顺铂说明书
摘要：
1.顺铂的概述
2.顺铂的适应症
3.顺铂的用法用量
4.顺铂的副作用及注意事项
5.顺铂的禁忌症
6.顺铂的储存与处理
正文：
顺铂是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物，具有较高的疗效。它通过抑制癌细胞的DNA 复制和修复，从而达到抑制癌细胞生长的目的。在使用顺铂前，患者应仔细阅读顺铂说明书，了解其适应症、用法用量、副作用及注意事项等内容，以确保安全有效地进行治疗。
1.顺铂的概述
顺铂是一种无色或淡黄色的结晶性粉末，化学名为(SP)2PtCl6，分子量为397.88。它是一种破坏DNA 的铂类化合物，通过与DNA 结合，从而阻止DNA 的复制和修复，导致癌细胞死亡。
2.顺铂的适应症
顺铂主要用于治疗各种实体瘤，如肺癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌等。它通常与其他抗肿瘤药物联合应用，以提高疗效。
3.顺铂的用法用量
顺铂通常采用静脉注射的方式给药。具体的用法用量应根据患者的病情、体重、年龄等因素，结合医生的建议来确定。一般情况下，每次剂量为20-40mg/m2，每3-4 周给药一次。患者在用药期间应严格按照医生的建议，不得擅自调整剂量或停药。
4.顺铂的副作用及注意事项
顺铂的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、皮疹等。在使用顺铂期间，患者应注意保持良好的生活作息，保持心情舒畅，避免接触过敏原。对于出现严重副作用的患者，应及时向医生汇报，并根据医生的建议进行处理。
5.顺铂的禁忌症
顺铂禁忌用于对本品或其他铂类化合物过敏的患者。此外，孕妇、哺乳期妇女以及严重肝肾功能损害的患者也应慎用顺铂。
6.顺铂的储存与处理
顺铂应在避光、阴凉、干燥处保存，避免高温、潮湿和直接阳光照射。在运输过程中，应注意保持包装完整，防止破损。在使用过程中，应严格按照相关规定处理废弃物，以防对环境和人体健康造成污染和危害。
总之，顺铂是一种具有较高疗效的抗肿瘤药物，患者在使用前应仔细阅读说明书，了解其适应症、用法用量、副作用及注意事项等内容，以确保安全有效地进行治疗。
顺铂说明书 摘要： 1.顺铂的概述 2.顺铂的适应症 3.顺铂的用法用量 4.顺铂的副作用及注意事项 5.顺铂的禁忌症 6.顺铂的储存与处理 正文： 顺铂是一种广泛应用于癌症治疗的化疗药物，具有较高的疗效。它通过抑制癌细胞的DNA 复制和修复，从而达到抑制癌细胞生长的目的。在使用顺铂前，患者应仔细阅读顺铂说明书，了解其适应症、用法用量、副作用及注意事项等内容，以确保安全有效地进行治疗。 1.顺铂的概述 顺铂是一种无色或淡黄色的结晶性粉末，化学名为(SP)2PtCl6，分子量为397.88。它是一种破坏DNA 的铂类化合物，通过与DNA 结合，从而阻止DNA 的复制和修复，导致癌细胞死亡。 2.顺铂的适应症 顺铂主要用于治疗各种实体瘤，如肺癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌等。它通常与其他抗肿瘤药物联合应用，以提高疗效。 3.顺铂的用法用量
顺铂通常采用静脉注射的方式给药。具体的用法用量应根据患者的病情、体重、年龄等因素，结合医生的建议来确定。一般情况下，每次剂量为20-40mg/m2，每3-4 周给药一次。患者在用药期间应严格按照医生的建议，不得擅自调整剂量或停药。 4.顺铂的副作用及注意事项 顺铂的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、皮疹等。在使用顺铂期间，患者应注意保持良好的生活作息，保持心情舒畅，避免接触过敏原。对于出现严重副作用的患者，应及时向医生汇报，并根据医生的建议进行处理。 5.顺铂的禁忌症 顺铂禁忌用于对本品或其他铂类化合物过敏的患者。此外，孕妇、哺乳期妇女以及严重肝肾功能损害的患者也应慎用顺铂。 6.顺铂的储存与处理 顺铂应在避光、阴凉、干燥处保存，避免高温、潮湿和直接阳光照射。在运输过程中，应注意保持包装完整，防止破损。在使用过程中，应严格按照相关规定处理废弃物，以防对环境和人体健康造成污染和危害。 总之，顺铂是一种具有较高疗效的抗肿瘤药物，患者在使用前应仔细阅读说明书，了解其适应症、用法用量、副作用及注意事项等内容，以确保安全有效地进行治疗。
顺铂注射液说明书【药品名称】通用名：顺铂注射液英文名：Cisplatin Injection 汉语拼音名：Shunbo Zhusheye 本品主要成份为顺铂。化学名：（顺）二氨二氯铂化学结构式： 分子式：Cl2H6N2Pt 分子量：【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】1．药理作用本品为金属铂类络合物，属周期性非特异性抗肿瘤药。具有抗瘤谱广、对厌氧细胞有效的特点。本品在细胞低氯环境中迅速解离，以水合阳离子的形式与细胞内生物大分子结合（主要靶点为DNA）形成链间、链内交联或蛋白质DNA交联，从而破坏DNA的结构和功能。2．毒理研究（1）生殖毒性本品孕妇应用可导致胎儿损害。小鼠试验中本品表现出致畸性和胚胎毒性。若妊娠期间应用，或给药期间发现怀孕，应告之患者其对胎儿的潜在危害性。应劝告有生育可能的妇女避免怀孕。有报
道在人乳汁中检测到本品，故建议母亲应用本品时中止授乳。（2）遗传毒性本品在细胞试验中表现出致突变性，使组织培养的动物细胞出现染色体畸变。（3）致癌毒性进行了BDIX(共50只)给药的致癌性试验，本品腹腔给药3周，1mg/kg/周，结果首次给药的455天内，33只动物死亡，其中13只死于恶性肿瘤；12只为白血病，1只为肾脏纤维肉瘤。【药代动力学】据文献报道，本品静脉给药后迅速吸收，分布于全身各组织：肾、肝、卵巢、子宫、皮肤、骨等含量较多，脾、胰、肠、心、肌肉、脑中较少，瘤组织无选择性分布。大部分和血浆蛋白结合，代谢呈双相性：T1/2α为25~49分钟，T1/2β为58~73小时。药物自体内消除缓慢，主要经肾脏排泄，5日内尿中回收铂为给药量的27~54%，胆道也可排除顺铂与其降解产物，但量较少。腹腔给药使腹腔器官的药物浓度较静脉给药时高~8倍，对治疗卵巢癌有利。【适应症】小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮癌和恶性淋巴癌。【用法用量】、顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药，通常采用静脉滴注方式给药。本品需用%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注。给药前2-16小时和给药后至少6小时之内，必须进行充分的水化治疗。剂量视化疗效果和个体反应而定。以下剂量供参考（适用于成年人及小孩）：化疗次数每次用量（mg/㎡体表面积）单次（每四周一次）50-120 每周一次，共2 次50 每天一次，连用5 天15-20 疗程依临床疗效而定，每3~4周重复疗程。本品可与其他抗癌药联合使用，单一使用亦可。联合用药时，用量须随疗程作适当调整。【不良反应】1．肾脏毒性：单次中、大剂量用药后，偶会出现轻微、可逆的肾功能障碍，可出现微量血尿。多次高剂量和短期内重复用药，会出现不可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死导致无尿和尿毒症。2．消化系统：包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等，反应常在给药后1~6小时内发生，最长不超过24~48小时。偶见肝功能障碍血清转氨酶增加，停药后可恢复。3．造血系统：表现为白细胞和（或）血小板的减少，一般与用药剂量有关。骨髓抑制一般在3周左右达高峰，4~6周恢复。4．耳毒性：可出现耳鸣和高频听力减低，多为可逆性，不须特殊处理。5．神经毒性：多见于总量超过300mg/㎡的患者，周围神经损伤多见，表现为运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等，少数病人可能出现大脑功能障碍；亦可出现癫痫、球后视神经炎等。6．过敏反应：如心率加快、血压降低、呼吸困难、面部水肿、变态性发热反应等，都可能出现7．其他：高尿酸血症：常出现腿肿胀和关节痛。血浆电解质紊乱：低镁血症、低钙血症、肌肉痉挛。心脏毒性：少见心率失常、心电图改变、心动过缓或过速、心功能不全等。免疫系统：会出现免疫抑制反应。牙龈变化：牙龈会有铂金属沉淀。患者接受动脉或静脉注射的肢体可能出现局部肿胀，疼痛、红斑及皮肤溃疡、局部静脉炎等少见，也有可能出现脱发、精子卵子形成障碍、男子乳房女性化等现象。继发性非淋巴细胞性白血病的出现与顺铂化疗使用有关。血管性病变，如脑缺血、冠状动脉缺血、外周血管障碍类似Raynaod综合症等副作用少见，但可能与顺铂使用有关。【禁忌】对顺铂和其他含铂制剂过敏者、怀孕、哺乳期、骨髓机能减退、严重肾功能损害、失水过多、水痘、带状疱疹、痛风、高尿酸血症，近期感染及因顺铂而引起的外周神经痛等患者禁用。【注意事项】1．下列患者用药应特别慎重：既往有肾病史、造血系统功能不全、听神经功能障碍，用药前曾接受其他化疗或放射治疗及非顺铂引起的外周神经炎等。2．治疗前后、治疗期间和每一疗程之前，应作如下检查：肝、肾功能全血计数、血钙以及听神经功能、神经系统功能等检查。此外，在治疗期间，每周应检查全血计数。通常须待器官功能恢复正常后，才可重复下一疗程。3．化疗期间与化疗后，男女病人均须严格避孕。治疗后若想怀孕，应事先进行遗传学咨询。4．顺铂可能影响注意力集中，驾驶和机械操作能力。5．本品应避免接触铝金属（如铝金属注射针器等）。6．在化疗期间与化疗后，病人必须饮用足够的水。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品孕妇应用可导致胎儿损害，有报道在人乳汁中检测到本品，故建议哺乳期妇女应用本品时中止授乳。孕妇禁用。【药物相互作用】1．与秋水仙碱、丙磺舒或磺吡酮（sulfinpyrazone）合用时，由于顺铂可能提高血液中尿酸的水平，必须调节其剂量，以控制高尿酸血症与痛风。2．抗组胺药、酚噻嗪类药或噻吨类药（thioxanthene）与顺铂合用，可能掩盖耳毒性的症状，如耳鸣、眩晕等。3．顺铂诱发的肾功能损害可导致博来霉素（甚至小剂量）的毒性反应。4．与各种骨髓抑制剂或放射治疗同用，可增加毒性作用，用
中国已上市全部靶向药物说明书！ 转自| 肿瘤资讯整理| Riesling 新药研发是场艰难、昂贵的持久战。半个多世纪以来，肿瘤的药物发展也历经了多个阶段，从早先的“杀敌一千，自损八百”的细胞毒类化疗方案，逐步发展到现在的炙手可热的分子靶向药物和免疫检查点抑制剂等。今天小编将为大家梳理一下目前国内已经上市的靶向药物。 写在前面 靶向药物目前主要分为两类：大分子单抗类药物和小分子靶向药物，如激酶抑制剂。小分子靶向药物主要集中在蛋白酪氨酸激酶剂，蛋白酶和其他种类。 蛋白酪氨酸激酶分为受体酪氨酸激酶以及非受体酪氨酸激酶。受体酪氨酸激酶主要有表皮生长因子受体（EGFR），血管内表皮细胞生长因子受体（VEGFR）家族，血小板衍化生长因子受体（PDGFR）家族以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族。 非受体酪氨酸激酶主要有10大家族，其中明确与恶性肿瘤的发生密切相关的是四个家族：ABL家族，JAK家族，SRC家族以及FAK家族。 蛋白酶和其他种类主要包括：mTOR抑制剂，蛋白酶体抑制剂以及其他治疗多发性骨髓瘤的靶向药物。 本次盘点旨在总结CFDA批准的靶向药物，按照药物为线索整理。 非小细胞肺癌（NSCLC） 1.吉非替尼（通用名） 英文名：Gefitinib，商品名：易瑞沙（Iressa），主要靶点：EGFR 1.1批准的适应症：EGFR敏感突变（ 19del或L858R）的局部晚期或转移性NSCLC。推荐对所有患者的肿瘤组织进行EGFR突变检测，如果肿瘤组织标本不可评估，则可使用血液（血浆）标本中获取的循环肿瘤DNA（ctDNA）用于EGFR突变检测。
1.2用法用量：本品的成人推荐剂量为250 mg／次，1日1次，口服，空腹或与食物同服。如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中（非碳酸饮料），不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散（约需10分钟），即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。 1.3常见不良反应：皮疹、皮肤瘙痒、腹泻和甲沟炎等。 1.4临床试验代表（中国人群研究）：IPASS研究 1.5注意事项：与阿司匹林联合服用会减轻皮疹反应，若患者需同时使用华法林，则需频繁监测INR水平。 2.厄洛替尼 英文名：Erlotinib，商品名：特罗凯（Tarceva），主要靶点：EGFR，PDGFR，c-Kit 2.1批准的适应症：EGFR敏感突变（ 19del或L858R）的局部晚期或转移性NSCLC。 2.2用法用量：本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。厄洛替尼单药，推荐剂量为150mg/日，至少在饭前1 小时或饭后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。 2.3常见不良反应：皮疹，腹泻，疲劳，厌食，瘙痒，痤疮，痤疮样皮炎，皮肤干燥，体重下降，甲沟炎等。 2.4临床试验代表（中国人群研究）：CTONG0802（OPTIMAL）研究。 2.5注意事项：使用该药时，需避免与质子泵抑制剂联用，因为胃酸pH值大于5会影响药物的吸收；与华法林或NSAIDS类药物同时使用可能会增加INR、出血风险。 3.埃克替尼 3.1英文名：Icotinib，商品名：凯美纳（Conmana），主要靶点：EGFR 3.2批准的适应症：单药适用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性NSCLC患者一线治疗。 3.3常见不良反应：皮疹、腹泻、氨基转移酶升高等。
顺铂注射液说明书 篇一：注射用卡铋说明书 注射用卡铂 【药品名称】 通用名称：注射用卡铂 英文名称：Carboplatin for Injection 【成份】 主要成分：卡铂化学名：顺式-1,1-环丁烷二羧酸二氨铂分子式：C6H12N2O4Pt 分子量：371.26 【性状】 本品为白色或类白色冻干肥厚块状物或粉末。 【适应症】 主要用于卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、食 管癌、精原细胞瘤、膀胱癌、间皮瘤等。 【规格】 0.1克 【用法用量】 用5%葡萄糖酸钠溶解本品，浓度为10mg/ml，再加入5%葡萄糖注 射液250～ 500ml中静脉滴注。一般成人用量按一回口部面积一次200～400mg/m2，每3-4周给药1 次; 2-4次为一疗程。也可采用按体 表面积一次50mg/m2，一日1次，连用5日，间隔4周重复。 【不良反应】
1.常见的反应：①骨髓抑制为剂量限制毒性，白细胞与血小板在 用药21日后达最低点，通常在用药后30日左右恢复；粒细胞的最低 点发生于用药后21～28日，通常在35日左右恢复；白细胞与血小板 减少与剂量相关，有蓄积作用；②注射部位疼痛。 2.较少见的反应： ①过敏反应(皮疹或搔痒，偶见喘咳)，发生于用药后才几分钟之内； ②周围神经毒性：指或趾麻木或麻刺感；③耳毒性：会发生高频率的 听觉失掉首先发生，耳鸣偶见；④视力模糊、粘膜炎或口腔炎；⑤ 恶心及呕吐、便秘或腹泻、食欲减退、脱发及头晕，木患偶见变态反 应和肝功能异常。 【禁忌】 1 有明显骨髓抑制和肝肾功能不全者； 2 对顺铂或其他含铂化合 物过敏者； 3 对甘露醇过敏者。 【注意事项】 1.应用本品前应检查血象及肝肾功能，治疗期间至多每周检查1 次白细胞与血板； 2.带状疱疹、感染、肾功能减退者一般而言。 3.. 静脉注射时应时应避免漏于心肌外。 4.本品溶解后，应在8小时内用完。 5.滴注及存放时应避免或者日晒。 6..用药期间亦须随访检查： ①听力；②神经功能；③血尿素氮，肌酐清除率与血清肌酐测定；④ 红细胞压积，血红蛋白测定，白细胞分类与血小板计数；⑤血清钙、镁、钾、钠含量的测定。 【特殊人群用药】 儿童注意事项： 尚无足够的资料说明学童儿童用药的技术标准方法。 妊娠与哺乳期注意事项：
进口顺铂说明书 （文章一）：化疗药物说明书大全【药品名称】商品名：艾恒通用名：注射用奥沙利铂【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或无定形固体或粉末。【化学成分】本品主要成份为奥沙利铂。其化学名称为：（1R-反式）-（1，2-环己二胺-N，N’）[草酸（Z-）-O，O’]合铂。【药理作用】本品属于新的铂类衍生物，其中央铂原子被一草酸和 1.2-二氨环己烷包围，呈反式构象，是一个立体异构体。象其他铂类衍生物一样，奥沙利铂通过产生烷化结合物作用于DNA，形成链内和链间交联，从而抑制DNA 的合成及复制。奥沙利铂与DNA 结合迅速，最多需15 分钟，而顺铂与DNA 的结合分为两个时相，其中包括一个48 小时后的延迟相。在人体内给药一小时之后，通过测定白细胞内的加合物，可显示其存在。复制过程中的DNA 合成，其后DNA 的分离、RNA 及细胞蛋白质的合成均被抑制。某些对顺铂耐药的细胞系，奥沙利铂治疗均有效。【适应症】用于经氟脲嘧啶治疗失败后的结直肠癌转移的患者，可单独或联合氟尿嘧啶使用。【用法用量】在单独或联合用药时，推荐剂量为按体表面积一次130mg/m2，加入250～500ml 5％葡萄糖溶液中输注2-6 小
时。没有主要毒性出现时，每3 周(21 天)给药1 次。调整剂量以安全性，尤其是神经学的安全性为依据【不良反应】 （1）、血液学方面的不良反应主要是：贫血，白细胞减少，粒细胞减少及血小板减少。 （2）、非血液学方面的不良反应主要是：恶心、呕吐、腹泻。 （3）、神经系统：以末梢神经炎为主要表现，有时可有口腔周围、上呼吸道和上消化道的痉挛及感觉障碍【贮藏方法】密闭，在25℃以下保存。【注意事项】 （1）、奥沙利铂应在具有抗癌化疗经验的医师的监督下使用。特别是与具有潜在性神经毒性的药物联合用药时，应严密监测奥沙利铂的神经学安全性。 （2）、应给予预防性和/或治疗性的止吐用药； （3）、当出现血液毒性时(白细胞＜2xx/mm3 或血小板＜50000/mm3〉，应推迟下周期用药，直到恢复。 （4）、在每一疗程治疗之前应进行血液计数和分类，在治疗开始之前
顺铂药品说明书 篇一：常用化疗药物说明书大全 常用化疗药物说明书大全（包括内分泌治疗药物） 1.药品通用名: 紫杉醇 药品商品名: 紫杉醇 药理作用: 紫杉醇和Taxotere均属紫杉类药物（Taxoids）。紫杉类药物是由紫杉的树干、树皮或针叶中提取或半合成的有效成分。早在60年代即发现由美国西部紫杉（Taxusbrevis）树干的粗提物具有抗肿瘤活性。1971年Wall等分离到紫杉醇，美国国立癌症研究所在体外人癌细胞株筛选中对卵巢癌、乳腺癌和大肠癌疗效突出，对移植性动物肿瘤如黑色素瘤、肺癌也有明显抑制作用。因而于1983年进入临床研究。由于其作用机制独特，对很多耐药病人有效，成为目前最热门的抗肿瘤药物之一。紫杉醇于1994年在我国上市，国产的紫杉醇已通过审评进行期临床试用。微管在维持正常细胞功能，包括有丝分裂过程中染色体的移动，细胞形成的调控，激素分泌，细胞膜上受体的固定等具有重要地位。微管蛋白是微管的组成基础很多植物药对微管蛋白有选择性作用，例如长春花碱类主要与微管蛋白的特定部位结合，从而使微管蛋白不能聚合形成微管，导致纺锤体破坏和细胞死亡。紫杉类也作用于微管/微管蛋白系统，但机制不同。目前进入临床的两种紫杉类药物紫杉醇和Taxotere都可促进微管蛋白装配成微管，但抑制微管的解聚，从而导致微管束的排列异常，形成星状体，使纺锤体失去正常功能，导致细胞死亡。紫杉类药物可以在缺少鸟苷三磷酸（GTP）与微管相关蛋白（MAP）的条件下诱导形成无功能的微管，而且使微管不能解聚。紫杉类与微管结合的部位也与长春碱类不同。在体外人瘤株筛选和实验动物中对多种肿瘤均有效，属于广谱的抗肿瘤植物药。实验研究说明诱导对紫杉醇耐药需要使微管蛋白的二聚体a和B管蛋白失活。所以对顺铂、阿霉素耐药的癌细胞也有效。本品为从短叶紫杉（Taxus brevifolia （Taxaceae））或红豆杉中提取分离的新的双萜烯成分。它是1994年7月由美国FDA批准进入市场的一种新型抗微管药物。紫杉醇是一种广谱抗癌药物。它在体外对L1210、P388白血病细胞、Walk-er256肉瘤细胞、肉瘤180及B16黑色素瘤细胞具有很高的杀伤活性，亦可抑制KB、HCT-8、A2780
注射用顺铂说明书 （文章一）：注射用培美曲塞最全说明书注射用培美曲塞二钠说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用培美曲塞二钠商品名称：力比泰? ALIMTA? 英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhusheyong Peimeiqusai Erna 【成份】培美曲塞二钠化学名称为：L-谷氨酸，N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧-1H-吡咯[2,3-d]嘧啶-5-烷基)乙基]苯甲酰基]-，二钠盐，七水合物。其结构式为：7 分子式：C20H19N5Na2O6·7H2O 分子量：59 （7）、49辅料包括：甘露醇，盐酸，氢氧化钠【性状】本品为白色至淡黄色或为黄绿色的冷冻干燥固体。【适应症】非小细胞肺癌本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。这里一线化疗主要是指铂类与吉西他滨、紫杉醇或多西他赛的二联化疗。目前尚未获得比较一线化疗后未进展和进展后使用培美曲塞的临床研究数据。不推荐本品在以组织学为鳞状细胞型癌的患者中使用。恶性胸膜间皮瘤适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。【规格】500mg（以培
美曲塞计）【用法用量】培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉输注，其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液配制”的说明进行。本品与顺铂联用：恶性胸膜间皮瘤本品的推荐剂量为500mg/m2体表面积（BSA），静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m2 BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药结束约30分钟后再给予顺铂。接受顺铂治疗之前和/或之后要有适宜的水化方案（具体给药建议可参见顺铂说明书）。本品单独用药：非鳞状细胞型非小细胞肺癌对于既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者，本品的推荐剂量为500mg/m2 BSA，静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。预服药物补充维生素为了减轻毒性反应，培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其它含有叶酸的复合维生素制剂。服用时间：第1次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期，在最后1次培美曲塞给药后21天可停服。患者还需在第1次培美曲塞给药前7天内肌内注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次，以后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在同一天进行。临床试验中，叶酸给药剂量范围为350?1000μg，最常使用的口服剂量是400μg；维生素B12剂量为1000μg。（见【注意事项】）补充皮质类固醇在没有接受皮质类固醇预服给药的患者中，应用培美曲塞皮疹的发生率更高。预先给予地塞米松（或同类药物）可以降低皮肤反应的发生率和严重程度。在临床试验中，地塞米松按4mg
顺铂药品说明书 顺铂，又名顺式-二氯二氨合铂，是一种含铂的抗癌药物，呈橙黄色或黄色结晶性粉末，微溶于水、易溶于二甲基甲酰胺，在水溶液中可逐渐转化成反式和水解。临床上对卵巢癌、前列腺癌、睾丸癌、肺癌、鼻咽癌、食道癌、恶性淋巴瘤、头颈部鳞癌、甲状腺癌及成骨肉瘤等多种实体肿瘤均能显示疗效。 一、化合物简介 1.基本信息 中文名称：顺铂 中文别名：顺-二氯二氨合铂 英文名称：cisplatin CAS号：15663-27-1 MDL号：MFCD00011623 EINECS号：239-733-8 RTECS号：TP2455000 PubChem号：24871609 分子式：PtCl2(NH3)2 分子量：300.05 PSA：52.04000 LogP：1.59590 2.物化性质 外观与性状：橙黄色或黄色结晶性粉末；
密度：3.7g/立方厘米； 熔点：270ºC； 稳定性：稳定。与氧化剂、铝、抗氧化剂不相容 储存条件：储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。毒房上锁了。保持容器密闭。. 3.安全信息 符号：GHS05GHS06GHS08 信号词：危险 危害声明：H300；H318；H350 警示性声明：P201；P264；P280；P301+P310；P305+P351+P338；P308+P313 包装等级：II 危险类别：6.1(a) 海关编码：2932999099 危险品运输编码：UN1851/3288 WGKGermany：3 危险类别码：R45；R25；R41 安全说明：S53；S26；S39；S45 RTECS号：TP2455000 危险品标志：T 4.计算化学数据 （1）.疏水参数计算参考值（XlogP）：无
顺铂、卡铂、奈达铂、环铂、奥沙利铂、洛铂用法和注意事项 一代顺铂，二代卡铂、奈达铂、环铂，三代奥沙利铂、洛铂，6 种铂类药物用法和注意事项对比，看这篇。复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科邱立新 顺铂（DDP） 有人说：「顺铂是化疗药物中高效高毒的典范，地位位居化疗药物第一位。」 顺铂是多种实体瘤的一线用药，可作为放疗增敏剂。疗效可观，抗癌谱广。 EP 方案为治疗 SCLC 或 NSCLC 一线方案，IMP 方案或 NVB 等方案为目前 NSCLC 常用方案，以 DDP 为主的联合化疗为晚期卵巢癌、骨肉瘤、神经母细胞瘤，DDP 与ADM、CTX 等联用对头颈部、宫颈、食管及泌尿系肿瘤等有效。 1. 用法和用量 （1）静脉用药 20～30 mg/m2，溶于 200～500 mL NS，1 天 1 次，3～5 天一个周期，可重复 3～4 周期或 30 mg/m2，每日 1 次，连用 3 天，重复 3～4 周期，需适量水化利尿。 关于大剂量顺铂的施予可以看这篇：大剂量顺铂化疗的水化和注意事项。 （2）胸腹腔注射 1 次 30～60 mg，7～10 天重复 1 次。治疗过程中注意血钾、血镁变化，必要时需纠正低钾、低镁。 2. 不良反应 （1）最严重是肾毒性，表现为用药后1～2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。每日＞90 mg/m2需警惕，除了水化暂无与其他预防手段。 （2）严重的消化道反应：用药后1～2 小时可发生急性呕吐，持续1 周，需用强效止吐剂，如何止吐可以看这篇：手把手教你化疗药
引起的呕吐如何止。 （3）耳毒性：与用药总量有关，表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎患者禁用顺铂。与氨基糖甙类抗生素（链霉素、庆大霉素等）合用，可产生致命性肾衰，并致耳聋。 （4）骨髓抑制较轻：剂量≥120 mg/m2发生率可达 40％，亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠，白细胞＜3.5x109/L、血小板＜75x109/L 需谨慎。 卡铂（CBP） 第二代铂类抗肿瘤药。广谱，主要用于小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部鳞癌等，也可用于非小细胞肺癌、膀胱癌、子宫颈癌、胸膜间皮瘤、黑色素瘤、子宫内膜癌等。 与顺铂有不完全交叉耐药，既往用顺铂无效的患者，改用卡铂仍有可能取得疗效。 卡铂无明显肾毒性，但治疗前肾功能状况却能显著影响卡铂所致血小板减少的程度，治疗前肾小球滤过率（GFR）低下者血小板减少较普遍，因此研究者曾推荐按照 GFR 调整卡铂剂量，争取最大疗效、避免不可耐受的毒性。 1. 按 AUC 给药的计算方法 确定以下条件：性别、年龄（岁）、体重（Kg）、肌酐清除率（mL/min）、AUC。 AUC（mg/mL/min）取值：常取 5～7，5 更常用。 肌酐清除率检测复杂，不常进行，可通过血清肌酐（洀漀氀/L）来计算肌酐清除率，男女计算方法不同 男性肌酐清除率 = 【（140 - 年龄）× 体重× 1.23 】÷ 血清肌酐 女性肌酐清除率 = 男性肌酐清除率× 0.85 将以上值代入下面的 Calvert 公式 卡铂剂量（mg）= 所设定的 AUC（mg/mL/min）×【肌酐清除率（mL/min）+25】 2. 不良反应
聊一聊顺铂与卡铂 化疗药分成两类，周期特异性药物和非周期特异性药物，所谓周期特异性药物就是指肿瘤细胞在分裂过程中，进行到某一时期恰用到一些原料或者酶，这时候化疗药来捣乱了，让部分肿瘤细胞停滞在某一个分裂周期中，但是随着药物浓度下降，停下来了肿瘤邪恶战车终将重新启动，绝大部分化疗药又不可能天天用，而且“哪里有压迫，哪里就有反抗”，肿瘤在被化疗药持续低剂量压制的时候更容易进化出耐药的类型，所以，化疗都是每个周期极限施压，争取短期内摧毁肿瘤的繁殖能力，这里，我们之前三期肺腾讲堂提到的六种周期特异性药物就是负责打压，把一部分肿瘤堵在分裂期的某一阶段，而今天我们要讲的顺铂与卡铂这两个非周期特异性药物就负责摧毁肿瘤的指挥中枢——DNA。 说起铂类药物的作用机理，我们不再找图片了，之前已经变着花样给大家描述DNA了，这个机制总共分四步，比把大象装冰箱里复杂一点。 第1步，把铂类药物跨膜转运进入细胞； 第2步，铂类药物在细胞内解离，生成带电的铂离子，注意你的白金戒指不带电，不能治病； 第3步，带有极强离子吸附能力的DNA开始勾搭铂离子； 第4步，铂离子与DNA形成稳定的交叉连结，之后bia（要读出胶水的感觉）在DNA上不走了，之前我们讲的DNA解螺旋、碱基配对复制都甭想实现，就连DNA转录RNA指挥细胞的正常生理代谢也要受到影响，肿瘤算是没活路了。 看完铂类药物的作用机理，或许你会想到，既然铂类杀伤这么强，那么只用铂类不就好了？
这个问题的答案在铂类的耐药机制和副作用里。 先说说耐药机制。人类有一种核苷酸切除修复交叉互补基因（英文缩写ERCC1，工作性质类似于修电脑），这个基因负责生成一种酶，专门负责修复DNA上的某些错误，修复的方式是切除被损伤的或者自己突变的不能正常行使功能的基因片段，之后替换上去一个“正常的片段”，我们对肿瘤的发生机制略有理解就知道，这个过程在正常细胞里，应该是能在很大程度上预防肿瘤的发生，应该是“贴身保镖”的角色，但是“贴身保镖”要看保护谁了，研究显示，绝大部分肿瘤细胞中也有核苷酸切除修复交叉互补基因的表达，也就是说希特勒、斯大林、萨达姆、卡扎菲之流也有强大“贴身保镖”，属于正常细胞里的“电脑维修工”到了肿瘤细胞里变成“助纣为虐”的。当你忍受着铂类化疗副作用，辛辛苦苦将“DNA的封条”布置到位，就这么被人类自身的修复机制给一张张撕掉了，崩溃的节奏有没有。好在，这个耐药机制发挥不都是很到位，当非周期特异性药物已经让肿瘤处在“断水绝粮”【戳这里看化疗药（二）】的状态或者“中枢紊乱、令出多门”【戳这里看化疗药（一）】，甚至“政令不发”【戳这里看化疗药（三）】的状态，肿瘤细胞并不能顺利完成“撕封条”的动作，还有一个更有意思的事情，当“贴身保镖”视死如归的时候，有没有想过，“贴身保镖”死光了还有人保护“大魔头”吗？铂类药物如果恰好封住了核苷酸切除修复交叉互补基因，肿瘤的DNA自我修复能力也就被极大削弱了。 再来说说药物副作用。铂类药物能杀伤肿瘤细胞的DNA源于肿瘤细胞的DNA在复制，肿瘤细胞在繁殖，但是要知道，人体内正常的系统也在更新细胞，最典型的就是造血系统，所以，人体能承受的铂类化疗药是有限的，在时间安排上，每个化疗周期的铂类用药之后，都要有足够的时间，让人体的造血功能恢复，才可以继续后面的治疗，否则，就像传说中的“减少营养摄入来饿死肿瘤”，共同点在哪呢？同归于尽。 从这里，我们可以看到铂类化疗药要发挥作用，其实解决的关键点在于药物搭配合理，以及精确找到药物作用-人体耐受平衡点，还有
卡铂注射液说明书 【药品名称】 通用名：卡铂注射液 商品名：波贝 英文名：Carboplatin Injection 汉语拼音：Kabo Zhusheye 【成份】 本品主要成分及其化学名称为：顺1，1－环丁烷二羧酸二氨铂。 其结构式为： 分子式：C6H12N2O4Pt 分子量：371.25 CAS No.：41575-94-4 辅料：依地酸二钠；注射用水 【性状】本品为无色或微黄色透明液体 【适应症】 主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等，均有较好的疗效。也可适用于其他肿瘤如子宫颈瘤、膀胱瘤及非小细胞性肺癌等。 【规格】10ml：50mg 【用法用量】 本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。 临用时把本品加入到5％葡萄糖注射液250～ 500ml中静脉滴注。推荐剂量为0.3～0.4g/m2，一次给药，或分每3-4周五次五天给药，均四周重复给药一次，每2～4周期为一疗程。 【不良反应】 血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。注射后14～24天白细胞和血小板降至最低，一般在35～41天可恢复正常水平。对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。一般体质差，≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长。卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重。但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。 据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4％和6％。 血红蛋白正常的病人，治疗后71％的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。 胃肠毒性：用卡铂治疗后约15%的病人出现恶心， 65%出现呕吐，其中约三分之一病人呕吐严重。恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶性、呕吐。腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。 肾毒性：一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性，约15％的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高；25％的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min；肾功能损伤者，发生率和严重程度均提高。当肾功能衰竭时，无论水化是否能阻止肾毒性，应先降低卡铂用量或停药。
注射用培美曲塞二钠说明书 注射用培美曲塞二钠适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。下面是店铺整理的注射用培美曲塞二钠说明书，欢迎阅读。 注射用培美曲塞二钠商品介绍 通用名：注射用培美曲塞二钠 生产厂家: 齐鲁制药有限公司 批准文号：国药准字H20060672 药品规格：0.2g/盒 药品价格：￥2680元 注射用培美曲塞二钠说明书 【商品名】赛珍 【通用名】注射用培美曲塞二钠 【英文名称】pemetrexed Disodium for Injection 【汉语拼音】Zhusheyong peimeiqusaierna 【成份】赛珍主要成分是培美曲塞二钠。 【性状】赛珍为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。 【适应症】 赛珍适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【用法用量】 培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 恶性胸膜间皮瘤： 培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天500mg/m2，滴注10分钟，顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时，应在培美曲塞给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。具体可参见顺铂说明书。 预服药物： 皮质类固醇-未预服皮质类固醇药物的患者，应用培美曲塞皮疹发
生率较高。 预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度。给药方法：地塞米松4mg，口服，每日2次，培美曲塞给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天。 维生素补充-为了减少毒性反应，培美曲塞治疗必须同时服用低剂量叶酸或其他含有叶酸的复合维生素制剂。 服用时间： 第一次给予培美曲塞治疗开始前7天至少服用5次日剂量的叶酸，一直服用整个治疗周期，在后1次培美曲塞给药后21天可停服。 患者还需在第一次培美曲塞给药前7天内肌肉注射维生素B12一次，以后每3个周期肌注一次，以后的维生素B12给药可与培美曲塞用药在同一天进行。 叶酸给药剂量：350～1000μg，常用剂量400μg;维生素B12剂量1000μg。 【配药及给药注意事项】 培美曲塞是一种抗肿瘤药物，与其它有潜在毒性的抗肿瘤药一样，处置与配置培美曲塞时需特别小心，建议使用手套。如果培美曲塞注射液接触到皮肤，立即用肥皂和水彻底清洗。如果培美曲塞注射液接触到粘膜，用水彻底清洗。处置抗癌药目前没有统一的推荐标准。 培美曲塞不是发泡糜烂剂，无特效解毒剂。到目前为止，有几例培美曲塞注射液外渗的报告，但研究者均认为并不严重。培美曲塞外渗处理可按照对非糜烂剂处理的常规方法进行。 【静脉滴注溶液的配制】 1.配置过程应无菌操作。 2.计算培美曲塞用药剂量及用药支数。每支药含有200mg培美曲塞。每支瓶中实际所含培美曲塞大于200mg以保证静脉滴注时能达到标示量。 3.每支200mg药品用8ml0.9%的氯化钠注射液(无防腐剂)溶解成浓度为25mg/ml的培美曲塞溶液，慢慢旋转直至粉末完全溶解。完全溶解后的溶液澄清，颜色为无色至黄色或黄绿色都是正常的。培美曲
泽菲（注射用盐酸吉西他滨） 【成份】 本品主要成份为盐酸吉西他滨。化学名称：(+)2´-脱氧-2´2´-二氟胞嘧啶盐酸盐。 分子式：C 9H 11 F 2 N 3 O 4 •HCl。分子量：299.70。 【用法用量】 用法：成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟。21天为一周期，第1、8天使用。顺铂剂量推荐25mg/ m2 ，第1-3天静脉滴注。依据病人的毒性反应相应减少剂量。 配制方法：每瓶（含吉西他滨1.0g）至少注入0.9%氯化钠注射液25ml（含吉西他滨浓度≤40mg/ml），振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。高龄患者：65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响，但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。 儿童：未研究过儿童使用吉西他滨。 【不良反应】 血液系统： 由于吉西他滨具有骨髓抑制作用，因此应用吉西他滨后可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。骨髓抑制常常为轻到中度，多为中性粒细胞减少。 血小板减少也比较常见。 消化系统： 约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常，但多为轻度，非进行性损害，无需停药。 肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎（参见剂量和使用方法）。 据报道，约1/3的病人出现恶心和呕吐反应，20%的病人需药物治疗，极少是剂量限制性毒性，并且很容易用抗呕吐药物控制。 肾脏： 近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿，但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化，然而，报告有部分病例出现不明原因的肾衰。因此，对于已有肾功能损害的病人，使用吉西他滨应特别谨慎（参见剂量和使用方法）。 过敏： 约25%的病人可有皮疹，10%的病人可出现瘙痒，通常皮疹轻度，非剂量限制性毒性，局部治疗有效，极少报道有脱皮，水泡和溃疡。 滴注吉西他滨过程中，不到1%的病人可发生支气管痉挛，痉挛一般为轻度，且持续短暂，但可能需要胃肠道外的给药治疗，已知对本药高度敏感的病人应严禁使用（参见禁忌）。
顺铂药品说明书 篇一：顺铂注射液说明书--铂龙 顺铂注射液说明书 【药品名称】 通用名：顺铂注射液 商品名：铂龙 英文名：CisplatinInjection 汉语拼音：ShunboZhusheye 【成份】 本品主要成分及其化学名称为：（顺）二氨二氯铂。 其结构式为： 分子式：PtCl2(NH3)2 分子量：300.05 CASNo.：15663-27-1 【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。 【规格】20ml:20mg。 【适应症】 小细胞与非小细胞肺癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、头颈部肿瘤及各种鳞状上皮 癌和恶性淋巴瘤的治疗。 【用法用量】
顺铂仅能由静脉、动脉或腔内给药。通常采用静脉滴注方式给药。本品需用生理盐水或5%葡萄糖溶液稀释后静脉滴注。给药前2-16 小时和给药后至少6小时之内，必需进行充分的水化治疗。 疗程依临床疗效而定，每3-4周重复疗程。 本品可与其它抗癌药联合使用，单一使用亦可。 联合用药时，用量需随疗程作适当调整。 【不良反应】 1、肾脏毒性：单次中、大剂量用药后，偶会出现轻微、可逆的 肾功能障碍，可出现微量血尿。多次高剂量和短期内重复用药，会 出现不可逆的肾功能障碍，严重时肾小管坏死，导致无尿和尿毒症。 2、消化系统：包括恶心、呕吐、食欲减低和腹泻等，反应常在 给药后1-6小时内发生，最长不超过24-48小时。偶见肝功能障碍、血清转氨酶增加，停药后可恢复。 3、造血系统：表现为白细胞和（或）血小板的减少，一般与用 药剂量有关，骨髓抑制一般在3周左右达高峰，4～6周恢复。 4、耳毒性：可出现耳鸣和高频听力减低，多为可逆性，不须特 殊处理。 5、神经毒性：多见于总量超过300mg/m2的患者，周围神经损伤多见，表现为运动失调、肌痛、上下肢感觉异常等；少数病人可能 出现大脑功能障碍，亦可出现癫痫，球后视神 经炎等。 6、过敏反应：如心率加快，血压降低、呼吸困难、面部水肿、 变态性发热反应等，都可能出现。 7、其它： 高尿酸血症：常出现腿肿胀和关节痛。 血浆电解质紊乱：低镁血症、低钙血症、肌肉痉挛。