及答案2药理学练习题．
习题集二
单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。一、
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（）
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 过敏反应
2. 评价药物安全性大小的最佳指标是（）
A. 效能
B. 效价强度
C. 治疗指数
D. 半数致死量
3. 下列何种参数与使用的药物剂量无关？（）
A. 效能
B.效价强度
C. 半数致死量
D. 半数有效量
4. 大多数药物跨膜转运的主要形式为（）
A. 单纯扩散
B. 被动转运
C. 主动转运
D. 易化扩散
5. 药物主动转运的主要特点为（）
A. 需要载体
B. 需要能量
C. 顺差转运
D. 转运速度慢
6. 若肠道pH为6.5，下述何药口服最易从肠道吸收？（）
A. 扑热息痛，弱酸，pKa 9.5
B. 阿司匹林，弱酸，pKa 3.5
C. 扑尔敏，弱碱，pKa 9.2
D. 麻黄碱，弱碱，pKa 8.7
7. “首过消除”现象主要与何种给药途径有关？（）
A. 肌肉注射
B. 静脉注射
C. 口服
D. 直肠给药
8. 解救弱酸性药物中毒时加用NaHCO3的目的是（）
A. 加快药物排泄
B. 加快药物代谢
C. 中和药物作用
D. 减少药物吸收
9. 下列何药经肝-肠循环的药量最多？（）
A. 地高辛
B. 西地兰
C. 毒毛旋花子苷K
D. 洋地黄毒苷
10.遵循一级动力学消除的某药，其消除速率常数为0.693h-1，该药的血浆消除半衰期为多少小时？（）
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
11.内源性去甲肾上腺素的主要消除途径是（）
A. MAO破坏
B. COMT破坏
C. 神经末梢摄取
D. 非神经组织摄取
12. 匹罗卡品（毛果芸香碱）为下列何种受体的激动剂？（）
A. M
B. N
C. α1
D. β1
13.根据新斯的明的作用机制，其选择性作用靶器官应该是（）
A. 唾液腺
B. 骨骼肌
C. 心肌
D. 胃肠平滑肌
14.大剂量阿托品解救有机磷酸酯类中毒时，下列何种症状不会消失？（）
A. 腹痛腹泻
B. 大量唾液分泌
C. 瞳孔缩小
D.骨骼肌震颤
15.下列何种靶器官对阿托品最敏感？（）
A. 唾液腺
B. 支气管平滑肌
C. 胃肠平滑肌
D. 子宫平滑肌
16.遗传性血浆胆碱酯酶活性降低者下列何药的作用明显增强？（）
A. 匹鲁卡品
B. 毒扁豆碱
C. 琥珀胆碱
D. 新斯的明
17.下列何药无明显α受体激动作用？（）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
18.过敏性休克宜用何种药物抢救？（）
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
）（均有很强的激动作用？α、β1、β2下列何药对19.
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 多巴胺
20.下列何药对α、β受体均有明显阻断作用？（）
A. 普赖洛尔
B. 哌唑嗪
C. 美多洛尔
D. 拉贝洛尔
21.局部麻醉药的作用机制与阻滞细胞膜何种离子通道有关？（）
A. 钾通道
B. 钙通道
C. 氯通道
D. 钠通道
22.主要用于诱导麻醉和基础麻醉的药物是（）
A. 普鲁卡因
B. 丁卡因
C. 利多卡因
D. 硫喷妥钠
23.下列何种麻醉药易燃易爆？（）
A. 氟烷
B. 异氟醚
C. 乙醚
D. 氧化亚氮
24.下列何种物质是中枢神经系统的重要抑制性递质？（）
A. 谷氨酸
B. 天门冬氨酸
C. γ-氨基丁酸
D. 去甲肾上腺素
25.地西泮的特点不包括（）
A. 安全范围大
B. 低于镇静剂量即可抗焦虑
C. 肌注吸收优于口服
D. 对失眠症疗效优于巴比妥类
26.严格地说，苯巴比妥不具有下列何种作用？（）
A. 镇静
B. 催眠
C. 抗癫痫抗惊厥
D. 抗焦虑
27.对癫痫大发作无效的药物是（）
A. 酰胺咪嗪
B.苯巴比妥
C. 乙琥胺
D. 丙戊酸钠
28.苯妥英钠对下列何种类型的癫痫病治疗无效？（）
A. 大发作
B. 小发作
C. 局灶性癫痫
D. 精神运动性癫痫
29.癫痫小发作最宜选用（）
A. 乙琥胺
B. 酰胺咪嗪
C. 苯巴比妥
D. 苯妥英钠
30.下列何药与左旋多巴合用能减轻后者的外周不良反应？（）
A. 卡比多巴
B. 溴隐亭
C. 苯海索（安坦）
D. 东莨菪碱
31.氯丙嗪的抗精神病作用与其阻断中枢特定区域的何种受体相平行？（）
A. α-受体
B. β-受体
C. M-受体
D. 多巴胺受体
32.吩噻嗪类药物的下列何种作用与抗精神病作用相平行？（）
