原子吸收光谱仪期间核查作业指导书
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原子吸收光谱仪期间核查作业指导书
拟制:
审核:
批准:
万年万拓环境检测有限公司
1、目的
为保持原子吸收光谱仪使用过程中校准状态的可信度,使其满足检测工作的要求,制定
本规程。
2、适用范围
本规程适用于本公司的原子吸收光谱仪的期间核查。
3、依据文件
JJG 694-2009《中华人民共和国国家计量检定规程原子吸收分光光度计》。
4、职责
4.1 核查人员记录期间核查数据。
4.2 质量监督员监督执行情况。
4.3 实验室主任审核期间核查记录。
5、期间核查周期
在两次校准/检定之间进行至少一次的期间核查。
6、环境条件
6.1 环境温度:10~30℃。
6.2 相对湿度:≤80%RH。
7、计量性能要求
原子吸收分光光度计的计量性能要求见表1:
表1 仪器计量性能要求
8、通用技术要求
8.1 仪器应有下列标识:
仪器名称、型号、出厂编号、制造厂名、制造日期、额定工作电压及频率。 8.2 所有紧固件均应安装牢固,连接件应连接良好,各调节旋钮、按键、和开关均能正常工作,无松动现象,电缆的连接插件应接触良好。
8.3 气路连接正确,不得有漏气现象,起源压力应符合出厂说明规定的指标。 8.4 外观不应有影响仪器正常工作的损伤。仪表的所有刻度线应清晰、粗细均匀。指针的宽度不应大于刻度的宽度,并应与刻线平行。
9、期间核查步骤
9.1 标志、标记、外观结构检查
按照第8章的要求,用目视及手动方法逐一进行检查。 9.2 基线稳定性
在0.2nm 光谱带宽条件下,按测铜的最佳火焰条件(波长为324.8nm ),点燃乙炔/空气火焰,吸喷二次蒸馏水或去离子水,10min 后,用“瞬时”测量方式,设置时间常不大于0.5s ,通过观察,记录15min 内零点漂移(以起始点为基准计算)和瞬时噪声(峰-峰值)。
9.3 火焰原子化法测铜的检出限
9.3.1 将仪器各参数调至正常工作状态,用空白溶液调零,根据仪器灵敏度条件,选择系列1:0.0,0.5,1.0,3.0μg/ml 或系列2:0.0,1.0,3.0,5.0μg/ml 铜标准溶液,对每一浓度点分别进行三次吸光度重复测定,取三次测定的平均值后,按线性回归法由仪器换算出工作曲线(i i bc a I +=)及其线性相关系数(r)。
9.3.2 在与9.3.1完全相同的条件下,对空白溶液进行11次吸光度测量,并按下列公式计算出检出限C L :
()
1
s 1
2
i
0--=
∑=n I I
n
i A (1)
式中:A s ——重复测量的标准偏差(可以由软件自动计算);
i I 0——单次测量的吸光度值;
0I ——重复测量的吸光度平均值; n ——测量次数。
b s C A L /3= (2)
9.4 火焰原子化法测铜的重复性
在进行9.3测定时,选择系列标准溶液的中间点(系列1计算1.0μg/ml ;系列2计算3.0μg/ml ),进行7次测定,求出吸光度的相对标准偏差(RSD )[可以由软件自动计算],即为仪器测铜的重复性。重复性计算方法如下:
()
%1001
1
RSD 1
2
i
⨯--=
∑=n I
I
I
n
i (3)
式中:i I ——单次测量吸光度值; I ——测量吸光度平均值; n ——测量次数。
9.5 火焰原子化法测铜的线性误差
在9.3.1操作完成后按下式计算标准曲线测量中间点(系列1计算1.0μg/ml ;系列2计算3.0μg/ml )的线性误差i χ∆[可以由软件自动计算]:
%100⨯-=
∆si
si
i i c c c χ (4)
式中:c i ——第i 点按线性方程计算的测定浓度,μg/ml ;
c si ——第i 点标准溶液的标准浓度,μg/ml 。 9.6 石墨炉原子化法测镉的检出限
9.6.1 将仪器各参数调至正常工作状态,根据仪器灵敏度条件,选择系列1:0.0,0.5,1.0,3.0ng/ml 或系列2:0.0,1.0,3.0,5.0ng/ml 镉标准溶液,对每一浓度点分别进行三次吸光度重复测定,取三次测定的平均值后按线性回归法由仪器换算出工作曲线(i i bc a I +=)及其线性相关系数(r)。按公式(5)计算仪器测量的灵敏度(S )。
V S /b = (5)
式中:b ——工作曲线的斜率,(ng/ml )-1。 V ——取样体积,μL
9.6.2 在与9.5.1完全相同的条件下,对空白溶液进行11次吸光度测定,并按公式(6)计算检出限:
S s Q A L /3= (6)
其中A s 计算方法参见公式(1) 9.7 石墨炉原子化法测定镉的重复性
在进行9.6测定时,选择系列标准溶液的中间点(系列1计算1.0ng/ml ;系列2计算3.0ng/ml ),进行7次测定,求出其相对标准偏差(RSD )[计算方法见公式(3)],即为仪器测镉的重复性。
9.8 石墨炉原子化法测定镉的线性误差
在9.6.1操作完成后按照公式(4)计算标准曲线测量中间点(系列1计算1.0ng/ml ;系列2计算3.0ng/ml )的线性误差i χ∆。
1. 结果判定
若测定的各项指标符合上述有关技术要求,则认为仪器的性能正常,可继续使用,否则需分析原因,评估产生偏移的严重程度,采取纠正措施。