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试验研究论文名称(三号黑体居中)
（副标题小4号黑体居中）
袁文业1，2, 苏燕1,刘迎春1,段若兰1(作者小4号仿宋居中,逗号隔开)
（1中国农业大学科学技术处，北京100193；2中国农业大学农学与生物技术学院，北京 100193）(作者单位小5宋居中)
摘要（小5黑体）（摘要内容小5楷体, 250-300字左右）
关键词（小5黑体）关键词3-5个，中间用分号，小5楷体。
Paper model for Journal of China Agricultural University (3号加粗居中，除第一个词和专有名词外，其余词的第－个字母小写；副标题小4加粗)
YUAN Wen-ye1,2, SU Yan1, LIU Ying-chun1, DUAN Ruo-lan1
(5号居中，姓氏字母全部大写，逗号隔开)
（1 Division of Science and Technology, China Agricultural University, Beijing 100193, China;
2 College of Agronomy and Biotechnology, China Agricultural University, Beijing 100193, China）
(小5号居中Time s New Roman)
Abstract（小5加粗）（摘要内容，小5 Time s New Roman）
Key words（小5加粗，Time s New Roman）□□Key words3-5个，中间用分号，小5 Time s New Roman）
（正文5号宋体）
1材料和方法（一级标题小4黑体）
1.1试验材料（二级标题5号黑体）
本试验在北京市昌平区崔村果园进行。选择树龄10年，生长健壮的富士苹果（Malus domestica cv.Red Fuji Spur）为母本，以中国农业大学科学园3年生‘金二十世纪’梨（Pyrus pyrifolia cv.Gold Nijuseiki）和京白梨（Pyrus ussuriensis Maxim）为父本。于大蕾期（2007年5月8日）取得父本‘金二十世纪’梨和京白梨花药，阴干后取花粉备用。（5号宋体）
1.2 试验方法
1.2.1试验设计（三级标题5号宋体）试验采用正交设计或裂区设计，或采用正交设计或裂区设计试验。
1.2.2精密仪器和药品规格本研究室内使用仪器为******厂生产的******型。药品为
******规格，化学纯或其他，药品为******规格，化学纯或其他。
1.2.3 授粉授粉于2007年5 月12日在崔村果园进行。选择树冠中层处于大蕾期生长良好的富士苹果花，去雄后分别点授‘金二十世纪’梨和京白梨花粉，套袋并挂牌标记。共对700朵花进行授粉，其中以‘金二十世纪’梨为父本的600朵，以京白梨为父本的100朵。
1.2.4 合子幼胚挽救培养幼胚切去一半子叶接种，3个处理每个处理组合接种1粒，3次重复（表1）。
基金项目：项目名称（项目编号）（小五宋体）
作者简介：袁文业，职称/学位，研究方向为…..。E-mail：xuebao@（小五宋体）
表1 富士苹果ב金二十世纪’梨杂交种子萌发培养方法及效果(小5黑，表中字号为小5宋或6宋，居
中)
Table 1 Different methods and effects of embr yo rescue culture of ‘Fuji’בGold Nijuseiki’（小5加
粗，居中， Time s New Roman）
成苗数/出芽数/种子数外植体状态
取种时间/ d 培养方式培养基组
合
授粉后30 完整幼种①0/0/2 10 d后褐化，死亡
授粉后60 完整幼胚②③1/1/3 胚增大，子叶转绿，后期生长
迅速，抽生芽，能形成植株注：①为MS + 6-BA 2.0 mg/L + GA3 2.0 mg/L；②为MS + 6-BA 2.0 mg/L；③为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.01 mg/L.
（宋体6号）
1.3统计分析
2结果与分析
2.1
2.1.1
2.1.2
图1 不同处理冬小麦干物质积累特征（小5黑体，居中）
Fig.1 Characteristics of dry matter accumulation of winter wheat under different treatments
（对图表所要表明的意义应有简要解释, 曲线图：坐标轴不一定从零开始，选取有效部分。曲线点标最好
选取区别大的标志。坐标横纵比例为6∶4。）
2.3不同提取方法中百合总RNA的RT-PCR反应产物
1为Marker; 2为模板为改进CTAB法；3为模板为普通CTAB法；4为模板为改进Trizol法
图2 百合总RNA 的RT-PCR 反应产物（彩色或黑白图片要求反差要足够大，图像清晰，适于制版）
Fig.2 Results of total RNA RT-PCR production of lily
2.4 统计检验
2.4.1对第一个二级结果进行统计检验列出表格，并用字母标明在0.01或0.05水平上的差异显著性。
2.4.2对第二个二级结果进行统计检验
表2 奶牛pIgR基因5′侧翼区的不同基因型的IgA和IgM含量的最小二乘均数
Table 2 Least square mean of IgA and IgM concentration for different genotypes in 5′ flanking regions of
bovine pIgR gene mg/mL
位点牛奶IgA含量牛奶IgM含量血液IgA含量血液IgM含量
SNP1 AB 0.421 ± 0.0350.085 ± 0.010 a0.301 ± 0.015 a 3.644 ± 0.774 BB 0.411 ± 0.0440.052 ± 0.013 b0.147 ± 0.019 b 2.996 ± 0.914
SNP2
AA 0.449 ± 0.0470.066 ± 0.0140.207 ± 0.020 3.914 ± 0.990 AB 0.413 ± 0.0410.064 ± 0.0120.194 ± 0.017 2.582 ± 0.908 BB 0.414 ± 0.0370.081 ± 0.0110.205 ± 0.016 3.775 ± 0.814注：同一SNP位点每列数字后a、b为差异显著（P < 0.05），未标字母表示差异不显著，下同。
3讨论
3.1
3.2
3.3
4结论
致谢……（可以有，也可以没有）(5号楷体，与正文隔1行)。
参考文献：（5号，黑体）
（一般15～20条，请按以下格式要求修改，包括标点符号。小5宋）
[1] 期刊
[序号] 作者(不满3人者全部写出,超过3人只写前3名,后加“等”或“et al.”),英文作者姓前名后,名缩写不加缩写点.论文题目[J].期刊名,年,卷(期):起止页码
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[序号] 作者.书名[M].译者.版次(第1版不写).出版地:出版单位(国外出版单位可用标准缩写不加缩写点),出版年:起止页码
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