兽医生物制品的免疫学基础ppt课件

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第二章兽医生物制品的免疫学基础
❖ 【能力目标】 ❖ 能进行血球凝集(HA)与血球凝集抑制(HI)试验、
琼脂免疫扩散试验、补体结合试验、病毒中 和(VN)试验等操作; ❖ 能应用免疫荧光杭体技术、酶联免疫吸附试 验( ELISA)、单克隆抗体技术、PCR 技术等 进行免疫检测.
❖ 如用经过疫苗接种而对破伤风毒素产生了 抵抗力。
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一、体液免疫应答
❖ 动物机体初次和再次接触抗原后,引起体内 抗体产生的种类、抗体水平等均有差异。
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❖ 4.仔狗
❖ 母狗的妊娠期为60 d,在受胎后20 d前后胎狗胸 腺分化。胎狗在40 d时对噬菌体φX 174产生应答。 外周血液淋巴细胞在受胎的45 d对植物凝集素产 生应答。在45~50 d前后可在淋巴结中检出淋巴 细胞,在脾脏中是50~55 d。在45 d前后还形成 了排斥同种移植物的能力,但排斥过程较为缓慢。 在42 d以前,子宫内注射抗原可使仔狗获得耐受 性。所以,狗的胸腺T细胞植入二级淋巴器官以及 体液免疫应答能力的形成与其他家畜相比似乎较 迟。
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三、免疫耐受
❖ 免疫系统能将外源性抗原(微生物性抗原和异 体移植物)识别为异物,这对免疫系统来说是 非常重要的。那么我们必然会推论出,免疫 系统还必须能识别本身的细胞抗原为“非异 物”,所以不去发动对其免疫应答。
❖ 也就是说,免疫系统必须“耐受”其自身的 抗原。
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❖ 免疫应答是抗体与细胞的免疫应答和免疫 耐受性。动物机体应有自身监视和抵抗入侵 微生物的免疫系统。可以认为,细胞免疫应 答是免疫监视功能的反应,而抗体免疫应答 则是预防功能的反应。然而,这样的区分并 不是绝对的,因为抗体的存在有助于移植物 的排斥,而细胞免疫应答也参与抗体防御各 种传染病。至于耐受性则代表着兄一种必不 可少的保护机制,它能保护动物免遭免疫应 答不加选择的伤害作用。
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四、免疫应答的机制
❖ 当抗原性物质入侵机体之后,它首先被识别为外源 性的并被捕获。然后这种信息被传递到抗体生成系 统或细胞免疫系统,随后这些系统开始发生反应, 产生特异性抗体或致敏性淋巴细胞去消灭侵入的抗 原。免疫系统还可以将这种信息“记忆”储存起来, 以便以后再遇到同一抗原时作出更有效的反应。
二、细胞免疫应答
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二、细胞免疫应答
❖ 然而,移植物的排斥过程与抗毒素的保护作 用并不完全相同,因为前者不能用血清抗体 从致敏动物传递给正常动物对移植物发生第 二次反应,只能用活细胞从一个动物传递给 另一个动物。可执行这种传递作用的细胞, 通常是脾、淋巴结及外周血液中的T淋巴细胞, 而不是血清抗体。
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第一节免疫应答
❖ 免疫应答是动物机体免疫系统识别各类 异物,并将其杀死、降解和排除的过程。其 中包括体液免疫应答和细胞免疫应答两方面。
❖ 如果不为其提供“免疫学的帮助”,新生动 物就容易死于微生物感染,而这些微生物对 成年动物却危害不大。这种“免疫学的帮助” 就是通过初乳或卵黄从母体获得抗体,建立 起被动性免疫。
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❖ 缓慢的排异过程称为“第一次应答”:1周左右 的时间。
❖ 快速的排斥过程称为“第二次应答”:不超过 1~2天。
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五、动物早期(胚胎)免疫应答
❖ 胚胎对抗原的应答能力在淋巴样器官出现以 后很快就形成了。但各种抗原刺激胎儿淋巴 样组织的能力有所不同,并不是对所有抗原 都能产生应答。已证明,随着胎儿的发育, 能引起其形成的抗体也逐渐增多。发动细胞 免疫应答的能力大约在抗体生成的同时形成。
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(一)常见动物免疫系统的个体发生
❖ 1.犊牛
❖ 犊牛的免疫系统在胚胎早期即已形成。虽然母牛的妊娠期是 280 d,但胎儿的胸腺在受胎后40 d即可出现。骨髓和脾脏 在55 d时出现,淋巴结在60 d可以见到,但peyer氏淋巴集 结要到75 d才出现。因为淋巴集结的发生较晚,说明它们可 能不是一级淋巴样组织,所以不能将它们看作是相当于禽类 的法氏囊器官。在胎犊45日龄时可见到外周血液淋巴细胞, 59 d可见到带IgM的细胞,135 d时可见到IgG的细胞出现。 血清抗体的检出最早时间,依赖于所用方法的灵敏程度。所 以应用极其敏感的病毒中和试验,一定能最旱检出针对病毒 的免疫应答。
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(二)新生动物的免疫应答
❖ 新生动物产生的任何一种免疫应答毕竟还是 一级应答,其延续期长,所产生的杭体也是 低浓度的。
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❖ 2.羔羊
❖ 母羊的妊娠期为145 d,胸腺和淋巴结分别于受胎后 35 d和50 d可以认出,但peyer氏淋巴集结到80~90 d 才出现。外周血液淋巴细胞可见于35日龄的胎羊。 在第41d它们能产生对φX 174噬菌体的抗体;77 d时 可排斥不同种皮肤移植物;90 d时能对SV40病毒产 生抗休;105 d时能产生抗T4噬菌体抗体;122 d时 可产生抗蓝舌病毒抗体;140 d时产生抗淋巴细胞性脉 络从脑膜炎病毒抗体。
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❖ 5. 雏鸡
❖ 在孵化后5~7 d,卵黄膜中的T细胞出现,并在 趋化性的影响下迁移到胸腺和法氏囊。这些细胞 在法氏囊中分化,并于孵化后第12d,在囊中形 成滤泡。在14d,在法氏囊中可以查到带有IgM 表面膜标志的淋巴细胞,这种IgM的表面膜标志 能结合抗原。孵化后第16 d和第18 d,可以分别 产生抗钥孔血蓝蛋白的抗体和抗绵羊红细胞抗体。 在第21 d出壳前后,形成带有表面膜标志IgG的 淋巴细胞。而IgA阳性细胞在出生后3~7 d才一 首次出现于肠中。
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一、体液免疫应答
❖ 巴斯德发现用疫苗接种可以预防某些家 畜、家禽的传染病后,不久便弄清了提供这 种抵抗力的物质存在于血清之中,并证明、 应用接种过疫苗的动物血清可以将这种抵抗 力被动地传递给未接种的动物.
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第二章 兽医生物制品的免疫学基础
❖ 【知识目标】 ❖ 熟悉免疫学诊断与检测的常用技术; ❖ 理解免疫耐受及免疫应答的机制; ❖ 掌握体液免疫应答和细胞免疫应答; ❖ 了解动物早期(胚胎)免疫应答机理.
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四、免疫应答的机制
❖ 所以,可认为免疫系统包括以下的基本构成:捕捉与处 理抗原的系统(图1-3 );与抗原发生特异性反应的机 构—抗原敏感细胞:产生抗体及参与细胞免疫的细胞; 保持对信息的“一记忆”并在将来的遭遇中与抗原发 生特异性反应的细胞;以及最终消灭抗原的细胞。捕捉、 处理与最终消灭抗原的细胞是巨噬细胞;无论是初次应 答开始时的抗原敏感细胞,还是发动再次应答的记忆 细胞之类的抗原敏感细胞。以及细胞免疫应答的效应 细胞,都是小淋巴细胞;而抗体生成细胞是浆细胞。
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二、细胞免疫应答
❖ 如果将皮肤移植物从一个供体移植给与供体无关 的另一个同类受体动物,该移植物大约只能存活 10d左右。
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❖ 3.仔猪 ❖ 母猪妊娠期为114 d胎猪的胸腺在40 d时形成。
胎猪在42 d时可产生对细小病毒的抗体,与 此同时能排斥同种移植物。血液循环中带Is 的细胞在70 d和80 d之间急剧增加。胎猪对 抗原的应答主要是IgM型抗体。但新生仔猪和 胎猪还生成一种没有轻链的4S免疫球蛋白。
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一、体液免疫应答
❖ 再次的应答是有特异性的,它只能由与 第一次相同的抗原所引起。
❖ 即使动物对第一ຫໍສະໝຸດ Baidu抗原注射的应答微弱 到不能测出的程度,也仍然可激发起再次的 应答。这说明抗体形成的细胞对已接触过的 抗原具有“记忆能力”。