药品储存管理制度
1．目的：科学、规范管理药品仓库，保证药品储存质量。
2．适用范围：临床药剂部
3．具体要求：
3.1药品储存时与墙、屋顶（房梁）间距不小于30cm；药品与地而的间距不小于10cm，或有相应隔离措施。
3.2各库温湿度要求：常温库温度为10-30℃，阴凉库温度不超过20℃，冷藏库（柜）温度为2-10℃；各库相对湿度应保持在45%-75%之间。
3.3药品应按批号及效期远近依序存放，不同批号药品不得混放。
3.4根据季节、气候变化，做好温湿度调控工作，每日上、下午各观测一次，并填写《温湿度记录表》。根据具体情况和药品性质及时调节温湿度，确保药品储存质量。当调整温湿度设备出现异常时立即联系维修，并将药品妥善保存。
3.5药品存放实行色标管理。待验药品区、退货药品区标黄色；合格药品区、待发药品区标绿色；不合格药品区标红色。
3.6药品按如下要求实行分区、分类管理：
3.6.1药品应按贮藏要求分别存放于常温库、阴凉库、冷藏库（柜）。对有温湿度要求的药品，应根据药品说明书设定相应的库房温湿度及照明条件，保证储存质量。
3.6.2药品与非药品、内服药与外用药应分别存放。
3.6.3不同剂型药品分置于相应剂型规定的储存区域。
3.6.4不同药理性质分类摆放。
3.6.5性能相互影响及易串味的药品分库存放。
3.6.6品名和外包装容易混淆的品种应分柜或隔垛存放。
3.6.7药品按品种、规格、产品批号、生产日期及效期远近依次存放，近效期药品放在前面。
3.6.8不合格药品单独存放于不合格药品区，并有明显标识。
3.6.9特殊管理药品特殊摆放。
3.6.10高危药品专区贮存，且有专用标识。
3.7实行药品效期储存管理，对效期不足三月时，应登记，并及时更换或退
货。
3.8保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
3.9未经复核人员检查复核并签字的药品不得出库。
3.10药品出库时，应做好出库复核。
3.11对于发出后退回的药品，应做好退货记录。
3.12药品库房保管人员每月底进行库存盘点工作，做到账物相符。
