颅脑恶性淋巴瘤的影像诊断

增强扫描：病灶呈明显均匀一致强化，囊 变部分无增强。
瘤周水肿带： 轻、中及重度度水肿带， 占位效应相对较轻。
多发病灶不少见。
原发者与继发者影像表现相类似。
影像学表现
发生于颅骨及硬膜者表现： 颅骨内外均可见明显强化的软组织肿块，
而相应的颅骨质破坏较轻微，颅骨外形尚 存，而颅骨两旁却有明显的软组织肿块且 大小不成比例。
有兴趣可阅读以下文献
1、曹代荣，王弘岩，李银官，等。颅脑原发性恶性淋 巴瘤的MRI和MRS诊断，中国医学影像学杂志；2009； 17（1）：8-11。
2、曹代荣，游瑞雄，李银官，等。颅骨及硬膜原发性 恶性淋巴瘤3例，中华放射学杂志，2009；43（2）： 214-216.
3、曹代荣，游瑞雄，李银官，等。颅骨及硬膜恶性淋 巴瘤的CT和MRI表现（附6例报告），中国介入影像与 治疗学，2009；6（1）：47-50.
影像学表现
MRS表现 病灶MRS显示Cho峰升高、Cr 及NAA峰降低或消失，出现Lip峰或Lac峰， 放疗后病灶复查，其波谱表现可恢复正常， Cho峰较放疗前明显下降，NAA表现为最 高峰，Lip峰及Lac峰均消失。
Cho峰升高反应肿瘤组织的高细胞组成及 膜转换的加速，NAA峰的降低提示神经元 的受损，Lip峰的升高则是因为中枢神经 系统淋巴瘤内富含Lip小体。
病理（2005-10457）： 非霍奇金淋巴瘤 B细胞性
MRI检查可提示颅 内恶性淋巴瘤诊断
男，54岁，头晕2个月，记忆力差1个月。
脑内明显强化的实性肿块MRS上出现 Lip峰是恶性淋巴瘤的较特征性表现
MRS示CHO明显升高，可见Lip峰
MRI检查是颅内恶性淋巴 瘤疗效评估的最有效手段
放疗及化疗后4月小脑蚓部 及右侧基底节区病灶消失
男，62岁，反复头晕半个月，外院诊断为脑膜瘤
MRS
DWI
ACD图
胼胝体肿块高强化低 灌注—提示乏血供
灌注曲线
CBV图
CBF图 MTT图
脑膜瘤呈高灌注
病理证实为非霍奇金淋巴瘤 （弥漫性，大B淋巴细胞性）
T1WI-C+
T2WI
瘤体rCBV值=0.16，rCBF值=0.52， rMTT值=0.85， rCBV值变化最明显。
临床表现
主要取决于病变部位和大小。 颅高压症状+局灶性神经功能障碍。 发生于颅骨者多表现为头皮无痛性肿
块。 中老年多见。 病程相对短。 临床表现无特异性。
影像学表现
平扫CT表现： 特征为高密度肿块（原因：淋巴瘤细胞密集，
核浆比例大）。 CT增强扫描：大部分均匀一致显著强化（肿瘤
鉴别诊断
脱髓鞘脑病 转移癌 胶质母细胞瘤 脑脓肿：免疫缺陷者可表现为环形强化
灶。 脑膜瘤 生殖细胞瘤
女，20岁，发作性四肢抽搐 1次。
（右顶叶）符合间变性血管周细胞瘤伴坏死， 核分裂10个/10HPF（WHOⅢ级）。 IHC：Bcl-2、CD99、CD56（＋）、GFAP局 灶（＋）； CD34血管（＋）、EMA、PR、Neu-N （－）； Ki-67（＋、35％）。
病理
原发性者绝大多数为非霍奇金B细胞淋巴 瘤，T细胞极为少见。
继发性者可为霍奇金淋巴瘤。 组织学上淋巴瘤细胞的生长方式有两种：
一种是围着血管向外浸润形成袖套状结构； 另一种是肿瘤细胞呈弥漫性浸润生长。 肿瘤无包膜，边界多不清楚。
脑内原发性恶性淋巴瘤无明显新生肿瘤血 管，肿瘤周围的血管壁明显破坏导致脑血 管屏障严重受损。
50
男 ， 岁 ， 小 脑 蚓 部 及 左 侧 额 颞 叶 多 病 灶
MR-0046887，女，46岁，间 歇性头痛3年，加剧6天伴呕吐
T1WI-C+
MR-0046887，女，46岁， 左侧脑岛区类圆形团块状强化灶
T1WI-C+
MRI检查可提示颅 内恶性淋巴瘤诊断
T1WI
MR-0050371.男，60岁， 左侧丘脑及基底节区多发病灶
CBV图-低灌注
MTT图
灌注曲线图
T2FLAIR
CBV图-高灌注
病理：胶质母细胞瘤（IV级）
短回波可以显示Lip峰
中回波有利于显示Cho代谢物
TE=135ms
TE=30ms
定位图
TE=30ms时，Cho/NAA=1.21； TE=135ms时，Cho/NAA=6.12。
男，69岁，后枕部疼痛半年， 左侧肢体无力4个月。
周围的血管壁明显破坏—BBB受损），部分不 均匀强化。 发生颅骨者表现为颅骨内外弥漫软组织肿块， 颅骨破坏相对轻微，外形基本完整。
动脉期
2005-12-19CT平扫
延迟扫描
男，60岁，右下肢僵硬、乏力、麻木20 多天，左侧丘脑及基底节区多发病灶。 CT平扫呈略高密度，增强后明显强化。
CT平扫
底节区）或脑室旁白质区多见，病灶可位 于脑实质表面。 病灶形态： 团块状、类圆形，边缘清晰但 多不规则，可见切迹、棘状突起或分叶， 典型呈握拳征。
病灶大小： 肿瘤大小不等，最大径5mm～ 80mm，平均20.5mm。
影像学表现
信 号 ： 平 扫 肿 瘤 T1WI 呈 等 、 低 信 号 ， T2WI呈低信号、高信号或高低混杂信号， 以低信号最为特征，坏死或囊变少见；
小结
脑内原发性淋巴瘤常位于脑表面或脑室旁或近中 线部位。
T2WI肿瘤以等低信号为主。 增强后明显较均匀强化，握拳样或团块样强化。 多发肿瘤不少见。 颅内外肿块，明显强化，相应颅骨变化较轻应考
虑本病可能。 ADC值测定有助于与胶质母细胞的鉴别。 MRS对定性诊断有帮助 PDI（灌注加权成像）对鉴别诊断至关重要。 低灌注高强化是其最重要特征。
动脉期
要了解肿瘤本身强 化特征需延迟扫描
延迟扫描
男，50岁，反复头痛1年，加剧1 个月。颅内多发病灶。CT平扫呈 略高密度，增强后明显强化。
动脉期
延迟期
要了解肿瘤本身强 化特征需延迟扫描
延迟期矢状位重建
男，50岁，反复头痛1年，加剧1 个月。颅内多发病灶。CT平扫呈 略高密度，增强后明显强化。
病理组织切片
CT平扫
骨窗位
穿透性生长模式是颅 骨恶性淋巴瘤的特征。
增强扫描
男，54岁，头痛3个月，右下肢麻木、乏 力1个月。CT平扫呈顶骨内外略高密度肿 块，增强后明显强化。顶骨结构尚完整。
CT平扫
男，27，颅脑外伤2个月。 左侧硬膜下血肿？ 左额头皮血肿？
CT平扫骨窗位
影像学表现
MRI表现 脑中线旁的深部脑组织（脑干、丘脑及基
脑
内
淋
巴
瘤
复
术前MRI平扫+增强
发 病
灶
往
往
不
在
原
发
部
位
术后MRI增强图像
右侧四脑室旁淋巴瘤手术后3年，左 侧小脑半球及左丘脑多发强化灶，部 分呈环形强化。
注射对比剂后立即 增强扫描图片
个人经验：注射对比剂后5-15 分钟左右扫描更易显示病变。
注射对比剂后8分肿 增强扫描图片
T1WI
T2WI
T1WI-C+
T2WI
2005-12-28
MR-0050371.男，61岁， 左侧丘脑及基底节区多发 病灶放疗后基本消失
2006-2-8
左锁骨上淋巴结 进行活检
8个月后病人全身多发 淋巴结肿大 ，颅脑MRI 复查未见病灶复发。
2006-8-24（左锁骨上淋巴结）非霍奇金淋巴 瘤伴灶性坏死（弥漫性，大B淋巴细胞性）。
DWI上病灶高信号范围与增强大小一致
T2WI
DWI DWI上病灶高信号范围与增强大 小一致，尤于常规T1WI和T2WI
T1WI-C+
PWI示肿块呈低灌注，有别 于胶质母细胞瘤的高灌注
MRS
2008-9-6
2008-10-24 （放疗10次后）
2008-11-10
DWI及ADC值可作为 治疗后疗效评价指标
4、李秀梅，曹代荣，李银官，等。颅脑原发性恶性淋 巴瘤的CT和MRI征象分析，中国CT和MRI杂志，2008； 第一期。
不妥之处敬请指正！
谢 谢！
MRS示基本正常谱线
女，47岁，左侧肢体无力10天
MRSቤተ መጻሕፍቲ ባይዱCHO明显升高，可见高耸的Lip峰
放疗及化疗后5月病灶消失
MRS可作为肿瘤疗效评估的指标之一。 MRS示基本正常谱线
非霍奇金淋巴瘤伴灶性坏死 （弥漫性，大B淋巴细胞性）。
细胞外间隙 DWI 相关 (弥散加权成像）
细胞核浆比 颅内淋巴瘤细胞致密，细胞外间隙狭窄， 细胞核浆比大 水分子扩散受限，可用 于鉴别诊断。
证实了当初的影像诊断是正确的。
T2WI
T1WI 女，68岁，发现左头顶肿物3月。
T1WI-C+
非霍奇金淋巴瘤（弥漫性大B细胞淋巴瘤）侵犯颅骨。
MRI检查是颅内恶性淋巴 瘤疗效评估的最有效手段
放疗及化疗后4月病灶基本消失
男，54岁，头痛3个月， 右下肢麻木、乏力1个月。
MR-0045410,增强扫描
颅脑恶性淋巴瘤的影像诊断
颅脑恶性淋巴瘤分原发性和继发性，继发性者 系全身恶性淋巴瘤的局限表现，原发性者病灶 仅局限于颅脑，且在半年内全身其它脏器未见 淋巴瘤征象，较少见，但近年来其发病率有逐 渐上升的趋势。因其临床表现各异，而影像学 表现具有一定的特征性，且本病对放疗和化疗 敏感，因此影像学诊断对临床治疗方案的选择 具有十分重要的意义。