重要有机人名反应速记

重要有机人名反应速记

Arbuzov 反应

醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基Arndt-Eister 反应

重氮甲烷与酰氯在氧化银和水存在下生成多一碳羧酸Baeyer-Villiger 氧化

酮与过氧酸氧化重排成酯

Beckmann 重排

肟与硫酸等强酸重排成酰胺

Benzoin condensation

二分子芳醛或芳酮在氰基催化下生成α羟基酮

Birch 还原

芳环在液氨和醇中用碱金属还原成非共轭环已二烯Bischler-Napieralski 合成法

苯乙胺通过酰胺脱水脱氢生成异喹啉

Bouveault-Blanc 还原

脂肪酯用钠和醇还原成饱和醇

Bucherer 反应

萘酚在亚硫酸盐存在下与氨高温可逆生成萘胺Cannizzaro 反应

无α氢醛与强碱岐化成醇和酸

Chichibabin 反应

氮杂芳环与氨基钠生成芳伯胺

Claisen 酯缩合反应

含α氢酯与醇钠缩合成β酮酸酯

Claisen-Schmidt 反应

无α氢醛酮与有α氢醛酮碱性脱水缩合为αβ不饱和醛酮Clemmensen 还原

醛酮的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基Combes 合成法

芳胺与1,3-二羰基化合物浓硫酸脱水成喹啉

Cope 重排

1,5-二烯类的[3,3]-σ迁移反应

Cope 消除反应

氧化叔胺热解生成烯烃和二取代羟胺

Curtius 反应

酰基叠氮化物经异氰酸酯水解成少—碳胺

Dakin 反应

邻对位羟基芳醛或芳酮碱性过氧化成多元酚Darzens 反应

醛酮强碱下与α卤代羧酸酯缩合成αβ环氧羧酸酯Demjanov 重排

环烷基（甲）胺与亚硝酸通过重氮盐发生重排

Dieckmann 缩合反应

分子Claisen酯缩合反应

Elbs 反应

邻甲基二芳基酮加热环化脱氢成蒽

Eschweiler-Clarke 反应

一二级胺与甲醛在过量甲酸存在下生成甲基三级胺Favorskii 反应

端炔与羰基化合物在强碱存在下生成炔醇

Favorskii 重排

α-卤代酮碱性加热重排为羧酸

Friedel－Crafts 烷基化反应

芳烃与卤代烃等Lewis催化烷基化

Friedel－Crafts 酰基化反应

芳烃Lewis催化酰基化成芳酮

Fries 重排

酚酯Lewis加热重排成邻对羟基芳酮

Gabriel 合成法

邻苯二甲酰亚胺盐与卤代烃生成伯胺

Gattermann 反应

芳香重氮盐与亲核剂在新制铜粉催化下生成取代芳烃Gattermann-Koch 反应

芳烃与CO和HCl在氯化铝及氯化亚铜加压加热催化下生成芳醛

Gomberg-Bachmann 反应

芳香重氮盐与芳烃碱性催化成联苯

Hantzsch 合成法

二分子β羰基酸酯与一分子醛和一分子胺生成吡啶衍生物Haworth 反应

萘和丁二酸酐发生FC酰基化生成菲

Hell-Volhard-Zelinski 反应

羧酸在三卤化磷作用下与卤素生成α卤代酸

Hinsberg 反应

TsCl用于鉴别和分离伯仲叔胺

Hofmann 烷基化

卤代烃与氨生成各级胺和铵盐

Hofmann 消除反应

季铵碱加热分解成取代基最少的烯烃和叔胺Hofmann 重排(降解)

酰胺在碱性次卤酸盐作用下生成少一碳伯胺

Houben-Hoesch 反应

酚（酚醚）在Lewis酸存在下与腈生成酰基酚（酚醚）Hunsdiecker 反应

羧酸银盐在四氯化碳中与卤素加热脱羧生成卤代烃Kiliani 氰化增碳法

糖与氢氰酸生成多一碳醛糖

Knoevenagel 反应

活泼亚甲基与醛酮弱碱生成αβ不饱和化合物

Knorr 反应

α氨基酮与α亚甲基酮缩合生成取代吡咯

Koble 反应

脂肪酸盐浓溶液电解脱羧偶联成烃

Koble-Schmitt 反应

酚钠（钾）与CO2高温（更高温）加压生成邻（对）羟基苯甲酸Leuckart 反应

醛酮与甲酸铵高温下氨基代氧生成伯胺

Lossen 反应

异羟肟酸加热重排成异氰酸酯再水解脱羧成伯胺

Mannich 反应

α氢醛酮与甲醛和胺发生胺甲基化生成Mannich碱

Meerwein-Ponndorf 反应

醛酮与异丙醇在异丙醇铝存在下加热还原成醇

Michael 加成反应

α氢化合物碱性条件下与共轭体系发生1,2加成

Norrish I 和II 型裂解反应

Ⅰ型：饱和羰基物光解成酰基和烃基自由基（α碳和羰基间均裂）Ⅱ型：饱和羰基物光解成烯烃和酮（αβ碳间均裂）Oppenauer 氧化

仲醇在醇铝催化下被丙酮氧化成酮

Paal-Knorr 反应

1,4二羰基化合物合成呋喃，噻吩，吡咯

Pictet-Spengler 合成法

苯乙胺与醛在酸催化下生成异喹啉

Pschorr 反应

芳香重氮盐碱性分子內偶联

Reformatsky 反应

醛酮与α卤代酸酯在锌催化下生成β羟基酸Reimer-Tiemann 反应

酚与氯仿碱性通过卡宾生成邻或对位羟基苯甲醛Reppe 合成法

烯或炔烃与CO和亲核剂催化生成羧酸Robinson 缩环反应

α氢环酮与αβ不饱和羰基碱性形成骈环Rosenmund 还原

酰氯与硫-喹啉毒化的钯氢催化生成醛

Ruff 递降反应

糖酸钙在三价铁存在下与过氧化氢生成少—碳醛糖Sandmeyer 反应

重氮盐用氯或溴化亚铜处理得氯或溴代芳烃Schiemann 反应