无名动脉或左颈总动脉受累可发生脑血管意 外
夹层动脉瘤的夹层阻断了主动脉进入脑脊髓 的直接分支开口 ,或夹层动脉瘤内血肿延伸 至主动脉重要分支 ,引起分支口狭窄、闭塞 而致脑脊髓急性缺血。
严重的肾血管性高血压、肾衰竭
常见于Ⅲ型AD ,是由于主动脉夹层动脉瘤 病变累及肾动脉或血肿压迫肾动脉引起肾动 脉狭窄 ,造成急性肾衰竭
并非主动脉壁的扩张,有别于主动脉瘤,过去 此种情况被称为主动脉夹层动脉瘤,现多改称 为主动脉夹层血肿,或主动脉夹层分离,简称 主动脉夹层。
发病率 AD的平均年发病率为 0.5~1万/10万人口,
在美国每年至少发病 2000例 AD最常发生在 50~7 0岁的男性,男女性
别比约 3∶1, 40岁以下的比较罕见 ,此时 应除外有家族史者及马凡综合征或先天性心 脏病等。 40岁以下的AD患者 50%发生于 妊娠妇女
导管介入治疗方法
对无导管介入禁忌症的B型夹层患者主要采取
近端破口未闭,有血液流入假腔者用带膜支架封闭 破口,阻断真假腔之间的血流交通
夹层进展迅速,夹层血肿压迫真腔导致重要脏器缺 血者,用支架开放真腔及重要分枝血管 ,重建血运
近端破口难以通过带膜支架封闭,夹层继续扩展者, 通过球囊开窗术或用血管内剪切技术切开内膜片开 放夹层远端,与真腔交通,改善重要脏器缺血,降 低假腔压力,防止夹层延伸增大
心包填塞
积液可由病变主动脉周围炎性渗出反应引 起 ,也可由于AD短暂破裂或渗漏造成心包积 血
临床易误诊为心包炎
休克
多由于Ⅲ型AD并发外膜破裂所致
易误诊为消化性溃疡、肝硬化、支气管扩张、 肺结核和肿瘤等
神经系统病变
神志异常、昏迷、 偏瘫、截瘫及抽搐等 易误诊为脑血管意外。 发病机制