医院药房管理制度
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医院药房日常管理制度一、总则为了规范医院药房的日常管理工作,提高医院药事服务质量,保障患者用药安全,特制定本管理制度。
二、药房的职责1. 负责存放和管理医院的各类药品,确保药品的安全和完整性。
2. 配合医院临床各科室的需要,提供及时、准确的药品供应服务。
3. 负责严格控制药品的采购、配送、存储、使用和废弃环节,防止药品浪费和滥用。
4. 负责制定药品的调拨计划,确保各科室药房的药品库存充足。
5. 负责定期对过期药品进行清理和处理,确保患者用药安全。
三、药房的管理人员1. 药房的主任由具有药学专业背景和执业资格的人员担任,负责药房的管理和营运工作。
2. 药房主任应当对药房的药品库存、低温冰箱、药品使用记录等工作进行监督和管理。
3. 药房的配药员和药品管理员应当定期接受相关药学知识和操作技能的培训,提高工作能力和服务质量。
4. 药房管理人员应当遵守医疗保健法律法规,保守患者的隐私和个人信息。
四、药品的采购管理1. 药房的药品采购应当按照国家相关的规定和标准进行,确保药品的质量和效果。
2. 药品采购应当选择正规的药品生产厂家和供应商,签订正规的合同和协议,确保药品的供应渠道清晰和透明。
3. 药品采购应当注重药品的质量和价格比较,避免采购劣质或过期药品。
4. 药品采购应当定期进行审计和检查,确保药品的采购程序合规和透明。
五、药品的存储管理1. 药房的药品库房和低温冰箱应当符合药品存储的要求,保持干燥、通风、清洁和温度适宜。
2. 药品应当按照药理分类、药品名称和有效期限等要求进行摆放和管理,确保药品的安全和使用便捷。
3. 药品的存货管理应当定期进行清点和盘点,及时处理过期和未使用的药品,避免出现药品浪费和滥用情况。
4. 药品的退货和调拨管理应当按照医院的相关规定和程序进行,避免药品的混乱和滞留。
六、药品的配药管理1. 药房的配药应当按照医生开具的处方,严格按照药品名称、剂量和用法进行准确配药。
2. 药品的配药过程应当遵守卫生规范和操作程序,避免交叉污染和药品混淆现象。
医院药房管理制度范文一、药房工作人员必须认真学习并严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》,必须严格执行《医务人员行为道德规范》,全心全意为病人服务,做到热情接待,耐心解释,细心调配,对病人态度和蔼,文明服务,努力缩短调配时间,方便病人,优质服务,树立良好的医德医风。
二、遵守医院的规章制度,执行岗位职责,不迟到、不早退,不无故脱岗或串岗,认真执行各班岗位职责,工作时衣帽整齐,态度和蔼,语言文明,操作规范,工作中细心、耐心。
三、调配处方时应认真执行“四查”、“十对”(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性,对临床诊断。
),核实无误后方可调配发药,如调配中出现疑问,应及时与处方者联系,问清后方可调配,不规范处方、无签名盖章的处方或有配伍禁忌的处方,药房可暂不发药。
发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。
四、普通药品定期盘存,特殊、贵重、毒、麻、限剧药品每月盘点,并逐日统计消耗量,做到“药与账相符、入与出相符”,严格交接班制度。
五、发药时应耐心向病员说明用法、用量、可能的不良反应及注意事项。
发出的片剂,须注明服用方法;外用的乳剂、混悬剂以及产生沉淀的液体方剂,须注明“用前摇匀”及“不可内服”字样。
六、药房的药品应分类存放、排列有序、整齐划一,保持室内整洁,药剂人员工作时应当衣帽整齐,室内禁止吸烟,非工作人员不得入内。
七、本室工作人员应服从领导,团结协作,遵守纪律,勤奋工作。
八、加强与临床医师联系、沟通,定期发布新药信息,积极开展临床药学工作,指导医师和病员合理用药。
医院药房管理制度范文(二)一、药房工作人员必须认真学习并严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》,必须严格执行《医务人员行为道德规范》,全心全意为病人服务,做到热情接待,耐心解释,细心调配,对病人态度和蔼,文明服务,努力缩短调配时间,方便病人,优质服务,树立良好的医德医风。
医院药房管理制度1、药房管理制度为了规范我院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
一、人员管理从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,并建立个人档案。
直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。
二、药品管理1、药品的购进与验收:购进药品应当以保证质量为前提,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,并建立供货单位档案。
验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。
2、药品的保管:设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。
3、药品的调配:药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或乡村医生开具的处方或医嘱进行,非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。
在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。
4、中药饮片的管理:从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±____%以内。
5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理:按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,并设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。
药房管理规章制度(7篇)药房管理规章制度(7篇)在日新月异的现代社会中,需要使用制度的场合越来越多,制度是国家法律、法令、政策的具体化,是人们行动的准则和依据。
下面是由小编给大家带来的药房管理规章制度模板7篇,让我们一起来看看!药房管理规章制度(篇1)1、药剂人员应按时开窗,规范着装,挂牌上岗,坚守岗位,履行职责,实行首问职责制,做好窗口服务工作。
2、从事调剂工作的务必是药学专业技术人员。
3、调剂处方时务必做到四查十对 :查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
4、调配处方时,对处方所列药品不得擅自更改或者代用;对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配,必要时经处方医师更正或者重新签字,方可调配;5、内含法定特殊药品的处方调配,应按其有关管理办法的规定执行;6、药师签名或专用签章式样应当在本机构留样备查。
处方调配者及核对检查者均需在处方上签字;7、发药时,应将病人姓名、服用方法详细写在瓶签上或药袋上,核对无误后交给患者,并进行用法用量交待。
8、专人负责药品领取、保管、统计、报表等工作;应定期检查药品有效期,定期盘存,及时补充药品,重点药瓶日统计。
9、药品应分类定位、不得着地堆放,对外包装、药名相似的药奇放有特殊标签标识。
每日登记温湿度,发现问题及时报告处理;配发药品应按先进先出、近期先出的原则进行。
10、门诊药房工作人员不得私自挪用、随意外借和兑换药品,一经发现按医院有关规定处理。
11、工作时间有事离开时应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚。
工作场所内禁止吸烟、会客等,严禁医药代表和非药房人员进入工作场所。
12、建立配方差错登记本及处方差错登记本。
如出现差错事故应及时处理。
13、严禁工作人员为销售人员或厂家统计药品用量,一经发现调离岗位并按医院有关规定处理。
14、认真搞好安全保卫工作,下班前关好门、窗、水、电,麻药品柜等。
第一章总则第一条为了规范医院药房管理,保障患者用药安全、有效,提高医疗质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药房及其工作人员。
第三条我院药房管理遵循以下原则:1. 依法管理:严格执行国家药品管理法律法规,确保药品合法、合规使用。
2. 安全第一:把患者用药安全放在首位,确保药品质量。
3. 规范操作:严格按照操作规程进行药品采购、储存、调配、发放等工作。
4. 服务至上:以患者为中心,提供优质、高效、便捷的药学服务。
第二章人员管理第四条我院药房工作人员应当具备以下条件:1. 具有药学专业学历或相关工作经验;2. 具备良好的职业道德和敬业精神;3. 具备较强的业务能力和沟通能力。
第五条药房工作人员应当接受以下培训:1. 药事法律法规及专业知识培训;2. 药品采购、储存、调配、发放等操作技能培训;3. 药品不良反应监测和报告培训。
第六条药房工作人员应当建立个人档案,包括身份证、学历证书、专业技术职称证书等。
第三章药品管理第七条药品采购应当遵循以下原则:1. 质量优先:采购药品应当以质量为前提,确保药品安全、有效;2. 依法采购:严格按照国家药品管理法律法规采购药品;3. 招标采购:实行公开、公平、公正的招标采购制度。
第八条药品储存应当遵循以下规定:1. 药品应当分类存放,按照药品性质、剂型、规格等进行分区;2. 药品储存环境应当符合药品质量要求,保持通风、干燥、避光、防潮、防鼠、防虫;3. 药品储存温度、湿度应当符合药品说明书要求。
第九条药品调配应当遵循以下规定:1. 严格按照处方要求调配药品;2. 检查药品名称、规格、数量、用法、用量等,确保准确无误;3. 对特殊药品、贵重药品、精神药品等实行专柜储存、专册登记、专人负责。
第十条药品发放应当遵循以下规定:1. 严格按照处方要求发放药品;2. 向患者或家属说明药品名称、用法、用量、注意事项等;3. 做好药品发放登记工作。
第一章总则第一条为了规范医院门诊药房的管理,保障药品质量,提高药品供应效率,确保患者用药安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于医院门诊药房的所有药品采购、储存、调剂、配送、退药等各个环节。
第二章人员管理第三条门诊药房设立药房主任一名,负责药房全面管理工作。
药房主任应具备药学专业大专及以上学历,具有药师以上专业技术职称,并熟悉药品管理法规。
第四条药房工作人员应具备药学专业中专及以上学历,持有药师以上专业技术职称证书。
第五条药房工作人员应定期参加药学专业培训,提高业务水平。
第六条药房工作人员应严格遵守职业道德,对患者态度和蔼,耐心解答患者疑问。
第三章药品管理第七条药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,从具有合法资格的药品生产、批发企业采购药品。
第八条药房药品验收应严格按照《药品经营质量管理规范》进行,确保药品质量。
第九条药房药品储存应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定进行,分类储存,定期检查。
第十条药房药品调剂应严格执行“四查十对”制度,确保患者用药安全。
第十一条药房药品配送应确保药品及时、准确送达患者手中。
第十二条药房药品退药应按照相关规定办理,确保药品质量。
第四章质量控制第十三条药房应建立健全药品质量管理制度,定期开展药品质量检查。
第十四条药房应加强对药品不良反应的监测,及时报告和处理。
第十五条药房应定期对药品进行养护,确保药品质量。
第五章考核与奖惩第十六条药房工作人员应定期进行业务考核,考核结果作为评优、晋升的依据。
第十七条对在工作中表现突出、成绩优异的药房工作人员给予表彰和奖励。
第十八条对违反本制度,造成药品质量事故或严重后果的,依法依规追究责任。
第六章附则第十九条本制度由医院药剂科负责解释。
第二十条本制度自发布之日起施行。
(完)。
医院药房管理制度范文第一章总则第一条为了规范医院药房的管理,保障患者用药安全,提高医疗质量,特制定本制度。
第二条医院药房是医疗机构药物储存、配药、销售、管理等活动的场所,是医疗机构重要的支持部门。
第三条医院药房的管理应符合相关法律法规及规范,确保药品的质量、安全和合理使用。
第四条医院药房的管理应遵循公开、公平、公正、公认原则,严格按照法定程序和程序执行。
第五条医院药房的管理要适应科学发展观的要求,贯彻节约资源、保护环境、提供高质量、高效益药物服务的原则。
第六条医院药房的管理应建立科学的制度和规章制度,健全完善的药物管理和配药流程。
第二章组织机构和人员配置第二条医院药房管理机构由医务部门负责管理,院长或副院长为直接责任人。
第三条医院药房应设药品库房、配药、药物储存、药物销售等岗位,人员配置要满足工作需要。
第四条医院药房的工作人员应经过专业培训和岗位培训,持有相关证书和资质才能上岗。
第五条医院药房工作人员应具备良好的职业道德和药学专业知识,严禁索要、收受贿赂以及其他违法违纪行为。
第六条医院药房的管理人员应定期进行药物知识和管理技能的培训,不断提高自身的专业水平。
第三章药品储存管理第七条医院药房在储存药品时,应按照药品的性质和要求进行分类存放,保证不同药品之间不产生交叉污染。
第八条医院药房的药品储存区域应保持整洁、干燥和通风良好,温度、湿度应符合相关标准。
第九条医院药房的药品储存货架、货位要做好标识和编号,确保药品的存放、取用和库存管理的准确性。
第十条医院药房的药品库存应进行定期盘点和清点,及时处理过期药品,确保库存的及时更新和准确性。
第十一条医院药房的药品储存区域应设置安全防护措施,保证药品的安全和防窃。
第十二条医院药房的药品储存应按照药品的特性进行分类,保持不同药品之间的安全距离,防止药品的混淆和交叉感染。
第四章药品配药管理第十三条医院药房的药物配药应严格按照医嘱和药物剂量进行,遵循合理用药原则。
医院药房管理制度第一章总则第一条为规范医院药房管理,提高医院药房服务水平,保障医疗服务质量,制定本管理制度。
第二条本制度适用于医院所有药房管理工作。
第三条医院药房管理应遵循安全、规范、便捷、高效的原则。
第四条医院药房管理应实行合理的“三级管理”,即院级、科室级、个人级,分级负责。
第五条医院药房管理负责人应具备相关药学知识和管理经验,并具备相关执业资格。
第六条医院药房管理工作应密切配合医院其他部门的工作,形成良好的协作机制。
第七条医院药房管理应定期进行内部审核和外部评估,不断完善工作机制和服务水平。
第二章药品采购管理第八条医院药房应按照医疗机构药品采购管理规定,制定药品采购计划,确保药品供应充足、质量可靠。
第九条医院药房应建立完善的供应商评价制度,对药品供应商进行定期评估,确保合作伙伴的质量和信誉。
第十条医院药房采购药品应按照标准程序进行,遵守相关法律法规和规章制度。
第十一条医院药房管理负责人应对药品采购过程进行监督和审核,确保采购程序的合法性和规范性。
第十二条医院药房应建立完善的库存管理制度,定期清查库存,确保药品储存条件符合规定。
第十三条医院药房应建立药品信息管理系统,及时更新药品信息,维护药品数据的准确性和完整性。
第三章药品配送管理第十四条医院药房应按照医院门诊和住院部的需要,合理安排药品配送,确保用药及时、准确。
第十五条医院药房应建立明确的药品配送标准,对配送工作进行严格监督和管理。
第十六条医院药房配送员应具备相关职业素养和技能,保持良好的服务态度,确保药品配送的质量和效率。
第十七条医院药房应建立合理的配送路线和时间表,根据门诊和住院部的工作需要进行合理安排。
第十八条医院药房应加强药品配送的质量控制和评估工作,及时发现和解决问题。
第四章药品管理第十九条医院药房应建立明确的药品管理制度,对药品进行分类管理,确保药品的使用安全和合理性。
第二十条医院药房应建立完善的药品使用记录系统,对药品的领用、退库、报损等工作进行规范化管理。
药房管理制度6篇药房管理制度1一、目的:为规范处方调配人员的行为,保证处方调配的合法性及安全性。
二、依据:1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例2、《药品经营质量管理规范》第81、83条,《药品经营质量管理规范实施细则》第72条。
3、《处方管理法》。
4、本院有关管理制度。
三、适用范围:适用于处方调配人员。
四、责任:处方调配人员对本职责的实施负责。
五、工作内容:1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。
在药房主任的领导下进行工作。
2、严格执行药房的各项规章制度。
3、坚守岗位不得擅离职守。
必须离开时,应经负责人批准并安排人员代班。
4、无特殊原因不得自行换班和无故缺席,违反者按有关规定处理。
5、认真执行《中华人民共和国药品管理法》,严格执行医学专用药品、医疗用毒性药品的管理制度以处方管理制度。
6、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。
对处方查对的内容为:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
发出的药品应注明药品名称、用法、用量,注意事项。
7、加强与各临床科室的联系。
对新增药品和紧缺药品,应主动、及时地通知临床科室并介绍新药和代用品,为临床提供用药咨询;做好医师合理用药的参谋,注意及时地纠正临床用药中的不合理现象;做好药品不良反应监察工作;做到优质服务。
8、工作时着清洁工作衣,挂牌服务,下班前应做好药品补充和清洁卫生工作。
9、工作时间不会客、聊天和做私事。
10、认真做好交接班工作。
医学专用药品、医疗用毒性药品要当面点清,填写好交班簿,否则接班同志可以拒绝接班。
如遇不能解决的问题,应及时向药房主任请示汇报。
药房管理制度2为做好食品经营工作,切实保障消费者人身安全和健康,特制定以下制度:食品从业人员健康管理制度一、食品经营者建立并执行从业人员健康管理制度。
患有痢疾、伤寒、病毒性肝炎等消化道传染病的人员,以及患有活动性肺结核、化脓性或者渗出性皮肤病等有碍食品安全的疾病的人员,不得从事接触直接入口食品的工作。
医院药房管理制度大全一、药品采购管理:1.药品采购计划的编制:药物的采购计划根据临床需求和药物库存情况进行合理安排,确保药物供应的稳定性。
2.供应商的选择与评估:对供应商进行审查、评估,并与多个供应商建立合作关系,以确保药物的质量和价格的合理性。
3.药品验收与入库管理:药品应按照国家相关药品管理标准进行验收,并进行有效的入库管理,确保药品的质量和数量的正确性。
二、药品库存管理:1.库存计量与储藏:根据临床需求和库存情况,合理分配药品库存,并进行储藏,确保药品的质量和有效期。
2.药品分类与标识:药品应根据不同的分类进行分类存放,并进行清晰明确的标识,方便管理和使用。
3.库存盘点与巡查:定期对药品库存进行盘点,并进行巡查,确保药物的库存数量和质量的准确性。
三、药品领用管理:1.药品领用审批制度:制定药品领用审批制度,对药品的领用进行严格控制,确保药品的合理使用。
2.药品领用登记制度:对领取药品的人员进行登记,确保领用药品的安全性和追溯性。
3.药品领用核对与追溯:对药品领用进行核对,并建立追溯体系,确保药品的溯源和安全性。
四、药品发放管理:1.药品发放审核制度:对发放药品的人员进行审核,确保药品的发放符合临床需求和医疗规范。
2.药品发放登记制度:对发放药品的进行登记,确保药品的安全性和追溯性。
3.处方药品发放审查:对处方药品进行审查,确保处方药品的发放符合医疗规范和法律法规。
五、过期药品处理管理:1.过期药品的鉴别与清点:对过期药品进行鉴别和清点,确保过期药品的数量和种类的准确性。
2.过期药品的处置与销毁:严禁将过期药品流入市场,应按照相关规定进行安全处置和销毁。
六、药品质量管理:1.药品质量管理制度:建立药品质量管理制度,确保药品的质量符合国家相关标准和规定。
2.药品不良反应报告和处理:对药品不良反应进行及时报告和处理,以减少不良反应对患者造成的危害。
七、药品信息管理:1.药品信息采集与录入:对采购和库存药品的信息进行采集和录入,确保信息的准确性和完整性。
医院药房管理制度一、总则医院药房是医院内部的药品供应和管理中心,是保障医疗工作正常进行的重要部门。
为了规范药房的管理工作,保证药品的安全使用和合理分配,制定本管理制度。
二、药房管理组织机构药房管理委员会:由医院行政领导、药学专家、临床部门负责人等组成,负责制定、修改和监督药房管理制度的实施。
药房主任:由医院药学专家担任,负责组织和管理药房的日常工作,包括药品采购、库存管理、药品配送、药品质量监控等。
药房管理员:由具备相关药学知识和操作技能的人员担任,负责药品的接收、分发、出库、入库和库存管理等工作。
三、药品采购管理1. 药品采购要根据医院的临床需要进行合理规划,确保所采购的药品品种齐全、质量可靠。
2. 药品采购应经过主任医师或主治医师的审批,明确需要采购的药品名称、规格、数量和用途等信息。
3. 药品采购可以采用定点采购、招标采购等方式进行,采购程序应符合相关法律法规和医院规定。
4. 药品采购需遵守医院的财务制度,确保采购过程的合理性、透明性和公正性。
四、药品库存管理1. 药品库存应按照药物特性、使用频率、库存周转率等因素进行合理规划,保证药房库存的准确性和有效性。
2. 药品库存应按照药品的物理特性和化学性质进行分类,避免不同药品混杂存放。
3. 药品应存放在干燥、通风、避光的环境中,避免受潮、变质和过期。
4. 药品库存应定期进行盘点,确保库存准确无误,并应记录每次盘点的结果。
五、药品配送管理1. 药品的配送应遵守医院的配送流程,确保药品的安全和准确配送到各临床科室。
2. 药品的配送应由专人进行,必须核对药品的名称、规格、数量和有效期等信息,并由双方签字确认。
3. 药品的配送应及时,避免因延误而影响临床工作的进行。
六、药品质量监控1. 药房应建立药品质量监控制度,对采购的药品进行质量抽检和核查,确保药品质量符合标准和要求。
2. 药品质量监控应定期进行,记录监控结果,对不合格的药品及时处理,确保临床药品的安全性和有效性。
第一章总则第一条为了规范医院中心药房的管理,确保药品安全、有效、合理使用,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院中心药房及所属药品管理、调配、供应等工作。
第三条中心药房应遵循“安全、高效、规范、便民”的原则,实行统一管理、分级负责、责任到人的管理体制。
第二章人员管理第四条中心药房工作人员应具备相应的专业知识和技能,持有相应资格证书。
第五条中心药房工作人员应定期参加培训和考核,不断提高业务水平和服务质量。
第六条中心药房工作人员应遵守职业道德,全心全意为患者服务,确保药品安全。
第三章药品管理第七条中心药房药品的采购、验收、储存、供应、调剂等工作,应严格按照国家药品管理法律法规和相关规定执行。
第八条中心药房应建立完善的药品采购制度,确保药品质量。
药品采购应选择具有合法资质的药品生产、经营企业。
第九条中心药房应建立药品验收制度,对购进的药品进行严格验收,确保药品质量合格。
第十条中心药房应建立药品储存制度,按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存药品。
第十一条中心药房应建立药品供应制度,确保药品供应及时、准确。
第十二条中心药房应建立药品调剂制度,严格执行“四查十对”制度,确保药品调剂准确无误。
第四章质量控制第十三条中心药房应建立药品质量管理制度,对药品质量进行全过程监控。
第十四条中心药房应定期对药品质量进行抽检,确保药品质量符合国家标准。
第十五条中心药房应建立药品不良反应监测制度,对药品不良反应进行及时报告和处理。
第五章信息化管理第十六条中心药房应积极应用信息化技术,实现药品管理的信息化、智能化。
第十七条中心药房应建立药品信息化管理系统,实现药品采购、验收、储存、供应、调剂等工作的自动化、智能化。
第十八条中心药房应定期对信息化管理系统进行维护和升级,确保系统稳定运行。
第六章附则第十九条本制度由医院药剂科负责解释。
医院药房工作管理制度5篇医院药房工作管理制度精选篇1一、为确保所陈列药品质量稳定,避免药品发生质量问题,依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
二、陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。
三、陈列的药品必须是经过本药店验收合格,其质量和包装符合规定的药品。
四、药品应按品名、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列,类别标签应放置准确,物价标签必须与陈列药品一一对应,字迹清晰;药品与非药品,内服药与外用药,易串味药与一般药,中药饮片与其他药,处方药与非处方药应分柜摆放。
五、拆零药品必须存放于拆零专柜,做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。
六、需要低温保存的药品只能存放在冰箱或冷柜中,不得在常温下陈列,需陈列时只陈列包装。
七、中药饮片应一味一斗,不得错斗、串斗、混斗;装斗前应进行质量复核,饮片斗前必须写正名正字。
八、对陈列的药品应每月进行检查并予以记录,发现质量问题应及时通知质量管理人员处理。
九、用于陈列药品的货柜、货架等应保持清洁卫生,防止人为污染药品。
医院药房工作管理制度精选篇2一、药剂师收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药汽称、剂量剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。
二、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医生联系更正后再行调配。
三、药房人员应按照药品性质、分类保管、注意温度、湿度、通风、光线等条件,防止药品过期失效,虫蛀霉烂变质。
四、中药方剂需先煎后下、冲服等特殊煎法的药物,必需单包注明。
对需临时炮制的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。
五、配方所用医疗用毒性中药饮片和二类特殊药品按特殊管理药品管理制度执行。
六、每天配方前必须校对衡器,配方完毕整理营业场所,保持柜橱内外清洁,无杂。
七、处方调配需严格核对后方可发出。
发药人及核对人均需在处方上共同签字。
八、发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。
医院药房管理制度
第一章总则
第一条为规范医院药房的管理,确保药品的安全、有效和合理使用,特制定本医院药房管理制度。
第二章药品采购
第二条医院药房的药品采购应按照国家相关法律法规和医院规定进行,确保药品的质量和供应的及时性。
第三章药品储存与保管
第三条药品的储存应按照药品的特性和要求进行,确保药品的安全和有效性。
第四章药品配发
第四条药品的配发应按照医嘱和医院规定进行,确保患者用药的安全和有效。
第五章药品管理
第五条医院药房应建立药品管理台账,记录药品的采购、储存、配发和使用情况,确保药品管理的规范和安全。
第六章药品库存管理
第六条医院药房应定期对药品库存进行盘点和清点,确保药品库存的准确性和安全性。
第七章药品报损处理
第七条药品过期、损坏或其他原因需要报损的,应按照医院规定的程序进行报损处理。
第八章药品安全
第八条医院药房应加强药品安全管理,确保药品的质量和安全使用。
第九章药品信息管理
第九条医院药房应建立完善的药品信息管理系统,记录药品的信息和使用情况,为医疗服务提供支持。
第十章管理责任
第十条负责医院药房管理的部门应严格执行管理制度,确保药品管理的规范和安全。
第十一章附则
第十一条本医院药房管理制度自发布之日起正式执行。
第一章总则第一条为了规范医院药房药店的运营管理,保障患者用药安全、有效,提高服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药房药店,包括门诊药房、住院药房、急诊药房等。
第二章人员管理第三条药房药店工作人员应具备以下条件:1. 具有药学专业学历或相关专业背景;2. 持有药师或以上职称;3. 具备良好的职业道德和职业素养;4. 通过岗前培训,熟悉本制度及各项操作规程。
第四条药房药店工作人员应接受以下管理:1. 定期进行健康检查,确保身体健康;2. 参加药学专业知识培训,提高业务水平;3. 严格遵守各项操作规程,确保药品质量;4. 严格执行药品管理制度,确保患者用药安全。
第三章药品管理第五条药房药店药品采购应遵循以下原则:1. 依法采购,保证药品质量;2. 优先采购国药准字药品;3. 质量优先,价格合理;4. 采购计划合理,避免药品积压。
第六条药房药店药品验收应严格执行以下程序:1. 核对采购单、药品标签、合格证明等;2. 检查药品包装、标签、规格、有效期等;3. 验收合格后,将药品入库储存。
第七条药房药店药品储存应遵循以下要求:1. 分类存放,分区管理;2. 保持仓库干燥、通风、清洁;3. 药品摆放整齐,标签清晰;4. 定期检查药品质量,确保药品安全。
第八条药房药店药品调剂应严格执行以下规定:1. 严格按照处方调剂药品;2. 核对处方内容,确保准确无误;3. 严格执行“四查十对”制度;4. 调剂后及时通知患者取药。
第四章质量管理第九条药房药店应建立健全药品质量管理体系,确保药品质量。
第十条药房药店应定期开展药品质量检查,包括:1. 药品质量抽检;2. 药品储存条件检查;3. 药品有效期检查;4. 药品使用情况检查。
第五章服务管理第十一条药房药店应提供以下服务:1. 药品咨询;2. 处方审核;3. 药品调剂;4. 药品配送;5. 药品退换。
医院药房管理制度8篇精选范本合理的管理制度可以简化管理过程,提高管理效率。
它具有如下特点:权威性。
下面是小编给大家带来的医院药房管理制度8篇精选,欢迎大家阅读参考,我们一起来看看吧!医院药房管理制度篇11、药房工作人员凭本院医师处方配药,收方后应对处方资料、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方可调配。
2、遇有药品用法用量不妥、禁忌处方或处方字迹辨认不清等状况时,由配方人员与开方医师联系更正后再进行调配,不得私自涂改或代开处方。
3、配方时应细心谨慎,严格遵守技术操作规程,变质、过期、包装不完整药品不得发出,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。
4、内含毒药、限剧药及麻。
醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关麻。
醉药品的规定办理。
5、处方调配结束须严格核对并签名后方可发出,发药时应耐心向病员说明服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。
6、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,务必注明“服前摇匀”。
外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
7、急诊处方务必随到随配,其余按先后次序调配。
8、严格执行门诊用药量规定。
对超过用药量处方,药房工作人员应请医师修正后再调配。
9、加强药品管理,防止变质与失效。
毒麻药品,设专柜加锁保管,并由专人负责。
10、药房应定期清领药品,每日统计当天处方,并做好贵重药品逐日消耗登记。
11、加强与临床各科室的联系,征求对药品供应要求,了解用药状况,用心介绍、推荐新药。
12、普通处方保管一年,毒麻处方保管三年,到期报医院领导批准后销毁。
13、药房内应整齐、清洁,药品按类存放,器具用后放回原处。
医院药房管理制度篇2一、驻店药师务必遵守职业道德,忠于职守。
二、驻店药师务必了解本店处方药,非处方药使用过程中的有关知识。
三、驻店药师务必对处方进行审核签字。
医疗机构药房管理制度(通用18篇)(实用版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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第一章总则第一条为加强医院药房的安全管理,确保药品质量,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于我院药房全体工作人员,包括药品采购、验收、储存、调剂、供应等环节。
第三条医院药房安全管理应遵循以下原则:1. 质量第一,安全第一;2. 依法管理,规范操作;3. 预防为主,防治结合;4. 严格监督,责任到人。
第二章人员管理第四条药房工作人员应具备以下条件:1. 具有药学专业学历或药学相关专业背景;2. 通过药学专业技术资格考试,取得相应资格证书;3. 具有良好的职业道德和敬业精神;4. 身体健康,无影响药品质量的疾病。
第五条药房工作人员应接受以下培训:1. 药事法规、药品管理政策;2. 药品质量标准、药品储存条件;3. 药品调剂操作规范、用药指导;4. 药品不良反应监测与报告。
第三章药品管理第六条药品采购:1. 严格按照采购计划进行采购,确保药品质量;2. 优先采购合法、合格、安全、有效的药品;3. 采购过程应记录详细,包括供货单位、药品名称、规格、数量、价格等。
第七条药品验收:1. 验收人员应具备药学专业背景,熟悉药品质量标准;2. 验收过程应严格按照药品质量标准进行,包括外观、包装、标签、说明书等;3. 验收不合格的药品应及时拒收,并做好记录。
第八条药品储存:1. 根据药品性质,选择适宜的储存条件,如温度、湿度、光照等;2. 储存药品应分类存放,标签清晰,便于查找;3. 定期检查药品储存条件,确保药品质量。
第九条药品调剂:1. 调剂人员应熟悉药品知识,掌握药品调剂操作规范;2. 调剂过程中应认真核对处方,确保药品名称、规格、剂量准确;3. 对患者用药指导,确保患者正确用药。
第四章安全保障第十条药房应配备必要的安全设施,如消防器材、防鼠、防虫设施等;第十一条药房应定期进行安全检查,发现问题及时整改;第十二条药房工作人员应熟悉应急处理程序,确保在紧急情况下能够迅速处置。
第一章总则第一条为加强医院药房规范化管理,确保药品安全、有效,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》及相关法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于我院所有药房及从事药品管理、购进、验收、保管、调配等工作的相关人员。
第二章人员管理第三条从事药品管理的工作人员应具备以下条件:1. 具有药学及相关专业学历,取得药学专业技术资格证书;2. 熟悉药品管理法规、政策及药品质量标准;3. 具有良好的职业道德和责任心。
第四条药房工作人员应参加以下培训:1. 药事法律、法规及专业知识培训;2. 药品质量管理、购进、验收、保管、调配等专业技能培训;3. 药品不良反应监测、药品召回等应急处置培训。
第五条药房工作人员应建立个人档案,包括以下内容:1. 身份证复印件;2. 药学专业技术资格证书复印件;3. 专业技术职称复印件;4. 年度业务考核表;5. 健康查体记录。
第三章药品管理第六条药品购进:1. 药品购进应确保质量,从合法药品生产、批发企业采购;2. 严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质;3. 建立供货单位档案,记录供货单位名称、地址、联系方式等信息。
第七条药品验收:1. 验收人员应逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;2. 验收过程中发现质量问题,应立即停止验收,并向相关部门报告。
第八条药品储存:1. 药品储存应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定进行;2. 药品应分类存放,避免混淆、变质;3. 库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次。
第九条药品调配:1. 调配处方时应认真执行“四查”、十对”(查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、规格、数量、标签;查对药品性状、用法、用量;查用药合理性,对临床诊断。
);2. 核实无误后方可调配发药,如调配中出现疑问,应及时与处方者联系,问清后方可调配;3. 发出的药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量。
药房管理制度
为了规范我院药房管理,保障用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》及《实施细则》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规制定本制度。
一、人员管理
从事药品质量管理、购进、验收、保管、调配工作的人员应接受药事法律、法规及专业知识培训,并建立个人档案。
直接接触药品的工作人员,每年应当在药品监督管理部门指定的医疗机构或者疾病预防控制机构进行健康查体,并建立健康档案。
二、药品管理
1、药品的购进与验收: 购进药品应当以保证质量为前提,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质,并建立供货单位档案。
验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、说明书、合格证明和其他标识;做到票、帐、物相符。
2、药品的保管: 设置与诊疗范围和用药规模相适应的、与诊疗区和治疗区分开的药房、药库。
对储存有特殊要求的药品应当按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存。
库存药品每季度养护一次,陈列药品每月养护一次,重点品种每半月养护一次;对影响药品质量的隐患应当及时排除;对过期、污染或变质等不合格产品,应当按照有关规定及时予以处理。
3、药品的调配: 药品调配人员必须具备药学专业技术相关资格。
调配的药品应当与诊疗范围相适应,必须凭注册的执业医师、执业助理医师或
乡村医生开具的处方或医嘱进行,非经医师开具处方不得调配药品。
药品发放应当遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则。
保持工作环境卫生整洁;使用的容器和工具应定期清洗、消毒,防止污染药品;拆零时不得裸手直接接触药品。
在完成处方调配后,必须按照有关规定妥善保存处方。
4、中药饮片的管理: 从事中药饮片采购、存放、保管、调剂等工作的人员应当经过相应的专业技术培训并取得相关的资格证书。
中药饮片调剂人员在调配处方时,应当按照《处方管理办法》和中药饮片调剂规程的有关规定进行审方和调剂。
调配每剂重量误差应当在±5%以内。
5、医疗用毒性药品、麻醉药品和精神药品管理:按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的相关规定购进麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品,并设专库或专柜存放,做到双人保管,专帐记录,帐物相符。
使用麻醉药品和精神药品必须凭执业医师开具专用处方,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
处方调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。
麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方至少保存2年。
6、药品安全突发事件应急处理:药品安全突发事件应急工作,应当遵循预防为主、常备不懈的方针,贯彻统一领导、分级负责、反应及时、处置果断、依法处理的原则。
药品安全突发事件发生后,应当立即逐级向所在地食品药品监督管理部门报告,同时积极配合相关部门查清造成公众健康损害的原因。
三、医疗器械管理
按照《医疗器械监督管理条例》的相关规定从取得《医疗器械生产企业许可证》的生产企业或《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格的医疗器械,并验明产品合格证明。
因医疗器械造成的不良反应,按有关规定填写《可疑医疗器械不良事件报告表》并逐级上报。
四、有关档案、记录和凭证管理
1.建立健全岗位责任制度,并严格执行。
2.相关人员、药品、购药单位等档案由专人负责保管。
3.医师处方按相关规定由专门人员保管。
4.开处方权限及医师签字,经医务科审批后,其处方签字笔迹应在药房备案。
树林召中心卫生院
锡尼街社区卫生服务中心。