华南理工大学分析化学2004-2018年考研初试真题
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华南理工大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(329)参考答案科目名称:物理化学(化)适用专业:无机化学、分析化学、物理化学、环境科学说明:本答案由葛华才老师完成,试题做了规范化和少量处理,若有不恰当之处特别是错误之处,欢迎用电子邮件方式告知葛老师本人(邮箱:**************)。
一. 2 mol 乙醇在正常沸点(78.4℃)下,变为蒸汽,其摩尔汽化焓为41.50kJ . mol-1,乙醇蒸汽可视为理想气体。
(1)试求该相变过程的Q,W,△U,△S,△A,△G。
(2)若乙醇摩尔汽化焓可认为与温度无关时,那么50℃时乙醇的饱和蒸汽压应为多少?(3)当2mol乙醇蒸汽在101325Pa下,从78.4℃升温至100℃时,△H,△S各为多少?(已知C p,m(C2H5OH,g)=65.44 J . mol-1 . K-1)。
(本题15分)解:(1) Q p=∆H=n ∆vap H m= 2mol×41.50kJ . mol-1= 83.00 kJW= -p∆V= -pV g= -nRT= -[2×8.315×(273.15+78.4)] J =5846J∆U=Q+W= 83.00kJ+5.846kJ=88.85kJ∆S=Q/T= 83000J/(273.15+78.4)K=236.1J . K-1∆G=0 (可逆相变)∆A=∆U-T∆S=W= 5846J(2) 已知T=351.55K,p=101.325kPa,蒸发焓∆vap H m= 41.50kJ . mol-1,利用克-克方程可求T’=323.15K时的蒸气压p’:ln(p’/101.325kPa)=-(41500/8.315)[(1/323.15)-(1/351.55)]p’=28.10kPa(3) 乙醇蒸汽C p,m与温度无关,△H=nC p,m△T=(2×65.44×21.6)J = 2827J△S = nC p,m ln(T2/T1)=[2×65.44×ln(373.15/351.55)]J . K-1 = 7.804J . K-1二. 已知在298K,100 kPa下,反应:C2H4 (g)+H2O (l)==C2H5OH (l)数据如下:(C2H4(g)视为理想气体)C2H4 (g) H2O (l) C2H5OH (l) △f H mθ/kJ . mol-152.26 -285.83 -277.7S m θ/J . mol -1 . K -1219.6 69.91 161 C p ,m /J . mol -1 . K -1 43.56 75.291 111.5(1) 试求在298K 下,反应的标准平衡常数K θ。
二、在滴定分析中显现以下情形,致使系统误差显现的是:
A. 试样未经充分混匀;
B. 砝码未经校正;
C. 所用试剂中含有干扰离子;
D. 滴定管的读数读错。
3、在分光光度法中,标准曲线偏离比耳定律的缘故是:
A. 利用了复合光;
B. 利用的是单色光;
C. 有色物浓度过大;
D. 有色物浓度较稀。
4、测定试液的pH值(pH x)是以标准溶液的pH值(pH s)为基准,并通过比较E x和
E s值而确信的,如此做的目的是排除哪些阻碍?
A. 不对称电位;
B. 液接电位;
C. 内外参比电极电位;
D. 酸差。
五、以下表达错误的选项是:
A. 难溶电解质的溶度积越大,溶解度越大;
B. 同离子效应使沉淀的溶解度增大;
C. 酸效应使沉淀的溶解度增大;
D .配位效应使沉淀的溶解度减小
三、判断题(每题1分,对的打“”,错的打“”。
共10分):
(已知ZnY K = 1610;pH=10时,散布系数
Y =10-1;NH 3与ZnY 的各级积存稳固常数别离为:1=102; 2=104; 3=107; 4=109)(7分)
六、综合题和简答题(共15分)
一、在碘法测定铜含量时,什么缘故要加NH 4SCN 溶液,若是在酸化后当即加入NH 4SCN 溶液会产生什么阻碍(
5分)
二、请设计浓度为L 的高锰酸钾溶液500mL 的配制及标定实验。
(内容包括:利用仪器,试剂及分析步骤,及结果计算式)(已知M (KMnO 4)=;)(10分)。
865B华南理工大学2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:有机化学适用专业:有机化学;高分子化学与物理;材料科学与工程;制糖工程;绿色能源化学与技术;食品科学与工程;食品工程(专硕)共6 页一、解释名词术语(10分,2 ⨯ 5)1、σ-p超共轭效应2、对映异构体二、命名下列各结构式或根据名称写出其结构式(注明构型)(10分,5 ⨯ 2)1、2、(注明Z/E)注明(R/S)3、4、5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯5、8-氯-2-萘甲酸三、单选题(30分,15 ⨯ 2)1、下列化合物中碱性最强的是()A、B、C、D、2、下列自由基的稳定性顺序为()a、b、c、d、A、a>b>d>cB、b>a>d>cC、b>a>c>dD、d>a>b>c3、下列化合物的酸性顺序正确的是()A、a>b>c>dB、b>c>d>aC、d>c>b>aD、d>c>a>b9、下列羰基化合物亲核加成反应顺序正确的是()a、b、c、d、A、a>b>c>dB、d>a>b>cC、d>a>c>bD、a>d>c>b10、下列叙述属于卤代烃SN2反应特征的是()A、反应速度与卤代烃浓度有关B、反应二步完成C、产物外消旋化D、反应中心碳原子反生Walden翻转11、以下论述不属于醇分子内脱水生成烯烃的反应特征的是()A、叔醇活性大于伯醇和仲醇B、反应二步完成,中间体为碳正离子C、以Saytzeff消除为主产物D、反式消除,有重排产物12、在碘化钠的丙酮溶液中反应速度最快的是()A、3-溴丙烯B、1-溴丁烷C、溴乙烯D、2-溴丁烷13、下列化合物哪一个不能进行Fielder-Crafts反应?()A、B、C、D、14、可以发生自身羟醛缩合反应的是()A、B、C、D、15、下列叙述错误的是()A、羧酸衍生物中只有酯可以与格式试剂发生反应;B、共轭效应的效果不会因共轭距离的扩展而减弱;C、醇在进行亲核取代反应的同时伴随着消除反应;D、区分胺结构可以用Hinsdberg反应。
880华南理工大学2010年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(请在答题纸上做答,试卷上做答无效,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:分析化学适用专业:分析化学共页一.单项选择题(共25题,每空1.5分,共计37.5分)1. 在下列分析过程中,不会出现系统误差的是()A. 过滤时使用了定性滤纸,因而使最后的灰分加大B. 使用分析天平时,天平的零点稍有变动C. 试剂中含有少量的被测组分D. 以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液2. 下列数据不是四位有效数字的是()=0.1020 C.=10.26 D.Cu%[H+]B.pHA.=11.26[Pb2+]=12.28×10-43. 从精密度就可以判断分析结果可靠的前提是()平均偏差小 D.相对偏差系统误差小 C.A. 随机误差小B.小4. 通常定量分析中使用的试剂应为分析纯,其试剂瓶标签的颜色为()蓝色A. 绿色B. 红色C. 咖啡色D.5. 在下类洗干净的玻璃仪器中,使用时必须用待装的标准溶液或试液润洗的是()容量瓶A. 量筒B.锥形瓶C. 滴定管D.6. 下述情况,使分析结果产生负误差的是()A. 以盐酸标准溶液测定某碱样品,所用的滴定管未洗干净,滴定时内壁挂水珠;B. 测定H2C2O4⋅2H2O的摩尔质量时,草酸失去部分结晶水;C. 用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮;D. 滴定速度过快,并在到达终点时立即读数7. H 3PO 4的pKa 1~pKa 3分别为2.12,7.20,12.4。
当H 3PO 4溶pH =7.5时溶液中的主要存在形式是( )A. [][]−−>2442HPO PO H B. [][]−−<2442HPO PO HC. D . [][−−=2442HPO PO H ][][]−−>2434HPO PO8. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是( ) A. Ka=KHIn ;B. 指示剂的变色范围与等当点完全符合;C. 指示剂的变色范围全部或部分落入滴定的pH 突跃范围之内;D. 指示剂的变色范围应完全落在滴定的pH 突跃范围之内9. 在pH=10时,以铬黑T 为指示剂,用EDTA 滴定Ca 2+、Ma 2+总量时,Al 3+、Fe 3+等的存在会使得指示剂失效,这种现象称为指示剂的( ) A. 僵化 B. 封闭 C. 变质 D. 变性10. 已知某金属指示剂(HR )的pKa=3.5,其共轭酸型体为紫红色,其共轭碱型体为亮黄色。
2004年华南理工大学环境化学考研真题一、名词解释(每题4分,共36分)1、温室效应:2、pE与pH:3、生物浓缩因子:4、亨利定律:5、生物富集:6、生物降解:7、环境效应:8、逆温现象:9、TOC:二、填空(每空1分,共24分)1、天然水中的主要离子组成有。
2、污染水体中导致许多鱼死亡的根本原因是。
3、藻类是典型的自养水生生物通常多为自养生物的源。
4、水环境中六价铬的毒性比三价铬,As(V)比As(III)的毒性。
5、有机物生物的降解存在的二种代谢模式是与。
6、水质模型是研究水环境的重要工具,当前常用的水质模型有:、、。
7、土壤固相主要由和组成。
8、岩石化学风化主要经历三个历程,它们是、、。
9、重金属对鱼类和其它水生生物的毒性不是与相关,主要取决于。
10、在一般天然水环境中是“决定电位”的物质,而在有机物累积的厌氧环境中是“决定电位”的物质,介于两者之间者,其“决定电位”为。
11、进入有自净能力的水体中的有机物,其有氧分解产物为等。
进入缺氧或无氧水体中的有机物,其缺氧分解产物为等。
12、在大气污染物监测中,按颗粒污染物的粒径大小分类时,粒径<m的部分叫 10做。
三、简述题(每题5分,共40分)1、简述臭氧层形成与耗损的化学过程?2、简述水环境中有机污染物的光解过程。
3、土壤空气与大气中CO2含量的大致范围是多少?差别的原因是什么?4、简述影响阳离子交换能力的主要因素。
5、水环境中有机污染物的迁移转化,主要通过哪几种过程实现。
6、大气中的细粒子与粗粒子之间能否相互转化?它们分别有哪些主要的化学成分?7、什么是优先污染物?我国优先控制污染物包括哪几类?8、简述主要的放射性固体废物的类型及来源。
四、论述题(共50分)1、试述多氯联苯在环境中的来源、分布、迁移及转化规律。
(8分)2、试述水俣病与水中汞的甲基化过程。
(8分)3、什么是光化学烟雾与硫酸烟雾?试述它们的形成机理及区别。
(6分)4、试述腐殖质的分类及其在环境中的作用。
851B华南理工大学2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(根据历年真题可以了解出题的思路,总结一些出题的规律,找出经常出题的一些知识点,以及这些知识点的出题考查方式和考察难度,从而对高频考点进行重点巩固,针对性复习弄懂弄透。
)科目名称:化工原理适用专业:化学工程;化学工艺;生物化工;应用化学;工业催化;能源化学工程;制浆造纸工程;制糖工程;生物质科学与工程;环境科学与工程;化学工程(专硕);轻工技术与工程(专硕);环境工程(专硕)共页一选择题(每空2 分,共26 分)1流体在水平直管内的流速u=0.1m/s,管径d=0.01m,密度为1000kg/m3,粘度μ=0.001kg/(m⋅s),流动形态为()流。
A 层B 湍C 过渡D 不确定2空气中的氢气被水吸收属于()控制。
A 气膜B 液膜C 双膜D 不确定3对流干燥过程中,降速干燥阶段液体的蒸发速率与()有关。
A 被干燥固体性质B 干燥介质的流量C 与A 和B 都有关D 与A 和B 都无关4双组分液体混合物进行闪蒸时,应将混合物的温度升至()。
A 露点B 泡点C 气液两相区D 任意温度5一台换热器,管内、管外的对流传热系数分别为60W⋅m-2⋅℃-1 和10000 W⋅m-2⋅℃-1,换热管为φ25⨯1.5mm 的紫铜管,若污垢热阻不计,则该换热器的控制热阻约为()m2⋅℃1⋅ W-1。
A 1/10000B 1/60C 1/(10000+60)/2D (1/10000)+(1/60)6并联管路的阻力损失等于()。
A 各并联支管阻力损失之和B 各并联支管阻力损失的平均值C 任一并联支管的阻力损失D 不确定7孔板流量计的孔流系数是C0,当Re 增大时,孔流系数()。
A 先减小,当Re 增加到一定值时,C0 保持为某定值B 增大C 减小D 不确定8翅片管加热器一般用于()。
A 两侧均为液体B 两侧流体均有相变化C 一侧为液体沸腾,一侧为高温液体D 一侧为气体,一侧为蒸汽冷凝9影响塔设备操作弹性的因素有()。
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2016年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)
科目名称:分析化学
适用专业:分析化学;绿色能源化学与技术
溶解度随Cl-浓度增大而减小的原因是:溶解度随Cl-浓度增大而增大的原因是:
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2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)
科目名称:分析化学
适用专业:分析化学
根据上面的描述,回答下面的问题:
弱键相互作用力有哪些?【4分】
在含钴离子的中性溶液中,为什么包裹有谷胱甘肽的金纳米粒子能实现
自组装?通过什么弱键?其原理是什么?【6分】。
880华南理工大学2018 年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)科目名称:分析化学适用专业:分析化学共13 页一、单项选择题【1-20 题每题1 分,21-30 题每题2 分】1. 按照酸碱质子理论,Na2HPO4是()A.中性物质B.酸性物质C.碱性物质D.两性物质2. 下列有关随机误差的论述中不正确的是()A.随机误差是由一些不确定的偶然因素造成的B.随机误差出现正误差和负误差的机会均等C.随机误差在分析测定中是不可避免的D.随机误差具有单向性3. 用氧化锌标定EDTA 溶液时,下列操作会导致EDTA 浓度偏高的是()A.氧化锌未进行干燥B.滴定管洗净后,未用EDTA 溶液润洗C.滴定完成后,最终读数时,发现滴定管挂水珠D.最终读数时,终点颜色偏深4. 间接碘量法测定可溶性铜盐时,若放置一段时间后出现“回蓝”现象,则可能是由于()A.反应不完全B.空气中O2氧化I-C.氧化还原反应速度慢D.淀粉指示剂变质5. 摩尔法测定Cl-,控制溶液pH=4.0,其滴定终点将()A.不受影响B.提前到达C.推迟到达D.刚好等于化学计量点6. 用高锰酸钾法测定铁,一般使用硫酸而不是盐酸调节酸度,其主要原因是()A.盐酸有挥发性B.硫酸可以起催化作用C.盐酸强度不够D.Cl-可能与KMnO4 反应7. AgCl 在0.01mol/L HCl 中溶解度比在纯水中小,是()的结果。
A.共同离子效应B.酸效应C.盐效应D.配位效应8. 氧化还原反应的条件平衡常数与下列哪个因素无关()A.氧化剂与还原剂的初始浓度B.氧化剂与还原剂的副反应系数C.两个半反应电对的标准电位D.反应中两个电对的电子转移数9. pH 玻璃电极使用前必须在水中浸泡,其主要目的是()A.清洗电极B.活化电极C.校正电极D.清除吸附杂质10. 用氟离子选择性电极测定水中(含有微量的Fe3+、Al3+、Ca2+、Cl-)的氟离子时,应选用的离子强度调节缓冲溶液为()A.0.1 mol/L KNO3B.0.1 mol/L NaOHC.0.1 mol/L 柠檬酸钠(pH 调至5-6)D.0.1 mol/L NaAc(pH 调至5-6)11. 在正相色谱柱上分离含物质1,2,3 的混合物,其极性大小依次为:物质1>物质2>物质3,其保留时间t 的相对大小依次为()A.t1>t2>t3B.t1<t2<t3C.t2>t1>t3D.t2<t1<t312. 常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是()A.理论塔板数B.塔板高度C.分离度D.死时间13. 在符合朗伯-比尔定律的范围内,有色物质的浓度、最大吸收波长、吸光度三者的关系是()A.增加、增加、增加B.减小、不变、减小C.减小、增加、增加D.增加、不变、减小14. 下列仪器分析方法中适宜采用内标法定量的是()A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 色谱分析法D. 极谱分析法15. 用0.10 mol/L NaOH 滴定同浓度HAc(pKa=4.74)的pH 突跃范围为7.7~9.7。
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2018年攻读硕士学位研究生入学考试试卷
(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)
科目名称:分析化学
适用专业:分析化学
根据上面的描述,回答下面的问题:
弱键相互作用力有哪些?【4分】
在含钴离子的中性溶液中,为什么包裹有谷胱甘肽的金纳米粒子能实现
自组装?通过什么弱键?其原理是什么?【6分】
880
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(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回)
科目名称:分析化学
适用专业:分析化学;绿色能源化学与技术
溶解度随Cl-浓度增大而减小的原因是:溶解度随Cl-浓度增大而增大的原因是:
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880华南理工大学2008年攻读硕士学位研究生入学考试试卷(试卷上做答无效,请在答题纸上做答,试后本卷必须与答题纸一同交回) 科目名称:分析化学适用专业:分析化学 共 7 页一.单项选择题(共20题,每空1.5分,共计30分)1. 甲乙丙丁四人同时分析一矿物中的含硫量,取样均为3.5 g ,下列哪份报告的数据合理( )A. 甲:0.04%B. 乙:0.042%C. 丙:0.0421%D. 丁:0.04211%2. 消除分析方法中存在的系统误差,可以采用的方法是( )A. 增大试样称量质量B. 用两组测量数据对照C. 增加测定次数D. 进行仪器校准3. 浓度为c HCl (mol ⋅L -1)的HCl 和c NaOH (mol ⋅L -1)的NaOH 混合溶液的质子平衡方程为( )A.B. [][]HCl c OH H +=−+[][]HCl NaOH c OH c H +=+−+C. [][]−+=+OH c H NaOHD. [][]NaOH HCl c c OH H ++=−+4. 某二元弱酸H 2B 的pKa 1和pKa 2为3.00和7.00,pH=3.00的0.20 mol ⋅L -1H 2B 溶液中,HB -的平衡浓度为( )A. 0.15 mol ⋅L -1B. 0.050 mol ⋅L -1C. 0.10 mol ⋅L -1D. 0.025 mol ⋅L -15. 以H 2C 2O 4⋅2H 2O 作基准物质,用来标定NaOH 溶液的浓度,现因保存不当,草酸失去了部分结晶水,若用此草酸标定NaOH 溶液,NaOH 的浓度将( )A. 偏低B. 偏高C. 无影响D. 不能确定6. 以EDTA 为滴定剂,下列叙述中哪项是错误的( )A. 在酸度较高的溶液中,可能形成MHY 络合物;B. 在碱度较高的溶液中,可能形成MOHY 络合物;C. 不论形成MHY 或MOHY 均有利于滴定反应;D. 不论形成MHY 或MOHY 均不有利滴定反应7. 用EDTA 法测定Fe 3+、Al 3+、Ca 2+、Mg 2+混合溶液中的Ca 2+、Mg 2+的含量,如果Fe 3+、Al 3+的含量较大,通常采取什么方法消除其干扰( )A. 沉淀分离法B. 控制酸度法C. 络合掩蔽法D. 溶剂萃取法8. 在含有Fe 3+和Fe 2+的溶液中,加入下列何种溶液,Fe 3+/Fe 2+电对的电位将升高(不考虑离子强度影响)( )A. 邻二氮菲B. HClC. H 3PO 4D. H 2SO 49. 已知1 mol.l -1 H 2SO 4溶液中,,,在此条件下用KMnO V 45.1'Mn /MnO 24=ϕθ+−V 68.0'Fe /Fe 23=ϕθ++4标准溶液滴定Fe 2+,其化学计量点的电位为( )A. 0.38 VB. 0.73 VC. 0.89 VD. 1.32 V10. 佛尔哈德法测定时的介质条件为( )A. 稀硝酸介质B. 弱酸性或中性C. 和指示剂的PKa 有关D. 没有什么限制11. 在以下各类滴定中,当滴定剂与被滴物质均增大10倍时,滴定突跃范围增大最多的是( )A. NaOH 滴定HAcB. EDTA 滴定Ca 2+C. K 2Cr 2O 7滴定Fe 2+D. AgNO 3滴定Cl -12. 在沉淀过程中,与待测离子半径相近的杂质离子常与待测离子一起与沉淀剂形成( )。