奥氏体
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奥氏体(Austenite)是钢铁的一种层片状的显微组织,[1]通常是ɣ-Fe中固溶少量碳的无磁性固溶体,也称为沃斯田铁或ɣ-Fe。
奥氏体的名称是来自英国的冶金学家罗伯茨·奥斯汀(William Chandler Roberts-Austen)。
奥氏体塑性很好,强度较低,具有一定韧性,不具有铁磁性。
奥氏体因为是面心立方,四面体间隙较大,可以容纳更多的碳。
[2]组成成分编辑奥氏体一般由等轴状的多边形晶粒组成,晶粒内有孪晶。
在加热转变刚刚结束时的奥氏体晶粒比较细小,晶粒边界呈不规则的弧形。
经过一段时间加热或保温,晶粒将长大,晶粒边界可趋向平直化。
铁碳相图中奥氏体是高温相,存在于临界点A1温度以上,是珠光体逆共析转变而成。
当钢中加入足够多的扩大奥氏体相区的化学元素时,Ni、Mn等,则可使奥氏体稳定在室温,如奥氏体钢。
[2]晶体结构编辑奥氏体为面心立方结构,碳氮等间隙原子均位于奥氏体晶胞八面体间隙中心,及面心立方晶胞的中心和棱边的中点。
假如每一个八面体的中心各容纳一个碳原子,则碳的最大溶解度应为50%(摩尔分数),相当于质量分数约20%。
实际上碳在奥氏体中的最大溶解度为2.11%(质量分数),这是由于ˠ-Fe的八面体间隙的半径仅为0.052nm,比碳原子的半径0.086nm小。
碳原子溶入将使八面体发生较大的膨胀,产生畸变,溶入越多,畸变越大,晶格将不稳定,因此不是所有的八面体间隙中心都能溶入一个碳原子,溶解度是有限的。
碳原子溶入奥氏体中,使奥氏体晶格点阵发生均匀对等的膨胀,点阵常数随着碳含量的增加而增大。
大多数合金元素如Mn.Cr.Ni.Co.Si等,在ˠ-Fe中取代Fe原子的位置而形成置换固溶体。
替换原子在奥氏体中的溶解度各不相同,有的可无限溶解,有的溶解度甚微。
少数元素,如硼仅存在于浸提缺陷处,如晶界、位错等。
[3]主要性能编辑奥氏体是最密排的点阵结构,致密度高,故奥氏体的体积质量比钢中铁素体、马氏体等相的体积质量小。
奥氏体化名词解释
奥氏体名词解释如下:
奥氏体(Austenite)是钢铁的一种层片状的显微组织,通常是ɣ-Fe中固溶少量碳的无磁性固溶体,也称为沃斯田铁或ɣ-Fe。
1、奥氏体是钢铁的一种层片状的显微组织,通常是ɣ-Fe中固溶少量碳的无磁性固溶体,也称为沃斯田铁或ɣ-Fe。
2、当奥氏体过冷到低于珠光体转变温度和高于马氏体转变温度之间的温区时,将发生由切变相变与短程扩散相配合的转变,其转变产物叫贝氏体或贝茵体。
3、马氏体是黑色金属材料的一种组织名称,是碳在α-Fe中的过饱和固溶体。
马氏体的晶体结构为体心四方结构。
4、珠光体是铁素体和渗碳体一起组成的机械混合物用符号“P”表示。
碳素钢中珠光体组织的平均碳含量约为0.77% 。
5、索氏体指的是钢经正火或等温转变所得到的铁素体与渗碳体的机械混合物。
索氏体,是在光学金相显微镜下放大600倍以上才能分辨片层的细珠光体(GB/T7232标准)。
6、通过奥氏体等温转变所得到的由铁素体与渗碳体组成的极弥散的混合物。
是一种最细的珠光体类型组织,其组织比索氏体组织还细。
钢经淬火后在300~450℃回火所得到的屈氏体称为回火屈氏体。
sem马氏体和奥氏体的区分
马氏体和奥氏体是钢铁材料中两种不同的金相组织,它们的区别如下:
1. 晶体结构:马氏体的晶体结构为体心立方,而奥氏体的晶体结构为面心立方。
2. 形成条件:马氏体是在淬火过程中形成的,将钢加热到奥氏体化温度以上,然后迅速冷却,使奥氏体转变为马氏体。
奥氏体则是在高温下形成的,当钢被加热到奥氏体化温度以上时,奥氏体组织开始形成。
3. 力学性能:马氏体具有高的硬度和强度,但韧性较差。
这是由于马氏体中的碳原子过饱和,形成了紧密的晶格结构。
奥氏体则具有良好的塑性和韧性,但硬度和强度相对较低。
4. 磁性:马氏体具有磁性,而奥氏体在常温下通常是非磁性的。
5. 应用:马氏体常用于制造高硬度和高强度的工具、轴承、刀具等。
奥氏体则常用于制造具有良好塑性和韧性的构件,如压力容器、管道等。
奥氏体(A)
在一般碳钢、合金钢中奥氏体是高温相,室温时很少有奥氏体出现。
只有在锰、镍含量高的合金钢中,常温才有奥氏体组织。
虽然其硬度不高(与珠光体差不多).但在受到高应力强磨损的冲击、压力作用下,表面会形成高硬度的加工硬化层〔如高锰钢、超高锰钢、中锰钢)。
高锰钢等在高应力的作用下耐磨性较高,但在低应力作用下其加工硬化率较低(即磨后硬度低),耐磨性不如马氏体淬火钢。
因此,在各类球磨机上。
特别是磨煤的球磨机上,应淘汰高锰钢等奥氏体锰钢。
奥氏体的耐磨性虽然不高,但比珠光体要高得多。
在淬火、回火钢和合金白口铸铁中,淬火组织中不可避免地会出现一些残余奥氏体二残余奥氏体是不稳定组织,在应力作用下会转变成马氏体。
当这种转变在金属表面(磨损面)上发生时,会因体积的膨胀而萌生裂纹,致使金属表面层层剥落。
残余奥氏体在承受高应力、硬磨料磨损时,有时也有助于提高耐磨性。
但在实践中大多数材料的生产工艺都尽量让残余奥氏体的量减少到最低。
奥氏体的概念
奥氏体是一种金属组织,由铁和碳以及合金元素合成。
奥氏体具有
高硬度、高强度和优异的塑性、韧性和疲劳强度。
它广泛应用于制造
业中,例如在汽车制造、工程机械制造、船舶制造和建筑结构等领域。
奥氏体的形成是由于铁、碳以及其他合金元素在高温条件下的共同作用。
在制造奥氏体的过程中,必须根据相应的铁碳相图设计出合适的
加热、保温和冷却方式。
这些方法可以根据奥氏体的硬度和韧性的要
求来进行选择,以达到最理想的结果。
奥氏体可以进一步进行热处理,形成其他类型的组织结构,例如马氏
体和贝氏体。
这些组织结构的形成取决于快速或缓慢的冷却速率。
如
果通过快速冷却的方式形成马氏体,会得到更高的硬度和强度。
而通
过缓慢冷却的方式,可以形成贝氏体,具有更高的韧性和耐蚀性。
在一些特殊的情况下,奥氏体的组织结构不适合使用。
当制造出非常
大型的结构件时,奥氏体的内部会形成大的晶粒,缺乏韧性。
这时候
就需要使用铸造和变形工艺,形成铸造组织和冷变形组织。
总之,奥氏体的组织结构对于许多业界的制造和加工具有重要的意义,是制造行业的一项非常关键的技术。
通过合适的制造过程可以获得合
适的奥氏体组织结构,使成品具有足够的强度、硬度、韧性和疲劳强度,从而满足各种应用场合的需要。
奥氏体1. 引言奥氏体(Austenite)是固体材料中的一种金属相,具有高度有序的结构和低塑性。
它主要由α铁和γ铁两个晶体相组成,通常在高温下形成,然后通过快速冷却来保留结构。
奥氏体的性质和结构对金属材料的性能和应用具有重要影响。
本文将介绍奥氏体的形成过程、性质和应用。
2. 奥氏体的形成过程奥氏体的形成与金属材料的合金成分和冷却速率紧密相关。
当金属合金中含有充分的合金元素时,奥氏体相就会在高温下形成。
通常情况下,金属材料在高温下通过热处理、加热和保温等工艺步骤来形成奥氏体。
关键的因素是合金元素的溶解度和扩散速率。
当材料被迅速冷却后,奥氏体相就可以被保留下来。
3. 奥氏体的性质3.1 结构特点奥氏体具有高度有序的结构,其晶体结构通常为面心立方(FCC)。
在奥氏体相中,铁原子密堆积于晶格中,形成共面排列。
奥氏体晶格中晶体间距较大,存在较大的空隙,使其具有较低的密度。
3.2 机械性能奥氏体相具有较高的硬度和强度,但其塑性较低。
这是因为奥氏体相中原子排列较为有序,固定结构限制了原子的运动和排列方式。
因此,奥氏体相通常是脆硬的。
3.3 热处理性能奥氏体相可通过热处理进行再结晶和回火来改善其热处理性能。
通过加热奥氏体相并保温,原子会发生扩散,导致晶体结构的再排列,从而减小晶格缺陷和内应力。
4. 奥氏体的应用4.1 钢铁工业作为奥氏体相的铁-碳合金被广泛应用于钢铁工业。
通过控制合金中的碳含量、合金元素添加和冷却速率,可以调节奥氏体含量和性能,从而获得不同用途的钢材。
4.2 不锈钢不锈钢是一种重要的金属材料,其主要成分为奥氏体相和其他合金元素。
奥氏体不锈钢具有优异的耐腐蚀性、强度和韧性,在化工、航空航天、食品加工和医疗器械等领域得到广泛应用。
4.3 合金硬化在一些高性能合金中,奥氏体相用于增强材料的硬度和强度。
通过合金元素的添加和冷却速率的控制,可以在材料中形成高度有序的奥氏体相,有效提高合金的力学性能。
5. 结论奥氏体作为一种重要的金属相,对金属材料的性能和应用具有重要的影响。
奥氏体组织特征
奥氏体是一种具有特定结构和性质的金属相,其特征主要包括:
1. 结晶形态:奥氏体呈平面结晶,由较小的颗粒或板状晶粒组成。
2. 内部结构:奥氏体由铁和少量碳组成,其晶格结构呈现相对密排的面心立方结构(FCC),碳原子以溶解在铁基体内部。
3. 成分调整:奥氏体的碳含量对其性质和结构有影响,碳含量在0.02%-2.1%范围内,其中超过0.8%的高碳钢可以形成完全
奥氏体。
4. 硬度和强度:奥氏体相对较硬,其硬度和强度与碳含量和淬火方法有关,高碳钢奥氏体的硬度和强度更高。
5. 韧性:奥氏体的韧性较低,容易发生断裂,特别是高碳奥氏体。
6. 磁性:纯铁的奥氏体是非磁性的,但添加了一定量的碳会使奥氏体具有一定的磁性。
7. 相变:奥氏体在加热过程中发生相变,当温度超过奥氏体的临界点时,会转变为其他相(如铁素体、贝氏体等)。
总体而言,奥氏体具有硬度高、强度高、韧性较低以及一定的磁性等特征,这些特性使其在金属材料中具有重要的应用价值。
名词解释奥氏体
奥氏体,即白变体,是金属构成的一种微晶结构。
微晶结构是由许多小晶粒形成的结构。
它们彼此紧密连接而且合在一起,这种形式的构成具有金属的柔软和⾼的抗疲劳⾼强度。
一种微晶结构被称为奥氏体,它可以很好地约束萎缩现象,从而使材料具有较强的⾼温性能。
奥氏体结构是⾼种自然微晶结构,它通常存在于室温下许多钢材中,由于具有尺寸较⾼,细小的晶粒尺度以及⾼抗疲劳性能,它们在金属构件中起着⾼常重要的作用。
它们可以在塑料高分子、有机液体中形成,其形式也可以通过合金化的方法改变材料的塑性和结构。
奥氏体具有合金的抗力和易塑性,有着非常重要的生物学和工业应用,广泛应用于航空、宇宙和汽车制造等领域。
飞机的质量主要是由火箭的弹性决定的,所以飞机的框架结构就要求采用细晶体材料,否则会影响飞行安全。
有限元仿真,结合试验发现,一种合金结构可以在⾼温下有较好的力学性能,可以比奥氏体结构更好地考虑均衡特性。
因此,奥氏体结构在不同材料,多样化的结构中被广泛应用,特别是航空航天以及汽车制造等⾼分辨率、⾼强度、高可靠性的领域,它们提供了良好的表观硬度结构和关键的抗疲劳性能。
通过这种结构,许多钢材可以有效地抵抗外部压力,具有良好的应变特性,可以形成良好的成型材料以及易于加工、塑性好、表面硬度高的构件。
奥氏体强度硬度
奥氏体是一种在较高温度下形成的铁基合金中的固溶体组织,它具有面心立方晶体结构。
奥氏体不锈钢通常硬度较低至中等,在未经硬化处理的条件下,其硬度范围大约在HRC 30-40之间。
这是因为奥氏体不锈钢以其良好的韧性和延展性著称,而非高硬度。
然而,经过冷加工(如冷拉、冷轧)后,亚稳定型奥氏体不锈钢可以获得较高的强度和硬度,但依然保持一定的韧性。
另外,通过热处理工艺,例如固溶处理后再进行时效处理,可以进一步提高某些奥氏体不锈钢的力学性能,其硬度可能达到HRC 48-52左右。
如果需要更高的表面硬度,还可以采用表面硬化处理,比如表面氮化或镀硬铬等方法,这样可以使表面硬度提升到HRC 60-70左右。
S34700奥氏体不锈钢为例,其固溶处理状态下的物理性能表现为屈服强度≥205 N/mm²,抗拉强度≥520 N/mm²,说明其具有相当高的强度水平,而硬度HB≤187,这里的硬度值指的是布氏硬度(Brinell Hardness)。
总体来说,奥氏体不锈钢的硬度和强度特性取决于具体的合金成分和所采用的制造与处理工艺。
奥氏体和马氏体组织形成条件
奥氏体和马氏体是钢铁等铁基合金中常见的两种组织结构,它们的形成条件如下:
奥氏体:
形成温度:通常在1000°C以上的高温条件下形成。
形成机制:当温度足够高时,铁原子获得足够的能量,使得它们可以在晶体点阵中自由移动,形成奥氏体结构。
冷却速度:快速冷却有利于奥氏体的形成,冷却速度越快,奥氏体的含量越高。
应用场景:奥氏体主要应用于需要良好塑性和韧性,同时又要保持一定强度的场合,如锅炉、建筑和桥梁行业。
不锈钢就是一种典型的奥氏体钢种。
马氏体:
形成温度:在温度降低到某一临界点以下时形成,通常这个温度范围在400°C以下。
形成机制:当温度降低到某一临界点以下时,铁原子无法维持其在奥氏体结构中的自由移动状态,转而形成更加稳定的马氏体结构。
马氏体是通过切变的方式形成的,转变过程中原子不需要通过扩散来重新排列。
应用场景:马氏体主要应用于需要高硬度和耐磨性的场合,如刀具、模具和零件制造行业。
碳钢和合金钢常常通过调控温度和冷却速度来获得所需的马氏体组织。
奥氏体304奥氏体304是一种常见的不锈钢材料,广泛应用于各个领域。
在本文中,我们将探讨奥氏体304的特点、组成、性能以及应用。
奥氏体304是一种由18%铬和8%镍组成的不锈钢材料。
其主要特点是耐腐蚀、耐高温和抗氧化性能优异。
奥氏体304具有良好的可焊性、可加工性和耐磨性。
由于其抗腐蚀性能出色,奥氏体304被广泛应用于制药、食品加工、化工、医疗设备等行业。
奥氏体304具有优秀的高温性能,在800摄氏度以下具有良好的机械性能。
其耐腐蚀性也非常出色,能够抵御大多数酸性和碱性溶液的侵蚀。
此外,奥氏体304还具有良好的抗氧化性能,能够在高温环境下长时间使用而不产生氧化。
除了上述优点,奥氏体304还具有良好的可加工性。
由于其低碳含量,奥氏体304易于冷成形和热成形,并能够通过焊接、铆接和螺纹连接等方式进行加工。
奥氏体304的可加工性使其成为制造复杂结构和形状的理想材料。
奥氏体304的广泛应用领域包括制药行业。
不锈钢是制药设备的理想材料,因为它对药品没有污染和腐蚀性,并且易于清洗。
奥氏体304在制药设备中的应用范围包括反应器、储罐、管道和配件等。
此外,奥氏体304还广泛应用于食品加工行业。
由于其耐腐蚀性和无毒性,奥氏体304常被用于制造食品储存罐、食品加工设备和饮料灌装线。
奥氏体304能够保持食品的卫生和安全,并且易于清洗和维护。
化工行业也是奥氏体304的主要应用领域之一。
奥氏体304在化工设备中的使用越来越普遍,因为它能够抵抗很多酸性和碱性介质的腐蚀。
奥氏体304主要用于储罐、管道、泵体和阀门等设备。
医疗设备也是奥氏体304的重要应用领域之一。
奥氏体304在手术器械、手术台、氧气机械和医疗储存设备等方面具有广泛的应用。
由于其材料无毒性、无污染且耐腐蚀性好,奥氏体304能够确保医疗设备的卫生和安全。
总而言之,奥氏体304是一种多功能的材料,具有出色的耐腐蚀性、耐高温性和抗氧化性能。
它在制药、食品加工、化工和医疗设备等行业中扮演着重要的角色。
奥氏体不锈钢的优点及用途
奥氏体不锈钢是一种室温下具有稳定奥氏体(面心立方结构)结构的不锈钢,不能通过基体的固相转变来强化。
奥氏体一般无磁性,不会冷脆;面心立方晶体比体心立方晶体密度高,所以奥氏体不锈钢具有高耐蚀性,其耐蚀性和耐酸性明显优于铁素体不锈钢和马氏体不锈钢。
奥氏体冷加工性好,韧性和塑性好,但强度低,只能通过冷加工或析出金属间化合物来提高。
奥氏体能抵抗氧化性酸的腐蚀,如果加入钼、铜等元素,还能抵抗硫酸、磷酸、甲酸、醋酸、尿素的腐蚀。
当钢中的碳含量低于0.03%或含有钛和铌元素时,抗晶间腐蚀性能可明显提高。
添加人体硫、硒、碲等易切削元素可获得易切削不锈钢。
常用的奥氏体不锈钢有铬镍系列(300系列),典型钢种有06Cr19Ni10(304)、022Cr19Ni10 (304L)、06Cr17Ni12Mo2(316)、022Cr17Ni12Mo2 (316L)等。
还有廉价的铬镍锰(氮)系列(200系列)奥氏体不锈钢,锰和氮替代部分或全部镍。
典型的钢种有12Cr17Mn6Ni5N(201)和20Cr15Mn15Ni2N(205)。
奥氏体不锈钢因其优异的耐腐蚀性能和适宜的综合机械性能而得到广泛应用。
奥氏体不锈钢铁素体奥氏体不锈钢和铁素体是两种常见的金属材料,在工程领域中广泛应用。
本文将介绍奥氏体不锈钢和铁素体的特点、应用以及它们之间的区别。
一、奥氏体不锈钢奥氏体不锈钢是一种合金钢,主要由铁、铬、镍等元素组成。
它的特点是具有良好的耐腐蚀性、高强度和优异的机械性能。
奥氏体不锈钢具有优良的耐酸、耐碱和耐氧化性能,常用于制造化学容器、压力容器、食品加工设备等。
1. 特点奥氏体不锈钢具有很高的抗拉强度和硬度,同时具备良好的韧性和塑性。
它具有较高的耐腐蚀性,能在恶劣环境下长期使用而不受损。
此外,奥氏体不锈钢还具备一定的耐磨性和耐热性,能够应对高温环境下的工作。
2. 应用奥氏体不锈钢广泛应用于化工、石油、医药、食品等行业。
它可以用于制造储罐、管道、酸碱槽、反应器等设备。
奥氏体不锈钢还可以用于制造食品加工设备、厨具等,因为它不会对食物产生任何有害物质。
二、铁素体铁素体是一种由铁构成的金属,它是由铁原子通过特定的结构排列而形成的。
铁素体具有良好的塑性和可加工性,但在耐腐蚀性方面稍逊于奥氏体不锈钢。
铁素体常用于制造建筑结构、汽车零部件、家具等。
1. 特点铁素体的主要特点是具有良好的韧性和可塑性,容易加工成形,并且具有较高的强度。
然而,铁素体在腐蚀环境下容易发生生锈,所以在一些要求高耐腐蚀性的场合不适宜使用。
2. 应用铁素体广泛应用于建筑、汽车制造、机械制造等领域。
它可以用于制造桥梁、楼房、汽车车身等结构件。
此外,铁素体还可以用于制造家具、厨具等日常用品。
三、奥氏体不锈钢与铁素体的区别奥氏体不锈钢和铁素体在成分、性能和应用等方面存在一些区别。
首先,在成分上,奥氏体不锈钢主要由铁、铬、镍等元素组成,而铁素体仅由铁组成。
其次,在性能上,奥氏体不锈钢具有较高的耐腐蚀性和强度,而铁素体在腐蚀环境下容易生锈。
最后,在应用上,奥氏体不锈钢常用于制造化学容器、压力容器、食品加工设备等,而铁素体适用于制造建筑结构、汽车零部件及家具等。
奥氏体:奥氏体A或合金元素在γ-Fe中的固溶体。
奥氏体晶粒一般为等轴状多边形,在奥氏体晶粒内有孪晶。
奥氏体为面心立方结构,碳原子位于奥氏体晶胞八面体的中心,即面心立方晶胞的中心或棱边的中点。
碳原子在奥氏体中的分布也是不均匀的,存在浓度起伏。
奥氏体的晶格常数随着含碳量的增加而增加,这是碳原子溶入使晶格膨胀的缘故。
当奥氏体中含有合金元素时,大多数合金元素如Mn,Cr,Ni,Co,Si等,在γ-Fe中取代铁原子的位置而形成置换固溶体。
奥氏体的特点:1,A是最密排的点阵结构,致密度高,故A的质量体积最小。
转变成M形式时,体积膨胀2,点阵滑移系多,故A的塑性好,屈服强度低,易于加工变
形3,A是高温相,在室温下不稳定,但在钢中加入足够多的扩大γ-Fe相区
的化学元素,则可使A稳定在室温4。
A具有顺磁性5,A的导热性差,线膨
胀系数最大,故可用来制造热膨胀灵敏的仪表元件。
奥氏体形成过程:奥氏体的形成是扩散性相变。
分为四个阶段,即1,奥氏体形核,2,晶核向铁素体和渗碳体两个方向长大3,剩余碳化物溶解4,奥氏体成分
均匀化。
奥氏体晶核是通过扩散机制形成的。
奥氏体的形成速度取决于形核率N和长大速度vg。
温度越高,晶粒越细。
影响A形成速度的因素:一切影响A形核率和增大素的的因素都影响奥氏体的形成速度。
1.,加热温度:(1)奥氏体形成速度随着加热温度升高而迅速增大。
转变孕
育期变短,相应的转变终了时间也变短。
(2)随着奥氏体形成温度升高,形
核率增大速度高于长大速度的增长速率。
因此奥氏体形成温度愈高,起始晶
粒度愈小(3)随着奥氏体形成温度升高,奥氏体相界面向铁素体的推移速度与
向渗碳体的推移速度之比增大。
当奥氏体将铁素体全部溶解时,剩下的渗碳
体量增多。
2,钢中含碳量和原始组织的影响:(1)钢中含碳量愈高,奥氏体形成速度愈快
(2.)钢的原始组织愈细,奥氏体形成速度愈快。
3,合金元素的影响:(1)对扩散系数的影响。
强碳化物形成元素,降低碳在奥
氏体中的扩散系数,因而减慢奥氏体的形成速度。
非碳化物形成元素等增
加碳在奥氏体中的扩散系数,因而加速奥氏体的形成。
(2)合金元素改变临
界点。
(3)合金元素影响珠光体的片层间距,改变碳在奥氏体中的溶解度。
(4)合金元素在奥氏体中分布不均匀,扩散系数仅仅为碳的千分之一,
合金钢的奥氏体的均匀化需要更长的时间。
连续加热时奥氏体的形成特征:1相变是在一个温度范围内完成的。
钢在连续加热时,奥氏体在一个温度范围内完成。
加热速度愈大,各阶段转变温度范围均向高温推移,
扩大。
2,奥氏体成分不均匀性随加热速度增大而增大。
在快速加热情况下,碳
化物来不及充分溶解,碳和合金元素的原子来不及充分扩散,因而造成奥氏体
中碳,合金元素浓度分布很不均匀。
3,奥氏体起始晶粒随着加热速度增大而细
化。
快速加热时,相变过热度大,奥氏体形核率急剧增大,同时,加热时间又
短,因而奥氏体晶粒来不及长大,晶粒较细,甚至获得超细化的奥氏体晶粒。
奥氏体晶粒长大:奥氏体终了化时,晶粒较细,随着加热温度进一步升高,时间继续延长,奥氏体晶粒将长大。
每一个加热温度都有一个晶粒长大期,奥氏体晶粒
长大到一定大小后,长大趋势减缓直至停止长大。
温度愈高,奥氏体晶
粒长大的愈大。
无论加热温度,还是保温时间,奥氏体晶粒长大到一定
程度后则不再长大
钉扎作用:用铝脱氧的钢及含有Nb,V,Ti等元素的钢,钢中存在AIN,NbC,Vc,TiC等相微粒,这些相硬度很高,难以变形,存在于晶界上时,阻止奥氏体晶界移动,对晶界起
了顶扎作用,在一定温度范围内对于保持奥氏体晶粒细化起了重要作用。
影响奥氏体晶粒长大的因素:1,加热温度和保温时间的影响。
因此,为了获得较为细小的奥氏体晶粒,必须同时控制加热温度和保温时间。
较低温度下保温时,时间因
素影响较小。
加热温度高时,保温时间的影响变大。
因此,升高加热温度时,
保温时间应该相应缩短。
2,化学成分的影响。
钢中的碳含量增加时,碳原子在
奥氏体中的扩散速度及铁的自扩散速度均增加,故奥氏体晶粒长大倾向变大。
临界点:加热时:Ac1,Ac3,Acm (高于平衡点)冷却或加热速度越快,
冷却时:Ar1,Ar3,Acm (低于平衡点)与平衡点差别越大。
滞后现象:实际加热和冷却转变的开始点不在A1,实际生产中加热速度和冷却速度一般较快,转变发生滞后现象,即转变开始点随着加热速度的加快而升高。
在一定加
热速度下实际测定的临界点用Ac1表示,冷却时的临界点以Ar1表示。
奥氏体的形核地点:1。
通常在铁素体和渗碳体两相界面上2。
珠光体领域的边界3。
铁素体镶嵌块边界都可以成为奥氏体的形核地点。
奥氏体的形成是不均匀形核。
一般认为奥氏体在铁素体和渗碳体交界面上形成晶核,这是由于铁素体含
碳量极低,而渗碳体的含碳量又极高,奥氏体的含碳量介于两者之间。
(满
足能量起伏,成分起伏,结构起伏,造成奥氏体晶核最容易在此处形成)奥氏体晶核长大:它的长大时相界面推移的结果,即奥氏体不断向渗碳体推移,使得渗碳体不断溶解。
奥氏体向铁素体推移,使得铁素体不断转变为奥氏体,显然当
渗碳体刚刚全部溶解完,铁素体刚刚全部转变为奥氏体之际,奥氏体中的
含碳分布式不均匀的。
事实上,铁素体先溶解完,而后剩下渗碳体,渗碳
体继续溶解,因此,在原来渗碳体的微区含碳量较高,而原来是铁素体的
区域含碳量较低。
最后将发生奥氏体的均匀化过程。
奥氏体的晶粒粗化温度:当温度高于1100℃。
继续加热,晶粒急剧突然长大,此称异常长
大。
该温度称为奥氏体的晶粒粗化温度
珠光体向奥氏体转变:驱动力为自由焓差。
奥氏体和珠光体的自由焓均随温度的升高而降低,但是由于斜率不同,在某一温度有一个交点,该点即为Fe-C平衡图上
的共析温度727℃,为临界点A1。
当加热温度高于A1时,奥氏体的自
由焓低于珠光体的自由焓,自由焓差△Gv即为相变驱动力。
这时,珠
光体将转变为奥氏体。
这种转变必须远离平衡态,即存在加热度△T。
奥氏体形核率急剧增加的原因:1。
奥氏体形成温度升高时,相变驱动力增大使形核功W减小,因而奥氏体形核率增大2。
奥氏体化温度升高,元素扩散系数增大,扩
散速度加快,因而促进奥氏体形核3。
随着相变温度升高,相界面碳浓度差
减小。
即奥氏体形核所需的C浓度起伏减小,也有利于提高奥氏体形核率。
在共析钢,高碳钢中,可能出现碳含量低于共析成分的低碳马氏体,中碳马氏体及剩余碳化物等,这有助于淬火钢的韧化。
奥氏体晶粒长大机理:奥氏体晶粒长大是通过晶界的迁移进行的,实质上是原子扩散的过程。
晶界推移的驱动力来自奥氏体的晶界能的降低。
在一定温度下,奥氏
体晶粒会发生相互吞并的现象,总体趋势是大晶粒吃掉小晶粒。
细化奥氏体晶粒:用铝脱氧,生成大量AIN,或加入微量的Nb,V,Ti等合金元素,形成弥散的NbC,Vc,TiC等颗粒,阻碍奥氏体晶粒长大,达到细化晶粒的目的。
针形奥氏体的形成:低,中碳合金钢以马氏体为原始组织在Ac1—Ac2之间低温区加热时,在马氏体板条间形成。
通常钢中含有推迟铁素体再结晶的合金元素时,
在一定加热条件下,容易产生针形奥氏体。
针形奥氏体形成的先决条
件是原始组织中的马氏体板条未发生再结晶。
球形奥氏体的形成:在原始奥氏体晶界,马氏体群边界和夹杂物界面上形成细小的球形奥氏体,同时伴随着渗碳体的溶解。
它在铁素体和渗碳体的两相界面上形核,再通过碳的扩散逐渐向铁素体和碳化物中长大。
球形奥氏体的形成量因加热速度降低而减少。
钢的组织遗传:将粗晶有序组织加热到高于Ac3,可能导致形成的奥氏体晶粒与原始晶粒具有相同的形状,大小和取向,这种现象称为。
如果将这种粗晶有序组织继
续加热,延长保温时间,还会使晶粒异常长大,造成混晶现象。
出现组织遗
传或混晶时,降低钢的韧性。
危害严重,应以重视。
控制粗大奥氏体晶粒遗传:导致粗大奥氏体晶粒遗传的主要因素是针形奥氏体的形成及其合并长大1,采用退火或高温回火,消除非平衡组织,实现α相得再结晶,
获得细小的碳化物颗粒和铁素体的整合组织。
使针形奥氏体失去形成条
件,可以避免组织遗传。
采用等温退火比普通连续退火好。
采用高温回火
时,多次回火为好,以便获得较为平衡的回火索氏体组织。
2,对于铁素
体-珠光体的低合金钢,组织遗传倾向较小,可以正火校正过热组织,必要
时采用多次正火,细化晶粒3,在锻造,轧制后的退火时,避免加热温度
过高,加热时间不可太长,以免晶粒粗大化。
粗大的奥氏体晶粒给以后的
热处理带来严重影响。