2017年中药制剂分析学期末考试(专升本)
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《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题(每小题3分,共20小题,共计60分)1.中药制剂的显微鉴别最适用于:()A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时,检测器常用:()A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是:()A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用:()A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用:()A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多,不属于其杂质来源途径的是:()A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中,薄壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩,内含棕色核状物,为哪味药的特征:()A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是:()A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中,无需过滤除药渣操作的是:()A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循:()A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是:()A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是:()A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准:()A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查:()A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中,无需过滤除药渣操作的是:()A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时,水相的pH值偏低:()A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是:()A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围,一般应在:()A.4~9之间B.2~6之间C.5~10之间D.7~9之间E.5~9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分,做蛋白质检查时,可用:()A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是:()A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释(每小题5分,共4小题,共计20分)21.中药制剂分析:22.酸不溶性灰分:23.一般杂质:24.对照试验:三、简答题(共计20分)25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案:一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导,应用现代分析理论和方法,研究中药制剂质量的一门应用学科。
中药药剂期末考试题及答案大全一、选择题(每题2分,共20分)1. 中药药剂学是一门研究什么的学科?A. 中药的种植B. 中药的炮制C. 中药的制剂工艺D. 中药的临床应用答案:C2. 中药炮制的目的是什么?A. 增加药效B. 减少毒性C. 改善药性D. 以上都是答案:D3. 以下哪个不是中药炮制的方法?A. 蒸B. 炒C. 煮D. 冷藏答案:D4. 中药制剂的剂型包括哪些?A. 丸剂B. 散剂C. 汤剂D. 以上都是答案:D5. 中药制剂的质量控制主要依靠什么?A. 感官检验B. 化学分析C. 微生物检测D. 以上都是答案:D...二、填空题(每空2分,共20分)1. 中药炮制的基本方法包括______、______、______等。
答案:炒、蒸、煮2. 中药制剂中,______是最基本的剂型之一。
答案:汤剂3. 中药制剂的质量控制中,______是检测中药制剂中微生物污染的重要指标。
答案:微生物限度检查...三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述中药炮制的基本原则。
答案:中药炮制的基本原则包括:遵循传统炮制方法,根据药材的性质选择合适的炮制工艺;炮制过程中要控制好温度和时间,以保证药效和安全性;炮制后的药材应保持原有的药效成分,同时去除或减少其毒性和副作用。
2. 阐述中药制剂的分类及其特点。
答案:中药制剂按照剂型可以分为丸剂、散剂、汤剂、膏剂等。
每种剂型都有其独特的特点,如丸剂便于服用和储存,散剂易于吸收,汤剂药效快速,膏剂则适用于外用等。
...四、论述题(每题15分,共30分)1. 论述中药制剂在现代医疗中的作用和重要性。
答案:中药制剂在现代医疗中扮演着重要的角色。
首先,中药制剂具有独特的治疗原理,能够调和人体的阴阳平衡,治疗疾病的同时注重身体的整体健康。
其次,中药制剂具有较少的副作用,适合长期服用。
再次,中药制剂在治疗某些慢性疾病和疑难杂症方面显示出独特的优势。
最后,随着现代科技的发展,中药制剂的制备工艺和质量控制也在不断提高,使其在现代医疗中的地位越来越重要。
中药制剂分析A一、填空题(每空1分,共20分)1. 中药制剂分析是以为指导,应用现代理论和方法,研究中药制剂的一门应用学科。
2. 中药制剂定性鉴别主要包括、和。
3. 中药制剂的检查包括的主要内容有、、、和。
4. 对中药制剂进行含量测定的目的在于通过测定制剂中、或某些指标性成分的含量来衡量其制剂工艺的和中药材的优劣。
5. 《中国药典》的内容一般分为凡例、、和四部分。
6. 制定中药制剂质量标准的前提是、及。
二、选择题(每小题1分,共40分)从每题的5个备选答案中,选择一个最佳答案,并将其涂在答题卡相应位置上。
1. 1949年至2005年,我国已正式出版过的药典数是:A. 5部B. 6部C. 7部D. 8部E. 10部2. 中药分析的主要任务是:A. 测定中药及其制剂中所有成分的含量B. 测定中药及其制剂中任意一成分的含量C.测定中药及其制剂中代表性成分的含量D. 测定中药及其制剂中已知成分的含量。
E.测定中药及其制剂中未知成分的含量3. 在中药制剂的理化鉴别中,应用最多的鉴别方法是:A. UVB. HPLCC. TLCD. GCE. IR4.丸剂的一般质量检查项目包括:A. 水分含量、重量差异、溶散时限B. 水分含量、酥脆性、重量差异C. 水分含量、重量差异、硬度D. 水分含量、重量差异、厚度E. 水分含量、重量差异、粘度5.属于中药制剂中一般杂质检查的项目是:A. 微生物限度B. 性状C. 炽灼残渣D. 重量差异E. 崩解时限6.对膏剂中无机成分进行质量分析时,应首先排除基质干扰,较常用的方法是:A. 冷水溶解后滤除基质B. 有机溶剂索氏提取器提取有效成分C. 灼烧法去掉基质D. 有机溶剂超声提取有效成分E. 有机溶剂回流提取有效成分7.提取分离生物碱类成分最常用的溶剂是:A. 乙酸乙酯B. 正丁醇C. 石油醚D. 氯仿E. 水8.皂苷类化合物提取液的除杂常采用:A. 水洗涤B. 过离子交换柱C. 过大孔吸附树脂柱D. 过氧化铝柱E. 过聚酰胺柱9.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂:A. 硫化乙酰胺B. 氯化钡C. 硫化钠D. 氯化铝E. 硫酸钠10.黄酮类物质缺少一通用提取溶剂是因为:A. 所需要的提取溶剂价格太昂B. 黄酮类物质彼此间性质差异较大C. 黄酮类物质彼此间性质很接近D. 黄酮类物质无丝毫共同点E. 含黄酮类物质的药材较少11.杂质限量的表示方法常用:A. ppmB. gC. mgD. ppbE. 百万分之几12.在对中药制剂进行含量测定时,一般要求分析方法的回收试验结果为:A. 回收率在85%~115%B. 回收率在95%~105%C. 回收率在90%~110%D. 回收率在80%~100%E. 回收率在95%~110%13.中药制剂一般杂质的检查包括:A. 酸、碱、固形物、重金属、砷盐等B. 酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等C. 酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等D. 酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等E. 酸、碱、土大黄甙、重金属、砷盐等14. 中药制剂分析的取样原则是:A.宜少不宜多B. 均匀合理C. 宜多不宜少D. 随机E. 没有特殊要求。
中药制剂检验技术习题库(含参考答案)一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A、归一化法B、内标法C、校正因子法D、外标法E、内加法正确答案:B2、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A、费林容量法或比色法B、折光率法或分光光度法C、旋光率法或费林容量法D、旋光率法或折光率法E、折光率法或费林容量法正确答案:E3、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A、8.5B、8.3C、7.5D、8E、8.8正确答案:A4、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A、流浸膏B、酊剂C、甘油制剂D、醑剂E、片剂正确答案:E5、在氯化物检查中,加硝酸的目的是A、以上都不是B、消除SCN-的影响C、消除PO43-、CO32-等离子的影响D、消除OH-的影响E、消除Br-、I-的影响正确答案:C6、中药制剂稳定性考察采用低温法时,温度宜在A、10℃~15℃B、25℃~30℃C、15℃~20℃D、20℃~25℃E、37℃~40℃正确答案:E7、酸性染料比色法影响生物碱及染料存在状态的是A、反应的时间B、溶剂的pHC、有机相中的含水量D、反应的温度E、溶剂的极性正确答案:B8、应用原子吸收分光光度法测定中药制剂中某金属元素含量时,最常用的定量方法是A、外标法B、标准对照法C、内标法D、标准加入法E、标准曲线法正确答案:E9、下列药物中,不必进行特殊杂质检查的是A、桑寄生B、山茱萸C、川乌D、草乌E、附子正确答案:B10、应用薄层扫描法在中药制剂的定性鉴别中,主要从下列哪些参数中鉴别方中原药材A、折光系数B、色谱峰C、吸收度D、旋光度E、波数正确答案:B11、在毛细管区带电泳中,可以使正负离子和中性分子一起朝向一个方向产生差速迁移。
其驱动力为A、液压B、电压C、电泳流D、液固界面间的作用力E、电渗流正确答案:E12、下列说法不正确者A、牛黄的含量测定常以胆酸为指标B、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆红素为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标正确答案:C13、在硫酸盐检查中,为防止样品中CO32-、PO43-等的干扰,常加入下列试剂A、HClO4B、HClC、HNO3D、HAcE、H2SO4正确答案:B14、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定,采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A、黄酮B、皂苷C、多糖D、有机酸E、鞣质正确答案:C15、《中国药典》2000年版中,重金属含量测定方法有几种A、4B、3C、5D、2E、1正确答案:A16、在牛黄解毒片显微鉴别中,草酸钙簇晶大,直径约60~140µm,为哪味药的特征A、朱砂B、大黄C、牛黄D、冰片E、雄黄正确答案:B17、肌肉刺激性检查的实验动物为A、小白鼠B、蟾蜍C、豚鼠D、大白鼠E、家兔正确答案:E18、木脂素成分可用紫外光检测是因为A、亲脂性较小B、分子量较小C、结构中有芳香核D、结构中有亚甲二氧基E、本身有颜色正确答案:C19、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A、外标二点法B、归一化法C、外标一点法D、内标法E、标准曲线法正确答案:D20、应用GC法鉴别安宫牛黄丸中麝香酮成分,为鉴别方中哪种药材A、麝香B、冰片C、水牛角D、牛黄E、珍珠正确答案:A21、在薄层色谱鉴别中,硅胶薄层板需在什么条件下活化A、210℃烘30minB、50℃烘30minC、310℃烘30minD、410℃烘30minE、110℃烘30min正确答案:E22、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A、10%B、15%C、12%D、6%E、8%正确答案:B23、软膏剂常用的基质材料有A、明胶B、红丹C、液状石蜡D、氧化锌E、松香正确答案:C24、中医药理论在制剂分析中的作用是A、指导制定合理的质量分析方案B、指导合理撰写说明书C、指导检测贵重药材D、指导合理用药E、指导检测有毒物质正确答案:A25、中药分析中最常用的提取方法是A、升华法B、超临界流体萃取C、煎煮法D、沉淀法E、溶剂提取法正确答案:E26、滴丸的性状要求不包括哪项A、表面光亮B、大小均匀C、色泽一致D、颜色均匀E、表面的冷凝液应除去正确答案:A27、化学分析法主要适用于测定中药制剂中A、生物碱类B、微量成分C、某一单体成分D、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分E、皂苷类正确答案:D28、生物碱成分采用非水溶液酸碱滴定法进行含量测定主要依据是A、生物碱在低极性有机溶剂中的溶解度B、生物碱在水中的溶解度C、生物碱在醇中的溶解度D、生物碱在酸中的溶解度E、生物碱pKa的大小正确答案:E29、热原检查中,静脉滴注可按人体剂量(mL/kg)的几倍量计,应符合规定。
中药制剂技术期末考试复习题及答案一、单选题(每题2分,共40分):1、下列应单独粉碎的药物是:A牛黄(正确答案)B大黄C山萸肉D厚朴2、100目筛相当于《中国药典》几号标准筛:A六号筛(正确答案)B五号筛C七号筛D三号筛3、下列不属于混合方法的是:A剪切混合(正确答案)B搅拌混合C研磨混合D过筛混合4、将处方中全部饮片粉碎成细粉,加适宜辅料制成的中药片剂成为()A分散片B全浸膏片C全粉末片(正确答案)D提纯片5、黏性不足的物料制粒压片应加:A黏合剂(正确答案)B润湿剂C稀释剂D吸收剂6、下列既可作为填充剂,又可作为崩解剂、黏合剂的是: A淀粉(正确答案)B糊精C微粉硅胶D糖粉7、对颗粒剂软材质量判断的经验是:A硬度适中、捏即成型B手捏成团、触之即散(正确答案)C手捏成团,重按不散D手捏成团,重按即散8、有关浸出药剂特点的叙述,错误的是:A有利于发挥药材成分的多效性;B成分单一,稳定性好;(正确答案)C服用体积减小,方便临床使用;D药效比较持久9、属于含糖浸出药剂的是A汤剂B酊剂C流浸膏剂D煎膏剂(正确答案)10、糖浆剂含蔗糖应不低于()g/ml;A 45% (正确答案)B 60%C 65%D 75%11、关于中药颗粒剂特点的叙述中错误的是:A吸收快、作用迅速B服用方便C质量较液体制剂稳定D无吸湿性,易于保存;(正确答案)12、以下赋形剂中泡腾型颗粒剂特有的是A.糖粉B.糊精C.微晶纤维素D.枸檬酸、酒石酸与碳酸氢钠(正确答案)13、现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A.<6. 0%B.W5. 0%C.W8.0%(正确答案)D.W4. 0%14、制备颗粒剂时,当湿粒干燥后应进行什么工序A.灌装B.检验C.混合D.整粒(正确答案)15.按现行版药典规定软胶囊的崩解时限为A.30分钟B.60分钟(正确答案)C.40分钟D.20分钟16.空胶囊壳的主要原料是A.甘油B.明胶(正确答案)C.琼脂D.山梨醇17.甘油在硬胶囊壳所起的作用是A.改善胶囊剂的口感8.增加胶液的粘稠度C.增加空胶囊的光泽D.增加胶囊的韧性及弹性(正确答案)18、下列物质中属于黏合剂的是:A三氯甲烷B水C胶浆(正确答案)D无机盐类19、片剂包衣的目的不正确的是:A增加药物稳定性B改善片剂外观C较少服药次数(正确答案)D便于识别20、泡腾崩解剂的作用原理是:A润湿作用B膨胀作用C溶解作用D产气作用(正确答案)二、填空题(每题2分,共40分):9、粉碎的方法有单独粉碎、湿法粉碎、混合粉碎、干法粉碎和粉碎。
《中药制剂分析》作业(供“专升本”中药学专业学生使用)学号:班级:姓名:成人教育学院二○XX年六月《中药制剂分析》作业题(供中药学专业专升本函授用)思考题:1、中药制剂分析的目的意义,特点及面临的主要问题。
中药制剂分析的一般程序。
2、中药制剂分析中样品前处理常用的方法与技术。
3、中药制剂鉴别的主要内容。
目前中药制剂理化鉴别中应用最普遍的方法。
4、中药制剂中杂质的主要来源,分类。
杂质限量检查的意义和计算公式。
5、中国药典规定砷盐检查方法、原理及应用。
6、重金属检查中为什么常以铅作为代表。
中国药典附录中有关重金属检查的方法,分别阐述方法的原理及应用。
7、HPLC、GC定量分析的依据、常用方法及其应用注意点。
8、薄层扫描定量分析法中为什么要采用随行标准,其做标准曲线的目的。
9、选择中药制剂中生物碱类成分、黄酮类成分、蒽醌类成分、挥发性成分分析特点,以及分别以各类成分为指标成分定量测定时,常用的预处理方法。
10、试说明制定中药制剂质量标准的前提条件、目的和意义。
《中药制剂分析》模拟试卷(Ⅰ)(供中药学专业专升本函授用)一、填空题1、中药制剂分析的一般程序是()、()、()、()、()。
2、中药制剂定性鉴别主要包括()、()和()等三个方面。
3、中药制剂中杂质的主要来源()、()和()。
4、中药制剂定量分析中,常用的样品前处理技术主要包括()、()、()和()等。
5、含挥发性成分的中药制剂定量分析中,最常用的含量测定方法为()。
6、现行的中国药典全称(),主要包括内容()、()、()和()。
二、单选题1、中药制剂分析的取样原则()。
A、宜少不宜多B、宜多不宜少C、均匀合理D、随机2、GC和HPLC定性鉴别的依据是()。
A、峰高B、峰面积C、保留时间D、峰特征3、在氯化物检查中,加入HNO3的目的是()。
A、消除Br—、I—的影响B、消除SCN—的影响C、消除SO32—,CO32—等离子的影响D、以上都不是4、薄层扫描定量分析中,采用内标法的主要目的是()。
中药制药期末试题及答案一、选择题1. 下列哪种制药工艺是中药颗粒剂的制备方法?A. 煎煮法B. 蒸鸡枞法C. 加压法D. 浸泡法答案:D2. 中药注射剂是通过下列哪种方法制备的?A. 干粉冲混法B. 视觉法C. 中药颗粒剂制备法D. 均匀粉碎法答案:A3. 下列哪种药材的质量控制主要通过外观检查和显微鉴别?A. 饮片B. 无菌菌种D. 苦参答案:A4. 中药制剂的质量控制标准主要由国家批准的哪个部门制定?A. 国家卫生健康委员会B. 国家药品监督管理局C. 国家食品药品监督管理总局D. 国家中医药管理局答案:B5. 下列哪种中药制剂需要进行毒物实验?A. 中药颗粒剂B. 中成药C. 中草药D. 中药注射剂答案:D二、简答题1. 简述中药制药的工艺流程。
中药制药的工艺流程通常包括草药采集、鉴别、加工、质量控制和制剂制备等环节。
首先,草药需要按照一定的标准进行采集,确保其新鲜度和药效。
然后,进行草药的鉴别工作,主要通过外观特征和显微鉴别等方法来判断是否符合药材标准。
接下来是草药的加工,包括破碎、清洗、干燥等步骤,依据不同的要求选择适当的方法进行处理。
在加工的过程中,还需要进行质量控制,如检测含水率、杂质等指标。
最后,经过以上步骤得到的草药可以进行制剂制备,通过草药提取、浸泡、煎煮等方法制备成片剂、颗粒剂、注射剂等各种药剂。
2. 中药制剂的质量控制包括哪些方面?答案:中药制剂的质量控制主要包括药材的质量控制、制剂工艺的质量控制和成品的质量控制。
在药材的质量控制方面,主要通过外观检查、显微鉴别、含量测定等方法来保证其质量。
而制剂工艺的质量控制则包括原料药的检查验收、制剂工艺的优化与调整等环节。
最后,成品的质量控制主要是通过物理化学指标、含量测定、控制释放率等方法来评估成品的质量是否符合标准要求。
三、综合题1. 请简要描述中药制剂的质量评价方法。
答案:中药制剂的质量评价方法可以从多个方面进行评估,主要包括物理性状、化学性质、有效成分含量、稳定性和安全性等方面。
中药制剂分析期末试题一、选择题(共20分,每题2分,共10小题)1. 在中药制剂分析中,常用于定量测定活性成分的分析方法是:A. 紫外-可见分光光度法B. 气相色谱法C. 高效液相色谱法D. 傅里叶变换红外光谱法2. 下列哪一种中药制剂不适合使用TLC法进行分析?A. 冲剂B. 胶囊C. 膏剂D. 黄酒3. 对于中药制剂分析来说,可以使用的萃取溶剂包括:A. 氯仿B. 乙醇C. 水D. 甲醚E. 所有答案皆是4. 在中药制剂的质量控制中,特殊目的成分的定定量通常通过_____方法进行。
A. 疏水层析B. 薄层扫描法C. 气相色谱法D. 高效液相色谱法5. 中药制剂在制备过程中可能受到的不良影响包括:A. 高温破坏活性成分B. 氧化反应导致药效下降C. 金属离子污染D. 青霉素过敏E. 所有答案皆是6. 在颗粒剂中,我们常用什么方法来对颗粒尺寸进行测定?A. 动态光散射法B. 纳米粒度分析法C. 比色法D. 显微镜观察法7. 以下哪种技术可以实现对中药制剂中活性成分释放速率的测定?A. HPLCB. 离子色谱法C. 离子选择电极法D. 可透水性测定8. 在研发中药制剂时,生物效应较差的成分常常会通过_____进行改善。
A. 微胶囊化技术B. 超临界流体萃取C. 酸碱中和技术D. 自由基消除技术9. 中药制剂通常具有的质地特点是:A. 粉末状B. 颗粒状C. 胶状D. 液体状10. 中药制剂的稳定性研究中,常用的测试参数是:A. pH值和温度B. 可滴定酸度和有机物含量C. 色度和荧光强度D. 难溶性物质含量和溶解度二、简答题(共30分,每题5分,共6小题)1. 请简述你对中药制剂研究的认识。
2. 玩具店购进了一批中药制剂,但对其真实性产生了怀疑。
你会采取什么分析方法来鉴别其真伪?3. 中药制剂分析中,为什么需要进行前处理?4. 对于中药制剂中难溶性成分的测定,你会采用什么方法?5. 中药制剂中常常存在质地特点的问题,请简述你对该问题的认识及解决方法。
A.硅胶G B.硅藻土C.氧化铝D.聚酰胺9.气相色谱法最适宜测定下列哪种成分的分析()A.挥发性成分B.非挥发性成分C.大极性成分E.无机成分10.中药制剂的显微鉴别最适用于()A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.含有原生药粉的制剂的鉴别D.用水提醇沉法制成制剂的鉴别11.砷盐检查法中,制备砷斑所采用的滤纸是()A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸12.砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是()A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2S D.抑制锑化氢的产生13.在碱性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂()A.硫化钠B.氯化钡C.硫代乙酰胺D.硫酸钠14.中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,不属于一般杂质的有()A.砷盐B.重金属C.酯型生物碱D.灰分15.《中国药典》中规定中药制剂杂质检查采用的方法有()A.与标准溶液进行对比B.与阳性对照药材对比C.与阴性对照溶液对比D.供试品加试剂前后对比16.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定,得总量(C),则回收率(%)=()A.(C-B)/A×100% B.(C-A)/B×100%C.B/(C-A)×100% D.A/(C-B)×100%17.以下制剂命名正确的是()A. 飞龙夺命丸B. 十全大补丸C. 防衰益寿丸D. 骨质增生一贴灵18.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是()A.凝胶B.中性氧化铝C.硅藻土D.聚酰胺19.薄层色谱法鉴别生物碱时常用的显色剂是()A.10% 硫酸-乙醇溶液B.茚三酮试剂C.硝酸钠试剂D.改良碘化铋钾试剂20.用C18柱进行生物碱HPLC测定时,为克服游离硅醇基影响可采用()A.流动相中加二乙胺B.调整流速C.调整检测波长D.改变流动相极性21.下列不含有生物碱类为主要化学成分的中药是()A.洋金花B.黄芪C.黄连D.黄柏22.酸性染料比色法主要用于哪类总成分测定()A.总黄酮B.总蒽醌C.总生物碱D.总皂苷23.下列那些制剂可用气相色谱测定含量()A.蛇胆川贝液中胆酸的分析B.牛黄珍珠胶囊中胆红素的含量测定C.安宫牛黄丸中麝香酮的含量测定D.熊胆中胆汁酸的含量测定24.需进行甲醇量检查的剂型是()A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂25.液体中药制剂一般质量要求不包括()A.性状B.装量差异C.pH值D.溶散时限26.高效液相色谱定量中,已知标准曲线通过原点o,与样品同一色谱条件,平行进样标准品溶液3次(进样量完全一样),根据标准品峰面积平均值确定标准曲线中的a点,连接ao 即得分折样品时的标准曲线,这叫()A.外标三点法B.外标二点法C.外标一点法D.内标法27.青蒿素是倍半萜内酯类化合物,2015年诺贝尔医学奖或生理学奖获得者屠呦呦用以下哪种溶剂提取植物青蒿中的青蒿素()A.甲醇B.氯仿C.水D.乙醚28.中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定()A.重金属元素B.挥发油C.总生物碱D.黄芩苷、葛根素等单体成分29.GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时,定量的依据一般是()A.峰面积B.保留时间C.分离度D.理论塔板数30.《中国药典》2015年版中,含量测定应用最多的方法是()A.Vis-UV B.TLCS C.GC D.HPLC31.以下哪组英文缩写表示高效液相色谱-质谱联用()A.TOF-MS B.LC-MS C.GC-MS D.ICP-MS32.在薄层色谱鉴别中,如制剂中同时含有黄连、黄柏原药材,宜采用()A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.对照药材和化学对照品同时对照33.气相色谱主要定性依据之一()A.色谱峰面积B.相对密度C.保留值D.阴阳对照34.以下哪一种是测定中药制剂中的总黄酮的含量测定方法()A.雷氏盐比色法B.苦味酸盐比色法C.NaNO2-Al(NO3)3-NaOH比色法D.NaOH-NH4OH比色法35.中药制剂分析中,采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是()A.C18反相柱(ODS)B.C8反相柱C.氨基柱D.氰基柱“√”,错误的打“×”;请将答案填入下面表格中;每小题1分,共15分)1.中药制剂的杂质只进行限量检查,一般不测定其准确含量。
第一章一、选择题(一)单项选择题1. 中药制剂分析的任务是()A. 对中药制剂的原料进行质量分析B. 对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂需要质量分析的环节是()A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程3. 中药制剂分析的特点()A. 制剂工艺的复杂性B. 化学成分的多样性和复杂性C. 中药材炮制的重要性D. 多由大复方组成4. 中药制剂化学成分的多样性是指A. 含有多种类型的有机物质B. 含有多种类型的无机元素C. 含有多种中药材D. 含有多种类型的有机和无机化合物5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是()A. 1953B. 1963C. 1977D. 19856. 取样的原则是()A. 具有一定的数量B. 在效期内取样C. 均匀合理D. 不能被污染7. 中药制剂分析的原始记录要()A. 完整、清晰B. 完整、具体C. 真实、完整、具体D. 真实、完整、清晰、具体(二)多项选择题1. 中药制剂分析的特点是()A. 化学成分的多样性和复杂性B. 有效成分的单一性C. 原料药材质量的差异性D. 制剂杂质来源的多途径性E. 制剂工艺及辅料的特殊性2. 样品前处理常用的提取方法有()A. 压榨法B. 超临界流体提取法C. 升华法D. 水蒸气蒸馏法E. 溶剂提取法3. 样品前处理常用的分离精制方法有()A. 液-液萃取法B. 固-液萃取法C. 盐析法D. 结晶法E. 透析法二、简答题1. 药品标准的含义是什么?药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准属于强制性标准。
2. 什么是国家药品标准?药品必须符合国家药品标准。
中药药剂学习题一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、关于剂型的分类,下列叙述错误的是A、糊剂为固体剂型B、气雾剂为气体剂型C、软膏剂为半固体剂型D、栓剂为固体剂型E、溶胶剂为液体剂型正确答案:A2、热压灭菌器灭菌时,所用蒸汽应为()A、c湿饱和蒸汽B、a不饱和蒸汽C、e流通蒸汽D、b饱和蒸汽E、d过热蒸汽正确答案:D3、下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=脂多糖C、内毒素=热原=蛋白质D、蛋白质=热原=脂多糖E、内毒素=磷脂=脂多糖正确答案:B4、下列哪一项不是引起片剂崩解迟缓的原因A、黏合剂黏性太强B、疏水性润滑剂用量太多C、压片时压力过大D、颗粒细粉过多E、崩解剂的使用不当正确答案:D5、用单凝聚法制备微囊,加入硫酸铵的作用是()A、C 增加胶体的溶解度B、B 调节PHC、A 作固化剂D、D 作凝聚剂E、E 降低溶液的粘性正确答案:D6、影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括()A、释药小孔的直径B、膜的孔率C、PH值D、片心的处方E、膜的厚度正确答案:C7、下列哪项是常用防腐剂A、氯化钠B、氢氧化钠C、亚硫酸钠D、硫酸钠E、苯甲酸钠正确答案:E8、注射剂的制备流程A、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查D、辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查正确答案:D9、下列不适于用作浸渍法溶媒及浸提辅助剂的是()A、酸碱B、表面活性剂C、氯仿D、水E、乙醇正确答案:C10、药物代谢的主要器官是A、心脏B、消化道C、膀胱D、肝脏E、肺正确答案:D11、关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是A、影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察,用一批原料药进行B、加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致C、稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验D、加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用一批供试品进行E、供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致正确答案:D12、具有吸水作用的软膏基质有()A、凡士林B、聚乙二醇C、蜂蜡D、羊毛脂E、液体石蜡正确答案:E13、用于包衣的片心形状应为()A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、平顶形E、扁形正确答案:A14、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是A、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂B、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂D、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂E、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由患者主动吸入雾化药物的制剂正确答案:D15、浸提药材时()A、粉碎度越大越好B、温度越高越好C、浓度差越大越好D、溶媒pH越高越好E、时间越长越好正确答案:C16、下列有关注射剂叙述错误的是A、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B、中药注射剂药效迅速,作用可靠C、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂D、注射时疼痛小、安全E、适用于不能口服给药的病人正确答案:D17、下列不属于输液剂的是A、脂肪乳注射液B、复方氨基酸注射液C、右旋糖酐D、氯化钠注射液E、鱼腥草注射液正确答案:E18、100倍散是指A、作用强度是同类药物的100倍B、药物的习惯名称C、药物以100g为包装剂量D、1g药物加入99g赋形剂E、临床上用时稀释100倍后使用正确答案:D19、水溶性药物与油溶性基质混合时一般常用()A、可将药物水溶液直接加入基质中搅匀B、用基质加热提取,去渣后冷却即得C、先用少量液体石蜡溶解再与其它基质混匀D、先用少量水溶解,以羊毛脂吸收后再与其它基质混匀E、可将药物细粉与基质研匀正确答案:A20、关于蜜丸的叙述错误的是()A、大蜜丸是指重量在6g以上者B、一般用塑制法制备C、易长菌D、一般用于慢性病的治疗E、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂正确答案:A21、下列注射剂的附加剂,可用于增加主药溶解度的附加剂为()A、亚硫酸钠B、葡萄糖C、胆汁D、氯化钠E、苯甲醇正确答案:C22、制备复方碘溶液时,加入的碘化钾的作用是A、极性溶剂B、助溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、潜溶剂正确答案:B23、双花系书写处方所采用的()A、并列B、别名C、并开D、脚注E、无其它含意正确答案:C24、吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是A、c.前者不改变后者的活性B、前者使后者分解C、两者之间形成复合物D、前者形成胶团增溶E、两者之间起化学作用正确答案:D25、中药制剂成品稳定性的考核方法不包括()A、留样观察法B、吸湿加速试验C、温度加速试验D、比较试验法E、光照加速试验正确答案:D26、包糖衣时,包粉衣层的目的是A、了形成一层不透水的屏障,防止糖浆中的水分侵入片芯B、为了尽快消除片剂的棱角C、使其表面光滑平整、细腻坚实D、为了增加片剂的光泽和表面的疏水性E、为了片剂的美观和便于识别正确答案:E27、关于热原性质的叙述错误的是A、易被吸附B、具有挥发性C、可被强酸、强碱破坏D、可被高温破坏E、具有水溶性正确答案:B28、混悬剂的物理稳定性因素不包括A、絮凝与反絮凝B、结晶生长C、混悬粒子的沉降速度D、分层E、微粒的荷电与水化正确答案:D29、可用作片剂辅料中崩解剂的是()A、乙基纤维素B、滑石粉C、羧甲基淀粉钠D、阿拉伯胶E、糊精正确答案:D30、以下()情况需要加入稀释剂A、含有较多的挥发油B、含浸膏量较多C、主药剂量小于0.1gD、含浸膏粘性太大E、含有较多的液体成分正确答案:D31、对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物,可制成哪种类型注射剂A、溶液型注射剂B、注射用无菌粉末C、乳剂型注射剂D、混悬型注射剂E、溶胶型注射剂正确答案:A32、不宜制成混悬剂的药物是A、难溶性药物B、味道不适、难于吞服的口服药物C、c.需产生长效作用的药物D、为提高在水溶液中稳定性的药物E、毒药或剂量小的药物正确答案:E33、中药制剂稳定性考核的目的不包括()A、为药品包装提供依据B、确定有效期C、考核制剂随时间变化的规律D、为药品的质量检查提供依据E、为药品生产提供依据正确答案:D34、对制剂处方筛选和工艺研究中,制剂稳定性的考核方法为()A、留样观察法B、比较试验法C、加速试验法D、正交试验法E、类比试验法正确答案:B35、栓剂基质除()之外均可增加直肠吸收。
中药制剂分析-期末考试简答题1.简述中药制剂的检查包括的主要内容。
中药制剂的检查根据其目的意义主要包括制剂通则检查、一般杂质检查、特殊杂质检查和微生物限度检查。
2.简述中药制剂杂质来源的多途径性。
中药制剂的杂质来源很多,可由生产过程中带入,也可由原药材中带入,如药材中非药用部位及未除净的泥沙;药材中所含的重金属及残留农药;包装、保管不当发生霉变、走油、泛糖、虫蛀等产生的杂质;洗涤原料的水质二次污染等途径均可引入杂质。
3.《中国药典》凡例的作用是什么?现行版《中国药典》的结构分四部分:凡例、正文、附录和索引。
凡例是解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本指导原则,对一些与标准有关的、共性的、需要明确的问题以及采用的计量单位、符号、术语等,用条文加以规定,以帮助理解和掌握药典正文,也避免在药典正文中重复进行说明。
凡例中的有关规定具有法定的约束力。
4.中药制剂分析的检验程序包括哪些步骤?中药制剂分析的对象包括制剂中原料、半成品、成品及新药开发研究中的试验样品,其检验程序一般可分为取样、制备供试品、鉴别、检查、含量测定、书写检测报告等。
中药分析的原始记录应记载哪些内容?中药制剂的原始记录记载所试药品的名称、来源、批号、数量、规格、取样方法、外观性状、包装情况、检验目的、检验方法及依据、收到日期、报告日期、检验中观察到的现象、检验数据、检验结果、结论等内容。
1.简述中药制剂显微鉴别的含义。
利用显微镜来观察中药制剂中原药材的组织碎片、细胞或内含物等特征,从而鉴别制剂的处方组成。
2.中药制剂性状鉴别的内容主要有哪些?颜色、形态、形状、气、味等。
3.中药制剂的色谱鉴别法主要有哪些?纸色谱法、薄层色谱法、薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法。
4薄层色谱鉴别对照物选择有哪几种?有对照品对照、阴阳对照、采用对照药材和对照品同时对照5.气相色谱鉴别最适宜的制剂样品为哪些制剂?最适宜的制剂样品为含有挥发油或挥发性成分的制剂1. 中药制剂杂质来源的主要途径是什么?主要有三种途径:一是由中药材原料中带入;二是在生产制备过程中引入;三是贮存过程中受外界条件的影响而使中药制剂的理化性质改变而产生。
第一章绪论一、单项选择题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)1.中药制剂分析的任务是DA.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂需要质量分析的环节是CA.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程3.中药制剂分析的特点BA.制剂工艺的复杂性B.化学成分的多样性和复杂性C.中药材炮制的重要性D.多由大复方组成E.有效成分的单一性4.中医药理论在制剂分析中的作用是EA.指导合理用药B.指导合理撰写说明书C.指导检测有毒物质D.指导检测贵重药材E.指导制定合理的质量分析方案5.《中国药典》规定,热水温度指AA.70~80℃B.60~80℃C.65~85℃D.50~60℃E.40~60℃6.中药制剂化学成分的多样性是指DA.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物7.中药制剂分析的主要对象是BA.中药制剂中的有效成分B.影响中药制剂疗效和质量的化学成分C.中药制剂中的毒性成分D.中药制剂中的贵重药材E.中药制剂中的指标性成分8.中药质量标准应全面保证 CA.中药制剂质量稳定和疗效可靠B.中药制剂质量稳定和使用安全C.中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D.中药制剂疗效可靠和使用安全E.中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9.中药制剂的质量分析是指EA.对中药制剂的定性鉴别B.对中药制剂的性状鉴别C.对中药制剂的检查D.对中药制剂的含量测定E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10.中药分析中最常用的分析方法是CA.光谱分析法B.化学分析法C.色谱分析法D.联用分析法E.电学分析法11.中药分析中最常用的提取方法是AA.溶剂提取法B.煎煮法C.升华法D.超临界流体萃取E.沉淀法12.指纹图谱可用于中药制剂的EA.定性B.鉴别C.检查D.含量测定E.综合质量测定13.取样的原则是 CA.具有一定的数量B.在效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.包装不能破损14.粉末状样品的取样方法可用BA.抽取样品法B.圆锥四分法C.稀释法D.分层取样法E.抽取样品法和圆锥四分法15.中药制剂分析的原始记录要 EA.完整、清晰B.完整、具体C.真实、具体D.真实、完整、具体E.真实、完整、清晰、具体二、多项选择题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分)1.中药制剂分析的任务包括ABCDEA.对原料药材进行质量分析B.对成品进行质量分析C.对半成品进行质量分析D.对有毒成分进行质量控制E.中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析的特点是ACDEA.化学成分的多样性和复杂性B.有效成分的单一性C.原料药材质量的差异性D.制剂杂质来源的多途径性E.制剂工艺及辅料的特殊性3.中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEA.冷浸法B.超声提取法C.回流提取法D.微柱色谱法E.水蒸气蒸馏法4.中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA.液—液萃取法B.微柱色谱法C.沉淀法D.蒸馏法E.超临界流体萃取法5.中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA.含有多种类型的有机和无机化合物B.含有多种类型的同系物C.有些成分之间可生成复合物D.在制剂工艺过程中产生新的物质E.药用辅料的多样性6.影响中药制剂质量的因素有ABCDEA.原料药材的品种、规格不同B.原料药材的产地不同C.原料药材的采收季节不同D.原料药材的产地加工方法不同E.饮片的炮制方法不同三、填空题1.中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。
中药药剂期末考试题及答案解析# 中药药剂期末考试题及答案解析一、选择题(每题1分,共20分)1. 中药药剂学是一门研究什么的学科?A. 中药制剂的制备工艺B. 中药制剂的质量控制C. 中药制剂的临床应用D. 中药制剂的药理作用答案:ABC2. 下列哪项不是中药药剂学的基本任务?A. 保证中药制剂的安全性B. 保证中药制剂的有效性C. 保证中药制剂的经济性D. 保证中药制剂的美观性答案:D3. 中药制剂的制备过程中,以下哪个步骤是不必要的?A. 药材的挑选B. 药材的炮制C. 药材的粉碎D. 药材的染色答案:D二、填空题(每空1分,共20分)请根据题目所给的中药药剂学相关知识,填写空缺部分。
1. 中药制剂的三大基本特性包括安全性、有效性和______。
答案:稳定性2. 中药制剂的制备过程中,药材的炮制是为了______。
答案:改变药材的性质3. 中药制剂的质量控制中,常用的检测方法有______、______和______。
答案:高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述中药制剂的分类及其特点。
答案解析:中药制剂按照剂型可分为汤剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂等。
汤剂为液体剂型,便于吸收,药效快;丸剂为固体剂型,便于携带和服用,药效持久;散剂为粉末剂型,便于散布和外用;膏剂为半固体剂型,适合外用和缓释;丹剂为固体剂型,药效强烈,多用于急救。
2. 阐述中药制剂的质量控制的重要性。
答案解析:中药制剂的质量控制是确保制剂安全、有效、稳定的关键环节。
通过质量控制,可以确保制剂中的有效成分含量符合标准,杂质含量控制在安全范围内,从而保障患者的用药安全和治疗效果。
3. 描述中药制剂的临床应用原则。
答案解析:中药制剂的临床应用应遵循个体化原则、辨证施治原则和合理用药原则。
个体化原则要求根据患者的具体情况选择合适的制剂;辨证施治原则要求根据患者的病情变化调整用药方案;合理用药原则要求在保证疗效的同时,注意药物的副作用和相互作用。
中药制剂技术考试题含答案一、单选题(共60题,每题1分,共60分)1、《中华人民共和国药典》是由A、国家编纂的药品质量规格标准的法典B、国家药品监督管理局制定的药品标准C、国家药品监督管理局制定的药品法典D、国家颁布的药品集E、国家药品委员会制定的药品手册正确答案:A2、有关抛射剂的叙述中,错误的为( )A、抛射剂在常温下蒸气压大于大气压B、抛射剂是气雾剂中药物的稀释剂C、抛射剂是喷射药物的动力D、抛射剂是气雾剂中药物的溶剂E、抛射剂是一类高沸点的物质正确答案:E3、泡腾崩解剂的作业原理是A、膨胀作用B、溶解作用C、润湿作用D、产气作用E、毛细管作用正确答案:D4、散剂制备工艺中最重要的工序是A、质量检查B、粉碎C、混合D、过筛E、分剂量正确答案:C5、滴丸与胶丸的共同点是A、所用制造设备完全一样B、均可用滴制法制备C、均以PEG(聚乙二醇)类为辅料D、分散体系相同E、均为丸剂正确答案:B6、吸入型气雾剂药物的主要吸收部位是( )A、肺泡B、支气管C、肺泡管D、细支气管E、气管正确答案:A7、制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜A、100gB、50gC、250gD、150gE、200g正确答案:A8、酒溶性颗粒剂一般以()浓度的乙醇作为溶剂A、80%B、50%C、60%D、40%E、70%正确答案:C9、片剂包糖衣的物料主要为A、胶浆B、胶浆与滑石粉C、糖浆与滑石粉D、胶糖浆E、糖浆正确答案:C10、下列哪种基质引起皮肤的水合作用最强()A、油脂性基质B、聚乙二醇为基质C、水溶性基质D、O/W型基质E、W/O型基质正确答案:A11、目前重要长应用最广的提取设备是A、圆柱陶搪瓷罐B、圆柱形不锈钢罐C、圆柱形搪瓷罐D、敞口倾斜式夹层锅E、多能提取罐正确答案:E12、属于化学灭菌法的是A、紫外线灭菌法B、辐射灭菌法C、环氧乙烷灭菌法D、热压灭菌法E、微波灭菌法正确答案:C13、可用来包合挥发性成分的辅料是A、玉米朊B、可压淀粉C、β-CDD、可溶性环糊精E、可溶性性淀粉正确答案:C14、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式称为A、制剂B、成药C、剂型D、方剂E、成品正确答案:C15、下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入助溶剂B、加入助悬剂C、改变溶媒D、加入增溶剂E、制成盐类正确答案:B16、下列剂型作用速度最快的是()A、吸入给药B、肌内注射C、舌下给药D、透皮吸收E、口服液体制剂正确答案:A17、关于液体药剂叙述的是()A、液体药剂总较相应固体药剂作用迅速B、液体药剂一般稳定性较好C、液体药剂包括芳香水剂、合剂、灌肠剂、醑剂等很多剂型D、液体药剂不易分剂量E、液体药剂中药物一般以溶解、胶溶或乳化形式存在,固体药物分散其中不属于液体药剂正确答案:C18、热溶法制备糖浆剂不具备()特点A、适合于对热稳定成分的制备B、成品颜色较深C、生产周期长D、糖浆剂易于保存E、糖浆剂易于滤过澄清正确答案:C19、包糖衣若出现片面裂纹是( )原因造成的A、有色糖浆用量过少B、片心未干燥C、温度高干燥速度太快D、胶液层水分进入到片心E、包糖衣层时最初几层没有层层干燥正确答案:C20、煎膏剂炼糖时加入糖量0.1%-0.3%的酒石酸的目的是A、降低糖的转化率B、提高甜度C、增加溶解度D、调pHE、促进蔗糖转化正确答案:E21、关于湿法制粒起模法特点的叙述错误的是( )A、该法起模速度快B、所得丸模较均匀C、所得丸模较紧密D、该法是先制粒再经旋转摩擦去其棱角而得E、丸模成型率高正确答案:C22、制备空胶囊时,加入甘油的作用是A、作为防腐剂B、增加可塑性C、制成肠溶胶囊D、起矫味作用E、延缓明胶溶解正确答案:B23、下列不宜制成混悬液的药物是A、治疗剂量大的药物B、毒剧药和剂量小的药物C、在溶液中不稳定的药物D、需发挥长效作用的药物E、难溶性药物正确答案:B24、湿热灭菌方法中公认的最可靠的灭菌方法是A、煮沸灭菌B、巴氏灭菌法C、热压灭菌D、低温间歇灭菌E、流通蒸汽灭菌正确答案:C25、可使物料瞬间干燥的是()A、鼓式干燥B、冷冻干燥C、沸腾干燥D、减压干燥E、喷雾干燥正确答案:E26、采用紫外线灭菌时,最好用哪个波长的紫外线A、365nmB、265nmC、254nmD、250nmE、286nm正确答案:C27、《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过A、8.0%B、7.0%C、5.0%D、6.0%E、4.0%正确答案:A28、煎煮法作为最广泛应用的基本浸提方法的原因A、可杀死微生物B、水经济易得C、水溶解谱较广D、浸出液易于过滤E、符合中医传统用药习惯正确答案:E29、湿颗粒干燥的适宜温度是A、60~90℃B、60~70℃C、60~80℃D、50~80℃E、70~80℃正确答案:C30、下列方法中,可用来制备软胶囊剂的是( )A、泛制法B、塑制法C、滴制法D、凝聚法E、界面缩聚法正确答案:C31、解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是( )A、压片机增加预压装置B、缩短片剂受压时间C、使压片机车速加快D、在处方中大量使用淀粉E、加入润滑剂改善正确答案:A32、片剂包糖衣的顺序是( )A、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层→打光B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层→打光C、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层→打光E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光正确答案:C33、眼膏剂的制备中基质的灭菌方法()A、140℃干热灭菌1—2hB、121.5℃干热灭菌1—2hC、130℃干热灭菌1—2hD、150℃干热灭菌1—2hE、120℃干热灭菌1—2h正确答案:D34、( )步骤是塑制法制备蜜丸的关键工序A、分粒B、干燥C、制丸块D、物料的准备E、制丸条正确答案:C35、《药品生产质量管理规范》的简称为A、GAPB、GLPC、GSPD、GDPE、GMP正确答案:E36、除另有规定外,散剂含水量不得超过A、12%B、15%C、5%D、10%E、9%正确答案:E37、下列宜采用远红外干燥的物料是A、安瓿B、丹参注射液C、人参蜂王浆D、益母草膏E、甘草流浸膏正确答案:A38、最细粉是指A、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于60%的粉末B、全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末C、全部通过8号筛,并含能通过9号筛不少于95%的粉末D、全部通过5号筛,并含能通过6号筛不少于95%的粉末E、全部通过7号筛,并含能通过8号筛不少于95%的粉末正确答案:B39、药粉的比例量相差悬殊时,不易混匀应采用何法混合:A、打底套色法B、等量递增法C、过筛混合D、研磨混合E、搅拌混合正确答案:B40、一般情况下,下列制剂中疗效发挥最慢的剂型是A、糊丸B、浓缩丸C、水丸D、蜜丸E、滴丸正确答案:A41、除另有规定外,儿科和外用的散剂应是A、极细粉B、细粉C、细末D、最细粉E、中粉正确答案:D42、液体制剂最常用的溶剂是A、水B、乙醇C、聚乙二醇D、甘油E、丙二醇正确答案:A43、用具表面和空气灭菌应采用A、紫外线灭菌法B、流通蒸汽灭菌法C、热压灭菌法D、干热空气灭菌法E、滤过除菌法正确答案:A44、《中国药典》最早于何年颁布A、1953年B、1951年C、1954年D、1952年E、1950年正确答案:A45、必须用加热法灭菌但又不耐高温的制品,宜选用的灭菌方法是:A、煮沸灭菌法B、干热空气灭菌法C、湿热灭菌法D、热压灭菌法E、低温间歇灭菌法正确答案:E46、《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1953年B、1952年C、1954年D、1950年E、1951年正确答案:A47、下列关于栓剂的描述错误的是()A、可以使全部药物避免肝脏首过效应B、栓剂应无刺激,并有适宜的硬度C、吐温61为其基质D、制备栓剂可用冷压法E、可发挥局部与全身治疗作用正确答案:A48、适用于治疗脂溢性皮炎的软膏基质是()A、甘油明胶B、纤维素衍生物C、卡波沫D、聚乙二醇类E、海藻酸钠正确答案:C49、下列pH环境中,苯甲酸防腐作用最好的是:A、pH9B、pH5以上C、pH6D、pH4E、pH8正确答案:D50、生物碱、激素、生物制品等药物溶液,宜选用下列何法除菌:A、干热空气灭菌法B、紫外线灭菌法C、湿热灭菌法D、微波灭菌法E、滤过除菌法正确答案:E51、( )是我国最早的方剂与制药技术专著A、《黄帝内经》B、《肘后备急方》C、《新修本草》D、《太平惠民和剂局方》E、《汤液经》正确答案:E52、制备黑膏药的植物油以()A、棉籽油最好B、菜油最好C、花生油最好D、豆油最好E、麻油最好正确答案:E53、下列关于糖浆剂的叙述,的是A、较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出B、糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等C、单糖浆的浓度为85%(g/g)D、糖浆剂中含较多的糖,易染菌长霉发酵,故多采用热压灭菌E、热溶法配制糖浆时,加热时间一般应在30分钟以上,以杀灭微生物正确答案:B54、可用作片剂辅料中崩解剂的是A、滑石粉B、糊精C、乙基纤维素D、羧甲基淀粉钠E、阿拉伯胶正确答案:D55、通常所说的百倍散是指1份重量的毒性药物中,添加稀释剂的重量为A、1000份B、10份C、9份D、100份E、99份正确答案:E56、关于酒剂与酊剂的叙述的是A、酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇B、酊剂一般要求加入着色剂以使美观C、均宜内服不宜外用D、溶解法可用于酒剂的制备E、酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好正确答案:E57、《中国药典》规定,软胶囊剂的崩解时限为A、45分钟B、30分钟C、120分钟D、15分钟E、60分钟正确答案:E58、关于胶囊剂叙述错误的是( )A、可以弥补其他固体剂型的不足B、较丸剂、片剂生物利用度要好C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D、可以内服也可以外用E、胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种正确答案:E59、苯甲酸与苯甲酸钠pH为()以下时防腐作用较好。
202112中药制剂分析(专升本)期末考试复习题注:找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。
查找按键:Ctrl+F一、单选题1. (1.5分)乙醇量的检测属于()A. 片剂的质量检查项目B. 口服液的质量检查项目C. 酊剂的质量检查项目D. 煎膏剂的质量检查项目E. 散剂的质量检查项目参考答案:C2. (1.5分)下列描述属于中药制剂质量标准中主要描述颜色、形状、大小、质地、气味等内容()A. 名称B. 处方C. 性状D. 注意E. 功能与主治参考答案:C3. (1.5分)荧光分析法适用于测定中药制剂中的()A. 挥发性成分B. 脂溶性成分C. 重金属元素D. 具有荧光的物质E. 含量较高的某一类成分参考答案:D4. (1.5分)砷盐的检查可用()A. Ag-DDC 法B. 硫氰酸盐法C. 甲苯法D. 硫代乙酰胺法E. 硝酸银法参考答案:A5. (1.5分)制剂中某些化学成分的定性鉴别可用()A. 冷浸法B. 显微化学法C. 高效液相色谱法D. 甲苯法E. 柱色谱法参考答案:B6. (1.5分)中国药典规定,只作炽灼残渣检查时,样品的炽灼温度为()A. 500℃~600℃B. 600℃~700℃C. 700℃~800℃D. 800℃~900℃参考答案:C7. (1.5分)硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是()A. 2.5B. 3.0C. 3.5D. 4.0参考答案:C8. (1.5分)需进行溶散时限检查的剂型是()A. 颗粒剂B. 栓剂C. 丸剂D. 片剂参考答案:C9. (1.5分)中国药典中规定的常温是指()A. 5~10℃B. 10~20℃C. 10~30℃D. 20~25℃参考答案:C10. (1.5分)按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A. 0.1mol/L 盐酸滴定液B. 0.1M 盐酸滴定液C. 盐酸滴定液(0.1mol/L)D. 盐酸滴定液(0.1M)参考答案:C11. (1.5分)样品中的水分检查可用()A. 冷浸法B. 显微化学法C. 高效液相色谱法D. 甲苯法E. 柱色谱法参考答案:D12. (1.5分)原子吸收分光光度法适用于测定中药制剂中的()A. 挥发性成分B. 脂溶性成分C. 重金属元素D. 具有荧光的物质E. 含量较高的某一类成分参考答案:C13. (1.5分)氯化物的检查可用()A. Ag-DDC 法B. 硫氰酸盐法C. 甲苯法D. 硫代乙酰胺法E. 硝酸银法参考答案:E14. (1.5分)主要描述颜色、形状、气味、质地等内容是中药质量标准中对哪个项目的要求()A. 鉴别B. 处方C. 性状D. 注意参考答案:C15. (1.5分)在测定条件的选择中,化学滴定法应考虑的是()A. 流动相的选择B. 测光方式的选择C. 指示剂的选择D. 显色剂的用量E. 柱温的选择参考答案:C16. (1.5分)中国药典中规定的常温是指()A. 5~10℃B. 10~20℃C. 10~30℃D. 20~25℃参考答案:C17. (1.5分)处方中全处方量应以制成多少个最小制剂单位的成品量为准()A. 100个B. 200个C. 500个D. 1000个参考答案:D18. (1.5分)中药制剂含量测定方法的准确度多用加样回收试验验证,其结果一般要求()A. 回收率在95%~105%,RSD≤3%B. 回收率在95%~105%,RSD≤10%C. 回收率在90%~100%,RSD≤5%D. 回收率在99%~101%,RSD≤1%参考答案:A19. (1.5分)水分的检查可用()A. Ag-DDC 法B. 硫氰酸盐法C. 甲苯法D. 硫代乙酰胺法E. 硝酸银法参考答案:C20. (1.5分)中医药理论在制剂分析中的作用是()A. 指导合理用药B. 指导检测有毒物质C. 指导检测贵重药材D. 指导制定合理的质量分析方案参考答案:D21. (1.5分)下列描述属于中药制剂质量标准中按“君、臣、佐、使”顺序依次书写各药味()A. 名称B. 处方C. 性状D. 注意E. 功能与主治参考答案:B22. (1.5分)反相高效液相色潽法适用于测定中药制剂中的()A. 挥发性成分B. 脂溶性成分C. 重金属元素D. 具有荧光的物质E. 含量较高的某一类成分参考答案:B23. (1.5分)样品的提取可用()A. 冷浸法B. 显微化学法C. 高效液相色谱法D. 甲苯法E. 柱色谱法参考答案:A24. (1.5分)中药制剂含量测定方法的准确度多用加样回收试验验证,其结果一般要求()A. 回收率在95%~105%,RSD≤3%B. 回收率在95%~105%,RSD≤10%C. 回收率在90%~100%,RSD≤5%D. 回收率在99%~101%,RSD≤1%参考答案:A25. (1.5分)下列描述属于中药制剂质量标准中主要描述各种禁忌()A. 名称B. 处方C. 性状D. 注意E. 功能与主治参考答案:D26. (1.5分)气相色谱法适用于测定中药制剂中的()A. 挥发性成分B. 脂溶性成分C. 重金属元素D. 具有荧光的物质E. 含量较高的某一类成分参考答案:A27. (1.5分)主要描述颜色、形状、气味、质地等内容是中药质量标准中对哪个项目的要求()A. 鉴别B. 处方C. 性状D. 注意参考答案:C28. (1.5分)pH值的检测属于()A. 片剂的质量检查项目B. 口服液的质量检查项目C. 酊剂的质量检查项目D. 煎膏剂的质量检查项目E. 散剂的质量检查项目参考答案:B29. (1.5分)下列方法中不能达到去除生物样品中蛋白质的作用的是()A. 加入强酸B. 加入强碱C. 加入中性盐D. 加热法参考答案:B30. (1.5分)铁盐的检查可用()A. Ag-DDC 法B. 硫氰酸盐法C. 甲苯法D. 硫代乙酰胺法E. 硝酸银法参考答案:B31. (1.5分)取样的基本原则是()A. 有一定数量B. 包装完好C. 不被污染D. 均匀合理,具有代表性参考答案:D32. (1.5分)需进行甲醇量检查的剂型是()A. 酒剂和酊剂B. 酒剂和口服液C. 合剂和口服液D. 合剂和酒剂参考答案:A33. (1.5分)在测定条件的选择中,GC法应考虑的是()A. 流动相的选择B. 测光方式的选择C. 指示剂的选择D. 显色剂的用量E. 柱温的选择参考答案:E34. (1.5分)砷盐检查法中采用醋酸铅棉花装管的高度是()mmA. 60-80B. 40-60C. 20-40D. 10-20参考答案:A35. (1.5分)中药制剂的显微鉴别最适用于()A. 含有原药材粉末的制剂的鉴别B. 用水煎法制成制剂的鉴别C. 用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D. 用药材提取物制成制剂的鉴别参考答案:A36. (1.5分)中药指纹图谱研究中样品收集量应()A. 不少于3批B. 不少于5批C. 不少于10批D. 不少于20批参考答案:C37. (1.5分)在测定条件的选择中,HPLC法中应考虑的是()A. 流动相的选择B. 测光方式的选择C. 指示剂的选择D. 显色剂的用量E. 柱温的选择参考答案:A38. (1.5分)不溶物的检查属于()A. 片剂的质量检查项目B. 口服液的质量检查项目C. 酊剂的质量检查项目D. 煎膏剂的质量检查项目E. 散剂的质量检查项目参考答案:D39. (1.5分)在酸性条件下检查重金属,反应的最佳pH值是()A. 2.5B. 3.0C. 3.5D. 4.0参考答案:C40. (1.5分)硬度的检查属于()A. 片剂的质量检查项目B. 口服液的质量检查项目C. 酊剂的质量检查项目D. 煎膏剂的质量检查项目E. 散剂的质量检查项目参考答案:A二、多选题1. (2分)重金属是指在规定实验条件下能与( )或( )作用而显色的金属A. 硫代乙酰胺B. 硫化钠C. 醋酸铅D. H2S参考答案:A,B2. (2分)中药制剂杂质的来源有()A. 原料中引入的杂质B. 生产过程中引入的杂质C. 贮藏过程中引入的杂质参考答案:A,B,C3. (2分)中药制剂含量限度规定的方式主要有()A. 规定含量上限B. 规定含量下限C. 规定一定的含量幅度D. 规定占标示量的范围E. 规定准确含量参考答案:B,C,D4. (2分)中药制剂分析的基本程序一般包括()A. 取样B. 制备供试品C. 鉴别检查和含量测定D. 记录发报告参考答案:A,B,C,D5. (2分)少量固体粉末状样品的取样方法不宜选用()A. 抽取样品法B. 圆锥四分法C. 分层取样法D. 溶解稀释法参考答案:A,C,D6. (2分)中药胶囊剂的一般质量要求有( )A. 性状B. 水分C. 装量差异D. 崩解时限E. 微生物限度参考答案:A,B,C,D,E7. (2分)在蜜丸的显微鉴别中,可用于离解组织的方法有()A. 化学反应法B. 氢氧化钙法C. 氢氧化钾法D. 硝铬酸法E. 氯酸钾法参考答案:C,D,E8. (2分)中国药典一部中采用的水分测定方法有()A. 甲苯法B. 烘干法C. 硫酸干燥法D. 减压干燥法E. 气相色谱法参考答案:A,B,D,E9. (2分)中药制剂含量限度规定的方式主要有()A. 规定一定的含量幅度B. 规定含量上限C. 规定含量下限D. 规定占标示量的范围E. 规定准确含量参考答案:A,C,D10. (2分)中药制剂含量限度规定的方式主要有()A. 规定一定的含量幅度B. 规定含量上限C. 规定含量下限D. 规定占标示量的范围E. 规定准确含量参考答案:A,C,D三、判断1. (2分)取样的基本原则是;均匀合理,具有代表性参考答案:正确2. (2分)《中国药典》规定常温指25℃参考答案:错误3. (2分)中药指纹图谱研究中样品收集量应不少于10批参考答案:正确4. (2分)若中药制剂是以原药材粉碎成细粉后直接制成或添加有部分原药材粉末,则可用显微鉴别法进行鉴别。
江西中医药大学成人高等教育学习平台2017年下学期期末考试批次专业:2016年春季-中药(专升本)课程:中药制剂分析(专升本)总时长:120分钟1. ( 单选题 ) 热原组成中致热活性最强的是( )。
(本题3.0分)A、脂多糖B、蛋白质C、磷脂D、多肽E、核糖学生答案:A标准答案:A解析:得分:32. ( 单选题 ) 利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是()。
(本题3.0分)A、包衣B、制成微囊C、制成不溶性骨架片D、将药物包藏于亲水性高分子材料中E、制成药树脂学生答案:D标准答案:D解析:得分:33. ( 单选题 ) 主要用于口含片或咀嚼片的填充剂是()。
(本题3.0分)A、预胶化淀粉B、甘露醇C、淀粉D、微晶纤维素E、硫酸钙学生答案:B标准答案:B解析:得分:34. ( 单选题 ) 根据生物技术药物结构性质,目前主要的给药途径是()。
(本题3.0分)A、鼻腔给药B、口服给药C、注射给药D、经皮给药E、肺部给药学生答案:C标准答案:C解析:得分:35. ( 单选题 ) 关于药物经皮吸收的影响因素中表述错误的是()。
(本题3.0分)A、皮肤的水合作用,对水溶性药物的促进作用较脂溶性药物显著。
B、由于人体不同部位角质层的厚度不同,药物在人体许多部位的透过性差异很大。
C、选用与离子型药物所带电荷相反的物质作为载体有利于药物在角质层的透过。
D、熔点低的药物易透过皮肤。
E、由于脂溶性越强越易透过角质层,药物的脂溶性增加利于提高药物的经皮透过量。
学生答案:E标准答案:E解析:得分:36. ( 单选题 ) 复方碘口服溶液处方中,加入碘化钾的目的是()。
(本题3.0分)A、乳化剂B、助溶剂C、潜溶剂D、增溶剂E、润湿剂学生答案:B标准答案:B解析:得分:37. ( 单选题 ) 微粒的动力学性质是指()。
(本题3.0分)A、布朗运动B、微粒的大小C、电泳D、丁铎尔现象E、双电层结构学生答案:A标准答案:A解析:得分:38. ( 单选题 ) 软胶囊剂的常用制备方法是()。
(本题3.0分)A、冷压法B、热熔法C、搓捏法D、滴制法E、乳化法学生答案:E标准答案:E解析:得分:39. ( 单选题 ) 在栓模内涂软肥皂作润滑剂适用于哪种基质栓剂的制备()。
(本题3.0分)A、甘油明胶B、 S-40C、半合成棕榈油酯D、聚乙二醇类E、 Poloxamer学生答案:C标准答案:C解析:得分:310. ( 单选题 ) 可用于粉末直接压片的助流剂是()。
(本题3.0分)A、羧甲基纤维素钠B、糖粉C、微粉硅胶D、交联聚乙烯吡咯烷酮E、聚乙烯醇学生答案:C标准答案:C解析:得分:311. ( 单选题 ) TTS代表()。
(本题3.0分)A、药物释放系统B、透皮给药系统C、多剂量给药系统D、靶向制剂E、控释制剂学生答案:B标准答案:B解析:得分:312. ( 单选题 ) 在凡士林中加入羊毛脂的作用是()。
(本题3.0分)A、调节基质稠度B、增加基质稳定C、增加基质的吸水性D、使基质具有适宜的熔点E、增加基质的溶解性学生答案:C标准答案:C解析:得分:313. ( 单选题 ) 下列关于吸湿性的描述错误的是()。
(本题3.0分)A、 CRH是水溶性药物的固有特征,药物吸湿性大小的衡量指标。
B、 B.CRH越小,药物越易吸湿。
C、两种水溶性药物分别中15g和20g,其CRH值分别为78%和60%,则两者混合物的 CRH值为68%。
D、水不溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时,缓慢变化,没有临界点。
E、水不溶性药物的混合物吸湿性具有加和性。
学生答案:C标准答案:C解析:得分:314. ( 单选题 ) 对于易溶于水而且在水溶液中不稳定的药物,可制成哪种类型注射液()。
(本题3.0分)A、注射用无菌粉末B、溶液型注射液C、混悬型注射液D、乳剂型注射液E、溶胶型注射液学生答案:A标准答案:A解析:得分:315. ( 单选题 ) 注射用油最好采用哪种方法灭菌()。
(本题3.0分)A、干热灭菌法B、湿热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、紫外线灭菌法E、微波灭菌法学生答案:A标准答案:A解析:得分:316. ( 单选题 ) 某药的置换价为1.6,当制备栓重2g、平均含药0.16g的10枚栓剂时,需加入基质可可豆脂的量为()。
(本题3.0分)A、 18gB、 19gC、 20gD、 36gE、 38g学生答案:B标准答案:B解析:得分:317. ( 单选题 ) 将Span-80(HLB值为4.3)35%和Tween-80(HLB 值为15.0)65%混合,此混合物的HLB值为()。
(本题3.0分)A、 9.7B、 8.6C、 10.0D、 11.26E、 7.8学生答案:D标准答案:D解析:得分:318. ( 单选题 ) 软胶囊的囊壳处方,较适宜的重量比是干明胶:水:干增塑剂为()。
(本题3.0分)A、 (0.4-0.6):1:1B、 1:(0.4-0.6):1C、 1:1:1D、 1:1:(0.4-0.6)E、 1:0.5:(0.4-0.6)学生答案:B标准答案:B解析:得分:319. ( 单选题 ) 制剂中药物的化学降解途径不包括()。
(本题3.0分)A、水解B、氧化C、结晶D、异构化E、脱羧学生答案:C标准答案:C解析:得分:320. ( 单选题 ) 下列哪个不是非均相液体制剂()。
(本题3.0分)A、溶胶剂B、乳剂C、混悬剂D、高分子溶液剂E、乳浊液学生答案:E标准答案:D解析:得分:021. ( 多选题 ) 热原性质包括()。
(本题4.0分)A、耐热性B、可滤过性C、挥发性D、水溶性E、被氧化性学生答案:A,B,D,E标准答案:ABDE解析:得分:422. ( 多选题 ) 注射剂的质量要求包括()。
(本题4.0分)A、无菌B、无热原C、无色D、渗透压与血浆的渗透压相等或接近E、 pH值与血液相等或接近学生答案:A,B,D,E标准答案:ABDE解析:得分:423. ( 多选题 ) 有关经皮吸收制剂的正确表述是()。
(本题4.0分)A、可以避免肝脏的首过效应B、可以维持恒定的血药浓度C、可以减少给药次数D、不存在皮肤的代谢与储库作用E、常称为透皮治疗系统(TTS)学生答案:A,B,C,E标准答案:ABCE解析:得分:424. ( 多选题 ) 关于物料混合的表述正确的是()。
(本题4.0分)A、组分比例相差过大时,应采用等量递加混合法B、组分密度相差较大时,应先放入密度小者C、组分的吸附性相差较大时,应先放入量大且不易吸附者D、组分间出现低共熔现象时,不利于组分的混合E、组分的吸湿性很强时,应在高于临界相对湿度的条件下进行混合学生答案:A,B,C,E标准答案:ABCE解析:得分:425. ( 多选题 ) 除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有()。
(本题4.0分)A、供皮下用的注射液B、供静脉用的注射液C、供皮内用的注射液D、供椎管用的注射液E、供肌内用的注射液学生答案:B,D标准答案:BD解析:得分:426. ( 多选题 ) 非经胃肠道给药的剂型包括()。
(本题4.0分)A、软膏剂B、舌下片剂C、气雾剂D、贴剂E、肠溶胶囊剂学生答案:A,B,C,D标准答案:ABCD解析:得分:427. ( 多选题 ) 药物微囊化的特点包括()。
(本题4.0分)A、可改善制剂外观B、可提高药物稳定性C、可掩盖药物不良嗅味D、可达到控制药物释放的目的E、可减少药物的配伍变化学生答案:B,C,D,E标准答案:BCDE解析:得分:428. ( 多选题 ) 影响药物制剂稳定性的因素包括()。
(本题4.0分)A、温度B、光线C、空气D、金属离子E、湿度学生答案:A,B,C,D,E标准答案:ABCDE解析:得分:429. ( 多选题 ) 常用的水溶性栓剂基质包括()。
(本题4.0分)A、聚乙二醇类B、可可豆脂C、半合成脂肪酸酯D、甘油明胶E、泊洛沙姆学生答案:A,D,E标准答案:ADE解析:得分:430. ( 多选题 ) 混悬剂的物理稳定性包括()。
(本题4.0分)A、混悬粒子的沉降速度B、混悬剂中药物的降解C、絮凝与反絮凝D、微粒的荷电与水化E、结晶增长与转型学生答案:A,C,D,E标准答案:ACDE解析:得分:4。