ISO9000认证表格要点
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ISO9000质量管理体系记录表解析ISO 9000质量管理体系是世界上最广泛使用的质量管理体系标准之一。
记录表是ISO 9000质量管理体系中重要的部分,用于记录和跟踪组织内部的各种过程和活动。
本文将对ISO 9000质量管理体系中常用的记录表进行解析。
1. 管理评审会议记录表管理评审是ISO 9000质量管理体系中的核心活动之一,用于监督和评估组织的各项业务。
管理评审会议记录表记录了这些评审会议的各种信息,包括会议日期、主题、参会人员、决策结果及后续行动的跟踪等。
2. 内部审计记录表内部审计是ISO 9000质量管理体系中的重要活动之一,用于评估组织的各项活动是否符合质量管理标准。
内部审计记录表是内部审计活动中的记录表,用于记录审计的日期、地点、参与人员,审计的范围和发现的问题等信息。
3. 培训记录表ISO 9000质量管理体系中的培训活动是保证组织运作良好的关键因素之一。
培训记录表是记录培训活动的记录表,用于记录培训的日期、培训的主题、培训的参与人员、培训的方式、培训效果等信息。
4. 非符合品记录表在ISO 9000质量管理体系中,非符合品是指不符合组织的质量管理标准的产品或服务。
非符合品记录表用于记录非符合品的信息,包括非符合品的发现日期、地点、类型、原因、纠正和预防措施等信息。
5. 测量和监控记录表ISO 9000质量管理体系中的测量和监控活动是保证组织产品和服务质量的关键因素之一。
测量和监控记录表用于记录测量和监控的结果,包括测量和监控的对象、测量和监控的日期、测量和监控的方法、测量和监控的结果等信息。
6. 供应商的评估记录表ISO 9000质量管理体系中的供应商评估是保证组织供应链质量的关键因素之一。
供应商的评估记录表用于记录供应商的评估结果,包括供应商的名称、评估的日期、评估的方法、评估的结果等信息。
7. 设备和工具校准记录表ISO 9000质量管理体系中的设备和工具校准是保证组织产品和服务质量的关键因素之一。
文件审批记录制表人:年月日文件更改审批单作废文件销毁清单经办人:批准人:文件发放和回收记录部门:YXJLZH04受控文件清单文件借阅登记表管理评审签到记录管理评审计划YXJLZH09关于召开管理评审会议的通知YXJLZH10公司所属各部门:经公司研究决定,在年月日时整,在公司会议室召开年度管理评审会议,总结和评价我公司ISO-9001质量管理体系的运行情况,并对今年质量管理工作及质量体系提出新的要求。
望下列人员准时参加:特此通知综合部年月日管理评审会议记录YXJLZH11管理评审报告YXJLZH12改进措施及跟踪验证记录人力资源资质表年度培训计划培训记录YXJLZH16设备台账YXJLZH17设备维修保养监督检查检查时间:年月日参加检查人员:YXJLZH18年度设备检修计划及实施记录YXJLZH19设备报废申报单YXJLZH20质量信息反馈表部门: YXJLZH21报价审批单YXJLYJ01市场部保存,中标后移交办公室存档。
合同评审单YXJLYJ02 □初次评审□修订(原评审单编号):合同归档登记表供方评价记录表合格供方清单物资采购清单采购计划制表: 审核:年月日顾客提供财产登记表YXJLYJ08监视和测量设备校准计划编制:批准:监视和测量设备自校记录YXJLRJ03顾客投诉记录顾客满意度调查表内部质量管理体系年度审核计划表编制:审核:批准:日期:内部质量管理体系审核不合格项分布表 YXJLZH23审核计划YXJLZH24关于进行ISO-9001质量体系内部审核的通知YXJLZH25公司所属各部门:为了进一步加强质量管理,提高效率,减少浪费,保证产品和服务质量符合客户要求,并验证我公司ISO-9001质量体系实施效果,根据公司质量管理工作计划的安排,经公司总经理办公室会议研究决定,集中进行一次ISO9001质量体系内部审核和管理评审活动。
现将具体安排通知如下:一.内审时间:年月日二.审核内容:各部门相关质量条款的符合性和适用性及执行情况。
文件发放/接收记录HTZK/JL4.2.3-01深圳国保警用装备器材有限公司受控文件清单HTZK/JL4.2.3-03文件更改单文件回收/销毁记录记录清单记录清单管理评审计划管理评审通知单管理评审报告HTZK/5.6-03深圳国保警用装备器材有限公司员工登记表培训记录HTZK/JL6.2-03年度培训计划HTZK/JL6.2-02设备﹨工具台帐HTZK/JL6.3-01编制:日期:设备﹨工具领用记录合同评审记录合同台帐HTZK/JL7.2-03项目建议书HTZK/JL7.3-o1 序号:设计开发任务书HTZK/JL7.3-02 序号:总工程师签名:年月日设计开发方案HTZK/JL7.3-03 序号:设计开发计划书设计开发输入清单设计开发信息联络单设计开发评审报告设计开发验证报告设计开发输出清单试产报告HTZK/JL7.3-10序号:试产总结报告HTZK/JL7.3-11 序号:客户试用报告HTZK/JL7.3-12 序号:(可另加页叙述)新产品鉴定报告HTZK/JL7.3-13 序号:编制:日期:批准:日期:供方评价表HTZK/JL7.4-01 序号:01合格供方名录HTZK/JL7.4-02编制:批准:日期:采购计划HTZK/JL7.4-03 序号:编制:日期:批准:日期:采购产品验证入库单HTZK/JL7.4-04 序号:工程进度计划表HTZK/JL7.5-01编制:日期:批准:日期:工程进度实现一览表HTZK/JL7.5-02成品入库记录成品出库记录HTZK/JL7.5-04检测设备台帐HTZK/JL7.6-01填表人:检测设备校准记录HTZK/JL7.6-02编制:批准:日期:顾客反馈调查表年度内审计划HTZK/JL8.2.2-01编制:时间:审核:时间:批准:时间:内审实施计划HTZK/JL8.2.2-02 年月内审检查表HTZK/JL8.2.2-03 受审核部门:年月审核员:审核组长:内审不合格报告HTZK/JL8.2.2-04 序号:。
50430建筑施工企业ISO9000表格一、背景介绍随着中国建筑工程市场的不断扩大和市场竞争的加剧,建筑施工企业对质量管理的重视程度越来越高。
为了更好地控制建筑工程的质量,提高企业管理水平和综合竞争力,建筑施工企业开始逐步引入ISO9000质量管理体系。
建筑施工企业需要通过ISO9000认证来证明其质量管理体系的合规性和有效性。
在ISO9000认证中,建筑施工企业需要准备一些必要的文件和记录,其中包括表格等文档。
本文将介绍50430建筑施工企业ISO9000表格。
二、50430建筑施工企业ISO9000表格50430建筑施工企业ISO9000表格是建筑施工企业必备的ISO9000质量管理体系文档之一。
这些表格主要用于记录建筑施工企业在ISO9000质量管理体系实施过程中的相关数据和信息,是ISO9000认证的必备文件之一。
下面是50430建筑施工企业ISO9000表格的主要内容:1. 质量目标考核表格质量目标考核表格主要用于记录和考核建筑施工企业的质量目标,包括业务质量、客户满意度、质量成本、健康安全和环境等方面的目标。
该表格主要记录质量目标的制定、考核和分析情况,为建筑施工企业量化质量管理效果提供支持。
2. ISO9000质量标准手册编写表格ISO9000质量标准手册编写表格主要用于记录建筑施工企业的ISO9000质量标准手册编写情况。
该表格主要记录质量标准手册的编写过程、更新过程和版本管理情况,为建筑施工企业保持质量标准手册的有效性提供支持。
3. 文件控制记录表格文件控制记录表格主要用于记录建筑施工企业的文件管理情况。
该表格主要记录文件的分类、编号、名称、版本、审查、批准、发布和变更情况,为建筑施工企业的文件管理提供支持。
4. 计量和校准记录表格计量和校准记录表格主要用于记录建筑施工企业计量和校准活动的数据和信息。
该表格主要记录计量和校准器具的编号、名称、型号、精度、检定周期、检定机构和检定结果等信息。
外来文件有效文件清单有效文件清单文件发放范围审批表编制:日期:审批:日期:文件收发登记表收文记录文件更改单文件更改记录记录清单4.2.4-01记录查/借阅表年度内审计划编制:白静批准:内审日程安排内审首次会议记录8.2.2-04内审末次会议记录内审报告内审不合格项分布表内审检查表受审核部门:管理层审核日期:2010年10月15 日 8.2.2—03审核员:牛金英、唐文林审核组长:第 1页共19页审核员:牛金英、唐文林审核组长:第 2 页共19页审核员:牛金英、唐文林审核组长:第 3 页共19页内审检查表受审核部门:办公室审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:牛金英、唐文林审核组长:第 4 页共19页审核员:牛金英、唐文林审核组长:第 5页共19页审核员:牛金英、唐文林审核组长:第 6 页共19页受审核部门:业务部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:王满仓、刘颖组长:第 7页共19页受审核部门:业务部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:王满仓、刘颖组长:第 8页共19页受审核部门:质检部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:王满仓、刘颖审核组长:第9页共19页内审检查表受审核部门:质检部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:王满仓、刘颖审核组长:第10页共19页内审检查表受审核部门:质检部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:王满仓、刘颖审核组长:第11页共19页内审检查表审核员:陈向峰、任晋华审核组长:第 12页共19页内审检查表审核员:陈向峰、任晋华审核组长:第 13页共19页内审检查表内审检查表审核员:陈向峰、任晋华审核组长:第15页共19页内审检查表受审核部门:生产部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:陈向峰、任晋华审核组长:第16页共19页内审检查表受审核部门:生产部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:陈向峰、任晋华审核组长:第17页共19页内审检查表受审核部门:设计部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:牛金英、唐文林审核组长:第 18页共19页内审检查表受审核部门:设计部审核日期:2010年10月15日 8.2.2—03审核员:牛金英、唐文林审核组长:第 19页共19页不合格品通知及评审处置表让步申请不合格品让步使用、放行、接收审批表不合格品信息台帐8.3---03回访计划8.2.1—01计划人: 日期: 批准:顾客满意率调查表注:在统计时采用加权平均的方法,非常满意代表10分,满意代表8.5分,较满意。
危险品管理检查记录3. 评价统计:80分以下为差、80~94分合格、95~100分优秀。
4. 评价结果作为部门工作考核,纳入部门工作业绩检查人:检查日期:年月日综合得分:持证人员名录生产设备台帐年度设备维修计划库房检查记录(QMS \ EMS\OHSMS)3. 评价作为部门工作考核,纳入部门工作绩效。
检查人:检查日期:年月日设备保养检查记录检查者:检查日期:年月日生产现场检查记录(QMS\EMS\OHSMS)2、主管部门每月按照相关规定对生产现场和仓库进行检查。
3、在“现场检查记录”栏内标检查结果。
正常标“√”号、有问题标“×”,并将问题以及处理的意见和措施填在“问题及措施”栏。
必要时进行跟踪验证。
检查人员:、、合同台帐统计员:_______年月采购计划合格供方名录年度供方绩效统计表二0 年月生产作业计划编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:生产任务完成统计表生产月份:2011年月JL/7-06信息回复记录表监视测量设备台帐监视测量设备周期检定计划监视测量设备周检记录记录人: 日期:顾客财产清单接收:日期:验收:日期:顾客提供财产验证记录QR-7.5.4-05生产/安装部门:质检员:产品自检巡检记录不合格品台帐表号:JL/7-35 告知书表号:JL/6-02特种作业人员名单表号:JL/6-03岗位能力评定表员工培训申请表表号:JL/6-07生产设备维修记录……………………………………………………………精品资料推荐…………………………………………………表号:JL/6-08设备故障修理记录表号:JL/6-08设备故障修理记录表号:JL/7-02合同评审表表号:JL/7-04……………………………………………………………精品资料推荐…………………………………………………号:JL/7-05项目名称锂电二轮车起止日期2011 年 12 月初~12 月底型号规格TDR001Z预算费用2万资源配置要求:(包括人员、生产及检测设备、设计经费预算分配及信息交流手段等)1. 人员: 1.1 设计小组:高工 1 名,工程师 2 名,工艺工程师 1 名。
质量管理体系(QMS)审核要点- 3 -- 5 -- 7 -- 9 -在管理体系'>质量管理体系审核时,组织需要提供其过程和管理体系'>质量管理体系“有效”的客观的证据,以证实符合标准要求。
“客观证据”按GB/T 19000-2000标准的定义是;“支持事物存在或其真实性的资料”,在其注解中说明客观证据可通过观察、测量、试验或其他手段获得。
这就是说,客观证据不一定需要依赖大量形成文件的程序和记录(标准中已作规定的除外),支持事物存在的观察结果亦为证据。
在此情况下,审核人员如何进行审核,这就需要审核员调整审核思路,把重心从文件和记录转移到过程的有效性和相互作用上来。
在审核方法上,从过去习惯于按要素、按部门转移到以过程为主线进行审核,即产品质量形成过程从顾客要求——策划——资源提供——设计——采购——产品实现过程——测量、分析与改进,而管理职责贯穿于各过程中。
过程的基本构成有输入、输出和相关的活动三个要素。
因此,过程审核就从此三要素着手。
过程审核要点是:a)过程输入是否充分和恰当、准确;b)是否确定了过程的目标,规定了活动的程序和方法,c)是否为过程运作配备了适当的资源,并规定了职责和权限,接口是否顺畅;d)过程是否按规定的程序和要求予以实施;e)是否对过程进行了必要的监视和测量,f)是否获得了过程运作的相关数据记录,是否对这些数据进行了分析,g)是否实施所需的纠正和预防措施,h)过程输出是否得到预期的结果,即实现质量目标的程度,并进行了持续改进。
总之,按2000版标椎要求的质量审核,以过程为主线,重视结果和有效性。
审核员凭借自己的审核能力和专业知识获得所有这些相关的信息,才能对过程的有效性作出正确的判断。
为此,审核员要熟悉管理原理,具备较强的专业知识和质量工程方面的知识,开阔思路,以适应标准转换的实施。
2 审核检查取证清单管理体系'>质量管理体系审核是符合性审核和有效性审核。
【最新整理,下载后即可编辑】文件发放/接收记录HTZK/JL4.2.3-01受控文件清单HTZK/JL4.2.3-03HTZK/JL4.2.3-.04文件回收/销毁记录HTZK/JL4.2.3-02记录清单HTZK/JL4.2.4-01记录清单HTZK/JL4.2.4-01管理评审计划HTZK/JL5.6-01管理评审通知单HTZK/JL5.6-02管理评审报告HTZK/5.6-03深圳国保警用装备器材有限公司员工登记表HTZK/JL6.2-01培训记录HTZK/JL6.2-03年度培训计划HTZK/JL6.2-02设备﹨工具台帐HTZK/JL6.3-01编制:日期:设备﹨工具领用记录HTZK/JL6.3-02合同评审记录HTZK/JL7.2-01合同编号:GF-2006-146合同台帐HTZK/JL7.2-03项目建议书HTZK/JL7.3-o1序号:设计开发任务书HTZK/JL7.3-02序号:月日设计开发方案HTZK/JL7.3-03序号:设计开发计划书HTZK/JL7.3-04序号:设计开发输入清单HTZK/JL7.3-05序号:HTZK/JL7.3-06 序号:设计开发评审报告HTZK/JL7.3-07序号:设计开发验证报告HTZK/JL7.3-08序号:设计开发输出清单HTZK/JL7.3-09序号:试产报告HTZK/JL7.3-10序号:试产总结报告HTZK/JL7.3-11序号:客户试用报告HTZK/JL7.3-12序号:新产品鉴定报告HTZK/JL7.3-13序号:供方评价表HTZK/JL7.4-01序号:01合格供方名录HTZK/JL7.4-02采购计划HTZK/JL7.4-03序号:采购产品验证入库单HTZK/JL7.4-04序号:工程进度计划表HTZK/JL7.5-01工程进度实现一览表HTZK/JL7.5-02成品入库记录HTZK/JL7.5-03成品出库记录HTZK/JL7.5-04检测设备台帐HTZK/JL7.6-01。
质量管理体系(QMS)审核要点在管理体系’>质量管理体系审核时,组织需要提供其过程和管理体系'>质量管理体系“有效”的客观的证据,以证实符合标准要求。
“客观证据”按GB/T 19000-2000标准的定义是;“支持事物存在或其真实性的资料”,在其注解中说明客观证据可通过观察、测量、试验或其他手段获得。
这就是说,客观证据不一定需要依赖大量形成文件的程序和记录(标准中已作规定的除外),支持事物存在的观察结果亦为证据。
在此情况下,审核人员如何进行审核,这就需要审核员调整审核思路,把重心从文件和记录转移到过程的有效性和相互作用上来。
在审核方法上,从过去习惯于按要素、按部门转移到以过程为主线进行审核,即产品质量形成过程从顾客要求——策划-—资源提供-—设计——采购--产品实现过程—-测量、分析与改进,而管理职责贯穿于各过程中。
过程的基本构成有输入、输出和相关的活动三个要素。
因此,过程审核就从此三要素着手.过程审核要点是:a)过程输入是否充分和恰当、准确;b)是否确定了过程的目标,规定了活动的程序和方法,c)是否为过程运作配备了适当的资源,并规定了职责和权限,接口是否顺畅;d)过程是否按规定的程序和要求予以实施;e)是否对过程进行了必要的监视和测量,f)是否获得了过程运作的相关数据记录,是否对这些数据进行了分析,g)是否实施所需的纠正和预防措施,h)过程输出是否得到预期的结果,即实现质量目标的程度,并进行了持续改进。
总之,按2000版标椎要求的质量审核,以过程为主线,重视结果和有效性。
审核员凭借自己的审核能力和专业知识获得所有这些相关的信息,才能对过程的有效性作出正确的判断。
为此,审核员要熟悉管理原理,具备较强的专业知识和质量工程方面的知识,开阔思路,以适应标准转换的实施.2 审核检查取证清单管理体系’〉质量管理体系审核是符合性审核和有效性审核。
所谓符合性是指一个组织所编制的管理体系’>质量管理体系文件与GB/T 19001—2000中规定的要求符合的程度;管理体系'〉质量管理体系运行与文件要求相一致的程度。
文件发放/接收记录HTZK/JL4.2.3-01
深圳国保警用装备器材有限公司
受控文件清单
HTZK/JL4.2.3-03
文件更改单
文件回收/销毁记录
记录清单
记录清单
管理评审计划
管理评审通知单
管理评审报告
深圳国保警用装备器材有限公司
员工登记表
培训记录
年度培训计划HTZK/JL6.2-02
设备﹨工具台帐HTZK/JL6.3-01
编制:日期:
设备﹨工具领用记录HTZK/JL6.3-02
合同评审记录
HTZK/JL7.2-01 合同编号:GF-2006-146
合同台帐HTZK/JL7.2-03
项目建议书
设计开发任务书
总工程师签名:年月日
设计开发方案
HTZK/JL7.3-03 序号:
设计开发计划书
HTZK/JL7.3-04 序号:
设计开发输入清单
设计开发信息联络单
HTZK/JL7.3-06 序号:
设计开发评审报告
设计开发验证报告
设计开发输出清单
HTZK/JL7.3-09 序号:
试产报告
试产总结报告
HTZK/JL7.3-11 序号:
客户试用报告
(可另加页叙述)
新产品鉴定报告
HTZK/JL7.3-13 序号:
编制:日期:批准:日期:
供方评价表
合格供方名录HTZK/JL7.4-02
编制:批准:日期:
采购计划
HTZK/JL7.4-03 序号:
编制:日期:批准:日期:
采购产品验证入库单
工程进度计划表HTZK/JL7.5-01
编制:日期:批准:日期:
工程进度实现一览表
成品入库记录HTZK/JL7.5-03
成品出库记录
检测设备台帐HTZK/JL7.6-01
检测设备校准记录
编制:批准:日期:
顾客反馈调查表
HTZK/JL7.2-02 序号:
年度内审计划
编制:时间:
审核:时间:批准:时间:内审实施计
划
HTZK/JL8.2.2-02 年月
内审检查表
HTZK/JL8.2.2-03 受审核部门:年月
审核员:审核组长:
内审不合格报告
HTZK/JL8.2.2-04 序号:
内审报告
内审()次会议签到表
HTZK/JL8.2.2-07 序号:
内审不合格项分布表
编制:日期审核:日期
成品检验记录
不合格品处置记录。