一类是全长p因子,长2907bp,两端有33bp的反向 U5 U5 R U5 U3 U3 R R U5 正链DNA的合成需要第二次跳跃 U5 R U5 U5 R U5 U3 U3 U3 U3 R R R R U5 U5 U5 U3 R U5 U5 U3 U3 R R R U5 U5 U5 U5 U3 R U5 U5 U3 U3 U3 R R R U5 U5 U5 U3 U3 U3 U3 U3 3、TnA家族 TnA是复制型转座的转座子。
另一类是非病毒超家族(nonviral superfamily),自 身没有转座酶或整合酶的编码能力,而在细胞内已有 的酶系统作用下进行转座。 反转录病毒基因组以RNA和DNA形式存在 反转录病毒的基因加工产生许多蛋白质 在反转录中通过模板转换产生负链DNA R U5 U3 R R R U5 U3 R 重复序列(IR),有4个外显子,编码转座酶。
一类是病毒超家族(viral superfamily),这类反转 录转座子编码反转录酶或整合酶(integrases),能自 主地进行转录,其转座的机制同反转录病毒相似,但 不能像反转录病毒那样以独立感染的方式进行传播。 R R R R U5 U5 U5 U5 反转录病毒整合入宿主DNA中的分子机制,其本质是转座 假基因可能由RNA反转录成 DNA双链,再整合到基因组中 本章要点:
遗传重组的类型
同源重组中的相关酶类 位点特异性重组
原核转座子类型 转座方式
果蝇P因子与杂种不育 反转录病毒负链与正链DNA的合成 第六章 转座 1983. Barbara McClintock (86y) DNA transposable elememt 第五节 转座元件(可动基因)