麻醉药品和精神药品管理试题
1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。
2、和的临床试验，不得以健康人为受试对
象。
3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品
时，全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务
的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时，应当核实企业或
单位的、采购人员的，无误后方可销售。
4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。
5、除经批准的药品零售连锁企业外，其它药品经营企业从事第二
类精神药品零售活动。
6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。
7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上，可以在行政
区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。
8、麻醉药品和第一类精神药品不得。
9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。
10、不得向销售第二类精神药品。
11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员，应当相对稳定，并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。
12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行，保证制度的执行，并根据有关管理要求和企业经营
实际，及时进行、和；定期对安全设施、设备进行、和，
并。
13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企
业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神
药品经营信息的网络终端，及时将有关、、
情况通过网络上报。
答案：
1、专用标志
2、麻醉药品第一类精神药品
3、销售销
售资质文件身份证明
4、可以
5、不得
6、可以
7、本省麻醉第一类
8、零售
9、现金
10、未成年人
11、管理直接业务10
12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录
13、购进销售库存
