[整理版]零售药店店员业务知识培训-GSP系列-《培训考核试题及答案
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GSP培训考核试题姓名得分一、填空题(每空2分,共20分)1、发运药品时,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运。
2、企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。
3、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
4、企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训,使相关人员能正确理解并履行职责。
培训工作应当做好记录并建立档案。
5、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告质量管理部门确认。
6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行动态跟踪管理。
7、药品到货时,收货人员应当核实运输方式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。
二、选择题(每题4分,共40分)1、直接接触药品的岗位人员应当( B )进行健康体检,并建立健康档案。
A、每半年B、每一年C、每两年D、每三年2、存放药品的场所及库房相对湿度要求控制在( C )。
A、45%-65%B、45%-75%C、35%-75%D、35%-65%3、GSP相关记录及凭证应当至少保存( D )。
A、1年B、2年C、3年D、5年4、企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的( D ),索取运输车辆的相关资料,符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。
A、质量问题B、质量和数量保证C、安全和数量D、质量保障能力进行审计5、计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并( D )备份。
A、按月B、按时C、按日D、按年6、药品拼箱发货的代用包装箱应当有( A )。
A、醒目的拼箱标志B、明显代号C、数字或者字母标识D、自编标志7、验收不合格的,应当注明( B )。
A、原因B、不合格事项及处置措施C、处置措施D、不合格事项8、企业销售药品,应当如实开具发票,做到( A )一致。
药店店员培训考试试卷和答案药店店员培训考试姓名:分数:一、选择题。
(每题1分,共109分)1、下列哪一项不是普通感冒的症状?()A、高烧(38℃--39℃)B、全身酸痛C、鼻塞、流涕D、打喷嚏2、下列关于感冒的叙述中,哪一条不对?()A、感冒是由病毒引起的B、感冒是由细菌引起的C、感冒是一种自愈疾病D、感冒可以合并细菌感染3、下列关于感冒治疗的叙述,哪一条不对?()A、感冒初期应立即服用抗生素B、到目前为止,没有有效的抗感冒病毒的药物C、感冒只能对症治疗即服用抗感冒药D、多休息、多喝水是辅助治疗感冒的好办法4、下列哪个药物不应该用与感冒的对症治疗?()A、快克B、新康泰克C、芬必得D、泰胃美5、下列有关新康泰克的叙述,下列的是那一条?()A、新康泰克是由盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏组成的B、新康泰克是缓释制剂C、新康泰克的服用方法是早一粒、晚一粒D、新康泰克可以退烧6、下列有关康泰克的叙述,哪一条是不对的?()A、新康泰克的通用名称是复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊B、新康泰克用于缓解感冒引起的鼻塞、流鼻涕、打喷嚏C、新康泰克也可以用于治疗过敏性鼻炎引起的鼻塞、打喷嚏D、新康泰克可用于治疗感冒引起的发热7、抗感冒药多由下列成分组成,哪一条不对?()A、解热镇痛药,如对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林B、抗组胺药,如马来酸氯苯那敏、盐酸苯海拉明C、减轻鼻充血剂,如盐酸伪麻黄碱D、抗酸药、如甲氢咪胍8、在下列抗感冒药的组成药物中,不包括哪一种?()A、解热镇痛药B、抗组胺药C、抗病毒药和止咳药D、抗酸剂9、下列哪一个药不是OTC解热镇痛药?()A、阿司匹林B、萘普生C、芬必德D、双氯芬酸10、下列哪一点与新康泰克的缓释技术无关?()A、药效持续12小时,防止感冒症状反复出现B、避免血药浓度峰谷现象、增加药品安全性C、服用方便,早一粒、晚一粒D、治疗多种感冒症状11、下列哪一种情况中医称为“风寒感冒证”?()A、患者热较明显,轻微怕风,汗出不畅,头痛、流黄浊滴,痰粘,咽喉红肿疼痛,口渴B、患者严重怕冷,轻度发烧,头痛,流清滴,咽喉痒,咳嗽,痰稀,口不渴,或渴喜热饮料C、患者发烧,轻微怕风,头昏,流浊滴,胸闷,恶心,小便少,有中暑等症状D、患者发烧,胸闷,气短咽喉痒,咳嗽,咳脓黄痰,见冷风后咳嗽加剧12、下列哪一种情况中医称为“风热感冒证”?()A、患者热较明显,轻微怕风,汗出不畅,头痛,流黄浊滴,痰粘,咽喉红肿疼痛,口渴B、患者发烧,轻微怕风,头昏,流浊滴,胸闷,恶心,小便少,有中暑等症状C、患者严重怕冷,轻度发烧,头痛,流轻滴,咽喉痒,咳嗽,痰稀,口不渴,或渴喜热饮D、患者发烧,胸闷,气短,咽喉痒,咳嗽,咳脓黄痰,见冷风后咳嗽加剧13、中医诊断患者为“风寒感冒证”时,不宜选用下面哪一种中成药?()A、风寒感冒冲剂B、荆防冲剂C、银翘解毒丸D、感冒清热颗粒14、中医诊断患者为“风热感冒证”时,不宜选用下面哪一种中成药?()A、桑菊感冒片B、藿香正气软胶囊C、银翘解毒片D、柴胡口服液15、下列关于流行性感冒的叙述、哪一条是错误的?()A、流感是有流感病毒引起的急性呼吸道传染病B、流感是极易传染的病毒性呼吸道疾病C、流感一旦发病,目前无专治流感的特效药D、得了流感,立即应用抗生素是必要的16、下列流感的辅助治疗原则中,哪一条不适合?()A、卧床休息,多喝水B、关闭门窗,保持室温C、保持市内空气新鲜D、饮食清淡、注意营养17、下列关于普通感冒与流感不同之处的叙述,错误的是哪一条?()A、感冒不需要用抗菌药物,而流感必须用抗菌药物B、病原体不同C、流行情况不同,感冒为散发,流感传播迅速,常造成流行D、感冒获得的免疫力弱,时间短;而患流感后,对该型流感病毒的免疫力可维持8-12个月18、抗感冒药中常含有马来酸氯苯那敏或苯海拉明,其作用于下列哪类症状?()A、打喷嚏B、头痛C、发烧D、咳嗽19、下列关于新康泰克的叙述,哪一条是正确的?()A、本品用于缓解感冒或流感引起的鼻塞,流滴、打喷嚏B、可减轻感冒或流感引起的发热、头痛C、可减轻咳嗽D、本品由必理通、马来酸氯苯那敏组成20、感冒或流感若不及早诊断、护理与对症治疗,则易产生并发症,下列哪一个不是其并发症?()A、急性鼻窦炎、中耳炎B、气管炎、支气管炎C、风湿热、肾炎、心肌炎D、糖尿病21、新康泰克含有盐酸伪麻黄碱,其作用是下列哪一个?()A、制止头痛、全身酸痛B、退烧C、缓解鼻黏膜充血D、减轻咳嗽22、下列人群中哪种人不能接种流感疫苗?()A、老年人B、已患了感冒的患者C、孕妇D、哮喘儿童23、下列关于咳嗽、咯痰的叙述,哪一点是不对的?()A、咳嗽是机体的一种防御功能B、咳嗽伴有大量痰液时不宜使用镇咳药C、无痰干咳的患者不宜使用祛痰药D、咳嗽初期应立即使用抗生素24、下列有关镇咳药的叙述,哪一条不对?()A、磷酸苯丙哌林又称咳快好B、镇咳药既能镇咳又能祛痰C、枸橼酸喷托维林又称咳必清D、氢溴酸右美沙芬又称右甲吗喃25、下列哪一个药不是祛痰药?()A、盐酸溴已新B、乙酰半胱氨酸C、氢溴酸右美沙芬D、羧甲司坦26、下列关于氢溴酸右美沙芬的叙述,正确的是哪一项?()A、本品是一个中枢性镇咳药B、本品是一个祛痰药C、哮喘患者可以应用D、哺乳妇女可以用27、下列哪一个不是祛痰药?()A、二氧丙嗪B、愈创木酚甘油醚C、氯化铵D、那可丁28、下列关于复方甘草片的叙述,哪一条不对?()A、本品既可镇咳、又可祛痰B、本品中的阿片粉有较强镇咳作用C、本品只限用一周,因为它是OTCD、本品镇咳作用好,应该长期应用29、中医诊断患者为风热咳嗽证,不用下列哪一种药物?()A、二母宁嗽丸B、止咳定喘口服液C、通宜理肺口服液D、川贝止咳露30、中医诊断患者为燥邪咳嗽证,下列哪一药物用的不对?()A、养阴清肺膏B、川贝清肺糖浆C、藿香正气丸D、儿童清肺口服液31、中医诊断患者为肺虚咳嗽证,下列哪种药物用的不对?()A、百合固金丸B、秋梨润肺膏C、银翘解毒丸D、扶正养阴丸32、中医诊断患者为风害咳嗽证,下列哪种药物用的不对?()A、通宣理肺口服液B、苏子降气丸C、风寒咳嗽冲济D、二母宁嗽丸33、中医诊断的风寒咳嗽证表现为下列哪一项?()A、患者咳嗽严重、喘息胸闷、怕冷发烧、头痛无汗、痰稀白量多B、患者干咳少痰、咯痰不爽、口干、微有发热C、患者咳喘、喘息气粗、胸闷咽痛、口渴、发烧、怕风、痰粘稠色黄D、患者咳嗽日久、痰少、咯痰不爽、口干、手足心热、气短乏力34、中医诊断的肺虚咳嗽证表现为下列哪一项?()A、患者干咳少痰、咯痰不爽、口干、微有发热B、患者咳喘、喘息气粗、胸闷咽痛、口渴、发烧、怕风、痰粘稠色黄C、患者咳嗽日久、痰少、咯痰不爽、口干、手足心热、气短乏力D、患者咳嗽严重、喘息胸闷、怕冷发烧、头痛无汗、痰稀白量多35、下列哪一种药不是中枢和外周双相镇咳药?()A、磷酸苯丙哌林B、乙酰半胱氨酸C、咳必清D、枸橼酸喷托维林36、下列哪一种药不是痰液溶解剂?()A、盐酸溴已新B、羧甲司坦口服溶液C、乙酰半胱氨酸D、那可丁37、关于镇咳祛痰药使用注意事项,下列哪一条不正确?()A、镇咳药可以用于咳嗽伴有大量咯痰时B、凡中枢抑制性镇咳药,如右美沙芬等,禁用于有精神病史患者及哺乳期妇女C、肠胃刺激性较大的祛痰药,如氯化铵等禁用于溃疡病患者D、服用本类中成药,禁食辛辣、油腻、腥冷之食物38、关于镇咳祛痰药使用注意事项,下列哪一条不正确?()A、中成药冲剂(颗粒剂)含糖者,糖尿病患者不宜应用B、含有麻黄的中成药,高血压、心胀病患者慎用C、镇咳药可以用语咳嗽伴有大量咯痰时D、服用镇咳祛痰药已7天,症状仍未缓解,建议患者去医院就医39、下列哪一个药不是解热镇痛药?()A、阿司匹林B、布洛芬C、颠茄D、对乙酰氨基酚40、下列关于布洛芬的叙述,哪一条是错误的?()A、布洛芬是OTCB、芬必得是布洛芬的缓释制剂C、芬必得和布洛芬都是一天服用3次D、布洛芬作为OTC只限用于解热镇痛41、下列哪一个药不是散利痛的组成成分?()A、非那西丁B、咖啡因C、对乙酰氨基酚D、异丙安替比林42、下列关于对乙酰氨基酚的叙述,哪一条是正确的?A、本品能用于解热止痛B、本品能用于解热、止痛、抗炎、抗风湿C、本品和阿司匹林一样,不能用于胃及十二指肠溃疡患者D、肝、肾功能不全患者,选用本品是安全的43、下列关于非处方药解热镇痛药的叙述,错误的是哪一条?()A、原因不明的发热、疼痛不宜贸然使用此类药物B、肝、肾功能不全者禁用此类药物C、服用本类药物可以饮酒D、老年人身体虚弱者慎用此类药物44、下列关于必理通的叙述,哪一条不对?()A、本品的通用名称是对乙酰氨基酚B、本品习惯名称是扑热息痛C、本品不影响胃酸分泌,不伤害胃黏膜D、不能服用阿司匹林的胃病患者,同样不能服用本品45、下列关于必理通的叙述,不对的是哪一条?()A、长期大量应用会导致肾损害B、偶见皮疹、寻麻疹C、长期大量应用会导致肝功能异常D、可能伤害听神经,造成耳聋46、下列哪一种患者您应当建议立刻去医院就医?()A、对阿司匹林过敏的中年妇女B、年轻的痛经女性C、有剧烈头痛而且已经影响到视力者D、饮酒后有波动性头痛的男性47、患者主诉:“近日头顶部疼痛、发烧、怕冷,遇寒冷发作”中医进行了诊断与处方,下列哪一个是正确的?()A、此为风寒头痛证,可用风寒感冒冲剂B、此为风热头痛证,可用黄连上清丸C、此为气血不足的头痛,可用补中益气丸D、此为风寒头痛证,可选用黄连上清丸48、风寒头痛证患者,宜选用下列哪一个药?()A、桑菊感冒片B、人参归皮丸C、补中益气丸D、风寒感冒冲剂49、下列哪一条中医诊断为“风热头痛证”?()A、患者平常体质较弱,常有隐隐头痛,并伴有头晕、精神不振、厌事、面无血色B、患者头痛剧烈,冷风吹后感到舒畅,遇热头痛加剧,发烧怕风C、患者头痛,头晕,精神不振,视物不清,恶心,呕吐D、患者头顶部或侧部头痛,发烧,怕冷,遇寒冷发作,冬季为多50、芬必得乳膏为外用搽剂,其中5%有效成分是哪一种?()A、对乙酰氨基酚B、咖啡因C、异丙安替比林D、布洛芬51、在疼痛治疗的注意事项中,下列哪一种说法不正确?()A、对疼痛患者绝不可轻易给药,以免掩盖和贻误病情B、可以同时服用两种或两种以上的疼痛治疗药物C、对于止痛,非处方药应用不得超过5天,症状不缓解,应建议患者去医院就医D、无论何种疾病引起的疼痛,首先须找出病因,进行病因治疗52、对于疼痛患者的辅助治疗,不包括下列哪一条?()A、头痛需静卧休息,保证充足的睡眠,不应当活动B、关节痛,特别是炎症性疼痛者,注意低脂和低蛋白饮食、补充维生素、指压、按摩、保温和休息C、扭伤和拉伤的疼痛,伤后立即休息并冷敷,48小时后热敷D、痛经患者应加强锻炼、增强体质、生活规律,经期避免过度劳累,防止受寒53、对于痛经的“气滞血淤证”,下列哪种中成药不宜选用?()A、元胡止痛片B、妇科得生丸C、益母草膏D、活络止痛丸54、下列关于维生素的叙述,哪一条是不对的?()A、维生素又称维他命,是维持生命活动的必须物质B、有病没病,把维生素作为滋补品,长期服用是可以的C、正常人不可滥用维生素D、某些维生素大量服用是有毒性的55、下列哪一种维生素最容易服用过量而致中毒?()A、维生素A和DB、维生素CC、维生素B1D、维生素B256、下列哪一条不是维生素A的中毒症状A、食欲不振、呕吐、腹泻B、皮肤发痒、干燥、脱屑C、颅内压增高D、胃溃疡、出血57、下列哪一条不是维生素D的中毒症状?()A、低热、头痛B、呕吐、厌食、腹泻C、骨关节痛D、胃出血58、OTC规定维生素A的成人一次用量(预防量),哪一个是对的?()A、4000-6000单位B、10000-25000单位C、25000-100000单位D、60000-100000单位59、维生素D的用量(预防量),OTC规定的是下列哪个?()A、一次200-400单位B、一次1000-2000单位C、一次1000-4000单位D、依次50000-100000单位60、下列关于钙剂的不良反应的叙述,哪个是不会发生的?()A、口服后常见胃肠道刺激症状和便秘B、服用过量可出现碱中毒,高钙血证,肾结石C、肾衰竭病人更易出现高钙血症D、胃及十二指肠出血61、下列关于锌的叙述,哪一条不对?()A、锌是人体必须的微量元素B、锌缺乏可引起食欲不振,生长发育迟缓、痤疮等C、过量服用可发生锌中毒D、缺锌,不需要去医院就医,去药店购买锌知己即可62、下列哪一项为人体必须微量元素?()A、钙、磷、钠B、钾、镁、硫C、铜、氟、碘、铁、锌、铬D、氯化物63、下列哪种情况与维生素和矿物质缺乏无直接联系?()A、不合理的饮食习惯、偏食B、处于妊娠期、哺乳期妇女,老年人C、头痛、头晕D、某些疾病,如高热64、缺钙,不可能出现的症状是下列哪一个?()A、老年人和妇女骨质疏松,腰、腿、膝酸痛B、儿童生长发育不良等C、甲状腺肿大D、腿部肌肉痉挛65、下列叙述哪一条不正确?()A、微量元素对激素、细胞膜起激活和稳定作用B、锌缺乏可引起味觉、嗅觉失常、食欲不振和儿童生长发育不良等C、铁缺乏可引起缺铁性贫血D、碘缺乏可引起甲状腺癌变66、对于维生素缺乏可能导致的疾病,下列哪一条叙述不正确?()A、不会影响到生长发育B、脚气病、食欲不振、消化不良C、坏血病、佝偻病D、夜盲、舌炎、口腔炎、阴囊炎、周围神经炎67、下列关于慢性咽炎病因的叙述中,哪一条不对?()A、急性咽炎未治愈B、慢性鼻炎的影响C、某些慢性病如贫血、便秘所继发D、慢性腹泻的影响68、下列关于慢性咽炎的症状叙述中,哪一条不对?()A、咽部有异物感B、高热C、咽部干燥、发痒D、咽部有稠厚分泌物69、下列哪一个药物不是治疗慢性咽炎的非处方药?()A、快克(复方氨酚烷胺胶囊)B、溶菌霉C、复方地喹氯胺片D、华素片(西地碘片)70、下列哪一个不是用于口含治疗慢性咽炎的抗菌药?()A、度米芬片及西地碘片B、复方地喹氯胺片C、氯已定及溶菌霉片D、红霉素片71、在对慢性咽炎患者的建议中,下列哪一点是不对的?()A、预防着凉感冒B、禁忌烟酒及刺激性食物C、加强锻炼,增强体质D、多吃滋补营养食品及药品72、下列关于哮喘病因的叙述中,哪一条不对?()A、花粉、尘螨、油漆B、遗传C、药物D、油腻食物73、下列关于哮喘病症状的叙述中,哪一条不对?()A、发高热B、胸部发紧阵发性咳嗽C、呼吸困难冒冷汗D、肢端和口唇青紫74、中医诊断哮喘病人为“热喘”,下列叙述不对的是哪一条?()A、多因热邪犯肺或表寒不解、入里化热所致B、呼吸急促、咳嗽痰多,宜清热宣肺、化痰平喘C、宜用通宣理肺口服液治疗D、宜用止咳定喘口服液治疗75、下列哪一个药不是平喘药?()A、盐酸氯丙那林B、二羟丙茶碱C、硫酸沙丁胺醇D、新康泰克76、下列关于哮喘时的中成药应用,错误的为哪一条?()A、寒喘可用通宣理肺口服液B、热喘可用止咳定喘口服液C、痰喘可用二母宁嗽丸D、虚喘可用人参保肺丸或二母宁嗽丸77、下列关于哮喘的叙述,哪一条不对?()A、哮喘的病因有过敏性和非过敏性两种B、哮喘病人必须经医师确诊,在用处方药皮质激素类吸入的同时,使用非处方药平喘药物(西药)C、用于哮喘的西药及中成药非处方药不需要医师检查,确诊,就可应用D、高血压患者要慎用含有麻黄的中成药78、下面哪项不是慢性胃炎的病因?()A、急性胃炎后胃黏膜损伤持久不愈B、幽门螺杆菌感染C、喜爱吃甜食D、长期喝烈酒、饮浓茶、吸烟等不良生活习惯79、下面哪条是消化性溃疡的特征性症状?()A、泛酸、烧心B、便血或呕血C、上腹部节律性疼痛D、恶心、呕吐80、关于消化性溃疡,下述哪条是错误的?()A、主要指发生在胃和十二指肠的溃疡B、胃酸过多在溃疡的发病机理中占着很重要的地位C、幽门螺杆菌与溃疡高度相关D、女性较男性发病率高81、下列哪条对预防胃肠病不重要?()A、忌烟B、忌饮烈酒、浓茶C、少进食富含胆固醇的食物D、少服或不服阿司匹林等解热镇痛药82、下列关于泰胃美的叙述哪一条是错误的?()A、西眯替丁的商品名叫泰胃美B、西眯替丁、甲氰眯胍、泰胃美是同一种药C、泰胃美是一种新型的制酸药D、泰胃美可以长期大量应用83、下列哪一条不是泰胃美的不良反应?()A、腹泻、腹胀B、头痛、头晕C、胃出血D、粒细胞减少84、胃酸过多,烧心应用下列药物,哪一个用的不对?()A、泰胃美B、胃舒平D、必理通85、关于蛔虫病的叙述,下列哪项是不对的?()A、蛔虫的虫卵、幼虫引起蛔虫病B、本病常见于3-10岁的儿童C、发病率农村高于城市D、寒冷干燥地区、感染率低86、蛔虫卵从进入人体时到发育为成虫、未经过哪个器官?()A、肠壁B、肝C、肾D、右心和肺87、关于蛔虫的生活史,下列哪一条不正确?()A、虫卵在小肠孵出幼虫B、幼虫在肺泡经2次蜕皮后发育成第四期幼虫C、第四次幼虫在小肠经第四次蜕皮后变为成虫D、成虫在体内存活时间通常为2年88、下列哪项不是蛔虫病的症状?()A、腹部持续性疼痛B、儿童发育障碍和智力迟钝C、食欲减退、便秘、腹泻、恶心、呕吐等消化道症状D、皮肤瘙痒89、下列哪种情况不会刺激蛔虫活动力增强?()A、发热B、胃肠病变C、食入过多甜食D、不适当的驱虫治疗90、下列哪项不是蛔虫病的并发症?()A、胆道穿孔B、胰腺炎D、膀胱炎91、下列除哪项外,都可以是蛔虫病并发病症状?()A、突发剧烈腹痛B、恶心、呕吐C、尿频、尿急D、发热92、下列除哪项外,都是诊断蛔虫病直接依据?()A、突发剧烈腹痛B、便出蛔虫C、呕出蛔虫D、大便中查处蛔虫卵93、下列哪条不能预防蛔虫病?()A、粪便无害化处理B、注意饮食卫生和个人卫生C、不饮生水和不生食未洗净的蔬菜瓜果D、消毒衣被和孩子的玩具94、下列哪一条是阿苯达唑(史克肠虫清)、甲苯达唑治疗蛔虫病的作用机理?()A、麻痹虫体,使之利于排出体外B、抑制虫体对葡萄糖的摄取C、对成虫的直接杀伤D、消灭体内的虫卵95、关于蛲虫病的叙述,下列哪一条是错误的?()A、由蛲虫的成虫寄生于人体的肠道引起B、它是一种常见的人体寄生虫病,常群体发病C、发病率农村高于城市D、发病率儿童高于成人96、蛲虫不会寄生于哪一部位?()A、胃及食管B、回肠、结肠C、胆囊D、阑尾97、蛲虫的感染途径不包括下列哪一条?()A、经口食入B、随空气吸入C、雌虫经肛门返回肠腔D、从破损皮肤进入98、蛲虫病不会引起下述哪一种症状?()A、肛门及会阴部批发瘙痒B、失眠、烦躁不安C、食欲减退D、便秘或腹泻99、蛲虫的异位寄生,一般不会发生在下述哪一个脏器?()A、子宫B、尿道C、肝脏D、肠壁100、能够确诊患儿是否患有蛲虫病的是哪一条?()A、肛门皮肤瘙痒B、患儿夜眠不宁、夜惊C、出现尿频、尿急、尿痛等症状D、肛周查到蛲虫卵101、关于蛲虫病的描述,下列哪一条不恰当?()A、患儿同时患有蛔虫病和蛲虫病,可选用同一种药物治疗B、仅靠药物不能彻底治愈C、加强预防,可不治而愈D、肠虫清能麻痹虫体,使之顺利排出体外102、预防蛲虫重复感染不包括哪一条?()A、消毒衣物和玩具B、避免搔抓肛周C、不吃辛辣食物D、饭前便后洗手103、关于消化不良病因的叙述哪一条是不对的?()A、进食过饱B、精神因素C、器质性疾病D、葡萄球菌104、关于消化不良病因的叙述哪一条是不对的?()A、嗳气B、腹胀C、厌食、恶心D、头痛105、下列哪一个不是治疗消化不良的OTC?()A、吗丁啉B、灭吐灵(胃复安)C、乳霉生D、胰酶106、患者胃部胀满、恶心呕吐、中医诊断为食积伤食症、下列哪个药用的不对?()A、大山楂丸B、神曲茶C、加胃保和丸D、柴胡舒肝丸107、下列关于吗丁啉的叙述,哪一条不对?()A、消化不良可使用吗丁啉B、吗丁啉的通用名是多潘立酮C、吗丁啉是胃动力药、能增加胃肠平滑肌张力及其蠕动D、吗丁啉是一种酶,故能帮助消化108、消化不良的症状不包括以下哪一条?()A、上腹部疼痛B、胸骨后部疼痛C、上腹部节律性疼痛D、腹脏和腹鸣109、下列关于乳霉生治疗消化不良的叙述,正确的是哪一条?()A、是蛋白水解酶B、是活肠球菌C、胰霉素D、B族维生素二、问答题:(共11分)1、高血压患者同时患有冠心病、心衰宜用那些抗高血压药物?不宜用哪些药物?(5分)2、高血压患者同时患有肾功能不全,应选用那些药物?不宜选用那些药物?(6分)第一期答案:1、A 2、B 3、A 4、D 5、D 6、D 7、D 8、D 9、D 10、D 11、B 12、A 13、C 14、B 第二期答案:1、D2、B3、A4、A5、A6、D7、C8、D第三期答案:1、D 2、B 3、C 4、A 5、D 6、D 7、C 8、C 9、C10、D11、A 12、C 13、B 14、D 15、A 16、C第四期答案:1、C 2、C 3、A 4、A 5、C 6、D 7、D 8、C 9、A 10、A 11、B12、D 13、B 14、A 15、D第五期答案:1、B 2、A 3、D 4、D 5、A 6、A 7、D 8、D 9、C10、C 11、C 12、D 13、A第六期答案:1、D 2、B 3、A 4、D 5、D第七期答案:1、D 2、A 3、C 4、D 5、C 6、C第八期答案:1、C 2、C 3、D 4、C 5、D 6、C 7、D第九期答案:1、A 2、C 3、D 4、A 5、C 6、D 7、C 8、A 9、D10、B 11、C 12、C 13、D 14、D 15、C 16、D 17、D 18、C第十期答案:1、D 2、D 3、B 4、D 5、D 6、C 7、B问答题1、高血压患者同时患有冠心病、心衰宜用那些抗高血压药物?不宜用哪些药物?(5分)答:宜选用:利尿药、哌唑嗪、甲基多巴、卡托普利不用:肼屈嗪2、高血压患者同时患有肾功能不全,应选用那些药物?不宜选用那些药物?(6分)答:宜选用:利尿药、哌唑嗪、甲基多巴不用:胍乙啶、可乐定。
药店工作人员培训试题及答案药店工作人员培训试题及答案药企的终端人员都把药店店员作为重点工作对象,通过培训,使他们掌握相关的产品知识和卖点,达到销售时向顾客主动推荐的最终目的。
那么你知道什么样的试题才能有效帮助到我们吗?下面是店铺帮大家整理的药店工作人员培训试题及答案,欢迎阅读与收藏。
药店工作人员培训试题及答案篇1一.填空题1.克咳胶囊的禁忌症是婴幼儿,( )和( )。
2.GSP是( )。
3.维生素类药品宜在饭( )服用,因为此类药品口服后主要经( )吸收。
4.药品说明书的内容为( ) ( ) ( ) ( )等。
5.药品不良反应系指( )的药物用于( )( )( )疾病或调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。
6.店员要学会辨认处方,( ),( )。
对于模糊不清的处方用药必须咨询本店药师后方可销售。
7.通常药品所言的“两号一标”是指生产批号,( )和( )。
8.午时茶的注意事项是( )。
9.药品是用于( ),( ),( )人的疾病,有目的地调节人的( ),并规定有适应症或者功能主治,用法和用量的物质,我们称之为药物。
10.非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药,其中红色为( ),绿色为( )。
11.处方药的警示语是( )非处方药的警示语是( )。
12.药品应在相适应的温度下保存,其中常温库是( ),阴凉库为( ),冷库为( ),店堂内的相对湿度应应保持在( )之间。
13.大环内酯类的药品有( )( )( )等。
14.药品的出库原则( )( )( )。
15.橘梗止咳片的功能主治是( ),服用方法( )。
二.选择题1.( )是小朋友智力发展的物质基础,同时也是眼睛视网膜的重要营养素。
A. 钙B. DHAC. 维生素BD. 镁2. 关于糖尿病的自知症状,请选出不恰当的一项。
( )A. 多饮 B 多食. C. 多尿 D. 体重突然增加3. 以下不是糖尿病的原因 ( )A. 运动不足B. 遗传C. 妊娠D. 运动不足4. 糖尿病人缺乏 ( )可能会导致心血管问题。
(零售)新版GSP认证知识培训题岗位:姓名:成绩:一、填空题:(将正确答案填在横线上,每空2分,共40分)1.我国《药品管理法》第十三条规定:销售药品必须准确无误,并正确说明________、________和________,调配处方必须经过_______,对处方所列药品不得擅自进行________、________,对有配伍标示或首超剂量的处方应当_______;必须时,经处方医生更改或____________方可调配。
销售地道中药材,必须标注_______。
2.我公司特殊管理的药品包括____________、____________3.抗结核用药应该遵循的原则是_______、_______、_______、________、________。
4.门店销售处方用药时须经___________________________________人员审核方可销售,非处方用药在其处包装上以__________标识。
5.在药品储存、陈列等区域不得存放____________及____________。
二、选择题:(将正确的答案填入括号内,每空4分,共60分)1、需要凭医生处方(签字或盖章)方可出售的有()。
A、消毒药品B、粉针剂及大输液C、二类精神药品2、药品陈列、存放必须具有分开的条件,做到()。
A、药品与非药品分开B、内服药与消炎药分开C、一般药品与易串味药品、危险品、中药饮片分开D、内服药与外用药分开3、药品拆零出售时,包装药袋应写明()。
A、药品生产厂名、产品批号B、药品名称、用法、用量C、药品价格4、OTC药品遴选原则是()。
A、质量稳定、使用方便B、疗效可靠、使用方便C、应用安全、疗效确切D、安全有序、价格合理5、开设药品经营企业必须具有()。
A、有足够的流动资金和经营设备B、企业负责人和质量管理人员必须有医药专业职称C、从事药品经营人员必须经医药主管部门培训考核持证上岗6、药品标签一般应包括()。
GSP培训试题及答案1.《药品经营质量管理规范实施细则》适用于( D )A:药品生产企业 B:药品批发企业 C:药品使用单位D:中华人民共和国境内经营药品的专营或兼营企业2.行使质量管理职能,在企业内部对药品质量具有裁决权的是( A )A:企业主要负责人B:企业领导班子C:企业质量管理机构D;企业的质量领导组织3.GSP要求企业负责人中应有( B )A:大专以上学历的专业技术人员B: 具有药学专业技术职称人员C:本科以上学历的专业技术人员 D:主管药师以上药学技术人员4.药品批发经营企业应将药品销售给(B )A:药品批发经营企业 B:具有合法资格的单位 C:药品零售经营企业D:需要使用药品的个人E:药品使用单位5.药品批发经营企业销售特殊管理药品应( D )A:严格按照购销合同签订的数量发货。
B;严格按照购销合同注明的质量条款发货C:严格按照物价部门批准的价格销售D:严格按照国家有关规定执行6.药品批发和零售连锁企业应建立( B )为首的质量领导组织A:主要负责人 B:质量管理机构负责人 C:执业药师D:具有药师以上技术职称的专业技术人员7.大型药品批发企业的仓库面积应不低于( A )A:1500m2B:1000 m2 C:500m2D:150 m28.药品进货质量验收时,应附有该批品种质量检验报告书的是( D )A:西药品种 B:针剂品种C:化学药品 D:首营品种9.实施细则中对药品经营企业规模划分依据指标是( B )A:企业员工总人数B:企业经营场地及仓库用房总面 C:年利税总额D:年药品销售总额10.负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机构是( B )A:业务进货部门 B:质量管理部门 C:财务部门 D:企业经理办公室11.质量方面的教育、培训及考核应由人事资源部协同( C )共同完成A:业务部门 B:质量领导组 C:质量管理部门 D:后勤部12.下列选项中哪个表示非处方药的为 ( C )A. RxB.APCC.OTCD.EXP13.乙类非处方药的专有标识背景颜色为( D )A.白色 B.红色 C.黑色 D.绿色14.某药品于20XX年4月23日生产,下列选项中有效期表示方法正确的为( D )A 有效期至20XX年4月 B有效期至2006-4 C有效期至2006/4 D有效期至2006,415.“乙醇”为药品名称的( B )A.俗名 B.化学名 C.商品名 D.曾用名16.药品标签中,用于追查不同时间生产药品历史,以一组数字或英文字母加数字表示的为(B )A 生产日期 B 批号 C 有效期 D失效期17.低温即冷库所贮存药品的位置环境温度为( B )A 0~30℃B 2~10℃C 0~20℃D 2~8℃18.依照GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的合同应明确( D )A 运输要求B 验收方式 C储存要求 D质量条款19.药品经营企业药品仓库中,阴凉库的相对湿度为(D )A 45~60%B 45~50%C 40~60%D 45~75%20.非处方药分为( C )A 第二、第二类B I、II、III三类C 甲、乙两类D A、B两类21.药品经营企业的库存药品实行色标管理,退货区颜色为( C )A 红色 B蓝色 C 黄色 D 绿色22.依据GSP实施细则规定,药品零售连锁企业门店面积至少为( C )A 20平方米B 30平方米C 40平方米D 50平方米23.对有证据可能危害人体健康的药品,药监部门可采取的措施为( D )A没收 B销毁 C 停止销售 D 查封24.对于上市五年以上的药品,报告药品不良反应的范围应是报告该药品引起的( B )A 一般不良反应 B罕见的不良反应 C 所有不良反应 D 可疑不良反应25.大、中型药品经营企业的质量管理机构的直接领导者为( B )A 负责经营的副经理B 负责质量的副经理C 总工程师D 经理26.首营品种不包括( C )A 新产品 B新规格 C 新批号 D 新包装27.根据GSP规定,销售特殊管理药品的处方保存期不得少于( B )A 一年B 二年C 三年D 四年28.药品标签模糊不清,标识无法辩认的,该药品为( A )A 假药B 劣药C 不合格药品D 合格药品29.经营处方药的企业必须持有( D )A 药品生产许可证 B药品批准证明文件 C卫生许可证 D 药品经营许可证30.药品部门对销售假药劣药的企业处罚所开具的处罚通知书中无须载明检验结果的情况为( A )A 走私的药品 B含量不符合规定的药品 C 被污染的药品 D 变质的药品 E 以非药品冒充的药品判断题:(20分)在题后()内打√或打X表示答题1、根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类(×)。
药店GSP培训试题(答案作者:未来大药房官方网来源:未来大药房官方网更新时间:2009-2-25 22:02:20 浏览次数:2026四、简答题:(45分每题5分)1、处方药的销售规则是什么?答:处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售。
对处方所列药品不得擅自更改或代用,对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售。
必要时,需经原处方医生更正或重新签字后方可调配和销售。
审核、调配或销售人员均应在处方上签字或盖章,处方按有关规定保存备查。
2、药品各类仓库的温度及湿度是如何要求的?答:冷库温度为2-10℃;阴凉库温度不高于20℃;常温库温度为0---30℃。
各库房相对湿度应保持在45%---75%。
3、不合格药品应该如何处理?答:企业对质量不合格药品进行控制法管理:①发现不合格药品应按规定要求和程序上报;②不合格药品的标识、存放;③查明质量不合格的原因,分清质量责任,及时处理并制定预防措施;④不合格药品报废、销毁的记录;⑤不合格药品处理情况的汇总和分析。
4、拆零药品的管理规定是什么?答:药品拆零销售使用的工具,包装袋应清洁卫生,出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。
5、调剂过程的几个步骤?答:调剂的过程分为:受理处方审查处方配方核对发药6、药品零售企业对营业场所环境和设施设备的要求?答:药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库,并且环境整洁、无污染物,企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。
药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备:(二)便于药品陈列展示的设备。
(三)特殊管理药品的保管设备。
(四)符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备。
(五)必要的药品检验、验收、养护的设备。
(六)检验和调节温、湿度的设备。
(七)保持药品与地面之间有一定距离的设备。
(八)药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。
(九)经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。
gsp知识培训考试题一、单项选择题(每题2分,共20分)1. GSP是指什么?A. 良好生产规范B. 良好销售规范C. 良好供应规范D. 良好存储规范2. GSP的实施目的是什么?A. 提高药品质量B. 保障药品安全C. 降低药品成本D. 提高药品销量3. GSP规定,药品的储存温度应控制在多少度以下?A. 10℃B. 20℃C. 25℃D. 30℃4. 药品的有效期管理是GSP中的哪一部分?A. 药品采购管理B. 药品储存管理C. 药品销售管理D. 药品运输管理5. GSP要求药品零售企业必须具备什么?A. 合格的药品销售人员B. 合格的药品采购人员C. 合格的药品管理人员D. 合格的药品质量管理人员6. GSP规定,药品的运输过程中应采取哪些措施?A. 避免阳光直射B. 避免高温C. 避免潮湿D. 所有上述措施7. GSP中对药品的退货管理有哪些要求?A. 必须有退货记录B. 必须有退货审批流程C. 必须有退货质量检查D. 所有上述要求8. GSP规定,药品的陈列应遵循什么原则?A. 按药品类别陈列B. 按药品价格陈列C. 按药品品牌陈列D. 按药品生产日期陈列9. GSP中对药品的召回管理有哪些规定?A. 必须有召回记录B. 必须有召回通知C. 必须有召回处理流程D. 所有上述规定10. GSP规定,药品的储存环境应避免哪些因素?A. 阳光直射B. 高温C. 潮湿D. 所有上述因素二、多项选择题(每题3分,共15分)1. GSP规定,药品零售企业在药品销售过程中应做到哪些?A. 正确介绍药品信息B. 提供药品使用指导C. 保证药品质量D. 记录销售信息2. GSP中对药品的采购管理有哪些要求?A. 必须从合法渠道采购B. 必须有采购记录C. 必须有质量验收D. 必须有采购审批流程3. GSP规定,药品的储存条件包括哪些?A. 温度控制B. 湿度控制C. 光照控制D. 通风控制4. GSP中对药品的标签和说明书有哪些要求?A. 必须有药品名称B. 必须有生产企业信息C. 必须有药品成分D. 必须有使用说明5. GSP规定,药品的运输过程中应避免哪些情况?A. 剧烈震动B. 长时间暴露在高温下C. 长时间暴露在潮湿环境中D. 长时间暴露在阳光直射下三、判断题(每题1分,共10分)1. GSP规定,药品零售企业可以销售过期药品。
药店gsp试题及答案一、选择题1. GSP是指()。
A. 药店取得的经营许可证B. 药品流通质量管理规范C. 药店的建筑规范D. 药店的收益规范答案:B. 药品流通质量管理规范2. GSP的主要目的是()。
A. 保障药店的利润最大化B. 保障药店的合法运营C. 保障药品的质量安全D. 保障药店顾客的购药权益答案:C. 保障药品的质量安全3. GSP要求药店必须保证()。
A. 销售假药的合法性B. 药品的储存环境合适C. 提供不合格药品给患者D. 收取高额咨询费用答案:B. 药品的储存环境合适4. GSP认证是()。
A. 自愿性认证B. 强制性认证C. 可选性认证D. 临时性认证答案:A. 自愿性认证5. 药店的GSP认证标准是由()制定的。
A. 国家食品药品监督管理局B. 医疗卫生行业协会C. 地方卫生健康主管部门D. 药品生产企业答案:A. 国家食品药品监督管理局二、判断题判断下列说法是否正确,正确的请在括号里标记“√”,错误的请标记“×”。
1. (√) GSP认证只适用于大型药店,小型药店可以不申请认证。
2. (×) GSP要求药店的销售人员必须具备医生资格证书。
3. (√) GSP认证是药店质量管理的重要指标之一。
4. (√) GSP标准要求药店必须定期进行库存盘点。
5. (×) GSP认证是国家强制性的认证,所有药店都必须申请。
三、问答题1. 请简述GSP认证对药店经营的重要性。
答:GSP认证是一项自愿性的认证,但对药店的经营具有重要意义。
首先,GSP认证可以提高药店的信誉度和竞争力,符合认证标准的药店将受到顾客的认可和信赖,有助于吸引更多顾客前来购药。
其次,GSP认证可以提升药店的管理水平,要求药店建立健全的质量管理体系,保证药品的质量安全,有效防止假药和劣药的出现。
最后,GSP认证也是监管部门对药店的重要监督手段,认证合格的药店将得到政府监管部门的认可和支持。
GSP培训试题及答案一、选择题(每题3分,共30分)1. GSP是指以下哪一项?A. 良好的药品生产规范B. 良好的药品供应规范C. 良好的药品储存规范D. 良好的药品销售规范答案:B2. 以下哪项不是GSP管理的主要目标?A. 确保药品质量B. 提高药品供应效率C. 降低药品价格D. 保障消费者权益答案:C3. GSP要求企业建立的质量管理体系不包括以下哪项?A. 质量管理组织B. 质量管理制度C. 质量管理人员D. 质量检测设备答案:D4. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理文件?A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量计划答案:D5. GSP要求药品批发企业应具备以下哪个条件?A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的专业技术人员答案:D6. GSP要求药品零售企业应具备以下哪个条件?A. 具备与所经营药品相适应的营业场所B. 具备与所经营药品相适应的储存条件C. 具备与所经营药品相适应的运输工具D. 具备与所经营药品相适应的质量管理人员答案:A7. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理人员应具备的素质?A. 具备相应的专业技术职称B. 具备良好的职业操守C. 具备良好的沟通能力D. 具备丰富的药品知识答案:C8. GSP要求企业对药品的采购、储存、销售、运输等环节进行严格管理,以下哪项不属于这些环节?A. 采购B. 储存C. 销售和售后服务D. 药品研发答案:D9. GSP要求药品批发企业对供应商进行质量审核,以下哪项不是审核的主要内容?A. 供应商的资质B. 供应商的质量管理体系C. 供应商的财务状况D. 供应商的药品质量答案:C10. 以下哪项不是GSP要求的企业质量管理体系文件?A. 质量方针B. 质量目标C. 质量手册D. 质量报告答案:D二、填空题(每题3分,共30分)1. GSP是________的缩写,中文译名为________。
药店gsp培训试题及答案一、填空题(每题2分,共20分)1.2013版GSP共分为4章、187条,自2013年6月1日起施行。
该规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
2. 药品经营企业应当全员参与质量管理,应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的岗前培训和继续培训,各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担相应质量责任。
3. 药品经营企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核;应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审,以此制定相应的质量管理体系改进措施,不断提高质量控制水平,保证质量管理体系持续有效运行。
4. 记录及凭证应当至少保存5年;各类数据的录入、修改、保存等操作应符合授权范围、操作规程和管理制度的要求;发现质量可疑的药品应及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质量管理部门处理。
5. 储存药品相对湿度为35%~75%;《中国药典》凡例中对药品储存温度的规定:“阴凉处”系指不超过20℃,“冷处”系指2~10℃,“常温”系指10~30℃。
6. 在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色。
7. 销售药品应当如实开具发票,做到票、账、货、款一致;药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志;对实施电子监管的药品,在出入库时应当进行扫码和数据上传。
8.发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况,以及其他符合国家有关规定的情形,企业可采用直调方式购销药品,并建立专门的采购记录,保证有效的'质量跟踪和追溯。
9. 运输药品应当使用封闭式货物运输工具。
10.2013年10月30日发布的GSP首批5个附录为《冷藏、冷冻药品的储存与运输管理》、《药品经营企业计算机系统》、《温湿度自动监测》、《药品收货与验收》、《验证管理》。
GSP零售培训考试试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. GSP是指:A. 良好生产规范B. 良好供应规范C. 良好销售规范D. 良好储存规范答案:B2. GSP零售培训的目的是:A. 提高销售业绩B. 规范零售行为C. 提升顾客满意度D. 以上都是答案:D3. 以下哪项不是GSP零售培训的内容?A. 商品陈列B. 顾客服务C. 财务管理D. 库存管理答案:C4. 在GSP零售培训中,关于商品陈列的描述,错误的是:A. 应根据商品特性进行陈列B. 应保持陈列的整洁和有序C. 应随意摆放商品以吸引顾客D. 应定期更新陈列答案:C5. GSP零售培训中,关于顾客服务的要点不包括:A. 热情接待B. 快速响应C. 强制推销D. 耐心解答答案:C6. 在GSP零售培训中,库存管理的基本原则是:A. 先进先出B. 后进先出C. 随机出库D. 随意摆放答案:A7. GSP零售培训中,关于商品质量控制的描述,错误的是:A. 定期检查商品保质期B. 及时处理过期商品C. 随意更换商品包装D. 保持商品的完整性答案:C8. 以下哪项不是GSP零售培训中对员工的要求?A. 熟悉商品知识B. 遵守公司规章制度C. 随意迟到早退D. 保持良好的个人形象答案:C9. GSP零售培训中,关于顾客投诉处理的描述,错误的是:A. 认真倾听顾客意见B. 及时反馈给相关部门C. 忽略顾客的投诉D. 积极解决问题答案:C10. GSP零售培训中,关于销售数据分析的描述,错误的是:A. 定期进行销售数据分析B. 根据分析结果调整销售策略C. 忽略销售数据的重要性D. 利用数据指导商品采购答案:C二、多选题(每题3分,共15分)1. GSP零售培训中,商品陈列的注意事项包括:A. 根据商品特性进行陈列B. 保持陈列的整洁和有序C. 随意摆放商品以吸引顾客D. 定期更新陈列答案:ABD2. GSP零售培训中,顾客服务的要点包括:A. 热情接待B. 快速响应C. 强制推销D. 耐心解答答案:ABD3. GSP零售培训中,库存管理的基本原则包括:A. 先进先出B. 后进先出C. 定期盘点D. 保持库存的准确性答案:ACD4. GSP零售培训中,商品质量控制的要点包括:A. 定期检查商品保质期B. 及时处理过期商品C. 随意更换商品包装D. 保持商品的完整性答案:ABD5. GSP零售培训中,员工的要求包括:A. 熟悉商品知识B. 遵守公司规章制度C. 随意迟到早退D. 保持良好的个人形象答案:ABD三、判断题(每题1分,共10分)1. GSP零售培训的目的是提高销售业绩。
他直接责任人员年内不得从事药品生产、经营活动。
25、知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的,没收全部运输、保管、仓储的收入,并处违法收入的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
26、药品的经营企业从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品经营许可证》。
27、伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处违法所得的罚款;没有违法所得的,处的罚款;情节严重的,并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者撤销药品批准证明文件;构成犯罪的,依法追究刑事责任。
二、简答题:(每题10分,共30分)1、什么是假药?2、药品拆零销售操作规程?3、什么是药品?经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、什么是劣药?答、禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
3、什么是药品?答、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
gsp培训试题及答案第一节:GSP概述GSP(Good Storage Practice)是指良好储存规范,一套用于药品仓储和运输管理的标准和操作规程。
遵守GSP可以确保药品在生产、储存和运输过程中的质量和安全性。
本文将介绍一些常见的GSP培训试题及答案,旨在帮助读者更好地理解和应用GSP标准。
第二节:试题及答案试题1:GSP的主要目的是什么?请简要描述。
答案:GSP的主要目的是确保药品在储存和运输过程中的质量和安全性。
通过遵守GSP标准,可确保药品的原始质量得到保护,防止由于不当储存和运输导致药品质量问题,例如药物降解、变质或受污染。
试题2:在储存药品时,应注意哪些重要方面?请列举至少三点。
答案:储存药品时,应注意以下几个重要方面:1. 温度控制:药品储存时应保持适宜的温度,避免高温、低温或过大温度波动对药品造成不良影响。
2. 湿度控制:药品对湿度较为敏感,储存环境应保持适宜的湿度水平,避免湿度过高或过低导致药品吸湿或干燥。
3. 光线控制:某些药品对光线敏感,特别是紫外线和可见光,因此应采取适当的措施,避免暴露在强光下。
试题3:在运输药品时,应注意哪些要点?请简要描述。
答案:在运输药品时,应注意以下要点:1. 包装和标记:药品包装应符合运输要求,保证药品在运输过程中不受损。
同时,运输箱或容器上应标明正确的药品名称、数量和储存条件等信息。
2. 温度记录:药品运输过程中应实时监测和记录温度,确保药品在适宜的温度范围内运输。
3. 运输安全:为保证药品安全运输,应遵循运输规程,采取必要的安全措施,如避免与有害物质共运输,保证运输工具的清洁与卫生等。
试题4:药品仓库的建设和管理有哪些关键点?请简要描述。
答案:药品仓库建设和管理的关键点包括以下几个方面:1. 空间规划:仓库应按照GSP标准设计,并根据药品的种类和储存量合理规划空间布局,确保合理利用仓储空间。
2. 温度控制:仓库应设有适宜的温控系统,确保药品储存温度符合要求。
GSP零售药店考试试卷及答案零售人员GSP知识考试试题姓名:考试日期:一、填空题1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备。
是药品质量的主要责任人,负责企业日常管理,负责提供必要的条件。
2、企业各岗位人员应当接受及的岗前培训和继续培训。
患有的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
3、质量管理、验收、采购人员应当具有相关专业学历或者具有职称。
负责处方审核的应当具有资格。
4、在药品储存、陈列等区域不得存放及。
5、、的职责不得由其他岗位人员代为履行。
6、企业应当建立相关记录,做到真实、完整、准确、有效和可追溯。
7、记录及相关凭证应当至少保存年。
特殊管理的药品的记录及凭证保存。
8、不得在营业场所内从事药品销售相关活动。
9、营业场所的温度应符合要求。
10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品进行验收。
验收同一批号的药品应当至少检查个最小包装。
验收完毕,验收人员应当在验收记录上签署。
11、药品到货时,收货人员应当核实是否符合要求,并对照随货同行单(票)和核对药品,做到票、账、货相符。
12、冷藏、冷冻药品到货时,应当对等质量控制状况进行重点检查并记录。
不符合温度要求的应当。
13、对实施电子监管的药品,企业应当按规定,并及时将数据上传至中国药品电子监管网系统平台,在售出时,应当进行和14、企业对陈列、存放的药品进行检查时,重点检查和易变质、近效期、以及。
15、发现有质量疑问的药品应当,,由质量管理人员确认和处理,并保留相关记录。
16、企业应当对药品的举行跟踪管理,防止近效期药品售出后可能发生的。
17、企业发现已售出药品有严重质量问题,应当,同时向药品监督管理部门报告。
18、除原因外,药品一经售出,不得退换。
19、企业销售药品应当开具,内容包括、生产厂商、数量、价格、、规格等,并做好。
20、验收记录包括药品的通用名称、、规格、、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、、到货日期、、等内容。
验收人员应当在验收记录上签署和。
质量管理部题库(997道)(友情提示前面二十道题是根据公司规章制度出的。
后面的其他题目是其他法规问题。
)1.验收如发现有质量问题,作()处理。
A.正常收货B.退货C.换货D.以上都是错的答案 B2.验收时按购进()与实物对照.核对,做到()相符。
A.小票.票货B.票据.票货C.单.票据D.单.票货答案B3.以下说法正确的是( )A.处方药与非处方药不用分开摆放。
B.处方药可开架陈列。
C.药品与非药品.内服药与外用药.易串味药品等可根据需要随意摆放。
D.含麻黄碱复方制剂不得开架销售。
答案D4.门店应积极销售()近效期商品,并做好商品()。
A.十个月内.预警催销表B.八个月内.预警催销表C.十个月内.报损明细表D.八个月内.报损明细表答案B5.以下说法错误的是()A.准效期商品下架不能销售B.各门店近效期商品应于每月十号之前将表单以OA的方式发给营运部C.门店应每月5日前对上月过期药品和上月破损药品进行统计和汇总D.门店准效期商品应在规定时间内递交一份电子报表给商品部.质管部.财务部,无须随货同行。
答案D6.以下说法正确的是()A.常温库温度为20℃以下B.冷库温度为0-10℃C.阴凉库温度为5-25℃D.相对湿度应为35%-70%答案 B7.报损重点商品应在OA上提出“()”。
A.康美之恋大药房退货申请流程B.物流管理--退货申请流程C.退货流程D.物流管理-康美之恋大药房退货申请流程答案 A8.报损重点商品提交流程后,以下做法错误的是()A.将报损的重点商品装箱,外箱必须写上“xx药店重点报损”B.附手工清单交给配送中心送货员C.将报损的重点商品装箱,外箱必须写上“xx药店报损”D.可以询问质量部的意见答案C9.关于“报损商品因退货不及时.超时.未提交单据等原因,耽误公司统一报损的”的处理方式,以下说法正确的是A.每次予以纪律违约金10元/项的处罚B.每次予以纪律违约金20元/项的处罚C.每次予以纪律违约金100元/项的处罚D.以上说法都是错的答案A10.按下列批准文号识别,属于药品的是()A.湘食药监械准字xxxx第xxxxxxx B.国食健字GxxxxxxxC.国药准字SxxxxxxxxD.QSxxxxxxxxxx答案C11.非处方药的英文缩写是()A.OTC.B.WHOC.FDA.D.GSP答案 A12.零售药店的质量负责人应是()A.药店经理B.执业药师或药师以上技术人员C.工程师D.经济师答案B13.药品包装上按国家规定应有专有标识的()A.生化药品B.抗生素C.中成药D.非处方药答案 D14.要求对温湿度进行记录应是()A.每日记录2次B.每日随时记录2次C.定时记录D.每日上下午各一次定时记录答案 D15.药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是()A.SB.JC.HD.T答案 C16.不合格药品应存放在()A.黄色色标的区域B.退货区C.不合格区并有明显标志D.待验药品区答案C17.对已过期的药品()A.重新包装.更换生产批号B.应取样化验,合格后才能销售C.退货或换货D.一律不得销售答案D18.药品入库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量.项目的核对。
门店GSP相关知识培训试题答案门店:岗位:姓名:成绩:填空题,每空5分1、凡从事药品零售工作的营业员,上岗前必须经过业务培训,考核合格后取得(上岗证),同时取得(健康证)后方能上岗工作。
2、陈列药品,必须做到:(处方药与非处方药)、药品与非药品、(口服与外用)、(易串味药品与一般药品)分开陈列。
3、处方药必须凭(医师开具的处方)销售。
经处方审核人员审核后方可调配和销售,审核和调配人员均应在处方上签字和盖章。
4、处方药不得采用(有奖销售)、附赠(药品或礼品)销售。
5、销售药品必须以药品的(使用说明书)为依据,正确介绍药品的适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌及注意事项等,指导顾客合理用药,不得虚假夸大药品的疗效和治疗范围,误导顾客。
6、拆零的药品销售时必须放入(拆零药袋中),加贴拆零标签,标明顾客姓名、药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期及拆零药店,并做好(拆零药品销售)记录。
7、销售中药饮片必须严格按配方、发药操作规程操作。
坚持(一审方)、二核价、三开票、(四配方)、五核对、(六发药)的程序。
8、严把中药饮片销售质量关,过筛后(装斗),装斗前应(复核),防止混装、错装。
及时清理格斗。
9、保持营业场所清洁卫生,严禁把(生活用品)和其它物品带入营业场所,个人生活用品应存放于专门位置,不得放在药品货架或柜台中。
10、工作人员上班时,应(统一着装),穿戴整洁、大方,工作服应勤洗勤换,员工应保持个人卫生,着装整齐,头发、指甲注意修剪整齐。
11、中药饮片柜组每天配方前必须(校对衡器),配方完毕整理营业场所,保持柜厨内外清洁。
12、OTC给药途径一般为(口服和外用)。
新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题及答案一、单选题1. GSP是指:A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品储存质量管理规范答案:B2. 根据GSP规定,药品的储存条件应符合:A. 常温储存B. 冷藏储存C. 冷冻储存D. 以上都是答案:D3. GSP认证的有效期为:A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年答案:C4. 药品经营企业在GSP认证过程中,以下哪项不是必须进行的:A. 质量管理体系的建立B. 质量负责人的任命C. 定期的质量审核D. 随意更改药品价格答案:D5. 以下哪种行为违反了GSP规定:A. 销售假药B. 销售劣药C. 销售过期药品D. 以上都是答案:D二、多选题1. GSP认证过程中需要审核以下哪些方面:A. 企业组织结构B. 企业管理制度C. 企业经营场所D. 企业财务状况答案:A, B, C2. 根据GSP规定,以下哪些行为是被禁止的:A. 销售未经批准的药品B. 销售未经检验的药品C. 销售过期的药品D. 销售未经注册的医疗器械答案:A, B, C, D3. 药品经营企业在GSP认证中需要具备哪些条件:A. 有合法的药品经营许可证B. 有健全的质量管理体系C. 有合格的药品储存设施D. 有完善的售后服务体系答案:A, B, C, D三、判断题1. GSP认证是药品经营企业的强制性要求。
(对)2. 药品经营企业在GSP认证后可以随意更改药品的储存条件。
(错)3. 药品经营企业在GSP认证过程中不需要进行定期的质量审核。
(错)4. 药品经营企业在GSP认证后可以销售未经批准的药品。
(错)5. 药品经营企业在GSP认证后需要定期向相关部门报告药品经营情况。
(对)四、简答题1. 请简述GSP认证的目的是什么?答案:GSP认证的目的是确保药品经营企业在药品的采购、储存、销售等各个环节都符合国家规定的质量标准,保障公众用药安全。
零售药店营业员岗位培训考核试题姓名:得分:一、填空题(每空5分)1、营业员在营业时不得夸大宣传,严禁销售药品。
2、营业员需积极销售的近效期药品和存放时间的药品,确保售出药品的质量合格。
3、在营业过程中发现质量不合格药品,需报请处理。
4、销售药品时应,不得错配、药品。
5、销售处方药时,应经执业药师审方后,方可调配和。
6、营业员应收集药品不良反应信息,并及时向报告。
7、营业员应按照陈列药品检查管理制度及操作规程对进行检查。
二、判断题(每题5分)1、营业员接受质量负责人和执业药师的技术指导,对本人的工作质量负责。
()2、营业时正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌及注意事项。
()3、严禁销售质量不合格药品,发现药品霉变、原装破损、过期失效等异常现象时,必须停止销售。
()4、可以在营业场所内代卖私人药品。
()5、应确保营业秩序的正常运转,为顾客提供购药全过程的优质服务。
()6、销售中发生质量问题,应及时报质量负责人处理。
()7、在药品销售过程中,营业员应协调并妥善处理与客户的纠纷。
()8、营业员负责门面、柜台及包装用品的清洁卫生工作。
()9、营业员应做好营业场所的温湿度管理工作。
()10、在营业时,药品无需分类陈列,药品牌价签准确标明品名、规格、价格、等信息。
()答案一、填空题1、伪劣2、质量合格较长3、质量负责人4、思想集中误发5、合格销售6、质量负责人7、陈列药品二、判断题1 √ 2√ 3√ 4 X 5 √ 6√ 7√ 8√ 9√ 10 X。
零售药店店员业务知识培训-GSP系列-《培训考核试题及答案回春堂大药房2013年第3季度员工考核试卷姓名, 成绩,一、填空题,,每题5分,共60分,1、《中华人民共和国药品管理法》自年月日起施行,共章条。
2、为加强管理,保证,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。
3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、、、和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
4、开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给,无的,不得经营药品。
5、开办药品经营企业必须具备以下条件,具有依法经过资格认定的人员,具有与所经营药品相适应的、设备、仓储设施、卫生环境,具有与所经营药品相适应的或者人员,具有保证所经营药品质量的。
6、药品经营企业购进药品,必须建立并执行制度,验明药品和其他 ,不符合规定要求的,不得购进。
7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的记录。
购销记录必须注明药品的、、规格、、、生产厂商、购,销,货单位、购,销,货数量、购销价格、购,销,货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
8、药品经营企业销售药品必须,并正确说明用法、用量和。
药品经营企业必须制定和执行制度,采取必要的、、、防虫、、防尘等措施,保证药品质量,药品入库和出库必须执行制度。
9、药品必须符合国家药品标准,国家药品标准分为国务院药品监督管理部门颁布的和。
10、药品药品经营企业必须从具有、的- 1 -企业购进药品,但是,购进的中药材除外。
11、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给。
海关凭药品监督管理部门出具的放行,无的,海关不得放行。
12、国家实行药品制度。
国内发生重大灾情、及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。
二、简答题,,每题20分,共40分,1、什么是劣药,2、什么是药品,- 2 -一、填空题,,每空1分,共70分,1、《中华人民共和国药品管理法》自,,,,年,,月,日起施行,共十章一百零六条。
[整理版]零售药店店员业务知识培训-GSP系列-《培训考
核试题及答案
回春堂大药房2013年第3季度员工考核试卷
姓名, 成绩,
一、填空题,,每题5分,共60分,
1、《中华人民共和国药品管理法》自年月日起施行,共章条。
2、为加强管理,保证,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。
3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、、、和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
4、开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给,无的,不得经营药品。
5、开办药品经营企业必须具备以下条件,具有依法经过资格认定的人员,具有与所经营药品相适应的、设备、仓储设施、卫生环境,具有与所经营药品相适应的或者人员,具有保证所经营药品质量的。
6、药品经营企业购进药品,必须建立并执行制度,验明药品
和其他 ,不符合规定要求的,不得购进。
7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的记录。
购销记录必须注明药品的、
、规格、、、生产厂商、购,销,货单位、购,销,货数量、购销价格、购,销,货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
8、药品经营企业销售药品必须,并正确说明用法、用量和。
药品经营企业必须制定和执行制度,采取必要的、、、防虫、、防尘等措施,保证药品质量,药品入库和出库必须执行制度。
9、药品必须符合国家药品标准,国家药品标准分为国务院药品监督管理部门颁布的和。
10、药品药品经营企业必须从具有、的
企业购进药品,但是,购进的中药材除外。
11、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给。
海关凭药品监督管理部门出具的放行,无的,海关不得放行。
12、国家实行药品制度。
国内发生重大灾情、及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。
二、简答题,,每题20分,共40分,
1、什么是劣药,
2、什么是药品,
一、填空题,,每空1分,共70分,
1、《中华人民共和国药品管理法》自,,,,年,,月,日起施行,共十章一百零六条。
2、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。
3、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守本法。
4、开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,无《药品经营许可证》的,不得经营药品。
5、开办药品经营企业必须具备以下条件,具有依法经过资格认定的药学技术人员,具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境,具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员,具有保证所经营药品质量的规章制度。
6、药品经营企业购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进。
7、药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购,销,货单位、购,销,货数量、购销价格、购,销,货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
8、药品经营企业销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项。
药品经营企业必须制定和执行药品保管制度,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防尘等措施,保证药品质量。
药品入库和出库必须执行检查制度。
9、药品必须符合国家药品标准,国家药品标准分为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准。
10、药品药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品,但是,购进没有实施批准文号管理的中药材除外。
11、药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的,方可批准进口,并发给进口药品注册证书。
海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行,无《进口药品通关单》的,海关不得放行。
12、国家实行药品储备制度。
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时,国务院规定的部门可以紧急调用企业药品。
二、简答题,,每题10分,共30分,
1、什么是劣药,
答、禁止生产、销售劣药。
药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处,,一,未标明有效期或者更改有效期的,,二,不注明或者更改生产批号的,,三,超过有效期的,,四,直接接触药品的包装材料和容器未经批准的,,五,擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的,,六,其他不符合药品标准规定的。
2、什么是药品,
答、药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
列。