药品调剂与药品管理

2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。

3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。

4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。

对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。

药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。

2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。

3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。

发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。

4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。

如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。

5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。

6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。

2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。

随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。

本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。

一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。

02药品调剂和药品管理第2章药品调剂和药品管理01 02 03 04处方与处方调剂处方审核处方调配药品管理和供应处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。

（一）处方的性质法律性•因开具或调配处方造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任•医师——诊断权、开具处方权•药师——审核、调配处方权技术性•开具或调配处方者都必须由经过医药院校系统专业学习,并经资格认定的医药卫生技术人员担任经济性•药品消耗及药品经济收入结账的凭证和证据前记正文后记（二）处方的格式（二）处方的格式•医疗、预防、保健机构名称，费别，患者姓名、性别、年龄，病历号、科别或病区和床位号1前记临床诊断，开具日期(麻醉、第一类精神药品和毒性药品处方应包括患者身份证明编号，代办人姓名及身份证编号•以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、正文数量和用法用量•医师签名或加盖专用签章，药品金额及审核、后记调配、核对、发药的药学专业技术人员签名或加盖专用签章。

7 处方调剂的具体流程和要求2.1 处方与处方调剂二、处方调剂操作规程处方审核合理药品调配发药及用药交代与指导不合理告知处方医师，请其确认或重新开具8（一）处方审核2.1 处方与处方调剂二、处方调剂操作规程•执业药师或具有药师以上专业技术职务任职资格的人员审核资质•逐项检查处方书写是否清楚、完整，并确认合法性•包括：处方类型、处方开具时间、处方报销方式、有效性、医师签字规范性及备案留样的一致性审核内容•处方用药与临床诊断的相符性•剂量、用法的正确性•选用剂型与用药途径的合理性•是否有重复用药•是否有潜在临床意义药物的相互作用和配伍禁忌•规定必须皮试的药物，处方医生是否注明过敏试验及结果的判定•其他用药不适宜情况审核用药适宜性(见2.2)9（二）药品调配2.1 处方与处方调剂二、处方调剂操作规程•对临床诊断•对药品性状、用法用量•对药名、剂型、规格、数量•对科别、姓名、年龄查处方查药品查用药合理性查配伍禁忌四查十对2.1 处方与处方调剂二、处方调剂操作规程10【真题练习】（2019年第2题）2.关于处方开具和调剂的说法，正确的是（）A.处方开具后7日内有效B.调剂处方时应做到“四查十对”C.调剂处方时“四查”是指查对药名、剂型、规格和数量D.应使用淡红色处方开具第二类精神药品E.工作3年及以上的执业医师可开具麻醉药品处方答案：B第2章药品调剂和药品管理01 02 03 04处方与处方调剂处方审核处方调配药品管理和供应官网发布《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》，全文一共7章23条，对处方审核的基本要求、审核依据和流程、审核内容、审核质量管理、培训等作出规定。

调剂药品的管理制度一、前言调剂药品是指由医师处方后，由具有执业资格的药剂师根据处方来调剂的药品。

调剂药品管理是药学工作的重要内容，关系到药品的安全使用和患者的健康。

为了确保药品调剂的质量和安全性，保障患者的用药需求，建立健全的调剂药品管理制度是必不可少的。

二、调剂药品管理制度的目的和原则1. 目的：确保调剂药品的质量和安全性，保障患者的用药需求，促进合理用药；2. 原则：（1）依法调剂：严格按照国家相关法律法规和标准进行调剂；（2）科学调剂：依据患者的病情和医嘱，合理调剂药品；（3）严谨调剂：遵循规范操作程序，确保调剂药品质量和安全；（4）保密调剂：保护患者的个人隐私信息，保密调剂过程；（5）合理用药：根据患者的病情和药品的特点，指导患者合理用药。

三、调剂药品管理制度的内容1. 药品调剂人员的要求：（1）具有执业药师资格证书；（2）熟悉药品的性质、用法和用量；（3）熟悉操作规程和操作要求。

2. 药品调剂的要求：（1）严格按照医嘱调剂；（2）对于特殊情况需及时向医师沟通；（3）严格控制调剂药品的数量，防止药品浪费。

3. 药品调剂的程序：（1）接受医师开具的处方；（2）审核处方的合法性和完整性；（3）准备药品、器具和操作台；（4）根据处方和患者的个人情况进行调剂；（5）核对调剂结果的准确性；（6）将调剂好的药品交给患者，并做好相关记录。

4. 药品调剂的质量控制：（1）药品的质量要求：只能使用正规渠道购进的药品，确保药品的质量；（2）操作要求：严格按照规范操作程序进行操作，避免交叉感染。

5. 药品调剂的记录和报告：（1）调剂记录：要做好患者用药记录，详细记录调剂药品的信息；（2）报告要求：对异常情况及时向主管部门或医师报告，确保患者用药安全。

四、调剂药品管理制度的评价和改进1. 评价：定期对调剂药品的管理制度进行评价，检查制度执行情况和调剂药品的质量。

2. 改进：根据评价结果，及时调整和改进调剂药品管理制度，提高管理水平和服务质量。

药品分发和调剂管理制度
是指为了保障患者用药安全和合理用药而建立的一套管理流程和规范。

该制度包括以下几个方面的内容：
1. 药品分发管理：包括药房内部的药品库存管理、药品的采购和验收、药品的储存和保管、药品的配发和发放等环节的管理。

药房应按照规定的操作程序进行药物的分发，确保药品的质量和数量的准确性。

2. 药品调剂管理：主要针对门店和医院等多个单位之间的药品调剂流程。

药店和医院等单位应建立药品调剂台账，并按照规定的程序进行药品的调剂、核对和记录，确保药品的调剂过程合规合法。

3. 审核审批机制：药品分发和调剂中的一些步骤需要专业人员进行审核和审批，确保药品的分发和调剂符合规定和患者的需求，减少错误和风险。

4. 药品监管和质量控制：相关机构应加强对药品分发和调剂过程的监管，加强对药品质量的把关，确保药品的安全性和有效性。

5. 培训和培训：相关人员需要接受相关的培训和指导，了解和掌握药品分发和调剂的操作规程和注意事项。

药品分发和调剂管理制度的建立和执行，可以保障患者的用药安全和合理用药，减少药品错误使用，提高医疗质量。

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第2章药品调剂与药品管理第01讲药品调剂与药品管理（一）第2章药品调剂与药品管理（10分）第一节处方第二节处方审核第三节处方调配第四节药品管理和供应第五节药学计算Part 1：核心考点串烧------我问你答！第一节处方处方的性质有哪三性？1.法律性医师具有诊断权和开具处方权，但无调配处方权；药师具有审核、调配处方权，但无诊断权和修改处方权；因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任。

2.技术性3.经济性不同种类处方的颜色区别？1.普通处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

第二节处方审核1.处方合法性审核2.用药适宜性审核3.审核结果分类细目一处方合法性审核要点：（1）处方规则（处方书写的基本要求）（2）药品通用名（3）药物分类及通用的药名词干（4）处方缩写词1.处方书写规则，即处方书写基本要求有哪些？（1）处方记载的患者一般情况、临床诊断应清晰、完整，并与病历记载相一致。

（2）每张处方只限于一名患者的用药。

（3）处方字迹应当清楚，不得涂改。

如有修改，必须在修改处签名并注明修改日期。

（4）医师开具处方应当使用经国务院食品药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、复方制剂药品名称——就是不能用商品名！医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可以用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句等。

（5）年龄必须写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重。

西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。

中药饮片应单独开具处方。

（6）化学药、中成药处方，每一种药品须另起一行。

2024年药品分发和调剂管理制度例文药品调剂规程1. 标识与有效期检查(1)分装后的药品应在外包装上清晰标注药品名称、剂型、规格、数量、批号/有效期、用法及用量。

(2)确保调配的药品在患者使用期间内不会超过标明的有效期。

2. 处方核对与药品质量(3)需确认药品的有效期，以保证药品质量。

(4)核对处方上的药品名称与库存及外包装上的名称是否一致，不一致时需经过核实，确认为同一种药品后方可调配。

(5)内服与外用药品应按规范分别包装，并标明使用方法。

(6)已拆封未发出的剩余药品应与整包装药品分开存放，注明批号/有效期。

(7)检查药品是否存在变质现象，如变色、风化、潮解、破碎等。

(8)在保证药品质量的前提下，优先使用新近到货的药品。

(9)若同一药品存在不同批号/效期，应尽量调换成同一批号/效期，无法调换的需向患者说明，经患者同意后标记清楚，并在发药时再次提醒。

若患者不同意，需重新计价后再行调配。

3. 复核(1)复核内容包括患者姓名、药品名称、规格、数量、用法是否与处方一致，同时检查有无配伍禁忌、妊娠反应和超剂量用药，对特殊药品需特别核对。

(2)检查有无多配、错配、漏配，对易出错药品需特别注意。

(3)复核药品外观质量、批号/效期，确保特殊用法、用量的准确性。

(4)复核无误后，复核人需签字确认。

若无第二人复核，调配人需自行复核并签字。

(5)未经复核或无复核人签字的药品不得发出。

4. 发药(1)核对患者姓名无误后，逐一发药并口头告知每种药品的用法、用量及特殊注意事项。

(2)发药时需核对患者姓名，防止重名错误。

(3)对特殊药品的用法、用量及注意事项需向患者详细说明，特殊药品需说明保存方法。

(4)发药人员需签字确认。

(5)耐心解答患者疑问。

(6)发现错误及时通知相关人员纠正，若为差错事故，需按程序报告并妥善处理。

药品调剂人员资格与职责1. 从事处方调剂的人员需具备药学专业技术职务任职资格。

2. 药师在本医疗机构内取得处方调剂资格，其签名或专用签章样本应留存备查。

药品调剂和药品管理（多项选择题）[多项选择题]1、以下有关调剂发药的规范操作叙述中，正确的是A.核对患者姓名、确认患者，最好询问所就诊科室B.逐一核对药品与处方的相符性，检查药品的数量及各项标识C.向患者交代每种药品的用法和特殊注意事项，同一药品有两盒以上时要特别交代D.患者有问题咨询应尽量解答，注意尊重患者隐私E.发现调配处方有错误时，及时更正参考答案：A,B,C,D参考解析：发药步骤：（1）核对患者姓名，宜采用两种方式核对患者身份，如姓名、年龄、最好询问患者所就诊的科室，以确认患者。

（2）逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字。

（3）发现处方调配有错误时，应将处方和药品退回调配处方者，并及时更正。

（4）发药时向患者交代每种药品的使用方法和特殊注意事项，同一种药品有2盒以上时，需要特别交代。

向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药指导。

（5）发药时应注意尊重患者隐私。

（6）如患者有问题咨询，应尽量解答，对较复杂的问题可建议到用药咨询窗口或咨询室咨询。

[多项选择题]2、下列常用中成药中，不宜与苯巴比妥同服用的是A.虎骨酒B.舒筋活络酒C.散痰宁糖浆D.蛇胆川贝液E.天一止咳糖浆参考答案：A,B参考解析：中成药虎骨酒、人参酒、舒筋活络酒与苯巴比妥、氯苯那敏等药不宜同服，因其可加强对中枢神经的抑制作用而发生危险。

[多项选择题]3、处方调配工作规范的要求有A.逐一进行单剂量调配B.能识别合适的包装和贮存要求C.能按照处方的记载正确准备药品D.能准备和粘贴用法用量签及特别提示E.能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物参考答案：B,C,D,E参考解析：处方调配的内容包括：（1）能按照处方的记载正确准备药品（2）能通过通用名、商品名、别名、品牌名来确定药物（3）能合适的包装和贮存要求（4）单剂量调配（5）用法用量及特别提示标签的准备合粘贴（6）核查与发药[多项选择题]4、以下叙述中，体现处方的法律性的是A.处方调配前须经药师审核B.处方经药师审核后即可调配C.药师遵照"四查十对"调配处方D.药师对处方所列药品不得擅自更改或者代用E.处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章参考答案：A,B,D参考解析：本题考查处方法律性的具体体现。

执业药师药品调剂和药品管理考点《药学综合知识与技能》很多知识点需要咱们在层层分析后，才能开启疯狂记忆模式，所以需要花费的精力还是比拟大的，学习时要由易到难，希望能在大家的备考过程中加一份力。

法律性：医师能看病开方，但不能配方;药师审方、配方，但不能开方、改方。

技术性：无论开方配方都得系统学习，有一定的资格证书。

经济性：处方可以做结账、报销的凭证。

用表分析，简单好记：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药名、剂型、规格、数量;査配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断。

此知识点单项选择题还是多项选择题都可能考到，简单的一个小技巧：方三品四配二合一。

注解：“方三”指的是，查处方中要核对三项内容：科别、姓名、年龄“品四”指的是，查药品中要核对四项内容：药名、剂型、规格、数量“配二”指的是，查配伍禁忌中要核对两项内容：药品性状、用法用量“合一”指的是，查用药合理性中要核对一项内容：对临床诊断此知识点教材共13条，咱们总结一些容易混淆记忆的点，其他的内容在通读2遍教材后根本都能理解记忆，以下几点需要重点复习，如下：①每张处方只限于一名患者的用药; ②处方修改，必须在修改处签名并注明修改日期;③开具处方应当使用药品通用名称、复方制剂药品名称; ④医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断;⑤新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时注明体重; ⑥西药、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方。

每一种药品须另起一行。

每张处方不得超过5种药品;⑦中药饮片应单独开具处方; ⑧处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由;⑨开具麻醉药品处方时，应有病历记录。

此表格根本每年都会考到，xx年和xx年都是以3分配伍题的形式考察，不难，但确实得花点心思记忆。

此知识点主要需要记忆教材中提到的实例，总结如下：(1)非适应证用药①无感染的流感或咳嗽，用抗菌药治疗;②1类手术切口应用第三代头孢菌素。

药品分发和调剂管理制度1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。

2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。

对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。

3.处方调配完毕，要进行核对并签字。

4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。

5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。

6.拆零使用的包装及工具要符合要求。

7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。

并要收集质量信息，重视质量投诉。

8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。

医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。

并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。

要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。

2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。

要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。

并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。

3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。

不得使用未经注册。

无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。

4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。

人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。

2.建立质量管理机构或质管员。

质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。

3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。

4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。

医院药剂师的药品调剂与管理工作《篇一》医院药剂师的药品调剂与管理工作我作为一名医院药剂师，负责药品的调剂与管理，深知这项工作的重要性。

药品是救治患者的重要手段，药品的质量和安全直接关系到患者的生命安全。

因此，我始终秉持严谨、细致、负责任的态度，对待每一项工作。

一、基本情况药品调剂工作包括根据医生的处方，准确、迅速地调配药品，确保患者能够在第一时间得到有效的治疗。

我在工作中，严格遵守药剂师的职业道德和行为规范，始终保持专业的态度，为患者高质量的药学服务。

二、工作重点1.确保药品质量：我始终对进入医院的药品进行严格的质量把控，对药品的来源、生产日期、有效期限等进行详细的检查，确保患者使用的每一片药品都是安全、有效的。

2.提高工作效率：在药品调剂过程中，我注重提高工作效率，通过优化工作流程、改进工作方法，使药品调剂工作更加快捷、高效。

3.加强药品管理：我对药品的储存、摆放、使用等环节进行严格管理，防止药品的过期、损坏和滥用，确保药品的安全。

4.药学服务：我积极为医生、护士和患者药学服务，解答他们在用药过程中遇到的问题，提高患者的用药依从性。

三、取得成绩和做法1.成绩：通过我的努力，医院的药品调剂工作得到了患者的认可，患者满意度不断提高。

同时，我在工作中，也积累了丰富的经验，提高了自己的专业能力。

2.做法：我在工作中，始终坚持以患者为中心，尊重医生的专业意见，充分发挥自己的专业优势，为患者高质量的药学服务。

四、经验教训及处理办法1.经验教训：在工作中，我深刻认识到，药品调剂工作不仅要注重药品的质量，还要关注患者的需求。

只有把两者结合起来，才能更好地为患者服务。

2.处理办法：针对这一教训，我加强与医生的沟通，了解他们的用药需求，同时，关注患者的反馈，及时调整自己的工作方式。

五、今后打算1.继续提高自己的专业素养：我将不断学习，提高自己的专业素养，为患者更加专业的药学服务。

2.深化药学服务：我将继续深化药学服务，为患者更加全面、细致的服务，提高患者的用药安全。

住院药房药品调剂与药品管理摘要:探讨住院药房药品调剂工作与管理工作的经验及存在的问题，提出相应的防范对策，以对住院药房进行规范化管理，提高药师专业素质，改善工作质量，确保患者用药安全。

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关键词:住院药房;药品调剂;药品管理住院药房作为医院面向社会的窗口，具有供应药品和为患者提供药学信息服务的巨大作用，其工作核心集中在药品调剂与药品管理，该工作质量的好坏直接决定着医院医疗质量。

药品调剂与药品管理工作关系重大，任何细小的差错都有可能影响到患者的生命安全，引起医疗纠纷。

因此，笔者认为，要保证优质、高效的服务，提高医院的整体形象，确保患者的生命安全，必须对住院药房的工作进行科学管理。

本文根据笔者多年来的实践工作经验，探讨总结住院药房药品调剂与药品管理工作体会，以供参考。

1 药品调剂工作1.1处方调剂工作 ?在处方调配过程中，药师需进行处方复核、评估、核对、发药、安全用药指导等基本操作[1]。

药师在工作过程中按照"四查十对"的方法先对处方进行审核，然后进行调配药品，确认无误后正确书写药袋或黏贴服药标签。

在审方过后执业药师认为存在不符合《处方管理法》规定的信息，需立即与处方医师沟通确认，如确有不符，重新开具处方。

药师在处理此类问题时，要牢记以患者为中心，耐心为患者解释原因，及时处理问题，确保患者用药安全;?药师在对患者进行用药交待以及面对患者药物咨询等工作时，采用开放式柜台与患者面对面交流。

药师在交代患者用药时，要向患者讲清所发药品的药效、用量、服药时间、保管等一般信息;面对患者有进一步咨询时，药师要耐心讲解食物的影响、药物的相互作用、可能发生的不良反应等;在交代特殊剂型药品使用时，如滴眼剂、气雾剂、干粉等，必要时药师需向患者做用药演示，保证患者正确使用药品。

药品调剂及处方管理制度药品调剂及处方管理制度是指医疗机构在医师开具处方的前提下，按照一定程序和规范，合理、安全地调剂和提供药品的管理制度。

该制度的建立和执行旨在保障患者用药的安全性和有效性，减少药品滥用、误用的情况发生。

本文将就药品调剂及处方管理制度的相关要求和实施措施进行探讨。

一、药品调剂管理要求1.1 药师资质和执业证书要求根据相关法规和规定，设置药品调剂业务的医疗机构应当雇佣具备合法药师资质和执业证书的专业人员。

药师应当通过国家认可的药师资格考试，取得相应的执业证书，并定期进行继续教育，提升专业知识和技能。

1.2 药品调剂设备和环境要求医疗机构的药品调剂区域应当具备良好的设备和环境条件，包括但不限于调剂台、电子秤、灭菌设备等。

药品调剂区域应干净整洁，避免与其他不符合卫生标准的物品混存。

1.3 药品调剂流程和记录要求药品调剂应按照医疗机构的规章制度以及相关法规进行，包括接受处方、验证处方的合规性、核对患者信息、准确称量和配药、及时记录等环节。

药师在进行药品调剂时，应当书写调剂记录，记录调剂过程中的关键信息，以备查证。

二、处方管理要求2.1 处方开具要求医师在开具处方时，应当严格按照相关法规和规定，包括但不限于患者姓名、性别、年龄、病情、诊断结果、药品名称、用药剂量和使用方法等信息的填写。

处方应当用汉字书写，规范、清晰，避免模糊和错误。

2.2 处方审核要求医疗机构应建立完善的处方审核制度，确保处方合理合法、正确无误。

处方审核应由具备相应资质的专业人员进行，对处方的合规性、合理性和准确性进行审核，并及时反馈给开具处方的医师，以便及时修正。

2.3 处方记录和管理要求医疗机构应当建立健全的处方记录和管理制度，将处方进行统一编号，并妥善保存。

处方记录应包括处方副本、患者签名或指纹、医师签名等信息，并按照相关规定保存一定时间，以备查验。

三、药品调剂及处方管理的实施措施3.1 员工培训和考核医疗机构应定期组织药师和医师等相关人员开展药品调剂及处方管理方面的培训，提高其专业知识和技能，并通过绩效考核等方式，对其进行管理和评价。

1.最佳选择题1.不属于兴奋剂的是∙ A.蛋白同化制剂∙ B.-受体阻断剂∙ C.利尿剂∙ D.精神刺激剂∙ E.钙通道阻滞剂参考答案E解析:兴奋剂一般分为蛋白同化制剂、肽类激素、麻醉药品、刺激剂（含精神药品）、药品类易制毒化学品、医疗用毒性药品及其他类。

其中B、C项均属于其他类。

本题选E。

2.归属影响药品质量的人为因素的是∙ A.药品质量监督管理情况∙ B.包装车间湿度∙ C.药品贮存时间∙ D.药品剂型∙ E.包装材料参考答案A解析:人为因素包括：①人员设置；②药品质量监督管理情况，如规章制度的建立、实施及监督执行；③药学人员药品保管养护技能以及对药品质量的重视程度、责任心的强弱，身体条件、精神状态的好坏等。

本题选A。

3.属于“药理作用拮抗”下联合用药的为∙ A.硫酸亚铁联用维生素C∙ B.吗啡联用纳洛酮∙ C.青蒿素联用乙胺嘧啶∙ D.庆大霉素联用呋塞米∙ E.肝素钠联用阿司匹林参考答案B解析:本题考查的是药品调剂和药品管理的知识点。

纳洛酮为吗啡的拮抗剂4.苄丝肼和左旋多巴同时服用，所产生的药物相互作用属于∙ A.保护药品免受破坏∙ B.延缓或降低抗药性∙ C.作用不同的靶点∙ D.促进机体的利用∙ E.竞争性拮抗参考答案A解析:苄丝肼或卡比多巴为芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴脱羧转化为多巴胺的过程，使循环中左旋多巴含量增高5～10倍，进入脑中的多巴胺量也随之增多。

当与左旋多巴合用时，可提高后者的血药浓度，增加进入脑组织的量，延长其半衰期，并可减少左旋多巴的用量，并降低外周性心血管系统的不良反应。

本题选A。

5.药物相互作用主要是药效学的影响是∙ A.阿司匹林使青霉素作用增强∙ B.氢氯噻嗪减弱甲苯磺丁脲的降糖作用∙ C.硫酸亚铁使四环素的疗效降低∙ D.利福平使硝苯地平疗效降低∙ E.维生素C与多潘立酮同服吸收减少参考答案B解析:本题考查的是药品调剂和药品管理的知识点。

氯噻嗪具有减弱甲苯磺丁脲的降糖作用，属于拮抗作用，故选B。

第2章药品调剂和药品管理1.重点掌握处方的定义、结构、分类印刷用纸颜色与标记2.重点掌握处方规那么、常见通用的药名词干和处方缩写词3.重点掌握用药适宜性审核的举例和处方审核结果的判读4.重点掌握常用药品的别名5.重点掌握药品质量影响因素及药品的特殊贮存与保管方法6.重点掌握需要特殊注意的药品品种7.重点掌握常见给药剂量计算方法第一节处方处方的定义：由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。

第二节处方审核第三节处方调配第四节药品管理和供给1.药品包装第五节药学计算高频考点速记1.关于处方的说法，正确的选项是：由注册医师开具，药师审核、调配、核对，作为患者用药凭证的医疗文书。

2.比照记忆-处方颜色：①普通处方：白色；②急诊处方：淡黄色③麻醉药品和第一类精神药品处方：淡红色3.处方正文内容包括：药品名称、剂型、规格、数量、用法用量4.比照记忆-处方中常见的外文缩写及含义①口服给药的外文缩写是：po②肌内注射给药的外文缩写是：im③静脉注射给药的外文缩写是：iv④静脉滴注给药的外文缩写是：ivgtt5.比照记忆-处方审核结果分类①未使用药品标准名称开具药品的处方属于：不标准处方②药物联用有配伍禁忌的处方属于：不适宜处方6.用药前需要做皮试的药物包括：①注射用青霉素钠②破伤风抗毒素注射液③细胞色素C注射液④氨苄西林等7.比照记忆-肝药酶底物与抑制剂、诱导剂①茶碱属于：CYP1A2底物药物②红霉素属于：CYP3A4抑制剂③利福平属于：CYP3A4诱导剂④奥美拉唑属于：CYP2C19底物药物8.以下药物中属于肝药酶诱导剂的是：苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等9.比照记忆-处方用药适宜性审核举例①脂肪乳用于脂质肾病：有禁忌症用药②二甲双胍用于非2型糖尿病减肥：超适应症给药③头孢呋辛用于治疗流行性感冒：无适应症用药④黄体酮用于治疗输尿管结石：超适应症给药10.影响药品稳定性的药物因素有：①化学结构②药物辅料11.比照记忆-药品的特殊贮存与保管方法①需要避光保存的药品是：氨茶碱注射液等②需要防潮保管的药品是：板蓝根颗粒等③需要避光并低温保存的药品是：巴曲酶注射液等12.比照记忆-药品的外观质量检查①质量检查时除一般检查工程外，还需要检查药品无虫蛀、霉变、色斑的剂型是：丸剂等②质量检查时除一般检查工程外，还需要检查药品无发霉、发酵、异常酸败气味的剂型是：糖浆剂等13.有镇静和减慢心率作用，对射击运发动参赛时禁用的药品是：普萘洛尔14.可促进肌肉兴旺，运发动禁用的多肽激素包含：①人促红素②人生长激素③促性腺激素等15.属于运发动禁用的兴奋剂包活：①麻黄碱②甲睾酮③呋塞米④普萘洛尔等16.1U维生素A相当于：0.3ug维生素A17.为患者治疗需用3%氯化钠注射液1000ml，现有10%和0.9%的氯化钠注射液，应分别取：231ml和769ml。

药品分发和调剂管理制度
是指针对医疗机构中的药品管理环节制定的一系列规范和措施。

其主要目的是确保药品在分发和调剂过程中的安全性、合理性和规范性。

药品分发和调剂管理制度涉及以下几个方面：
1.药品配送管理：规定医疗机构内药品的配送流程，包括药品的采购、验收、储存、分装和配送等环节。

制度要求配送过程中要注意药品的质量、安全和有效性。

2.药品分发管理：规定医疗机构内药品的分发流程，包括药房、病区和门诊等不同分发场所的管理要求。

制度要求药品的分发必须严格按照医嘱和病人个体情况进行，确保用药的安全和合理性。

3.药品调剂管理：规定医疗机构内的药品调剂流程，包括药房内的药品调配和药师的调剂工作。

制度要求药师必须具备合格的药理学和药物学知识，对每位病人进行个体化的用药调剂。

4.药品库存管理：规定医疗机构内的药品库存管理要求，包括药品的进销存管理、库存周期的控制和库存的审核等。

制度要求定期进行库存盘点，确保药品的供应量和需求量相匹配。

5.药品信息管理：规定医疗机构内的药品信息管理要求，包括药品的档案管理、药品的使用记录和药品信息的查询等。

制度要求记录药品的使用情况和剩余量，及时更新药品信息。

通过健全和执行药品分发和调剂管理制度，可以提高药品管理的规范性和安全性，提高医疗机构药品管理的质量和效率。

从而保障病人的用药安全和医疗质量。

药品调剂室工作管理制度目的：规范药品调剂室，处方申校、药品调剂、药品咨询、药品日常管理等工作，保障患者用药安全。

适用范围：适用于药品调剂室开展各项工作。

工作要求：1.药品调剂室工作包括收方、处方（医嘱）审核、调配、校对、发药、药品请领核对、分装、处方分类登记、处方保管、药品管理等方面。

2.药品调剂室应配备与药品调配工作相适应、依法经资格认定的药学技术人员，负责处方的审核、调配工作。

处方审核工作应由取得药师及以上药学专业技术职务任职资格，具有3年及以上门（急）诊或病区处方调剂工作经验，接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考试合格的药师承担；核对发药由药师及以上药学专业技术人员承担：药士从事处方调配工作。

3.药品调剂室调配药品的工具、设施、包装用品以及调配药品的区域，应当符合卫生要求及相应的调配要求。

4.门（急）诊药品调剂室应实行大窗口或者柜合式发药。

5.调剂室内工作环境应卫生整洁。

调剂台面、药品柜应保持清洁整齐，药品有序定位摆放，各类药品警示标示要醒目、清晰。

6.药品调剂室工作人员应着装整洁、文明上岗、热情服务、礼貌待人。

7.药师收方后，应对处方或者用药医嘱的合法性、规范性、适宜性进行严格审核，审核通过后，方可进入调配发药环节。

8.经药师审校后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，建议其修改或者重新开具处方：药师发现不合理用药，处分医师不同意修改时，药师应当作好记录并纳入处方点评；药师发现严重不合理用药或者用药差错时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。

9.药师调剂处方时应遵守调配技术规范和操作规程，做到“四查十对”，发出药品时应当告知用法用量和注意事项，指导患者安全用药。

10.麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊管理药品处方调剂按国家相关管理规定执行。

11.为保障患者用药安全，除药品质量原因外，药品一经发出，不得退换。

12.药品调剂室，应设立药品咨询台（或窗口），为患者提供药学咨询服务。

药品分发和调剂管理制度范文1.前言本制度的目的是为了规范药品的分发和调剂管理工作，保证患者的用药安全和药物的合理使用。

本制度适用于医疗机构药房和药品调剂中心的工作人员，包括药房主管、药剂师、药品调剂人员等。

2.定义2.1 药品分发：指将医疗机构库存的药品按照医嘱和患者需求，准确、完整地分发给患者或其他医疗机构的行为。

2.2 药品调剂：指将医疗机构库存的药品按照需求准备好，并交付给患者或其他医疗机构的行为。

3.职责和权限3.1 药房主管负责制定药品分发和调剂管理制度，并对药房的日常工作进行监督和管理。

3.2 药剂师负责审核医嘱的合理性，确保药品的正确分发和调剂。

3.3 药品调剂人员负责按照药剂师的要求，准备好药品并交付给患者或其他医疗机构。

3.4 患者应提供准确的个人信息和医疗需求，并按照要求接受药品分发和调剂。

4.工作流程4.1 药品分发4.1.1 患者持医生开具的处方和个人识别信息到药房取药。

4.1.2 药剂师审核处方的合理性，并核对患者身份。

4.1.3 药剂师根据处方准备药品，并将药品分发给患者。

4.1.4 药剂师记录药品的分发情况，包括药品名称、剂量、数量等。

4.2 药品调剂4.2.1 接受其他医疗机构的调剂申请，核对申请的准确性和合理性。

4.2.2 根据调剂申请的要求，准备好药品并交付给申请机构。

4.2.3 记录药品的调剂情况，包括药品名称、剂量、数量等。

5.质量控制5.1 药品的分发和调剂应严格按照医嘱执行，确保患者用药的准确性。

5.2 药品的分发和调剂应遵守药品管理相关法规和规范，确保药品的合法性。

5.3 药房主管应定期对药品分发和调剂进行质量检查，发现问题及时纠正并进行记录。

5.4 药房主管应加强对工作人员的培训和教育，提高工作人员的专业水平和责任心。

6.安全管理6.1 药品分发和调剂人员应遵守职业道德和工作纪律，保守患者隐私和药品信息。

6.2 药品分发和调剂过程中应严格遵守消毒规范，确保药品的安全性。