中药制剂分析_尹华_第四章习题
第四章中药制剂的含量测定
一、多项选择题（一）a型问题
1.样品粉碎时，不正确的操作是
ａ. 样品不应粉碎得太细B在粉碎过程中尽量避免设备污染样品C防止灰尘飞扬D防止挥发性成分损失
ｅ.粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可2.通常不用混合溶剂提取的方法是
ａ. 冷浸法B回流提取法C超声波提取d连续回流提取E超临界提取3纯化样品时，不使用未使用的方法
ａ.沉淀法ｂ.冷浸法ｃ.微柱色谱法ｄ.液-液萃取法ｅ.离子交换色谱法4..下列方法中用于样品净化的是
ａ. 高效液相色谱法B气相色谱法C超声波提取法D指纹图谱法E固相提取法5以下提取方法中，无需过滤药物残留的操作是可行的
ａ冷浸法ｂ.回流提取法ｃ.超声提取法ｄ.连续回流提取法ｅ.以上都不是6.对水溶液样品中的挥发性被测成分进行净化的常用方法是
ａ. 沉淀法B蒸馏C直接萃取D离子对萃取E微柱色谱法7直接萃取，以下概念是错误的
ａ.它通常是通过多次萃取来达到分离净化的ｂ.根据被测组分疏水性的相对强弱来选择适当的溶剂ｃ.常用的萃取溶剂有chcl3、ch2cl2、ch3cooc2h5和et2o等ｄ.萃取弱酸性成分时，应调节水相的ph＝pka＋2
ｅ. 离子对萃取法提取生物碱时，水相pH值较低，常利用中性盐的盐析效应来提高萃取率
ａ.有利于生物碱成盐ｂ.有利于离子对试剂的离解ｃ.不利于离子对的形成ｄ.有利于离子对的萃取ｅ.不利于生物碱成盐9.使用离子对萃取法时，萃取液氯仿层中有微量水分引起浑浊而干扰比色测定，不适宜的处理方法是
ａ. 添加少量乙醇使其澄清B长期（约1小时）分层变得清晰C向分离的氯仿相添加脱水剂（如无水Na2SO4）进行处理
ｄ.加入醋酐到氯仿层中脱水ｅ.经滤纸滤过除去微量水分
10.在测定《中国药典》（2000年版）第一部分中含有黄连的中成药（以盐酸小檗碱计）的含量时，采用LSE法进行纯化，色谱柱规格为：
ａ.内径约0.9cm，中性氧化铝5g，湿法装柱，30ml乙醇预洗ｂ.内径约0.3cm，酸性
氧化铝5g，干法装柱，30ml乙醇预洗ｃ.内径约0.9mm，中性氧化铝5g，干法装柱，30ml
水预洗ｄ.内径约0.2mm，硅胶5g，湿法装柱，30ml乙醇预洗
ｅ. 内径约为0.9CM，硅藻土5g，湿柱装填，2ml甲醇洗涤，然后0.5ml水洗11。可
在一个波长δa下使用。也可在两个波长δa下使用。定量方法为
a.等吸收点法
b.吸收系数法ｃ.系数倍率法d.导数光谱法e.差示光谱法
一
12.评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求ａ.回收率在85％～115％、rsd≤5％（n≥5）b.回收率在95％～105％、rsd≤3％（n≥5）c.回收率在
80％～100％、rsd≤10％（n≥9）d.回收率≥80％、rsd≤5％（n≥5）
e、回收率99%～101%，RSD≤ 0.2%（n≥ 3)
13.回收率试验是在已知被测物含量（a）的试样中加入一定量（b）的被测物对照品
进行测定，得总量（c），则
ａ. 回收率（%）=（C-B）/A×100%B.回收率（%）=（C-A）/B×100%C.回收率（%）
=B/（C-A）×100%d.回收率（%）=A/（C-B）×100%E.回收率（%）=（A+B）/C×100%
14.对下列含量测定方法的有关效能指标描述正确的是ａ.精密度是指测定结果与真实
值接近的程度
ｂ. 准确度是指多次采样后，同一均匀样品的测量值彼此接近的程度
ｃ.中药制剂含量测定方法的准确度一般以回收率表示，而精密度一般以标准偏差或
相对标准偏差表示
ｄ. 线性范围指的是高浓度范围和低浓度范围e选择性意味着一种方法仅为一种分析
成分产生唯一信号15分析方法重复性的因素如下：
a.不同实验室和不同分析人员
b.不同仪器和不同批号的试剂
c、不同的分析环境D.不同的测定日期E.上述16项均不适用。化学分析法主要适用
于中药制剂的测定
a、含量较高的一些成分及矿物药制剂中的无机成分
b、微量成分
c、某一单体成分
d、生物碱类
e、皂苷类
17.酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪些成分的含量
-8
a、含KC的酸碱单体组分≥ 10
-8
b、 KC<10的弱有机酸、生物碱C、在水中具有高溶解度的酸碱组分D、一种有机酸、生物碱单体e、总生物碱和总有机酸组分18。薄层扫描法可用于中药制剂的含量测定
a、定性鉴别
b、杂质检查
c、含量测定
d、定性鉴别、杂质检查及含量测定
e、定性
鉴别和杂质检查
19.扫描薄层吸收的法定量时，斑点中物质的浓度与吸收程度之间的关系如下
a、朗伯-比耳定律
b、kubelka-munk理论及曲线
c、f=kc
d、线性关系
e、塔板理论
20.扫描薄层荧光的法定量时，斑点中成分的浓度和荧光强度符合标准
a、朗伯-比耳定律
b、kubelka-munk曲线
c、f=kc
d、非线性关系
e、塔板理论
21.在薄层扫描定量中，内标法的主要优点是
2
a、消除显影剂B挥发的影响，消除样本量不准确的影响，消除薄层板D厚度不均的
影响，其线性关系优于外标法E，以上均不正确
22．在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是
a、样本量B过多，显影剂C pH值过高，混合显影剂D配比不当，显影剂不纯
e、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发23．薄层扫描最常
用的定量方法是
a、内标法B，外标法
c、追加法
d、回归曲线定量法
e、曲线校直法24．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了
a、防止边缘效应B.消除样本量不准确的影响C.克服薄层板厚度不均的影响D.消除
显影剂挥发的影响E.调整样本量
25．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点o，在与样品同一块薄层板上，点3个
标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分析样品时的标准曲线，这叫
