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akin肾小管损伤的病理诊断标准

akin肾小管损伤的病理诊断标准

目前诊断AKI的病理标准主要基于肾活检病理检查,具体如下:

1.肾小管上皮细胞变性、坏死、脱落。

2.出现急性肾小管萎缩和间质水肿。

3.肾小球和肾小管基底膜裸露。

4.出现蛋白管型。

5.出现细胞及细胞碎片管型。

6.出现肾小管上皮细胞再生现象。

这些标准在不同的研究中有所改动,仅供参考。具体信息建议咨询专业医师获取更准确的内容。

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4_陈惠萍-AKI肾活检的适应症和病理诊断要点排版

AKI患者肾活检的适应症和病理诊断要点陈惠萍南京军区南京总医院解放军肾脏病研究所(南京,210002) 肾穿刺活组织检查(简称肾活检)不仅为诊断绝大多数肾实质疾病、判断预后和指导治疗提供客观的依据,还是研究肾脏疾病发病机制、判断疗效和探讨治疗机制的重要手段。 随着肾穿刺技术日益成熟,尤其黎磊石院士创造“1秒钟快速经皮负压吸引肾活检法” [1]和B超引导下“斜角进针负压吸引法”在临床应用来[2],肾活检适应证明显放宽。除了对肾病综合征、单纯非肾病性蛋白尿、镜下血尿、自身免疫性疾病等患者行常规肾活检外,急性肾损伤[(acute renal injure,AKI),含急进性肾炎综合征(RPGN)和急性肾功能衰竭(ARF)]、慢性肾功能不全以及肾移植也成为我们对这类患者明确诊断、判断病情和指导治疗的重要手段。实践证明,只要掌握正确的适应症,这类患者行肾活检术同样安全。 一、AKI患者肾活检的适应症 AKI患者肾活检的适应症包括:①AKI病因不明;②AKI同时伴大量血尿和蛋白尿; ③急性肾小球肾炎3~6周后肾功能仍未恢复;④慢性肾脏病急性发作;⑤ATN 尚不能除外AIN;⑥急进性肾炎;⑦初诊A TN少尿或无尿时间>3周;⑧存在导致AKI的严重的肾小球、肾血管或肾小管、间质病变;⑨肾移植后肾功能延迟恢复。总之,血肌酐升高并非AKI患者肾活检的禁忌症,但肾活检前必须做好充分准备,如充分透析、控制血压、纠正贫血等,此外,还应检查出、凝血时间;由于AKI患者穿刺后的肉眼血尿、肾周围血肿等并发症的发生率高于一般病例,故应做好肾穿刺前的准备工作,慎重选择肾活检时机;术后也要密切观察,防治并发症。 我们曾对不同年龄的550例AKI患者进行了肾活检,无1例发生严重并发症。 二、自体肾AKI患者肾活检常见的病理类型和病理诊断要点 分析550 例AKI患者肾活检的组织学类型(表1),证实肾小管-间质性疾病仍是AKI 患者的主要病变,其中ATN和AIN最为常见;原发性肾小球疾病以新月体性肾炎最多,以AKI为首发临床表现的IgAN患者,最常见的组织类型为血管炎性IgAN;一些临床表现肾病综合征的病理类型如FSGS、MN若伴严重的肾小管间质损伤,则临床亦可以AKI起病,继发性肾小球疾病患者出现AKI时,组织学病变以弥漫增生、坏死、大量新月体形成为主要特点。

肾小管损伤评分

肾小管损伤评分 肾小管损伤评分是一种评估肾小管功能和损伤程度的评分系统,通常用于诊断和治疗肾脏疾病。本文将详细介绍肾小管损伤评分的相关概念、意义、评估方法和应用。 一、肾小管损伤评分的相关概念 肾小管是肾脏的重要组成部分,负责重吸收尿液中的水分、电解质和营养物质,同时分泌一些代谢废物。肾小管损伤是指各种原因引起的肾小管结构和功能受损,导致肾小管功能障碍或损伤。肾小管损伤评分是根据肾小管结构和功能的不同方面进行评估的一种评分系统。 二、肾小管损伤评分的意义 肾小管损伤评分具有以下意义: 1.诊断肾脏疾病:通过对肾小管结构和功能的评估,可以 诊断出不同类型的肾脏疾病,如急性肾小管损伤、慢性肾小管间质病变等。 2.评估病情严重程度:肾小管损伤评分可以评估肾脏疾病 的病情严重程度,为制定治疗方案和判断预后提供依据。 3.指导治疗:根据肾小管损伤评分的结果,可以制定针对 性的治疗方案,如针对肾小管损伤的治疗、透析治疗等。 4.监测疗效:通过定期进行肾小管损伤评分,可以监测治 疗效果,及时调整治疗方案。

三、肾小管损伤评分的评估方法 肾小管损伤评分的评估方法包括以下方面: 1.尿液检查:尿液检查是评估肾小管功能的重要方法之一, 包括尿常规检查、尿沉渣检查、尿渗透压检查等。 2.血液检查:血液检查可以评估肾脏功能和肾脏疾病的相 关指标,如血肌酐、尿素氮、尿酸等。 3.影像学检查:影像学检查可以显示肾脏的形态和结构, 如B超、CT、MRI等。 4.肾活检:肾活检是评估肾小管损伤最准确的方法,通过 取出肾脏组织进行病理检查,可以明确诊断不同类型的肾脏疾病。 四、肾小管损伤评分的应用 肾小管损伤评分在临床上的应用主要包括以下几个方面:1.诊断肾脏疾病:通过对尿液、血液和影像学检查结果的 综合分析,结合患者的临床表现,可以诊断出不同类型的肾脏疾病。 2.制定治疗方案:根据肾小管损伤评分的结果,可以制定 针对性的治疗方案,如针对肾小管损伤的治疗、透析治疗等。 3.监测疗效:通过定期进行肾小管损伤评分,可以监测治 疗效果,及时调整治疗方案。

肾小管损伤评分标准(一)

肾小管损伤评分标准(一) 肾小管损伤评分标准 引言 肾小管损伤是一种常见的肾脏疾病,严重影响患者的生活质量。为了准确评估和管理肾小管损伤,医学界建立了一套评分标准,用于衡量患者的病情严重程度和预后预测。本文将介绍目前广泛使用的肾小管损伤评分标准。 RIFLE标准 RIFLE标准是目前最常用的肾小管损伤评分标准之一,其名称代表了以下五个评估指标: 1.Risk(风险):根据肾小管损伤的程度,评估患者是否可能发生 肾衰竭。具体评估指标包括尿量减少及肌酐升高。 2.Injury(损伤):当肾小管损伤进一步加重时,患者发生肾衰竭 的风险增加。此时,肾小管功能受到严重限制,尿量更少,肌酐水平更高。 3.Failure(衰竭):当肾小管功能严重受损,患者出现明显的肾 衰竭。此时,尿量极少甚至无尿,肌酐水平急剧上升。 4.Loss(损失):如果肾功能得不到及时纠正,患者可能发生肾功 能完全丧失。

5.End-stage renal disease(终末期肾脏疾病):如果患者进入 终末期肾脏疾病阶段,可能需要进行透析或肾移植治疗。 KDIGO标准 除了RIFLE标准外,KDIGO(Kidney Disease: Improving Global Outcomes)也是一套通用的肾小管损伤评分标准。与RIFLE标准相比,KDIGO标准在评估肾小管损伤时更为细致和详尽。该标准将肾小管损伤分为三个不同的阶段: 1.Stage 1:尿量下降达到/kg/h以上,持续6小时以上,并且血肌 酐水平上升到倍。 2.Stage 2:尿量下降达到/kg/h以上,持续12小时以上,并且血 肌酐水平上升到倍。 3.Stage 3:尿量下降达到/kg/h以上,持续24小时以上,或者肾 衰竭需要透析治疗,并且血肌酐水平上升倍以上,或者肌酐水平 ≥354μmol/L(≥/dL)。 利于临床管理的作用 肾小管损伤评分标准在临床上具有重要的作用,包括以下几个方面: 1.早期识别:标准化的评分标准有助于早期识别肾小管损伤患者, 及时采取干预措施,减少肾功能进一步损害的风险。

肾小管损伤评分标准表

肾小管损伤评分标准表 一、引言 肾小管损伤是导致慢性肾脏疾病进展的重要因素之一。肾小管损伤评分标准用于评估肾小管损伤的程度和严重程度,有助于医生制定合理的治疗方案和监测疗效。本文将详细介绍肾小管损伤评分标准表及其应用。 二、肾小管损伤评分标准表的定义和结构 肾小管损伤评分标准表是根据肾小管损伤的不同表现和程度制定的一套评分系统。它通常由多个指标组成,并分别对不同指标进行评分,最后综合各指标的得分来评估肾小管损伤的程度和严重程度。常用的肾小管损伤评分标准表有RIFLE、AKIN和KDIGO。 1. RIFLE标准 RIFLE标准是最早用于评估急性肾损伤(AKI)的评分标准之一。它将肾小管损伤分为Risk、Injury、Failure、Loss和End-stage五个等级。根据患者的肾小管损伤程度,可根据相应的指标给予相应的分数。 •Risk:患者肾小管损伤的可能性增加,或者肾小管功能轻度受损。•Injury:患者肾小管功能中度受损,比Risk程度更严重。 •Failure:患者肾小管功能重度受损,导致肾功能衰竭。 •Loss:患者肾小管功能彻底丧失,但并未到达终末期肾病。 •End-stage:患者进入终末期肾病,需要进行肾脏替代治疗(如透析或肾移植)。 2. AKIN标准 AKIN标准是近年来用于评估急性肾损伤的另一种评分标准。与RIFLE标准类似,AKIN标准通过评估肾小管损伤的程度来诊断和分级急性肾损伤。AKIN标准将急性肾损伤分为三个等级,根据患者的肾小管损伤程度给予相应的分数。 •Stage 1:患者肾小管功能轻度受损。 •Stage 2:患者肾小管功能中度受损。 •Stage 3:患者肾小管功能严重受损。

小鼠肾脏病理切片损伤评分

小鼠肾脏病理切片损伤评分 一、肾小球损伤评分 肾小球是肾脏的重要组成部分,其损伤程度对肾脏功能有重要影响。在病理切片中,肾小球的损伤评分主要包括以下方面: 1. 肾小球毛细血管内皮细胞损伤程度:根据损伤程度可分为0-4级,0级表示无损伤,4级表示严重损伤。 2. 肾小球基底膜损伤程度:根据损伤程度可分为0-4级,0级表示无损伤,4级表示严重损伤。 3. 肾小球系膜细胞和系膜基质增生程度:根据增生程度可分为0-4级,0级表示无增生,4级表示严重增生。 二、肾小管损伤评分 肾小管是肾脏的重要部分,其损伤程度对肾脏功能也有重要影响。在病理切片中,肾小管的损伤评分主要包括以下方面: 1. 肾小管上皮细胞损伤程度:根据损伤程度可分为0-4级,0级表示无损伤,4级表示严重损伤。 2. 肾小管基底膜损伤程度:根据损伤程度可分为0-4级,0级表示无损伤,4级表示严重损伤。 3. 肾小管内细胞排列紊乱程度:根据排列紊乱程度可分为0-4级,0级表示无紊乱,4级表示严重紊乱。 三、肾间质损伤评分 肾间质是肾脏的重要组成部分,其损伤程度对肾脏功能也有重要影响。在病理切片中,肾间质的损伤评分主要包括以下方面:

1. 肾间质水肿程度:根据水肿程度可分为0-4级,0级表示无水肿,4级表示严重水肿。 2. 肾间质炎症细胞浸润程度:根据炎症细胞浸润程度可分为0-4级,0级表示无浸润,4级表示严重浸润。 3. 肾间质纤维化程度:根据纤维化程度可分为0-4级,0级表示无纤维化,4级表示严重纤维化。 四、血管损伤评分 血管是肾脏的重要组成部分,其损伤程度对肾脏功能也有重要影响。在病理切片中,血管的损伤评分主要包括以下方面: 1. 血管内皮细胞损伤程度:根据损伤程度可分为0-4级,0级表示无损伤,4级表示严重损伤。 2. 血管壁炎症细胞浸润程度:根据炎症细胞浸润程度可分为0-4级,0级表示无浸润,4级表示严重浸润。 3. 血管壁纤维化程度:根据纤维化程度可分为0-4级,0级表示无纤维化,4级表示严重纤维化。 五、炎症细胞浸润评分 炎症细胞浸润是肾脏疾病中常见的病理改变之一,其浸润程度对肾脏功能有重要影响。在病理切片中,炎症细胞浸润的评分主要包括以下方面: 1. 炎症细胞种类及数量:根据炎症细胞的种类和数量可分为0-4级,0级表示无炎症细胞浸润,4级表示大量炎症细胞浸润。 2. 炎症细胞分布范围:根据炎症细胞的分布范围可分为0-4级,0级

肾小管损伤评分的统计方法

肾小管损伤评分的统计方法 肾小管损伤评分是用来评估肾脏损伤程度的工具,通常用于研究肾小管损伤的发病机制以及治疗效果的评估。下面是10条关于肾小管损伤评分的统计方法,并对其进行详细描述。 1. 肾小管损伤评分体系采用了分级评分法,根据肾小管的损伤程度将其分为不同的等级,例如轻度、中度和重度损伤等级。 2. 肾小管损伤评分体系通常会考虑多个评估指标,包括肾小管内皮细胞损伤、细胞脱落、管腔阻塞等。每个指标根据其损伤程度进行评分。 3. 肾小管损伤评分可以通过对每个损伤指标进行加权求和的方法得到总分,总分越高表示肾小管损伤程度越严重。 4. 在进行肾小管损伤评分时,通常会采用多个观察者的方法,即由多名独立的评估者对同一组样本进行评分,以确保评分结果的准确性和可靠性。 5. 肾小管损伤评分体系可以使用主观评分法或客观评分法。主观评分法根据评估者的主观判断进行评分,客观评分法则通过对特定指标的客观测量得到评分。 6. 肾小管损伤评分体系中各个指标的权重可以根据其在肾小管损伤发生机制中的重要性进行设定。一般来说,导致肾小管损伤的主要因素会被赋予较高的权重。 7. 肾小管损伤评分体系可以根据不同的研究目的和临床情况进行调整和改进。针对特定疾病或研究领域的评分体系可能会有所不同。 8. 在使用肾小管损伤评分体系时,需要确保评估者受过专业培训,并具备较高的评分准确性和一致性。 9. 肾小管损伤评分体系可以用于研究肾小管损伤的病理机制、筛选潜在的治疗药物以及评估治疗效果。 10. 肾小管损伤评分体系的广泛应用可以帮助科研人员和临床医生更好地理解和评估肾小管损伤的程度和预后,并为疾病的治疗提供指导。

急性肾损伤诊断与分类专家共识

急性肾损伤诊断与分类专家共识 近几十年来,临床和基础的研究工作者们针对急性肾功能衰竭(ARF)进行了广泛的研究,尽管我们在该话病的生理和发病机制方面都取得了长足的进步,但如何将这些知识用于临床,改进ARF患者预后方面的工作却做得十分有限。ARF是由多种病因导致、可发生在各种临床情况之下(儿童或成人、门诊或住院、ICU或非ICU患者)的一种复杂的肾功能紊乱,其临床表现既可以是血肌酐水平的轻微升高,也可以是无尿性肾功能衰竭。在大多数情况下,肾功能的急性下降是继发于可以导致肾脏结构或功能改变的损伤。最近流行病学方面的研究也证实了ARF病因学和高危因素的多样性。对于急性肾损伤(AKI)与病死率增加以及病情恶化导致需要透析的相关性也得到了进一步的认识。目前已有研究者证实身肌酐水平的轻微改变与病死率的增加密切相关。AKI的相对未被认识的预后可能导致继发CKD并最终进展到依赖透析。 AKI吸引了各个领域、不同学科和不同临床背景的基础和临床研究人员的兴趣,但跨学科的合作却很少。导致这种局限性的一个主要原因就是缺少AKI诊断和分类的统一标准和合作的机会。近年来,已经有几个组织认识到对AKI诊断、预防和管理急性透析质量指南(ADQI)在AKI诊断、预防和管理方面

的各种共识,美国肾脏病协会(ASN)ARF顾问组与NIH-NIDDK 举办的联合会议(2004年6月),以及即将兴办的国际肾脏病协会(ISN)与国际肾脏病基金会(NFK)和改善全球肾脏病后(Kidney Disease; Improving Global Outcome, KDIGO)组织的关于急性肾功能衰竭的会议。此外,重症监护协会也已经建立了跨学科的合作,如ICC。来自ASN、ISN和NFK3个肾脏病协会以及ADQI、欧洲重症医学协会(ESICM)的专家成员们已认识到了这种需要,2004年在意大利的Vicenza召集会议并一致同意建立急性肾脏损伤网(AKIN)。我们现将2005年9月在阿姆斯特丹召开的AKIN的第一次会议有关AKI诊断和分类的专家共识结果报告如下。 一、急性肾损伤定义和分类标准 目前为止还没有一种被广大临床医生们认可的AKI的统一定义,真到最近才发现了一个多因素分析的术语,其以多种标准描述了肾功能的突然停止。对ARF或AKI的研究多是建立在血清肌酐水平改变、血肌酐的绝对值或是否需要透析的基础上。有些研究是以尿量的改为、血肌酐和(或)BUN的改变来定义AKI。AKI定义方面的差异使得将不同研究和人群间的结果进行比较变得非常困难。 在缺少ARF统一定义的情况下,我们认识到以往所定义的ARF实际上包括了一定范围的临床情况,故我们采用了急性肾

近端肾小管损伤指标

近端肾小管损伤指标 英文回答: Proximal tubule injury (PTI) refers to damage or dysfunction of the proximal convoluted tubule (PCT), which is a critical segment of the nephron responsible for reabsorbing essential nutrients, ions, and water from the glomerular filtrate. PTI can result from a variety of pathological conditions, including ischemic injury, toxins, drugs, and genetic disorders. Mechanisms of PTI. PTI can occur through several mechanisms, including: 1. Ischemia: Reduced blood flow to the kidney can lead to tubular hypoxia and subsequent cell death. 2. Toxins: Exposure to nephrotoxic substances, such as cisplatin or heavy metals, can directly damage proximal

tubule cells. 3. Drugs: Certain medications, such as aminoglycoside antibiotics and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), can induce PTI. 4. Genetic disorders: Mutations in genes encoding proteins involved in tubular function can cause inherited forms of PTI. Consequences of PTI. PTI can have significant consequences for renal function, including: 1. Decreased reabsorption: Damage to the PCT impairs its ability to reabsorb sodium, glucose, amino acids, and other essential molecules, leading to increased urinary excretion. 2. Electrolyte imbalances: PTI can disrupt electrolyte homeostasis, causing imbalances such as hypernatremia,

肾小管损伤评分

肾小管损伤评分 摘要: 1.肾小管损伤评分的定义和意义 2.肾小管损伤评分的方法 3.肾小管损伤评分的临床应用 4.肾小管损伤评分的展望 正文: 【肾小管损伤评分的定义和意义】 肾小管损伤评分是一种评估肾脏损伤程度的方法,主要针对肾小管的损伤进行评估。肾小管是肾脏的重要组成部分,负责完成肾脏的滤过、重吸收和分泌等功能。当肾小管受损时,可能导致肾功能不全,进而引发一系列临床症状。因此,对肾小管损伤进行评分具有重要的临床意义。 【肾小管损伤评分的方法】 目前,有多种方法可以用于评估肾小管损伤,常见的方法包括: 1.光镜下肾小管损伤评分:通过光镜观察肾小管损伤的形态学改变,如上皮细胞脱落、管腔扩张等,进行评分。 2.电镜下肾小管损伤评分:通过电子显微镜观察肾小管损伤的超微结构改变,如线粒体损伤、溶酶体破裂等,进行评分。 3.实验室检查评分:通过检测患者血清中的肾功能指标,如血肌酐、尿素氮等,评估肾小管损伤程度。 【肾小管损伤评分的临床应用】

肾小管损伤评分在临床中具有广泛的应用,主要包括: 1.诊断:通过肾小管损伤评分,可以帮助医生判断患者是否存在肾小管损伤,以及损伤的程度。 2.疗效评估:在治疗过程中,通过肾小管损伤评分,可以评估治疗方案的有效性,为调整治疗方案提供依据。 3.预后评估:对于病情严重的患者,通过肾小管损伤评分,可以帮助医生预测患者的预后,以便制定更加合理的治疗方案。 【肾小管损伤评分的展望】 随着医学技术的发展,肾小管损伤评分方法将更加精确和便捷。在未来,有望通过无创检测方法进行肾小管损伤评分,减轻患者的痛苦。此外,结合人工智能技术,可以实现对肾小管损伤的自动化评分,提高评分的准确性和效率。

aki的pas染色评分标准 -回复

aki的pas染色评分标准-回复 aki的pas染色评分标准是临床医学中用于评估肾脏损伤严重程度的一种标准。该评分系统是根据肾小管坏死的程度来判断患者的预后,并指导治疗的重要工具。本文将详细介绍aki的pas染色评分标准,并解释每个分数的意义。 第一步:概述AKI的PAS染色评分标准 aki是急性肾损伤(Acute Kidney Injury)的缩写,也称为急性肾衰竭。aki的pas染色评分标准基于组织病理学上的显微镜观察结果,通过对肾脏组织进行特定染色,来评估肾脏损伤的严重程度。这个标准共分为四个分数,取值范围从0到3,分数越高,说明损伤越严重。 第二步:解释第一分数 第一分数是0,表示无损伤。在组织切片中,没有观察到肾小管坏死的特征,这意味着肾脏功能尚未受到明显影响。这是最理想的情况,意味着患者的预后良好。 第三步:解释第二分数 第二分数为1,表示轻度损伤。在组织切片中,观察到少量的肾小管坏死,但仍有大量的正常肾小管存在。尽管肾脏已受到一定程度的损伤,但该损伤对肾脏功能的影响相对较小。

第四步:解释第三分数 第三分数为2,表示中度损伤。在组织切片中,观察到相对较多的肾小管坏死,正常肾小管的数量明显减少。这种情况下,肾脏功能开始受到较明显的影响,可能需要采取进一步的治疗措施。 第五步:解释第四分数 第四分数为3,表示重度损伤。在组织切片中,几乎所有的肾小管都发生了坏死。这表明肾脏已受到严重损伤,且肾功能已受到显著影响。患者的预后可能较差,可能需要进行肾替代治疗,如透析或肾移植。 第六步:总结aki的pas染色评分标准 aki的pas染色评分标准通过对肾脏组织进行染色观察,根据肾小管坏死的程度来评估肾脏损伤的严重程度。该标准的四个分数分别表示无损伤、轻度损伤、中度损伤和重度损伤。这个评分系统可以帮助医生判断患者的预后,并指导相应的治疗措施。 第七步:应用aki的pas染色评分标准的重要性 应用aki的pas染色评分标准对于肾脏疾病的临床诊断和治疗具有重要意义。通过这个评分系统,医生可以对患者的肾脏功能进行定量评估,并制定相应的治疗计划。此外,该评分系统也可以用于研究领域,帮助科学家评估新药物或治疗方法对肾脏损伤的影响。

急性肾损伤生物标志物

麻醉、重症监护和大手术的急性肾损伤的生物标志物: 从临床研究到临床实践 摘要 急性肾损伤(AKI)常见于大手术和约36%的ICU患者,它增加死亡率、医治费用和延长ICU住院时刻,目前尽管正尽力进展预防或减轻AKI的医治方法,但生效甚微。其中要紧缘故是缺乏初期诊断AKI的方法。传统的AKI生物标志物(肌酐和尿素氮)不能初期诊断损伤。因此,急需寻觅靠得住、可初期预示AKI的生物标志物。创新技术如功能基因组学和蛋白组学已帮着发觉了几种有前景的,可初期提示AKI的生物标志物,如人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CyC)、肝脏型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、白介素48(IL-18)和肾损伤分子1(KIM-1)。这些生物标志物在麻醉科和ICU中有很多潜在的应用。它们可用于评估新技术和医治在肾功能上的阻碍,监测中毒程度和医治成效。比如,NGAL和CyC已经用于一心脏手术期间羟乙基淀粉医治平安监测实验和初期预测AKI。临床应用将专门快推行。 关键词:肾衰竭肌酐尿素氮生物学标志物脂质运载蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂C 脂肪酸结合蛋白白介素18 急性肾损伤常见于重大手术和危重症 急性肾损伤(AKI)是一个共识性名称,目前用于描述以前叫急性肾衰竭的持续性进程。AKI 被报导发生于约36%重症患者和常见于如开放性心脏手术等大手术后患者,它按FIFLE标准分级(首字母缩写于风险、损伤、衰竭、肾功能丧失和终末期肾病)。尽管急性肾损伤网络(AKIN)标准是基于RIFLE分级系统正被更多应用及可提高诊断AKI的灵敏性,但无法改善预后的能力。RIFLE标准在几个人群积存研究超过250000课题中已普遍应用并有效分级肾功能。而且,近期研究发觉RIFLE比AKIN在诊断入ICU后前48小时发生AKI更有效。因此,咱们更喜爱用RIFLE急性肾损伤分级系统。 急性肾损伤与死亡风险增加和延长住院时刻有关。需昂贵医治的严峻病例将致使长时刻肾功能紊乱,增加监护人力和本钱。因此,及早诊断AKI有助于进展或实现爱惜性医治。 什么缘故医治成效不佳 进展预防或减轻AKI医治的尽力显示无法持续爱惜作用。利尿剂的应用并无证明有效。Fenoldopam(非诺多泮),血管扩张剂,在特定人群中有作用,而其他人群那么无。利钠尿肽在大手术中可能有作用,在其他情形那么无。预防造影剂引发的AKI的乙酰半胱胺酸的作

肾衰竭的诊断标准

肾衰竭的诊断标准 肾衰竭是指肾脏功能长期失常或严重损害致使肾脏不能起到正常的代谢和排泄功能。其严重性取决于患者的病情和肾脏的失能程度,以及及时和有效地进行诊断和治疗的程度。因此,准确和及时的诊断是肾衰竭治疗成功的重要前提之一。本文将介绍肾衰竭的诊断标准。 一、肾衰竭的定义 肾衰竭是肾脏功能长期失常或严重损害导致机体水、电解质和代谢物质紊乱,具有氮质血症和尿量减少等临床表现的综合征。 二、肾衰竭的分类 1.急性肾衰竭(Acute Kidney Injury,AKI) 急性肾衰竭是指在数小时至数天内,肾小管出现急性损伤,导致肾脏急性功能衰竭,结果是在一段时间内排泄尿液的能力降低和代谢产物在体内积聚。 2.慢性肾脏疾病(Chronic Kidney Disease,CKD)

慢性肾脏疾病是指肾脏功能渐进性减退,最终导致永久性脏器损害的一类 疾病。CKD常常不被发现或被忽视,直到患者的肾脏功能已经受损才会被关注。 三、肾衰竭的诊断标准 1.急性肾衰竭的诊断标准 (1)血清肌酐水平升高:在短时间内的波动,肌酐增加≥26.5 μ mol/L(0.3 mg/dL) 或者肌酐水平增加≥50%; (2)尿量减少:尿量<0.5 mL/kg/h,持续≥6 h; (3)氮质血症:血尿素氮和血清肌酐升高征,血尿素氮和肌酐比值 (UN/SCr)>20; (4)病理性毒素沉着:如肌红蛋白、血红蛋白、大量蛋白质等; (5)输液性复苏不予以改善; (6)肾脏影像学检查提示AKI。 2.慢性肾脏病的诊断标准

符合以下三个条件之一的患者被认为有慢性肾脏病: (1)肾小球滤过率(GFR)<60 mL/min/1.73 m2,持续≥3个月; (2)具有肾小管病变特征的尿液检查(蛋白尿、血尿、管型和颗粒)和/或肾脏组织病理学检查提示肾小管间质疾病; (3)引起肾脏疾病后的系统性疾病,如糖尿病或类风湿性关节炎等。 四、结论 肾衰竭诊断标准的严格遵守有助于提高诊断的精度和准确性,从而更好地指导临床诊疗,并为肾衰竭患者的治疗和预后提供有力保障。因此,对患者早期的诊断及治疗是至关重要的。

AKI诊断标准和思路

AKI诊断标准和思路 第一节AKI诊断标准和思路 解放军总医院、全军肾脏病研究所陈香美、孙雪峰 学习要点 1、掌握急性肾损伤(AKI)的概念和诊断标准 2、了解急性肾损伤的诱因和诊断线索 3、掌握AKI的诊断思维程序 概论 急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是内科常见急症,重症监护病房中约50%的患者可合并此症。伴随人口老龄化进程,老年患者增加;医疗实践中抗生素、免疫抑制剂等药物种类和使用频率增多以及各种造影检查、化学疗法、放射治疗、介入治疗日益普及;肾脏的负担和受损几率增加,导致急性肾损伤的发病率明显上升。虽然近年来伴随材料学和血液净化设备发展,出现许多新型血液净化方式,但是重症监护病房中合并急性肾损伤患者的病死率仍高达50%。减少急性肾损伤患者病死率的关键是早期诊断、早期防治。因此,正确的急性肾损伤的临床诊治思路非常重要。 一、 AKI常见的诱因 AKI的发生常常存在各种诱发因素,常见的诱因包括:①大量失血、严重呕吐和腹泻以及过量应用利尿剂、高热等引起的循环血容量不足; ②心力衰竭、休克、肝肾综合征、高钙血症以及使用非甾体类抗炎药、血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅰ受体阻断剂导致的肾脏灌流量不足;③严重创伤、感染和外科手术;④应用具有肾毒性的抗生素、免疫抑制剂和抗肿瘤制剂等药物;⑤合并DIC、溶血和横纹肌溶解等疾病;⑥多发性骨髓瘤等恶性肿瘤接受化学治疗后;⑦既往患有肾结石、膀胱肿瘤、前列腺肥大以及腹膜后纤维化等疾病。 二、AKI的诊断线索 AKI具有一定的临床表现,临床上出现什么情况时需要考虑AKI呢?如果存在AKI的诱因,出现如下征象时应考虑AKI的可能:①突发的

NICE指南更新:急性肾损伤AKI的预防、诊断和管理2023

NICE指南更新:急性肾损伤AKI的预防.诊断和管理2023 急性肾损伤(AKI)是肾内科的常见疾病之一,本病起病急,发展快,若不及时治疗,可造成全身多器官的功能损害,严重者可导致死亡。本病的治疗包括去除病因,维持内环境稳定,给予营养支持,积极处理并发症以及肾脏替代治疗等。近年来,AKI的相关研究进展迅速,对本病的预防、诊断和管理带来了较大的变化。 2023年9月28日,根据英国国家卫生与临床优化研究所(N1CE)官网,N1CE 修订了AKI预防、诊断和管理指南。本文对新版指南编译、整理,以飨读者。 一、2023年新增建议汇总 对于需进行非急诊影像学检查,且存在AK1风险增加的成人患者,在使用碘基造影剂前,应调查其是否有慢性肾脏病(CKD),同时测量估算肾小球滤过率(eGFR),并检查患者3个月内的eGFR结果(修订前的建议为所有非急诊影像学检查患者都应接受eGFR检查I 二、评估AK1 ①有下列情况者,更容易发生AKI,是AKI高危人群:CKD,定义为估算肾小球滤过率[eGFR]<60m1∕min∕1.73m21心力衰竭、肝脏疾病、糖尿病、AKI病史、少尿(尿量

非宙体抗炎药、氨基糖苗类抗生素、肾素-血管紧张素抑制剂等∖1周内使用过碘基造影剂、出现泌尿系统梗阻症状或相关病史、脓毒症、年龄265岁。 ②需注意,对于合并慢性疾病甚至CKD的成人、儿童患者而言,肌酊升高不一定意味着慢性疾病的进展(如CKD),还有可能是AKI o ③对于以下患者,出现eGFR下降或肌酊升高时应考虑是否为AKI:CKD3期至5期患者、泌尿系统疾病或症状恶化、其他器官疾病或系统性多器官衰竭综合征、存在AKI的并发症。 ④在向成人提供碘基造影剂之前,应评估其AKI的发生风险,AKI发生风险的增加与下列因素相关:CKD(特别是eGFR<40m1∕min∕1.73m2者\CKD合并糖尿病者、心衰、肾移植受者、年龄≥75岁、血容量不足、造影剂用量过多、第一次接受碘基造影剂。 ⑤手术前也应评估患者发生AKI的风险,下述情况与AKI发生风险增加相关:紧急手术,特别是患者存在脓毒症或血容量不足的情况;腹腔手术、CKD(特别是eGFR<60m1∕min∕1.73πf\糖尿病、心衰、年龄≥65岁、肝脏疾病、围手术期间使用伤肾药物,特别是术后接受非笛体抗炎药治疗。 三、预防AK1 1、普通人群

2_丁晓强-继续医学教育教材-AKI病理生理及其进展-

陈香美院士主编的继续医学教育教材《肾脏病学临床新进展——急性肾损伤》。 选择题: 下列哪项是缺血性急性肾小管坏死进展期的特征性变化? ①细胞能量储备耗竭;②肾内微血管充血;③上皮细胞损伤;④GFR下降;⑤小管细胞修复、增殖。 答案:②肾内微血管充血。 第二章急性肾损伤的病理生理机制及其研究进展 Update on pathophysiology of acute kidney injury 急性肾损伤(acute kidney injury, AKI),以前称为急性肾衰竭(acute renal failure, ARF)是指由多种原因引起的肾功能在短时间(数小时至数周)内突然下降而出现的临床综合征。AKI根据病理生理可分为肾前性、肾性和肾后性三类。 肾前性AKI(又称肾前性氮质血症)常见病因包括各种原因引起的体液丢失、出血和肾内血流动力学改变(包括肾前小动脉收缩或肾后小动脉扩张)等,使有效动脉血容量减少,引起肾灌注减少,约占AKI的~55%。肾后性AKI的特征是急性尿路梗阻,梗阻可发生在从肾盂到尿道的尿路中任一个部位,约占AKI的~5%。肾性AKI伴有肾实质损伤,引起肾性AKI的病因众多,可累及肾单位和间质的任何部位。按照损伤的起始部位,肾性AKI可分为小管性、间质性、血管性和小球性,约占AKI的40%。。其中肾小管细胞损伤,常由缺血所致,其次由肾毒性药物和毒物引起。虽然许多缺血性或中毒性AKI患者并没有细胞坏死的形态学证据,而表现为非致死性损伤或凋亡,但急性的肾小管细胞损伤通常还是称为急性肾小管坏死(acute tubular necrosis, ATN)。在肾性AKI中也包括各类血管病,肾小球肾炎和肾小管间质疾病。 缺血性急性肾损伤 缺血性ATN的发病机制 缺血性AKI的发病机制仍未完全阐明,目前认为肾小球滤过率(glomerular filtration rate, GFR)的下降主要涉及微血管内皮细胞损伤(肾血流动力学异常)和肾小管细胞损伤,最终引起GFR显著下降,且常发生于光镜下肾脏尚未出现显著病理改变的情况下。肾缺血缺氧引起的肾内、肾小球内血流动力学异常可能是A TN的始动和持续进展的因素,其主要特点为肾血浆流量下降和表现为肾皮质血流量减少、肾髓质充血的肾内血流重新分布。 缺血性AKI时,肾脏灌注不足导致GFR下降的机制包括:①肾小球滤过压的下降,可引起GFR直接下降。滤过压下降原因是入球小动脉血管收缩和近端小管阻塞。入球小动脉血管收缩是由内皮细胞损伤,引起血管活性物质失衡、血管收缩活性相对增强所致[1];②小管回漏,引起有效GFR下降。进入小管/尿路的滤出液回漏至肾间质,进而重吸收回到体循环。滤出液的回漏见于上皮细胞损伤脱落(基底膜裸露)以及细胞间紧密连接丧失的情况下。在正常情况下,肾小管壁对部分滤出液成分不通透。ATP耗竭时可发生紧密连接断裂,使得钠及其它溶质回漏进入肾间质;③小管堵塞,坏死小管上皮细胞及T-H蛋白脱落形成管型造成堵塞(见图1)。此外,炎症在AKI中起关键作用,炎症参与了急性缺血性肾损伤时的小管损伤及GFR下降的发病。 肾脏的解剖特性决定了它容易发生缺血性损伤。众所周知,肾脏接受了约20%-25%的心输出量,而其中大部分血液直接流向了皮质区域。从出球小动脉分枝出去的球后血管最终形成直小血管。直小血管血流量低,这是逆流倍增的主要机制,以保证充分的水的重吸收和溶质的排出,但也使得髓质部位较肾脏其它部位低氧,如皮质部位的血氧分压约在50mmHg 左右,而外髓部位仅10-20mmHg,因此血氧供应稍有下降便可致外髓发生缺氧性损伤。局部的血管平滑肌细胞和内皮细胞受到缺氧性损伤后将导致细胞储备能量的耗竭和细胞骨架

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