—石灰有效氧化钙测定方法
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石灰有效氧化钙测定方法选择摘要:由于市场购买的石灰质量不同,需要准确选择测定石灰中有效氧化钙的测定方法对购买的石灰进行验收,因此,本文对三种分析方法进行了实验选择,对实验数据进行了统计分析,最终确定选择最佳的测定方法。
关键词:有效氧化钙;测定方法;选择前言生石灰在冶炼过程中起到脱硫的作用,同时在有色金属选矿中有重要意义,其有效成分为活性氧化钙,氧化钙含量越高越有利于冶炼过程中脱硫。
因此,本厂根据我国有色冶金行业标准中有色金属选矿用生石灰进行入场检验。
购买的石灰在使用原有的有效氧化钙测定方法测定的氧化钙含量能够达到入厂验收要求。
但在车间使用后发现实际使用情况并不能达到测定的氧化钙测定结果,实际使用的生石灰有效氧化钙含量低于测定值。
对此,我们对生石灰中有效氧化钙的含量测定准确进行了分析,最终选择适合的分析方法保证生产的顺利进行本文结合三种分析方法进行比较,对实验数据进行了统计分析。
1石灰活性氧化钙测定现状1.1石灰活性低的原因石灰的活性与煅烧工艺、石灰的矿物组成、结构有这密切的关系,在石灰的矿物组成中有游离氧化钙和结合氧化钙2种形式,其中游离氧化钙又有活性氧化钙和非活性氧化钙之分,而石灰的活性主要取决于活性游离氧化钙的含量。
当煅烧温度过高或保温时间过长,会使氧化钙晶体发育完好,而使其活性度降低。
因此,购买了煅烧不完全的石灰石,其使用率降低,不能满足生产需要。
1.2分析结果高于实际结果但为什么会出现检验结果高的情况呢,石灰是由石灰石煅烧而成,由于煅烧不完全,石灰石中的主要成分CaCO3没有大量转化成CaO。
在对石灰中有效氧化钙的测定,本厂和仲裁机构都使用EDTA法测定石灰中有效氧化钙。
即:样品经盐酸(1+1)分解,加入三乙醇胺掩蔽干扰物质,控制PH为12,加入钙试剂,以EDTA为标准溶液进行滴定,以消耗标准溶液的量计算出氧化钙的含量。
该方法在对煅烧完全的石灰进行分析时,能够准确测定其氧化钙的含量。
但煅烧不完全的石灰中含有除氧化钙以外的含钙物质,当样品用酸分解后,碳酸钙也被溶解,使测定值偏高,因此,出现了实际使用活性低于测定活性。
T 0811 —1994石灰有效氧化钙测定方法1 适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2 仪器设备2.1 方孔筛:0.15mm 1 个。
2.2 烘箱:50~250C, 1台。
2.3 干燥器:25cm, 1个。
2.4 称量瓶:30mm X 50mm 10 个。
2.5 瓷研钵:12~13cm 1 个。
2.6 分析天平:量程不小于50g,感量0.0001g , 1台。
2.7 天子天平:量程不小于500g,感量0.01g , 1台。
2.8 电炉:1500W 1 个。
2.9 石棉网:20cm X 20cm, 1 块。
2.10 玻璃珠:3mr p1 袋(0.25kg )。
2.11 具塞三角瓶:250mL 20 个。
2.12 漏斗:短颈,3个。
2.13 塑料洗瓶:1个。
2.14 塑料桶:20L , 1 个。
2.15 下口蒸馏水瓶:5000mL, 1 个。
2.16 三角瓶:300mL 10 个。
2.17 容量瓶:250mL 1000mL 各1 个。
2.18 量筒:200mL 100mL 50mL 5mL,各1 个。
2.19 试剂瓶:250mL 1000mL各5个。
2.20 塑料试剂瓶:1L , 1个。
2.21 烧杯:50mL 5 个;250mL(或300mL , 10 个。
2.22 棕色广口瓶:60mL 4 个;250mL 5 个。
2.23 滴瓶:60mL, 3个。
2.24 酸滴定管:50mL, 2支。
2.25 滴定台及滴定管夹:各1套。
2.26 大肚移液管:25mL50mL,各1支。
2.27 表面皿:7cm, 10 块。
2.28 玻璃棒:8mn X 250mn及4mi X 180mm各10 支。
2.29试剂勺:5个。
2.30 吸水管:8mn X 150mm2.31 洗耳球:大、小各1个3 试剂3.1 蔗糖(分析纯)。
3.2 酚酞指示剂:称取0.5g酚酞溶于50mL95乙醇中。
3.3 0.1%甲基橙水溶液:称取0.05g甲基橙溶于50mL蒸馏水(40~50C)中。
石灰石中氧化钙含量检测方法的探究石灰石中氧化钙含量的检测方法对于工业生产和质量控制具有重要的意义。
本文将探究石灰石中氧化钙含量的检测方法,包括常用的化学分析方法和仪器分析方法。
化学分析方法是最传统也是最常用的石灰石中氧化钙含量检测方法之一。
以滴定法和酸基滴定法为主要方法。
滴定法是通过在一个反应容器中加入已知浓度的酸性溶液,再逐滴加入石灰石样品溶液,直到反应结束,从而测定氧化钙含量。
这种方法简单易行,但需要较长的操作时间,并且在处理大量样品时耗时费力。
酸基滴定法是在滴定法基础上改进而来,使用酸碱指示剂,使滴定过程更加迅速和准确。
这两种方法都需要使用酸碱指示剂或酸性溶液,需要慎重控制反应条件。
除了化学分析方法外,仪器分析方法也被广泛应用于石灰石中氧化钙含量的检测中。
常见的仪器包括X射线荧光光谱仪、原子吸收光谱仪和红外光谱仪等。
X射线荧光光谱仪通过样品中的元素发射特征X射线进行分析,可以快速测定样品中氧化钙含量,并具有非破坏性的特点。
原子吸收光谱仪则是通过在射入光束中原子吸收特定波长的光线来测定样品中某些元素的含量,适用于含钙物质的分析。
红外光谱仪则是通过分析样品中的红外光谱图,来测定石灰石中氧化钙含量。
这些仪器分析方法具有准确快速的特点,但需要较高的仪器设备和专业人员的操作。
石灰石中氧化钙含量的检测方法包括化学分析方法和仪器分析方法。
化学分析方法简单易行,但操作时间长;而仪器分析方法准确快速,但需要较高的仪器设备和专业操作。
根据具体的分析需求和实际情况,可以选择合适的检测方法进行分析。
希望本文能够对石灰石中氧化钙含量的检测方法有所了解,为相关工作提供参考。
生石灰氧化钙含量检测方法宝子,今天咱来唠唠生石灰氧化钙含量咋检测。
咱先说一个简单的方法——高温煅烧法。
你就把生石灰放到高温炉子里去烧。
为啥这么干呢?因为氧化钙在高温下比较稳定,但是碳酸钙就会分解啦。
碳酸钙一分解就变成氧化钙和二氧化碳跑掉了。
你先称好生石灰的重量,然后烧完了再称一次。
减少的重量就是二氧化碳的重量。
根据化学方程式,你就能算出碳酸钙的含量,然后用100%减去碳酸钙的含量,就大概能知道氧化钙的含量啦。
不过呢,这个方法得有专门的高温设备,要是没有的话,就有点麻烦喽。
还有一个化学分析法呢。
这就有点像做化学小实验啦。
咱们可以用酸来和生石灰反应。
比如说盐酸。
把一定量的生石灰放到盐酸溶液里。
氧化钙会和盐酸反应生成氯化钙和水。
根据反应的化学方程式,你要是知道了盐酸的量,就能算出氧化钙的量啦。
不过这里面要注意哦,要是生石灰里有杂质,可能会影响结果的准确性。
所以在做这个实验之前,最好把生石灰研磨得细一点,让它能充分反应。
另外呢,还有一种滴定法。
这个方法可能稍微复杂一丢丢。
要用到一种叫EDTA的试剂。
先把生石灰样品处理一下,让氧化钙变成钙离子的形式存在于溶液里。
然后用EDTA去滴定这个溶液。
EDTA就像一个小磁铁,专门和钙离子结合。
当所有的钙离子都被EDTA结合了,就达到了滴定的终点。
通过消耗的EDTA的量,就能算出钙离子的量,也就知道氧化钙的含量啦。
这个方法虽然复杂,但是相对来说比较准确呢。
宝子,这些方法都各有优缺点。
如果只是大概想知道氧化钙含量,高温煅烧法就挺实用的。
要是想要比较准确的结果,化学分析法或者滴定法可能更靠谱。
不过不管用啥方法,都得小心操作,毕竟化学实验可不是闹着玩儿的,安全第一哦。
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准1. 引言在建筑材料行业中,石灰被广泛应用于建筑、矿业、冶金和化工等领域。
作为一种重要的建筑材料,石灰在建筑施工、环境保护和农业生产中都有着不可替代的作用。
而石灰中的有效氧化钙含量则是评价石灰质量的重要指标之一。
对石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准尤为重要。
2. 有效氧化钙含量的意义和影响石灰中的有效氧化钙含量是指石灰中的活性成分,它直接关系到石灰的使用性能和质量。
有效氧化钙含量的高低会直接影响石灰的石化性能、强度和抗渗透性能。
确定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于保障石灰产品质量、促进建筑行业的发展具有重要的意义和影响。
3. 测定检测方法和标准(1)化学方法化学方法是当前测定石灰中有效氧化钙含量的常用方法之一。
在该方法中,首先将石灰与盐酸反应生成氯化钙,然后通过反应后生成的氯化钙中的氯离子来计算有效氧化钙的含量。
这种方法的优点是简单易行,适用范围广,但是在操作过程中需要较高的技术水平,且对实验条件有一定要求。
(2)物理方法物理方法是测定石灰中有效氧化钙含量的另一种常用方法。
其中,热重分析法被广泛应用于石灰中有效氧化钙含量的测定检测中。
该方法的基本原理是在一定温度范围内,将石灰样品加热至恒定质量,通过样品的质量损失来计算有效氧化钙的含量。
这种方法操作简便,结果准确,但是需要特殊设备,并且对实验条件的控制要求严格。
4. 个人观点和理解在我看来,石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展至关重要。
当前,虽然已经有了一些相关的测定方法和标准,但是仍然存在一些问题,比如方法的标准化程度不够、操作过程中存在主观因素等。
未来在制定石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准时,应该加强对测定方法的标准化、提高方法的操作性,以确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 总结和回顾石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是评价石灰产品质量的重要依据,对于石灰产品的质量控制和行业的健康发展具有重要的意义和影响。
石灰中有效氧化钙和氧化镁简易测定方法1. 前言嘿,朋友们!今天咱们要聊的是一个挺有趣的主题:石灰,特别是其中的有效氧化钙和氧化镁的测定。
别担心,不会让你觉得枯燥无味,咱们就像聊天一样轻松愉快。
石灰这玩意儿可不简单,它在建筑、农业,还有环保等领域都大显身手。
知道吗?石灰不仅是咱们常见的建筑材料,还是改善土壤质量的好帮手,能把土壤变得松软,营养丰富。
但要让它发挥出最好的效果,我们得知道它里面到底藏了多少有效成分,今天就来聊聊如何简单测定这些成分。
2. 石灰的组成成分2.1 什么是氧化钙和氧化镁?在石灰中,氧化钙和氧化镁是两个超级重要的角色。
氧化钙,俗称生石灰,听起来是不是有点酷?它的主要任务就是中和酸性土壤,帮助植物健康成长。
而氧化镁则是帮助植物吸收养分的好帮手,缺了它,植物可得吃不饱啊!想象一下,土壤就像一个餐桌,氧化钙和氧化镁就是那不可或缺的美味佳肴,让每一颗植物都能吃得饱、长得壮。
2.2 为什么要测定它们的含量?那么,测定这两个成分到底有什么意义呢?就像咱们去餐馆点菜,总得知道菜单上有什么,才能选到合适的菜嘛!石灰中的有效成分含量直接影响它的使用效果。
如果含量不够,施肥可就没啥用,浪费时间和金钱。
所以,掌握测定的方法,才能让咱们的土壤和植物双双受益。
3. 简易测定方法3.1 材料准备好了,接下来我们要进入正题啦!测定石灰中有效氧化钙和氧化镁其实并不复杂,准备的材料也不多。
咱们只需要:一份石灰样品、稀盐酸、清水、烧杯、试管和一些常见的实验工具。
嘿,别被这些工具吓着,咱们只是做个小实验,轻松点儿就好。
3.2 实验步骤好啦,准备好了吗?让咱们开始吧!首先,取一小勺石灰样品放到烧杯里。
然后,慢慢加入稀盐酸,看看会发生什么神奇的反应!这时候你会看到气泡冒出来,哇哦,感觉像在做魔法一样!这个气泡其实就是二氧化碳,表明石灰中的氧化钙正在和盐酸反应。
等气泡不再冒出来后,咱们就知道氧化钙的含量差不多测好了。
接着,加入清水把反应后的溶液稀释,接下来就是测定氧化镁了。
T0811—1994石灰有效氧化钙测定方法1适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2仪器设备2.1方孔筛:0.15mm,1个。
2.2烘箱:50~250℃,1台。
2.3干燥器:φ25cm,1个。
2.4称量瓶:φ30mm×50mm,10个。
2.5瓷研钵:φ12~13cm,1个。
2.6分析天平:量程不小于50g,感量0.0001g,1台。
2.7天子天平:量程不小于500g,感量0.01g,1台。
2.8电炉:1500W,1个。
2.9石棉网:20cm×20cm,1块。
2.10玻璃珠:φ3mm,1袋(0.25kg)。
2.11具塞三角瓶:250mL,20个。
2.12漏斗:短颈,3个。
2.13塑料洗瓶:1个。
2.14塑料桶:20L,1个。
2.15下口蒸馏水瓶:5000mL,1个。
2.16三角瓶:300mL,10个。
2.17容量瓶:250mL、1000mL,各1个。
2.18量筒:200mL、100mL、50mL、5mL,各1个。
2.19试剂瓶:250mL、1000mL,各5个。
2.20塑料试剂瓶:1L,1个。
2.21烧杯:50mL,5个;250mL(或300mL),10个。
2.22棕色广口瓶:60mL,4个;250mL,5个。
2.23滴瓶:60mL,3个。
2.24酸滴定管:50mL,2支。
2.25滴定台及滴定管夹:各1套。
2.26大肚移液管:25mL、50mL,各1支。
2.27表面皿:7cm,10块。
2.28玻璃棒:8mm×250mm及4mm×180mm,各10支。
2.29试剂勺:5个。
2.30吸水管:8mm×150mm,5支。
2.31洗耳球:大、小各1个。
3试剂3.1蔗糖(分析纯)。
3.2酚酞指示剂:称取0.5g 酚酞溶于50mL95%乙醇中。
3.30.1%甲基橙水溶液:称取0.05g 甲基橙溶于50mL 蒸馏水(40~50℃)中。
3.4盐酸标准溶液(相当于0.5mol/L ):将42mL 浓盐酸(相对密度1.19)稀释至1L ,按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
石灰石中氧化钙含量检测方法的探究石灰石是一种常见的矿石,主要成分是氧化钙(CaO)。
检测石灰石中氧化钙含量的方法有很多种,包括化学分析法、物理检测法和仪器分析法等。
本文将对其中几种常用的方法进行探究。
最常用的方法之一是化学分析法。
化学分析法根据氧化钙与酸反应生成盐的性质进行浓度测定。
其基本步骤是将石灰石样品溶于盐酸中,氧化钙与盐酸反应生成氯化钙,然后用酸碱滴定法测定氯化钙的浓度,从而计算出石灰石中氧化钙的含量。
这种方法相对简单易行,但操作过程中需要注意安全,避免酸溅到皮肤和眼睛。
另一种常用的方法是物理检测法。
物理检测法主要利用氧化钙的物理性质进行检测,如比重法和X射线衍射法。
比重法是将石灰石样品与某种标准物质混合,将其比重与标准物质比较,从而计算出氧化钙的含量。
X射线衍射法则是通过石灰石中氧化钙晶体结构的特定衍射图样来判断氧化钙的含量。
物理检测法具有分析速度快、结果准确的优点,但设备成本较高,需要专业技术人员进行操作和解析。
除了上述两种方法,还可以利用仪器分析法进行氧化钙含量的检测。
常用的仪器分析方法有红外光谱法、核磁共振法和质谱法等。
红外光谱法是利用氧化钙与红外光的特定吸收峰进行测定,核磁共振法则是通过观察氧化钙分子的核磁共振信号来分析含量。
质谱法则是通过氧化钙分子在质谱仪中的质谱图谱进行分析。
这些仪器分析法具有灵敏度高、准确性好的特点,但需要专业仪器和专业人员操作。
石灰石中氧化钙含量的检测方法有很多种,包括化学分析法、物理检测法和仪器分析法等。
选择合适的方法需要考虑样品数量、分析要求、设备条件等因素。
不同的方法有各自的优缺点,需要根据实际情况进行选择。
精心整理T0811—1994石灰有效氧化钙测定方法1适用范围本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2仪器设备2.1方孔筛:0.15mm ,1个。
2.2烘箱:50~250℃,1台。
2.3干燥器:φ25cm ,1个。
2.42.52.62.72.82.92.102.112.122.132.142.152.162.172.182.192.202.212.22棕色广口瓶:60mL ,4个;250mL ,5个。
2.23滴瓶:60mL ,3个。
2.24酸滴定管:50mL ,2支。
2.25滴定台及滴定管夹:各1套。
2.26大肚移液管:25mL 、50mL ,各1支。
2.27表面皿:7cm ,10块。
2.28玻璃棒:8mm×250mm 及4mm×180mm,各10支。
2.29试剂勺:5个。
2.30吸水管:8mm×150mm,5支。
2.31洗耳球:大、小各1个。
3试剂3.1蔗糖(分析纯)。
3.2酚酞指示剂:称取0.5g 酚酞溶于50mL95%乙醇中。
3.30.1%甲基橙水溶液:称取0.05g 甲基橙溶于50mL 蒸馏水(40~50℃)中。
3.4盐酸标准溶液(相当于0.5mol/L ):将42mL 浓盐酸(相对密度1.19)稀释至1L ,按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g (精确至0.0001g )已在180℃烘干2h 的碳酸钠(优级纯或基准级)记录为m ,置于2V 。
1V 、2V )式中:M m V 0.0534 4.1200g (方孔4.2至无不均匀颗粒存在为止。
置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。
5试验步骤5.1称取约0.5g (用减量法称量,精确至0.0001g )试样,记录为1m ,放入干燥的250mL 具塞三角瓶中,取5g 蔗糖覆盖在试样表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL ,立即加塞振荡15min (如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。
生石灰(白灰)1.生石灰有效氧化钙1.1原理:样品预先加水并加热进行消化,以酚酞作指示剂用盐酸标准滴定溶液直接滴定,根据盐酸标准滴定溶液消耗量计算氧化钙的含量。
CaO+H2O→Ca(OH)2Ca(OH)2+HCl→CaCl2+H2O1.2测定手续称取1g精确至0.01g样品,于250ml锥形瓶中,加水100ml,加热煮沸5min,冷却后加酚酞作指示剂(10g/L)用1mol/L盐酸标准滴定溶液直接滴定,近终点是以每秒1滴的速度滴定至溶液不再变红为止。
1.3计算方法:CaO%=C*V*0.02804*100/G式中:C---盐酸标准滴定溶液浓度V---滴定消耗盐酸标准溶液的体积ml0.02804---CaO的摩尔质量g/molG---样品质量g1.4注意事项:1.4.1滴定速度要慢,以防酚酞突然变白,产生结果偏高;1.4.2在滴定时摇动要相对剧烈些,是盐酸能迅速和氢氧化钙作用,避免盐酸局部过浓于溶液中的碳酸钙作用;1.4.3接近终点是滴定速度要放慢,至酚酞不变红。
2.生石灰中的碳酸钙2.1原理:加过量盐酸标准滴定溶液与碳酸钙作用,剩余的盐酸标准溶液以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定,根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算碳酸钙含量。
CaCO3+ HCl→CaCl2+CO2+H2OHCl+NaOH→NaCl+H2O2.2测定手续:滴定完有效氧化钙的样品中,准确加入1mol/L的盐酸标准滴定溶液20ml,加热煮沸,驱除CO2,冷却后以1mol/L NaOH标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。
2.3计算方法CaCO3%=(C1*20-C2*V)*0.05*100/G式中:C1---盐酸标准滴定溶液的浓度C2---氢氧化钠标准滴定溶液的浓度V---氢氧化钠标准滴定溶液消耗的体积,ml0.05---碳酸钙的毫摩尔质量,g/mmolG---样重,g2.4注意事项:根据样品中的碳酸钙的含量,加适当过量的盐酸标准滴定溶液,并加热煮沸赶尽CO2。
石灰有效氧化钙测定方法
1、准备试剂与器材
①准备检测用试剂:2N硫酸铵溶液、0.1N硫酸铵溶液、标准碳酸氢
钠溶液和标准钙溶液;
②准备检测用器材:PH计、分光光度计、分析天平等。
2、试验方法
① 用0.2g的石灰和25ml的2N硫酸铵溶液,按体积比1:125进行
搅拌,用PH计测定溶液的PH值,确定它是否稳定在pH6
②将搅拌后的溶液过滤,获得滤液,并将其置于分光光度计中进行测定,测定值为A(A1);
③ 将25ml的0.1N硫酸铵溶液加入到被测样中,按体积比1:25进
行搅拌,用PH计测定溶液的PH值,确定它是否稳定在pH6;
④将搅拌后的溶液过滤,获得滤液,并将其置于分光光度计中进行测定,测定值为B(B1);
⑤ 将25ml的标准碳酸氢钠溶液加入到搅拌后的被测样中,用PH计
测定溶液的PH值,确定它是否稳定在pH6;
⑥将搅拌后的溶液过滤,获得滤液,并将其置于分光光度计中进行测定,测定值为C(C1);
⑦将标准钙溶液加入到搅拌后的被测样中,用PH计测定溶液的PH值,确定它是否稳定在pH6;
⑧将搅拌后的溶液过滤,获得滤液,并将其置于分光光度计中进行测定。
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙,它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定,优质石灰氧化钙含量应达到95%,而低质的仅为50%以下,工业用的应达到60%。
石灰中的有效氧化钙,简称“有效钙”,是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。
由于煅烧温度的原因,有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应,仍然以游离的氧化钙形态存在,这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙;此外,石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物,他们都属于非活性的钙盐,因此都不属于有效钙。
活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙,其反应的化学方程式如下:O H Cao O H C O H Cao O H C 2112212211221222∙∙=++生成的蔗糖钙易溶于水,能与稀盐酸反应:O H CaCl O H C HCL O H Cao O H C 221122122112212322++=+∙∙而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应,利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。
另外,如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时,利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。
因此,比较准确地测定石灰中有效氧化钙时,宜采用EDTA络合滴定法更为靠,因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca+2才能发生络合反应。
实验方法如下:钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞(1+1+0.2)混合指示剂(CMP)准确称取约0.5g试样(精确至1mg),将其置于250ml 磨口锥形瓶中,加入4g蔗糖(分析纯),并放入一颗磁力搅拌子,加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水,立即加盖,然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。
打开瓶盖,将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。
按少量多次的原则洗净锥形瓶,并将洗液也倒入容量瓶中,然后以水稀释至容量瓶标线,摇匀。
简易法仅供地方道路或工程量不大的工程采用。
标准法,石灰有效氧化钙含量分析天平0.0001g精度,滴定管50ml0.1ml精度,干燥箱,电炉,干燥器,三角瓶,研钵,表面皿,玻璃珠,漏斗,棕色广口瓶,托架天平0.1g,大肚移液管,玻璃棒,洗耳球,试剂勺。
试剂蔗糖,酚酞指试剂,0.1%甲基橙水溶液,0.5N盐酸标准溶液,碳酸钠。
称取0.800-1.000g在180℃烘干2h的碳酸钠,置于250ml三角瓶加100ml水完全溶解,加2-3滴甲基橙指示剂,用盐酸标准溶液滴定至黄色变为橙红色。
当量浓度N=Q/(V*0.053)NN为盐酸当量,Q为碳酸钠质量,V滴定消耗盐酸体积ml。
0.5g准确至0.0005g,放入干燥具塞三角瓶,取5g蔗糖,投入15粒玻璃珠,迅速加入新煮沸并冷却的蒸馏水50ml,震荡15min,用水冲洗瓶颈及瓶塞,加入2-3滴酚酞指示剂,以0.5N盐酸滴定,每秒2-3滴为宜,至粉红色消失,30s不复现。
有效氧化钙百分含量Xi=(0.028*V*N/G)*1000.028氧化钙毫克当量,V消耗盐酸体积,N盐酸当量浓度,G试样质量。
对同一石灰样品至少应做两次测定,平均值代表最终结果。
结果在30%之内时平行误差0.40%,30%-50%时平行误差0.50%,大于50%时平行误差0.60%。
标准法,石灰有效氧化镁含量试剂:盐酸,氢氧化铵,氯化铵,酸性铬蓝K,萘酚绿B,硝酸钾,EDTA二钠标,碳酸钙,氢氧化钠,钙试剂羟酸钠,硫酸钾,酒石酸钾钠,三乙醇胺。
1:10盐酸将1体积盐酸密度1.19,以10体积蒸馏水稀释。
氢氧化铵-氯化铵缓冲剂:67.5g氯化铵溶于300ml无二氧化碳蒸馏水加浓氨水(0.90)570ml,用水稀释至1000ml。
酸性铬蓝K-萘酚绿B(1:2)混合指示剂:称取0.3g酸性铬蓝K和0.75g萘酚绿B与50g已在105℃烘干的硝酸银混合研细,并保存于棕色广口瓶。
石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准《石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准》1. 引言在建筑、冶金、化工等行业中,石灰是一种重要的原料和辅助材料。
其中有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一。
本文将从测定和检测标准的角度出发,探讨石灰中有效氧化钙含量的相关内容。
2. 石灰的分类和用途石灰是一种常见的无机化合物,主要分为生石灰和熟石灰两种。
生石灰是未经煅烧的石灰石,主要用于制造水泥、石灰水玻璃等;熟石灰是经过高温煅烧后的产物,广泛应用于建筑材料、环保、冶金等领域。
3. 有效氧化钙含量的重要性有效氧化钙含量是评价石灰品质的重要指标之一,它直接影响到石灰的使用效果和产品质量。
确定石灰中的有效氧化钙含量对于保证产品质量具有非常重要的意义。
4. 测定方法石灰中有效氧化钙含量的测定方法主要包括物理方法和化学分析方法。
其中,物理方法主要是利用石灰的比重、吸湿性和颜色等特性进行测定;而化学分析方法则是通过化学反应来检测有效氧化钙含量,如酸碱滴定法、络合滴定法等。
这些方法各有优缺点,需要根据具体情况合理选择。
5. 检测标准针对石灰中有效氧化钙含量的检测,国际上已经建立了一系列的标准,如ISO标准、ASTM标准等。
这些标准对于测定方法、试验程序、数据分析等方面做出了详细的规定,有助于保证检测结果的准确性和可靠性。
6. 个人观点在实际工作中,我认为石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准至关重要,它涉及到产品质量和生产工艺的稳定性。
我们需要不断学习和掌握先进的测定方法和检测标准,不断提高自身的专业水平,以保证产品的质量和市场竞争力。
7. 总结石灰中有效氧化钙含量的测定检测标准是一个复杂而又重要的课题,需要我们综合运用物理和化学方法进行测定,并且严格按照国际标准进行操作。
只有如此,我们才能获得准确、可靠的检测结果,保证产品质量和客户满意度。
结语通过本文的探讨,相信读者们对石灰中有效氧化钙含量的测定和检测标准有了更深入的了解。
生石灰(白灰)1.生石灰有效氧化钙1.1原理:样品预先加水并加热进行消化,以酚酞作指示剂用盐酸标准滴定溶液直接滴定,根据盐酸标准滴定溶液消耗量计算氧化钙的含量。
CaO+H2O→Ca(OH)2Ca(OH)2+HCl→CaCl2+H2O1.2测定手续称取1g精确至0.01g样品,于250ml锥形瓶中,加水100ml,加热煮沸5min,冷却后加酚酞作指示剂(10g/L)用1mol/L盐酸标准滴定溶液直接滴定,近终点是以每秒1滴的速度滴定至溶液不再变红为止。
1.3计算方法:CaO%=C*V*0.02804*100/G式中:C---盐酸标准滴定溶液浓度V---滴定消耗盐酸标准溶液的体积ml0.02804---CaO的摩尔质量g/molG---样品质量g1.4注意事项:,以防酚酞突然变白,产生结果偏高;,是盐酸能迅速和氢氧化钙作用,避免盐酸局部过浓于溶液中的碳酸钙作用;,至酚酞不变红。
2.生石灰中的碳酸钙2.1原理:加过量盐酸标准滴定溶液与碳酸钙作用,剩余的盐酸标准溶液以酚酞为指示剂,用氢氧化钠标准滴定溶液直接滴定,根据消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积计算碳酸钙含量。
CaCO3+ HCl→CaCl2+CO2+H2OHCl+NaOH→NaCl+H2O2.2测定手续:滴定完有效氧化钙的样品中,准确加入1mol/L的盐酸标准滴定溶液20ml,加热煮沸,驱除CO2,冷却后以1mol/L NaOH标准滴定溶液滴定至溶液呈微红色即为终点。
2.3计算方法CaCO3%=(C1*20-C2*V)*0.05*100/G式中:C1---盐酸标准滴定溶液的浓度C2---氢氧化钠标准滴定溶液的浓度V---氢氧化钠标准滴定溶液消耗的体积,ml0.05---碳酸钙的毫摩尔质量,g/mmolG---样重,g2.4注意事项:根据样品中的碳酸钙的含量,加适当过量的盐酸标准滴定溶液,并加热煮沸赶尽CO2。
3.酸不溶物的测定:3.1原理:样品加酸处理后,仍有不能溶解的物质,这种物质统称为酸不溶物。
石灰中有效氧化钙含量的测定石灰中有效氧化钙及其它钙是指游离状态的氧化钙,它不包括石灰中的碳酸钙、硅酸钙及其它钙。
石灰的优劣品质依有效氧化钙含量而定,优质石灰氧化钙含量应达到95%,而低质的仅为50%以下,工业用的应达到60%。
石灰中的有效氧化钙,简称“有效钙”,是指能迅速水解形成氢氧化钙的、具有活性的那部分氧化钙。
由于煅烧温度的原因,有的氧化钙遇水后并不能迅速发生水解反应,仍然以游离的氧化钙形态存在,这种游离在水中的氧化钙又称为过烧氧化钙;此外,石灰中一般还含有少量的硅酸钙、铝酸钙、铁酸钙等钙的化合物,他们都属于非活性的钙盐,因此都不属于有效钙。
活性氧化钙溶于水后能与蔗糖反应生成蔗糖钙,其反应的化学方程式如下:O H Cao O H C O H Cao O H C 2112212211221222••=++生成的蔗糖钙易溶于水,能与稀盐酸反应:O H CaCl O H C HCL O H Cao O H C 221122122112212322++=+••而稀盐酸在常温下一般不与过烧氧化钙等非活性钙发生化学反应,利用这两者的异就可采取滴定分析出石灰中有效氧化钙的含量。
另外,如石灰中镁、铝、铁等金属元素含量较高时,利用稀盐酸滴定有效钙时会因副反应而发生较大偏差。
因此,比较准确地测定石灰中有效氧化钙时,宜采用EDTA络合滴定法更为靠,因为EDTA的络合反应只能对溶解在水中的、自由水合Ca+2才能发生络合反应。
实验方法如下:钙黄绿素—甲基百里香酚蓝—酚酞(1+1+)混合指示剂(CMP)准确称取约试样(精确至1mg),将其置于250ml磨口锥形瓶中,加入4g蔗糖(分析纯),并放入一颗磁力搅拌子,加40~50ml新煮沸的已冷却的蒸馏水,立即加盖,然后置于电磁搅拌器上搅拌10min。
打开瓶盖,将溶液及残渣立即全部转移至250ml容量瓶内。
按少量多次的原则洗净锥形瓶,并将洗液也倒入容量瓶中,然后以水稀释至容量瓶标线,摇匀。
测定石灰有效氧化钙镁含量及灰剂量1、概述众所周知,石灰能改善土的工程性质,便于施工,也易达到规范要求,并且成本低,故越来越广泛地被应用于公路工程中。
掺灰后土的工程性能大大改观,土的塑性降低,含水量降低,提高了土的强度和稳定性,并大大地缩短了施工周期。
为了有效地控制灰土的质量,就必须能准确地对石灰的有效钙、镁含量和灰剂量进行测定。
2、测试原理及方法由于测定石灰有效钙镁含量和灰剂量的试验方法很多,现仅对〈〈公路工程无机结合料稳定材料试验规程》中的几个常用试验加以剖析。
2.1有效氧化钙的测定(T08011-94)2.1.1测试原理:利用石灰中的氧化钙能溶于蔗糖中,并能与盐酸反应生成蔗糖钙,而氧化镁则与蔗糖反应缓慢的原理,来测定氧化钙的含量。
2.1.2测试的关键点:对0.5N的盐酸标准溶液的配制和标定1 )其标定过程可用以下化学反应式表示NaCO 3+2HCL2NaCL+2O+C212)盐酸标准溶液的当量浓度的计算公式的由来:由以上化学方程式可知:1摩尔的碳酸钠要消耗2摩尔的盐酸,而碳酸钠的麾尔数为Q/0.106,故盐酸的麾尔数Q/0.053,则其当量也为:Q/0.053c 故其当量浓度N=Q/0.053V (V一为盐酸的消耗的体积)3 )若计算后N>0.5,则需添加蒸馆水,其量可按下式计算:△ V 水=V(N/0.5-1)1.将石灰试样粉碎,通过1毫米筛孔,用四分法缩分为200克,再用研钵磨细通过0.15毫米筛孔,用四分法缩分为10克左右。
2.将试样在105〜110C的烘箱中烘十1小时然后移于十燥器中冷却。
3.用称量瓶按减量法称取试样约0.2克(准确至1毫克)置于锥形瓶中,迅即加入蔗糖约5在盖于试样表面(以减少试样与空气接触)同时加入玻璃珠约10粒。
接着即加入新煮沸并已冷却的蒸僻水50毫升,立即加盖瓶塞,并强烈摇荡15分钟(注意时间不宜过短)。
4.播荡后开启瓶塞,加入酚猷指示剂2〜3滴,溶液即呈现粉红色,然后用盐酸标准溶液滴定。
T 0811—1994 石灰有效氧化钙测定方法1 适用范围
本方法适用于测定各种石灰的有效氧化钙含量。
2 仪器设备
2.1 方孔筛:0.15mm,1个。
2.2 烘箱:50~250℃,1台。
2.3 干燥器:φ25cm,1个。
2.4 称量瓶:φ30mm×50mm,10个。
2.5 瓷研钵:φ12~13cm,1个。
2.6 分析天平:量程不小于50g,感量0.0001g,1台。
2.7 天子天平:量程不小于500g,感量0.01g,1台。
2.8 电炉:1500W,1个。
2.9 石棉网:20cm×20cm,1块。
2.10 玻璃珠:φ3mm,1袋(0.25kg)。
2.11 具塞三角瓶:250mL,20个。
2.12 漏斗:短颈,3个。
2.13 塑料洗瓶:1个。
2.14 塑料桶:20L,1个。
2.15 下口蒸馏水瓶:5000mL,1个。
2.16 三角瓶:300mL,10个。
2.17 容量瓶:250mL、1000mL,各1个。
2.18 量筒:200mL、100mL、50mL、5mL,各1个。
2.19 试剂瓶:250mL、1000mL,各5个。
2.20 塑料试剂瓶:1L,1个。
2.21 烧杯:50mL,5个;250mL(或300mL),10个。
2.22 棕色广口瓶:60mL,4个;250mL,5个。
2.23 滴瓶:60mL,3个。
2.24 酸滴定管:50mL,2支。
2.25 滴定台及滴定管夹:各1套。
2.26 大肚移液管:25mL、50mL,各1支。
2.27 表面皿:7cm,10块。
2.28 玻璃棒:8mm×250mm及4mm×180mm,各10支。
2.29 试剂勺:5个。
2.30 吸水管:8mm×150mm,5支。
2.31 洗耳球:大、小各1个。
3 试剂
3.1 蔗糖(分析纯)。
3.2 酚酞指示剂:称取0.5g 酚酞溶于50mL95%乙醇中。
3.3 0.1%甲基橙水溶液:称取0.05g 甲基橙溶于50mL 蒸馏水(40~50℃)中。
3.4 盐酸标准溶液(相当于0.5mol/L ):将42mL 浓盐酸(相对密度1.19)稀释至1L ,按下述方法标定其摩尔浓度后备用。
称取0.8~1.0g (精确至0.0001g )已在180℃烘干2h 的碳酸钠(优级纯或基准级)记录为m ,置于250mL 三角瓶中,加100mL 水使其完全溶解;然后加入2~3滴0.1%甲基橙指示剂,记录滴定管中待标定盐酸标准溶液的体积1V ,用待标定的盐酸标准溶液滴定至碳酸钠溶液由黄色变为橙红色;将溶液加热至微沸,并保持微沸3min ,然后放在冷水中冷却至室温,如此时橙红色变为黄色,再用盐酸标准溶液滴定,至溶液出现稳定橙红色时为止,记录滴定管中盐酸标准溶液的体积2V 。
1V 、2V 的差值即为盐酸标准溶液的消耗量V 。
盐酸标准溶液的摩尔浓度①按式(T 0811-1)计算。
()0.053M m V =⨯ (T 0811-1)
式中:M ——盐酸标准溶液的摩尔浓度(mol/L );
m ——称取碳酸钠的质量(g );
V ——滴定时盐酸标准溶液的消耗量(mL );
0.053——与1.00mL 盐酸标准溶液 [C (HCl )=1.000mol/L]相当的以克表示的无水碳酸钠的质量。
注①:该处盐酸标准溶液的浓度相当于1mol/L 标准溶液浓度的一半左右。
4 准备试样
4.1 生石灰试样:将生石灰样品打碎,使颗粒不大于 1.18mm 。
拌和均匀后用四分法缩减至200g 左右,放入瓷研钵中研细。
再经四分法缩减至20g 左右。
研磨所得石灰样品,通过0.15mm (方孔筛)的筛。
从此细样中均匀挑取10余克,置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。
4.2 消石灰试样:将消石灰样品用四分法缩减至10余克。
如有大颗粒存在,须在瓷研钵中磨细至无不均匀颗粒存在为止。
置于称量瓶中在105℃烘箱内烘至衡量,储于干燥器中,供试验用。
5 试验步骤
5.1 称取约0.5g (用减量法称量,精确至0.0001g )试样,记录为1m ,放入干燥的250mL 具塞三角瓶中,取5g 蔗糖覆盖在试样表面,投入干玻璃珠15粒,迅速加入新煮沸并已冷却的蒸馏水50mL ,立即加塞振荡15min (如有试样结块或粘于瓶壁现象,则应重新取样)。
5.2 打开瓶塞,用水冲洗瓶塞及瓶壁,加入2~3滴酚酞指示剂,记录滴定管中盐酸标准溶液体积3V ,用已标定的约0.5mol/L 盐酸标准溶液滴定(滴定速度以2~3滴/s 为宜),至溶液的粉红色显着消失并在30s 内不再复现即为终点,记录滴定管中盐酸标准溶液的体积4V 。
3V 、4V 的差值即为盐酸标准溶液的消耗量5V 。
6 计算
按式(T 0811-2)计算有效氧化钙的含量。
510.028100V M X m ⨯⨯=
⨯ (T 0811-2)
式中:X——有效氧化钙的含量(%);
V——滴定时消耗盐酸标准溶液的体积(mL);
5
0.028——氧化钙毫克当量;
m——试样质量(g);
1
M——盐酸标准溶液的摩尔浓度(mol/L)。
7 结果整理
对同一石灰样品至少应做两个试样和进行两次测定,并取两次结果的平均值代表最终结果。
石灰中氧化钙和有效钙含量在30%以下的允许重复性误差为0.40,30%~50%的为0.50,大于50%的为0.60。
8 报告
试验报告应包括以下内容:
⑴石灰来源;
⑵试验方法名称;
⑶单个试验结果;
⑷试验结果平均值X。
9 记录
本试验的记录格式见表T 0811-1。