1、熔体的概念：不同聚合程度的各种聚合物的混合物
硅酸盐熔体的粘度与组成的关系（决定硅酸盐熔体粘度大小的主要因素是硅氧四面体网络连接程度）
在熔体中加入LiO2、Na2O 、K2O 和BaO 、PbO 等，随加入量增加，粘度显著下降。
在含碱金属的硅酸盐熔体中，当Al2O3/Na2O ≤1时，用Al2O3代替SiO2可以起“补
网”作用，从而提高粘度。一般加入
Al2O3、SiO2和ZrO2有类似的效果。流动度为粘度的倒数，Φ＝粘度的理论解释：绝对速度理论
η＝η０exp(ΔE/kT) 自由体积理论
＝B exp ［］＝Ａexp( ) 过剩熵理论＝Cexp ［］＝Cexp （）2、非晶态物质的特点
：近程有序，远程无序3、玻璃的通性
(1)各向同性（若有应力，为各向异性）
（2）介稳性
（3）熔融态向玻璃态转化的可逆与渐变性
(4)、熔融态向玻璃态转化时其物化性质随温度变化的连续性
4、Tg 、Tf , 相对应的粘度和特点
钠钙硅酸盐熔体粘度与温度关系表明：熔融温度范围内，粘度为
50~500dPa ·s 。工作温度范围粘度较高，约103~107dPa ·s 。退火温度范围粘度更高，约
1012.5~1013.5 dPa ·s 。
Tg-脆性温度、退火温度，Tf-软化温度、可拉丝的最低温度5、
单键强度
> 335 kJ/mol(或80 kcal/mol)的氧化物——网络形成体。单键强度< 250 kJ/mol(或60 kcal/mol)的氧化物——网络变性体。
在250～335 kJ/mol 为——中间体，其作用介于玻璃的网络形成体和网络变性体之间。
6、玻璃形成的热力学观点：
熔体是物质在
TM 以上存在的一种高能状态。据随温度降低，熔体释放能量大小不同，冷却途径分为结晶化,玻璃化，分相
ΔGv 越大析晶动力越大，越不容易形成玻璃。
ΔGv 越小析晶动力越小，越容易形成玻璃。
玻璃形成的动力学观点：＝单键强度正离子的配位数
氧化物分解能
)(00T T KV 0T T B )(0T T C D P 0
T T B 1
