高中生物必修伴性遗传

)
(
母 患 子 必 患
色
盲
红绿色盲症遗传的特点
① XBXB × XBY → 无色盲
② XBXb × XBY → 男：50%，女：0
③ XbXb × XBY → 男：100%，女：0 ④ XBXB × XbY → 无色盲
⑤ XBXb × XbY → 男：50%，女：50%
⑥ XbXb × XbY → 都色盲
所有男孩子中有多少患色盲，在男孩中
的概率。不再考虑性别 “男孩色盲”
男孩正常 男孩色盲
“色盲男孩”是偏正词组，意思是指：后代
所有的孩子中患色盲男孩子的几率是多少。
要考虑性别 “色盲男孩”
色盲女孩 色盲男孩
3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解
亲代
女性携带者
XBXb
男性色盲
XbY
配子 XB Xb Xb Y
I
1
2
II
1
2345
6
III 12
甲病致病基因位于 常
345
染色体上，为 显
正常
甲病女、 男患者 乙病男 患者 两病均 患男性
性基因。从系
谱图上可看出甲病的遗传特点是连续遗传，世代相 ；子代患病，
则亲代之一必
患病
传
。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，
则乙病致病基因位于
X染色体上，为
隐性基因。
乙病特点是呈
母亲 → 儿子 → 孙女 女→男→女
红绿色盲的遗传特点
3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XBXb
XbY
XbXb
XbY
伴 X染色体隐性遗传的特点：
（1）男性患者多于女性患者； （2）具有交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）
你能设计一个杂交实验，对其子代在早 期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非
芦 花 鸡
芦 花 鸡
指导生产实践
亲代 非芦花雄鸡
ZbZb ×
芦花雌鸡
ZBW
配子 Zb
ZB W
子代 ZBZb
芦花雄鸡
ZbW
非芦花雌鸡
1
：
1
根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。
遗传病类型
精品课件
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
性别
女性
男性
BB
Bb
bb
B
b
基因型
XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 （携带者)
色盲
正常
色盲
人类红绿色盲的遗传方式有： 六种
1）女盲×男盲 → XbXb × XbY 2）女盲×男正 → XbXb × XBY 3）女携×男盲 → XBXb × XbY 4）女携×男正 → XBXb × XBY 5）女正×男盲 → XBXB × XbY 6）女正×男正 → XBXB × XBY
22对+XY
配 子 22+X
22+Y 22+X
1 ：1
受精卵 22对+XY
22对+XX
子代
比例 1
：
1
男性的Y染色体传给谁?
Y非同源区段
XYA XYa
X和Y同源区段
XBXB、XBXb、XbXb和
X Y XBYB 、XBYbX、XbYB、XbYb
X非同源区段
XAY XaY XAXA XAXa XaXa
细胞质遗传病：母患子女均患，母常子女均常 正常 患病
3.不确定的类型：
在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小来推测
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
判断下列系谱图的遗传方式
2.再确定致病基因的位置
常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐.
正常 患病 伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”
正常 患病
常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患” 正常 患病
伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也 正常 患病
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定
XY型性别决定
ZW型性别决定
XY：雄性 XX：雌性
ZZ：雄性 ZW：雌性
两条异型的同源染色体
XY型性别决定
常
染
染 色
与性别决定无关的染色体
色体
体
性 染
与性别决定有关的染色体
色 体 雄性：XY 雌性：XX
人的性别决定过程：
亲代 22对+XX
配子： XB Xb
XB Y
子代： XBXB XBY XBXb XbY 外孙子
女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
1.女性色盲与男性色盲婚配的遗传图解
女性色盲
亲代 XbXb
男性色盲
XbY
配子 Xb Xb Y
子代 XbXb
女性色盲
1
:
XbY
男性色盲
1
巩固练习
1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲
子代 XBXb XbXb XBY XbY
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 :1 :1
女
儿
色 盲 父 亲 一 定
)
(
女 患 父 必 患
色
盲
4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解
亲代 女性色盲
XbXb
男性正常
XBY
配子 Xb XB Y
子代 XBXb
女性携带者
1
:
XbY
男性色盲
1
母
亲
色 盲 儿 子 一 定
11
12
正常
白化
色盲
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;
9、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性 基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
（一）常染色体遗传病 1、常染色体隐性遗传 2、常染色体显性遗传
（二）伴性遗传病 1、伴X染色体隐性遗传 2、伴X染色体显性遗传 3、伴Y染色体遗传
五 遗传病的解题规律
1.首先确定显隐性 （1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”， 即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐 性致病基因
（2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”， 即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显 性致病基因
二、分析人类红绿色盲症
对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交 实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。
(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
伴性遗传
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体 （性染色体）上的隐性基因控制的。
基因位于性染色体上，所遗传方式往往 与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
4.在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传
【解析】选C。此遗传病在连续三代中有明显 的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一 代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判 断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性 患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明 此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_2_4_，
只患有甲病的概率 是_7_/_2_4，只患有乙
病的概率是_1_/_1_2_。
红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙 亲代： XBXB × XbY父亲
配子： XB
Y Xb
子代：
女儿
XBY
XBXb × XBY
男性正常 女性携带者
1:1
D 外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
D、外祖母
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生
B 的子女中，儿子患色盲的概率是 ------------------（ ）
A、25% B、50%
C、75%
D、100%
3.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩
（1）该遗传病的致病基因位于 常 染色体上显 性遗传。 （2）Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是aa 和 Aa 。 （3）Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是3/8 。
8.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色 （A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗 传谱系。请回答：
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
5
67
8
Ⅲ
9
10
LOGO
高中生物必修II《遗传与进化》第2章第3节
同是受精卵发育的个体,为什 么有的发育成雌性，有的发 育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
人类染色体
高倍显微镜下 男性染色体
高倍显微镜下 女性染色体
男性染色体图
思考:
女性染色体图
(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？
(2)男女的性别是由什么决定的？ (3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？
1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解
女性正常 亲代
XBXB
男性色盲 XbY
配子 XB
Xb
Y
子代 XBXb 女性携带者
1
:
XBY 男性正常
1
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因
只 能 传 给 女 儿 ，
2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解
亲代
女性携带者 XBXb
男性正常 XBY
男 孩 的
色
• 三、X染色体显性遗传病
（抗维生素D性佝偻病）
患者由于对磷、钙吸收 不良而导致骨发育障碍。 常常表现为X型（或0 型）腿、骨骼发育畸形 （如鸡胸）、生长缓慢 等症状。
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。
女性
基因型 表现型
XDXD
抗维生素 D
佝偻病患 者
XDXd
抗维生素 D佝偻病
患者
XdXd 正常
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
5.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴
性遗传的是（ A ）
6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图， 该病为隐性伴性遗传，其中7号的致 病基因来自 （ ）B
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
7.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基 因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回 答：（阴影为患者）
最可能（伴X、显） 女病多于男病
最可能（伴X、隐） 男病多于女病
最可能（伴Y遗传）
口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 女病男正为常隐（非伴性）。
有中生无为显性，显性遗传看男病。 男病女正为常显（非伴性）。
1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图
分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
分析：
男性
XDY
抗维生素 D
佝偻病患 者
XdY 正常
精品课件
伴X染色体上显性遗传特点 :
（1）女性患者多于男性患者 （2）表现为代代相传，具有连续现象 （3）父患女必患，子患母必患
三. 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。
外耳道多毛症家系图
伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传 女，所以患者全是男性。
1、确定显、隐性
Ⅰ
1
2
2、确定常、性染色体
Ⅱ3
4
5
67
Ⅲ 10
11
12 13 14
8
9
15
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的
遗传方式是：
分析：
1、确定显、隐性
Ⅰ
2、确定常、性染色体
Ⅱ
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
隔代交叉遗传。
10：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因
用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携
带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色
体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是__A_a_XBXb __。
盲
基
配子 XB Xb
XB Y
因 只
能
来
自
子代 XBXB XBXb XBY XbY
于
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
母 亲
1 :1: 1: 1
\
这这 对对 夫夫 妇妇 生生 的一 一个 个色 男盲 孩男 是孩 色概 盲率 概 率 1∕4 1 2
色盲男孩与男孩色盲概率的计算
“男孩色盲”是主谓句，意思是指：后代
男性患者多于女性患者
为什 么？
精品课件
资料:
男性患者
女性患者
红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女
I
XBXB ④
XbY
II
②
XBY
XBXb
③
XBY
XbXb
III
⑤
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
红绿色盲的遗传特点
二. 通常为交叉遗传 色盲典型遗传过程是：
子患有色盲病的几率为：___1__/4___。
4.一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇
所生孩子患病的几率为：__7_/_1_6__。
3.下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最 可能的遗传方式是
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ Ⅴ A、常染色体显性遗传 C、X染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传 D、X染色体隐性遗传
能性还要大。
说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
A： 常隐
B： 伴X显性
C：伴X 隐性