生物的变异课件.ppt

可遗传的变异
染色体变异
（遗传物质发生 来源 基因突变
改变引起的变异）
基因重组
诱因
产生新基因的是？基因突变 能在光学显微镜下观察到的是？ 染色体变异
基因控制性状途径有？
二、基因突变
（一）概念：
基因结构的改变——
包括碱基对的增添、缺失或改变。
┯┯┯┯┯ 思考：
ＡＴＡＧＣ
哪种突变影响较
ＴＡＴＣＧ 移 大？ 移码突变
1、判断是否属于变异?
人类的白化
无子西瓜
无子番茄 黄色圆粒豌豆自交出现绿色皱粒豌豆
区分可遗传变异与不可遗传变异的依据：
遗传物质是否改变
基因突变
人类白化病、色盲等产生的根本原因是
。
生物的性状是基因和环境共同作用的结果 不遗传的变异（遗传物质没有改变）
表现型
基因型 环境条件 （改变）
（改变） （改变）
染色体结构变异：
细胞学鉴定 ab c
缺失环
ab c
杂合体的联会图像
f
f 正常
de
c
重复环 a b c d
d ef
ab c d
正常
ef
染色体上基因的数目或排列顺序改变
（DNA分子碱基序列也会改变）
倒位环
EF
A
B
D C
d
e
f g
G H
正常
a bc
h
10.
ห้องสมุดไป่ตู้基因重组
易位
易位联会图像
3. 甲：倒位
（有丝分裂、减数分裂都可以发生） 甲乙都可以显微镜观察
（3）缺点: 成功率低,有利个体往往不多 须大量处理实验材料
（微生物、蔬菜、作物）
基对 因人 突有 变利
的
高产大豆
高 产 青 霉 菌 株
三、基因重组
1.概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，
控制不同性状的基因重新组合。
2.类型：
交叉互换
基因的自由组合
非同源染色体上的 非等位基因自由组合
同源染色体的非姐妹染色 单体的等位基因交叉互换， 导致同源染色体上非等位基 因重新组合
染色体变异
有丝分裂基：因突变、染色体变异，（没有基因重组）
减数分裂：基因突变、染色体变。异、基因重组
基因工程变异原理： 基因重组。
9题
a丢失T/A，b由T/A变为C/G，c由T/A变为G/C，
d由G/C变为A/T。各造成怎样的影响？
（3）图中___突变对性状无影响，其意义 。
若在基因中某个位置插入一个碱基对，结果如何？ • 会造成肽链提前中断（形成终止密码子） • 或插入点后氨基酸序列改变；
任何时期、任何细胞
部位、时间等都是随机的
（四）基因突变的特点、意义 （1）不定向性：一个基因可以产生一个以上的 （2）可逆性： 等位基因 （3）普遍性：生物界普遍存在 （4）低频性：突变率低10－8 - 10-5 （5）随机性：个体发育的任何时期 （6）有害性:害多利少
基因突变意义：
产生___新_基__因__，是生物变异的__根_本__来_源_，为 生物进化提供最初的____原_材__料____。也是形成 生物多样性的重要原因之一。
减数第一次分裂后、 前期（四分体时期）
三、基因重组
有性生殖的后代个体之间的差 异，主要是什么原因产生的?
3、意义: 基因重组 是生物变异重要来源， 对生物进化有重要意义， 生物多样性的主要原因之 一。
思维拓展 不同生物的可遗传变异来源：
病毒—— 基因突变 原核生物—— 基因突变 真核生物—— 基因突变、基因重组、
┯┯ ┯┯
增添 ┷┯┷┯┷┯┷┷码突
ＡＧＣ
变
缺失 ＴＣＧ
基因突变后，
基因数量 不变，
结构 改变 。
ＡＴＧＣ
ＴＡＣＧ 改变
┷┷ ┷┷
┯┷┯┷┯┷替 分子内部的变化，
┯
ＡＣＧＣ
换 突 变
能在显微镜下观 察到吗？
ＴＧＣＧ
概念辨析：基因突变与缺失
1.红宝石眼基因丢失了部分 碱基？ 2.红宝石眼基因丢失？
基因突变在光学显微镜下是看不见的， 而染色体变异在光学显微镜下是可见的
（五）基因突变的原因 自发突变：自然条件下DNA偶尔复制错误
例如：果蝇的白眼，水稻的矮秆等。
物理因素 X射线、激光等 化学因素 亚硝酸、碱基类似物等 生物因素 病毒、某些细菌等
提高 突变 频率
诱发突变（人工诱变）：
诱变育种
（1）人工诱导基因突变常用方法： 辐射诱变、化学诱变
（2）优点：
①提高突变率，缩短育种周期 ②大副度改良某些性状
（二）基因突变的结果及特点----产生新基因 DNA碱基对的改变一定会引起生物的性状改变吗？
意义：有利于维持生物遗传性状的相对稳定
• 不一定引起生物性状的改变: ①由于多种密码子决定同一种氨基酸，突变前后
对应的氨基酸不变。 ②某些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的位置
和种类，但不影响蛋白质的功能。 ③一些DNA片段不携带遗传信息（如内含子） ④隐性基因的功能突变在杂合状态下也不会引起
性状的改变。（DD→Dd） .少数基因突变可引起生物性状的改变
（三 ）基因突变发生的时间 DNA在进行复制时发生错误
细胞分裂什么时期？能否遗传下一代？ 主要在：细胞有丝分裂间期、 减数分裂间期
发生在体细胞—-有丝分裂---通过无性繁殖遗传 发生在生殖细胞---减数分裂---通过有性生殖遗传 基因突变发生在生物个体发育的什么时期？
（2004•天津）原核生物中某一基因的编 码区起始端插入了一个碱基对。如果在插 入位点的附近，再发生下列哪种情况有可 能对其编码的蛋白质结构影响最小？
A.置换单个碱基对 C.缺失3个碱基对
B.增加4个碱基对 D.缺失4个碱基对
D
若插入一个碱基对，再增添2个、5个、3n+2个碱 基对，或缺失1个、4个、3n+1个碱基对，恰好凑 成3的倍数，则对后面密码子不产生影响。