常用药物配伍禁忌列表：喹诺酮类药物配伍禁忌：喹诺酮类药物分为四代,目前临床应用较多的为第三代,常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星等;此类药物对多种革兰阴性菌有杀菌作用,广泛用于泌尿生殖系统疾病、胃肠疾病、以及呼吸道、皮肤组织的革兰阴性细菌感染的治疗;临床使用喹诺酮类药物时不仅要注意胃肠道及中枢神经系统的不良反应,而且要注意药物之间的相互作用,下列药物不宜与喹诺酮类药物合用：1 含铝、钙、铁等多价阳离子制剂如氢氧化铝、乳酸钙等由于阳离子与喹诺酮类药的 4- 酮氧基 -3 羟基发生络合反应,因此减少喹诺酮类药物的吸收,药时曲线下面积可减少98% ,生物利用度降低,所以两药应避免同时使用,若需要连用时,可先服用喹诺酮类药物,2 小时后再服用阳离子制剂;2 维生素 C 、氯化胺喹诺酮类药物在中性或弱碱性环境中杀菌力最强,且不易产生抗药性；在偏酸性时抗菌作用最弱,因此不宜与酸性药物合用;3 利福平及伊曲康唑部分结核患者因多种原因可能容易并发真菌感染,因此需要同时进行抗结核和抗真菌感染治疗;利福平是肝药酶促剂,能增强肝药酶的活性,拮抗喹诺酮药物的活性,因此两药不宜合用;4 双脱氧肌酐该药与喹诺酮类药物同时服用可增高胃内 pH 值,从而降低喹诺酮类药物在消化道的吸收;5 铁剂铁剂的螯合作用和对消化道吸收能力的影响可降低喹诺酮类药物的生物利用度;6 胃肠道用药碳酸钙、小苏打、硫酸镁等药物,若与喹诺酮类药物同时服用,可明显降低喹诺酮类药物的吸收;7 万古霉素万古霉素对喹诺酮类药物有拮抗作用,同时使用可降低喹诺酮类药物的疗效;8 嘌呤化合物如咖啡因、茶碱类药物等,喹诺酮类药物与此类药物联合应用时,可降低其消除率,易增加咖啡因和茶碱类药物的不良反应,引起中枢神经系统过度兴奋;9抗酸剂如西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁及奥美拉唑等抗酸剂,对喹诺酮类也有不利影响,特别是对环丙沙星,合用既影响其吸收又使其在肾小管中的溶解度下降,易析出结晶损伤肾脏;10 其它药物与口服抗凝血药物如华法令同时使用有增加出血的危险;依诺沙星与布洛芬合用有引起惊厥的危险;司巴沙星与胺碘酮、阿司咪唑、卡普地尔、奎尼丁、舒托必利、特非那定等联用有增加心律失常的危险;青霉素配伍禁忌青霉素类药物是临床最常用的抗生素之一,在严重感染或危重病的抢救中,常与其他药物配合使用,因此应注意配伍禁忌;1不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等合用;因为红霉素等是快效抑菌剂,当服用红霉素等药物后,细菌生长受到抑制,使青霉素无法发挥杀菌作用,从而降低药效;2不可与碱性药物合用;如在含青霉素的溶液中加入氨茶碱、碳酸氢钠或磺胺嘧啶钠等,可使混合液的pH＞8,青霉素可因此失去活性;3青霉素在偏酸性的葡萄糖输液中不稳定,长时间静滴过程中会发生分解,不仅疗效下降,而且更易引起过敏反应;因此青霉素应尽量用生理盐水配制滴注,且滴注时间不可过长;4青霉素在干燥状态下较稳定,一旦溶解即不断分解;其溶液放置的时间越长,分解也越多,且致敏物质也不断增加;因此要“现配现用”,不宜溶解后存放,以保证药效, 减少致敏物质的产生;5每日一次静滴给药方法并不可取;因为当停止滴入后,体内药物迅速消除,待第二天给药,因间隔时间过长,细菌又大量繁殖;6在抢救感染性休克时,不宜与阿拉明或新福林混合静滴;因为阿拉明与青霉素G可起化学反应,生成酒石酸钾钠,影响两者的效价；新福林与青霉素G钾钠,可生成氯化钾钠,使两者效价均降低;7不可与维生素C混合静滴;因为维生素C具有较强的还原性,可使青霉素分解破坏, 且维生素C注射液中的每一种成分,都能影响氨苯青霉素的稳定性,使其降效或失效; 8不可与含醇的药物合用,如氢化可的松、氯霉素等均以乙醇为溶媒,乙醇能加速β-内醚胺环水解,而使青霉素降效;9青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托品、扑尔敏、辅酶A、细胞色素C、维生素B6、催产素、利血平、苯妥英钠、氯丙臻、异丙臻等药混合后,可发生沉淀、混浊或变色,应禁忌混合静滴;氨基糖甙类抗生素药物学上将具有两个或两个以上的氨基糖分子并有配糖链相互连接的一类抗生素,统称为氨基糖甙类抗生素;这类药物是治疗革兰氏阴性细菌所引起的感染性疾病、败血症及其他类型的化脓性感染的常用药,特别是妥布霉素与丁胺卡那霉素是治疗耐药性绿脓杆菌所致严重感染的重要药物;由于它们在化学结构上颇为相似,都具有氨基糖甙结构,所以它们的药物作用、用途及不良反应等方面有多种共同之处;目前,临床上常用的氨基糖甙类抗生素有：链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、妥布霉素等;在临床药物配伍应用时,这类药物与某些药物合用会使氨基糖甙类抗生素的毒性及不良反应增加;因此,使用时应予以高度注意;1.强利尿药氨基糖甙类抗生素与强利尿药如呋喃苯酸、利尿酸等联用能加强氨基糖甙类抗生素的耳毒性副作用,可致严重暂时性或永久性耳聋;2.红霉素红霉素在长期大量及静脉快速滴注给药时也可发生耳毒性作用;因此,红霉素与氨基糖甙类抗生素联用时也可使氨基糖甙类抗生素的耳毒性副作用加强;合用需慎重;3.头孢菌素Ⅰ、头孢菌素Ⅱ、洁霉素、二性霉素B、右旋糖酐等氨基糖甙类抗生素与上述药物联用可加强氨基糖甙类抗生素的肾毒性,引起肾损害甚至急性肾小管坏死;4.乙醚、安定、安宁、肌松剂氨基糖甙类抗生素与这些药物合用时可致神经—肌肉阻滞作用加强,引起骨骼肌麻痹;所以,对进行手术麻醉或术后恢复期的病人以及正在服用安定、安宁药物的病人,应慎用氨基糖甙类抗生素;5.碱性药氨基糖甙类抗生素与碱性药如碳酸氢钠、氨茶碱等联合应用,抗菌效能可增加,但同时毒性也相应增加,因此,合用时必须慎重;6.一种氨基糖甙类抗生素不宜与其他氨基糖甙类抗生素联合两种氨基糖甙类抗生素联合抗菌谱不扩大,并因共同的毒性基础,反可增强对第八对脑神经和肾脏的毒性,特别是易引起永久性耳聋;不宜配伍的药物配伍结果青霉素类1 氨苄西林-舒巴坦 10%葡萄糖或5%葡萄糖盐水降效,室温1h失效2 氨苄西林-舒巴坦 5%碳酸氢钠降效,且外观有乳光3 阿洛西林维生素B6 沉淀4 阿洛西林氨甲苯酸沉淀5 阿洛西林维生素C pH变化大于,宜少配伍6 阿洛西林阿米卡星 PH变化大于,宜少配伍7 阿洛西林小诺霉素 PH变化大于,宜少配伍8 阿洛西林庆大霉素 PH变化大于,宜少配伍9 阿洛西林头孢唑啉 PH变化大于,宜少配伍10 阿洛西林地塞米松 PH变化大于,宜少配伍11 阿洛西林肌苷 PH变化大于,宜少配伍12 氨氯西林钠含葡萄糖的输液降效13 氨苄西林钠 %甲硝唑变色、沉淀14 氨苄西林钠庆大霉素有配伍禁忌15 羧苄西林钠 %甲硝唑降效16 阿莫西林钠含葡萄糖的输液变色、降效与温度、时间成正比头孢菌素类17 头孢哌酮钠-舒巴坦钠阿米卡星沉淀或降效18 头孢噻肟钠甲硝唑磷酸二钠 4h 后瓶底有少量气泡且溶液颜色变深19 头孢噻肟钠 5%葡萄糖pH小于白色浑浊20 头孢噻肟钠氟康唑延迟浑浊、变色21 头孢曲松钠复方氯化钠或复方乳酸钠乳白色浑浊22 头孢曲松钠氨茶碱变化、降效23 头孢曲松钠氟康唑沉淀24 头孢曲松钠万古霉素沉淀25 头孢曲松钠阿米卡星沉淀或降效26 头孢他定维生素C 维生素C含量下降27 头孢他定氟康唑沉淀28 头孢他定 5%碳酸氢钠降效29 头孢呋辛阿米卡星有理化配伍禁忌30 头孢哌酮钠 5%碳酸氢钠 4h后变色沉淀31 头孢哌酮钠 %甲硝唑 4h后变色沉淀32 头孢哌酮钠奋乃静变色、沉淀33 头孢哌酮钠哌替啶变色、沉淀34 头孢哌酮钠拉贝洛尔变色、沉淀35 头孢哌酮钠阿米卡星沉淀或降效其他β-内酰胺类36 亚胺培南-西司他丁钠含乳酸钠的输液不相容氨基糖苷类37 卡那霉素清开灵注射液立即浑浊38 阿米卡星全静脉营养液 1h即出现脂肪乳的破乳现象39 阿米卡星林可霉素增加药物毒性反应40 阿米卡星环丙沙星变色、沉淀41 阿米卡星青霉素G钠失活42 阿米卡星两性霉素B 肾毒性增加43 阿米卡星头孢拉定肾毒性增加44 阿米卡星多粘菌素肾毒性增加45 阿米卡星铂化合物肾毒性增加46 阿米卡星呋喃苯胺酸耳毒性增加47 小诺米星羧苄西林钠降效48 小诺米星右旋糖酐毒性增强49 小诺米星呋喃苯胺酸耳毒性增加50 奈替米星维生素C 降效51 奈替米星呋喃苯胺酸肾毒性增加喹诺酮类52 环丙沙星青霉素G钠 1h内沉淀53 环丙沙星氨茶碱沉淀54 环丙沙星氯林可霉素沉淀55 环丙沙星肝素不相容56 环丙沙星呋喃苯胺酸不相容57 环丙沙星氨苄西林钠沉淀58 环丙沙星复方丹参注射液沉淀59 环丙沙星乳糖酸红霉素红霉素须先用注射用水溶解加入60 氧氟沙星 20%甘露醇 20℃以下时有结晶形成61 诺氟沙星氨苄西林沉淀62 诺氟沙星苯唑西林沉淀63 培氟沙星青霉素G钠 1h内沉淀,降效64 氟罗沙星氨茶碱严重不良反应何种反应资料未注明65 左氧氟沙星维生素C pH升高,维生素C微细结构光谱改变66 左氧氟沙星三磷酸腺苷显着变化,不能配伍大环内酯类67 乳糖酸红霉素林可霉素拮抗作用,交叉耐药68 乳糖酸红霉素维生素C 应将维生素C稀释低于3%69 乳糖酸红霉素维生素B6 不宜同管注射硝咪唑类70 甲硝唑抗肿瘤抗生素呋喃苯胺酸沉淀71 表阿霉素 5%葡萄糖盐水或复方氯化钠不溶物呈红色漂浮状72 表阿霉素 5%或10%葡萄糖降效73 表阿霉素 17-氨基酸降效74 表阿霉素 %甲硝唑降效其他抗菌抗生素75 磷霉素酚磺乙胺变色降效,pH改变抗病毒药76 阿昔洛韦含葡萄糖的输液变色77 阿昔洛韦低分子右旋糖酐变色抗真菌药78 氟康唑两性霉素B浓度5mg·ml-1 延迟浑浊,沉淀79 氟康唑氨苄西林钠浓度20mg·ml-1 延迟浑浊,沉淀80 氟康唑葡萄糖酸钙浓度100mg·ml-1 延迟浑浊,沉淀81 氟康唑头孢呋新钠浓度30mg·ml-1 沉淀82 氟康唑琥珀氯霉素浓度20mg·ml-1 气体生成83 氟康唑磷酸克林霉素浓度24mg·ml-1 沉淀84 氟康唑乳糖酸红霉素浓度20mg·ml-1 沉淀85 氟康唑氧哌嗪西林钠浓度80mg·ml-1 呈胶状86 氟康唑呋喃苯胺酸浓度10mg·ml-1 延迟沉淀87 氟康唑地西泮浓度5mg·ml-1 沉淀抗感染植物药制剂88 双黄连粉针复方葡萄糖液成分为葡萄糖、氯化钠、氯化钾降效89 双黄连粉针阿米卡星沉淀90 双黄连粉针氨苄西林颜色加深91 脱水穿心莲内酯庆大霉素琥珀酸半酯单钾盐沉淀92 脱水穿心莲内酯阿米卡星琥珀酸半酯单钾盐沉淀93 脱水穿心莲内酯环丙沙星琥珀酸半酯单钾盐沉淀94 脱水穿心莲内酯氧氟沙星琥珀酸半酯单钾盐沉淀95 脱水穿心莲内酯西索米星琥珀酸半酯单钾盐沉淀96 脱水穿心莲内酯妥布霉素琥珀酸半酯单钾盐沉淀97 脱水穿心莲内酯阿莫西林维酸钾琥珀酸半酯单钾盐降效一些西药的配伍禁忌1 磺胺类与维生素C 不宜同服,因维生素C 使尿液酸化,而磺胺类易在酸性尿液中析出结晶损害肾脏;2 红霉素与维生素C 不宜同服,这会降低红霉素的作用;3 维生素C 与碳酸氢钠不宜同服,这会降低红霉素的应用;3 维生素C 与碳酸氢钠不宜同服,前者易被后者破坏;4 磺胺类与甲苯磺丁脲不宜同服,两药合用导致低血糖;5 四环素与苯妥英钠、氯丙嗪不宜同服,后两者降低四环素的疗效;6 氨基糖甙类与利尿剂不宜同用,合用加重对听神经损害;7 环丙沙星、四环素类药物与含钠、镁、钙、铝离子药物不宜同服,这些离子可与前者形成络合物妨碍吸收;8 利福平与对氨基水杨酸钠不宜同服,后者影响前者的吸收,从而降低疗效;9 异烟肼、利福平与安眠药不宜同服,合用时可引起严重的毒性反应和药源性肝炎,甚至导致肝细胞坏死;10 表飞鸣与抗菌药不宜同服,后者降低前者疗效;11 氯霉素、异烟肼、苯妥英钠与甲苯磺丁脲不宜同服,合用使后两者药效和毒性均增加;12 利血平、胍乙啶与呋喃唑酮不宜同服,合用后者使前者降压作用大大减弱;13 麻黄素与呋喃唑酮不宜同服,合用后者抑制前者的代谢酶,使其易在体内蓄积中毒;14 胃复安与胃疡平、普鲁本辛、阿托品不宜同服,它们之间的药理作用相互对抗,可降低疗效;15 碱性药物与多酶片、酵母片、呋喃坦啶不宜同服,后者在碱性环境中疗效明显降低;16 阿斯匹林与吲哚本辛不宜同服,合用则加重对胃肠道的副作用,使胃出血、胃穿孔的机会大大增加;17 胃蛋白酶合剂与祛痰剂不宜同服,后者使前者失去作用;18 甲苯磺丁脲与双氢克脲噻不宜同服,后者抑制胰岛素释放与前者作用相反;19 弱效利尿剂与氯化钾不宜同服,合用会发生高血钾;20 吗丁啉与甲氰咪哌等H2 受体阻滞剂不宜同用,合用前者影响后者疗效,并加重不良反应;21 吗丁啉与阿托品不宜同服,两者药理作用相反;22 吗丁啉不与抗酸剂同服,前者缩短后者在胃内的过程,降低疗效;23 吗丁啉与助消化药不宜同服,前者使后者疗效降低;24 氨茶碱与复方氢氧化铝不宜同服,合用后者减少前者的吸收而影响其疗效;25 阿斯匹林与异烟肼或苯巴比妥不宜同服,合用前者降低异烟肼的疗效,并加重不良反应,而苯巴比妥影响前者的代谢使其失效;左氧氟沙星左氧氟沙星系氧氟沙星的左旋异构体;其抗菌活性为氧氟沙星的2倍,尤其是对甲氧西林敏感的葡萄球菌,溶血性链球菌,肺炎链球菌等的抗菌作用增强,随着临床的广泛应用,就其输液中稳定性及其他药物的配伍变化,亦逐步引起人们的重视;现对左氧氟沙星与部分药物配伍稳定性作一综述,为临床合理用药提供参考;左氧氟沙星分别与5％GS、10％GS、％NS、 5％GNS、林格氏液、 5％GS和乳酸林格、5％GS和％NS和％氯化钾注射液、注射用水、 Plasma－Lyt056和5％GS、 1/6M乳酸钠等10种输液中是稳定的;左氧氟沙星分别与青霉素钠、硫酸西索米星、硫酸庆大霉素、头孢唑林钠、头孢哌酮钠、乳酸红霉素、头抱拉定、硫酸链霉素、 VitC、辅酶A、利巴韦林、西米替丁、鱼腥草、硫酸阿米卡星、氨茶碱、枸橼酸咖啡因、头孢噻肟钠、磷酸克林霉素、地塞米松磷酸钠、盐酸多巴酚丁胺、肾上腺素、枸橼酸芬太尼、盐酸异丙肾上腺素、盐酸利多卡因、劳拉西伴、盐酸甲氧氯普胺、硫酸吗啡、苯唑青霉素钠、伴库溴铵、苯巴比妥钠、盐酸去氧肾上腺素、盐酸万古霉素、盐酸多巴胺等33种药物分别配伍是稳定的;提示：用于临床配伍给药是可行的;左氧氟沙星分别溶于5％碳酸氢钠或20％甘露醇中出现沉淀;左氧氟沙星分别与阿昔洛韦、前列地尔、呋喃苯胺酸、肝素钠、胰岛素、吲哚美辛、硝酸甘油、硝普钠等8种药物混溶配伍产生沉淀,乳酸甲磺酸左氧氟沙星分别与三磷酸腺苷或氨苄西林钠配伍是不稳定的;提示：临床不宜配伍给药,确需联合用药时,应单独分别给药;一些药物的配伍禁忌注：－降效+增效青霉素+丙磺舒+青霉素+四环类、碘胺类一青霉素+氯霉素甲砜一链霉素+其它氨基糖苷类+红霉素+NaHco3 +红霉素+林可霉素－多粘菌素+庆大霉素+氯霉素+碱性药性一磺胺类+普鲁卡因丁卡因、苯佐卡因－Txp+红霉素+庆大霉素+氯霉素+四环素+氟哌酸+磺胺类+PPA+ 庆大霉素、青霉素+氟喹诺酮沙星类+茶碱、咖啡因－易发生中毒氟哌酸+青霉素+氟哌酸+氨基苷+氟哌酸+氯霉素、利福平、呋喃旦啶－环丙沙星+丙磺舒+丁卡+ 羧苄青+四环+NaHco3－阿斯匹林+氨茶碱－吲哚美辛+阿斯匹林－克拉西林+新支灵－氨舒林+新支灵－呼吸清+新支灵－氟喹诺酮类沙星类+碱性药物－氟喹诺酮类沙星类+利福平－氟喹诺酮类沙星类+氯霉素－氯丙嗪+安乃近体温聚降敌百虫+碱性药Na2CO3,NaHCO3生成敌敌畏四环素+强的松二重感染土霉素、四环素+NaHCO3－喹乙醇+土霉素－喹乙醇、杆菌肽锌、北里霉素、维吉尼霉素互相拮抗康壮素+抗生素、消毒剂－普乐宝+抗生素、消毒剂－新支灵+氟喹诺酮类杨乳氧氟沙星、肾宁、氟哌酸、环丙、肾宁、935粉等－影响免疫效果：氯霉素、甲砜、卡那霉素、痢特灵、磺胺类、糖皮质激素请注册塞米松、轻化可的松等;临床上常见的配伍禁忌1.β-内酰胺类药物与丙磺舒合用,可使前者在肾小管的分泌减少、血药浓度增加、作用时间延长;因此,二者合用时,应注意减少前者的用药剂量;2.β-内酰胺类药物不可与酸性或碱性药物配伍;如：氨基糖苷类、氨基酸、红霉素类、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠等;因此,输液时只能用生理盐水溶解药物,不能用葡萄糖注射液溶解;3.氟氯西林勿与血液、血浆、水解蛋白及脂肪乳配伍;其他β-内酰胺类药物也应注意;4.头孢菌素类特别是第一代头孢菌素不可与高效利尿药如速尿联合应用,防止发生严重的肾损害;青霉素类中的美西林也不可与其配伍;5.头孢西丁钠与多数头孢菌素均有拮抗作用,配伍应用可致抗菌疗效减弱;与氨曲南配伍,在体内外均起拮抗作用,与萘夫西林、氯唑西林、红霉素、万古霉素等,在药效方面不起相互干扰作用;6.氨基糖苷类药物不宜与具有耳毒性如红霉素等和肾毒性如强效利尿药、头孢菌素类、右旋糖苷类、藻酸钠等的药物配伍,也不宜与肌肉松弛药或具有此作用的药物如地西泮等配伍,防止毒性加强;本类药物之间也不可相互配伍;7.大环内酯类药物可抑制茶碱的正常代谢;两者联合应用,可致茶碱血浓度的异常升高而致中毒,甚至死亡,因此联合应用时应进行监测茶碱的血浓度,以防意外;此外,本类药物对酸不稳定,因此,在5%-10%葡萄糖输液500ml中,添加维生素C 注射液含抗坏血酸钠1g或5%碳酸氢钠注射液使pH升高到6左右,再加红霉素乳糖酸盐,则有助稳定;另外,β-内酰胺类药物与本类药物配伍,可发生降效作用；与口服避孕药合用,也可使之降效因本类药物可阻挠性激素类的肠肝循环;克拉霉素可使地高辛、茶碱、口服抗凝血药、麦角胺或二氢麦角胺、三唑仑均显示更强的作用,对卡马西平、环胞霉素、己巴比妥、苯妥英钠等也可有类似的阻滞代谢而使作用加强;本类药物与β-内酰胺类药物配伍,一般认为可发生降效作用;此外,氟喹诺酮类也可抑制茶碱的代谢;8.去甲万古霉素与许多药物可产生沉淀反应,因此含本品的输液中不得添加其他药物;克林霉素不宜加入组成复杂的输液中,以免发生配伍禁忌；此外,本类药物与红霉素有拮抗作用,不可联合应用;磷霉素与一些金属盐可生成不溶性沉淀,勿与钙、镁等盐相配伍;9.抑制肠道菌群的药物可抑制柳氮磺吡啶在肠道中的分解,从而影响5-氨基水杨酸的游离,有降效的可能,尤以各种广谱抗菌药物为甚;10.呋喃妥因与萘啶酸有拮抗作用,不宜合用;呋喃唑酮有单胺氧化酶抑制作用,可抑制苯丙胺等药物的代谢而导致血压升高；使用本品期间,食用含多量酪胺的食物,也可有类似反应;11.碱性药物、抗胆碱药物、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使喹诺酮类药物的吸收减少,应避免同服;利福平RNA合成抑制药、氯霉素蛋白质合成抑制药均可使本类药物的作用降低,使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失,使氟嗪酸和环丙氟哌酸的作用部分抵消;12.克林霉素与红霉素有拮抗作用,不可联合应用,也不宜组成复杂的输液;13.四环素类避免与抗酸药、钙盐、铁盐及其他含重金属离子的药物配伍,以防发生络合反应,阻滞四环素类的吸收;牛奶也有类似的作用;14.磺胺类不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如：普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用,以免降效;15.多粘菌素B与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物不可配伍,以防意外;16.对氨基水杨酸钠忌与水杨酸类同服,以免胃肠道反应加重及导致胃溃疡;此外,本品可干扰利福平的吸收,同时应用应间隔6-8小时;17.酮康唑和异曲康唑的吸收和胃液的分泌密切相关,因此不宜与抗酸药、抗胆碱药18.多沙普仑禁与碱性药合用；慎与拟交感胺、单胺氧化酶抑制剂MAOI合用;19.吗啡禁与氯丙嗪注射液合用;哌替啶不宜与异丙嗪多次合用,以免发生呼吸抑制；与单胺氧化酶抑制剂MAOI合用可引起兴奋、高热、出汗、神志不清;芬太尼也有此反应;20.阿司匹林与糖皮质激素合用可能是胃肠道出血加剧,应禁止配伍；与布洛芬等非甾体抗炎药合用使后者的浓度明显降低,也不宜合用；与碱性药配伍,可促进本品的排泄而降低疗效,不宜合用;21.抗抑郁药不宜与MAOI合用;因二者作用相似,均有抗抑郁作用,合用时必须减量应用;另外,也不宜与拟肾上腺素类药物合用;抗抑郁药可增强拟肾上腺素药的升压作用;22.曲马朵忌与单胺氧化酶抑制剂合用;因二者作用相悖,相互抵消;23.左旋多巴禁与单胺氧化酶抑制剂、麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用;卡比多巴不宜和金刚烷胺、苯扎托品、丙环定及苯海索合用;24.溴隐亭忌与降压药、吩噻嗪类或H2受体阻滞剂合用;25.卡马西平与苯巴比妥、苯妥英钠合用时,可加速卡马西平的代谢,使其浓度降低；而烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药均可使卡马西平的血药浓度升高,使之易出现毒性反应;此外,抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与卡马西平合用时,易致本品出现神经系统中毒症状;卡马西平也可减弱抗凝血药华法林的抗凝作用;而与口服避孕药合用时,可发生阴道大出血及避孕失败;故合用时应特别注意;26.丙戊酸钠可抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、氯硝西泮的代谢,易使其中毒,故在合用时应注意调整剂量;27.苯巴比妥为肝药酶诱导剂,因此可使双香豆素、氢化可的松、地塞米松、睾丸酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、地高辛、洋地黄毒甙及苯妥英钠等药合用时代谢加速疗效降低；也可使在体内活化的药物作用增加,如环磷酰胺等;其他的肝药酶诱导剂如：别嘌呤醇、乙胺碘呋酮、氯霉素、氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、右丙氧芬、地尔硫卓、乙醇急性中毒时、。
