病理解剖实验课总结
班级：动检102
学号：21
姓名：刘林
病理剖解及其切片制作体会
一．鸡的尸体剖检
1.活鸡，先检查外观与症状，尤其头爪部是否有异常和外寄生虫。
2.用水浸泡尸体，打湿鸡毛后再进行剖检。
3.剪开一侧嘴角，检查口腔，注意舌，咽，喉，上腭裂和口腔黏膜病变．
4.从嘴侧切口沿颈部纵轴切开颈部皮肤，检查胸腺，食管和气管外观以及两侧
迷走神经．
5.纵行切开食管，嗉囊，咽喉和气管，注意内容物性状，气味，色泽和黏膜病
变．
6.在眼与鼻孔之间用骨剪横断上啄，检查鼻腔，暴露眶下窦开口前端．用灭菌
剪刀沿开口作侧面纵向剪开窦外壁，检查窦内容物．
7.切开大腿与腹部之间皮肤，将大腿向外侧转动，使髋关节脱臼．从腿内侧切
开皮肤，并加以剥离，暴露腿内侧肌群与膝关节．
8.横切腹部皮肤与两侧切口相连，腹部皮肤往后翻开，再沿龙骨嵴切开胸部皮
肤，向两侧剥离翻开，暴露并检查腹肌与胸肌．
9.体腔剖开：胸骨后端至泄殖孔纵行切开腹壁，注意腹水情况．沿肋弓切开腹
壁，注意腹气囊的检查．然后，在胸骨两侧与肋软骨连接处，自后向前剪断肋骨，再用骨剪剪断乌啄骨和锁骨，手握龙骨向前上方拉，揭开胸骨，割离肝，心与胸骨联系即可暴露胸腔．注意胸气囊的检查．
10.在不触及的情况下，先原位检查内胀．
11.检查胰腺后，在腺胃前沿剪断食管．切断肠系膜，将整个胃肠道往后翻拉，
横切直肠，取下胃肠道，用剪纵向切开肠检查．
12.剥离心，肝，脾并作相应检查．
13.剥离卵巢和输卵管，纵向切开检查．
14.肾和输尿管一般作原位检查．
15.肺从肋骨间翻向外侧，再进行检查．
16.在第一肋骨基部与最后颈椎间检查臂神经丛，在腿部剥离内收肌后检查坐
骨神经，用钝剥离法在骨盆腔内去除肾中叶表层部分即可检查腰荐神经丛．
17.用骨刀纵切股骨检查骨髓，切开胫骨近端骨骺，检查软骨骨化情况．
18.剥离头部皮肤，在头顶骨中线作十字切开，用骨剪去除顶骨，分离脑与周围
联系，取出脑检查，注意脑膜与实质病变．
19.法氏囊位于泄殖腔背侧．将直肠后拉即可见圆形法氏囊，可原位切开检查．二．尸体剖检过程中器官检查要点：
１．体表注意营养状况，皮肤上有否外伤，痘诊，脓痂和可视黏膜色彩等．２．食管内注意黏膜型禽痘，霉菌斑和其他病变．
３．食管内注意是否有异物，黏膜创伤和微小的结节等．
４．纵切气管检查黏膜状况，是否有出血，黏液和干酪样物等．
５．切开嗉囊，注意内容物是否硬实阻塞或异常气味，轻轻冲洗后检查是否有霉菌病变．
６．剖开体腔（胸腔，腹腔和心包腔）时注意是否有积液，器官的位置是否正
常，并及时检查气囊壁是否透明，有病变是常常呈现混浊增厚．
７．检查心，肝脾，肺和支气管，是否有明显异常病变，如结节，小点坏死，出血等．
８．检查肠道有无结节，肿块，肠腔内有无出血，寄生虫，黏膜溃疡和肠内容物性状等．
９．注意盲肠内容物性状，是否出血和肠壁上有无小结节，肿块以及寄生虫等．
１０. 切开腺胃检查黏膜是否出血和肿物生长，切开肌胃注意肌组织是否有坏死和黏膜糜烂．
１１. 检查卵巢是否有卵泡变性，出血，肿物，输卵管，肾胀等有无异常．注意鸡白痢杆菌病，传染性支气管炎，卵巢炎等病变．
１２. 检查腰荐神经丛是否有肿大增粗等病变．注意鸡马立克氏病．
１３. 检查胸腺，盲肠扁桃体和法氏囊等免疫器官，注意其发育状况和病变．１４. 检查腿部长骨和关节，是否有骨骼生长障碍和关节炎等病变．
１５. 剖开颅腔，取出大脑，小脑，注意是否有出血和液化坏死等
三．组织切片制作方法及注意事项;
石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。
１．石蜡切片制作各步骤的注意事项
１．１取材应根据要求选取材料来源及部位。取材不当易造成人为挤压组织以至组织成分难辨，因此取材要避开脂肪组织、坏死组织或血块；取材时应用锋利的刀、剪，刀刃宜薄而长。切取组织时一般从刀的根部开始向后拉动切开组织，避免用钝刀前后拉动或用力挤压组织。用镊子夹取组织时动作应轻柔，不宜过度用力，应避免使用有齿镊，否则会挫伤或挤压组织，引起组织结构的挤压变形和损伤。１．２固定用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变化，尽可能保持其活体时的结构。固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有媒浸作用，有利于组织着色。固定操作要求：固定液量：为标本总体积的ｌ５倍；固定时间：小标本如小鼠、大鼠等动物的组织器官比较柔软细嫩，应将整个内脏器官投入固定液中整体固定４～６ｈ，待组织稍硬化后再取材；其它动物脏器离体后可立刻取材，取好的组织立刻投入固定液中固定组织６～１２ｈ；组织块取材大小以５ｍｍｘ５ｍｍｘ３ｍｍ为宜。固定时要注意组织在固定液中的位置，并且随时翻动组织，使其充分固定。组织固定过程中如果固定液变为深棕色或红色应更换固定液。
１．３洗涤与脱水固定后的组织材料需除去留在组织内的固定液及其结晶沉淀，否则会影响以后的染色效果。多数用流水冲洗；使用含有苦味酸的固定液固定的则需用酒精多次浸洗；如果组织经酒精或酒精混合液固定，则不必洗涤，可直接进行脱水。脱水容易出现的问题主要是脱水不净和过度硬化，要控制过度硬化只需调整好各步骤的脱水时间。若组织脱水不净时，造成随后的透明和浸蜡过程中二甲苯和石蜡液无法渗入组织，所以应保证脱水液的浓度，并经常更换新液。脱水时间长短应根据组织厚度，组织较薄或小，组织厚度大时
