第三章__热力学第二定律练习题
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第三章 热力学第二定律一、选择题1、恒温恒压可逆相变过程中等于零的量是:A.U ∆;B.H ∆;C.G ∆;D.S ∆。
2、根据熵增大原理:A.隔离系统的熵永不减小;B.绝热系统的熵永不减小;C.系统和环境的熵的和永不减小; D 以上三者都对。
3、纯物质由液态蒸发为气态后其标准摩尔熵:A.增大;B.减小;C.不变;D.因物质种类不知所以不能确定。
4、理想气体的物质的量为n ,从始态A (P 1,V 1,T 1)变到末态B (P 2,V 2,T 2),其熵变的计算公式可用:( )A. ΔS = nRln(P 1/P 2) +⎰21T T p )T /dT C ( B. ΔS = nRln(P 1/P 2)-⎰21T T p )T /dT C ( C. ΔS = nRln(V 1/V 2)+ ⎰21T T p )T /dT C ( D. ΔS = nRln(V 1/V 2)-⎰21T T p )T /dT C ( 5、在标准压力P θ下,383.15K 的水变为同温下的蒸汽,吸热Q p 。
对于该相变过程,以下哪个关系式不能成立?( )A ΔG <0B ΔH=Q pC ΔS 隔离<0D ΔS 隔离>06、ΔG =0 的过程应满足的条件是(A) 等温等压且非体积功为零的可逆过程(B) 等温等压且非体积功为零的过程(C) 等温等容且非体积功为零的过程(D) 可逆绝热过程7、在一定温度下,发生变化的孤立体系,其总熵(A )不变 (B) 可能增大或减小 (C) 总是减小 (D)总是增大8、关于吉布斯函数G , 下面的说法中不正确的是(A) ΔG≤W'在做非体积功的各种热力学过程中都成立(B) 在等温等压且不做非体积功的条件下, 对于各种可能的变动, 系统在平衡态的吉氏函数最小(C) 在等温等压且不做非体积功时, 吉氏函数增加的过程不可能发生(D) 在等温等压下,一个系统的吉氏函数减少值大于非体积功的过程不可能发生9、关于热力学第二定律下列哪种说法是错误的(A) 热不能自动从低温流向高温(B) 不可能从单一热源吸热做功而无其它变化(C) 第二类永动机是造不成的(D) 热不可能全部转化为功10、关于克劳修斯-克拉佩龙方程下列说法错误的是(A) 该方程仅适用于液-气平衡(B) 该方程既适用于液-气平衡又适用于固-气平衡(C) 该方程假定气体的体积远大于液体或固体的体积(D) 该方程假定与固相或液相平衡的气体为理想气体11、关于熵的说法正确的是(A) 每单位温度的改变所交换的热为熵(B) 可逆过程熵变为零(C) 不可逆过程熵将增加(D) 熵与系统的微观状态数有关12、氢气进行不可逆循环(A)ΔU>0 (B) ΔS=0 (C) ΔS>0 (D) ΔS<013、下述过程,体系的ΔG何者为零?(A) 理想气体的等温膨胀(B) 孤立体系的任意过程(C) 在100℃,101325Pa下1mol水蒸发成水汽(D) 绝热可逆过程14、关于熵的性质, 下面的说法中不正确的是(A) 环境的熵变与过程有关(B) 某些自发过程中可以为系统创造出熵(C) 熵变等于过程的热温商(D) 系统的熵等于系统内各部分熵之和15、根据热力学第一定律,在一循环过程中()(A) 功与热可以完全相互转换(B) 功与热都不能完全相互转换(C) 功可以完全转变为热,热不能完全转变为功(D) 功不能完全转变为热,热可以完全转变为功16、在下列过程中, ΔG=ΔA的是(A) 液体等温蒸发(B) 气体绝热可逆膨胀(C) 理想气体在等温下混合(D) 等温等压下的化学反应17、在绝热恒容的系统中,H2和Cl2反应化合成HCl。
第3章 第二定律自测题1.由热力学第二定律可知,在任一循环过程中( )。
(A)功与热都可以完全互相转换;(B)功可以完全转变为热,而热却不能完全转变为功; (C)功与热都不能完全互相转换;(D)功不能完全转换为热,而热却可以完全转变为功。
2.在封闭系统内发生任何绝热过程的S ∆( )。
(A)一定是大于零;(B)一定是小于零;(C)一定是等于零;(D)可能是大于零也可能是等于零。
3.在隔离系统内发生任何明显进行的过程,则此过程系统总的熵变iso S ∆( )。
(A)>0;(B)=0;(B)<0;(D)条件不全无法确定。
4.在绝热、恒压、W '=0的封闭系统内,发生下列化学过程:C 2H 5OH(1)+3O 2(g)=2CO 2(g)+3H 2O(g)此过程的W ( );r m H ∆( );r m U ∆( );r m S ∆( )。
(A)大于零;(B)等于零;(C)小于零;(D)无法确定。
5.在绝热、恒容、w′=0的封闭系统内,发生下列反应:CH 3OH(g)+(g)=CO 2(g)+2H 2O(g) 此反应的r m U ∆( );r m H ∆( );r m S ∆( )。
(A)>0;(B)<0;(C)=0;(D)无法确定。
6. 物质的量一定的双原子理想气体,经节流膨胀后,系统的压力明显下降,体积变大。
此过程的U ∆( );H ∆( );S ∆( );G ∆( );A ∆( )。
(A)>0;(B)=0;(B)<0;(B)不能确定。
7.物质的量一定的某实际气体,向真空中绝热膨胀之后,系统的p 与V 之积变小,温度降低,则此过程的U ∆( );H ∆( );S ∆( )。
(A)>0;(B)<0;(B)=0;(B)不能确定。
8.加压的液态氨NH 3(1)通过节流阀而迅速蒸发为气态氨NH 3(g ),则此过程的U ∆( );H ∆( );S ∆( )。
(A)>0;(B)=0;(B)<0;(B)不能确定。
第三章 习题及解答复习题3. 证明:(1)在pV 图上,理想气体的两条可逆绝热线不会相交。
(2) 在pV 图上,一条等温线与一条绝热线只能有一个交点而不能有两个交点。
证明:使用反证法。
(1) 假设理想气体的两条可逆绝热线相交是成立的,则这两条可逆绝热线就可以和一条可逆等温线构成一个可逆循环。
如图所示,此可逆循环的结果是可以制成从单一热源吸热并全部做功的热机,这是违反热力学第二定律的,是不可能实现的,所以前面的假设是错误的,即理想气体的两条可逆绝热线是不会相交的。
(2) 假设一条等温线与一条绝热线有两个交点是成立的,则这条等温线与这条绝热线也构成一个可逆循环。
如图所示,此可逆循环的结果是可以制成从单一热源吸热并全部做功的热机,这是违反热力学第二定律的,是不可能实现的,所以这个假设也是错误的,即一条等温线与一条绝热线只能有一个交点而不能有两个交点。
1. 有5mol 某双原子理想气体,已知其C V ,m =2.5R ,从始态400K ,200kPa ,经绝热可逆压缩至400kPa 后,再真空膨胀至200kPa ,求整个过程的Q W ,ΔU ,ΔH 和ΔS 。
解 绝热可逆压缩过程:,,/ 3.5/2.5 1.4p m V m C C R R γ===11111122212p T pT pT T p γγγγγγ---⎛⎫=∴= ⎪⎝⎭Q即 T 2=400K×(200kPa/400kPa)(1-1.4)/1.4=487.6K ΔU 1=W 1=nC V ,m (T 2-T 1)=5×2.5×8.315×(487.6-400)J=9105J ΔH 1=nC p,m (T 2-T 1)=5×3.5×8.315×(487.6-400)J=12747J Q 1=0,ΔS 1=0。
理想气体真空膨胀过程:Q 2=W 2=ΔU 2=ΔH 2=0ΔS 2=nRln(p 1/p 2)= [5×8.315×ln(400/200)] J·K -1=28.8J·K -1Q=Q 1+Q 2=0,W= W 1+ W 2=9105J ,ΔU=ΔU 1+ΔU 2=9105J ,ΔH=ΔH 1+ΔH 2=12747J ΔS=ΔS 1+ΔS 2=28.8J·K -12. 有5mol He(g),可看作理想气体,已知其C V ,m =1.5R ,从始态273.15K 和100kPa ,变到终态298.15K 和1000kPa ,计算该过程的ΔS 。
第三章热力学第二定律一、选择题1.理想气体与温度为T 的大热源接触,做等温膨胀吸热Q,而所做的功是变到相同终态最大功的20%,则体系的熵变为()A.ΔS = 5Q /TB.ΔS = Q /TCΔS= Q/5T D.ΔS =T/Q A2.下列过程哪一种是等熵过程()A. 1mol 某液体在正常沸点下发生相变B. 1mol 氢气经一恒温可逆过程C. 1mol 氮气经一绝热可逆膨胀或压缩过程D. 1mol 氧气经一恒温不可逆过程C3.d G = −S d T+V d p 适用的条件是()A.只做膨胀功的单组分,单相体系B. 理想气体C. 定温、定压D. 封闭体系 A 4.熵变△S 是(1) 不可逆过程热温商之和 (2) 可逆过程热温商之和(3) 与过程无关的状态函数 (4) 与过程有关的状态函数以上正确的是:()A.1,2B. 2,3C. 2D.4 C 5.体系经历一个不可逆循环后()A.体系的熵增加B.体系吸热大于对外做功C.环境的熵一定增加 C环境内能减少 C 6.理想气体在绝热可逆膨胀中,对体系的ΔH 和ΔS 下列表示正确的是()A. ΔH > 0, ΔS > 0 B. ΔH = 0, ΔS = 0C. ΔH < 0, ΔS = 0D.ΔH < 0, ΔS < 0 B7.非理想气体绝热可逆压缩过程的△S()A.=0B.>0C.<0D.不能确定 A8.一定条件下,一定量的纯铁与碳钢相比,其熵值是()A.S(纯铁)>S(碳钢)B.S(纯铁)<S(碳钢)C.S(纯铁)=S(碳钢)D.不能确定 B9. n mol 某理想气体在恒容下由T1加热到T2,其熵变为△S1,相同量的该气体在恒压下由T1 加热到T2,其熵变为△S2,则△S1与△S2的关系()A.△S1 >△S2B. △S1= △S2C. △S1< △S2D. △S1= △S2= 0 C10.理想气体绝热向真空膨胀,则:()A.△S = 0, W = 0B.△H = 0,△U = 0C.△G = 0,△H = 0D.△U = 0,△G = 0 B11.系统经历一个不可逆循环后:()A.系统的熵增加B.系统吸热大于对外作的功C.环境的熵一定增加D.环境的内能减少 C12.下列四种表述:(1) 等温等压下的可逆相变过程中,系统的熵变△S =△H 相变/T 相变(2) 系统经历一自发过程总有d S > 0(3) 自发过程的方向就是混乱度增加的方向(4) 在绝热可逆过程中,系统的熵变为零两者都不正确者为:()A.(1)、(2)B.(3)、(4)C.(2)、(3)D.(1)、(4) C13.理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程:()A.可以从同一始态出发达到同一终态B.不可以达到同一终态C.不能断定A、B 中哪一种正确D.可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定 B14.恒温恒压条件下,某化学反应若在电池中可逆进行时吸热,据此可以判断下列热力学量中何者一定大于零?()A.△UB.△HC.△SD.△G C15.在绝热条件下,用大于气筒内的压力,迅速推动活塞压缩气体,此过程的熵变为:()A.大于零B.等于零C.小于零D.不能确定 A16.在绝热恒容的反应器中,H2和Cl2化合成HCl,此过程中下列各状态函数的变化值哪个为零?()A.△rUmB.△rHmC.△rSmD.△rGm A二、填空题1.标准压力、273.15K 时,水凝结为冰,可以判断系统的下列热力学量△G= 。
第三章热力学第二定律第三章热力学第二定律一、选择题1.从A 态到B 态可沿两条等温膨胀途径进行,一条可逆,一条不可逆,试判断哪个关系式成立 ( )(A). ΔS 可逆>ΔS 不可逆 (B). W 可逆> W 不可逆(C). Q 可逆> Q 不可逆 (D). (Q+W) 可逆> (Q+W) 不可逆2.热力学基本方程 dG= -SdT+Vdp 可适用于下列哪个过程?A.298K p θ的水的蒸发过程B.理想气体向真空膨胀过程C.电解水制取氢气D.N 2+3H 2→2NH 3未达平衡3. 373K ,1×105Pa 下,有1mol H 2O (l)与373K 的大热源相接触,并使其向真空器皿中蒸发变为373K ,1×105Pa 的H 2O (g),可以用来判断该过程方向的是( )(A) ΔG ;(B) ΔS sys ; (C) Q/T ;(D) ΔS iso 。
4.在等温等压下,将1molN 2与1mol O 2混合,假定两者均为理想气体,混合过程中不发生变化的一组状态函数为()(A) U H V , (B) S H G , (C) V G H , (D) F H S5.对1mol 理想气体,其T V S )(为() (A) –R/V (B) R/P (C) P/T (D) R/V 26.单原子分子理想气体的Cv,m = (3/2)R ,温度由T 1变到T 2时,等容过程系统的熵变(ΔS)v 与等压过程系统的熵变(ΔS)P 之比是()(A) 1:1 (B) 2:1 (C) 3:5 (D) 5:37.从热力学基本方程可导出T PG )(等于() (A)P T G )(?? (B)V S U )(?? (C)T V )A (?? (D)S P H )(??8. 1mol 101.3kPa 某单原子理想气体,反抗外压10.13kPa 作不可逆绝热膨胀,则()A 、ΔS=0,ΔH=0B 、ΔS>0,ΔH ﹤0C 、ΔS<0,ΔH>0D 、ΔS>0,ΔH>09.熵是混乱度的量度,下列说法中不正确的是()A. 同一种物质的Sm (g )>Sm (l )>Sm (s )B.同种物质温度越高熵值越大C. 分子内含有原子数越多熵值越大D.0K 时任何纯物质的熵值都等于零10.25℃时,将11.2升O 2与11.2升N 2混合成11.2升的混合气体,该过程()A 、ΔS >0 ΔG <0B 、ΔS <0 ΔG <0C 、ΔS=0 ΔG=0D 、ΔS=0 ΔG <011.25℃时,将11.2升O 2与11.2升N 2混合成22.4升的混合气体,该过程()A 、ΔS >0 ΔG <0B 、ΔS <0 ΔG <0C 、ΔS=0 ΔG=0D 、ΔS=0 ΔG <012.热力学第二定律表述不正确的是()A 、一切自发过程都是热力学不可逆过程B 、不可能将热从低温物体传递到高温物体C 、第二类永动机是不可能造成的D 、不可能从单一热源吸热,使热全部转化为功而不引起其他变化13. -5℃,1.013×105Pa 时,H 2O(s)→H 2O(l),其体系熵变为( )(A)ΔS<0;(B)ΔS>0;(C )ΔS =0; (D)无法确定。
第三章热力学第二定律题第三章热力学第二定律--题1.1mol单原子理想气体的初始状态为273k,P。
在恒温条件下压力加倍,其Q、Wδu、δh、δs、δg、δa(已知273k和P下气体的摩尔熵为100jk-1mol-1)2、1mol理想气体从300k,100kpa下等压加热到600k,求此过程的q、w、δu、δh、δs、δa、δg。
已知此理想气体300k时的sm?=150.0jk-1mol-1,cp,m=30.0jk-1mol-1。
3.1mol理想气体的初始状态为27℃、1MPa,使其在0.2MPa的恒定外压下膨胀至原始体积的5倍,压力与外压相同。
试着计算Q、Wδu、δh、δs、δa、δg。
已知理想气体的定容摩尔热容为12.471jmol-1k-14、在298.15k时,将1molo2从101.325kpa等温可逆压缩到6.0×101.325kpa,求q,w,? UHA.S系统,?这是孤立。
5、273.2k、压力为500kpa的某理想气体2dm3,在外压为100kpa下等温膨胀,直到气体的压力也等于100kpa为止。
求过程中的q、w、δu、δh、δs、δa、δg。
6.2mol双原子理想气体的初始状态为298K,P?经过一个定容可逆过程,直到压力增加一倍,尝试计算Q,Wδu,δh,δs,δa,δg。
已知298K,P?气体的摩尔熵为100jk-1mol-1。
7、3mol双原子理想气体从始态100kpa,75dm3,先恒温可逆压缩使体积缩小至50dm3,再恒压加热至100dm3,求整个过程的q,w,δu,δh及δs。
8.5mol理想气体(CPM=29.10jk-1mol-1),从400k、200KPa恒压冷却初始状态到300K,Q、Wδu、δh、δs、δa、δg9、在下列情况下,1mol理想气体在27℃定温膨胀,从50dm3至100dm3,求过程的q、w、δu、δh、δs。
(1)可逆膨胀;(2)膨胀过程中所做的功等于最大功的50%;(3)膨胀到真空中。
第三章 热力学第二定律一、思考题1. 自发过程一定是不可逆的,所以不可逆过程一定是自发的。
这说法对吗?答: 前半句是对的,后半句却错了。
因为不可逆过程不一定是自发的,如不可逆压缩过程。
2. 空调、冰箱不是可以把热从低温热源吸出、放给高温热源吗,这是否与第二定律矛盾呢?答: 不矛盾。
Claususe 说的是“不可能把热从低温物体传到高温物体,而不引起其他变化”。
而冷冻机系列,环境作了电功,却得到了热。
热变为功是个不可逆过程,所以环境发生了变化。
3. 能否说系统达平衡时熵值最大,Gibbs 自由能最小?答:不能一概而论,这样说要有前提,即:绝热系统或隔离系统达平衡时,熵值最大。
等温、等压、不作非膨胀功,系统达平衡时,Gibbs 自由能最小。
4. 某系统从始态出发,经一个绝热不可逆过程到达终态。
为了计算熵值,能否设计一个绝热可逆过程来计算?答:不可能。
若从同一始态出发,绝热可逆和绝热不可逆两个过程的终态绝不会相同。
反之,若有相同的终态,两个过程绝不会有相同的始态,所以只有设计除绝热以外的其他可逆过程,才能有相同的始、终态。
5. 对处于绝热瓶中的气体进行不可逆压缩,过程的熵变一定大于零,这种说法对吗? 答: 说法正确。
根据Claususe 不等式TQS d d ≥,绝热钢瓶发生不可逆压缩过程,则0d >S 。
6. 相变过程的熵变可以用公式H ST∆∆=来计算,这种说法对吗?答:说法不正确,只有在等温等压的可逆相变且非体积功等于零的条件,相变过程的熵变可以用公式THS ∆=∆来计算。
7. 是否,m p C 恒大于 ,m V C ?答:对气体和绝大部分物质是如此。
但有例外,4摄氏度时的水,它的,m p C 等于,m V C 。
8. 将压力为101.3 kPa ,温度为268.2 K 的过冷液体苯,凝固成同温、同压的固体苯。
已知苯的凝固点温度为278.7 K ,如何设计可逆过程?答:可以将苯等压可逆变温到苯的凝固点278.7 K :9. 下列过程中,Q ,W ,ΔU ,ΔH ,ΔS ,ΔG 和ΔA 的数值哪些为零?哪些的绝对值相等?(1)理想气体真空膨胀; (2)实际气体绝热可逆膨胀; (3)水在冰点结成冰; (4)理想气体等温可逆膨胀;(5)H 2(g )和O 2(g )在绝热钢瓶中生成水;(6)等温等压且不做非膨胀功的条件下,下列化学反应达到平衡:H 2(g )+ Cl 2(g )(g )答: (1)0Q WU H ==∆=∆=(2)0, R Q S U W=∆=∆=(3)e 0, , P G H Q A W ∆=∆=∆= (4)e 0, =, U H Q W G A ∆=∆=-∆=∆ (5)e = 0V U Q W ∆==(6)0=W,H U Q ∆=∆=,0=∆=∆G A10. 298 K 时,一个箱子的一边是1 mol N 2 (100 kPa),另一边是2 mol N 2 (200 kPa ),中间用隔板分开。
第三章热力学第二定律一、判断说明题:1. 什么是自发过程?实际过程一定是自发过程?答:体系不需要外界对其作非体积功就可能发生的过程叫自发性过程,或者体系在理论上或实际上能向外界做非体积功的过程叫自发过程。
实际过程不一定是自发性过程,如电解水就是不具有自发性的过程。
2. 为什么热力学第二定律也可表达为:“一切实际过程都是热力学不可逆的”?答:热力学第二定律的经典表述法,实际上涉及的是热与功转化的实际过程的不可逆性。
导使过程的不可逆性都相互关联,如果功与热的转化过程是可逆的,那么所有的实际过程发生后都不会留下痕迹,那也成为可逆的了,这样便推翻了热力学第二定律,也否定了热功转化的不可逆性,则“实际过程都是不可逆的”也不成立。
因而可用“一切实际过程都是不可逆的”来表述热力学第二定律。
3. 可逆过程的热温商与熵变是否相等,为什么? 不可过程的热温商与熵变是否相等?答:可逆过程的热温商即等于熵变。
即ΔS=Q R/T(或ΔS=∫δQ R /T )。
不可逆过程热温商与熵变不等,其原因在于可逆过程的 Q R 大于 Q Ir ,问题实质是不可逆过程熵变由两部分来源,一个是热温商,另一个是内摩擦等不可逆因素造成的。
因此,不可逆过程熵变大于热温商。
由于熵是状态函数,熵变不论过程可逆与否,一旦始终态确定, 则ΔS 值是一定的。
4. 为什么说ΔS A →B -∑B A δQ /T ≥0,式是过程方向的共同判据? 为什么说它也是过程不可逆程度的判据?答:ΔS A →B -∑A B δQ /T ≥0,由于实际过程是不可逆的,该式指出了实际过程只能沿ΔS A →B -∑B A δQ /T 大于零的方向进行;而 ΔS A →B -∑A B δQ /T 小于零的过程是不可能发生的。
因而(2-11)式可作为过程方向的共同判据。
但不是自发过程方向的判据.(ΔS-∑δQ /T ) 的差值越大则实际过程的不可逆程度越大,因此又是不可逆程度的判据。
第三章 热力学第二定律第一题 填空题1.一卡诺热机(可逆的),高温热源的温度为427K,热机效率为20%,其低温热源温度为K。
2.理想气体作卡诺循环,热源温度为127ºC,每一循环吸入热量418J,放给冷却器热量334J。
则冷却器的温度为。
3. 两条绝热线相交。
4. 一可逆卡诺热机低温热源的温度为7.00C,效率为40℅。
若要将其效率提高到50℅,则高温热源的温度需要提高几度?5. 同一理想气体的定压摩尔热容Cp大于定容摩尔热容Cv,其原因是6. 在一个孤立系统内,一切实际过程都向着的方向进行,这就是热力学第二定律的统计意义。
从宏观上说,一切与热现象有关的实际的过程都是。
7. 对于开放系统,由系统内部不可逆过程引起的熵变化称为__________;由系统与外界交换能量或物质引起的熵变化称为______________。
第二题 选择题1.不可逆过程指的是[ ]A.不能反向进行的过程。
B.系统不能回复到初始状态的过程。
C.外界有变化的过程。
D.有摩擦存在的过程或者非准静态过程。
2.在温度分别为400K和300K的高温热源和低温热源之间工作的热机,理论上的最大效率为[ ] A.25% B.50% C.75% D.91.4%3.根据热力学第二定律判断下列哪种说法是不正确的[ ]A. 热量可从高温物体传到低温物体,但不能自动从低温物体传到高温物体;B. 功可以全部变为热,但热不能全部变为功;C. 气体能够自由膨胀,但不能自由压缩;D. 气体绝热自由膨胀过程是可逆过程。
4.“理想气体和单一热源接触作等温膨胀时,吸收的热量全部用来对外做功。
”对此说法,下列评述哪种是正确的:[A、不违]反热力学第一定律,但违反热力学第二定律;B、不违反热力学第二定律,但违反热力学第一定律;C、不违反热力学第一定律,也不违反热力学第二定律;D、违反热力学第一定律,也违反热力学第二定律。
5.一定量的理想气体,分别进行如图1所示的两个卡诺循环abcda 和'''''a d c b a 。
第三章热力学第二定律练习题一、判断题(说法正确否):1.自然界发生的过程一定是不可逆过程。
2.不可逆过程一定是自发过程。
3.熵增加的过程一定是自发过程。
4.绝热可逆过程的∆S = 0,绝热不可逆膨胀过程的∆S > 0,绝热不可逆压缩过程的∆S < 0。
5.为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。
6.由于系统经循环过程后回到始态,∆S= 0,所以一定是一个可逆循环过程。
7.平衡态熵最大。
8.在任意一可逆过程中∆S = 0,不可逆过程中∆S > 0。
9.理想气体经等温膨胀后,由于∆U = 0,所以吸的热全部转化为功,这与热力学第二定律矛盾吗?10.自发过程的熵变∆S > 0。
11.相变过程的熵变可由∆S = ∆H/T 计算。
12.当系统向环境传热时(Q < 0),系统的熵一定减少。
13.一切物质蒸发时,摩尔熵都增大。
14.冰在0℃,p下转变为液态水,其熵变∆S = ∆H/T >0,所以该过程为自发过程。
15.自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。
16.吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。
17.在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。
18.系统由V1膨胀到V2,其中经过可逆途径时做的功最多。
19.过冷水结冰的过程是在恒温、恒压、不做其他功的条件下进行的,由基本方程可得G = 0。
20.理想气体等温自由膨胀时,对环境没有做功,所以 -p d V = 0,此过程温度不变,∆U= 0,代入热力学基本方程d U= T d S - p d V,因而可得d S= 0,为恒熵过程。
二、单选题:1.∆S = ∆H/T适合于下列过程中的哪一个?(A) 恒压过程; (B) 绝热过程;(C) 恒温过程; (D) 可逆相变过程。
2.可逆热机的效率最高,因此由可逆热机带动的火车:(A) 跑的最快; (B) 跑的最慢;(C) 夏天跑的快; (D) 冬天跑的快。
第三章热力学第二定律1、在T1=750K的高温热源与T2=300K的低温热源间工作一卡诺可逆热机,当其从高温热源Q1=250kJ时,该热机对环境所做的功W= -150 Kj,放至低温热的热Q2= -100 kJ。
2、以汞为工作物质时,可逆卡诺热机效率为以理想气体为工作物质时的100% 。
(可逆热机效率与工质无关)3、液体苯在其沸点下恒温蒸发,则此过程的△U 大于零;△H 大于零;△S 大于零;△G 等于零。
4、将1mol 温度为100℃、压力为101.325kPa的液体水投入一密封真空容器中,并刚好完全蒸发为同温同压的水蒸气,则此过程的△H 大于零;△S 大于零;△G 等于零。
5、H2与O2均为理想气体,当经历如下所示的过程后,则系统的△U 等于零; △H 等于零; △S 等于零; △G 等于零。
6、732 K时,反应NH4Cl(s)==NH3(g)+HCl(g)的∆r G=-20.8 kJ·mol-1,∆r H=154 kJ·mol-1,则该反应的∆r S = 239 J·K-1·mol-1 。
7、某双原子理想气体3 mol从始态300 K,200 KPa下经过恒温可逆膨胀到150KPa ,则其过程的功W是-2152.6 J。
8、某双原子理想气体3 mol从始态350K,200 KPa下经过绝热可逆膨胀到235.5 K平衡,则其过程的功W是-7139.6 J。
9、在真空密封的容器中,1mol温度为100℃、压力为101.325 kPa的液体水完全蒸发为100℃、101.325 kPa的水蒸气, 测得此过程系统从环境吸热37.53kJ,则此过程的△H= 40.63 kJ, △S= 108.88 J·K-1, △G= 0 kJ。
判断题1、绝热过程都是等熵过程。
×2、理想气体的熵变公式∆S nC V V nC p p p V =⎛⎝ ⎫⎭⎪+⎛⎝ ⎫⎭⎪,,ln ln m m 2121只适用于可逆过程。
热力学第二定律练习题一、是非题,下列各题的叙述是否正确,对的画√错的画×1、热力学第二定律的克劳修斯说法是:热从低温物体传给高温物体是不可能的( )2、组成可变的均相系统的热力学基本方程d G=-S d T+V d p+∑=1BBμd n B,既适用于封闭系统也适用于敞开系统。
()3、处在对应状态的两种不同气体,各自对于理想气体行为的偏离程度相同。
( )。
4、热力学第三定律的普朗克说法是:纯物质完美晶体在0 K 时的熵值为零。
( )5、隔离系统的熵是守恒的。
()6、一定量理想气体的熵只是温度的函数。
()7、绝热过程都是定熵过程。
()8、一个系统从始态到终态,只有进行可逆过程才有熵变。
()9、定温定压且无非体积功条件下,一切吸热且熵减少的反应,均不能自发发生。
( )10、系统经历一个不可逆循环过程,其熵变> 0。
()11、系统由状态1经定温、定压过程变化到状态2,非体积功W’<0,且有W’>∆G和∆G<0,则此状态变化一定能发生。
()12、绝热不可逆膨胀过程中∆S >0,则其相反的过程即绝热不可逆压缩过程中∆S <0。
()13、克-克方程适用于纯物质的任何两相平衡。
()14、对于一定的始终态,可逆过程的熵变小于不可逆过程的熵变。
()15、如果一个化学反应的∆r H不随温度变化,则其∆r S也不随温度变化,()16、一定温度下的乙醇水溶液,可应用克—克方程式计算其饱和蒸气压。
()17、只要始、终状态一定,不管由始态到终态进行的过程是否可逆,熵变就一定。
()18、在多相系统中于一定的T,p下物质有从化学势较高的相自发向化学势较低的相转移的趋势。
()19、在-10℃,101.325 kPa下过冷的H2O ( l )凝结为冰是一个不可逆过程,故此过程的熵变大于零。
()20、气体经不可逆绝热膨胀后,因为Q = 0,故其熵变等于零。
()21、理想气体的熵变公式∆S nCVVnCpp p V=⎛⎝⎫⎭⎪+⎛⎝⎫⎭⎪,,ln lnm m2121只适用于可逆过程。
第三章 热力学第二定律引用参考资料(1) 天津大学物理化学习题解答(第五版);(2)江南大学课件附带习题中选择题和填空题部分;(3)2001-山东大学-物理化学中的术语概念及练习;一、 填空题1.某热机循环一周,从高温热源吸收200kJ ,向低温热源放热100kJ ,则=∆-)(pV W ( )-100kJ2.在高热源T 1和低温热源T 2之间的卡诺循环,其热温熵之和2211T Q T Q + =( )。
循环过程的热机效率η=( )。
0,121T T T - 3. 100℃、1大气压下的水,恒温恒压下蒸发成100℃、1大气压的水蒸气,则∆S ( )0,∆G ( )0。
∆S >0 、∆G = 04.一定量理想气体与300K 大热源接触做等温膨胀,吸热Q=600KJ ,对外所做功为可逆功的40%,则系统的熵变ΔS=( )。
1-K kJ 5⋅1-r r K kJ 5K3004.0kJ 600⋅=⨯=-==∆T W T Q S 5.1mol 单原子理想气体从p 1、V 1、T 1等容冷却到p 2、V 1、T 2,则该过程∆U ( )0,∆S ( )0,W ( )0(填> , < , =)。
∆U < 0,∆S < 0,W = 06.乙醇液体在常压、正常沸点温度下蒸发为乙醇蒸汽,过程的S H ∆∆与的关系是( );Q 与H ∆的关系是( ),计算H ∆所需要的热力学基础数据:( )或者( )和( )。
TH S ∆=∆;H Q ∆=;乙醇在正常沸点下的蒸发焓m vap H ∆;乙醇液体在正常沸点下的标准摩尔生成焓Θ∆m f H ;乙醇蒸气在正常沸点下的标准摩尔生成焓Θ∆m f H7.某一系统在与环境300K 大热源接触下经历一不可逆循环过程,系统从环境得到10KJ 的功,则系统与环境交换的热Q=( );ΔS sys =( );ΔS amb =( )。
-10kJ ;0;33.331-K J ⋅因为循环过程0=+=∆W Q U ;8.298K 气相反应CO (g )+ 1/2 O (g )= CO 2(g ),该反应的∆G ∆A∆U ∆H (填> , < , =)。
P199复习题1、指出下列公式的适用范围:(1)∑-=∆BB B mix x n R S ln :理想气体或理想溶液的等温、等压混合过程。
(2)22,,121121ln ln T T p m V mT T nC nC p V S nR dT nR dT p T V T ⎛⎫⎛⎫∆=+=+ ⎪ ⎪⎝⎭⎝⎭⎰⎰:理想气体的物质的量一定从T 1,p 1,V 1到T 2,p 2,V 2的过程。
(3)dU=TdS -pdV :单组分均相封闭系统只做体积功的过程。
(4)G Vdp ∆=⎰:单组分均相封闭系统只做体积功的等温过程。
(5)S ∆、A ∆、G ∆作为判据时必须满足的条件:熵判据:用于隔离系统或绝热系统:dS U ,V ,Wf =0≥0。
亥姆霍兹自由能判据:在等温容下不作其它功的条件下,过程总是沿着A 降低的方向进行,直到A 不再改变,即dA =0时便达到该条件下的平衡态。
吉布斯自由能判据:等温等压下不作其它功的条件下,过程总是沿着G 降低的方向进行,直到G 不再改变,即dG =0时便达到该条件下的平衡态。
2、判断下列说法是否正确,并说明原因:(1)不可逆过程一定是自发的,而自发过程一定是不可逆的。
答:前半句错。
自发过程一定是不可逆的,而并不是所有的不可逆过程都是自发的。
对有些不可逆过程通过对其做功,可使它自发进行。
(2)凡是熵增加的过程都是自发过程。
答:错。
熵判据用于隔离系统或绝热系统:dS U ,V ,Wf =0≥0。
(3)不可逆过程的熵永不减少。
答:错。
对于隔离系统或绝热系统中发生的不可逆过程的熵永不减少。
(4)系统达到平衡时,熵值最大,Gibbs 自由能最小。
答:错。
在隔离系统或绝热系统中,系统达到平衡时,熵值最大。
在等温等压下不作其它功的系统中,系统达到平衡时,Gibbs 自由能最小。
(5)当某系统的热力学能和体积恒定时,0S ∆<的过程不可能发生。
答:错。
对于隔离系统或绝热系统热力学能和体积恒定时,0S ∆<的过程不可能发生。
热力学第二定律练习题一、判断题(说法正确否):1.自然界发生的过程一定是不可逆过程。
2.不可逆过程一定是自发过程。
3.熵增加的过程一定是自发过程。
4.绝热可逆过程的∆S = 0,绝热不可逆膨胀过程的∆S > 0,绝热不可逆压缩过程的∆S < 0。
5.为了计算绝热不可逆过程的熵变,可以在始末态之间设计一条绝热可逆途径来计算。
6.由于系统经循环过程后回到始态,∆S = 0,所以一定是一个可逆循环过程。
7.平衡态熵最大。
8.在任意一可逆过程中∆S = 0,不可逆过程中∆S > 0。
9.理想气体经等温膨胀后,由于∆U = 0,所以吸的热全部转化为功,这与热力学第二定律矛盾吗? 10.自发过程的熵变∆S > 0。
11.相变过程的熵变可由TH S ∆=∆计算。
12.当系统向环境传热时(Q < 0),系统的熵一定减少。
13.一切物质蒸发时,摩尔熵都增大。
14.冰在0℃,p 下转变为液态水,其熵变TH S ∆=∆>0,所以该过程为自发过程。
15.自发过程的方向就是系统混乱度增加的方向。
16.吉布斯函数减小的过程一定是自发过程。
17.在等温、等压下,吉布斯函数变化大于零的化学变化都不能进行。
18.系统由V 1膨胀到V 2,其中经过可逆途径时做的功最多。
19.过冷水结冰的过程是在恒温、恒压、不做其他功的条件下进行的,由基本方程可得 ∆G = 0。
20.理想气体等温自由膨胀时,对环境没有做功,所以 -p d V = 0,此过程温度不变,∆U = 0,代入热力学基本方程d U = T d S - p d V ,因而可得d S = 0,为恒熵过程。
21.是非题:⑴“某体系处于不同的状态,可以具有相同的熵值”,此话对否? ⑵“体系状态变化了,所有的状态函数都要变化”,此话对否? ⑶ 绝热可逆线与绝热不可逆线能否有两个交点?⑷ 自然界可否存在温度降低,熵值增加的过程?举一例。
⑸ 1mol 理想气体进行绝热自由膨胀,体积由V 1变到V 2,能否用公式:⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=∆12ln VV R S计算该过程的熵变?22.在100℃、p 时,1mol 水与100℃的大热源接触,使其向真空容器中蒸发成 100℃、p 的水蒸气,试计算此过程的∆S 、∆S (环)。
23.⎪⎪⎭⎫⎝⎛=∆12ln VV R S 的适用条件是什么?24.指出下列各过程中,物系的∆U 、∆H 、∆S 、∆A 、∆G 中何者为零? ⑴ 理想气体自由膨胀过程; ⑵ 实际气体节流膨胀过程; ⑶ 理想气体由(p 1,T 1)状态绝热可逆变化到(p 2,T 2)状态; ⑷ H 2和Cl 2在刚性绝热的容器中反应生成HCl ; ⑸ 0℃、p 时,水结成冰的相变过程; ⑹ 理想气体卡诺循环。
25.a mol A 与b mol B 的理想气体,分别处于(T ,V ,p A )与(T ,V ,p B )的状态,等温等容混合为(T ,V ,p )状态,那么∆U 、∆H 、∆S 、∆A 、∆G 何者大于零,小于零,等于零?26.一个刚性密闭绝热箱中,装有H 2与Cl 2混合气体,温度为298K ,今用光引发,使其 化合为HCl(g),光能忽略,气体为理想气体,巳知m f H∆(HCl) = -94.56kJ·mol -1,试判 断该过程中∆U 、∆H 、∆S 、∆A 、∆G 是大于零,小于零,还是等于零?27.在一绝热恒容箱内,有一绝热板将其分成两部分,隔板两边各有1mol N 2,其状态分 别为298K 、p 与298K 、10p ,若以全部气体为体系,抽去隔板后,则Q 、W 、∆U 、 ∆H 、∆S 中,哪些为零? 二、单选题:1.THS ∆=∆适合于下列过程中的哪一个? (A) 恒压过程 ; (B) 绝热过程 ; (C) 恒温过程 ; (D) 可逆相变过程 。
2.可逆热机的效率最高,因此由可逆热机带动的火车: (A) 跑的最快 ; (B) 跑的最慢 ; (C) 夏天跑的快 ; (D) 冬天跑的快 。
3.在一定速度下发生变化的孤立体系,其总熵的变化是什么? (A) 不变 ; (B) 可能增大或减小 ; (C) 总是增大 ; (D) 总是减小 。
4.对于克劳修斯不等式 环Q dS δ≥,判断不正确的是:(A)环T Q dS δ=必为可逆过程或处于平衡状态 ;(B) 环T Q dS δ>必为不可逆过程 ; (C)环T Q dS δ>必为自发过程 ;(D)环TQ dS δ<违反卡诺定理和第二定律,过程不可能自发发生 。
5.下列计算熵变公式中,哪个是错误的:(A)水在25℃、p 下蒸发为水蒸气:T GH S ∆-∆=∆;(B) 任意可逆过程:R T Q dS ⎪⎭⎫⎝⎛∂∂= ;(C) 环境的熵变:环体系环境T Q S -=∆;(D) 在等温等压下,可逆电池反应:THS ∆=∆。
6.当理想气体在等温(500K)下进行膨胀时,求得体系的熵变∆S = l0 J·K -1,若该变化中所做的功仅为相同终态最大功的 101,该变化中从热源吸热多少?(A) 5000 J ; (B) 500 J ;(C)50 J ;(D)100 J 。
7.1mol 双原子理想气体的()V T H ∂是: (A) 1.5R ; (B) 2.5R ; (C) 3.5R ; (D) 2R 。
8.理想气体在绝热条件下,在恒外压下被压缩到终态,则体系与环境的熵变: (A) ∆S (体) > 0,∆S (环) > 0 ; (B) ∆S (体) < 0,∆S (环) < 0 ; (C) ∆S (体) > 0,∆S (环) = 0 ; (D) ∆S (体) > 0,∆S (环) < 0 。
9.一理想气体与温度为T 的热源接触,分别做等温可逆膨胀和等温不可逆膨胀到达同一终态,已知 Ir R 2W W = ,下列式子中不正确的是:(A) Ir R S S ∆>∆; (B)Ir R S S ∆=∆;(C)Q S Ir R 2=∆;(D)总S ∆(等温可逆)0=∆+∆=环体S S ,总S ∆(不等温可逆)0>∆+∆=环体S S 。
10.计算熵变的公式 ⎰+=∆TpdVdU S 适用于下列:(A) 理想气体的简单状态变化 ; (B) 无体积功的封闭体系的简单状态变化过程 ; (C) 理想气体的任意变化过程 ; (D) 封闭体系的任意变化过程 ; 11.实际气体CO 2经节流膨胀后,温度下降,那么: (A) ∆S (体) > 0,∆S (环) > 0 ; (B) ∆S (体) < 0,∆S (环) > 0 ; (C) ∆S (体) > 0,∆S (环) = 0 ; (D) ∆S (体) < 0,∆S (环) = 0 。
12.2mol 理想气体B ,在300K 时等温膨胀,W = 0时体积增加一倍,则其 ∆S (J·K -1)为: (A) -5.76 ; (B) 331 ; (C) 5.76 ; (D) 11.52 。
13.如图,可表示理想气体卡诺循环的示意图是:(A) 图⑴ ; (B) 图⑵ ;(C) 图⑶ ;(D) 图⑷ 。
14.某体系等压过程A →B 的焓变∆H 与温度T 无关,则该过程的:(A) ∆U 与温度无关 ; (B) ∆S 与温度无关 ; (C) ∆F 与温度无关 ; (D) ∆G 与温度无关 。
15.等温下,一个反应a A + b B = d D + e E 的 ∆r C p = 0,那么: (A) ∆H 与T 无关,∆S 与T 无关,∆G 与T 无关 ; (B) ∆H 与T 无关,∆S 与T 无关,∆G 与T 有关 ; (C) ∆H 与T 无关,∆S 与T 有关,∆G 与T 有关 ; (D) ∆H 与T 无关,∆S 与T 有关,∆G 与T 无关 。
16.下列过程中∆S 为负值的是哪一个: (A) 液态溴蒸发成气态溴 ; (B) SnO 2(s) + 2H 2(g) = Sn(s) + 2H 2O(l) ; (C) 电解水生成H 2和O 2 ; (D) 公路上撤盐使冰融化 。
17.熵是混乱度(热力学微观状态数或热力学几率)的量度,下列结论中不正确的是:(A) 同一种物质的()()()s l g m m m S S S>>;(B) 同种物质温度越高熵值越大 ; (C) 分子内含原子数越多熵值越大 ; (D) 0K 时任何纯物质的熵值都等于零 。
18.25℃时,将11.2升O 2与11.2升N 2混合成11.2升的混合气体,该过程: (A) ∆S > 0,∆G < 0 ; (B) ∆S < 0,∆G < 0 ;(C) ∆S = 0,∆G = 0 ; (D) ∆S = 0,∆G < 0 。
19.有一个化学反应,在低温下可自发进行,随温度的升高,自发倾向降低,这反应是: (A) ∆S > 0,∆H > 0 ; (B) ∆S > 0,∆H < 0 ; (C) ∆S < 0,∆H > 0 ; (D) ∆S < 0,∆H < 0 。
20.∆G = ∆A 的过程是: (A) H 2O(l,373K,p)H 2O(g,373K,p ) ; (B) N 2(g,400K,1000kPa)N 2(g,400K,100kPa) ; (C) 等温等压下,N 2(g) + 3H 2(g)NH 3(g) ; (D) Ar(g,T ,p )Ar(g,T +100,p ) 。
21.等温等压下进行的化学反应,其方向由∆r H m 和∆r S m 共同决定,自发进行的反应应满 足下列哪个关系式:(A) ∆r S m = ∆r H m /T ; (B) ∆r S m > ∆r H m /T ; (C) ∆r S m ≥ ∆r H m /T ; (D) ∆r S m ≤ ∆r H m /T 。
22.等容等熵条件下,过程自发进行时,下列关系肯定成立的是: (A) ∆G < 0 ; (B) ∆F < 0 ; (C) ∆H < 0 ; (D) ∆U < 0 。
23.实际气体节流膨胀后,其熵变为:(A)⎪⎪⎭⎫⎝⎛=∆12ln VV nR S ;(B)⎰-=∆21d p p pT VS ;(C)⎰-=∆21d T T p TTC S ;(D)⎰-=∆21d T T VT TC S 。
24.一个已充电的蓄电池以1.8 V 输出电压放电后,用2.2 V 电压充电使其回复原状,则总的过程热力学量变化: (A) Q < 0,W > 0,∆S > 0,∆G < 0 ; (B) Q < 0,W < 0,∆S < 0,∆G < 0 ; (C) Q > 0,W > 0,∆S = 0,∆G = 0 ; (D) Q < 0,W > 0,∆S = 0,∆G = 0 。