《农药生物活性测定》课后复习题
1．简述农药生物测定的概念、意义。
度量农药对生物群体、个体、活体组织或细胞产生效应大小的生物测定技术。通常采用不同药剂剂量或浓度对测定对象产生的效应强度，来评价两种或两种以上药剂的相对效力。
2．简述农药生物测定的原理、原则。
原理：研究药剂与生物的相关性
原则
❖控制影响因素尽可能一致：温度、湿度、光照等外界环境条件 ;农药的理化性状;供试生物的生理状态 ;处理方法及处理部位
❖设立对照：空白对照、溶剂对照、标准药剂对照
❖重复测定
❖运用生物统计分析试验结果
❖供试生物应尽量选择农作物害虫、病原菌和农田主要杂草
3．何为高通量筛选，其组成部分有哪些？
以玻璃片、膜片或培养板为载体，用高密度、微量自动化加样的方法，实现短时间内分析大量样本。高通量筛选方法通常一次可以测定384～1536个点，现在还有3456个点的超高通量筛选方法（ultra-high-throughput screening, UHTS）。
主要组成部分：自动化操作系统；高灵敏度检测系统；分子、细胞水平的高特异性
体外筛选模型；被筛样品管理库（即样品库）；数据采集传输处理系统
4．何为杀虫剂生物测定？
度量杀虫剂对昆虫（包括螨类和昆虫纲以外的小动物）产生效应大小的农药生物测定。通过比较不同杀虫剂的剂量或浓度对供测昆虫产生效应强度的方法，来评价两种或两种以上杀虫剂的相对效力。
5．什么是标准目标昆虫？简述目标昆虫室内饲养定向控制的条件？
标准目标昆虫：是指被普遍采用的，具有一定代表性和经济意义，以及抗药力稳定均匀的农药杀虫毒力和毒效指示试虫群体。
6．杀虫剂生物测定中移取试虫的方法有哪些？
（1）一般移取法：对于活动强度不大或具有假死习性的试虫（棉铃虫等），可用镊子移取。体型小，软体或易碰伤的试虫（蚜虫、红蜘蛛等），用毛笔移取，注意刺吸式口器的口针。沾药未干的试虫，必须等药干后才能移取。
（2）趋光法：利用昆虫的趋光性来移取试虫（如家蝇）。
（3）吸虫法：适用于活动强度不大，微小的或易受机械伤害的目标昆虫（拟谷盗、米象等），
用真空或喉管空气注射吸虫法移取。
（4）自行迁移移虫法：利用试虫的自行迁移生活特性达到混匀移虫的目的。如蚜虫等。
（5）麻醉法：对于飞翔或活动强度大的试虫，采用物理或化学方法进行麻醉处理。
7．论述胃毒、触杀、熏蒸、内吸、忌避作用测定技术的基本原理及方法。
一、胃毒作用测定技术的基本原理：通过试虫吞食带药食料，由消化道中毒致死，以测定胃毒毒力的杀虫剂生物测定技术。
无限取食法：试虫可以无限制地取食含有杀虫剂的饲料，不计算实际吞食药量的用药方法。此法简单，但不能避免其他毒杀作用的干扰；药量不易掌握，有拒食效应时难获得满意结果。
例如：1）饲料混药喂虫法2）培养基混药法3）毒饵法4）土壤混药法
定量取食法：使供试昆虫按预定杀虫剂的剂量取食，或能准确地测出试虫取食后所吞食药量的用药方法。
例如：叶片夹毒法）、液滴饲喂法、口腔注射法
二、触杀作用测定技术原理：将药剂施于虫体的全部或局部（合适部位），使药剂经体壁进入虫体而发挥触杀作用。
直接施药法：直接将药剂施加在昆虫体表（喷粉及喷雾法、浸渍法、浸玻片法）。局部施药法：将药剂均匀地施于虫体的合适部位，使其充分发挥触杀作用。由于药剂不接触昆虫的口器，可以避免胃毒作用的干扰（药膜法、点滴法）。
三、熏蒸作用测定技术的基本原理：使药剂以气态经呼吸系统进入虫体，在作用部位产生毒力反应，以测定熏蒸毒力的杀虫剂生物测定。
方法：温度25℃，相对湿度50%下进行的。熏蒸时间一股不超过5小时。试验昆虫最常用的是米象与杂拟谷盗成虫(羽化后2—3天)，也可以用黄粉甲幼虫或麦蛾幼虫(3龄左右)。
四、内吸毒力测定技术的基本原理：使药剂经根、茎、叶或种子吸收和传导后，通过供试昆虫取食植物带毒组织或汁液产生中毒反应，以衡量内吸毒力的杀虫剂生物测定。
直接测定法：将试虫置于经杀虫剂处理植株的未施药的部位，隔一定时间后，观察试虫中毒死亡情况，以判断内吸杀虫能力的方法。
间接测定法：利用敏感水生昆虫（蚊幼虫）对受药植物浸出液的反应，来测定进入植物体内的内吸杀虫剂有效成分含量的方法
8．简述叶片夹毒法的基本原理和实验方法。
基本原理是用两张叶片，中间均匀地放入一定量的杀虫剂饲喂目标昆虫，然后由被吞服的叶片面积，计算出吞服的药量。
1、夹毒叶片的制备
2、饲喂方法
3、结果检查
4、致死中量的计算
9．何为杀菌剂生物测定。
利用病原菌或感菌生物体对杀菌剂的反应，来确定杀菌剂效力(毒力,药效)的农药生物测定。
10．简述菌种保存的方法？
1）传代培养保藏法：是将菌株定期的移植到新鲜的培养基上进行培养保存的方法。
是最基本的保藏法。
2）液体石蜡覆盖保藏法：是传代培养保藏法的一种改进，利用在斜面上加注灭菌的液体石蜡使培养物隔绝空气，同时防止培养基干涸而达到延长保藏时间的目的。本法适用于霉菌、酵母菌、放线菌和好气细菌的保存。
3）水保藏法：将细菌或真菌悬浮在无菌水中在室温下保存菌种的方法。
4）冷冻保藏法：通过冷冻使细胞停止活动进行保存的方法。
ⅰ）、低温冰箱保藏法（冷冻法）：将菌体移入分散剂中，保存在低温冰箱内。ⅱ）、液氮保藏法：将菌种用液氮进行超低温（-196℃）处理保存。本法适用范围最广，适于绝大多数微生物、病毒、人类和动植物组织、原代及传代细胞、杂交瘤、体外质粒、重组DNA、单细胞藻株、原生动物等。
5）干燥保藏法：将细菌或真菌干燥，停止代谢活动，然后进行冷冻或冷藏的保存方法。
6）冷冻干燥保藏法：将细胞冷冻使代谢活动完全停止，然后在真空下通过冰的升华除去水分并在真空状态下保存。为防止冷冻干燥过程中细胞受到损伤，要在菌体内加入适当的保护剂，然后进行冷冻干燥。
7）寄主保藏法：霜霉菌、锈菌、白粉菌等专性寄生菌的保存，一般是在植株幼苗上接种使其发病，隔一定时间后，取其孢子再接种到新的植物幼苗上，如此反复进行菌种保存。
8）基因工程菌的保藏：基因工程菌最好应保藏在含低浓度选择剂的培养基中。例如，质粒pBR322。它除了能将外源DNA?输入E．coli细胞外，还赋予E．coli细胞Ampr
