数据库介绍研发

科science topicsConnectivity map (简称cmap) Todd Golub Eric Lander为一个基因表达谱数据库，是由与领导的菁英团队，集哈佛、剑桥大学与麻省理工学院等众多优秀研究人员所建构，利用小分子药物处理人类细胞后的基因表现差异，建立一个小分子药物、基因表现与疾病相互关连的生物应用数据库。

研究团队认为以基因表达谱为所建立之基因、疾病与药物的关联性，应可协助学者们在药物开发领域上，快速利用基因表达谱的数据比对出与疾病高关联性的药物、推论大部分药物分子的主要化学结构，并能够归纳出药物分子可能作用的机制方向！目前已累积有药物分子，总共有超过笔的基因表达谱资料。

每一种药物分子会以不同浓度与在不同的细胞株、、理不同的时间点与小时基因表达谱数据区分成正向调控基因群与负向调控基因群进行分析，以运算基因图谱的相似程度为主，最后给予分数。

分数越接近代表两者的药物分子为正相关，称作或是反之，与负向调控基因群的基因图谱相近之药物分子，则会呈现负值，称作或是细的分数运算方式可参考文献，本期的专文将着重应用方式的介绍与讨论。

能正确输出与雌激素同或类似的药物结果。

的基因表达谱数据需先分成正向调控与负向调控的基因群，此笔数据显著差异的正向调控基因数目有个，负向调控的基因则是个。

经过的比对之后，类的药物均呈现图一、cmap 建立方式该团队的成果发表在国际科学期刊Science 1， 1,309 个 7000 (10nm 、100nm 、1 µM 10µM) 处理 (breast prostate leukemia 与 melanoma cell line)，并处 (612)。

1positive induce connection ；score negative药物研发利器：基因表达谱数据库 cmapreverse connection 。

详案例一：推论药物的主结构与药理作用天然雌激素受体的配体细胞株的数据，验证该研究团队以 (natural estrogen receptor ligand)，17β-estradiol (E2) 处理MCF7Microarray cmap 是否Microarray 12989cmap E2highEstrogen receptoragonists and antagonists包括为人所熟知的大豆异黄酮其中在当中所呈现出的药物分子，其药理作用也表示与所持之药理功能是相反的，例如窗体中类的药物分子，药理功能分类上是属于的药物。

CSMAR 数据库介绍深圳市国泰安信息技术有限公司GTA Information Technology Co., Ltd.2013目录一、实证研究与数据库 (3)（一）没有数据就无法开展实证学术研究 (3)（二）研究数据库的标准 (3)二、研究数据库的作用 (4)（一）降低研究成本，提高研究效率 (4)（二）开拓研究思路 (4)（三）教学辅助工具 (4)三、实证学术研究的必备工具——CSMAR系列研究数据库 (5)（一）简介 (5)（二）优秀团队 (6)（三）国际标准 (6)（四）高效的生产工具 (6)（五）多样化的查询工具 (7)四、标准化成果： (9)五、产品价值 (11)六、客户群体及评价 (11)五、附件：..................................................................................................... 错误！未定义书签。

一、实证研究与数据库（一）没有数据就无法开展实证学术研究实证学术研究是以数据来描述经济行为，通过分析、计算、实验、研究得出结论的一种研究方法。

数据、模型、假设、检验、推理与结论是实证学术研究的六大要素。

其中，数据是最基本的要素，没有数据，实证学术研究就无从开展。

在实证学术研究的过程中，如果没有完整准确的数据库作支持，研究者60%以上的时间都会花费在数据的收集、整理，并且收集到的数据也很难保证完整性、准确性，这不仅大大降低了研究的效率，而且会影响研究的结论，进而影响成果的发表。

因此，构建符合研究需要的数据库，是开展实证学术研究的先决条件。

（二）研究数据库的标准从国际经验来看，美国实证学术研究的飞速发展得益于CRSP、COMPUSTAT等专业学术研究数据库的支持。

专业学术研究数据库有其不同于证券业界资讯类原始数据的独特标准：A.专业性：数据设计符合规范化、标准化，数据库的整体架构与实证学术研究方法、模型紧密集合，数据的内容及表现形式满足学术研究的需要，检索方便，易于验证。

GEO数据库详细介绍
GEO数据库（Gene Expression Omnibus）是由美国国家生物技术信息中心（National Center for Biotechnology Information，NCBI）创建和维护的一个基因表达数据库。

它是全球范围内最大的公共基因表达数据资源之一
GEO数据库的建立旨在促进基因表达研究的分享和合作。

它收集和存储了来自不同物种和组织的基因表达数据，包括DNA芯片和高通量测序技术生成的数据。

这些数据可以对基因在不同细胞类型、组织、疾病状态和其他条件下的表达进行分析和比较。

通过GEO数据库，研究人员可以访问和利用公共基因表达数据，以寻找新的研究方向、验证新的假设并发现新的生物学发现。

GEO数据库还提供了一些功能和工具，帮助用户更好地理解和利用基因表达数据。

其中之一是GEO2R，一个在线分析工具，可以快速比较两组基因表达数据集，找出在不同条件下表达水平显著变化的基因。

此外，GEO数据库还包括了一些数据分析流程和教程，以帮助用户学习和应用基因表达数据的分析方法。

GEO数据库的使用范围非常广泛。

它被广泛应用于基础研究、生物医学研究、药物研发等领域。

研究人员可以利用GEO数据库进行不同物种、组织或疾病状态下基因表达的比较研究，以揭示基因功能和亚细胞定位的变化。

在药物研发中，GEO数据库可以用于筛选候选靶点或标志物，并评估药物在基因表达水平上的效果。

总之，GEO数据库是一个重要的基因表达数据资源，提供了广泛的数据集和工具，用于促进基因表达研究的进展。

通过GEO数据库，研究人员
可以更好地利用和分享基因表达数据，以加快科学研究的进程和发现新的生物学知识。

Tair数据库介绍与描述1. 引言Tair数据库是一种高性能、高可用、分布式的内存数据库，由阿里巴巴集团自主研发。

它以其出色的性能和可靠性，在大规模互联网应用中得到了广泛应用。

本文将对Tair数据库进行全面详细的介绍和描述，包括其特点、架构、功能以及优势。

2. 特点Tair数据库具有以下几个重要特点：2.1 高性能Tair数据库采用了多种高效的技术手段来提升性能。

首先，它使用了内存作为主要存储介质，大大提高了数据访问速度。

其次，Tair采用了分布式架构，可以通过横向扩展来增加服务器节点数量，从而提升系统的整体处理能力。

此外，Tair还支持多种数据结构和算法优化，如哈希算法、位图索引等，进一步提升了查询和计算效率。

2.2 高可用Tair数据库通过数据冗余备份和故障转移等机制来保证数据的高可用性。

它将数据分布在多个节点上，并实时备份数据到其他节点上，一旦某个节点发生故障，系统可以自动切换到备用节点，保证数据的连续性和可靠性。

此外，Tair还支持主从复制和多活架构，可以在不同地域之间实现数据的异地备份和容灾。

2.3 分布式架构Tair数据库采用了分布式架构，将数据分散存储在多个节点上。

这种架构可以通过增加节点数量来提高系统的整体处理能力，同时也提供了更好的负载均衡和容错能力。

Tair使用一致性哈希算法来进行数据分片和路由，确保数据在各个节点之间的均匀分布，并且能够快速定位到具体的节点。

3. 架构Tair数据库采用了主从复制和多活架构，在整体上分为三层：客户端、中间件和存储层。

3.1 客户端客户端是与用户直接交互的部分，它提供了一系列API供用户调用。

这些API包括数据读写、事务管理、索引操作等功能。

客户端可以通过网络连接到中间件，并发送请求给中间件执行。

3.2 中间件中间件是Tair数据库的核心组件，它负责接收客户端请求，并将其转发给存储层进行处理。

中间件还负责数据的分片和路由，将数据按照一致性哈希算法分配到不同的存储节点上。

QCS实时数据库系统的研发QCS是一种实时数据库系统，由于其高效性与快速性，被广泛应用于网络游戏、机器人控制、医疗健康等众多领域。

在这样一个高度信息化的时代，实时数据处理的重要性被越来越多地重视。

QCS实时数据库系统是由众多程序和算法组成的，从科学角度来看，研发这种系统是极其有意义的。

QCS实时数据库系统包含了数据采集、传输、处理与储存，在需要海量实时数据的情况下非常关键。

与传统数据库系统相比，QCS实时数据库系统提供的写入速度优势非常明显，可以达到每秒几万个请求甚至更高。

不仅如此，由于系统采取了分布式处理的策略，在面对海量数据时可以较好地避免系统的过载和崩溃。

虽然QCS实时数据库系统存在很多优势，但是在研发过程中仍然面临了很多挑战。

首先，计算效率是实时数据库系统非常重要的一个因素。

对于数据处理来说，速度大于一切。

例如，对于嵌入式系统和某些特殊用途电脑来说，内存有限，必须想方设法在有限内存范围内处理大量数据。

在研发过程中，应该寻找有效的数据压缩和存储方法以及优化代码来提高效率。

其次，QCS实时数据库系统的可扩展性，也是研发过程中面临的挑战之一。

由于实时数据处理需要同时处理多个来源的数据，为了保证系统的可扩展性，我们需要设计分布式处理系统，从而保证系统在任何时候都能够扩展，遵循高度可重构的规则。

这样的设计可以保证系统的稳定性，即使在大流量情况下也能保持操作流畅。

最后，数据安全也是QCS实时数据库系统的一个重要挑战。

如果数据重要性不高，那么攻击者可能会通过大流量发起分布式攻击。

对于需要保证数据安全的应用程序，我们需要考虑如何增强系统的数据安全性和性能优化。

总之，研发QCS实时数据库系统需要考虑很多因素。

无论是计算效率、可扩展性还是数据安全，所有的挑战都需要认真面对和克服。

通过众多技术和优化，最终开发出的实时数据库系统，将会为实时数据处理的行业做出杰出贡献。

国产数据库主流技术参数、质量标准随着信息技术的发展，数据库已经成为企业信息化中不可或缺的一部分。

国产数据库作为中国自主研发的数据库产品，近年来得到了越来越多的关注和应用。

本文将介绍国产数据库的主流技术参数、质量标准，帮助读者更好地了解和选择国产数据库产品。

一、主流技术参数1.存储引擎：国产数据库通常采用关系型数据库存储引擎，如MySQL、SQLServer等。

存储引擎负责数据的存储和读取，是数据库的核心部分。

2.查询优化器：查询优化器是数据库系统的重要组成部分，用于优化查询语句的性能。

国产数据库通常会内置查询优化器，以提高查询性能。

3.并发性能：并发性能是衡量数据库系统的重要指标之一，它反映了数据库系统在处理大量并发请求时的能力。

国产数据库通常会采用多线程、分布式等技术来提高并发性能。

4.扩展性：扩展性是指数据库系统的可扩展性，包括硬件资源的扩展和功能的扩展。

国产数据库通常会支持多种硬件平台和操作系统，并支持多种数据模型和接口，以满足不同用户的需求。

5.数据安全：数据安全是数据库系统的重要指标之一，包括数据备份、恢复、加密等。

国产数据库通常会采用数据加密、备份恢复等技术来保障数据的安全性。

二、质量标准1.稳定性：稳定性是衡量数据库系统的重要指标之一，它反映了数据库系统在长时间运行过程中的稳定性和可靠性。

国产数据库应该具备较高的稳定性，能够长时间稳定运行，避免出现故障和异常。

2.性能：性能是衡量数据库系统的重要指标之一，它反映了数据库系统在处理各种任务时的效率和能力。

国产数据库应该具备较高的性能，能够满足不同用户的需求，并具有良好的性能表现。

3.可维护性：可维护性是指数据库系统的维护和管理难度。

国产数据库应该具备良好的可维护性，易于管理和维护，并提供友好的用户界面和工具，方便用户进行操作和管理。

4.兼容性：兼容性是指数据库系统与其他系统和应用之间的兼容性。

国产数据库应该具备良好的兼容性，能够与各种系统和应用进行无缝对接，并支持多种数据模型和接口，以适应不同用户的需求。

不良反应数据库及其应用研究近年来，不良反应数据库越来越受到关注，其应用研究也越来越广泛。

不良反应数据库是以药品不良反应为主要内容的数据库，记录了药品在使用过程中可能产生的不良反应。

本文将介绍不良反应数据库的定义及其重要性，以及该数据库在药品使用监管、药品研发、药品治疗等方面的应用。

一、不良反应数据库的定义及其重要性不良反应数据库是指记录药品在使用过程中可能产生的不良反应的一个大型数据库。

其中包括了药品的性质、名字、使用方法、不良反应等详细信息。

这些信息都是由医生、药品制造商、药品监管机构以及患者等多方面提供的。

不良反应数据库的建立和维护对于保障人们的用药安全至关重要。

通过持续地收集和整理药物的不良反应信息，可以建立一个完整且可靠的药品使用监测体系，及时发现药物的潜在危害，并及时采取措施进行干预。

这对于保障民众的用药安全、促进药品的科学合理使用、实现更好的疾病治疗效果，具有重要而深远的影响。

二、不良反应数据库在药品使用监管方面的应用不良反应数据库在药品监管中发挥着非常重要的作用。

药品监管部门可以通过不良反应数据库及时掌握药品使用情况，及时采取必要的调查和措施，保护患者的用药权益。

此外，药品监管部门还可以利用不良反应数据库对药品的安全性进行评估，从而引导药品治疗的使用，确保药品的安全有效。

不良反应数据库的建立和维护还有助于加强药品的监督管理环节，确保符合药品监管部门的规范。

同时，该数据库还可以提高药品监管部门的效率，优化药品监管工作模式，进一步推动药品使用监督管理工作的发展。

三、不良反应数据库在药品研发方面的应用不良反应数据库在药品研发领域也具有重要意义。

药品研发人员可以通过该数据库找到可能的不良反应、发现在临床测试中未能检测到的其他不良反应，并及时改进药品的配方和生产流程。

这对于开发更加安全有效的药品，优化药品的配方，改进药品的生产技术，提高药品研发的效率和水平，具有重要的意义。

四、不良反应数据库在药品治疗方面的应用在药品治疗方面，不良反应数据库也发挥着很大的作用。

新药研发必看数据库新药研发必看数据库随着科技的不断发展，人们对医疗保健需求的不断增加，药品研发也成为科技领域的热点之一。

药物的研发过程非常复杂，从基础研究、临床试验到批准上市，需要大量的时间、资金和人力资源。

因此，对于药品研发人员来说，快速、准确获得资料是至关重要的。

新药研发必看数据库则成为药品研发领域必不可少的工具之一。

新药研发必看数据库可以提供大量的关于药品研发的数据、文献、专利、临床研究等信息，帮助研发人员收集、整理、分析相关的数据，以便更好地指导药物研发进程。

下面我们来具体了解一下新药研发必看数据库的一些特点和使用方法。

1. 含有丰富的药品信息新药研发必看数据库可以提供相关药品的研究历史、文献、专利、证书等相关的信息。

其信息涵盖的面非常广泛，不仅涉及到药品的研发过程、研究进展、治疗效果等方面，更包括药品所涉及的各个领域，如生物技术、化学、医学等领域。

通过这些信息，药品研发人员可以更好地了解药品研究的历史和进展情况，从而更好地指导新药的研发工作。

2. 网络化、自动化现代科技的发展让信息的获取变得更加简单和快速。

新药研发必看数据库也不例外。

现在，电子数据库已经完全替代了传统的资料检索方式，可以方便快捷地找到需要的药品信息。

此外，现代数据库还可以通过机器学习等技术，自动分析和归纳有用的信息，从而节省了人工操作的时间和成本。

3. 实时数据更新新药的研发过程比较复杂，需要经过不断的试验和研究。

因此，很多药品研发人员需要及时获取最新的研究进展和证实药品的功效。

新药研发必看数据库则可以提供实时更新的信息，让研发人员能够及时了解药品的最新进展。

4. 个性化查询不同的药品研发人员需要的信息不同，因此新药研发必看数据库是可以根据研发人员的需求进行个性化查询的。

研发人员可以根据自己的需求设置查询过滤器，只获取想要的部分信息。

这大大提高了研发人员的效率和准确性。

新药研发必看数据库虽然具有许多优点，但在使用过程中也需要注意一些问题。

tair数据库的介绍和描述Tair数据库，全名为Tair(淘宝内部实时存储系统)，是阿里巴巴集团自主研发的一款高性能、可伸缩的分布式实时存储系统。

作为阿里巴巴内部存储系统的核心组件之一，Tair数据库被广泛应用于阿里巴巴旗下的电商平台以及其他金融、物流和云计算等领域。

Tair数据库以提供高性能、高可用性、高扩展性和高一致性为目标，通过将数据进行切片和分布式存储，实现了分布式读写能力，同时提供了自动数据缓存、事务支持、复制机制和数据一致性保证。

Tair数据库具备高性能的特点。

它在读写性能上有着很强的表现，能够支持高并发的读写请求，满足用户在大规模电商平台上的实时存储需求。

Tair数据库采用了数据切片和分布式存储的方式，将数据分散存储在多个节点上，并通过一致性哈希算法进行数据的路由和查找，从而提高了数据的访问效率。

Tair数据库具备高可用性的特点。

在构建Tair数据库的分布式存储系统时，阿里巴巴采用了主从复制机制，即每一个数据切片都会备份到多个节点上，当节点出现故障时，其他节点可以接管工作，保证整个系统的可用性。

此外，Tair数据库还支持数据的持久化存储，将数据写入磁盘，以防止数据丢失。

Tair数据库具备高扩展性的特点。

Tair数据库采用了分布式存储的架构，可以支持线性的扩展，即随着业务的增长，可以动态地添加新的节点，从而增加存储容量和吞吐量。

同时，Tair数据库还支持数据的自动切片和负载均衡，保证数据在多个节点上的平衡分布，确保整个系统的稳定性和可扩展性。

Tair数据库具备高一致性的特点。

在多个节点之间进行数据复制时，Tair数据库采用了基于Paxos算法的一致性协议，保证了数据的强一致性。

当进行写操作时，Tair数据库会进行数据同步和复制，只有在多个节点上的数据一致后，才会返回写操作的成功标识，这样可以保证数据的完整性和一致性。

除了以上的特点之外，Tair数据库还提供了丰富的功能和API接口，支持事务操作、数据缓存、数据回滚、数据备份和恢复等功能，满足了不同业务场景的需求。

IMS R&D Focus （IMS药物研发数据库）IMS药物研发数据库是IMS HEALTH公司的产品。

该数据库偏重药物的商业信息，信息来源于药物公司调研、高层访谈和官方发布的资料，还包括一些医学期刊、国际会议，科学论文和专利文献等数据库内容包括每种药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力、公司活动、科研进展和专利信息。

Pharmaproject （Pharmaproject药物综合信息数据库）Pharmaproject药物综合信息数据库是著名的PJB出版公司的产品。

该数据库的信息来源包括非公开渠道和公开渠道，非公开渠道来自与药物公司相关人员的访谈，国际会议和各种调研活动；公开渠道包括期刊、学术资料和会议论文等文献。

数据库内容包括正在研制的药品，和已经广泛投放市场的药品，以及由于毒性或商业而终止发展的药品数据，数据记录包含行业名称、化学名称和同义词、治疗说明、药学机理，发行公司与登记号、发展状况等。

Derwent World Patents Index （Derwent专利数据库）Derwent专利数据库是Thomson Derwent公司的产品。

该数据库信息来源于全球各大知识产权机构，详细记载了超过1千1百万项发明专利的基本信息。

每条记录除了都包含相关的同族专利信息，还包括由各个行业的技术专家进行重新编写后的专利信息，如新颖性、技术关键、优点等。

该数据库的重点在于专利的重新改写和修复，把模糊的技术信息明确化，把冗长复杂的专利信息简单化，方便信息人员了解和掌握专利的核心信息。

IMS Patent Focus （IMS药物专利数据库）IMS药物研发数据库是IMS HEALTH公司的产品。

该数据库的信息来源于各国专利文献和相关的化学资源，提供了超过1,000种商业药品及其相关产品的专利申请状况，市场动态和III期临床试验之后的信息，包括药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力和公司活动。

CSMAR数据库产品介绍国泰安（GTA）CSMAR系列研究数据库是国泰安公司根据国际数据库标准（CRSP和COMPUSTAT）开发的专门针对中国金融、经济领域的研究型精准数据库，包括股票市场、公司研究、基金市场、债券市场、衍生市场、经济研究、行业研究、海外研究和专题研究等11大系列，70个数据库。

是全面涵盖中国经济、金融主要领域的高精准研究型数据库，能满足不同研究者的需求，帮助研究者最快和最方便的构建研究模型。

一、研发实力国泰安（GTA）是国内首家也是最大的按照国际标准,进行金融、财务、证券信息数据库设计与开发的专业化公司，是深圳市政府重点扶持的数据、软件开发的高科技企业。

公司现拥有由金融、会计、计算机等专业的博士、硕士、留学生组成的250余人研发团队，以及一个由国内外一流专家学者和实务界人士组成的专家顾问团。

研发实力在中国数据产品公司中首屈一指。

二、客户情况2000年以来，国泰安已经为500多家著名大学和证券机构、10000多位知名专家和学者提供了产品和服务。

并与香港理工大学、香港大学等先后达成战略合作关系。

数据库产品的数据结构、应用公式、质量控制，都得到这些学校此领域著名教授的亲自指导。

国泰安的产品质量与各种计算公式是经过这几百位国内外知名学者检验的，是久经考验的。

典型客户包括：（1）中国证监会、上海证券交易所、深圳证券交易所、中国金融期货交易所等证券监管机构，在研究分析中重点采用CSMAR精准数据库；（2）IMF、OECD、MSCI-Barra、Barclays、AllianceBernstein、Man Investment、Merrill Lynch、KDI、Citadel Investment等国际著名机构使用国泰安精准数据库；（3）美国哈佛大学、芝加哥大学、普林斯顿大学、耶鲁大学、沃顿商学院、美国威斯康星大学麦迪逊分校、美国加州大学、美国弗吉尼亚大学、美国旧金山大学、美国匹兹堡大学、英国瑞丁大学、澳大利亚新南威尔士大学、日本东京国际大学、日本法政大学以及新加坡、香港、澳门所有的大学等国际著名高校使用国泰安精准数据库；（4）博时基金、国信证券、东方证券、光大证券、光大保德信基金管理公司等国内著名金融机构使用国泰安精准数据库；（5）清华大学、北京大学、人民大学、复旦大学、浙江大学、厦门大学、南京大学、南开大学、西安交通大学、上海交通大学、西南交通大学、北京交通大学、上海财经大学、吉林大学、中山大学、东南大学、中南财经政法大学、电子科技大学、西南财经大学、四川大学、暨南大学、重庆大学、长江商学院、湖南大学、福州大学、天津工业大学、广州大学、杭州商学院等国内著名高校使用国泰安精准数据库。

1 急性毒性数据库/data/acute/acute.html2 化合物毒性相关数据库Toxnet /3 SpectraOnline,Galact /SpectraOnline/ Default_ie.htm4 临床药物试验研究信息/5 化学数据库NIST的Chemistry WebBook /chemistry/6 有机合成手册数据库（OS）/7 化合物基本物性库8 溶剂数据库SOLV-DB /solvdb.htm9 三维结构数据库NCI-3D /nci3d/10 化合物信息资源库/国内说明书：（尽量参考扫描图片格式或PDF格式的说明书）/tools/sms.asp/ （免费注册，在处方资料栏目检索）美国上市品种：/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm/dailymed/about.cfm通过欧盟上市品种：http://www.emea.europa.eu/htms/human/epar/a.htm英国上市品种：/法国上市品种：http://www.eurekasante.fr/ 患者手册http://www.vidal.fr/ 医师用说明书需要注册德国上市品种：http://www.fachinfo.de/index_html （需要注册Doccheck，比较麻烦）(scbaili/321654)俄罗斯上市品种：http://www.vidal.ru/日本上市品种：http://www.genome.jp/kusuri/japic/list 可用英文查询.pmda.go.jp/ 仅能用日文检索，但信息量更多瑞士上市品种：http://www.kompendium.ch/Search.aspx?lang=de意大利上市品种：/skfarmaci/farmacialfaba.htm新西兰上市品种：/。

SciMore及Pharmarket数据库介绍SciMore和Pharmarket数据库是医药研发及市场数据库全面解决方案：✓药品研发（项目筛选及项目开发）✓产品生产（质量标准及美国药品申报）✓成品销售（市场数据库）✓企业并购（药品注册及市场分析）SciMore目前有电子阅览室和PharmAll Plus这2个主要模块：电子阅览室是已向全国客户服务15年的综合研发数据服务平台，其中的PJB、Martindale、PDR、药典、期刊全文服务等一直是各医药企业选题、开发等工作的重要研究工具。

PharmAll Plus是新一代的电子阅览室，一次搜索，查询所有数据库。

所有数据均进行全文搜索，范围更广，全面覆盖新药选题研发专利的各个方面。

Pharmarket市场数据综合平台收录重要城市医院用药（22城市），147城市医院用药数据，全球畅销药500强，CDE新药注册与受理状态数据库等模块：重要城市医院用药数据库中包括全国22个重点城市380多家医院的购药数据。

每条购药数据，包括了药品、企业、年份、季度、规格、金额、数量、城市等。

从这些信息里，能看到关注的产品、企业的总体销售情况、竞争对手的销售情况。

该系统还会生成直观的数据报表，方便企业做分析占有无可替代的重要地位。

147城市医院用药数据是新增的147城市医院购药数据，在原来重要城市医院用药的基础上有了很大的提升。

相对原有的重要城市医院用药数据库，147城市医院购药数据覆盖城市，品种，企业范围更广，数据的精确性也大大提高，尤其是中药的购药情况更是一大亮点。

CDE新药注册与受理状态数据库来自SFDA审评中心信息公开的新药注册与受理状态数据，每周更新。

让研发人员做到知彼知己，配合上PJB，tPharma等数据库可以让BD部门快速筛选企业，检测、评估、推荐潜力品种，全程监测竞争对手、挖掘合作伙伴、把握未来市场、制定企业战略。

全球畅销药500强是来自PharmaLive网站年度畅销药500强报告。

新药研发必看数据库随着科技的不断发展，新药研发已成为医药领域的焦点之一。

但是，要想成功研发新药，需要投入大量的时间和金钱，因此寻找有效的研发平台和资源已经成为各大药企和研发机构所需要面对的一个重要问题。

要想更好地把握新药研发的机遇，最好的方法就是利用最新的，最全面的数据库资源。

下面，我们来介绍一些新药研发必看的数据库。

1. PubMedPubMed 是美国国家医学图书馆开发的免费数据库，收集了来自全球各地的150多个国家的超过3000万篇杂志文章和书籍资料。

该数据库覆盖了临床医学、药学、生物医学等领域的文献资料，不仅包括了人类临床试验数据，也包括了动物模型和福利调查等各种前期动物研究的数据。

另外，PubMed 已与许多数据库和搜索工具整合，提供了更方便的搜索和浏览功能。

2. 是由美国国立卫生研究院开发的临床试验数据库，它是全球最大的公共临床试验数据库之一，并且每天都在不断更新。

该数据库覆盖了美国和全球范围内的各种药物和医学研究，包括新药研发、药物作用机制研究等。

研究者可以在该数据库中搜索到他们感兴趣的临床试验资料，该数据库还提供了研究数据的可视化和下载功能，帮助研究者更好地了解相关临床试验信息。

3. ChemIDplusChemIDplus 是美国国立医学图书馆开发的化学物质数据库，收录了近400万种化学物质的信息。

该数据库提供了各种物质的化学性质、毒性等信息，并支持用户进行不同化学物质之间的比较和查询。

这个数据库对于药物研发来说非常重要，因为研发人员常常需要从大量的化学物质当中筛选出具有潜在生物活性的新化合物，这就需要对化学物质进行准确的分析和比较。

4. ChEMBLChEMBL 是欧洲生物信息研究所开发的药物化学数据库，收集了来自各种文献和专利资料的药物化学信息。

该数据库不仅涵盖了合成化合物的描述，还包括药物作用的分子生物学、临床试验、结构、活性测定和药物代谢动力学等各种信息。

用户可以搜索有关已知药物作用和已知目标蛋白之间的关系等各种实验信息。

新药立项研发的数据库应用1、PDB3.5药物综合数据库（中文）---上海数图PDB3.5主要用于已知药物的信息查询，包括国外已上市新药的基本信息、畅销药的国外销售数据、国内已上市品种2005年以后的样本城市和样本医院的销售数据、具体厂家的销售数据分析。

另外在药物战略信息里有汤姆森路透的信息，但后期不更新，品种较少。

费用在3万/年左右。

该数据库的问题如下：1：无筛选功能，只能对于已知品种的信息检索2：无专利信息3：销售数据比较片面，比如只能2005年以后数据、只分析样本城市和样本医院，偏差较大，对于比较好的品种，数据需要乘以3-6的系数，但能基本反映销售趋势。

2、Pharmproject V5数据库（英文）--上海数图Pharmproject V5主要用于新药的查新，其不仅可以用于已知药物的信息查询，同时可以筛选跟踪国外处于二期、三期任一领域的新药。

有化合物专利信息。

3、Thomson Reuters（汤姆森路透英文）---ThomsonThomson Reuters是目前新药研发最权威数据库，主要用于新药的立项，具有筛选跟踪国外处于各阶段任一领域的新药。

国外已上市品种的各种信息（包括销售），期刊文献信息。

费用20万/年。

4、Ensemble 数据库（英文）--上海数图Ensemble是上海数图下比较小的数据库，购买其他数据库可赠送，国外已上市药物的专利、文献信息，具体检索内容见附件。

5、IMS数据库（英文）--安美士公司IMS数据库是比汤姆森数据库稍逊的一个备选数据库，其信息见下图，信息量比较丰富，可用于新药是筛选。

据用过的人反应数据库反应速度较慢。

费用10万/年。

6、彼速专利检索（中文）--彼速公司目前国内专利检索软件中最全、效率最高的专利软件，3万买断。

支持药品专利的全面检索，等同专利下载，批量下载。

可免去到欧洲专利局、中国专利局逐一下载的痛苦。

7、蓝宙（中文）--注册进度查询小软件，能知道已注册品种的具体情况，比如是批，是退等详细信息，费用160元。

数据库研发岗位要求一、基本要求1. 熟练掌握数据库原理和常用数据库技术，如SQL、PL/SQL等。

2. 具备扎实的数据结构和算法基础，能够设计和优化数据库结构。

3. 熟悉主流关系型数据库（如Oracle、MySQL、SQL Server）和非关系型数据库（如MongoDB、Redis）的使用和优化。

4. 熟悉数据库性能优化技术，能够定位和解决数据库性能问题。

5. 熟悉数据库备份和恢复技术，能够制定数据安全策略。

6. 具备良好的编程能力，能够使用脚本语言（如Python、Shell）进行数据库脚本编写和自动化运维。

二、高级要求1. 具备大规模分布式数据库系统的设计和开发经验，熟悉分布式数据库原理和架构。

2. 熟悉数据库集群和分区技术，能够实现数据库的高可用和水平扩展。

3. 熟悉数据库事务处理和并发控制机制，能够解决并发访问冲突和数据一致性问题。

4. 熟悉数据库安全机制，能够设计和实施数据库的权限管理和数据加密。

5. 具备数据库内核开发经验，熟悉数据库存储引擎和查询优化器的实现原理。

6. 熟悉数据库监控和性能调优工具，能够对数据库进行性能分析和调优。

三、其他要求1. 具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与其他岗位进行协作。

2. 具备较强的学习能力和问题解决能力，能够快速适应新技术和解决复杂问题。

3. 具备较强的责任心和工作抗压能力，能够按时保质完成任务。

4. 具备良好的文档撰写能力，能够编写清晰、规范的技术文档和设计文档。

数据库研发岗位要求研发人员具备扎实的数据库理论基础和编程能力，熟悉常用数据库技术和工具，能够进行数据库设计、优化、性能调优和故障排除。

同时，要求研发人员具备分布式数据库和数据库内核开发经验，能够解决复杂的数据库架构和性能问题。

此外，还要求研发人员具备良好的沟通和团队合作能力，能够与其他岗位进行协作，完成项目任务。

总之，数据库研发岗位要求的目标是培养具有全面数据库研发能力的专业人才，为企业的数据管理和应用提供技术支持。