聚合氯化铝国家标准重金属的测定GB15892-2009

聚合氯化铝铁标准
聚合氯化铝铁是一种无机高分子混凝剂，由铝盐和铁盐混凝水解而成，主要用于工业污水、城市污水、矿山油田回注水等有一定色度的重污染废水的治理。

聚合氯化铝铁的国家执行标准是GB15892-2009和GB/T22627-2014，其中并没有将聚合氯化铝铁划分为危险品行列。

同时，聚合氯化铝铁的技术指标要求如下：
1. 液体固体相对密度（20℃）为1.25。

2. PH值（1%水溶度）为4.0-5.0。

3. 氧化铝（Al2O3）含量≥8-10≥29%。

4. 氧化铁含量1-23-5%。

5. 盐基度65-9065-92%。

6. 水中容物含量≤0.31.0mg/L。

7. 砷（As）含量≤0.00010.0003mg/L。

8. 锰（Mn）含量≤0.00250.0075mg/L。

9. 铅（Pb）含量≤0.0010.003mg/L。

10. 汞（Hg）含量≤0.000010.00002mg/L。

11. 硫酸根（SO4）含量≤2.59.0mg/L。

这些指标在通过实验室检测之后，达到标准即可认为是符合含量标准。

此外，聚合氯化铝铁的发货流程都是按照普货的要求发送，并没
有按照危险品的发货流程进行。

以上内容仅供参考，如需更具体准确的判断，建议咨询化学领域的专家或查看具体的化学性质表。

同时请注意，使用聚合氯化铝铁时应根据实际需求和条件进行选择和使用，以确保安全有效。

一分钟学会判断PAC的品质！聚合氯化铝（PAC）是污水处理中最常用的药剂之一，它具有应用范围广、沉淀性能好等优点。

在实际工作中，我们经常看到多种PAC，如白色、黄色、棕褐色、粉状和片状的。

同为PAC，为什么会有这么多区别呢？到底哪种PAC的性能更好呢？这些问题常常困扰着我们。

今天，我们就和大家聊一聊，如何简单的判定PAC的品质。

聚氯化铝的两项国标GB/15892-2009和GB/T22627-2014中，明确规定了各项指标，详情见下表：标准GB/15892-2009 GB/T22627-2014指标饮用水级别水处理级别液体固体液体固体氧化铝（Al2O3) % ≥10.0 29 6.0 28.0 盐基度% 40-90 30-95水不溶物%≤0.2 0.6 0.4PH值 3.5-5.0 3.5-5.0铁（Fe）%≤--- 3.5砷（As）% ≤0.0002 0.0005铅（Pb）%≤0.001 0.002镉（Cd）%≤0.0002 0.001汞（Hg）% ≤0.00001 0.00005铬（Cr）%≤0.0005 0.005 上表中列明了固体不溶物的含量，使用于饮用水处理时，不得高于0.6%，使用于工业水处理时，不得高于0.4%。

根据不溶物这个指标，我们就可以观察PAC溶液中固体不溶物的含量，从而判断PAC的品质。

这里，我们简单介绍判断固体不溶物含量的方法。

1. 溶解试验取各种PAC样品5g，溶于100g的水中，配置成5%浓度的溶液。

2.观察溶液品质好的样品溶液较清澈，固体不溶物含量少，反之浑浊的溶液中固体不溶物含量多。

3. 残留物将PAC溶液静置倒出上清液后，自然风干，品质较好的样品残留物很少，反之底部残留物量多。

那么，使用不合格的PAC，会对我们的污水系统产生什么风险呢？1. 不溶物导致管道堵塞PAC中固体不溶物的主要成分是钙，来自于PAC生产原料中的铝酸钙粉和铝矾土，在水处理过程中转化为碳酸钙，极易导致管道结垢、堵塞。

聚合氯化铝国家标准助剂的PAM分类聚丙烯酰胺产品简介：聚丙烯酰胺PAM为水溶性高分子聚合物,不溶于大多数有机溶剂,具有良好的絮凝性,可以降低液体之间的磨擦阻力,按离子特性阴离子、阳离子和两性型四种类型;：PAM能使悬浮物质通过电中和,架桥吸附作用,起絮凝作用;：能通过机械的、物理的、化学的作用,起粘合作用;：PAM能有效地降低流体的摩擦阻力,水中加入微量PAM就能降阻50—80%;：PAM在中性和酸条件下均有增稠作用,当PH值在10以上PAM易水解;呈半网状结构时,增稠将更明显;原理：PAM用于絮凝时,与被絮凝物种类表面性质,特别是动电位,粘度、浊度及悬浮液的PH值有关,颗粒表面的动电位,是颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反降低而凝聚;：PAM分子链固定在不同的颗粒表面上,各颗粒之间形成聚合物的桥,使颗粒形成聚集体而沉降;：PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附;：PAM分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用,将分散相牵连在一起,形成网状;聚丙烯酰胺酰胺PAM为水溶性高分子聚合物 ,不溶于大多数有机溶剂,具有良好的絮凝性,可以降低液体之间的磨擦阻力,按离子为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型;称：聚丙烯酰胺中文发音：jù bǐng xī xīan ān英文名称：Polyacrylamide 简称：PAM 聚丙烯酰胺为水溶性高分溶于大多数有机溶剂,具有良好的絮凝性,可以降低液体之间的磨擦阻力,按离子特性分可分为非离子、阴离子、阳离四种类型;法及注意事项聚丙烯酰胺使用注意事项：絮团的大小：絮团太小会影响排水的速度,絮团太大会使絮团约束较多水而降低泥饼干度;经过选择聚丙烯酰胺的分子絮团的大小;污泥特性;第一点理解污泥的来源,特性以及成分,所占比重;依据性质的不同,污泥可分为有机和无机污泥两种;乐邦净丙烯酰胺用于处置有机污泥,相对的阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂用于无机污泥,碱性很强时用阳离子聚丙烯酰胺,而酸性用阴离子聚丙烯酰胺,固含量高时污泥通常聚丙烯酰胺的用量也大;絮团强度：絮团在剪切作用下应坚持稳定而不破碎;进步聚丙烯酰胺分子量或者选择适宜的分子构造有助于进步絮团聚丙烯酰胺的离子度：针对脱水的污泥,可用不同离子度的絮凝剂经过先做小试停止挑选,选出最佳适宜的聚丙烯酰够获得最佳絮凝剂效果,又可使加药量最少,节约本钱;聚丙烯酰胺的溶解：溶解良好才干发充沛发挥絮凝作用;有时需求加快溶解速度,这时可思索进步聚丙烯酰胺溶液的标观分子量万固含量% 离子度或水解度% 残余单体% 使用范围型白色颗粒或粉末 300—2200 ≥88 水解度≤水的PH值为中性或碱性型白色颗粒 500-1200 ≥88 离子度带式机离心式压滤机型白色颗粒 200—1500 ≥88 水解度水的PH值为中性或碱性子型白色颗粒 500—1200 ≥88 离子度带式机离心式压滤机理凝作用原理：PAM用于絮凝时,与被絮凝物种类表面性质,特别是动电位,粘度、浊度及悬浮液的PH值有关,颗粒表面颗粒阻聚的原因加入表面电荷相反的PAM,能使动电位降低而凝聚;附架桥：PAM分子链固定在不同的颗粒表面上,各颗粒之间形成聚合物的桥,使颗粒形成聚集体而沉降;面吸附：PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附;强作用：PAM分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用,将分散相牵连在一起,形成网状,药方式：投加方式剂的投加采用重力投加和压力投加,无论哪种投加方式,由溶解池到溶液池,到药液投加点,均应设置药液提升设备,常升设备是计量泵和水射器;重力投加用重力将药剂投加在水泵吸水管内或者吸水井的吸水喇叭口处,利用水泵叶轮混合;压力投加用水泵或者水射器将药剂投加到原水管中,适用于将药剂投加到压力水管中,或者需要投加到标高较高、距离较远的净水泵投加泵投加是在溶液池中提升药液到压力管中,有直接采用计量泵和采用耐酸从而起增强作用;聚丙烯酰胺聚丙烯酰胺APAM产品描述：阴离子聚丙烯酰胺APAM外观为白色粉粒,分子量从600万到2500万水溶解性好,能以任于水且不溶于有机溶剂;有效的PH值范围为7到14,在中性碱性介质中呈高聚合物电解质的特性,与盐类电解质敏感离子能交联成不溶性凝胶体;子式：水处理：对于悬浮颗粒,较出、浓度高、粒子带阳电荷,水的PH值为中性或碱性的污水,钢铁厂废水,电镀厂废水,冶金水等污水处理,效果最好;饮用水处理：我国很多自来水厂的水源来自江河,泥沙及矿物质含量高,比较浑浊,虽经过沉能达到要求,需要投加絮凝剂,投加量是无机絮凝剂的1/50,但效果是无机絮凝剂的几倍,对于有机物污染严重的江河机絮凝剂和阳离子聚丙烯酰胺配合使用效果更好;淀粉厂及酒精厂的流失淀粉酒糟的回收：现在很多淀粉厂的废水内含投加阴离子聚丙烯酰胺,使淀粉微粒絮凝沉淀,然后将沉淀物经压滤机压滤变成饼状,可作饲料,酒精厂的酒精也可采丙烯酰胺脱水,压滤进行回收;用于河水泥浆沉降;用于造纸干强剂;于造纸助剂、助率剂;在造纸前泵口式储浆池中加入微量PAM-LB-3阴离子聚丙烯酰胺可使水中填料与细小纤维在网上30%;每吨可节约纸浆20-30kg;例：在洗煤过程中产生大量废水,直接排放污染环境,必须沉清后循环利用,回收水中煤泥,也很有价值,但靠自然沉降时水也不清;外,阴离子聚丙烯酰胺在制香行业的应用也越来越受欢迎,阴离子聚丙烯酰胺产品特点：具溶解性好,粘度高,韧性强,易燃烧无异味、无毒等特点；产品性能稳定,避免了其它植物胶粉和普通淀粉因产地、时间不同,粘结质量参差不齐,在香要反复调试配方,以免造成产品质量不稳定的现象；香制品外表光洁平整、成型好、不易破碎；尤其是其冷水可糊化将物料直接混和均匀、加水搅拌既可生产,而且加水混合后的物料较长时间放置也不会有物料干硬无法使用的现象发节约了能源和方便了生产操作;用效果：使用本产品做成的香坯香制品外观平整、无断裂、无霉斑,抗折力强,产品成色好、烘晒后不褪色,燃点时间过铁齿盘不“断头”熄火,有利于蚊香有效成份的挥散率的提高及可减少成品在烘干过程中的损失,同时,可大大减轻强度、提高工作效率;此外,本品对环境无污染,可满足绿色环保方面对产品的要求;济效益：使用本产品可减少原料成本5—12%,节约能耗20—30%;聚丙烯酰胺应用聚丙烯酰胺的分类及用途和性能聚丙用范围印染厂污泥处理和聚丙烯酰胺应用聚丙烯酰胺在印染污水处理中的应用聚丙烯酰胺测定方法聚丙烯酰胺颗粒度聚丙烯酰胺固含量的测定方法。

2020年21期工艺创新科技创新与应用Technology Innovation and Application聚合氯化铝中氧化铝及盐基度含量测定陈美玲（深圳市深水光明水务有限公司，广东深圳518000）1氧化铝含量的测定1.1材料与试剂（1）材料本次试验所选用的材料有：聚乙烯杯、250mL 容量瓶、中速过滤纸、250mL 锥形瓶等。

（2）试剂本次试验所选用的试剂有：硝酸溶液、氨水溶液、0.05mo1/L 乙二胺四乙酸二钠（EDTA ）溶液、百里酚蓝溶液、二甲酚橙指示液、0.025mol/L 氯化锌标准滴定溶液、氧化铝标准溶液、乙酸-乙酸钠缓冲溶液、蒸馏水等。

（3）试液制备首先应先称取聚合氯化铝液体样品8g ，兑入蒸馏水，进行溶解，将溶解后的溶液移入250ml 容量瓶中，将溶液稀释至容量瓶刻度，搅拌均匀，如果溶液较为浑浊，需另外使用中速过滤纸进行过滤，过滤掉不溶物即为试液A ，放置留用。

1.2测定方法本次试验采用的是饮用水聚氯化铝国家检测标准GB15892-2009，用氯化锌标准滴定溶液法（仲裁法）测定过聚合氯化铝中氧化铝的含量。

1.3分析步骤先从所制备的试液A 中移取10mL 置于250mL 锥形瓶中，加入硝酸溶液10mL ，恒温煮沸1min ，冷却与室内温度一致，加入乙二胺四乙酸二钠溶液20.00mL ，在其中加入3~4滴百里酚蓝溶液，并用氨水溶液将溶液中和至黄色，恒温煮沸2min ，冷却与室内温度一致，加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液10mL ，加入2滴二甲酚橙指示液，兑50mL 清水，然后滴入一定量的氯化锌标准滴定溶液，直至溶液变为微红色。

2盐基度含量的测定2.1材料与试剂（1）材料本次试验所选用的材料有：1000mL 容量瓶、塑料瓶、磨口瓶、磨口玻璃冷凝管、聚乙烯杯、中速过滤纸等。

（2）试剂本次试验所选用的试剂有：0.5mol/L 的盐酸标准溶液、0.5mol/L 氢氧化钠标准滴定溶液、滴酚酞指示液、500g/L 氟化钾溶液、蒸馏水等。

永润聚合氯化铝是一种新型高效净水材料，无机高分子混凝剂，又被简称为聚铝，英文缩写为PAC，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。

在形态上分为固体和液体两种，而固体按颜色不同又分为棕褐色、米黄色、金黄色和白色四种，不同颜色的聚合氯化铝在应用及生产技术上也有较大的区别。

中文名：聚合氯化铝英文名：aluminium polychlorid（PAC）化学式：Al2Cl（OH)5分子量：174.45熔点：190(253kPa)水溶性：易溶于水密度：相对密度2.44危险性符号无危险性描述无白色聚合氯化铝白色聚合氯化铝又名高分子凝聚剂。

是由氢氧化铝粉与高纯盐酸经喷雾干燥加工而成的一种白色或乳白色奶粉状精细粉末，裸露在空气中极易融化。

白色聚合氯化铝已取代硫酸铝做为造纸行业的中性施胶沉淀剂。

永润聚合氯化铝,简称高效聚氯化铝,或高效PAC。

是通过喷雾干燥工艺加工而成.因此也可叫高效级喷雾干燥聚合氯化铝采用目前最为先进的生产工艺，使用高效度的优质原料反应聚合而成。

所有质量指标都达到甚至超过国标GB15892-2009要求。

永润PAC聚合氯化铝由于喷雾干燥稳定性好，适应水域宽，水解速度快，吸附能力强，形成矾花大，质密沉淀快，出水浊度低，脱水性能好等优点，在同样水质的情况下，喷雾干燥聚合氯化铝投加量减少，尤其在水质不好的情况下，喷雾干燥产品投量与滚筒干燥聚氯化铝相比，可减少一半，不仅减轻了工人的劳动强度，而更重要的是减少用户的制水成本。

除此之外，用喷雾干燥产品可保证安全性，减少水事故，对居民饮用水非常安全可靠。

永润聚氯化铝PAC产品具有粉末细、颗粒均匀、易溶于水、絮凝效果好、净化高效稳定、投加量少、成本低等特点。

适合于饮用水净化、城市给水净化及工业给水净化等方面；适用于各种浊度的源水，PH适用范围广，矾花形成大、快、沉降速度快。

聚合氯化铝PAC浓度配比方法：随着聚合氯化铝在生产生活方面的广泛应用，近段好多新客户咨询聚合氯化铝的配比使用方法，为了满足用户们的需要，我公司技术部特向大家分享常用的几种聚合氯化铝PAC浓度配比方法，希望解决大家的困惑！第一步，根据原水情况，使用前先做小试求得最佳药量。

聚合氯化铝PAC产品名称:[中文名称] 聚合氯化铝（简称聚氯化铝或聚铝）[英文名称] Polyaluminium Chloride，缩写为PAC[分子式] ALn(OH)mCL(3n-m) 0 < m < 3n[技术标准] 产品质量符合国家GB15892-2009标准1、聚合氯化铝的作用机理聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。

分子式：ALn(OH)mCL(3n-m) 0 < m < 3n,其混凝作用表现如下：a、水中胶体物质的强烈电中和作用。

b、水解产物对水中悬浮物的优良架桥吸附作用。

c、对溶解性物质的选择性吸附作用。

d、聚合氯化铝在水中主要形态为AL13O4(OH)247+，是一种无机高分子混凝剂。

主要通过压缩双层，吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网捕等机理作用，使水肿细微悬浮粒子和胶体离子脱稳，聚集、絮凝、混凝、沉淀，达到净化处理效果。

2、聚合氯化铝的性能a、使用聚合氯化铝净化后的水质优于硫酸铝混凝剂，净水成本与之相比低15－30％。

b、絮凝体形成快、沉降速度快，比硫酸铝等传统产品处理能力大。

c、消耗水中碱度低于各种无机混凝剂，因而可不投或少投碱剂。

d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。

e、腐蚀性小，操作条件好。

f、溶解性优于硫酸铝。

g、处理水中盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯制水。

h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机混凝剂。

3、聚合氯化铝的用途该产品能除菌、除臭、除氟、铝、铬、除油、除浊、除重金属盐、除放射性污染物、在净化各种水源过程中具有广泛的用途。

a、净化生活饮用水，生活污水。

b、净化工业用水、工业废水、矿山、油田回注水、净化造水、治金、洗煤、皮革及各种化工污水处理等。

c、工业生产应用;造纸施胶、印染漂染、水泥速凝剂、精密铸造硬化剂、耐火材料粘剂、甘油精制、布匹防皱、医药、化妆品等其它行业，废水可循环使用。

嵩峰净水建议污水处理中如何确定聚合氯化铝的浓度与用量在污水处理中如何确定聚合氯化铝的浓度与用量聚合氯化铝是一种净水材料,无机高分子混凝剂,又被简称为聚铝,英文缩写为PAC,由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂;在形态上又可以分为固体和液体两种;固体按颜色不同又分为棕褐色、米黄色、金黄色和白色,液体可以呈现为无色透明、微黄色、浅黄色至黄褐色;不同颜色的聚合氯化铝在应用及生产技术上也有较大的区别;嵩峰水处理材料,在污水处理中使用聚合氯化铝,它主要是为黄色或黄褐色粉末的固体物,水处理具有絮凝的作用,适用于印染厂、造纸厂、皮革厂剂食品厂等行业水处理,还具有除磷作用,能与废水中磷酸根生成沉淀,适用于生活污水厂除磷;污水处理使用聚合氯化铝一般都是作为絮凝剂,个别用于除磷剂使用;因为作用不同,产品的浓度调配及投加量都很大的区别的,一般情况下我们应该如何确定聚合氯化铝浓度与用量搅拌应该采用什么方式固体聚合氯化铝国标含量为28%,液体含量为10%;使用固体前应将固体溶解成10%的浓度溶解可采用气体搅拌或机械搅拌,投加用量可根据原水的不用浊度,测定最佳的投加量,一般原水浊度在100-500mg/l时,每千吨水量投加10-20kg,具体可根据小试确定;使用聚合氯化铝用于市政污水或工业污水,其相应的投加浓度与用量都是有所不同的,为了准确无误及提高处理效率,最好是通过小试到现场试药来确保用量及效果;聚丙烯酰胺与传统絮凝剂相比的优势所在絮凝剂有很多种,是目前使用量最大用途最为广泛的一种,那么聚丙烯酰胺和那些传统絮凝剂相比的优势在哪里呢本篇文章嵩峰净水就为大家详细介绍一下聚丙烯酰胺与传统的絮凝剂相比的优势：一、聚丙烯酰胺和传统的絮凝剂相比种类完全,规格多,可以知足各类分歧前提；二、聚丙烯酰胺和传统的絮凝剂相比用量少,效率高,处置力强,生成的泥渣少,便于后处置,PAM有时与无机混凝剂运用会获得更好的结果;三、聚丙烯酰胺在水处置工业中的使用首要包括原水处置、污水处置和工业水处置三个方面;在原水处置中,聚丙烯酰胺与活性炭等共同运用,可用于生物水中悬浮颗粒的凝集和清亮；在污水处置中,聚丙烯酰胺可用于污泥脱水；在工业水处置中,聚丙烯酰胺首要用作配方药剂;在原水处置中,用有机絮凝剂聚丙烯酰胺替代无机絮凝剂,即便不是新沉降池,清水才能也可进步20%以上;所以当前很多大中城市在供水严重或水质较差时,都采用聚丙烯酰胺作为增补;在污水处置中,采用聚丙烯酰胺可以添加水回用轮回的运用率;新型絮凝剂、聚合氯化铝PAC嵩峰水处理厂家登封市嵩峰聚合氯化铝在洗煤厂的应用当中目前已经非常广泛了,主要集中的特点是,其处理水的能力强,速率快,出水水质可达到排放标准,同时由于其低廉的价格相较于大型水处理设备而言逐渐的普及到了许多的洗煤厂中,从与我们合作的客户来看,多数的洗煤水中的煤灰物质经过沉淀可回收,同时在有些轻度污染的水当中,聚合氯化铝可以实现水的循环再使用;洗煤废水中含有大量的悬浮物、煤泥和泥砂,故又称煤泥水,未经处理的煤泥水其悬浮物浓度可以达到5000mg/L以上;由于煤炭本身具有疏水性,洗煤废水中的一些微小煤粉在水中特别稳定,一些超细煤粉悬浮于水中,静置几个月也不会自然沉降;洗煤废水是呈弱碱性的胶体体系,主要特点是颗粒表面带有较强的负电荷,浓度和CODcr浓度都很高；细小颗粒含量高；粘度大；污泥比阻大,过滤性能差;科威聚合氯化铝在洗煤厂的应用当中目前已经非常广泛了,主要集中的特点是,其处理水的能力强,速率快,出水水质可达到排放标准,同时由于其低廉的价格相较于大型水处理设备而言逐渐的普及到了许多的洗煤厂中,从与我们合作的客户来看,多数的洗煤水中的煤灰物质经过沉淀可回收,同时在有些轻度污染的水当中,聚合氯化铝可以实现水的循环再使用,由此洗煤水用聚合氯化铝对于洗煤水的处理能力可大大缓解当地工业废水排放造成的环境压力;聚合氯化铝、聚丙烯酰胺和各种药剂的使用方法及加药运算方法聚合氯化铝、聚合氯化铝铁、聚合硫酸铁、聚丙烯酰胺等各种絮凝剂、沉淀剂、高效脱色剂使用方法随着脱色剂在纺织印染污水上的使用越来越广泛,许多首次接触脱色剂的客户对其使用上还有一些疑惑;脱色剂在使用过程中,首先需要对废水的药剂用量的确定,确定过程都有一个先小试再大试的过程,现就小试实验室试验和大试污水运行调试的过程做一下说明,以供参考.小试流程如下:1:用烧杯取适量废水200ML以上,调节PH值到8；2:稀释所需的药剂,脱色剂稀释50倍即2%的质量浓度,聚铝PAC稀释50倍,聚丙烯酰胺PAM稀释1000倍；3：滴加药剂,先加脱色剂,搅拌,再加聚铝,搅拌,最后加PAM,搅拌,静置；4：观察上清液的色度是否满足要求,如不满足,调整药剂投加量,重复第三步操作；5：根据试验数据计算每吨废水中脱色剂和其它药剂的用量;脱色剂投加量的计算以具体试验为例药剂用量计算公式：药剂用量=滴数/20×质量浓度/试验废水体积×106配制的药剂：脱色剂2%溶液,即稀释50倍PAC2%溶液PAM1‰的水溶液用烧杯取试验废水200ML色度200,COD为110,调PH值到8,用滴管先加脱色剂溶液10滴1ML相当于20滴,搅拌,再加PAC 12滴,搅拌,最后加PAM 2滴,搅拌,静置一分钟,检测色度为4稀释倍数法,COD为85,达到国家一级排放标准;脱色剂的用量=10/20×2﹪/200×106 = 50PPMPAC的用量=12/20×2﹪/200×106 = 60PPMPAM的用量=2/20×1‰/200×106 =PPM为百万分之一,脱色剂的用量为50PPM相当于一吨废水中需要投加50克的脱色剂原液,以此类推,PAC为60克,PAM为克.试验注意事项:脱色剂稀释倍数最好在20倍以上,有利于脱色剂分子链的展开而发挥其性能；脱色剂需与聚铝配合使用,因脱色剂形成的絮体和密实度都比较小,和聚铝配合使用不仅能增大絮体的密实度和沉降性,还能通过协同增效的作用减少脱色剂的用量；加药后应先快速搅拌1分钟再慢速搅拌30秒,这样有利于强化药剂的絮凝效果；加药顺序不要颠倒,应先加脱色剂,再加聚铝,最后加聚丙烯酰胺,有试验数据表明投加顺序颠倒后脱色剂的用量可相差20%左右；若废水的上清液有发白现象或上清液的COD比滴加前高,都说明滴加脱色剂过量,需减量滴加；试验时用烧杯量取废水水量要在200ML以上,这可减少与大试时药剂用量的误差,尽量不用比试管做小试,因废水在比色管的色度比在烧杯中的要小6-10倍；废水若显酸性,要先调节PH值到偏碱性,最好到8,因为脱色剂和聚铝都是酸性水溶液,有利于电性中和作用,有的废水调节PH值到碱性后还可以析出絮体,可以减少药剂的用量;大试流程先在加药设备中稀释好所需的药剂,根据小试的结果来调整加药流量,有生化池的投加在生化池出水口；若无生化池的,直接加在加药池中,根据沉淀池的出水色度情况调整药剂量,直到满足排放标准;注意事项:1: 需配备专门的加药设备,因脱色剂能和无机药剂聚铝或聚铁等反应形成白色沉淀物,所以需每种药剂都要配备一个加药装置；若无条件,可自制简易加药装置代替；2: 大试时脱色剂浓度应在5%-10%之间,且不能放置时间太长稀释的脱色剂会降解而降低效果,最好当天配制当天用完；3：加药时要按加药顺序投加,建议在加药点设置一个搅拌器,以强化混凝效果；4: 调试时根据沉淀池上清液的色度来判定效果由于印染废水生化池出水的COD一般不是很高,主要是色度问题,当色度能够去除,那么废水的COD也能降,故以色度作为判定标准；5大试时药剂用量可能会比小试的多些,这是由运行系统的误差引起的,属正常情况；6：在运行中如果脱色剂用量突然增加很多,应该重新取污水做小试,判定是不是污水的成份出现重大变化,需按情况及时调整用量;小结：由于污水处理的工艺都不尽相同,脱色剂在具体运用中,客户需根据自己的实际情况选择性的参考;一些常用药剂的性质及适用范围精制硫酸铝：使用水温在20-40℃PH=4—7时 ,主要去除水中的有机物PH=—时,主要去除水中的悬浮物PH=—时,主要处理浊度高,色度<30倍低的废水,湿式投加时一般溶解成10—20%的溶液;工业硫酸铝：条件基本一样,投加量一般为50—200mg/l 在低温条件下<5℃,硫酸铝的处理效果要优于聚合氯化铝;硫酸盐铁亚铁和聚铁：腐蚀性较高设计药箱选材料试应该注意,最好选PVC塑料的；矾花形成较快,絮体较稳定,沉淀时间短；适用于碱度高,浊度高PH=—的废水,不受季节和温度影响; 水中二价铁易氧化成三价铁,会导致出水颜色变黄;使用时一般和石灰配合使用,石灰用来调节废水的PH值;三氯化铁：腐蚀性较强,尤其是对铁器,对混凝土也有腐蚀,对塑料管也会因发热而变形;不受温度影响,形成的矾花大,沉淀速度快,混凝效果好,易溶解,易混合,渣滓少,最适PH值—PAC：目前国内应用最广的一种无机高分子化合物,净化效率高, 耗药量少,对各种工业废水都适用,温度适应性高,PH值适用范围广,适用于PH值在6—10,因铝盐是两性化合物,PH值太低,不能水解成胶体；太高了,会形成铝酸盐影响混凝效果,其最佳PH值,腐蚀性也较小;同等氧化铝含量的情况下,液体的PAC要稍好与固体的PAC;聚合氯化铝使用说明及使用量聚合氯化铝简称PAC;通常也称作净水剂或混凝剂等,是一种多羟基,多核络合体的阳离子型无机高分子絮凝剂,固体产品外观为黄色粉末,且易溶于水,有较强的架桥吸附性,颜色呈黄色或浅黄色固体PAC;通常也称作净水剂或混凝剂等,是一种多羟基,多核络合体的阳离子型无机高分子絮凝剂,固体产品外观为黄色粉末,且易溶于水,有较强的架桥吸附性,颜色呈黄色或浅黄色固体;该产品有较强的架桥吸咐性能,在水解过程中,伴随发生凝聚,吸附和沉淀等物理化学过程;一、产品类别：依据产品生产工艺的不同分为1滚筒干燥型聚合氯化铝3喷雾干燥型聚合氯化铝·滚筒干燥聚合氯化铝又分为：1自然沉淀型聚合氯化铝--顾名思义就是在一次和二次沉淀池不经人为因素采用自然沉淀的方法;2板框压滤型聚合氯化铝--此工艺是通过板框压滤机过滤,使所生产的聚合氯化铝各项指标都优于自然沉淀型;·喷雾干燥型聚合氯化铝主要是由压力式雾化器的工作原理所决定的,使这一干燥系统有它自己的特点;由于压力式喷雾干燥所得产品是多孔微粒状或空心微粒状,采用压力式喷雾干燥,多以获得颗粒状产品为目的,所得颗粒状产品具有优良的防尘性能和流动性能;由于产品和水之间有较大的接触面积,因此润湿性能比粉状产品好,净化水的速度明显高于粉状产品,经压力式喷雾干燥的产品都有具独有的特点二、聚合氯化铝的性能 a、使用聚合氯化铝净化后的水质优于硫酸铝混凝剂,净水成本与之相比低15－30％;b、絮凝体形成快、沉降速度快,比硫酸铝等传统产品处理能力大;c、消耗水中碱度低于各种无机混凝剂,因而可不投或少投碱剂;d、适应的源水范围均可凝聚;e、腐蚀性小,操作条件好;f、溶解性优于硫酸铝;g、处理水中盐分增加少,有利于离子交换处理和高纯制水;h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机混凝剂;三、聚合氯化铝的用途该产品能除菌、除臭、除氟、铝、铬、除油、除浊、除重金属盐、除放射性污染物、在净化各种水源过程中具有广泛的用途; a、净化生活饮用水,生活污水; b、净化工业用水、工业废水、矿山、油田回注水、净化造水、冶金、洗煤、皮革及各种化工污水处理等; c、工业生产应用;造纸施胶、印染漂染、水泥速凝剂、精密铸造硬化剂、耐火材料粘剂、甘油精制、布匹防皱、医药、化妆品等其它行业,废水可循环使用; d、在炼没工业中,用于没水分离,效果甚佳;聚合氯化铝理化指标：GB15892-2009指标液体固体氧化铝AL2O3的质量分数／％≥盐基度/% 密度20℃/g/cm3≥ ----不溶物的质量分数≤ PH值10g/L 水溶液砷AS的质量分数/%≤铅Pb的质量分数/%≤镉Cd的质量分数/%≤汞Hg 的质量分数/%≤六价铬Cr+5的质量分数/%≤注：表中液体产品所列As、Pb、Cd、Hg、Cr+5不容物指标均按AL2O310%计算,AL2O3量≥10%时,应按实际含量折算成AL2O3 10%产品比列计算各项杂质指标;五、聚合氯化铝的使用方法和注意事项：1为无机高分子化合物,易溶于水,有一定的腐蚀性；2根据原水水质情况不同,使用前应先做小试求得最佳用药量参考用量范围:20-800ppm 3为便于计算,实验小试溶液配置按重量体积比W/V,一般以2～5%配为好;如配3%溶液:称PAC3g,盛入洗净的200ml量筒中,加清水约50ml,待溶解后再加水稀释至100ml刻度,摇匀即可；4使用时液体产品配成5-10%的水液,固体产品配成3-5%的水液按商品重量计算；5使用配制时按固体:清水=1:5W/V左右先混合溶解后,再加水稀释至上述浓度即可；6低于1%溶液易水解,会降低使用效果；浓度太高易造成浪费,不容易控制加药量；7加药后求得的最佳投加量投加,一般原水浊度在100-500mg/L时,每千吨投加量为10-20kg;8运行中注意观察调整,如见沉淀池矾花少、余浊大,则投加量过少；如见沉淀池矾花大且上翻、余浊高,则加药量过大,应适当调整9加药设备应防腐10不同厂家或不同牌号的聚合氯化铝药剂不能混合,并且不得与其他化学药品混存;11原液和稀释液稍有腐蚀性,但低于其他各种无机混凝剂;12产品有效储存期:液体半年,固体一年;固体产品潮后仍然可使用;13本产品经合理投加,净化后水质符合卫生标准;14本公司可根据用户需求生产不同规格系列产。

GB15892-2009国际聚合氯化铝参数聚合氯化铝主要作为生活饮用水，生活用水和工业污水（如含油污水，印染，造纸污水，钢厂污水等）处理的絮凝剂，以及高毒性重金属和含氟污水的处理等；此外，在精密铸造，制革等方面亦有广泛用途。

固体产品外观为淡黄色。

国标聚合氯化铝的显著特点是净水效果明显，絮凝沉淀速度快，沉降快、活性好、不需加碱性助剂。

适应PH范围宽；对管道设备腐蚀性低：能有效去除水中色质SS、COD、BOD及砷、汞等重金属离子；国标聚合氯化广泛用于饮用水、工业用水和污水处理领域。

聚合氯化铝流程工艺图：聚合氯化铝各项指标的检测：生活饮用水用聚氯化铝GB15892-2009。

聚合氯化铝检验规则:GB15892-2009本标准适用于生活饮用水用聚合氯化铝。

该产品主要用于生活饮用水用的净化。

生产聚氯化铝的原料盐酸，应采用工业合成盐酸；含铝原料，应采用工业氢氧化铝、高岭土、一水软铝石、三水铝石和水处理剂用铝酸钙。

分子式： ALn(OH)mCL(3n-m) 0 < m <3n。

GB15892-2009规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每3个月至少进行一次型式检验。

其中密度、氧化铝、盐基度、不容物、PH值等指标项目应逐批检验。

若需判定每批聚氯化铝的混凝性能，国标聚合氯化铝标准、包装、运输和贮存1 生活饮用水用聚氯化铝（固体）的外包装上应由涂刷牢固清晰地标志，内容包括：生产厂名、产品名称、商标、净质量、批号和生产日期、标准编号。

2 生活饮用水用聚合氯化铝固体）采用双层包装，内包装采用聚乙烯薄膜袋，厚度不小于0.05mm，包装容积应大于外包装，每袋净重质量25kg、50kg。

3 生活饮用水用聚氯化铝（液体）采用聚乙烯塑料桶包装。

用户需要时，生活饮用水用聚氯化铝（液体）也可用贮罐装运。

4 生活饮用水用聚氯化铝在运输途中应有遮盖物，避免雨淋、受潮：并保持包装完整标识清晰。

5 生活饮用水用聚氯化铝应贮存在通风干燥的库房内。

聚合氯化铝国家标准重金属的测定主要有：砷含量的测定、铅含量的测定、镉含量的测定、汞含量的测定、六价铬含量的测定5.6 聚合氯化铝国家标准砷含量的测定5.6.1.1 方法提要在酸性介质中，将砷还原成砷化氢气体，用二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷洗手液吸收砷化氢气体，形成紫红色物质，在510nm处测其吸光度。

5.6.1.2 试剂和材料5.6.1.2.1 无砷锌粒。

5.6.1.2.2 三氯甲烷。

5.6.1.2.3 硫酸铜（CUSO4.5H2O）:20g/L.5.6.1.2.4 碘化钾溶液：150g/L.5.6.1.2.5 氯化亚锡盐酸溶液。

5.6.1.2.6 二乙基二硫代氨基甲酸银-三乙基胺三氯甲烷吸收液：称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银，研碎后，边研边加入100mL三氯甲烷。

然后加入18mL三乙基胺，在用三氯甲烷稀释至1000mL，摇均。

静置过夜。

用脱脂过滤，保存于棕色瓶中，置冰箱中保存。

5.6.1.2.7 砷标准贮备液：1.00mL含0.1mgAs.5.6.1.2.8 砷标准溶液：1.00mL含0.001mgAs.移取10.00mL砷标准贮备液于100mL容量瓶中，加1mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，混匀。

临用时移取次溶液10.00mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

5.6.1.2.9 乙酸铅脱脂棉。

5.6.1.3 仪器、设备5.6.1.3.1 分光光度计。

5.6.1.3.2 定砷器：符合GB/T610中4.2.2.3的规定。

5.6.1.4 分析步骤5.6.1.4.1 校准曲线的绘制a) 在6个干燥的定砷瓶中，依次加入0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL砷标准溶液，在依次加入30mL、29mL、28mL、27mL、26mL、25mL、25mL水使溶液总体积为30mL；b) 在各定砷瓶中加入20mL氯化亚锡盐酸溶液、5mL碘化钾溶液和1mL硫酸铜溶液，摇匀。

佳鑫净水材料有限公司聚合氯化铝产品说明聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂，又被简称为聚氯化铝或聚铝，英文缩写为PAC，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。

在形态上又可以分为固体和液体两种，而固体按颜色不同又分为棕褐色、黄色和白色，不同颜色的聚合氯化铝在应用及生产技术上也有较大的区别。

1化学性质有吸附、凝聚、沉淀等性能,聚合氯化铝稳定性差。

毒性及防护有腐蚀性,如不慎溅到皮肤上要立即用水冲洗干净。

生产人员要穿工作服,戴口罩、手套,穿长筒胶靴。

生产设备要密闭,车间通风应良好。

2白色聚铝白色聚合氯化铝又名高分子絮凝剂。

是由氢氧化铝粉与高纯盐酸经喷雾干燥加工而成的一种白色或乳白色奶粉状精细粉末，裸露在空气中极易融化。

白色聚合氯化铝已取代硫酸铝做为造纸行业的中性施胶剂。

优越性PAC聚合氯化铝由于喷雾干燥稳定性好，适应水域宽，水解速度快，吸附能力强，形成矾花大，质密沉淀快，出水浊度低，脱水性能好等优点，在同样水质的情况下，喷雾干燥聚合氯化铝投加量减少，尤其在水质不好的情况下，喷雾干燥产品投量与滚筒干燥聚氯化铝相比，可减少一半，不仅减轻了工人的劳动强度，而更重要的是减少用户的制水成本。

除此之外，用喷雾干燥产品可保证安全性，减少水事故，对居民饮用水非常安全可靠。

采用目前最为先进的生产工艺，使用高效度的优质原料反应聚合而成。

所有质量指标都达到甚至超过国标GB15892-2009要求。

聚氯化铝是通过喷雾干燥工艺加工而成.因此也可叫高效级喷雾干燥聚合氯化铝.聚氯化铝产品特性:开碧源牌PAC产品具有粉末细、颗粒均匀、易溶于水、絮凝效果好、净化高效稳定、投加量少、成本低等特点。

适合于饮用水净化、城市给水净化及工业给水净化等方面；适用于各种浊度的源水，PH适用范围广，矾花形成大、快、沉降速度快。

聚合氯化铝PAC浓度配比方法：根据日常使用中固体聚合氯化铝PAC，稀释成液体时，总结分享常用的几种聚合氯化铝PAC浓度配比方法，希望对大家有所帮助！第一步，根据原水情况，使用前先做小试求得最佳药量。

聚合氯化铝检验指标检测方法:聚合氯化铝国标4.2 氧化铝(AI 2O 3)含量的测定 4.2.1 方法提要在试样中加酸使试样解聚。

加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。

用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。

再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。

4.2.2 试剂和材料硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L 溶液。

乙酸钠缓冲溶液：称取272g 乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL ，摇匀。

氟化钾(GB/T 1271)：500g/L 溶液，贮于塑料瓶中。

硝酸银(GB/T 670)：1g/L 溶液；氯化锌：c(ZnCI 2)=0.0200mol/L 标准滴定溶液；称取1.3080g 高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g ，置于100mL 烧杯中。

加入6～7mL 盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。

在水浴上蒸发到接近干涸。

然后加水溶解，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

二甲酚橙：5g/L 溶液。

4.2.3 分析步骤称取8.0～8.5g 液体试样或2.8～3.0g 固体试样，精确至0.0002g ，加水溶解，全部移入500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

用移液管移取20mL ，置于250mL 锥形瓶中，加2mL 硝酸溶液(，煮沸1min 。

冷却后加入20mL 乙二胺四乙酸二钠溶液(，再用乙酸钠缓冲溶液(，煮沸2min 。

冷却后加入10mL 乙酸钠缓冲溶液(，用氯化锌标准滴定溶液(加入10mL 氟化钾溶液(，加热至微沸。

冷却，此时溶液应呈黄色。

若溶液呈红色，则滴加硝酸(，溶液项目名称 液体 固体 备注 优等品 一等品 氧化铝(Al 2O 3),% ≥10 ≥30 ≥28 液体 固体 盐基度B ≥50 40-90 40-90 外观外观PH 值 3.5-5.0 1%液≥5 1%液≥5黄色乳状 黄色粉末铅(Pb) PPM ≤2 ≤5 ≤12 铬(Cr+6) ≤2 ≤4 ≤4 砷(As) 0 0 0 镉(Cd) 0 0 0 汞(Hg) 0 0 0 水不溶物, %≤0.2-0.5≤0.5≤1.0颜色从淡黄色变为微红色即为终点。

聚合氯化铝标准
聚合氯化铝是一种水处理剂，通常用于净化自来水和工业用水。

它由铝离子和氯化物离子组成，具有优异的羟基（OH）和氧化还原（ORP）性能，能够有效地去除水中的悬浮物、溶解物、有机物和微生物等污染物。

为了确保聚合氯化铝的使用安全和效果，国家制定了《聚合氯化铝标准》（GB/T 15892-2009）。

该标准规定了聚合氯化铝的外观、理化性质、质量指标、使用方法、包装、标志和贮存要求等方面的内容。

其中，聚合氯化铝的外观要求为白色至淡黄色的固体，不得有明显的异物和结块现象。

理化性质包括相对密度、水溶液的pH值、溶解性、氯离子含量、铝含量、还原性等指标，都需要符合国家标准的规定。

聚合氯化铝的质量指标主要包括水净化效果、水处理剂的剩余铝含量、余氯含量和重金属含量等，需要经过检测合格后才能投入使用。

此外，标准还规定了聚合氯化铝的包装、标志和贮存要求，以保证产品的品质和安全性。

总之，聚合氯化铝标准的制定和执行，能够有效地保障水质安全，保护人民群众的健康和生命安全。

聚合氯化铝国家标准
要:聚合氯化铝国家标准GB15892-2003? 化铝国家标准GB15892-2003
指标名称
指标
Ⅰ类Ⅱ类液体固体
液体固体优等品一等品优等品一等品
密度（20℃）/(g/cm3)≥ 1.15 1.15 1.15 氧化铝（Al2O3）含量,%≥10.0 10.0 30.0 28.0 10.0 27.0 盐基度，% 40.0-85.0 40.0-85.0 40.0-90.0 40.0-90.0 40.0 -90.0 40.0 -90.0 水不溶物含量，%≤0.1 0.3 0.3 1.0 0.5 1.5 PH值 3.5--5.0 氨态氮(N)的质量分数/% ≤0.01 0.01 砷(As)的质量分数/% ≤0.0001 0.0002 铅(Pb)的质量分数/% ≤0.0005 0.001 镉(Cd)的质量分数/% ≤0.0001 0.0002 汞(Hg)的质量分数/% ≤0.00001 0.00001 六价铬(Cr6+)质量分数/% ≤0.0005 0.0005 注：氨态氮、砷、铅、镉、汞、六价铬等杂质的质量分数均按10.0%Al2O3计。

表Ⅰ中Ⅰ类产品的指标为强制性的，Ⅱ类为推荐性的。

助剂的PAM
PAM
分类聚丙烯酰胺产品简介：聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按离离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。

合氯化铝国家标助剂的PAM-PAM胺分类聚丙烯酰胺产品简介：聚丙烯酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。

性：PAM能使悬浮物质通过电中和，架桥吸附作用，起絮凝作用。

性：能通过机械的、物理的、化学的作用，起粘合作用。

性：PAM能有效地降低流体的摩擦阻力，水中加入微量PAM就能降阻50—80%。

性：PAM在中性和酸条件下均有增稠作用，当PH值在10以上PAM易水解。

呈半网状结构时，增稠将更明显。

作用原理：PAM用于絮凝时，与被絮凝物种类表面性质，特别是动电位，粘度、浊度及悬浮液的PH值有关，颗粒表面的动电位，是颗粒阻聚的原因加入表，能使动电位降低而凝聚。

架桥：PAM分子链固定在不同的颗粒表面上，各颗粒之间形成聚合物的桥，使颗粒形成聚集体而沉降。

吸附：PAM分子上的极性基团颗粒的各种吸附。

作用：PAM分子链与分散相通过种种机械、物理、化学等作用，将分散相牵连在一起，形成网状。

聚丙烯酰胺酰胺（PAM）为水溶性高分子聚合物，不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力分可分为非离子、阴离子、阳离子和两性型四种类型。

称：聚丙烯酰胺中文发音：jù bǐng xī xīan ān英文名称：Polyacrylamide 简称：PAM 聚丙烯酰胺为水溶性高不溶于大多数有机溶剂，具有良好的絮凝性，可以降低液体之间的磨擦阻力，按离子特性分可分为非离子、阴离子性型四种类型。

法及注意事项聚丙烯酰胺使用注意事项：、絮团的大小：絮团太小会影响排水的速度，絮团太大会使絮团约束较多水而降低泥饼干度。

经过选择聚丙烯酰胺的整絮团的大小。

、污泥特性。

第一点理解污泥的来源，特性以及成分，所占比重。

依据性质的不同，污泥可分为有机和无机污泥两种离子聚丙烯酰胺用于处置有机污泥，相对的阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂用于无机污泥，碱性很强时用阳离子聚丙烯酰强时不宜用阴离子聚丙烯酰胺，固含量高时污泥通常聚丙烯酰胺的用量也大。

聚合氯化铝检验指标检测方法:聚合氯化铝国标氧化铝<AI 2O 3>含量的测定4.2.1 方法提要 在试样中加酸使试样解聚.参加过量的乙二胺四乙配二钠溶液,使其与铝与其他金属离络合.用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠.再用氟化钾溶液解析出络合铝离子,用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠.4.2.2 试剂和材料 4.2.2.1 硝酸<GB/T 626>：1+12溶液；4.2.2.2 乙二胺四乙酸二钠<GB/T 1401>：c<EDTA>约0.05mol/L 溶液.4.2.2.3 乙酸钠缓冲溶液： 称取272g 乙酸钠<GB/T 693>溶于水,稀释至1000mL,摇匀.4.2.2.4 氟化钾<GB/T 1271>：500g/L 溶液,贮于塑料瓶中.4.2.2.5 硝酸银<GB/T 670>：1g/L 溶液；4.2.2.6 氯化锌：c<ZnCI 2>=0.0200mol/L 标准滴定溶液； 称取1.3080g 高纯锌<纯度99.99%以上>,准确至0.0002g,置于100mL 烧杯中.参加6～7mL 盐配<GB/T 622>与少量水,加热溶解.在水浴上蒸发到接近干涸.然后加水溶解,移入1000mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.4.2.2.7 二甲酚橙：5g/L 溶液.4.2.3 分析步骤 称取8.0～8.5g 液体试样或2.8～3.0g 固体试样,准确至0.0002g,加水溶解,全部移入500mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.用移液管移取20mL,置于250mL 锥形瓶中,加2mL 硝酸溶液<4.2.2.1>,煮沸1min.冷却后参加20mL 乙二胺四乙酸二钠溶液<4.2.2.2>,再用乙酸钠缓冲溶液<4.2.2.3>调节pH 约为3<用精细pH 试纸检验>,煮沸2min.冷却后参加10mL 乙酸钠缓冲溶液<4.2.2.3>和2～4滴二甲酚橙指示液<4.2.2.7>,用氯化锌标准滴定溶液<4.2.2.6>滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点. 参加10mL 氟化钾溶液<4.2.2.4>,加热至微沸.冷却,此时溶液应呈黄色.假如溶液呈红色,如此滴加硝酸<4.2.2.1>至溶液呈黄色.再用氯化锌标准滴定溶液<4.2.2.6>滴定,溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点.记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积<V>.4.2.4 分析结果的表述 以质量百分数表示的氧化铝<AI 2O 3>含量<x 1>按式<1>计算：x 1=Vc ×0.050 98/m ×20/500 × 100=Vc ×127.45/m<1>式中：V ——第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL ；C ——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度,mol/L ；m ——试料的质量,g ；0.050 98——与 1.00mL 氯化锌标准滴定溶液[c<ZnCI 2>=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝的质量.4.2.5 允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,平行测定结果的绝对差值,液体产品不大于0.1%,固体样品不大于0.2%. 盐基度的测定 4.3.1 方法提要 在试样中参加定量盐酸溶液,以氟化钾掩蔽铝离子,以氢氧化钠标准滴定溶液滴定.4.3.2 试剂和材料4.3.2.1 盐酸<GB/T 622>：c<HCI>约0.5mol/L 溶液；4.3.2.2 氢氧化钠<GB/T 629>：c<NaOH>约0.5mol/L 标准滴定溶液；4.3.2.3 酚酞<GB/T 10729>：10g/L 乙醇溶液；4.3.2.4 氟化钾<GB/T 1271>：500g/L 溶液. 称取500g 氟化钾,以200mL 不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至项目名称液体 固体 备注 优等品 一等品 氧化铝<Al 2O 3>,%≥10 ≥30 ≥28 液体 固体 盐基度B≥50 40-90 40-90 外观 外观 PH 值1%液≥5 1%液≥5黄色乳状 黄色粉末 铅<Pb> PPM≤2 ≤5 ≤12 铬<Cr+6>≤2 ≤4 ≤4 砷<As>0 0 0 镉<Cd>0 0 0 汞<Hg>0 0 0 水不溶物, % ≤ ≤ ≤1000mL .参加2mL酚酞指示液<4.3.2.3>并用氢氧化钠溶液<4.3.2.3>或盐酸溶液<4.3.2.1>调节溶液呈微红色,滤去不容物后贮于塑料瓶中.4.3.3 分析步骤称取约 1.8g液体试样或约0.6g固体试样,准确到0.0002g.用20～30mL水移入250mL锥形瓶中.再用移液管参加25mL盐酸溶液.盖上外表皿,在沸水浴上加热10min,冷却至室温.参加25mL氟化钾溶液<4.3.2.4>,摇匀.参加5滴酚酞指示液<4.3.2.3>,立即用氢氧化钠标准滴定溶液<4.3.2.2>滴定至溶液呈现微红色即为终点.同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验.4.3.4 分析结果的表述以百分比表示的盐基度<x2>按式<2>计算：x2= <V0-V>c×1/100 × 100 = <V0-V>c×1<2>式中：V0——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL；V——测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mL；c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L；m——试料的质量,g；x1————1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c<NaOH>=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝<AI2O3>的质量.4.3.5 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于 2.0%. 水不溶物含量的测定4.4.1 仪器、设备电热恒温枯燥箱：10～200º C.4.4.2 分析步骤称取约10g液体试样或约3g 固体试样,准确至0.01g.置于1000mL烧杯中,参加500mL水,充分搅拌,使试样最大限度溶解.然后,在布氏漏斗中,用恒重的中速定量滤纸抽滤. 将滤纸连同滤渣于100～105ºC枯燥至恒重.4.4.3 分析结果的表述以质量百分数表示的水不溶物含量<x3>按式<3>计算：x3 = m1-m2/m × 100<3>式中：m1——滤纸和滤渣的质量,g；m2——滤纸的质量,g；m——试料的质量,g；4.4.4 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果. 平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.03%,固体样品不大于0.1%.pH的测定4.5.1 试剂和材料4.5.1.1pH=4.00的苯二甲酸氢钾<GB 6857>pH值标准溶液；4.5.1.2pH=9.18的四硼酸钠<GB 6856>pH值标准溶液；4.5.2 仪器、设备4.5.2.1 酸度计：精度0.1pH；4.5.2.2 玻璃电极；4.5.2.3 甘汞电极.4.5.3 分析步骤称取1.0g试样,准确至0.01g.用水溶解后,全部转移到100mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀. 用pH4.00与pH9.18的标准溶液进展酸度计定位.再将试样溶液倒入烧杯,将甘汞电极和玻璃电极浸入被测溶液中,测其pH值<1min内pH值的变化不大于0.1>. 硫酸根<SO42->含量的测定<重量法>4.6.1 方法提要在0.04～0.07mol/L的盐酸介质中,硫酸盐与氯化钡反响生成硫酸钡沉淀,将沉淀灰化灼烧后,称重即可计算出硫酸根的含量.4.6.2 试剂和材料 4.6.2.1 盐酸<GB/T 622>：1+23溶液；4.6.2.2 氯化钡<GB/T 652>：50g/L溶液；4.6.2.3 硝酸银<GB/T 670>：1g/L溶液；4.6.3 分析步骤称取约1.8g液体试样或约0.6g固体试样,准确至0.001g.置于是400mL烧杯中,参加200mL水和35mL盐酸溶液<4.6.2.1>煮沸2min.趁热缓慢滴加10mL氯化钡溶液<4.6.2.2>,继续加热煮沸后冷却放置8h 以上.用慢速定量滤纸过滤,用热蒸馏水洗涤至滤液无CI-［用硝酸银溶液<4.6.2.3>检验].将滤纸与沉淀置于已在800ºC下恒重的坩埚内,在电炉上灰化后移至高温炉内,于800±25ºC下灼烧至恒重.4.6.4 分析结果的表述以质量百分数表示的硫酸根<SO42->含量<x4>按式<4>计算：x4=<m1-m2>×× 100=<m1-m2>×41.16 / m<4>式中：m1——硫酸钡沉淀和坩埚的质量,g；m2——坩埚的质量,g；m————硫酸钡换算成硫酸根的系数.4.6.5 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果,平行测定结果的绝对差值不大于0.1%. 氨态氮<N>含量的测定4.7.1 方法提要在试样中参加碳酸钠溶液使试样在pH小于7 的条件下均相沉淀,取其上层清液用钠氏比色法测定氨态氮.4.7.2 试剂和材料4.7.2.1 硫酸<GB/T 625>：1+35溶液；4.7.2.2 碳酸钠<GB/T 639>：30g/L溶液；4.7.2.3 酒石酸钾钠<GB/T 1288>：50g/L溶液；4.7.2.4 无氨蒸馏水；4.7.2.5 氨态氮标准储藏溶液：1.00mL溶液中含0.1mgN；4.7.2.6 氨态氮标准溶液：1.00mL溶液含有0.010mgN；用移液管移取10mL氨态氮标准储藏溶液<4.7.2.5> ,移入100mL容量瓶中,用无氨蒸馏水平线〔4.7.2.4>稀释至刻度,摇匀.此溶液用时现配.4.7.2.7 纳氏试剂.4.7.3 仪器、设备分光光度计.4.7.4 分析步骤 4.7.4.1 工作曲线的绘制 a. 在六只50mL比色管中依次参加氨态氮标准溶液<4.2.7.6>0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00mL,参加无氨蒸馏水<4.7.2.4>至刻度.b. 参加1mL酒石酸钾钠溶液<4.7.2.3>,塞紧摇匀.然后再参加2mL 纳氏试剂<4.7.2.7> ,塞紧摇匀.静置显色10～15min.c. 在波长425cm处,用1cm吸收池,以试剂空白为参比,测定吸光度.d. 以氨态氮含量<µg>为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.4.7.4.2 测定称取约10g 液体试样或约 3.3.g固体试样,准确至0.01g.用无氨蒸馏水<4.7.2.4>,溶解后移入100mL容量瓶中,用无氨蒸馏水<4.7.2.4>稀释至刻度,摇匀.用移液管移取5mL此溶液,置于100mL容量瓶中,参加1.5mL硫酸溶液<4.7.2.1> 和20mL无氨蒸馏水<4.7.2.4>摇匀.参加5mL碳酸钠溶液<4.7.2.2> 再摇匀.用无氨蒸馏水<4.7.2.4>稀释至刻度,摇匀后倒入干净枯燥的100mL量筒内静置2h. 移取量筒内50mL上层清液置于50mL 比色管中,按工作曲线的绘制<4.7.4.1>中b、c步骤操作,测定吸光度.4.7.5 分析结果的表述以质量百分数表示的氨态氮<N> 含量<x5>按式<5> 计算：x5 = m n×10-6/m × 5/100 × 5/100 × 100 = m n×0.004/m<5>式中：m n——从工作曲线上查得的氨态氮含量,µg；m——试料的质量,g；4.7.6 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.001%,固体样品不大于0.002%. 砷含量的测定4.8.1 方法提要在酸性介质中,将砷复原成砷化氢气体,用二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液吸收砷化氢气体,形成紫红色物质,用光度法测定.4.8.2 试剂和材料 4.8.2.1 无砷锌<GB/T 2304>；4.8.2.2 三氯甲烷<GB/T 682>；4.8.2.3 硫酸<GB/T 625>：1+1溶液；4.8.2.4 碘化钾<GB/T 1272>：150g/L溶液；4.8.2.5 氯化亚锡盐酸溶液：将40g氯化亚锡<GB/T 638>溶于100mL盐酸<GB/T 622>中.保存时可参加几粒金属锡,贮于棕色瓶中.4.8.2.6 二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液：称取1.0g二乙基二硫代氨基甲酸银,研碎后,边研磨边参加100mL三氯甲烷<4.8.2.2>.然后参加18mL三乙基胺,再用三氯甲烷<4.8.2.2>稀释至1000mL ,摇匀.静置过夜.用脱脂棉过滤,保存于棕色瓶中,置冰箱中保存.4.8.2.7 砷标准储藏溶液 1.00mL溶液中含0.1mgAs；4.8.2.8 砷标准溶液：1.00mL溶液中含0.0025mgAs；移取5mL砷标准储藏溶液<4.8.2.7>,移入200mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.此溶液用时现配.4.8.2.9 乙酸铅脱脂棉.4.8.3 仪器、设备4.8.3.1 分光光度计；4.8.3.2 定砷器：符合GB/T 6102中第5.3条之规定.4.8.4 分析步骤4.8.4.1 工作曲线的绘制a. 在6个枯燥的定砷瓶中,依次参加0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL砷标准溶液<4.8.2.8>,再依次参加30、29、28、27、26、25mL水使溶液总体积为30mL.b. 在各定砷瓶中参加4mL硫酸溶液<4.8.2.3>,2mL碘化钾溶液<4.8.2.4>和2mL氯化亚锡盐酸溶液<4.8.2.5>,摇匀.静置反响20min.再各参加5±0.1g无砷锌<4.8.2.1>,立即将塞有乙酸铅脱脂棉<4.8.2.9>并盛有5.0mL二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液<4.8.2.6>的吸收管装在定砷瓶上,反响50min.取下吸收管<勿使液面倒吸>,用三氯甲烷<4.8.2.2>将吸收液补充至 5.0mL,混匀.c. 在波长510mm处,用1cm吸收池,以试剂空白为参比,测定吸光度.d. 以砷含量<µg>为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.4.8.4.2 试样溶液的制备称取约10g液体试样或约3.3g固体试样,准确至0.01g,置于100mL蒸发皿中.参加10mL硫酸<4.8.2.3〕,在沸水浴上蒸至近干.冷却,以热水溶解<如有不溶物应过滤除去>,再移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.此保存液A用于锰、六价铬、汞的测定. 移取10mL试样溶液<4.8.4.2>于定砷瓶中,参加20mL水.然后按工作曲线的绘制<4.8.4.1>中的b、c步骤操作,测定吸光度.4.8.5 分析结果的表述以质量百分数表示的砷含量<x6>按式<6>计算：x6 = m n×10-6 / m×10/100 ×100 = m n×0.001 / m<6>式中：mn——从工作曲线上查得的砷含量,µg；m——试料的质量,g；4.8.6 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.0001%,固体样品不大于0.0002%. 锰含量的测定4.9.1 原子吸收分光光度法4.9.1.1 方法提要在盐酸介质中,铝基体中的微量锰可用火焰原子吸收法测定.4.9.1.2 试剂和材料 a. 盐酸<GB/T 622>：1+1溶液；b. 硝酸<GB/T 626> ：1+1溶液；c. 锰标准储藏溶液：1mL溶液含1.00mgMn；称取1.000g高纯锰<纯度99.9%以上>,准确至0.0002g,置于200mL烧杯中.参加2mL硝酸溶液<4.9.1.2b> 和100mL水,加热溶解.冷却后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.d. 锰标准溶液：1mL 溶液含0.01mgMn；移取5mL锰标准储藏溶液<4.9.1.2c>,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.此溶液用时现配.4.9.1.3 仪器、设备原子吸收分光光度计；光源：锰空心阴极灯；火焰：空气一乙炔；波长：279.5mm.4.9.1.4 分析步骤a. 工作曲线的绘制在6只100mL容量瓶中依次参加0、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00mL锰标准溶液<4.9.1.2d>,再各加2mL盐酸溶液<4.9.1.2a>,用水稀释至刻度,摇匀. 以试剂空白为参比,按GB 9723之规定测定吸光度. 以锰含量<µg>为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.b. 试样溶液的制备称取约10g液体试样或约 3.3g固体试样,准确至0.01g,置于200mL烧杯中,参加20mL盐酸溶液<4.9.1.2a>和100mL水.使试样溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.c. 测定以试剂空白为参比,按GB 9723之规定测定其试样溶液的吸光度.4.9.1.5 分析结果的表述以质量百分数表示的锰含量<x7>按式<7>计算：x7 = m n×10-6 / m×100/1000 × 100 = m n×0.001 / m<7>式中：mn——从工作曲线上查得的锰含量,µg；m——试料的质量,g；4.9.1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.0005%,固体样品不大于0.0015%.4.9.2 高碘酸钾光度法4.9.2.1 方法提要在硫酸－硝酸－磷酸介质中,用高碘酸钾氧化显色,在波长为525mm处测其吸光度.4.9.2.2 试剂和材料 a. 硝酸<GB/T 626>；b. 磷栈<GB/T 1282>；c. 硫酸<GB/T 625>：1+1溶液；d. 高碘酸钾<HG/T 3-1158>：5.0g/L 溶液；称取5.0g高碘酸钾,用50mL水溶解.参加20mL硝酸<4.9.2.2a>,用水稀释至100mL,摇匀.贮于棕色瓶中,有效期5天.e.亚硝酸钠<GB/T 633>：20g/L溶液；f. 锰标准溶液：1.00mL溶液含0.10mg锰；g. 无复原剂水. 在1000mL水中缓慢参加10mL硫酸溶液<4.9.2.2c> ,煮沸,参加2g高碘酸钾<HG/T 3-1158>,再微沸10min ,静置冷却.4.9.2.3 仪器、设备分光光度计.4.9.2.4 分析步骤a. 工作曲线的绘制<1>在6只250mL锥形瓶中,依次参加0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50mL锰标准溶液<4.9.2.2f>.再各参加15mL硫酸溶液<4.9.2.2c>、10mL硝酸<4.9.2.2a>、5mL磷酸<4.9.2.2b>,稀释至70mL.参加10mL 高碘酸钾溶液<4.9.2.2d>,煮沸至出现红色,并保持微沸20min.冷却,分别移入已用于复原剂水<4.9.2.2g>洗涤过的100mL容量瓶中,用无复原剂水<4.9.2.2g>稀释至刻度,摇匀.<2>在波长525nm处,用1cm吸收池,以蒸馏水为参比,测定各标准试液的吸光度A'0、A'1、A'2、A'3、A'4、A'5.<3>在各容量瓶中滴入2滴亚硝酸钠溶液<4.9.2.2e>,摇匀.试液褪色后,在波长525mm处,用1cm吸收池,以蒸馏水为参比,测定各标准试液的吸光度B0、B1、B2、B3、B4、B5.<4>计算各标准试液的吸光度A1= <A'1-B1> = <A'0-B0>A2= <A'2-B2> = <A'0-B0>A3 = <A'3-B3> = <A'0-B0>A4 = <A'4-B4> = <A'0-B0>A5 = <A'5-B5> = <A'0-B0> 以锰含量<µg>为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.b. 测定移取10mL由测定砷得到的保存液A<4.8.4.2>,移入250mL 锥形瓶中.以下按工作曲线的绘制<4.9.2.4a>中参加锰标准溶液以后的步骤操作,测出试样溶液的吸光度A n.4.9.2.5 分析结果的表述以质量百分数表示的锰含量<x7>按式<8>计算：x7 = m n×10-6 / m×10/100 × 100 = m n×0.001 / m<8>式中：m n——从工作曲线上查得的锰含量,µg；m——测定砷时试样溶液制备<4.8.4.2>中的试料质量,g；4.9.2.6 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.0005%,固体样品不大于0.0015%.+6移取10mL六价铬标准储藏液<4.10.2.5>移入1000mL 容量瓶中,用无复原剂水<4.10.2.4>稀释至刻度,摇匀.此溶液用时现配.4.10.3 仪器、设备分光光度计.4.10.4 分析步骤4.10.4.1 工作曲线的绘制在6只100mL容量瓶中依次参加0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL六价铬标准溶液<4.10.2.6>和50mL磷酸一磷酸二氢钠溶液<4.10.2.3>、2mL 硫酸溶液<4.10.2.1>,2mL二苯基碳酰二肼乙醇溶液<4.10.2.2>.用无复原剂水<4.10.2.4>稀释至刻度,摇匀,静置显色10～15min. 在波长为540nm处,用1cm的吸收池,以试剂空白为参比,测定吸光度. 以六价铬含量<µg>为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.4.10.4.2 测定移取20mL由测定砷得到的保存液A<4.8.4.2>移入100mL容量瓶中,以下按工作曲线绘制<4.10.4.1>中参加六价铬标准溶液以后的步骤进展操作,测定吸光度.4.10.5 分析结果的表述以质量百分数表示的六价铬含量<x8>按式<9>计算：x8 = m n×10-6 / m×20/100 × 100 = m n×0.005 / m<9>式中：m n——从工作曲线上查得的六价铬含量,µg；m——测定砷时试样溶液制备<4.8.4.2>中的试料质量,g；4.10.6 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.0005%,固体样品不大于0.0001%.µgHg；称取10mL汞标准储藏溶液<4.11.2.7>,移入1000mL容量瓶中,用硫酸溶液<4.11.2.2>稀释至刻度,摇匀.再从中移取10mL移入1000mL容量瓶中,用硫酸溶液<4.11.2.2>稀释至刻度,摇匀.此溶液用时现配.4.11.3 仪器、设备原子吸收分光光度计或测汞仪；光源：汞空心阴极灯；波长：253.7nm.4.11.4 分析步骤4.11.4.1 工作曲线的绘制在6只50mL容量瓶中,依次参加汞标准溶液<4.11.2.8>0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL,加水至40mL.参加3mL硫酸－硝酸混合液<4.11.2.1>和1mL高锰酸钾溶液<4.11.2.4> ,摇匀,静置15min.再滴加盐酸羟胺溶液<4.11.2.5> 至试液红色恰好消失,用水稀释至刻度,摇匀. 在波长253.7nm处,以氯化亚锡溶液<4.11.2.6>复原后的试剂空白所产生的汞蒸汽为参比,测出以氯化亚锡溶液<4.11.2.6>复原后各标准试液所产生汞蒸汽的吸光度. 以汞含量<µg>为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线.4.11.4.2 测定移取10mL由测定砷得到的保存液A<4.8.4.2>移入50mL容量瓶中.以下按工作曲线的绘制<4.11.4.1>中参加汞标准溶液以后的步骤进展操作,测出以氯化亚锡溶液<4.11.2.6>复原后试样溶液所产生汞蒸气的吸光度.4.11.5 分析结果的表述以质量百分数表示的汞含量<x9>按式<10>计算：x9 = m n×10-6 / m×10/100 × 100 = m n×0.001 / m<10>式中：m n——从工作曲线上查得的汞含量,µg；m——测定砷时试样溶液制备<4.8.4.2>中的试料质量,g；4.11.6 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定结果的绝对差值,液体样品不大于0.000002%,固体样品不大于0.000005%. 铅含量和镉含量的测定4.12.1 方法提要在铅基体溶液中参加Fe3+µg铅,10µg镉,用时现配.4.12.3 仪器、设备原子吸收分光光度计测定铅时仪器条件：光源：铅空心阴极灯火焰：乙炔－空气波长：283.3nm 测定镉时仪器条件：光源：镉空心阴极灯火焰：乙炔－空气波长：228.8nm4.12.4 分析步骤 4.12.4.1 工作曲线的绘制在6只50mL容量瓶中,依次参加铅、镉标准溶液<4.12.2.7>0、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00mL 和 5.00mL三价铁共沉淀剂<4.12.2.3>、10mL硝酸溶液<4.12.2.1>,用水稀释至刻度,摇匀. 在波长283.3nm处,以试剂空白为参比,按照GB 9723之规定测定吸光度. 以铅含量<µg>为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线<1>. 在波长228.8nm处,以试剂空白为参比,按照GB 9723之规定测定吸光度. 以镉含量<µg>为横坐标,对应的吸光度为纵坐标,绘制工作曲线<2>.4.12.4.2 试样溶液的制备称取约10g液体试样或约3.3g固体试样,准确至0.01g.置于100mL烧杯中,参加40mL水和10mL硫酸溶液<4.12.2.2>,煮沸2min.冷却<如有白色沉淀应过滤除去>,参加5.0mL三价铁共沉淀剂<4.12.2.3>.在搅拌下滴加氢氧化钠溶液<4.12.2.4>,先生成红棕色沉淀又出现乳白色沉淀,最后,乳白色沉淀逐渐减少,只剩下红棕色沉淀,这时,停止滴加.将烧杯中的溶液和红棕色沉淀全部移入100mL量筒中,静置4h后将上清液全部倾除.再往量筒中参加100mL氢氧化钠溶液<4.12.2.5> ,混匀,静置2h.将上清液全部倾除.再往量筒中参加100mL氢氧化钠溶液<4.12.2.5>混匀.静置2h,将上清液全部倾除.滴加硝酸溶液<4.12.2.1>,使量筒中红棕色沉淀全部溶解.移入50mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀.4.12.4.3 测定在波长283.3nm处,以试剂空白为参比,按照GB 9723之规定测定试样溶液中铅的吸光度. 在波长228.8nm处,以试剂空白为参比,按照GB 9723之规定测定试样溶液中镉的吸光度.4.12.5 分析结果的表述以质量百分数表示的铅含量<x10>按式<11>计算：x10 = m n×10-6/m × 100<11>式中：m n——从工作曲线<1>上查得的铅含量,µg；m——试料的质量,g. 以质量百分数表示的镉含量<x11>按式<12>计算：x11 = m n×10-6/m × 100<12>式中：m n ——从工作曲线<2>上查得的铅含量,µg；m——试料的质量,g.4.12.6 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果；平行测定结果的绝对差值,对于液体样品,铅不大于0.0002%,镉不大于0.00002%；对于固体样品,铅不大于0.0006%,镉不大于0.00006% . 本标准规定的全部指标项目为型式检验项目.在正常生产情况下,6个月至少进展一次型式检验.其中相对密度、氧化铝、盐基度、水不溶物、pH 等五项指标项目为出厂检验项目,应逐批检验. 聚合氯化铝应由生产厂的质量监视检验部门按本标准的规定进展检验,生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准的要求.每批出厂的产品都应附有质量证明书,内容包括：生产厂名、产品名称、类别、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号.使用单位有权按照本标准的规定对所收到的聚合氯化铝进展验收. 每批产品不超过10t. 按GB/T 6678第6.6条的规定确定采样单元数. 对于袋装固体产品,采样时应将采样器垂直插入到袋深的四分之三处采样.每袋所采样品不少于100g.将所采样吕混匀,用四分法缩分至约500g,分装于两个清洁、枯燥的玻璃瓶中,密封. 对于桶装液体产品,采样时应将采样器深入桶内、从上、中、下部位采样,每个部位采样量不少于50mL.将所采样品混匀,从中取出约800mL,分装于两个清洁、枯燥的塑料瓶中,密封. 对于用贮罐车装运的液体产品,应用采样器从罐的上、中、下部位采样.每个部位采样量不少于250mL.将所采样品混匀,分装于两个清洁、枯燥的塑料瓶中,密封. 在密封的样品瓶上粘贴标签,注明：生产厂名、产品名称、类别、等级、批号、采样日期和采样者某某.一瓶供检验用,用一瓶保存8个月备查. 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装中采样核验.核验结果即使只有一项指标不符合本标准要求,如此整批产品不能验收. 当供需双方对产品质量发生异议时,按照《中华人民某某国产品质量法》的规定办理. 聚合氯化铝外包装上应有结实清晰的标志,内容包括：生产厂名、产品名称、商标、类别、等级、净重、批号或生产日期、本标准编号以与GB/T 191规定的"标志7 怕湿". 固体聚合氯化铝采用双层包装.内包装采用聚乙烯薄膜袋,厚度不少于0.1mm包装容积应大于外包装；外包装采用聚丙烯塑料编织袋,其性能和检验方法应符合GB/T 8946的规定.每袋净重25kg、40kg或50kg. 包装的内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口,外袋用缝包机缝口,缝线应整齐无漏缝. 液体聚合氯化铝采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净重25kg.采用双层桶盖,内盖扣严,外盖旋紧.用户需要时,液体聚合氯化铝也可用贮罐车装运. 聚合氯化铝在运输过程中应有遮盖物,防止雨淋、受潮；并保持包装完整、标志清晰. 聚合氯化铝应贮存在通风枯燥的库房内.液体产品贮存期限半年；固体产品贮存期一年.附加说明：本标准由中华人民某某国化学工业部提出,由化学工业部某某化工研究院归口. 本标准由中国市政工程西南设计研究院、某某渝西化工厂、锦西南票矿务局化工石、某某平阳矾矿、某某义乌环保化工厂、东风汽车公司水厂分公司负责起草. 本标准主要起草人李华琪、陈为庄、罗萍德、王振国、周锡宝、吴宗君、X国超.。

聚合氯化铝的一个重要指标：盐基度的大小盐基度的定义：引起聚氯化铝形态多变的基本成分是OH离子，衡量聚氯化铝中OH离子的指标叫盐基度(Basicity，缩写为B)，通常将盐基度定义为聚氯化铝分子中OH与Al的当量百分比(〔OH〕/〔Al〕×100(%))。

调整盐基度的方法：为了提高产品中聚合铝离子的含量，目前多采用氢氧化钠、碳酸钠、石灰水等进行调整，使起酸性降低、盐基度提高、如将聚合铝的盐基度由33%调整至50%，其实验原理方程如下：(1) Al2(OH)2Cl4 + NaOH = Al2(OH)3Cl3 + NaCl(2) 2Al2(OH)2Cl4 +Na2CO3 + H2O = 2Al2(OH)3Cl3 + 2NaCl+CO2(3) 2Al2(OH)2Cl4 +Ca(OH)2 = Al2(OH)3Cl3 + CaCl2都有哪几种颜色，市场上销售的聚氯化铝比较杂，因为每一个厂家的生产工艺和原材料不同，生产出来的颜色也有些差别，一般有白色、黄色、黄褐色这三种颜色的聚氯化铝，下面来说明下三种不同颜色用途的区别。

白色聚氯化铝：最新研发的一种新型净水材料，专业用于饮用水方面的处理，纯度非常高。

黄色聚氯化铝：是目前市场上应用最广泛的聚合氯化铝，用于水处理的高效絮凝剂，因价格便宜絮凝效果好，所以不管是工业给水，循环冷却水或者是污水处理等应用。

黄褐色聚氯化铝：或者称作暗黄色的聚氯化铝，一般这种颜色的聚氯化铝含量相对底一些，价格也比以上两种要便宜，主要是用于污水处理，相对一些要求不高的工业污水处理，是最好的选择。

聚合氯化铝的合成方法有很多种，按照原材料的不同，可分为金属铝法、活性氢氧化铝法、三氧化二铝法、氯化铝法等：金属铝法采用金属铝法合成聚合氯化铝的原料主要为铝加工的下脚料，如铝屑、铝灰和铝渣等。

由铝灰按一定配比在搅拌下缓慢加入盐酸进行反应，经熟化聚合、沉降制得液体聚合氯化铝，再经稀释过滤，浓缩，干燥制得。

1基本信息中文名称:聚合氯化铝中文别名:多氯化铝分子式:Al2Cl（OH)5分子量:174.45上游原料氨水、丙烯腈、硫酸、铝、铝矾土、铝粉、铝酸钙、氢氧化铝、盐酸、氧化铝2白色聚铝白色聚合氯化铝又名高分子凝聚剂。

是由氢氧化铝粉与高纯盐酸经喷雾干燥加工而成的一种白色或乳白色奶粉状精细粉末，裸露在空气中极易融化。

白色聚合氯化铝已取代硫酸铝做为造纸行业的中性施胶沉淀剂。

3优越性PAC聚合氯化铝由于喷雾干燥稳定性好，适应水域宽，水解速度快，吸附能力强，形成矾花大，质密沉淀快，出水浊度低，脱水性能好等优点，在同样水质的情况下，喷雾干燥聚合氯化铝投加量减少，尤其在水质不好的情况下，喷雾干燥产品投量与滚筒干燥聚氯化铝相比，可减少一半，不仅减轻了工人的劳动强度，而更重要的是减少用户的制水成本。

除此之外，用喷雾干燥产品可保证安全性，减少水事故，对居民饮用水非常安全可靠。

聚合氯化铝,简称高效聚氯化铝,或高效PAC。

采用目前最为先进的生产工艺，使用高效度的优质原料反应聚合而成。

所有质量指标都达到甚至超过国标GB15892-2009要求。

聚氯化铝是通过喷雾干燥工艺加工而成.因此也可叫高效级喷雾干燥聚合氯化铝.聚氯化铝PAC产品特性:开碧源牌PAC产品具有粉末细、颗粒均匀、易溶于水、絮凝效果好、净化高效稳定、投加量少、成本低等特点。

适合于饮用水净化、城市给水净化及工业给水净化等方面；适用于各种浊度的源水，PH适用范围广，矾花形成大、快、沉降速度快。

聚合氯化铝PAC浓度配比方法：根据日常使用中固体聚合氯化铝PAC，稀释成液体时，总结分享常用的几种聚合氯化铝PAC浓度配比方法，希望对大家有所帮助！第一步，根据原水情况，使用前先做小试求得最佳药量。

小试溶液配置按重量比（W/W），一般以2～5%配为好。

如配3%溶液：称聚合氯化铝PAC固体3g，盛入的200ml量筒中，加清水约50ml，待溶解后再加水稀释至100ml刻度，摇匀即可。