第十一章 《抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈》复习题参考答案
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第11章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈1.名词解释(1)抗原提呈细胞(antigen-presenting cell,APC):能够加工、处理抗原并将抗原信息提给T淋巴细胞的一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。
(名解+英译中)(2)抗原加工(处理)(antigen processing):APC将胞浆内自身产生或摄入胞内的抗原消化降解并加工处理成一定大小的多肽片段,使多肽适合与MHC 分子结合,然后以抗原肽-MHC复合物的形式表达在APC表面的过程。
(3)抗原提呈(antigen presentation):在APC与T细胞接触过程中,表达于APC 表面的抗原肽-MHC复合物被T 细胞识别,并与T细胞表面的TCR结合为TCR-抗原肽-MHC三元体,将抗原信息提呈给T细胞,从而活化T细胞的过程。
2.填空(1)抗原提成瞎报分类:专职性APC、非专职性APC、特殊非专职APC。
(2)专职性APC的分类:树突状细胞、单核/巨噬细胞、B淋巴细胞。
其显著特点是:组成性表达MHCⅡ类分子、抗原处理和提呈功能强。
(3)非专职APC的分类:内皮细胞,成纤维细胞,上皮及间皮细胞,嗜酸性粒细胞等。
其特性点为:诱导表达MHC Ⅱ类分子和共刺激分子及黏附分子、抗原处理和提呈功能弱。
(4)功能最强的APC是:树突状细胞DC。
其最大特点是:能够显著刺激初始T 细胞进行增殖,是适应性T细胞免疫应答的始动者。
(5)单核/巨噬细胞主要将抗原提成给活化的T淋巴细胞。
(6)B淋巴细胞主要提成可溶性抗原。
3.问答题:(1)树突状细胞(dendritic cells)的分类①根据来源分类:髓系DC:主要参与免疫应答的诱导和启动淋巴系DC:参与抗病毒免疫应答、AID的发生发展②根据分化成熟状态分类:非成熟DC与成熟DC的特点比较③根据组织分布分类:分布:除脑以外的全身各组织,外周血中仅占单个核细胞的1%以下淋巴样组织中的DC:并指状DC(IDC):高表达MHC I类分子和MHC II类分子,抗原提呈能力最强。
第十一章《抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈》复习题参考答案一、单项选择题1.B 2.A 3.C 4.A 5.D 6.C 7.B 8.A 9.B 10.D 11.C二、名词解释1.APC:即抗原提呈细胞。
能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。
2.professional APC:即专职性抗原提呈细胞。
组成性表达MHCⅡ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子及黏附分子,具有显著的抗原摄取、加工、处理与提呈功能,包括树突状细胞、单核/巨噬细胞、B淋巴细胞。
3.抗原加工/抗原处理:抗原提呈细胞或病毒感染细胞等靶细胞将抗原分子降解并加工处理成多肽片段,以抗原肽-MHC分子复合物的形式表达于细胞膜表面,这一过程称为抗原处理。
4.抗原提呈:在APC或病毒感染细胞等靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物与T 细胞表面的TCR特异性结合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元体,从而活化T细胞的全过程。
三、填空题1.单核-巨噬细胞树突状细胞B细胞2.内源性CD8+外源性CD4+3.髓系DC淋巴系DC4.抗原提呈与免疫激活作用免疫调节作用免疫耐受的维持和诱导5.交叉提呈CD1分子四、简答题1.试述内源性抗原是如何通过MHCⅠ类分子途径被加工处理和提呈的?PSMB和TAP在其中各有何作用?内源性抗原→蛋白酶体(PSMB)降解→抗原肽(8~12aa)→TAP转运至内质网内→与MHCⅠ类分子结合→抗原肽-MHCⅠ类分子复合物→转运至细胞膜表面→提呈给CD8+T细胞PSMB8/9降解内源性抗原,TAP1/2转运抗原肽至内质网内。
2.试述外源性抗原是如何通过MHCⅡ类分子途径被加工处理和提呈的?外源性抗原→APC识别与摄入→形成内体→与溶酶体融合→内体/溶酶体中降解→抗原肽(13~18aa)→抗原肽与Ⅱ类分子结合→抗原肽-MHCⅡ类分子复合物→转运至细胞膜表面→提呈给CD4+T细胞。
11抗原提呈细胞A 题型:A11.下列分子中,不参与蛋白质抗原加工提呈过程的是A.CD4B.CD8C.CD1D.MHCE.TCR2.MHCⅡ类分子抗原提呈途径中,识别抗原肽,并产生应答的细胞是A.ThB.CTLC.γδTD.B1E.B23.下列分子中,不表达于专职性APC表面的是A.MHCⅠ类分子B.MHCⅡ类分子C.TCRD.BCRE.共刺激分子4.MHCⅠ类分子抗原提呈途径中,识别抗原肽并产生应答的细胞是A.ThB.CTLC.γδTD.NKTE.NK5.MHCⅠ类分子抗原提呈途径中,负责降解内源性抗原的分子是A.LMPB.TAPC.CLIPD.HLA-DME.Ii6.下列APC中,抗原提呈功能最强的是A.巨噬细胞B.树突状细胞C.上皮细胞D.B细胞E.内皮细胞7.内源性抗原肽需经下列哪种分子转运进入内质网A.LMPB.TAPC.CLIPD.HLA-DME.Ii8.下列关于DC的分类方法,目前最为认可的是A.经典DC和调节DCB.经典DC和胸腺DCC.经典DC和浆细胞样DCD.经典DC和间质DCE.经典DC和滤泡DC9.MHCⅠ类分子抗原提呈途径中,负责转运抗原肽进入内质网的分子是A.LMPB.TAPC.CLIPD.HLA-DME.Ii10.MHCⅡ类分子抗原提呈途径中,HLA-DM分子的作用是A.引导MHCⅡ类分子进入内体B.解离抗原肽结合槽中的CLIPC.引导抗原肽进入内体D.促进MHCⅡ分子的折叠与装配E.降解抗原肽结合槽中的Ii11.属于未成熟DC的是A.并指状DCB.浆细胞样DCC.朗格汉斯细胞D.滤泡DCE.外周血DC12.非专职性APC最重要的属性是A.组成性表达MHCⅠ类分子B.诱导性表达MHCⅠ类分子C.组成性表达MHCⅡ类分子D.诱导性表达MHCⅡ类分子E.诱导性表达MHCⅢ类分子13.可特异性识别并摄取抗原的APC是A.单核细胞B.内皮细胞C.B细胞D.树突状细胞E.巨噬细胞14.关于DC在抗原提呈过程中作用的叙述,错误的是A.DC既具有免疫激活作用,也能诱导免疫耐受B.DC既能激活初始T细胞,也能激活记忆T细胞C.DC既能提呈外源性抗原,也能提呈内源性抗原D.DC既能激活CD4+T细胞,也能激活CD8+T细胞E.DC既能提呈抗原给T细胞,也能提呈抗原给B细胞15.成熟树突状细胞具有的生物学特征是A.高表达调理性受体,摄取加工抗原能力强B.高表达模式识别受体,摄取加工抗原能力强C.高表达共刺激分子,摄取加工抗原能力强D.高表达MHCⅡ类分子,提呈抗原能力强E.高表达黏附分子,迁移能力强16.下列属于成熟DC的是A.并指状DCB.血液DCC.朗格汉斯细胞D.间质DCE.隐蔽细胞17.抗原提呈能力最强的APC是A.DCB.MϕC.B细胞D.内皮细胞E.成纤维细胞18.B细胞以BCR介导内化抗原后,其抗原肽-MHC分子复合物形成的部位A.细胞膜B.内质网C.MHC-Ⅱ类小室D.高尔基体E.蛋白酶体19.下列哪一过程不需要APC的参与A.T细胞的充分活化B.T细胞的发育成熟C.CTL的细胞毒效应D.胸腺细胞的阴性选择E.T细胞的中枢耐受20.DC摄取凋亡的肿瘤细胞后,其肿瘤抗原自吞噬体逸出至胞浆。
上海交通大学网络教育学院医学院分院免疫学课程练习册第一章免疫学概论一、选择题1 机体抵抗病原微生物感染的功能称为A 免疫监视B 免疫自稳C 免疫防御D 免疫耐受2 克隆选择学说(clonal selection theory)是由提出的。
A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner3 以牛痘预防天花的发明者是。
A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner4 疫苗(vaccine )一词的创立者是。
A PasteurB EhrlichC BurnetD Jenner5 下列哪一项不是适应性免疫的特点A 特异性B 耐受性C 无克隆扩增D 记忆性6 下列是Burnet克隆选择学说的基本观点,哪一条是错误的:A 机体内存在识别不同抗原的淋巴细胞克隆B 自身反应淋巴细胞克隆被清除C 受抗原刺激后,能产生不同特异性抗体D 抗体分子存在于细胞表面7下述哪些不属于分泌型免疫分子A TCRB Ig分子C 补体分子D 细胞因子第二章免疫器官和组织一、选择题1淋巴细胞再循环的意义不是:A 补充淋巴细胞B 捕获抗原C 免疫细胞的产生,发育D 运输免疫效应物质2机体进行免疫应答的场所为A 胸腺和淋巴结B 脾脏和胸腺C 胸腺和骨髓D MALT,淋巴结和脾脏3 免疫细胞产生,发育,分化成熟的场所是A 胸腺和淋巴结B 脾脏和胸腺C 胸腺和骨髓D MALT,淋巴结和脾脏4 T细胞分化,发育和成熟的场所是A 胸腺B 脾脏C MALT D淋巴结5周围免疫器官的功能不包括:A 接受抗原刺激B 产生免疫应答C 过滤和清除病原微生物D 造血和产生免疫细胞第三章抗原一、选择题1 ABO血型抗原是存在于人类不同个体间的A 异嗜性抗原B 同种异型抗原C 异种抗原D 自身抗原2 溶血性链球菌与人体的心肌、心瓣膜之间的共同抗原是A 异嗜性抗原B 同种异型抗原C 异种抗原D 自身抗原3 胸腺依赖抗原是指A.由胸腺产生的抗原B.相应抗体由胸腺产生的抗原C.不能诱导体液免疫的抗原D.抗体产生需要T细胞辅助的抗原4 有关TI抗原的描述下列哪项是正确的A.通常是蛋白质B.产生的抗体主要为IgGC.不能产生回忆反应D.抗体形成需要APC递呈5 在近亲间进行器官移植引起排斥反应的抗原属A.异种抗原B.自身抗原C.同种异型抗原D.异嗜性抗原6 与Epitope同义的是A.HaptenB.SuperantigenC. Antigen determinantD.Carrier7 与载体结合后具有免疫原性的物质是A.佐剂B.超抗原C.调理素D.半抗原8 下列哪项是佐剂的作用A.降低免疫原的毒性B.赋予半抗原免疫原性C.增强抗原的免疫原性D.改变抗原的特异性9 下列哪一组特征与抗原的免疫原性有关A.分子量大小、分子化学结构、应答者的MHCB.分子量大小、异物性、分子的比重C.分子量大小、分子的稳定性.、分子的比重D.分子化学结构、分子的稳定性、应答者的性别10 抗原特异性决定于A. 抗原分子的可溶性B.抗原分子的结构复杂性C.抗原分子上存在的决定簇D.抗原分子的异物性11 指出下列哪一组是人类的同种异型抗原A.破伤风毒素、ABO血型物质、白喉类毒素B.HLA抗原、ABO血型物质、白喉类毒素C.破伤风毒素、HLA抗原、人丙种球蛋白D.HLA抗原、人丙种球蛋白、ABO血型物质12 接种牛痘疫苗后产生对天花的抵抗性,这反应了A 抗原的特异性B 抗原的交叉反应C 先天免疫D 抗原的免疫反应性13 下列哪种不是抗原A 结核菌素B 白喉抗毒素血清C 破伤风外毒素D 葡萄糖注射液14 马血清抗毒素对人而言是A 半抗原B 抗体C 即是抗原,又是抗体D 抗原15 关于超抗原的叙述下列哪种正确A 可以多克隆激活某些T细胞或B细胞B 需经抗原提呈细胞加工处理C 有严格的MHC限制性D 只能活化一个相应的T细胞克隆二、是非:1半抗原只有免疫原性,无免疫反应性。
第十一章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈一、选择题A型题1、具有抗原呈递功能的是DA、辅助性T细胞B、杀伤性T细胞C、抑制性T细胞D、B细胞E、NK细胞2、单核吞噬细胞系统细胞功能EA、吞噬并清除病原微生物B、清除衰老细胞,维持机体内环境稳定C、抗原呈递作用D、杀伤肿瘤细胞E、以上均是3、巨噬细胞摄取抗原的方式是EA、非特异性吞噬颗粒性抗原B、非特异性吞噬可溶性抗原C、被动吸附抗原D、借助表面IgGFc受体结合抗原抗体复合物E、以上均是4、APC呈递外源性抗原的关键分子是BA、MHC I类分子B、MHC II类分子C、MHC III类分子D、黏附分子E、协同因子5、专职APC,应排除BA、单核细胞B、血管内皮细胞C、B细胞D、树突状细胞E、巨噬细胞6、分布在皮肤、表皮的DC称为CA、滤泡样DCB、并指状DCC、郎格汉斯细胞D、间质DCE、隐蔽DC7、分布在体液中的DC是EA、滤泡样DCB、并指状DCC、郎格汉斯细胞D、间质DCE、隐蔽DC8、淋巴组织中的DC是AA、滤泡样DCB、血液DCC、朗格汉斯细胞D、间质DCE、隐蔽DC9、抗原提呈能力最强的APC是AA、DCB、巨噬细胞C、B细胞D、内皮细胞E、纤维细胞10、初次免疫提呈抗原的APC是AA、DCB、巨噬细胞C、B细胞D、内皮细胞E、纤维细胞11、下面哪个不属于专职APC DA、FDCB、巨噬细胞C、B细胞D、内皮细胞E、LC12、专职APC与非专职APC之间的区别是因为前者组成性表达BA、MHC I类分子B、MHC II类分子C、MHC II类分子D、黏附分子E、CD分子13、能刺激Native T细胞增殖的是AA、DCB、巨噬细胞C、B细胞D、内皮细胞E、纤维细胞14、所有类型的DC均来源于AA、血液B、淋巴液C、骨髓D、唾液E、皮肤15、不在DC表面表达的分子是CA、MHC I类分子B、MHC II类分子C、TCRD、黏附分子E、协同因子16、并指状DC位于BA、淋巴组织的滤泡区B、淋巴组织的T细胞区C、淋巴组织的边缘区D、表皮E、血液17、抗原浓度较低的情况下,B细胞摄取抗原主要是CA、非特异性胞饮B、吞噬作用C、通过高亲和力的抗原受体浓集内化抗原D、通过FcγR介导的内吞作用E、吞饮作用18、内源性抗原肽需经哪种分子转运进入内质网BA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii19、专职APC的特点,应排除 DA、天然表达MHC II类分子B、高水平表达协同刺激分子C、激活Th细胞D、提呈伴随炎症发生E、天然表达MHC I类分子20、MHC II类分子与恒定链(Ii)形成九聚体,其中关于Ii的作用,错误的是 DA、促进MHC II类分子αβ二聚体形成B、促进MHC II类分子的转运C、封闭MHC II类分子抗原结合槽D、促进外源性抗原的降解E、阻止MHC II类分子与内源性多肽结合21、抗原提呈细胞所不具备的作用是 DA、促进T细胞表达特异性抗原受体B、降解抗原为小分子肽段C、使MHC分子与抗原肽结合D、为T细胞活化提供第二信号E、摄取抗原22、关于DC提呈抗原的叙述,下列哪项是错误的 CA、DC是重要的专职APCB、DC提呈抗原在一定条件下也可致T细胞凋亡C、DC不能提呈内源性抗原D、DC是激活初始T细胞最重要的APCE、DC能诱导免疫耐受23、下列能够提呈抗原的细胞,应排除 CA、肿瘤细胞B、巨噬细胞C、红细胞D、上皮细胞E、内皮细胞24、MHC I类途径中抗原和MHC 分子结合的部位是 DA、溶酶体B、内体C、高尔基体D、内质网E、线粒体25、MHC II类途径中抗原和MHC分子结合的部位是 AA、溶酶体B、内体C、高尔基体D、内质网E、线粒体26、MHC I类途径中降解抗原的分子是AA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii27、MHC I类途径中转运抗原多肽的分子是BA、LMPB、TAPC、CLIPD、(α-β-Ii)3E、Ii28、APC激活T细胞需要下列分子,应排除的是EA、MHC分子B、协同刺激分子C、黏附分子D、细胞因子E、BCR29、抗体提呈的过程不包括CA、抗原摄取及加工B、细胞之间黏附C、抗原特异性活化D、协同刺激作用E、细胞因子信号参与30、MHC II类途径中降解抗原的部位是DA、蛋白酶体B、高尔基体C、内质网D、溶酶体E、核蛋白体31、糖脂类抗原由下面哪个分子进行提呈AA、CD1B、CD8C、CD4D、MHC I类分子E、MHC II类分子32. 参与APC激活T细胞的分子,不包括E A.MHC分子B.共刺激分子C.黏附分子D.细胞因子E.抗体分子33. HLA-DM分子的功能是BA.促进抗原肽进入内质网B. 使CLIP与抗原肽结合槽解离C. 提呈内源性抗原D.提呈外源性抗原E.将li降解为CLIP34. 不在DC表面表达的分子是C A.MHC I类分子B.MHC II类分子C.TCRD.黏附分子E.共刺激分子35. 抗原提呈的过程不包括CA.抗原摄取及加工B.细胞之间黏附C.抗原特异性活化D.共刺激作用E.细胞因子信号参与36. 并指状DC位于BA.淋巴组织的滤泡区B.淋巴组织的T细胞区C.淋巴组织的边缘区D.表皮E.血液B型题A、T淋巴细胞B、树突状细胞C、NK细胞D、B淋巴细胞E、巨噬细胞1、产生细胞免疫的淋巴细胞是A2、能够自然杀伤靶细胞的淋巴细胞是C3、抗原呈递能力最强的APC是B4、具有ADCC作用的淋巴细胞是E5、抗体形成细胞是DA、单核-巨噬细胞系统B、树突状细胞C、B细胞D、活化的T细胞E、NK T细胞6、呈递抗原能力最强的细胞是B7、即是APC,又能产生抗体的细胞是C8、具有吞噬作用但没有Birbeck颗粒的APC是A9、能激活Naitve T细胞B10、糖脂类抗原提呈后能激活的细胞是EA、MHC I类途径B、MHC II类途径C、LMPD、TAPE、内体(吞噬溶酶体)11、提呈内源性抗原的主要途径是A12、提呈外源性抗原的主要途径是B13、可对内源性抗原肽转运的是D14、降解外源性抗原的场所是E15、降解内源性抗原的分子是CA、单核-巨噬细胞B、并指状DCC、B细胞D、滤泡状DCE、LC16、未成熟DC是E17、成熟DC是B18、在体液免疫中起重要作用的DC是D19、在免疫应答和免疫防御机制中都起重要作用的是A20、能通过膜Ig浓集抗原并内化的细胞是C二、名词解释1、APC :抗原提呈细胞是指能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞,在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。
第十一章《抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈》复习题参考答案
一、单项选择题
1.B 2.A 3.C 4.A 5.D 6.C 7.B 8.A 9.B 10.D 11.C
二、名词解释
1.APC:即抗原提呈细胞。
能够加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞。
2.professional APC:即专职性抗原提呈细胞。
组成性表达MHCⅡ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子及黏附分子,具有显著的抗原摄取、加工、处理与提呈功能,包括树突状细胞、单核/巨噬细胞、B淋巴细胞。
3.抗原加工/抗原处理:抗原提呈细胞或病毒感染细胞等靶细胞将抗原分子降解并加工处理成多肽片段,以抗原肽-MHC分子复合物的形式表达于细胞膜表面,这一过程称为抗原处理。
4.抗原提呈:在APC或病毒感染细胞等靶细胞表面的抗原肽-MHC分子复合物与T细胞表面的TCR特异性结合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元体,从而活化T细胞的全过程。
三、填空题
1.单核-巨噬细胞树突状细胞B细胞
2.内源性CD8+外源性CD4+
3.髓系DC 淋巴系DC
4.抗原提呈与免疫激活作用免疫调节作用免疫耐受的维持和诱导
5.交叉提呈CD1分子
四、简答题
1.试述内源性抗原是如何通过MHCⅠ类分子途径被加工处理和提呈的?PSMB和TAP 在其中各有何作用?
内源性抗原→蛋白酶体(PSMB)降解→抗原肽(8~12aa)→TAP转运至内质网内→与MHCⅠ类分子结合→抗原肽-MHCⅠ类分子复合物→转运至细胞膜表面→提呈给CD8+T细胞
PSMB8/9降解内源性抗原,TAP1/2转运抗原肽至内质网内。
2.试述外源性抗原是如何通过MHCⅡ类分子途径被加工处理和提呈的?
外源性抗原→APC识别与摄入→形成内体→与溶酶体融合→内体/溶酶体中降解→抗原肽(13~18aa)→抗原肽与Ⅱ类分子结合→抗原肽-MHCⅡ类分子复合物→转运至细胞膜表面→提呈给CD4+T细胞。