第一章思考题
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第一章思考题1、解释下列名词:⑴、原生质和原生质体原生质是细胞内有生命活性的物质。
原生质是细胞结构和生命活动的物质基础。
原生质体是指单个细胞内的原生质,即一个细胞内由原生质形成的结构的总称。
原生质体是由原生质构成的。
⑵、单位膜和生物膜膜结构的一种假设模型,是根据电镜观察的结果提出来的。
它是包围在整个细胞最外层的薄膜,又称质膜。
生物膜是细胞、细胞器和其他环境接界的所有膜的总称。
即质膜以及原生质体中各种细胞器的膜构成的膜系统,统称为生物膜。
生物膜是由单位膜组成。
⑶、细胞器细胞内原生质体中所有具有一定结构和功能的微小结构都称为细胞器。
⑷、胞间连丝相邻两细胞间通过壁上小孔的原生质细丝称为胞间连丝。
⑸、真核细胞和原核细胞细胞的原生质体都具有由核膜包被的细胞核,细胞内有各类被膜包被的细胞器,这样的细胞称为真核细胞。
在结构上缺少分化,没有由核膜包被的细胞核,具有拟核的细胞称为原核细胞。
⑹、纹孔纹孔就是植物细胞的细胞壁上,未经次生加厚而留下的凹陷,即纹孔处是初生壁完全不被次生壁覆盖的区域。
2、植物细胞区别于动物细胞的显著特征有哪些?植物细胞有细胞壁,动物细胞没有;大部分植物细胞有叶绿体、液泡,动物细胞没有;动物细胞有中心体,而植物中只有低等植物细胞才有中心体。
3、植物细胞的细胞器有哪些?它们各自的结构和功能如何?1细胞核:储存和传递遗传信息,在遗传中起重要作用。
对细胞的生理活动也起着重要的控制作用。
2质体:叶绿体,光合作用的场所,是“养料制造车间”和“能量转换站”。
有色体,能积累淀粉和脂类。
白色体,起着淀粉和脂肪合成中心的作用。
3线粒体:细胞进行呼吸作用的场所,进行氧化磷酸化,产生ATP,被喻为是细胞的“动力工厂”。
4核糖核蛋白体(核蛋白体):是细胞中蛋白质合成的中心。
5内质网:粗面内质网(rER):参与蛋白质合成,并运输和贮存蛋白质。
光面内质网(sER):与脂类、激素合成有关。
6液泡:贮藏作用;维持细胞的渗透压和膨压,并与植物的抗性有关;分解、消化作用;即具溶酶体的作用;支持作用。
第一章思考题1.何谓电容器?描述电容器的主要参数有哪些?电容器:由介质隔开的两块金属极板构成的电子元件,用于储能和传递信息。
描述电容器的主要参数有:标称容量和允许误差、额定电压、绝缘电阻、电容器的损耗;其他参数(频率特性、温度系数、稳定性、可靠性)(注意它们的含义)2.有哪些类型的电容器?各有何特点?A无机介质电容器[1]瓷介电容器特点:介电常数高,介质损耗角正切小,电容温度系数范围宽,可靠性高,寿命长。
[2]云母电容器特点:介电强度高,介电常数高,介质损耗角正切小,稳定性高、热膨胀系数小、耐热性好,并且容易装配,具有很小的电容温度系数,固有电感小,适宜在较高的频率下工作,容量稳定、精度高。
B有机介质电容器特点:电容量范围大,绝缘电阻(时间常数)大,工作电压高(范围宽),温度系数互为偿,损耗角正切值小,适合自动化生产;缺点:热稳定性不如无机介质电容器,化学稳定性差、易老化,具有不同程度的吸湿性。
C电解电容器特点:单向导通,比电容大,体积小、质量轻,有自愈特性,单位电容量的成本低;缺点:容量制造偏差较大(相对于其它电容器而言),介电损耗角正切大,绝缘性能较差(以漏电流计),上限额定工作电压不很高,并有搁置效应。
(注意比电容、自愈的含义)D双电层电容器(超级电容器)特点:容量提高3~4个数量级,具有电压记忆特性,比率体积特别小,但单元额定电压低。
导体与电解质接触后,在其界面产生稳定而符号相反的双层电荷。
3.何谓电阻器?可采用哪些主要的参数描述电阻器的性能优劣?电阻器:具有吸收电能作用的电子元件,可使电路中各元件按需要分配电能,稳定和调节电路中的电流和电压。
描述电阻器的性能优劣主要的参数:标称阻值和允许误差、额定功率、额定电压、稳定性、噪声、频率特性、耐热性、温度系数等等4.有哪些主要类型的电阻器?分别采用什么符号表示这些类型的电阻器?1.薄膜电阻器金属膜电阻器RJ蒸发镀膜金属氧化膜电阻器RY溅射碳膜电阻器RT热分解法2.合金型电阻器线绕电阻器RX块金属膜电阻器RJ9合成碳膜电阻器RT93.新品种电阻器无帽结构电阻器RC?高频电阻器RC3?小片式电阻器RNX、RJX?5.何谓电感器?描述电感器的主要参数有哪些?电感器:凡能产生电感作用的元件。
教育法规第一章思考题1、简述法律的概念。
2、简述教育法的概念。
3、简述教育法的基本原则。
4、试述教育法体系的基本结构。
5、试述我国的基本教育制度。
6、我国有哪些现行有效的教育法律?第二章思考题1、如何理解教育法制。
2、试述教育法制的特征。
3、结合实际谈谈如何依法治教。
4、简述教育法与教育道德的关系。
5、简述教育法与教育政策的关系。
第三章思考题1、简述立法的概念2、简述教育立法的程序。
3、教育法的实施有哪几种方式?4、教育法律监督的方式和种类有哪些?第四章思考题1、简述教育行政管理体制的概念。
2、简述高等教育行政行为的概念。
3、简述我国高等教育行政管理体制的基本内容。
4、试述高等教育行政行为的合法要件。
第五章思考题1、简述我国高等教育的方针。
2、试述我国高等教育的基本原则。
3、什么是高等教育学制?4、什么是高等教育学业证书?5、高等学校学业证书的种类有哪些?第六章思考题1、设立高等学校及其他高等教育机构的基本条件是什么?2、高等学校及其他高等教育机构有哪些权利?3、高等学校及其他高等教育机构应当履行哪些义务?4、简述高等学校的内部管理体制。
5、哪些情况下学生应予退学?6、高等学校学生纪律处分的类型有哪些?7、对退学处理有异议的学生应如何申诉?第七章思考题1、教师有哪些权利?2、教师有哪些义务?3、取得高等学校教师资格的条件有哪些?4、哪些情况下可撤销教师资格?5、简述高等学校教师聘任制的概念。
第八章思考题1、简述高等学校学生的法律地位。
2、高等学校学生有哪些权利?3、高等学校学生应当履行哪些义务?4、国家对贫困大学生有哪些扶助手段?第九章思考题1、什么是法律救济?2、简述教师申诉制度的概念。
3、简述学生申诉制度的概念。
4、试述教师申诉制度的具体内容。
5、试述高校学生申诉制度的具体内容。
6、简述教育行政复议的受案范围。
第十章思考题1、简述法律责任的特征。
2、什么是教育法律责任?3、教育法律责任有哪些类型?4、《教师法》对教师的法律责任规定是什么?。
第一章复习思考题(一)A型选择题1.职业卫生与职业医学是研究()A.工业条件对劳动者健康影响的学科B.产业条件对劳动者健康影响的学科C.职业条件对劳动者健康影响的学科D.环境条件对劳动者健康影响的学科E.工作条件对劳动者健康影响的学科2.我国最早发现采石人所患肺部疾病病因是由于“石末伤肺”的人是()A.孙思邈B.张仲景C.孔平仲D.李时珍E.宋应星3.下列哪项不属于生产和工艺流程中产生的有害因素()A.一氧化碳B.噪声C.矽尘D.厂房建设或布置不合理E.低气压4.非电离辐射不包括()A.X射线B.紫外线C.红外线D.射频辐射E.激光5.哪项不是职业病特点()A.病因明确B.病因多可识别C.一般有剂量-反应关系D.控制病因可控制发病E.都有特效治疗方法6.我国法定职业病种类包括()A.8种98项B.10种115项C.10种99项D.11种115项E.9种98项7.哪项不是与工作有关疾病特点()A.职业因素是致病因素之一B.职业因素不是唯一因素C.职业因素影响了健康D.改善条件可使疾病缓解E.一般预后较差8.职业病与工作有关疾病的区别在于()A.与职业因素有明确因果关系B.是否出现临床症状C.是否存在接触水平—反应关系D.都是职业性疾患E.是否群体发病9.决定机体接受危害剂量的主要因素是()A.接触机会B.接触方式C.接触水平D.接触时间E.接触强度10.因职业有害因素而形成的高危易感人群主要是因为()A.接触有毒有害作业的环境条件恶劣B.接触的机会多、时间长C.平日有不良的生活习惯、方式D.具有较强的个体感受性条件E.职业卫生服务工作较差11.根据三级预防原则职业卫生及职业病工作的第二级预防应进行的工作有()A.就业前的健康检查B.早期识别判断职业病损的人群C.控制相关潜在影响因素D.对可疑及确诊病人进行针对病因的治疗E.对受损者作劳动能力鉴定12.下列哪项不属于生产环境职业有害因素控制措施()A.从卫生和安全角度设计生产工艺和设备B.减低劳动强度,减少接触时间C.正确选择厂址、合理安排车间布局D.避免使用有毒物质E.密闭、隔离、通风、车间整洁、安全贮运13.职业卫生与职业医学是预防医学中的一个()A.三级学科B.分支学科C.子学科D.部分学科E.学派14.下列关于职业卫生与职业医学论述正确的是()A.研究生产环境对劳动者健康影响的学科B.研究劳动过程对劳动者健康影响的学科C.研究改善生产环境,保护劳动者健康的学科D.研究生产工艺过程对劳动者健康影响,改善生产环境的学科E.研究工作条件对劳动者健康影响和改善工作条件的学科15.职业卫生与职业医学的基本任务主要是()A.提高劳动卫生科学水平B.积极防治职业病C.识别、评价和控制不良工作条件中的职业性有害因素D.发展社会主义国民经济E.提高劳动生产率16.欧洲16世纪最早报道职业病被誉为工业医学之父的拉马兹尼较之我国宋朝孔平仲指出采石人“石末伤肺”的职业病因晚几个世纪()A.3个世纪B.4个世纪C.5个世纪D.6个世纪E.7个世纪17.职业性危害因素不包括()A.机器的噪声B.生产性粉尘C.水中的高氟D.长时间处于不良劳动体位E.厂房布局不合理18.下列各项中属于劳动过程的有害因素是()A.有毒物质B.生产性粉尘C.电离辐射D.非电离辐射E.精神(心理)紧张19.职业病属于()A.工伤B.职业性疾患C.职业性健康影响D.健康效应E.职业中毒20.下列关于职业病论述错误的是()A.职业性有害因素作用于人体的强度和时间超过一定限度引起的疾病B.职业有害因素引起人体不能代偿的功能和器质性损害出现的疾病C.职业性有害因素引起健康损害,并出现相应的临床征象,影响劳动能力D.政府规定,职业病享有劳保待遇E.职业性有害因素直接引起的疾病均称为职业病21.职业性有害因素是指()A.生产工艺过程中存在的有害健康的各种职业因素B.不良劳动条件下存在的所有职业因素C.生产环境中存在的有害健康的职业因素D.不良劳动条件下存在的能对健康产生不良影响的职业因素E.劳动过程中所有能对健康产生不良影响的职业因素(二)X型选择题1.下列属于我国职业性肿瘤的是()()()()()A.石棉所致间皮瘤B.苯所致白血病C.二甲苯所致肺癌D.联苯胺所致膀胱癌E.氯乙烯所致肝血管肉瘤2.下列属于工作有关疾病的是()()()()()A.矿工的消化性溃疡B.矿工的关节炎C.建筑工的腰背痛D.焦炉工人的肺癌E.教师的神经衰弱3.职业病的职业史包括()()()()()A.所在什么车间B.从事什么工种和工龄C.接触什么有害因素D.受教育程度E.接触有害物质时间4.下列哪些项不属于生产工艺过程中产生的有害因素()()()()()A.不合理工具的使用B.视力紧张C.射频辐射D.蹲式劳动姿势E.长时间手持风钻5.职业卫生安全与职业病防治工作包括()()()()()A.职业卫生队伍的培训和建设B.职业卫生服务C.职业卫生监督D.职业健康监护E.职业卫生安全立法和执法6.下列哪几项属于生产工艺过程中产生的有害因素()()()()()A.生产性毒物B.生产性粉尘C.射频辐射D.铅烟E.工作时视力紧张7.下列哪些人属于高危人群()()()()()A.长期在紧张的职业生活中的人B.具有遗传缺陷的人C.未成年人和老年人D.长期营养缺乏或吸烟、饮酒者E.从事过大劳动强度的人(三)名词解释1.职业有害因素(occupational hazards)2.职业特征(occupational stigma)3.职业病(occupational diseases)4.工作有关疾病(work-related diseases)5.职业性病损6.职业性疾患(occupational disorders)7.职业卫生(occupational health)?8.职业医学(occupational medicine)(四)问答题1.简述职业卫生与职业医学的主要任务。
第一章复习思考题一、填空题1.马克思的货币理论表明货币是的商品。
2.纸币、银行券、存款货币和电子货币都属于。
3.各国都是以作为划分货币层次的主要标准的。
4.马克思从历史和逻辑的角度,将货币的职能分为:、、、、五种职能;其中在表现和衡量商品价值时,货币执行职能;在退出流通时执行职能;在世界市场上发挥一般等价物作用时执行职能。
5.是金本位制中比较完美的一种形式,政府赋予它四大自由“自由铸造、自由融化、自由储藏、自由输出入国境”。
6.作为新中国货币制度的开端,中国人民银行于年发行人民币。
7.规定金币和银币都按照实际比价流通的金银复本位制被称为。
8.由法律赋予某一种货币的不受支付性质、支付数额限制的支付偿还能力被称为。
9.本位货币单位以下的小面额货币是。
10.信用货币的一个显著特征是它作为的价值和它作为的价值是不同的。
二、单选题1.流动性最强的金融资产是( )。
A.银行活期存款B.居民储蓄存款C.银行定期存款D.现金2.在货币层次中,货币具有( )的性质。
A.流动性越强,现实购买力越强B.流动性越强,现实购买力越弱C.流动性越弱,现实购买力越弱D. A和C3.马克思的货币起源理论表明( )。
A.货币是国家创造的产物B.货币是先哲为解决交换困难而创造的C.货币是为了保存财富而创造的D.货币是固定充当一般等价物的商品4.价值形式发展的最终结果是( )。
A.货币形式B.纸币C.扩大的价值形式D.一般价值形式5.货币执行支付手段职能的特点是( )。
A.货币是商品交换的媒介B.货币运动伴随商品运动C.货币是一般等价物D.货币作为价值的独立形式进行单方面转移6.货币在( )时执行流通手段的职能。
A.商品买卖B.缴纳税款C.支付工资D.表现商品价值7.金属货币制度不具有的性质是( )。
A.流通中主币为金属铸币B.辅币限制铸造C.主币无限法偿D.辅币无限法偿8.信用货币制度不具有的性质是( )。
A.主币集中发行B.辅币集中发行C.信用货币在流通中使用D.流通中主币为金属铸币9.货币流通具有自动调节机制的货币制度是( )。
第一章第一节1.什么叫烃类热裂解过程的一次反应和二次反应?答:一次反应:由原料烃类经热裂解生成乙烯和丙烯的反应。
二次反应:主要是指一次反应生成的乙烯,丙烯等低级烯烃进一步发生反应生成多种产物,甚至最后生成焦或碳2.简述一次裂解反应的规律性。
答:1) 同碳原子数的烷烃,C-H键能大于C-C键能,故断链比脱氢容易。
2) 碳链越长的烃分子越容易断链。
3) 烷烃的脱氢能力与分子结构有关。
叔氢最易脱去,仲氢次之,伯氢又次之。
4) 有支链的烃容易断链或脱氢。
3.烃类热裂解的一次反应主要有哪几个?烃类热裂解的二次反应主要有哪几个?答:一次反应有:1) 烃热裂解:脱氢反应、断链反应2) 环烷烃热裂解:开环反应3) 芳香烃热裂解:脱氢缩合反应、断侧链反应4) 烯烃热裂解:断链反应、脱氢反应二次反应主要有:1) 烯烃的裂解(即二次反应—断链)2) 烯烃的聚合、环化、缩合与生焦反应3) 烯烃的脱氢和加氢反应4) 烃分解生碳4. 什么叫焦,什么叫碳?结焦与生碳的区别有哪些?答:有机物在惰性介质中经高温裂解,释放出氢或其它小分子化合物生成碳,并非独个碳原子,而是以若干碳原子稠合形式的碳,称为生碳。
若产物中尚含有少量氢,碳含量约为95%以上,称为结焦。
结焦是在较低温度下﹙<1200K﹚通过芳烃缩合而成,生碳是在较高温度下﹙>1200K﹚通过生成乙炔的中间阶段,脱氢为稠和的碳原子。
5. 试述烃类热裂解的反应机理。
答:热裂解的自由基反应机理:C2H6→C2H4+H26. 什么叫一级反应?写出一级反应动力学方程式和以转化率表示的动力学方程式。
答:一级反应:反应速度与浓度的一次方成正比一级反应动力学方程式:r=-dc/dt=kc以转化率表示的动力学方程式:㏑[β/(1-α)]=ktβ—体积增大率,它随转化深度而β=裂解气体积(标准态)/原料气体积(标准态)第一章第二节1. 烃类裂解有什么特点?答:1) 高温(反应温度高,一般为800℃以上,最高快可达900℃以上)2) 强吸热反应3) 短停留时间4) 低烃分压2. 裂解供热方式有哪两种?答:直接供热和间接供热。
第一章思考题(工程热力学)1、进行任何热力分析是否都要选取热力系统?答:是。
热力分析首先应明确研究对象。
2、引入热力平衡态解决了热力分析中的什么问题?答:若系统处于热力平衡状态,对于整个系统就可以用一组统一的并具有确定数值的状态参数来描述其状态,使得热力分析大为简化。
3、“平衡”和“均匀”有什么区别和联系答:平衡(状态)值的是热力系在没有外界作用(意即热力、系与外界没有能、质交换,但不排除有恒定的外场如重力场作用)的情况下,宏观性质不随时间变化,即热力系在没有外界作用时的时间特征-与时间无关。
所以两者是不同的。
如对气-液两相平衡的状态,尽管气-液两相的温度,压力都相同,但两者的密度差别很大,是非均匀系。
反之,均匀系也不一定处于平衡态。
但是在某些特殊情况下,“平衡”与“均匀”又可能是统一的。
如对于处于平衡状态下的单相流体(气体或者液体)如果忽略重力的影响,又没有其他外场(电、磁场等)作用,那么内部各处的各种性质都是均匀一致的。
4、“平衡”和“过程”是矛盾的还是统一的?答:“平衡”意味着宏观静止,无变化,而“过程”意味着变化运动,意味着平衡被破坏,所以二者是有矛盾的。
对一个热力系来说,或是平衡,静止不动,或是运动,变化,二者必居其一。
但是二者也有结合点,内部平衡过程恰恰将这两个矛盾的东西有条件地统一在一起了。
这个条件就是:在内部平衡过程中,当外界对热力系的作用缓慢得足以使热力系内部能量及时恢复不断被破坏的平衡。
5、“过程量”和“状态量”有什么不同?答:状态量是热力状态的单值函数,其数学特性是点函数,状态量的微分可以改成全微分,这个全微分的循环积分恒为零;而过程量不是热力状态的单值函数,即使在初、终态完全相同的情况下,过程量的大小与其中间经历的具体路径有关,过程量的微分不能写成全微分。
因此它的循环积分不是零而是一个确定的数值。
6、闭口系与外界无物质交换,系统内质量保持恒定,那么系统内质量保持恒定的热力系一定是闭口系统吗?答:不一定。
第一章热力学第一定律思考题1. 下列说法中哪些是不正确的?(1)绝热封闭系统就是孤立系统;(2)不作功的封闭系统未必就是孤立系统;(3)作功又吸热的系统是封闭系统;(4)与环境有化学作用的系统是敞开系统。
【答】(1)不一定正确。
绝热条件可以保证系统和环境之间没有热交换,封闭条件可以保证系统和环境之间没有物质交换。
但是单单这两个条件不能保证系统和环境之间没有其他能量交换方式,如作功。
当绝热封闭的系统在重力场中高度发生大幅度变化时,系统和地球间的作功不能忽略,系统的状态将发生变化。
(2)正确。
(3)不正确。
系统和环境间发生物质交换时,可以作功又吸热,但显然不是封闭系统。
为了防止混淆,一般在讨论功和热的时候,都指定为封闭系统,但这并不意味着发生物质交换时没有功和热的发生。
但至少在这种情况下功和热的意义是含混的。
(4)正确。
当发生化学作用(即系统和环境间物质交换)时,将同时有热和功发生,而且还有物质转移,因此是敞开系统。
2. 一隔板将一刚性容器分为左、右两室,左室气体的压力大于右室气体的压力。
现将隔板抽去,左、右室气体的压力达到平衡。
若以全部气体作为系统,则△U、Q、W为正?为负?或为零?【答】因为容器是刚性的,在不考虑存在其它功的情况下,系统对环境所作的功的W = 0 ;容器又是绝热的,系统和环境之间没有能量交换,因此Q = 0;根据热力学第一定律△U = Q +W,系统的热力学能(热力学能)变化△U = 0。
3. 若系统经下列变化过程,则Q、W、Q + W 和△U 各量是否完全确定?为什么?(1)使封闭系统由某一始态经过不同途径变到某一终态;(2)若在绝热的条件下,使系统从某一始态变化到某一终态。
【答】(1)对一个物理化学过程的完整描述,包括过程的始态、终态和过程所经历的具体途径,因此仅仅给定过程的始、终态不能完整地说明该过程。
Q、W 都是途径依赖(path-dependent)量,其数值依赖于过程的始态、终态和具体途径,只要过程不完全确定,Q、W 的数值就可能不确定。
第一章复习思考题1.试图示G+细菌和G-细菌细胞壁的主要构造,并简要说明其异同?答:①革兰氏阳性细菌的细胞壁:G+细菌细胞壁具有较厚(20-80nm)而致密的肽聚糖层,多达20层,占细胞壁成分的60%-90%。
它同细胞膜的外层紧密相连。
有的G+细菌细胞壁中含有磷壁酸也称胞壁质,它是甘油和核酸的酯而存在。
由于磷壁酸通常带负电荷,它可在细胞表面能调节阳离子浓度,磷壁酸与细胞生长有关,细胞生长中有自溶素酶与细胞生长起作用,磷壁酸对自溶素有调节功能,阻止胞壁过度降解和壁溶。
如果细胞壁的肽聚糖层被消溶,G+细胞成为原生质体,细胞壁不复存在,而只存留细胞膜。
除键球菌外,大多是G+细菌细胞壁中含有极少蛋白质。
②革兰氏阴性细菌的细胞壁:G-细菌细胞壁比G+细菌细胞壁薄(15-20nm)而结构较复杂,分外膜和肽聚糖层(2-3nm)。
在细胞壁和细胞质膜之间有一个明显的空间,称为壁膜间隙。
G-细菌细胞壁外膜的基本成分是脂多糖,它同细胞质膜相同之处也是双层类脂,但除磷脂外还含有多糖和蛋白质。
2.试述革兰氏染色的机制?答:革兰氏染色的机制是:微生物学中最重要的染色法。
通过结晶紫色初染和碘液媒染后,在细菌的细胞壁以内可形成不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
G+细菌由于其细胞壁较厚,肽聚糖网层次多和交联致密,故乙醇的处理不会溶出间隙,因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内,使其保持紫色。
反之,G¯细菌因其细胞壁薄,外膜层类脂含量高,肽聚糖层薄和交联度差,遇脱色剂乙醇后,以类脂为主的外膜迅速溶解,这时薄而松散的肽聚糖网不能阻挡,结晶紫和碘复合物的溶出,因此细胞退成无色,这时,再经沙黄等红色染料复染。
就使G¯细菌呈现红色,G+细菌则仍保留最初的紫色了。
此法证明了,G+和G¯主要由于起细胞壁化学成分的差异而引起了物理特性的不同而使染色反应不同,是一种积极重要的鉴别染色法,不仅可以用与鉴别真细菌也可鉴别古生菌。
第一章思考题与习题1.为什么土木工程材料大多数为复合材料?2.材料的孔隙率、孔隙状态、孔隙尺寸对材料的性质有什么影响?3.材料的密度、表观密度、体积密度、堆积密度有何区别?材料含水时对四者有什么影响?4.称取堆积密度为1500kg/m3的干砂200g,将此砂装入容量瓶内,加满水并排尽气泡(砂已吸水饱和),称得总质量为510g。
将此瓶内砂倒出,向瓶内重新注满水,此时称得总质量为386g,试计算砂的表观密度。
5.材料的脆性和弹性、韧性和塑性有什么不同?6.脆性材料和韧性材料各有什么特点?7.影响材料强度和断裂韧性的因素有哪些?8.经测定,质量 3.4kg ,容积为10.0L 的容量筒装满绝干石子后的总质量为18.4kg 。
若向筒内注入水,待石子吸水饱和后,为注满此筒共注入水 4.27 kg。
将上述吸水饱和的石子擦干表面后称得总质量为18.6 kg (含筒的质量)。
求该石子的表观密度、绝干体积密度、质量吸水率、体积吸水率、绝干堆积密度、开口孔隙率?9.含水率为10%的l00g 湿砂,其中干砂的质量为多少克?10.材料含水时对材料的性质有何影响?11.某岩石在气于、绝于、吸水饱和情况下测得的抗压强度分别为172、178、168MPa。
求该岩石的软化系数,并指出该岩石可否用于水下工程?12.现有一块气干质量为2590g的红砖,其吸水饱和后的质量为2900g,将其烘干后的质量为2550g。
将此砖磨细烘干后取50g,其排开水的体积由李氏瓶测得为18.62cm3。
求此砖的体积吸水率、质量吸水率、含水率、体积密度、孔隙率及开口孔隙率,并估计其抗冻性如何?13.现有甲、乙两相同组成的材料,密度为 2.7g/cm 3。
甲材料的绝干体积密度为1400kg/m3,质量吸水率为17%;乙材料吸水饱和后的体积密度为1862kg/m3,体积吸水率为46.2%。
试求:(1)甲材料的孔隙率和体积吸水率?(2)乙材料的绝干体积密度和孔隙率?(3)评价甲、乙两材料。
思考题:1.什么是国际商法?它的调整对象和范围是什么?国际商法是调整国际商事交易和商事组织的各种关系的法律规范的总和。
由于从事国家商事交易的主体基本上是不同国家间的公司、企业等商事组织,而不是国家之间的交易,因而,国际商法这一概念中的“国际”一词的含义并不是指“国家与国家之间”的意思,而是指“跨越国界”的意思。
国际商法调整的对象和范围比传统意义的商法更为广泛,它除了包括传统商法中的商行为法、公司法、票据法、海商法、保险法等内容外,还包括有形商品(货物)的国际交易和许多新型的商事交易和贸易方式如技术、资金和服务等在国际间的流动所产生的各种关系。
如国际货物买卖、国际技术贸易、国际投资、国际金融、国际工程承包、国际租赁等等。
2.试述国际商法的历史发展。
商法是随着商品经济的产生和发展而产生和发展起来的。
早在古罗马时代就出现了调整商事关系的法律,但尚无专门的商法。
近代欧洲各国的商法主要源自中世纪形成的商人习惯法。
17世纪以后,欧洲各国把商人习惯法纳入本国的国内法,逐渐成为国内法的一个分支。
法国1807年颁布的《法国商法典》和德国1897年颁布的《德国商法典》是资产阶级商法的代表,英美法各国的商法有其独特的历史。
英国在18世纪中叶已将商人习惯法吸收到普通法中,成为普通法的一个组成部分,因此在现代英国已不存在独立的商法。
在美国,“美国法律学会”制订了《统一商法典》,但它在内容及效力上都与欧洲传统意义上的商法有很大区别。
第二次世界大战后,商法进入了一个新的发展阶段,其主要特点是恢复了商法的国际性和统一性。
目前许多国际组织都在积极从事研究和制订统一的国际商事法律的工作,并已取得很大进展。
3.国际商法的渊源有哪些?请各举一例说明。
国际商法的渊源主要有:(1)国际条约。
是指各国之间缔结的有关国际商业和贸易的国际条约或公约。
这方面的国际条约分为两类:一类是统一实体法的国际条约,如1980年《联合国国际货物买卖合同公约》;另一类是属于冲突法规范的国际条约,如《产品责任适用法律公约》等。
第一章思考题及作业一、整理自第一次鸦片战争开始至八国联军侵华战争结束为止的主要条约(即:从《南京条约》到《辛丑条约》),关注外国列强对华影响和控制程度的加深。
(注:自愿完成,不用写成作业上交)二、如何看待资本—帝国主义对中国的侵略?(应特别注意分析方法的明确、科学)相应观点分析:a.有种观点认为:鸦片战争是在执行一种历史使命,它是用侵略手段来达到使中国向世界开放的目的。
从某种意义上说,是鸦片战争一声炮响,给中国送来了近代文明。
请结合史实评述该观点。
b.资本—帝国主义对中国的侵略给中国究竟带来了什么?外国资本主义的入侵是不是促进了中国社会的发展?如果中国依附于帝国主义而不进行反帝斗争,中国能不能发展成为一个发达的资本主义国家?c.有人说,马克思曾认为英国在对印度实行殖民统治时“充当了历史的不自觉的工具”,这是不是意味着,西方资本主义的入侵对东方社会的发展主要是起了积极的作用,并且给那里的人民带来了文明的福祉呢?d.美国前国务卿艾奇逊认为:“中国自己的高度文化和文明,有了三千多年的发展,大体上不曾沾染外来的影响。
中国人即使被武力征服,最后总是能够驯服和融化入侵者。
他们自然会因此把自己当作是世界的中心,把自己看成是文明人类的最高表现。
到了十九世纪中叶,西方突破了中国孤立的墙壁,那在以前是不可逾越的。
这些外来者带来了进取性,带来了发展得盖世无双的西方技术,带来了以往的入侵者所从来不曾带入中国的高度文化。
一部分由于这些品质,一部分由于清朝统治者的衰落,西方人不但没有被中国融化,而且介绍了许多新思想近来,这些新思想发生了重要作用,激起了骚动和不安。
”三、资本-帝国主义为什么没有完全瓜分中国?相应观点及材料阅读观点:约瑟夫在他的著作中说:“自一八九四年以来,中华帝国崩溃的形势在政治范围内曾经是始终存在着的。
瓜分不只一次地迫在眉睫;如果说瓜分被阻止了的话,……那只能归因于列强之间的竞争、猜忌和利害冲突,阻止了他们去达成瓜分中国的一致意见。
第一章晶体的结构思 考 题1. 1. 以堆积模型计算由同种原子构成的同体积的体心和面心立方晶体中的原子数之比.[解答] 设原子的半径为R , 体心立方晶胞的空间对角线为4R , 晶胞的边长为3/4R , 晶胞的体积为()33/4R , 一个晶胞包含两个原子, 一个原子占的体积为()2/3/43R ,单位体积晶体中的原子数为()33/4/2R ; 面心立方晶胞的边长为2/4R , 晶胞的体积为()32/4R , 一个晶胞包含四个原子, 一个原子占的体积为()4/2/43R , 单位体积晶体中的原子数为()32/4/4R . 因此, 同体积的体心和面心立方晶体中的原子数之比为2/323⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=0.272.2. 2. 解理面是面指数低的晶面还是指数高的晶面?为什么?[解答]晶体容易沿解理面劈裂,说明平行于解理面的原子层之间的结合力弱,即平行解理面的原子层的间距大. 因为面间距大的晶面族的指数低, 所以解理面是面指数低的晶面.3. 3. 基矢为=1a i a , =2a aj , =3a ()k j i ++2a的晶体为何种结构? 若=3a ()k j +2a+i 23a , 又为何种结构? 为什么?[解答]有已知条件, 可计算出晶体的原胞的体积23321a =⨯⋅=a a a Ω.由原胞的体积推断, 晶体结构为体心立方. 按照本章习题14, 我们可以构造新的矢量=-=13a a u 2a()k j i ++-,=-=23a a v 2a()k j i +-,=-+=321a a a w 2a()k j i -+.w v u ,,对应体心立方结构. 根据14题可以验证, w v u ,,满足选作基矢的充分条件.可见基矢为=1a i a , =2a aj , =3a ()k j i ++2a的晶体为体心立方结构.若=3a ()k j +2a+i 23a ,则晶体的原胞的体积23321a Ω=⨯⋅=a a a ,该晶体仍为体心立方结构. 4. 4. 若321l l l R 与hkl R 平行, hkl R 是否是321l l l R 的整数倍? 以体心立方和面心立方结构证明之.[解答] 若321l l l R 与hkl R 平行, hkl R 一定是321l l l R的整数倍. 对体心立方结构, 由(1.2)式可知32a a a +=,13a a b +=, 21a a c +=,hkl R =h a +k b +l c =(k+l )+1a (l+h )+2a (h+k )3a =p 321l l l R =p (l 11a +l 22a +l 33a ), 其中p 是(k+l )、(l+h )和(h+k )的公约(整)数.对于面心立方结构, 由(1.3)式可知,321a a a a ++-=, =b 321a a a +-, =c 321a a a -+,hkl R =h a +k b +l c =(-h+k+l )1a +(h-k+l )2a +(h+k-l )3a =p ’321l l l R = p ’(l 11a +l 22a +l 33a ), 其中p ’是(-h+k+l )、(-k+h+l )和(h-k+l )的公约(整)数.5. 晶面指数为(123)的晶面ABC 是离原点O 最近的晶面,OA 、OB 和OC 分别与基矢1a 、2a 和3a 重合,除O 点外,OA 、OB 和OC 上是否有格点? 若ABC 面的指数为(234),情况又如何?[解答]晶面族(123)截1a 、2a 和3a 分别为1、2、3等份,ABC 面是离原点O 最近的晶面,OA 的长度等于1a 的长度,OB 的长度等于2a 的长度的1/2,OC 的长度等于3a 的长度的1/3,所以只有A 点是格点. 若ABC 面的指数为(234)的晶面族, 则A 、B 和C 都不是格点. 6. 6. 验证晶面(102),(111)和(012)是否属于同一晶带. 若是同一晶带, 其带轴方向的晶列指数是什么?[解答] 由习题12可知,若(102),(111)和(012)属于同一晶带, 则由它们构成的行列式的值必定为0.可以验证210111012=0,说明(102),(111)和(012)属于同一晶带.晶带中任两晶面的交线的方向即是带轴的方向. 由习题13可知, 带轴方向晶列[l 1l 2l 3]的取值为l 1=1101 =1, l 2=1120=2, l 3=1112=1.7.带轴为[001]的晶带各晶面,其面指数有何特点?[解答]带轴为[001]的晶带各晶面平行于[001]方向,即各晶面平行于晶胞坐标系的c 轴或原胞坐标系的3a 轴,各晶面的面指数形为(hk0)或(h 1h 20), 即第三个数字一定为0. 8. 8. 与晶列[l 1l 2l 3]垂直的倒格面的面指数是什么?[解答]正格子与倒格子互为倒格子. 正格子晶面(h 1h 2h 3)与倒格式=h K h 11b +h 22b +h 33b 垂直, 则倒格晶面(l 1l 2l 3)与正格矢=l R l 11a + l 22a + l 33a 正交. 即晶列[l 1l 2l 3]与倒格面(l 1l 2l 3) 垂直.9. 9. 在结晶学中, 晶胞是按晶体的什么特性选取的?[解答]在结晶学中, 晶胞选取的原则是既要考虑晶体结构的周期性又要考虑晶体的宏观对称性.10. 10.六角密积属何种晶系? 一个晶胞包含几个原子?[解答]六角密积属六角晶系, 一个晶胞(平行六面体)包含两个原子.11. 11.体心立方元素晶体, [111]方向上的结晶学周期为多大? 实际周期为多大?[解答]结晶学的晶胞,其基矢为c b a , ,,只考虑由格矢=R h a +k b +l c 构成的格点. 因此, 体心立方元素晶体[111]方向上的结晶学周期为a 3, 但实际周期为a 3/2. 12. 12.面心立方元素晶体中最小的晶列周期为多大? 该晶列在哪些晶面内?[解答]周期最小的晶列一定在原子面密度最大的晶面内. 若以密堆积模型, 则原子面密度最大的晶面就是密排面. 由图 1.9可知密勒指数(111)[可以证明原胞坐标系中的面指数也为(111)]是一个密排面晶面族, 最小的晶列周期为2/2a . 根据同族晶面族的性质, 周期最小的晶列处于{111}面内.13. 在晶体衍射中,为什么不能用可见光? [解答]晶体中原子间距的数量级为1010-米,要使原子晶格成为光波的衍射光栅,光波的波长应小于1010-米. 但可见光的波长为7.6−4.0710-⨯米, 是晶体中原子间距的1000倍. 因此, 在晶体衍射中,不能用可见光.14. 高指数的晶面族与低指数的晶面族相比, 对于同级衍射, 哪一晶面族衍射光弱? 为什么?[解答]对于同级衍射, 高指数的晶面族衍射光弱, 低指数的晶面族衍射光强. 低指数的晶面族面间距大, 晶面上的原子密度大, 这样的晶面对射线的反射(衍射)作用强. 相反, 高指数的晶面族面间距小, 晶面上的原子密度小, 这样的晶面对射线的反射(衍射)作用弱. 另外, 由布拉格反射公式λθn sin 2=hkl d 可知, 面间距hkl d 大的晶面, 对应一个小的光的掠射角θ. 面间距hkl d 小的晶面, 对应一个大的光的掠射角θ. θ越大, 光的透射能力就越强, 反射能力就越弱. 15. 温度升高时, 衍射角如何变化? X 光波长变化时, 衍射角如何变化?[解答]温度升高时, 由于热膨胀, 面间距hkl d 逐渐变大. 由布拉格反射公式λθn sin 2=hkl d 可知, 对应同一级衍射, 当X 光波长不变时, 面间距hkl d 逐渐变大, 衍射角θ逐渐变小.所以温度升高, 衍射角变小.当温度不变, X 光波长变大时, 对于同一晶面族, 衍射角θ随之变大.16. 面心立方元素晶体, 密勒指数(100)和(110)面, 原胞坐标系中的一级衍射, 分别对应晶胞坐标系中的几级衍射?[解答]对于面心立方元素晶体, 对应密勒指数(100)的原胞坐标系的面指数可由(1.34)式求得为(111), p ’=1. 由(1.33)式可知, hkl h K K 2=; 由(1.16)和(1.18)两式可知, 2/321hkl h h h d d =; 再由(1.26)和(1.27)两式可知, n ’=2n . 即对于面心立方元素晶体, 对应密勒指数(100)晶面族的原胞坐标系中的一级衍射, 对应晶胞坐标系中的二级衍射.对于面心立方元素晶体, 对应密勒指数(110)的原胞坐标系的面指数可由(1.34)式求得为(001), p ’=2. 由(1.33)式可知, hkl h K K =; 由(1.16)和(1.18)两式可知, hklh h h d d =321; 再由(1.26)和(1.27)两式可知, n ’=n , 即对于面心立方元素晶体, 对应密勒指数(110)晶面族的原胞坐标系中的一级衍射, 对应晶胞坐标系中的一级衍射.17. 由KCl 的衍射强度与衍射面的关系, 说明KCl 的衍射条件与简立方元素晶体的衍射条件等效.[解答]Cl 与K 是原子序数相邻的两个元素, 当Cl 原子俘获K 原子最外层的一个电子结合成典型的离子晶体后, -Cl 与+K 的最外壳层都为满壳层, 原子核外的电子数和壳层数都相同, 它们的离子散射因子都相同. 因此, 对X 光衍射来说, 可把-Cl 与+K 看成同一种原子. KCl 与NaCl 结构相同, 因此, 对X 光衍射来说, KCl 的衍射条件与简立方元素晶体等效.由KCl 的衍射强度与衍射面的关系也能说明KCl 的衍射条件与简立方元素晶体的衍射条件等效. 一个KCl 晶胞包含4个+K 离子和4个-Cl 离子,它们的坐标+K :(000)(02121)(21021)(21210)-Cl :(0021)(0210)(2100)(212121)由(1.45)式可求得衍射强度I hkl 与衍射面(hkl )的关系I hkl ={+K f[1+cos ++++++)](cos )(cos )(h l n l k n k h n πππ)]}(cos cos cos cos [-Cl l k h n nl nk nh f +++++ππππ由于+K f 等于-Cl f , 所以由上式可得出衍射面指数nl nk nh , ,全为偶数时, 衍射强度才极大.衍射面指数的平方和222)()()(nl nk nh ++: 4, 8, 12, 16, 20, 24…. 以上诸式中的n 由λθ=++sin )()()(2222nl nk nh a决定. 如果从X 光衍射的角度把KCl 看成简立方元素晶体, 则其晶格常数为='a 2/a , 布拉格反射公式化为λθ=++sin )'()'()'('2222l n k n h n a显然'2n n =, 衍射面指数平方和222)'()'()'(l n k n h n ++: 1, 2, 3, 4, 5, 6…. 这正是简立方元素晶体的衍射规律.18. 金刚石和硅、锗的几何结构因子有何异同?[解答]取几何结构因子的(1.44)表达式)(21j j j lw kv hu n i tj j hkl ef F ++=∑=π,其中u j ,v j ,w j 是任一个晶胞内,第j 个原子的位置矢量在c b a , ,轴上投影的系数. 金刚石和硅、锗具有相同的结构, 尽管它们的c b a , ,大小不相同, 但第j 个原子的位置矢量在c b a , ,轴上投影的系数相同. 如果认为晶胞内各个原子的散射因子jf 都一样, 则几何结构因子化为∑=++=tj lw kv hu n i hkl j j j ef F 1)(2π. 在这种情况下金刚石和硅、锗的几何结构因子的求和部分相同. 由于金刚石和硅、锗原子中的电子数和分布不同, 几何结构因子中的原子散射因子f 不会相同.19. 旋转单晶法中, 将胶片卷成以转轴为轴的圆筒, 胶片上的感光线是否等间距?[解答]旋转单晶法中, 将胶片卷成以转轴为轴的圆筒, 衍射线构成了一个个圆锥面. 如果胶tgR md m =ϕ.其中R 是圆筒半径, d 是假设等间距的感光线间距, ϕ是各个圆锥面与垂直于转轴的平面的夹角. 由该关系式可得sin 2221R d m R mdm +=ϕ, 即m ϕsin 与整数m 不成正比. 但可以证明222sin l k h a mp m ++=λϕ.即m ϕsin 与整数m 成正比(参见本章习题23). 也就是说, 旋转单晶法中, 将胶片卷成以转轴为轴的圆筒, 胶片上的感光线不是等间距的.20. 如图1.33所示, 哪一个衍射环感光最重? 为什么?[解答]最小衍射环感光最重. 由布拉格反射公式θnλd2=sinhkl可知, 对应掠射角θ最小的晶面族具有最大的面间距. 面间距最大的晶面上的原子密度最大, 这样的晶面对射线的反射(衍射)作用最强. 最小衍射环对应最小的掠射角,它的感光最重.。
第一章思考题及参考答案1. 无多余约束几何不变体系简单组成规则间有何关系?答:最基本的三角形规则,其间关系可用下图说明:图a 为三刚片三铰不共线情况。
图b 为III 刚片改成链杆,两刚片一铰一杆不共线情况。
图c 为I 、II 刚片间的铰改成两链杆(虚铰),两刚片三杆不全部平行、不交于一点的情况。
图d 为三个实铰均改成两链杆(虚铰),变成三刚片每两刚片间用一虚铰相连、三虚铰不共线的情况。
图e 为将I 、III 看成二元体,减二元体所成的情况。
2.实铰与虚铰有何差别?答:从瞬间转动效应来说,实铰和虚铰是一样的。
但是实铰的转动中心是不变的,而虚铰转动中心为瞬间的链杆交点,产生转动后瞬时转动中心是要变化的,也即“铰”的位置实铰不变,虚铰要发生变化。
3.试举例说明瞬变体系不能作为结构的原因。
接近瞬变的体系是否可作为结构? 答:如图所示AC 、CB 与大地三刚片由A 、B 、C三铰彼此相连,因为三铰共线,体系瞬变。
设该体系受图示荷载P F 作用,体系C 点发生微小位移δ,AC 、CB 分别转过微小角度α和β。
微小位移后三铰不再共线变成几何不变体系,在变形后的位置体系能平衡外荷P F ,取隔离体如图所示,则列投影平衡方程可得210 cos cos 0x F T T βα=−=∑,21P 0 sin sin y F T T F βα=+=∑由于位移δ非常小,因此cos cos1βα≈≈,sin , sin ββαα≈≈,将此代入上式可得 21T T T ≈=,()P P F T F T βαβα+==⇒∞+, 由此可见,瞬变体系受荷作用后将产生巨大的内力,没有材料可以经受巨大内力而不破坏,因而瞬变体系不能作为结构。
由上分析可见,虽三铰不共线,但当体系接近瞬变时,一样将产生巨大内力,因此也不能作为结构使用。
4.平面体系几何组成特征与其静力特征间关系如何?答:无多余约束几何不变体系↔静定结构(仅用平衡条件就能分析受力)有多余约束几何不变体系↔超静定结构(仅用平衡条件不能全部解决受力分析) 瞬变体系↔受小的外力作用,瞬时可导致某些杆无穷大的内力常变体系↔除特定外力作用外,不能平衡5. 系计算自由度有何作用?答:当W >0时,可确定体系一定可变;当W <0且不可变时,可确定第4章超静定次数;W =0又不能用简单规则分析时,可用第2章零载法分析体系可变性。
第一章权力思考题参考答案1.比较各种权力定义,给出你对权力的定义。
权力是政治学的核心概念。
本章第一节中“权力的定义”在说明“权力”一词的中英文字面含义的基础上,介绍了马克斯·韦伯、拉斯维尔、帕森斯、达尔等人对于权力概念的解释,给出了“权力”定义:“权力就是人际关系中的影响力,即社会行为主体(一个人或一些人、一个或一些组织和团体、一个或一些国家)对行为对象(其他人、其他组织或团体、其他国家)所施加的影响力。
这种影响力从行为主体的角度看,表现为一种支配能力,从行为客体的角度看,体现为一种被支配和服从的关系”,并从微观、中观和宏观三个层面予以说明。
结合这些知识,读者可以根据自己的体会,说明权力在不同层面、不同语境下的含义。
2.说明权力对于社会生活的积极意义。
通过收集和梳理不同时期政治思想家和政治学家对于权力的论述,可以阐释权力对于社会生活的积极意义。
对于社会生活而言,权力构成了社会生活和社会秩序的基础。
对于政治生活而言,权力是一切政治活动的核心,是组织社会、维持秩序、实现公共政策目标不可缺少的手段。
3.权力有什么特性?它与权威有何区别?根据一般教科书的解释,权力作为一种支配能力具有支配性、强制性、扩张性和排他性。
由此可见,权力既可以用来“求善”,也可以用来“作恶”。
约束权力,限制权力,监督权力,不过是为了确立权力使用的合理范围和方式,以保证权力的实施“弃恶从善”。
4. 权力划分有哪些标准和角度?本章第二节“权力的类型”专门讨论了权力分类的标准和角度。
在政治学研究中,以下分类是较为常见的:(1)依据社会生活的不同方面,将不同生活领域的权力现象区分为政治权力、经济权力、文化权力、宗教权力等;(2)从权力主体的视角出发,可以区分出个人权力、团体权力、政府权力、政党权力等;(3)从权力合理行使的范围视角考虑,可以区分为国家性的公共权力和社会性的公共权力等;(4)从权力结构的视角分析,可以区分出中央权力和地方权力、上级权力和下级权力等;(5)从权力功能的视角出发,可以划分通常所谓的立法权、司法权和行政权等;(6)从权力作用方式的视角看,可以区分为公开的权力和隐蔽的权力、制度化的权力和非制度化的权力;(7)从权力实施手段的视角考察,可以区分为强制性权力、奖惩性权力、规范性权力等;(8)从权力作用结果的视角分析,又可以划分出绝对权力和有限权力、集中的权力和分散的权力等。
第⼀章思考题答案第⼀章思考题答案1. 按⼀般化⼯产品⽣产过程和作⽤划分,化⼯⼯艺流程可概括为哪⼏个过程?按⼀般化⼯产品⽣产过程的划分和它们在流程中所担负的作⽤可概括为以下⼏个过程:(1)⽣产准备过程——原料⼯序包括反应所需的主要原料、氧化剂、氮化剂、溶剂、⽔等各种辅助原料的贮存、净化、⼲燥以及配制等等。
为了使原料符合进⾏化学反应所要求的状态和规格,根据具体情况,不同的原料需要经过净化、提浓、混合、乳化或粉碎(对固体原料)等多种不同的预处理。
(2)催化剂准备过程——催化剂⼯序包括反应使⽤的催化剂和各种助剂的制备、溶解、贮存、配制等。
(3)反应过程——反应⼯序是化学反应进⾏的场所,全流程的核⼼。
经过预处理的原料,在⼀定的温度、压⼒等条件下进⾏反应,以达到所要求的反应转化率和收率。
反应类型是多样的,可以是氧化、还原、复分解、磺化、异构化、聚合、焙烧等。
通过化学反应,获得⽬的产物或其混合物。
以反应过程为主,还要附设必要的加热、冷却、反应产物输送以及反应控制等。
(4)分离过程——分离⼯序将反应⽣成的产物从反应系统分离出来,进⾏精制、提纯、得到⽬的产品。
并将未反应的原料、溶剂以及随反应物带出的催化剂、副反应产物等分离出来,尽可能实现原料、溶剂等物料的循环使⽤。
分离精制的⽅法很多,常⽤的有冷凝、吸收、吸附、冷冻、蒸馏、精馏、萃取、膜分离、结晶、过滤和⼲燥等,对于不同⽣产过程可以有针对性的采⽤相应的分离精制⽅法。
(5)回收过程——回收⼯序对反应过程⽣成的⼀些副产物,或不循环的⼀些少量的未反应原料、溶剂,以及催化剂等物料均应有必要的精制处理以回收使⽤,因此要设置⼀系列分离、提纯操作,如精馏、吸收等。
(6)后加⼯过程——后处理⼯序将分离过程获得的⽬的产物按成品质量要求的规格、形状进⾏必要的加⼯制作,以及贮存和包装出⼚。
(7)辅助过程除了上述六个主要⽣产过程外,在流程中还有为回收能量⽽设的过程(如废热利⽤),为稳定⽣产⽽设的过程(如缓冲、稳压、中间贮存),为治理三废⽽设的过程(如废⽓焚烧)以及产品贮运过程等。
第一章思考题
1、天然纤维中,属于纤维素纤维主要有棉和麻二种,它们的分子结构相同否同,超分子结构模型相同,结晶度不同,形态结构不同。
2、天然纤维中,属于蛋白质纤维主要有羊毛和蚕丝二种,他们分子结构共同之处在于主肽链,不同之处在于侧基-R ,组成元素主要差异在于硫元素。
3、纤维发生异向溶胀是指水中,纤维横向直径增大率比纵向长度增加率大得多,推测其产生原因是纤维分子沿纤维纵向排列,纤维横向主要是分子间堆砌, 水破坏分子间力,使距离拉开。
4、纤维的化学性能主要由分子结构决定,但受超分子结构和形态结构二方面结构因素影响。
棉、麻、粘胶们吸收染料的速率不一样,是因为超分子结构和形态结构不一样。
5、纤维素纤维耐酸性与其耐碱性比差,遇还原剂稳定,遇氧化剂会分子被氧化而强力损伤。
6、蛋白质纤维等电点是指在溶液中纤维所带净电荷值为0时溶液的pH值,在pH =2溶液中,羊毛带正电荷,在pH =10溶液中,羊毛带负电荷, 羊毛二硫键虽是共价键,但是属于稳定构型的副键。
7、蛋白质纤维耐酸性比耐碱性好,还原剂对羊毛会因二硫键还原而起损伤作用,对桑蚕丝影响不大。
8、羊毛湿热条件下具有可塑性是因为羊毛分子副键断开,并且能重
建。
9、丝胶蛋白质分子的亲水基团含量比在丝素分子含量大,比较其超分子结构,丝胶无定形区比例比丝素大。
10、涤纶吸湿性差,是因为分子极性小,耐碱性差,是因为分子中酯键在碱作用下易水解,难染色,是因为分子极性小并且结构紧密。
11、锦纶6分子结构是H-[HN(CH2)5CO]-n OH ,锦纶66的分子结构是H—HN(CH2)6NHCO(CH2)4CO—n OH 。
吸湿性比较好,耐酸性较差一些,染色性较好。
12、腈纶分子链的规整性比涤、锦纶差,腈纶中第二单体共聚是为改善超分子结构,腈纶中第三单体共聚是为改善染色性,腈纶易产生热收缩是因为纤维分子之间结合力不强, 只有准晶结构。
13、调查腈纶膨体纱、高收缩纤维制作原理?
用取向度不同的腈纶纤维纺纱、热处理,因收缩率不同而形成。
高收缩纤维用取向度不同、或不完美微晶受热松解、收缩原理处理形成。
14、桔瓣形涤、锦复合纤维制超细纤维,用碱液处理后,桔瓣(锦)散开成超细纤维,试解释其原理?
(1)涤纶化学性质:由酯基决定,在强酸强碱溶液中酯基会发生水解反应,且OH-的催化作用比H+剧烈。
碱性条件下,酯水解反应向右进行较完全。
浓碱高温下,涤纶分子水解剧烈,溶解度高。
锦纶化学性质:较稳定,反应主要在酰胺基和分子两端集团上发生,在碱性条件,水解不严重,耐酸性较好。
(2)剥离型复合纺丝法:是把两种相容性较差、黏度相近的复合物组合,各自沿喷头丝预定的通道流过,并在适当位置汇集,形成预先设定好的纤维截面形状,组分的分布,有花瓣型、齿轮型、中空型、十字型、层状型,然后通过物理或化学的方法使长丝分离而得到超细纤维,有化学剥离法(化学降解、化学溶胀剂收缩)、机械变形、假捻等。
(3)这里是利用涤纶不耐碱性,而锦纶耐碱,在碱液中涤纶部分被水解,锦纶市区原有的连接而收缩经剥离获得超细纤维。