不符合项报告模板
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本文部分内容来自网络整理,本司不为其真实性负责,如有异议或侵权请及时联系,本司将立即删除!== 本文为word格式,下载后可方便编辑和修改! ==cnas不符合项整改报告篇一:评审不符合项整改报告整改报告xx分析检测实验室(盖章)CNAS评审组xx组长:201X年7月25日~27日,以您为组长的的CNAS评审组对本公司(实验室)进行了现场评审。
感谢评审组专家为实验室管理体系和检测技术所作的中肯地评价,更感谢您及专家组在评审过程中对实验室提出的宝贵意见和建议。
并开具了7个不符合项报告。
针对本次现场审核所发现的问题,实验室管理层给予了高度重视,评审结束后,总经理专门主持召开了有关人员会议,布置有关整改工作。
要求各部门对不符合项认真进行原因分析,制定整改计划和纠正措施,并明确了责任人和纠正的时间要求。
到目前,整改计划已基本完成,现将整改结果及见证材料报告如下,请专家组给予指正。
谢谢!xx分析检测实验室(盖章)201X年8月30日整改计划一、整改要求:1.有关责任部门要针对本部门的不符合项进行原因分析,找出产生问题的根本原因,制定切实可行的纠正措施,并举一反三,防止类似的问题再发生。
并将纠正措施实施的有效证据报告质量负责人;2.质量负责人/技术负责人要逐一对不符合项纠正结果进行验证,确认各项纠正措施实施有效后,将证明材料汇总并上报给CNAS评审组。
二、整改材料要求1.封面(写明对CNAS现场评审不符合项整改报告并盖单位公章) 2.整改报告 3.不符合项整改概况 4.不符合项整改见证材料篇二:实验室评审整改报告中国合格评定国家认可委员会对我实验室现场评审不符合项的整改报告东莞市智乐堡儿童玩具有限公司实验室201X年01月20日中国合格评定国家认可委员会秘书处:根据我实验室向贵委员会提出申请认可的申请要求,认可委实验室处派出的评审组于201X年12月29~30日对我实验室进行了申请认可的初次现场评审。
评审组在评审过程中依据CNAS-CL01:201X《检测和校准实验室能力认可准则》和相关认可规则文件对我实验室进行了认可准则的全部要素和申请认可的全部技术能力的评审,通过二天的评审,评审组专家共发现了7个不符合项,评审组要求我实验室在规定的时间内提交书面的整改资料。
产品检测不合格整改报告不合格整改检测报告产品食品不合格的整改报告质量不合格整改报告不合格项整改报告模板篇一:产品不合格整改报告产品抽检不合格项整改报告产品(床头柜/fl-a6011)质量监督抽查不合格的整改报告xxx市质量技术监督局质量科:我公司在2009年12月23日接到贵局《产品质量监督抽查不合格企业整改通知书》后,高度重视,按照通知有关精神,就3个不合格项目(木工要求、力学性能、使用说明)对照国家相关标准及各相关规定积极进行整改,现就有关整改情况报告如下:一、不合格原因:操作者责任心不强、顾客未及时明确质量要求。
二、整改措施:根据国家相关标准,优化与应用多种方式过程控制,提高质量管理水平,通过检测数据的收集与分析,有效地控制生产过程;强化全员质量意识,达到“事前预防”的效果;严格按照相关规定来规范标签、标牌与使用说明。
三、落实时间:2010年01月23日前申请复查检验(送检)。
四、联系部门:生产管理部联系电话:0757-xxxxx 、xxxxx 传真:0757-xxxxx邮政编码:528300地址:xxxxxxx镇某某酒店家具有限公司呈报2009年12月22日篇二:不合格产品整改措施关于xxxxxxxx衣服不合格的整改措施尊敬的北京市消费者协会领导:首先xxx集团公司感谢北京市消费者协会本着以对消费者负责的工作理念开展商品比较试验,促进对我们商品质量的提高,使我们更好地为消费者提供高品质的羽绒制品。
本公司于2013年12月16日收到贵协会的通知后,得知xxx的q-1881款纤维含量指标不符合国家标准,xxx公司给予了高度重视,立即通知各门店对不合格商品进行了下架,返回厂家,召开中层质量管理人员会议,分析原因,查找不足,并按照协会的通知精神制定了整改措施:一、每批次商品在进入市场后先进行商品质量检测,对不合格商品决不投放市场。
二、加大服装面料自检的管理力度,调整并提升更高水平的业务管理人员进行商品质量把关。
不符合项报告范文不贴合项报告(一):20xx年xx月我司对20XX年GSP体系运行情景进行全面内审,经过自查,除了合理缺项外,基本贴合质量体系运行的要求。
根据新版GSP要求,有以下主要几项不贴合新版GSP要求:1、冷藏设备:冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证;2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准;3、计算机系统没有按新版GSP要求进行更新升级。
4、计量器具没校正。
以上缺项下达了整改通知,现将整改情景汇报如下:一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证1、原因分析:公司冷库和冷藏车使用一向正常,原版GSP无此项资料要求,新版GSP提出要求后,公司20XX年1月8日已与北京世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议,由于该公司任务繁忙,直到20XX年3月28日才验证完毕。
2、整改措施:①重新按新版GSP要求,制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划;②成立了验证小组;③公司人员参与验证;④构成验证报告;⑤按照验证数据,修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程;⑥新购置二个保温箱,确保运输过程中冷藏药品温度贴合要求。
⑦附录一:冷藏冷冻药品的储存与运输GSP认证现场指导原则---冷藏车开通了远程监控能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。
3、整改效果:①20XX年3月21日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作,3月30日构成验证报告。
②冷藏车安装了温度远程监测软件。
③保温箱安装远程监控软件。
④经过专项内审,冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本贴合GSP附录一冷藏冷冻药品储存与运输管理现场指导原则要求,能够充分保证冷藏药品的质量安全。
4、预防措施:①严格按GSP要求及冷藏设备管理制度要求,确保冷藏药品温度贴合要求。
②加强员工工作职责心,重视冷链药品的质量。
5、职责人:王丽华、黎燕梅、陈章。
6、完成时间:冷库验证20XX年3月20日、冷藏车验证20XX年3月28日、保温箱验证20XX年3月28日。
《实验室不符合项整改报告[大全5篇]》中国合格评定国家认可委员会实验室认可现场审核整改报告技术中心实验室xx年09月22日目录1函................................................................................................................. ......................................32不符合项原因分析、整改措施和整改完成情况...........................................................................3no.1............................. ..................................................................................................................... 3no.2............................................................................................................ ......................................4no.3...................................................................... ............................................................................4no.4................................ (5)no.5.............................................................................................................. ....................................5no.6........................................................................ ..........................................................................5no.7.................................. ................................................................................................................6n o.8................................................................................................................ ..................................6no.9..................................................................................................................................................7附件一no.1整改见证材料汇总.....................................................................错误。
IATF16949审核不符合项修正报告
1. 问题描述
在IATF审核过程中,发现了以下不符合项:
1. 系统文件缺失:流程控制文件和程序没有及时更新。
2. 内部审核不合格:内部审核未发现潜在问题和改进机会。
3. 容量问题:生产线的产能较低,无法满足订单要求。
2. 修正措施
针对上述不符合项,我们制定了以下修正措施:
1. 系统文件更新:流程控制文件和程序将立即进行修订,以确保文件的准确性和时效性。
2. 内部审核改进:加强内部审核团队培训,提高他们发现潜在问题和改进机会的能力。
3. 设备增加:引进新的设备和技术,以提高生产线的产能和效率。
3. 时间计划
为了尽快修正上述不符合项,我们将按照以下时间计划执行修
正措施:
1. 系统文件更新:在一周内完成流程控制文件和程序的修订。
2. 内部审核改进:在两周内进行内部审核团队培训并实施改进。
3. 设备增加:在一个月内引进新的设备和技术,并进行测试和
验证。
4. 预期效果
通过以上修正措施的实施,我们预期达到以下效果:
1. 系统文件更新将确保我们的流程控制文件和程序的准确性和
时效性。
2. 内部审核改进将提高我们内部审核团队对潜在问题和改进机
会的发现能力。
3. 设备增加将提高生产线的产能,满足订单要求,提高客户满意度。
5. 结论
我们将全力以赴执行修正措施,将上述不符合项得以修正。
我们相信通过这些改进,我们的质量管理体系将得到进一步的完善和提高。
请您审阅以上修正报告,并提供您的意见和建议,谢谢!。
审查不符合项报告
介绍
本报告旨在审查并记录与特定项目或流程不符的事项。
通过确
定和解决这些不符合项,我们可以确保项目或流程的顺利运行,并
提高整体效率。
不符合项列表
1. 不符合项1:不符合项1:
- 描述:在项目A的执行过程中,发现该项目的关键文件缺失。
- 影响:没有这些文件的支持,项目无法继续进行下去。
- 解决方案:立即联系相关人员,并要求他们提供所需文件。
确保将文件完整地整理并妥善存档。
2. 不符合项2:不符合项2:
- 描述:在流程B的执行过程中,发现一项关键步骤被跳过。
- 影响:由于关键步骤的缺失,流程的结果可能会出现错误或
不完整。
- 解决方案:通知责任人,确保他们了解漏掉的步骤,并进行
必要的补救措施,以确保流程的正确执行。
3. 不符合项3:不符合项3:
- 描述:在项目C的过程中,某个关键任务的截止日期被延迟。
- 影响:由于截止日期的延迟,整个项目的进度可能会受到影响。
- 解决方案:与相关的利益相关者进行沟通,了解延迟的原因,并采取适当的措施,以确保任务能够按时完成。
结论
通过审查并及时解决不符合项,我们可以确保项目和流程的高
效运行。
对于发现的每个不符合项,应立即采取适当的解决措施,
并与相关人员进行充分的沟通。
通过持续的审查和改进,我们可以
最大程度地减少不符合项,并提高整体绩效和质量。
内审不符合项报告范例为了保障组织的运作和发展,内审是一个非常重要的环节。
通过内审,可以对组织的运营情况进行全面的评估和检查,及时发现不符合项,并提出相应的改进意见。
以下是一份内审不符合项报告的范例。
1.报告目的本报告旨在总结内审过程中发现的不符合项,并提出相应的改进意见,以提高组织的绩效和效率。
2.内审背景和方法2.1内审背景本次内审是根据组织的内部要求进行的,旨在评估组织的运营状况,并发现可能存在的不符合项。
2.2.内审方法本次内审采用了以下方法:-文件和记录的审查:对组织的文件和记录进行了详细的审查,包括政策文件、标准操作程序、工作指导书和培训记录等。
-现场检查:对组织的各个运营部门进行了现场检查,检查重点包括设备状态、工作场所安全、人员培训和工作流程等。
-访谈:与组织内部的员工进行了一对一的访谈,了解他们的工作情况和对组织运营的看法。
3.内审发现的不符合项3.1不符合项1:工作指导书未及时更新根据审查发现,组织的工作指导书存在更新不及时的问题。
部分工作指导书已经过时,未能及时适应组织业务的变化,导致员工执行工作时存在困惑和错误的情况。
改进建议:-建立有效的工作指导书更新机制,确保工作指导书与实际操作保持一致。
-提供培训给相关员工,使其了解工作指导书的重要性,并正确使用。
3.2不符合项2:设备维护不及时现场检查发现,部分设备的维护和保养不及时,导致设备出现故障频繁,影响到工作的正常进行。
改进建议:-建立设备维护计划,定期对设备进行检修和保养。
-培训设备维护人员,提高其对设备维护的专业技能。
3.3不符合项3:安全培训不完善访谈发现,部分员工对工作场所的安全规定和操作程序不了解,存在安全隐患。
同时,部分员工对应急救援措施不了解,缺乏应对突发事件的能力。
改进建议:-加强对员工的安全培训,确保其了解工作场所的安全规定和操作程序。
-开展应急救援演练,提高员工的应急响应能力。
4.结论通过本次内审,我们发现了组织运营中存在的不符合项,包括工作指导书未及时更新、设备维护不及时和安全培训不完善等问题。
竭诚为您提供优质文档/双击可除体系不符合项整改报告篇一:不符合项整改报告20XX年换证复查省局评审发现不符合项的整改报告20XX年12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请,20XX年1月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审,在评审过程中,发现了8项不符合项,针对评审组指出的不符合项,我厂高度重视,立即组织实施整改,现整改完毕,就整改情况报告如下:不符合项一:更衣室私人物品与工作服混放原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚;整改措施:里间更衣室不再放置任何个人物品或衣服,在外间单独放置;整改完成(自检验收情况)情况:个人物品和衣服放在外间,里间更衣室放置和更换工作服,达到卫生要求;相关证明附件:见照片一。
不符合项二:洗手消毒处为手动龙头原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视硬件设施要求;整改措施:已更换为脚踏式水龙头整改完成情况(包括自己检查验收情况):可以做到手不接触龙头,达到卫生要求;相关证明附件:见照片二。
不符合项三、八:内外包装在同一区域加工、不同区域工作服未区分;原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视不同卫生区域应分开控制卫生;整改措施:隔断车间,分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理,整改(自检验收情况)情况:整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通,符合卫生要求;相关证明附件:见照片三。
不符合项四:加工车间灯无防爆设置;原因分析:对食品生产企业卫生要求重视不足,硬件更新不及时;整改措施:更换有防爆罩的日光灯;整改(自检验收情况)情况:光照充足,如灯管爆裂不会散落到车间或产品上,符合卫生要求;相关证明附件:见照片四。
不符合项五:成品库存放产品无信息标识;原因分析:仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,内部监管不严格;整改措施:印刷标识卡,成品库所有产品明确标识;整改(自检验收情况)情况:已标识清楚;相关证明附件:见照片五。
不符合项六:内包装库存有礼品袋等物品;原因分析:对内包装管理重视不够;整改措施:将礼品袋等其它物品转移到其他仓库;整改(自检验收情况)情况:已将其它物品转移,经检查整改措施有效;不符合项七:厂区平面图局部与实际不符。
不符合项整改报告不符合项整改报告是指在企业、组织或团队的管理过程中,发现不符合标准、规定、协议等项目的情况,需要进行整改的报告。
该报告主要用于反映管理不到位、流程不规范等问题,以便保证企业、组织或团队的稳健运行,达到优质、高效的目标。
以下是三个关于不符合项整改报告的案例,供参考。
案例一:销售产品不符合规范XX公司制造的某些产品因质量问题被客户退回。
经过调查,发现这些产品在销售前没有进行严格的质量检测,最终导致了客户的不满。
针对这个问题,XX公司制定了对销售产品的质量检测流程,并向员工们进行了培训和学习,以保障产品质量符合规范。
案例二:工作流程不规范YY部门在执行某项任务的时候,因步骤不完整导致任务没有按时完成。
整改报告指出,在该任务中某些流程没有被完整执行和监控,导致整个过程失去控制。
为了避免此类情况再次发生,YY部门重新设计了工作流程,并安排了一位专业人员进行监控,以确保任务的按时完成。
案例三:信息共享不畅ZZ团队成员之间的合作状况并不理想,其中一个原因是信息共享不畅。
整改报告指出,由于缺乏及时、清晰、准确的沟通,ZZ团队之间的协调工作受到了阻碍。
该团队采取了措施,建立了信息共享平台,确保新闻、任务及时在团队内传播,提高成员之间的协作效率。
以上三个案例展示了在不同情况下的不符合项整改报告的好处,它们在企业、组织或团队的发展中起着重要的作用,帮助发现问题和解决问题,以确保企业、组织或团队的稳定性和长期性。
通过不符合项整改报告,我们可以了解事情的真相和成因,并采取必要的措施来消除问题和降低风险。
此外,整改报告中应包含建立新的制度和流程、加强培训和监督、更新设备和技术等内容,以确保问题不再存在,并且设置监控措施来防止再次发生。
另外,不符合项整改报告不仅可以通过内部通知向管理层或相关部门汇报,还可以向外界进行汇报,以增加透明度、建立企业或组织好的形象,从而提高客户和投资者的信任度。
最后,注意到不符合项整改报告不应仅限于问题的解决,报告的源头应当追溯到问题的起源,找到问题的原因,并制定相应的措施来处理和纠正问题,以确保不再基于相同原因发生问题和汽车,这对企业、组织和团队来说非常重要。
不符合项整改报告模版(优秀6篇)不符合项报告篇一12月我厂向省局认证监管处提出换证复查申请,201月13日省局评审组对我厂进行了换证复查评审,在评审过程中,发现了8项不贴合项,针对评审组指出的不贴合项,我厂高度重视,立即组织实施整改,现整改完毕,就整改情景报告如下:不贴合项一:更-衣室私人物品与工作服混放原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚;整改措施:里间更-衣室不再放置任何个人物品或衣服,在外间单独放置;整改完成(自检验收情景)情景:个人物品和衣服放在外间,里间更-衣室放置和更换工作服,到达卫生要求;相关证明附件:见照片一。
不贴合项二:洗手消毒处为手动龙头原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视硬件设施要求;整改措施:已更换为脚踏式水龙头整改完成情景(包括自我检查验收情景):能够做到手不接触龙头,到达卫生要求;相关证明附件:见照片二。
不贴合项三、八:内外包装在同一区域加工、不一样区域工作服未区分;原因分析:对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,忽视不一样卫生区域应分开控制卫生;整改措施:隔断车间,分内包装操作区域和外包装操作区域单独管理,整改(自检验收情景)情景:整改后做到来物流不交叉、人员不串岗、气流不贯通,贴合卫生要求;相关证明附件:见照片三。
不贴合项四:加工车间灯无防爆设置;原因分析:对食品生产企业卫生要求重视不足,硬件更新不及时;整改措施:更换有防爆罩的日光灯;整改(自检验收情景)情景:光照充足,如灯管爆裂不会散落到车间或产品上,贴合卫生要求;相关证明附件:见照片四。
不贴合项五:成品库存放产品无信息标识;原因分析:仓库保管对食品生产企业卫生要求理解不够清楚,内部监管不严格;整改措施:印刷标识卡,成品库所有产品明确标识;整改(自检验收情景)情景:已标识清楚;相关证明附件:见照片五。
不贴合项六:内包装库存有礼品袋等物品;原因分析:对内包装管理重视不够;整改措施:将礼品袋等其它物品转移到其他仓库;整改(自检验收情景)情景:已将其它物品转移,经检查整改措施有效;不贴合项七:厂区平面图局部与实际不符。
序号不符合条款外审不符合描述展开举一反三排查事项排查结果排查结论现场参与排查人员17.2.2操作工2022年1月由车间注塑岗位转岗到车间巡检员岗位,不能按公司规定提供其巡检岗位的换岗培训证据1、查IATF16949体系条款培训2、查员工培训记录3、查《人力资源控制程序》1、确认公司相关人员已经了解了IATF16949质量体系中7.2.2相关条款要求2、确认公司各岗位工作人员,均按照要求实施了教育,并保有教育记录。
3、《人力资源控制程序》进行了修订,确保持续执行。
证据:员工教育记录符合28.3.4为客户xxxxx公司开发的注塑件产品编号:EH-0001设计开发策划的产品单件成本目标为RMB1.71元,但在设计开发验证时未能按公司规定验证该成本目标的达成情况。
1、查IATF16949体系条款培训2、查产品成本验证报告3、查《产品质量先期策划控制程序》1、确认公司相关人员已经了解了IATF16949质量体系中8.3.4相关条款要求2、确认其他汽车制品均按照要求实施了产品成本的验证。
3、《产品质量先期策划控制程序》进行了修订,确保持续执行。
证据:产品发动机支架成本核算表符合37.1.3车间在用的储气罐(简单压力容器)上附属的压力表(1.6MPa),未能提供检定合格证据。
1、查IATF16949体系条款培训2、查压力表(1.6MPa)检定证书4、查《设施设备控制程序》1、确认公司相关人员已经了解了IATF16949质量体系中7.1.3相关条款要求2、压力表(1.6MPa)已经实施了外部检定,并有检定证书。
3、《设施设备控制程序》进行了修订,确保持续执行。
证据:压力表检定报告符合47.1.5.2a)注塑成型现场,用于产品尺寸检测的一把游标卡尺(规格0-300 编号 :1L305156)未能提供实施校准的证据1、查IATF16949体系条款培训2、查计测器台账3、查计测器外校证书4、查《监视和测量设备控制程序》1、确认公司相关人员已经了解了IATF16949质量体系中7.1.5相关条款要求2、根据公司计测器台账进行了确认,公司所有计量仪器均按照要求实施了外部校准,并有校准证书。