2021年土壤碱解氮的测定
- 格式:doc
- 大小:24.01 KB
- 文档页数:7
土壤碱解氮的测定(碱解扩散法)
欧阳光明(2021.03.07)
一、仪器与试剂
1、主要仪器
百分之一天平;滴管,恒温箱;扩散皿
2、试剂
(1)1.0mol/L NAOH溶液:称取化学纯氢氧化钠40克,用水溶解,冷却后定容至1L。
(2)甲基红溴甲酚绿混合指示剂:称取甲基红0.066克,溴甲酚绿0.099克,溶解在100ml 95%酒精中,用稀氢氧化钠或盐酸调节溶液呈紫红色。此时溶液PH值应为4.5
(3)2%硼酸溶液:称取分析纯硼酸20克,溶解于1L蒸馏水中。(4)0.01mol/L(1/2H2SO4)标准溶液:量取密度1.84g/ml浓硫酸0.28ml,注入1L蒸馏水中,用标准硼砂溶液标定之。标定方法如下:在分析天平上准确称取硼砂Na2B4O7.10H2O 1.9071g,溶于蒸馏水中,转移至1000ml容量瓶中,用水定容,摇匀,即为0.01mol/L的标准溶液。吸取该溶液3份,各25.00ml,分别放入3个100150ml三角瓶中,以甲基红作指示剂,用上述标准硫酸溶液滴定至由黄色变为红色为终点。设硫酸溶液用量3份重复的平均值为V毫升,则c(1/2H2SO4)=0.01×25/V
(5)碱性甘油:在100ml甘油中加入固体氢氧化钠12克,隔一定时间后搅动一次,使其达到饱和为止(使甘油变稠23天后即可使
用)。
二、步骤
1、准确称取通过100目筛(0.15mm)的风干土壤样品2.00克,均匀铺在扩散皿外室中,水平地轻轻转动扩散皿,使样品铺平。
2、在扩散皿(使用前在稀酸中浸泡)的内室中加入2ml 2%硼酸溶液,并加一滴混合指示剂,然后在皿的外室边缘上涂上碱性甘油,盖上毛玻璃盖并旋转,使之密合。在慢慢转动毛玻璃盖使外室的一边在毛玻璃盖小缺口处露出。
3、用移液管由小缺口处向外室加入10ml 1.0mol/L NaOH溶液,立即盖严。小心地水平转动扩散皿,使溶液与土壤充分混匀,用橡皮筋扎好,放入40℃温箱中,恒温24小时后取出,再以0.01 mol/L 1/2H2SO4标准溶液滴定硼酸溶液中所吸收的氨,溶液颜色由蓝绿变为微红色为终点。
三、结果计算
碱解氮(mg/kg土)= [c×(VV0) ×14×1000]/m c1/2H2SO4标准溶液的浓度,mol/L;
V滴定样品时硫酸标准溶液的用量,ml;
V0空白试验时硫酸标准溶液的用量,ml;
14氮原子的豪摩尔质量,mg;
m土样的质量,g;
1000换算成每千克样品中氮的毫克数的系数。
土壤速效磷的测定(碳酸氢钠浸提—钼锑抗比色法)
一、仪器与试剂
1、主要仪器
分析天平、小漏斗、大漏斗、三角瓶(50ml和100ml)、容量瓶(50ml和100ml)、移液管(5ml和10ml)、电炉、分光光度计。
2、试剂
(1)0.5mol/L碳酸氢钠浸提液。称取化学纯碳酸氢钠42.0g溶于800ml水中,以0.5mol/L氢氧化钠调节pH至8.5,洗入1000ml 容量瓶中,定容至刻度,贮存于试剂瓶中。此溶液贮存于塑料瓶中比在玻璃瓶中容易保存,若贮存超过1个月,应检查pH值是否改变。
(2)磷(P)标准溶液。准确称取105℃烘干23小时的分析纯磷酸二氢钾0.2195g于小烧杯中,以少量水溶解,将溶液全部洗入1000ml容量瓶中(加5ml浓硫酸防长霉菌,可使溶液长期保存),用水定容至刻度,充分摇匀,此溶液即为含50mg/L的磷基准溶液。吸取50ml此溶液稀释至500ml,即为5mg/L的磷标准溶液(此溶液不能长期保存)。比色时按标准曲线系列配制。
(3)硫酸钼锑贮存液。称取分析纯钼酸铵10g,溶于约60℃的450ml蒸馏水中,冷却至室温;缓缓注入153ml浓硫酸,边加边搅拌。再加入100ml 0.5%酒石酸氧锑钾溶液,用蒸馏水定容至1000ml,充分摇匀,贮于棕色试剂瓶中。
(4)钼锑抗混合色剂。在100ml钼锑贮存液中,加入1.5g左旋抗坏血酸,此试剂有效期24小时,宜用前配制。
二、操作步骤
1、称取通过18目筛(孔径为1mm)的风干土样2.5g(精确到0.001g)于100150ml三角瓶中,准确加入0.5mol/L碳酸氢钠浸提液50ml,再加一小角勺无磷活性碳,塞紧瓶塞,在振荡机上振荡30分钟(振荡机速率每分钟150—180次),立即用无磷滤纸干过滤,滤液承接于100ml三角瓶中。最初7~8ml滤液弃去。
2、吸取滤液10ml(含磷量高时吸取2.55ml;同时应补加0.5mol/L 碳酸氢钠溶液至10ml)于50ml量瓶中,加硫酸钼锑抗混合显色剂5ml充分摇匀,排出二氧化碳后加水定容至刻度,再充分摇匀。
3、放置30分钟后,在分光光度计上比色(波长880nm),比色时须同时做空白测定。
4、磷标准曲线绘制:分别吸取5mg/L磷标准溶液0、1、2、3、4、5ml于50ml容量瓶中,每一容量瓶即为0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/L磷,再逐个加入0.5mol/L碳酸氢钠溶液10ml和硫酸一钼锑抗混合显色剂5ml,定容至刻度,然后同待测液一样进行比色,绘制标准曲线。
三、结果计算
土壤速效含量(mg/kg,P)=比色液浓度×定容体积/W×分取倍数比色液浓度:从工作曲线上查得的比色液磷浓度(mg/L);
定容体积:L
W:称取土样重量(kg)。
分取倍数—50/10
土壤速效钾的测定(醋酸铵浸提—火焰光度法)
一、仪器与试剂
1、主要仪器
1/1000天平、振荡机、火焰光度计、三角瓶(250ml,100ml)、漏斗(60ml)、滤纸、角匙、吸耳球、移液管(50ml)
2、试剂
(1)中性1.0mol/L NH4OAc溶液,称77.08g NH4OAc溶于近1升水中,用稀HOAc或NH4OH调节至pH7.0,用水定容至1升。
(2)K标准溶液称取0.1907克KCl(1100C烘干2h)溶于1mol/LNH4OAc溶液中,完全溶解后用1mol/LNH4OAc溶液定容至1升,即为含K 100mg/L的NH4OAc溶液。用时分别吸取此标准液0,2.5,5,10,20,40ml放入100ml容量瓶中,用1mol/L NH4OAc定容,即得0,2.5,5,10,20,40mg/L的K标准系列溶液。
二、操作步骤
称取风干土样5g于100150ml三角瓶中,加1mol/L NH4OAc 溶液50.0ml(土液比为1:10),用橡皮塞塞紧,在振荡机上振荡30