检测原始记录应体现主要内容有哪些

原始记录管理制度一、原始记录的内容根据财务核算和管理的需要，原始记录主要有：1、固定资产使用方面的原始记录，反映固定资产增减变动的有固定资产验收单、固定资产领用单、固定资产处理报告单、固定资产清查表、固定资产登记卡等。

2、支出的原始记录有：如差旅费报销单、借款凭证、工资单等。

3、收入方面的原始记录有：各种收费通知单、征（拨）费用结算单和各种台账记录。

二、原始记录填制的要求1、全面性。

原始记录应按原始记录格式的各项内容逐一如实填写，不能遗漏。

2、及时性。

原始记录人应对各项经济业务发生情况及时做好记录工作。

3、真实性和准确性。

原始记录人所有的记录数据必须如实反映、计算准确、不得弄虚作假。

4、连续性。

原始记录要连续不断，以便于比较和汇总。

三、原始记录的填制、传递、汇集1、固定资产验收单、固定资产领用单、固定资产处理报告单，应具有固定资产名称、规格、型号、数量、单价、总金额、购置和使用部门、经办人、审批人签章和日期。

上述单子由财产管理人员填制，其中财务联用于账务处理。

2、固定资产清查表。

由财产清查人员填制，具有财产物资清查截止日。

财产账面实有数及账面金额、实存数、盘盈、盘亏、报损报废数量和金额和清查人员，审批人签章和日期。

财产清查表一份用于账务处理。

3、工资发放表。

填明工资所属月份、各项工资的发放金额、应发工资金额、工资扣款额、实发工资金额、制表人、审核人、财务处负责人签章和日期。

4、差旅费报销单。

由出差人填制、填明出差时间、出差事由、车船费、住宿费金额（住宿按财政规定标准预报、出差补贴标准及金额、所附单据张数、报销人、审批人签字和日期。

5、领款（兼报销）单。

由领款人或报销人填制，填明领款或报销事由、领款或报销金额、所附单据或发票张数、报销人或领款人和审批人签字和日期。

6、各种收费通知单和征（拨）费用结算单填制。

经办人按有关规定将收费项目、收费标准、收取金额等相关内容填写完整、准确，经所在处室负责人审核后签名。

卫生检验理化检测原始记录书写格式和内容要求按照计量论证和实验室认可的要求,确保检测结果的准确性、可靠性、科学性,检测样品的原始记录即显得非常重要。

既要真实地记录检测时的各种数据,包含足够的信息,以便识别不确定度的影响因素,保证该检测在尽可能接近原条件情况下能够复现 ,还需保证测量溯源性,所以有必要讨论一下检测原始记录的书写格式和内容要求,也为广大基层实验室原始记录规范化,日后申请参加实验室认可奠定此环节的基础。

1 原始记录的主要内容和要求a 基本信息标题检测机构及检测类别原始记录。

样品名称产品性质样品指商品名;非产品性质样品指被测场所所采集的气体、水、餐饮、疑似中毒样品等具体名称。

样品编号(由样品受理处或质管科统一编号) 写全样品编号的全部编码,此是该样品的唯一标识。

检测项目检测某项目的具体名称。

检测依据指检测方法所在的标准(应优先采用国际、区域或国家标准)编号或书刊名称及检验方法名称,具体到所在条目。

此为所用方法的标识。

检测起止日期指检测某一项目的开始日期与结束日期,此是对结果有效性至关重要的日期。

仪器名称及使用条件指检测某一项目所具体使用的仪器型号、名称、出厂编号(此是仪器的唯一标识) ,以及该仪器使用时的条件要求(例:高温电炉使用温度、分光光度计波长等)。

环境条件标明与检测结果有直接影响的环境条件(如温度、湿度) 。

标准物质(或参考物质) 指作质量控制所用的标准物质(或参考物质) ,需标明标准物的来源、级别、定值期及有效期。

标准溶液实验中所用的标准溶液。

例:分光光度法中作标准溶液用,需标明标准物的名称、来源、浓度、定值期及有效期;滴定所用的标准溶液,需标明名称、标定后浓度、标定日期。

计算公式各项目分析方法的最终计算公式。

检测者检测数据全部记录完毕后,检测该项目的人员签名。

该人员必须是专业人员或经过专业培训的长期签约人员。

校核者对检测的数据和数据处理的整个过程由责任心强的专业人员校核并签名。

原始记录的书写一、基本要求检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料，要求检验记录必须做到：原始真实，完整准确，清晰明了。

原始真实•原始真实是检验原始记录的基本属性，也是对检验原始记录的基本要求。

必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。

•原始：意味着是源头，是最直接的记载，是第一手的记录。

•真实：意味着是写真，是如实的记载，是客观的记录。

失真失实有违于真实，虚假和伪造更是违纪行为，必须严厉禁止。

完整准确•完整：以下信息可以认为足够•不确定度的影响因素；•保证检验在尽可能接近原条件的情况下能够复现；•能证实所有的溯源性；•能够分辨任何异常情况；•将来有可能产生争议的信息。

完整准确•准确：主要是指：•观察到的事实作准确的描述和记录；及时完整的记录，严禁事后补记或转抄。

•检验数据准确，传输和记录无误；•文字表述或填写准确，包括使用规范的用语、术语、公式等；清晰明了•采用表格形式；•重视原始记录的清洁整齐，•对未检验项目应有标记；检验结果无论成败，包括复试，均应详细记录、保存；对废弃的数据和失败的实验，应及时分析原因，并在检验记录中注明。

•更改规范。

如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辨，不得擦抹涂改，并在修改处盖章，以示负责。

基本要求1、检验记录属于受控文件，采用：专用记录表格：记录不下的可附页；2、检验记录应采用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)（中性笔）。

存档的所有资料（实验记录和复核意见等）均不能使用废纸的背面打印和书写。

3、原始记录的某些内容可以打印，但取样量、取/加溶剂量、测定温度等实际操作参数、测定值（现象）、结果和结论等应手写。

书写时应使用药典正规用语，不得使用俗语和规定外的英文缩写。

如：测定pH时标准缓冲液应按药典附录写为“邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液”，“磷酸盐标准缓冲液（pH6.8）”，“硼砂标准缓冲液”；4、紫外分光光度法测定，不得写为“测紫外”；“重量差异”不得写为“片差”如有单位，每个检验数据后均应带单位，如：120℃～124℃，200nm～400nm，不得写为120～124℃，200～400nm。

安全生产监督检查的原始记录包括1、安全生产检查一般包括哪五个步骤安全检查工作一般包括以下五个步骤：（一）安全检查准备1、确定检查的对象、目的及任务；2、查阅、掌握有关法规、标准及规程的要求；3、了解检查对象的工艺流程、生产情况、可能出现危险及危害的情况；4、制定检查计划，安排检查内容、方法及步骤；5、编写安全检查表或检查提纲；6、准备必要的检测工具、仪器、书写表格或记录本；7、挑选和训练检查人员并进行必要的分工等。

（二）实施安全检查1、安全检查的主要内容①查责任。

查实体单位各级安全生产责任制是否健全，特别是主要岗位、关键部位人员的责任清不清楚，工作程序及方法要领掌握与否。

②制度落实。

查安全生产制度有没有制定，内容全不全，符合不符合实际，各种记录规范与否，依据制度规定一项一项进行核实、一条一条严格检查。

③查证照。

从业人员有没有经过安全培训，是否持证上岗；特殊工种是否具有操作证，已有的操作证是否过期。

④查现场。

查生产场所秩序、工作环境是否符合劳动安全卫生环境标准；操作人员是否穿戴劳动防护用品，劳动防护用品是否符合国家标准，操作人员是否正确佩带、正确使用；有没有不安全行为，有无违反操作规程、操作方法的人和事；生产岗位上有无迟到早退、脱岗、串岗、打盹睡觉现象；员工有无在工作时间干私活，做与生产、工作无关的事。

⑤查设施设备。

相关生产设施设备运转是否正常，仪器仪表是否显示正常值；安全设施设备是否配备，人员会不会操作。

⑥查标识。

查有没有设置安全警示牌及警示标志，从业人员是否知道相关要求，是否掌握自我保护知识。

⑦查培训。

查“三级”教育是否落实，有没有教育资料，内容是否合理，记录是否真实，效果是否突出。

⑧查事故处理。

对发生的事故是否按“四不放过”的原则进行处理。

2、安全检查的主要方式安全检查方式可通过访谈、查阅文件和记录、现场检查及仪器检测等渠道获取信息。

①访谈。

通过与有关人员谈话来了解相关部门、岗位执行规章制度的情况；②查阅文件和记录。

检测原始记录检测报告的主要内容-实验或研究的目的和背景：详细描述实验或研究的目的和背景信息，包括对问题或假设的解释，以及研究的重要性和意义。

-实验或研究的方法和过程：详细描述实验或研究的设计和方法，包括材料和设备的使用、实验操作步骤、采样方法等。

此外，还应记录实验或研究的控制变量、实验条件等关键环节。

-数据的采集和记录：准确地记录实验或研究中收集到的数据，包括观察结果、测量结果、实验条件等。

数据的记录可以通过表格、图表、图片等方式展示。

-数据的处理和分析：对数据进行处理和分析，并记录所采用的方法和计算过程。

此外，也需要记录任何出现的异常情况或数据质量问题，并提供解释。

-结果和发现的描述：对实验或研究结果进行准确的描述，包括发现的数量、统计分析结果、图表展示等。

-讨论和结论：对实验或研究结果进行讨论，解释结果与假设或问题之间的关系，并提供结论。

讨论还可以包括对实验误差、方法改进等方面的分析和建议。

-摘要：对整个报告进行简洁明了的概括，提供研究目的、方法、关键结果和主要结论等要点。

摘要通常在报告的开头部分提供，并用以帮助读者获得对整个研究的快速了解。

-引言：详细介绍实验或研究的背景、目的和重要性。

此外，还可以提供相关研究领域的概述和前人研究的综述。

-材料和方法：对实验或研究所采用的材料、设备和方法进行详细描述，以确保结果的可重复性。

这部分应该提供足够的信息，以允许其他研究者根据提供的方法复制实验或研究。

-结果：对实验或研究的主要结果进行详尽的描述，通常可以通过表格、图表、图片等方式展示数据。

还可以使用统计分析或图形分析对结果进行解释和呈现。

-讨论：对实验或研究结果进行全面的讨论和解释，解释与预期结果的一致性或不一致性，并分析可能的错误或偏差。

此外，还可以进一步探讨与其他研究结果的相似性或不同之处，并提供对实验方法或研究设计的改进建议。

-结论：总结实验或研究的重点发现，以及所得到的结论。

结论应简明扼要，并回答实验或研究的问题或假设。

【管理】官方规定检测报告和原始记录有哪些要求？CNAS-EL-13：2019《检测报告和校准证书相关要求的认可说明》，对报告和记录管理提出具体要求，目的在于规范实验室的报告和原始记录信息，严格认可标识的使用管理，保证实验室的能力得到有效维持。

该文件于2019年12月25日发布并实施。

检测报告和校准证书相关要求的认可说明1. 目的和范围1.1 本文件明确了CNAS对检测报告和校准证书（以下简称“报告”）的结果信息、使用、管理、评审等方面的相关要求，是对CNAS-CL01（等同采纳ISO/IEC 17025）相关条款的进一步解释和说明，目的在于统一对标准的理解，确保认可评审和管理的一致性。

1.2 本文件仅适用于CNAS依据CNAS-CL01对检测和校准实验室开展的认可活动。

2. 实验室出具报告的要求2.1 实验室应准确、清晰、明确和客观地出具结果。

（CNAS-CL01:2018, 7.8.1.2）①样品信息准确，并且必须是实测样品。

示例1：客户送测样品A、B和C，声称是三种型号对应同一原型产品，实验室实际测试的是B样品。

实验室在报告的样品信息描述中，只能声明被测样品是B，不应列入A和C的信息，因该信息是由客户提供，实验室未进行验证。

如果实验室通过验证能够证明A、B、C三种型号确实是对应同一原型产品，实验室可以在报告中列出三种型号的信息，但应声明被测样品是B，同时报告型号验证结果和相应的支持数据或信息。

示例2：实验室在对客户产品的第一次测试中发现有些项目是不合格的，客户对产品进行了改进，再次送检。

第二次测试如果只是测试了不合格项目，实验室出具的报告应只包括此次测试的项目。

如果客户要求将第一次测试合格的项目也纳入到报告中，出具完整的测试合格报告，实验室应在报告中以清晰的方式标明第一次测试合格和第二次测试合格的数据，并说明第二次测试数据为第一次测试不合格经客户对样品进行改进后测试的数据，必要时给出原不合格数据以及客户所做的改进工作说明。

原始记录填写规定原始记录是指对一些事件、活动或者实验等进行详细描述和记录的过程。

填写原始记录的规定主要是为了保证记录的准确性、完整性和可读性，使得后续的分析和研究工作能够基于可靠的数据进行。

下面是一些常见的原始记录填写规定：1.标题：每份原始记录都应该有一个明确的标题，简洁明了地描述记录的内容。

2.日期和时间：记录开始时，需要准确记录下日期和时间。

如果记录过程持续时间较长，需按实际情况记录时间的变更。

3.记录者：填写原始记录的人员应在每份记录上留下自己的姓名和签名，以便进行责任追溯和沟通交流。

4.内容描述：对于所要记录的事件、活动或实验等，需要进行详细的描述。

包括过程、步骤、操作、观察结果、数据等等。

5.观察和测量：对于观察或者测量到的数据和结果，需要详细记载下来。

包括数值、单位、测量仪器等信息。

同时，也需要记录观察到的现象和特点。

6.材料和设备：如果在记录过程中使用到了特定的材料或设备，需要清楚地列出名称、型号、供应商等相关信息。

这对于后续的再现性和参考是十分重要的。

7.环境条件：对于可能影响结果和数据的环境条件，如温度、湿度等，需要尽可能进行记录和描述。

8.异常和问题：在实际记录过程中，难免会遇到一些意外、异常或者问题。

需要详细地记录下来，并在可能的情况下进行解释和分析。

9.备注和签名：在每份原始记录的最后，可以写下一些额外的备注和评价。

同时，在该份记录完结时，需要有记录者的签名和日期。

10.纸质或电子：根据不同的实验室或工作环境，原始记录可以选择纸质或电子形式进行保存。

无论使用何种形式，都需要保持良好的可读性和完整性。

总之，填写原始记录的规定可以帮助保障数据的准确性和可靠性，同时也有助于保留记录者的观察和思考过程，以便于后续的分析和研究工作。

每个实验室或工作环境都可能有自己的具体规定，所以需要根据实际情况进行相应的调整和补充。

实验室检验检测原始记录要求1.检验检测原始记录的基本要求(1)原始性要求原始记录应体现检测过程的原始性。

观察结果和数据应在产生的当时就予以记录，不得事后回忆、另行整理记录、誊抄或无关修正，但后续可根据需求再实施具体的计算步骤。

(2)可操作要求制定原始记录文件时，应充分考虑记录的可操作性。

通过使用规范的语言文字、检测依据的规范描述语句、简单易用、尺寸合适的数据表格、给每个检测数据留出足够的填写空间等，可保证原始记录的可操作性。

应依据检测项目特点，按照检测流程顺序或标准条款顺序安排各检测项目在原始记录中的位置顺序，提升原始记录的可操作性。

(3)真实性要求原始记录的数据必须是真实的，数据的表达应真实无误的反应测量仪器的输出，包括数值、有效位数、单位，必要时还需要记录测量仪器的误差。

记录必须在检测全过程按操作程序步骤及时记录，不许事后补记或眷抄更改。

备份电子形式储存的记录应防止未经授权的侵人或修改。

(4)有效性要求实验室应确保使用的原始记录格式为有效的受控版本。

(5)溯源性要求原始记录中应完整记录检测中各种方法条件，包含足够充分的信息，包括但不限于测试环境信息、测试条件、使用仪器、仪器设置、每项试验测试日期和人员、审查数据结果的日期和负责人等，以便在可能时识别不确定度的影响因素，并确保该检测在尽可能接近原条件的情况下能够重复。

整改后合格的试验项目，记录中仍须保留原不合格的原始数据以及整改的方法。

(6)完整性要求原始记录的内容是检测报告的重要来源。

为了方便检测报告的生成，原始记录内容应完整地体现检测依据、检测项目、检测方法、检测数据和必要的过程数据。

2.如何设计检测原始记录检测原始记录文件应为受控文件，一般设计为表格的形式，以便于检测人员（包括抽样、采样人员)在每次检测过程中都能准确无误地填写这些基本要素。

检测原始记录文件所涵盖的内容应包括任务编号或样品编号、检测项目/参数、所依据的标准、检测样品（产品)及其相关信息、抽（采)样过程信息、检测及相关人员信息、检测环境条件信息、检测仪器设备信息、检测时间等，以及检测过程产生的抽样计划、采样计划及定位、样品制备、标准液配制、结果数据计算公式及导出过程、图谱、图像、标准曲线等记录信息，并清楚标识与出具报告的对应关系、总页码、当前页码等，以保证检测结果的可追溯性。

检验记录包括哪些内容检验记录是指对某种产品、设备或材料进行检验时所记录的相关信息和数据。

检验记录的内容包括了很多方面，主要是为了保证产品的质量和安全性。

在进行检验记录时，需要包括以下内容：1. 检验对象信息，首先，需要记录被检验对象的基本信息，包括名称、型号、规格、生产日期、生产厂家等。

这些信息对于后续的检验结果分析和产品追溯具有重要意义。

2. 检验环境信息，检验记录中还需要包括检验时的环境信息，如温度、湿度、气压等。

这些环境因素可能会对检验结果产生影响，因此需要进行记录。

3. 检验方法和标准，记录检验所采用的方法和标准，包括检验设备、仪器的型号和精度等。

这些信息对于检验结果的可靠性和准确性至关重要。

4. 检验过程，详细记录检验的具体过程，包括检验员的操作步骤、观察到的现象、测量结果等。

这些记录可以为后续的问题分析和质量改进提供重要依据。

5. 检验结果，对检验所得的数据和结果进行详细记录，包括合格、不合格、待修复等结论。

同时也需要记录检验的具体数值和图表，以便于后续的数据分析和比对。

6. 异常情况处理，如果在检验过程中发现了异常情况，需要详细记录异常的表现、原因分析和处理措施。

这些记录有助于及时发现问题并进行改进。

7. 签字确认，最后，需要对检验记录进行签字确认，包括检验员、审核员和批准人的签字。

这些签字代表着对检验结果的认可和确认。

综上所述，检验记录是非常重要的质量管理工具，它记录了产品质量的全过程，包括了检验对象信息、检验环境信息、检验方法和标准、检验过程、检验结果、异常情况处理和签字确认等内容。

通过完整、准确地记录这些信息，可以为产品质量的控制和改进提供有力支持。

记录原始记录的最基本要求
1、原始性要求
原始记录应体现检测过程的原始性。

观察结果和数据应在产生的当时予以记录，不得事后回忆追记、另行整理记录、誊抄或无关修正，但后续可根据需求再实施具体的计算步骤。

2、可操作性要求
原始记录的制定过程中，应充分考虑记录的可操作性。

通过使用规范的语言文字、检测依据的规范描述语句、简单易用/尺寸合适的数据表格、给每个检测数据留出足够的填写空间等，保证原始记录的可操作性。

可依据检测项目特点，按照检测流程顺序或标准条款顺序安排各检测项目在原始记录中的位置顺序，提升原始记录的可操作性。

3、真实性要求
原始记录的数据必须是真实的，数据的表达应真实无误的反应测量仪器的输出，包括：数值、有效位数、单位，必要时还需要记录测量仪器的误差。

4、有效性要求
实验室应确保使用的原始记录格式为有效的受控版本。

5、溯源性要求
原始记录中应完整记录检测中各种方法条件，应包含足够充分的信息，包括但不限于：测试环境信息、测试条件、使用仪器、仪器设置、每项试验测试日期和人员、审查数据结果的日期和负责人等，以便在可能时识别不确定度的影响因素，并确保该检测在尽可能接近原条件的情况下能够重复。

整改后合格的试验项目，记录中仍需保留原不合格的原始数据，以及整改的方法。

6、完整性要求
原始记录的内容是检测报告的重要来源。

为了方便检测报告的生成，原始记录内容应完整地体现检测依据、检测项目、检测方法、检测数据和必要的过程数据。

如何完整准确填写原始记录？在样品记录中应具体包含全部的样品信息，在检测记录中可只记录样品名称和试验室样品唯一性编号，以及样品到达试验室后的处置记录。

三、依据的检测方法的填写在不引起混淆的状况下，可只记录方法的标准及发布年号或依据的文件名称、编号及发布年号。

假如要记录试验室标准操作规程，此时可只记录名称、文件编号及版本号。

当依据的文件中规定有多个方法时，应精确记录方法名称或章条号，确保方法依据的唯一性。

四、仪器设备及标准物质填写1、记录主要的直接出具数据的关键设备，假如试验室认为其他设备也很重要，也应记录。

通常，应记录使用的仪器设备名称、仪器设备的唯一性编号，必要时还应记录量值溯源信息；2、记录所使用的标准物质及质控物质的名称、有证标准物质的编号及其有效期，标准溶液的标准值及有效期，必要时还要记录储备液的有效期、使用液的有效期。

五、重要配件试剂药品和工具填写必要时，应记录检测中使用的重要配件（如色谱柱及其规格型号）、对检测结果有直接影响的重要试剂药品和工具等。

检测记录设计人员应对这些内容进行识别，确保不会漏记，必要时可与有关人员争论确定。

六、环境条件填写检测方法对环境条件有要求，试验室要记录检测当时的环境条件。

记录环境条件的目的是为了证明检测当时的环境条件满意方法标准的要求。

因此，检测人员在检测开头前，应经过对环境条件满意方法要求的推断，确认满意要求之后记录。

七、检测过程记录1、通常，检测依据的方法文件中对过程有具体的规定，试验室应用简略的、规律严密的文字记录实际检测操作过程，用以证明检测过程满意依据文件的要求。

示例：某方法文本要求样品在烘箱中（105+5）℃条件下烘干2h。

试验室应记录烘干开头时间、烘干结束时间、开头的温度、中间温度、烘干结束温度5个数据，用以证明烘干过程满意方法要求。

2、设计过程记录表单时，可将文字描述部分固定，留出数字空白处，检测人员在记录时，只需填写数据即可。

通常，至少在一段时间内，仪器设置的条件记录不会转变，这些记录可固定。

药品小试实验原始记录内容1.引言1.1 概述在药品研发过程中，小试实验作为一个重要的环节，有着不可忽视的作用。

本文主要记录了药品小试实验的原始记录内容，以便于后续的数据分析和结论得出。

在药品研发领域，小试实验是药品研制阶段的重要一环。

它可以对药品的理论效果进行初步的验证，为进一步的大规模临床试验提供指导和依据。

小试实验的规模相对较小，通常是在药物的初步筛选和优选阶段进行，目的是验证药物的安全性和有效性，提供更有针对性的数据和结果。

本文的实验设计部分将介绍小试实验的整体设计和实验流程。

通过详细描述实验设计，读者可以了解到该实验的目的以及其所涉及的实验步骤。

此外，实验过程部分将详细记录药品小试实验的具体操作步骤和实验数据，包括实验所用材料、实验操作步骤、不同实验条件的设置以及相应的实验结果。

最后，在结论部分，我们将对药品小试实验的结果进行总结和分析。

通过对实验数据的统计和比对，我们可以对药物的效果和性能进行评估，并得出实验的结论。

同时，我们还将讨论这些实验结果的意义，以及对其可能的应用前景进行探讨。

通过本文的概述，读者可以获得对药品小试实验的整体了解，为进一步的阅读和理解提供便利。

同时，本文的实验记录内容将为相关领域的研究者提供参考和借鉴，促进药品研发过程的顺利进行。

1.2 文章结构文章结构部分是介绍本文的组织结构和每个部分的主要内容。

在本文中，共包括引言、正文和结论三个部分。

引言部分旨在为读者提供对本文内容的概述和背景信息。

概述中简要介绍了本文的主题和目的。

文中结构部分主要内容如下：2. 正文2.1 实验设计本部分将详细描述本次药品小试实验的设计方案。

包括实验的目的、研究对象、实验组和对照组的设定以及实验所采用的方法和步骤等内容。

2.2 实验过程在本部分，将详细记录药品小试实验的具体过程。

包括实验所使用的药品和试剂的名称和规格、实验的时间和地点、实验步骤的描述以及实验所使用的仪器和设备等信息。

3. 结论3.1 实验结果总结本部分将对实验结果进行总结和分析。

检验原始记录范文
原始记录是指从事实中直接获取的信息，它是研究的基础数据，可以用来验证研究目的和假设的准确性。

在进行研究时，经常需要对原始记录进行检验，以确保数据的准确性和可靠性。

本文将通过检验原始记录的方式，来验证数据的正确性，并分析其研究结果。

首先，检验原始记录的数据是否完整。

完整的数据意味着每个观测点都有记录，并且没有遗漏。

在检验数据完整性时，需要确认每个变量的观测点是否都有取值，并且没有缺失值。

如果存在缺失值，需要确定缺失的原因，并采取相应的处理方法。

同时，还要注意检验原始记录的时间顺序是否正确，避免时间上的混乱和错位导致结果的不准确。

其次，检验原始记录的数据是否合理。

数据的合理性是指数据是否符合客观实际，并且不受主观因素的干扰。

在检验数据合理性时，首先需要确认数据是否与研究目的和假设相符。

例如，如果研究的是一些地区的降雨量变化趋势，那么需要验证原始记录中是否包含了该地区的降雨数据。

其次，还需要检验数据的异常值和离群值，以排除数据收集中的偶然误差和异常观测点的干扰。

总之，检验原始记录的数据是保证研究结果准确性的关键步骤。

通过对原始记录的完整性、合理性和可靠性的检验，可以排除数据收集中的误差和偏差，从而使得研究结果更加可靠和有效。

因此，在进行研究时，务必要进行对原始记录的检验，以保证数据的准确性和可靠性。

地质调查野外原始记录格式及内容一、地质调查野外原始记录的格式1.标题：记录这份野外原始记录的总标题，简洁明了，能够表明此次调查的主要内容。

2.调查地点：详细记录调查地点的名称、地理坐标等信息，以确保调查人员能够清晰准确地了解接下来的内容。

3.调查时间：准确记录调查的开始和结束时间，以及每个观察或采样点的具体时间。

4.观察结果：详细记录在野外调查中所观察到的地质现象和变化。

例如，山体上的岩层、断裂带的存在、岩石的结构和组成等。

5.采样信息：记录采样地点、采样对象、采样方法和数量等信息。

同时，还需要对采样的样品进行编号和标记，并将其保存在特定的容器中。

6.测量数据：记录在野外调查中进行的各种测量数据，如地形测量、地震测量、地壳运动监测等。

每个测量项目都应该有详细的记录，包括数据的单位和准确度。

7.地质图：根据地质调查的需要，制作并记录所观察到的地质图。

地质图上可以标注地层、断裂带、矿体分布等信息。

8.照片：为了能够更好地让读者了解野外实地情况，可以在原始记录中插入相应的照片，以反映现场的真实情况。

二、地质调查野外原始记录的内容在地质调查野外原始记录中，需要包含以下几个主要内容：1.调查目的：简要介绍此次调查的目的和意义。

例如，是为了搜寻矿产资源，还是为了研究地质灾害等。

2.调查方法：详细描述野外调查中所采用的方法和工具。

例如，使用放射性测量仪器、导线测量、拍摄航空照片等。

3.现场观察：记录在调查过程中所观察到的地质现象、地层、岩性、断裂带等。

详细描述其特征、形态、展示规模和活动特点等。

4.样品采集：详细记录样品的所在位置、编号、采集方法、采样时间等信息。

对不同类型的样品，例如岩石、土壤、矿石等，进行分类记录，并标注其重要特征。

5.测量数据：准确记录各种测量数据的数值、单位和测量时间。

以便后续分析和处理。

6.结果分析：根据野外观察、样品采集和测量数据等，对所得的结果进行初步分析和归纳总结。

进一步可以提出相关问题和下一步的研究方向。

1.目的为了保证检测数据的正确计算及实现检测结果的可追溯性，规范原始记录的填写，保存客观证据，更好地为客户服务，特制定本规定。

2.范围适用于本公司采样人员现场检测的记录填写及分析人员的数据处理。

3.职责3.1检测人员按照本规定进行记录填写。

3.2数据处理人员严格按照本规定执行，对数据进行科学计算，得出最科学、最准确的数据。

4.管理要求4.1数据书写基本要求4.1.1原始记录的格式要规范化。

原始记录上应记载样品类型、编号、检测项目、检测技术依据、检测仪器设备名称、检测地点、环境条件、样品数量、采样日期、检测日期等事项。

在现场检测记录中如有直读数据时，应将其直读数据及法定单位换算公式列出。

记录应有采样员、审核者签字。

4.1.2现场实测样品的专用记录或各种仪器打印的图谱、数据，可作为附件附在统一规格的原始记录用纸之后。

.4.1.3原始记录应用黑色签字笔书写，不能用铅笔书写，字迹应工整，不得涂改。

若出现错字，可在错误处划删改线。

在其上方填写正确数据盖上检测者名章，划改后必须仍然能分辨清被改数据。

4.1.4原始记录内容书写必须详细、客观地记录检测操作过程中的情况和数据。

原始记录特别强调原始性，不得事后眷抄。

4.1.5原始记录中的数值单位必须采用法定计量单位，数字修约应按国家标准“数值修约规则”进行。

原始记录有效数字的位数应参照检测方法要求，并与仪器精度相一致，一般测定值的有效数字的位数应能满足国家标准的要求。

4.1.6标准溶液的配置与标定、工作曲线的绘制等原始记录，由于往往要使用一段时间，不属于某个试样，所以可存放在某一编号样品的检测记录中.其它样品检测过程中应用该标准溶液或工作曲线时，每次检测时还应进行必要的验证（如带1-2个标准点），方可保证所使用的仪器、试剂和操作方法不出现异常。

4.1.7 原始记录应由复核人员进行校核，核对检验项目、所采用的检测方法、仪器工作状态、测试数据、运算过程和检测结果是否适用，计算是否正确。

试验检测原始记录的
填写
试验检测原始记录的填写、计算、复核制度
1、试验人员在进行试验过程中，要认真做好相关试验记录，做到数据真
实、准确，不得随意涂改和过后补填。

2、原始记录按要求的格式和内容填写，按统一的编号规则编号，记录填写
内容完整齐全、字迹清晰，书写一律采用碳素钢笔或签字笔，不得使用铅笔、圆珠笔或红色笔。

3、原始记录不得随意涂改，如有记错时，应对错误数据划“=”道横线，
将正确的数据写在上方，并加盖更改人印章，更改印章每张记录不应超过两处；原始记录空白地方应划上斜杠以示资料完整，原始记录的有效数字应严格按规程修约与保留。

4、应记录使用主要仪器的型号、编号、量程等，对有温、湿度要求的检测
项目应记录测试过程的温度、湿度。

5、原始记录应注明试验检测时所用的标准号，必须有试验、计算、复核人
签署姓名，不得漏签或代签。

6、原始记录必须复核，复核的主要内容有
（1）采用的检测标准和评定标准是否正确，选用仪器精度或量程是否恰当；
（2）记录数据是否准确，计算数据是否正确，保留有效位数和数字修约是否符合规范。

（3）采用法定计量单位是否正确。

（4）用语是否准确、规范。

（5）填写项目及签名、日期是否完整。

7、原始记录完成后应及时出具试验报告并交资料员归档管理，不得影响试
验检测的时效性。

8、试验过程中如果遇到停电、仪器设备发生故障、要及时报告试验室负责
人，检修后重新试验，并在试验记录中注明。

检测原始记录、检测报告的主要内容第一条检测原始记录应包括下列内容：（一）试样名称、试样编号、委托合同编号；（二）检测日期、检测开始及结束的时间；（三）使用的主要检测设备名称和编号；（四）试样状态描述；（五）检测的依据；（六）检测环境记录数据(如有要求)；（七）检测数据或观察结果；（八）计算公式、图表、计算结果(如有要求）（九）检测方法要求记录的其他内容；（十）检测人、复核人签名。

第二条现场工程实体检测原始记录应包括下列内容：（一）委托单位名称、工程名称、工程地点（二）检测工程概况，检测鉴定种类及检测要求；（三）委托合同编号；（四）检测地点、检测部位；（五）检测日期、检测开始及结束的时间；（六）使用的主要检测设备名称和编号；（七）检测的依据；（八）检测对象的状态描述：（九）检测环境数据(如有要求)：（十）检测数据或观察结果；（十一）计算公式、图表、计算结果(如有要求)；（十二）检测中异常情况的描述记录；（十三）检测、复核人员签名，有见证要求的见证人员签名。

第三条试验室检测报告应包括下列内容（一）检测报告名称；（二）委托单位名称、工程名称、工程地点；（三）报告的编号和每页及总页数的标识；（四）试样接收日期、检测日期及报告日期（五）试样名称、生产单位、规格型号、代表批量；（六）试样的说明和标识等；（七）试样的特性和状态描述：（八）检测依据及执行标准；（九）检测数据及结论；（十）必要的检测说明和声明等；（十一）检测、审核、批准人(授权签字人)不少于三级人员的签名；（十二）取样单位的名称和取样人员的姓名、证书编号；（十三）对见证试验，见证单位和见证人员的姓名、证书编号；（十四）检测机构的名称、地址及通信信息。

第四条现场工程实体检测报告应包括下列内容：（一）委托单位名称；（二）委托单位委托检测的主要目的及要求；（三）工程概况，包括工程名称、结构类型、规模、施工日期竣工日期及现状等；（四）工程的设计单位、施工单位及监理单位名称；（五）被检工程以往检测情况概述：（六）检测项目、检测方法及依据的标准；（七）抽样方案及数量(附测点图）；（八）检测日期，报告完成日期；（九）检测项目的主要分类检测数据和汇总结果：检测结果、检测结论；（十）主要检测人、审核和批准人的签名；（十一）对见证检测项目，应有见证单位、见证人员姓名、证书编号：（十二）检测机构的名称、地址和通信信息；（十三）报告的编号和每页及总页数的标识。