药品采购供应管理制度
1.采购人员认真贯彻执行国家关于药品管理方面的方针、政策、法规、条例和标准，熟悉药品市场动态信息，掌握本医院基本用药情况；
2.采购药品时必须坚持两项原则，即质量优良、价格合理。
质量优良的药品是：必须有注册商标、批准文号、生产批号，符合国家法定质量标准的药品。
价格合理指药品本身质量与价格的合理对比，并且照顾到病人的经济承受能力和医院的经济效益；
3.药品采购的途径应以国家的各级医药站、医药公司为进货主渠道，必须检查经营单位是否具备以下“三证”：国家主管部门发放的“药品经营企业合格证”；卫生行政部门发放的“药品经营企业许可证”；工商行政部门发放的“营业执照”；严禁从个人或其他不正当途径购进药品；
4.制定药品采购计划应以本医院基本用药目录为依据。
如需增加新品种，必须经药事委员会审批，采购人员不得擅自增加品种，临时急需的药品可先购入，随即补办有关手续；
5.采购药品必须遵守《药品管理法》及其《实施办法》的有关规定。
禁止采购无批准文号、无注册商标、无厂牌的“三无”药品和营养滋补品，不得购销与医疗无关的各种生活用品、食品及化妆品等；
6.采购毒、麻、精神药品必须严格执行有关法规。
购进毒性药品或化学试剂时，须持当地公安部门核发的专用“购买证”和“运输证”，到指定药品经营单位购买。
必须使用专车，持专用押运证，按指定线
路迅速运送。
购进麻醉药品须持当地卫生行政部门核发的“麻醉药品购用印鉴卡”按季度到指定麻醉药品经营单位购买。
麻醉药品购用印鉴卡和报表必须由专人报告。
如有遗失或损毁，应立即报告当地卫生行政部门处理。
7.购入的药品必须认真检查药品的名称、剂型、规格、质量性能、有效期和价格等。
包装和标签必须符合有关规定和储运要求。
进口药品应有口岸药检所签发的检验报告单。
发现质量问题及时报告，办理换货、退货手续。
8.应根据本医院业务性质、各科室用药范围、各调剂室所申请的品种、数量、不同季节发病率、储存定额等因素，制定合理的购药计划。
既要及时准确地保证临床和科研的需要，又要避免盲目采购，过量储存而造成积压浪费。
9.新品种必须由临床科室提出申请，药剂科初审，经医院药事管理与治疗学委员会讨论通过后方可采购。
临床特需或急救的一次性购入药品，应当由临床医师申请填写“临床科室临时用药申请单”，经科主任签字，药剂科主任同意，必要时经分管院长批准，采购人员按照申请单中的申请量购买，如是短效期的，或购入量较多时，应当酌情分批次购入，避免因患者病情变化，改变用药时所造成的积压和浪费。
10.药品采购计划须经药剂科主任、分管院长审批签字后方可执行。
