药理学3
一、名词解释
1. 生物利用度：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循化的药物相对分量及速度。
2. 肾上腺素作用翻转：在a-受体阻断剂作用下，将肾上腺素的升压作用被翻转为降压。
3. 拮抗剂：有亲和力无内在活性，使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。
4. 肝肠循环：许多药物或其代谢物可从肝细胞主动运转至胆汁中，
经胆汁排入十二指肠。某些结合型药物在肠内被细菌、酶水解可再吸收，
形成肝肠循环。
5. 零级动力学消除：指单位时间内吸收或消除相等量的药物，血药
浓度按等比级数衰减。
二、填空
1. β受体阻断剂通常具有__β受体阻断作用_, ___内在拟交感活性__和膜稳定作用。
2．强心甙的主要不良反应有胃肠道反应，中枢神经系统反应和心脏毒性反应。
3. 雷尼替丁能阻断 H2受体，抑制胃酸分泌。
4．异烟肼主要用于治疗结核病。
5．胰岛素的最常见和严重的不良反应是低血糖反应。
6. 根治良性疟最好选用氯喹和伯氨喹。
7. 甲氧苄啶抗菌作用是抑制细菌二氢叶酸还原酶。
8．青霉素主要与细菌 PBPs 结合而发挥抗菌作用。
9．可引起灰婴综合征的抗生素是氯霉素。
三、选择题
1. β-受体兴奋后产生的效应是 A
A. 心肌舒张
B. 汗腺分泌
C. 骨骼肌血管缩张
D. 骨骼肌血管缩张
E. 支气管平滑肌收缩
2. 下列哪种效应为M受体兴奋效应 D
A. 骨骼肌收缩
B. 瞳孔开大肌收缩
C. 睫状肌松弛
D. 唾液分泌增加
E. 血管平滑肌收缩
3. 术后尿潴留可选用 B A. 琥珀酰胆碱 B. 新斯的明
C. 匹鲁卡品
D. 阿托品
E. 东莨菪碱
4. 某青年患者用某药后出现，心动过速，体温升高，
皮肤潮红，散瞳，此药是 A
A. 阿托品
B. 阿片类生物碱
C. 神经节阻断药
D. 抗胆碱酯酶药
E. 奎尼丁
5. 新斯的明不能用于 D
A. 术后尿潴留
B. 重症肌无力
C. 术后腹气胀
D. 房室传导阻滞
E. 青光眼
6. α受体阻断后，不产生下列哪种效应 D
A. 血压下降
B. 体位性低血压
C. 鼻塞
D. 心率减慢
E. 心收缩力增加
7. 神经节阻断药无哪种作用 D
A. 血管扩张
B. 流涎
C. 散瞳
D. 心输出量减少
E. 肠蠕动减
慢
8. aspirin不适用于 B
A. 缓解关节痛
B. 缓解内脏绞痛
C. 预防手术后血栓形成
D. 治疗胆道蛔虫
E. 防止心肌梗塞
9. 解热镇痛药解热镇痛抗炎和
抗风湿作用是由于 D A. 促进前列腺素的合成 B. 促进前列腺素的代谢
C. 抑制前列腺素的代谢
D. 抑制前列腺素的合成
E. 抑制和对抗前列腺素的作用
10. 与吗啡相比，哌替啶的特点是 D
A. 镇痛作用强
B. 镇咳作用弱
C. 无成瘾性
D. 能用于分娩止痛
E.对胃肠道无作用
11. heparin的抗凝机理是 A
A. 激活抗凝血酶Ⅲ, 灭活多种凝血因子
B. 激活纤溶酶, 加速纤维蛋白的溶解
C. 与Ca2+结合, 降低血中Ca2+浓度
D. 与维生素K竞争拮抗影响多种凝血因子的合成
E. 以上均不是
12. 成瘾性最小的药物是 E
A. 可待因
B. 哌替啶
C. 吗啡
D. 美沙酮
E. 喷他佐辛 13. 治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓，应选用的药物是 C A. 普萘洛尔 B. 氯化钾 C. 阿托品 D. 利多卡因 E. 胺碘酮 16. 有H 2-受体阻断作用的药物 C A. 阿司咪唑 B. 赛庚定 C. 雷尼替定 D. 苯海拉明 E. 异丙嗪 15. 水肿伴高血钾患者禁用下列哪种利尿药 D A. 氢氯噻嗪 B. 依他尼酸 C. 呋噻米 D. 螺内酯 E. 布美他尼 16.肝素用量过大中毒宜用何药解救 B A. 维生素K B. 硫酸鱼精蛋白 C. 垂体后叶素 D. 氨甲环酸 E. 华法令 17. 巨幼红细胞性贫血可选用那个药物 E A. 维生素B 12 B. 叶酸 C. 硫酸亚铁 D. 甲酰四氢叶酸钙 E. 维生素B 12加叶酸 18. 硫脲类抗甲状腺药的作用机理是 A A. 抑制过氧化酶, 抑制碘的活化 B. 抑制碘化物的摄取 C. 抑制甲状腺球蛋白的合成 D. 抑制促甲状腺素的释放 E. 阻止甲状腺素的释放 19. 碘的摄取不足可引起 C A. 促甲状腺激素的分泌降低 B. 甲状腺萎缩 C. 血液中甲状腺素的浓度降低 D. 血液中甲状腺素浓度升高 E. 基础代谢率增加 20. 大剂量应用时，下面哪个不是糖皮质激素的不良反应 D A. 低血钾 B. 高血压 C. 肌无力 D. 低血糖 E. 浮肿 21. 对青霉素G 的错误叙述是 E A. 口服吸收少 B. 肌注吸收迅速, 30 min 达血浓高峰 C. 可透过胎盘屏障 D. 丙磺舒使其血浆半衰期延长 E. 主要通过肾小球滤过排出 22. 红霉素的抗菌机理是 C A. 抑制DNA 依赖RNA 聚合酶, 阻止mRNA 的合成 B. 与50s 亚基结合, 抑制肽酰转移酶 C. 与50s 亚基结合, 抑制氨酰基-tRNA 移位. D. 与50s 亚基结合, 抑制始动复合物的形成 E. 与50s 亚基结合, 抑制蛋白质合成全过程 23. 治疗铜绿假单胞菌感染时下列哪种药无效 E A. 羧苄西林 B. 多粘菌素 C. 庆大霉素 D. 诺氟沙星 E. 两性霉素B 24. 用于活动性肺结核病的强效药是 C A. 乙胺丁醇 B. 链霉素 C. 异烟肼 D. 对氨基水杨酸 E. 吡嗪酰胺 25. 大多数金黄色葡萄球菌对青霉素G 耐药是因细菌 C A. 改变代谢途径 B. 细胞膜通透性改变 C. 产生灭活酶 D. 细胞结构改变 E. 细胞壁增厚 26. 进入疟疾流行区应选何药作病因性预防 D A. 氯喹 B. 青蒿素 C. 伯氨喹 D. 乙胺嘧啶 E. 奎宁 27. 氯喹不用于 E
A. 根治恶性疟
B. 控制良性疟急性发作
C. 治疗阿米巴肝浓肿
D. 治疗自身免疫性疾病
E. 厌氧菌感染 28. 细胞周期特异性药物主要影响下列哪些期 C A. G 1, G 2, S, M, G 0 B. 整个增殖周期 C. S, M 期 D. S 期 E. M 期 29. 下列哪种药属于烷化剂A A. 环磷酰胺 B. 5-氟尿嘧啶 C. 6-巯嘌呤 D. 甲氨喋呤 E. 三尖杉酯碱 30.通过抑制叶酸代谢过程，产生抗肿瘤作用的药物是 A A. 甲氨喋呤 B. 喜树碱 C. 5-氟尿嘧啶 D.三尖杉酯碱 E. 环磷酰胺
