编制产品技术文件与工艺文件

工艺文件编制及管理程序页码1/5修订日期2009年10月10日工艺文件编制及管理程序1 目的对与生产过程有关的各环节和因素进行策划和控制，以确保生产过程在受控状态下进行。

2 适用范围本公司规定的各类工艺文件。

3 职责3.1分管领导对本程序的实施负领导责任；3.2工艺研究部是本程序的归口管理部门，其具体职责：3.2.1负责编制新产品、改型产品工艺文件和公司工艺文件的维护；3.2.2负责工艺文件审核、批准；3.2.3负责组织公司工艺验证；3.2.4负责对公司生产现场的工艺执行情况的进行检查、考核；3.2.4负责安排和督促工艺人员进行工艺文件编制；3.2.5工艺研究部及分厂工艺组负责公司工艺文件的更改，同时工艺研究部负责对更改通知单的管理；3.3技术中心办公室负责各类工艺文件的标准化会签；3.4质量检验部负责各类工艺文件的会签并执行工艺文件中的检验项目；3.5各车间负责本部门工艺文件的会签、执行以及生产现场工艺文件的日常维护。

4 工作流程图工艺文件编制及管理程序页码 2/5修订日期2009年10月10日责任部门 工作流程 质量记录工艺研究部 工艺文件编制计划工艺研究部 工艺文件工艺研究部质量检验部生产车间图纸晒、发申请单工艺研究部 文件领用登记表 技术中心办公室 技术文件归档登记表 工艺研究部 质量检验部 工艺验证书 生产车间生产车间 检验记录质量检验部 工艺纪律检查汇总工艺研究部 Yes 工艺研究部 临时变动工艺申请单 生产车间 质量检验部NoNo工艺研究部 NoYes技术文件更改通知单工艺研究部 NoYes工艺研究部生产车间 工艺文件编制计划 工艺研究部新产品工艺文件 编制计划 工艺文件编制 新技术 运用等 工艺文件审核、 会签、批准 工艺文件晒、发、归档工艺文件执行工艺文件更改 工 艺 验 证工艺文件可以更改吗工艺文件换版计划 工艺文件要换版吗？工艺文件有效吗？ 工艺文件销毁工艺文件编制及管理程序页码3/5修订日期2009年10月10日5 工作程序5.1工艺文件的编制计划5.1.1新产品工艺文件编制计划：工艺研究部根据新产品开发的APQP计划编制《工艺文件编制计划》，计划中应明确使用单位、责任人及进度等要求；5.1.2成熟产品工艺文件换版计划：工艺研究部通过下列途径发现工艺文件需要换版时，则要列出工艺文件换版计划，对工艺文件进行换版；a、工艺纪律检查、产品研究部、质量检验部和生产车间反馈的信息了解到工艺文件需要较大范围的变更；b、根据年度生产计划和年度质量目标要求在运用新技术、新工艺时，应对正常产品工艺文件进行更改；c、正常产品的工艺文件单页更改超过10次或整页模糊不清时，需要换页；整本工艺模糊不清或者使用期限超过4年则整本工艺文件需要换版。

工艺技术文件包括工艺技术文件是指在生产过程中对各种工艺进行详细说明和规范的文件，它是实施生产工艺的重要依据。

下面是一份简单的工艺技术文件示例，共700字左右。

一、产品名称：XXX产品二、工艺概述本工艺技术文件是针对XXX产品设计的工艺流程，以确保产品的质量和生产效率。

本工艺包括材料准备、生产流程和工艺参数等内容。

三、材料准备1. 材料名称：XXX材料2. 材料来源：材料由供应商提供3. 材料特性：XXX材料的特性包括XXX，XXX和XXX。

（1）XXX特性：XXX（2）XXX特性：XXX（3）XXX特性：XXX4. 材料检验：在进入生产线之前，需要对材料进行外观检查、尺寸检测和化学成分分析等检验。

四、生产流程1. 工艺流程：本产品的生产流程包括XXX、XXX和XXX三个工序。

2. 工序说明：（1）XXX工序：该工序主要包括XXX操作，XXX操作和XXX操作。

- XXX操作：XXX- XXX操作：XXX- XXX操作：XXX（2）XXX工序：该工序主要包括XXX操作，XXX操作和XXX操作。

- XXX操作：XXX- XXX操作：XXX- XXX操作：XXX（3）XXX工序：该工序主要包括XXX操作，XXX操作和XXX操作。

- XXX操作：XXX- XXX操作：XXX- XXX操作：XXX3. 工艺控制点：在各个工序中，需要设立工艺控制点，监控工艺参数，以保证产品的质量。

五、工艺参数1. 温度：工艺中涉及的温度参数为XXX°C到XXX°C。

2. 时间：工艺中涉及的时间参数为XXX到XXX分钟。

3. 压力：工艺中涉及的压力参数为XXX到XXX。

六、设备要求1. 设备名称：XXX设备2. 设备性能：设备的性能满足工艺流程的要求，并且能够保证产品的质量。

3. 设备维护：对设备进行定期维护和保养，以确保设备的正常运行。

七、工艺检验1. 检验方法：产品进行外观检查、尺寸检测、功能性能测试等多个环节的检验。

工艺技术编制标准工艺技术编制标准一、引言为了提高企业的生产效率和产品质量，规范化工艺技术的编制成为一个重要的环节。

本标准旨在明确工艺技术编制的基本要求，确保编制的工艺技术能够满足企业的生产需求。

二、适用范围本标准适用于各类企业中的工艺技术编制，包括但不限于机械、电子、化工、建筑等行业。

三、术语和定义3.1 工艺技术：企业生产过程中的各项操作方法和技术要求。

3.2 工艺技术编制：在生产过程中制定和记录工艺技术的活动。

四、基本要求4.1 工艺技术编制的主要目标是提高生产效率和产品质量，因此编制的工艺技术应确保能够指导生产操作并达到预期的目标。

4.2 工艺技术编制应符合国家和行业相关的法律法规、规范标准和技术要求。

4.3 工艺技术编制要充分考虑企业的实际情况，确保编制的工艺技术与企业的设备、技术水平和人力资源相适应。

4.4 工艺技术编制要经过科学论证和实践验证，确保编制的工艺技术的可行性和有效性。

4.5 工艺技术编制应注重信息的准确性和完整性，确保编制的工艺技术能够清晰、明确地传递给操作人员。

五、编制步骤5.1 制定工艺技术编制计划：根据生产需求和目标，制定工艺技术编制的计划，明确编制的时间表和责任人。

5.2 收集资料和信息：收集与编制的工艺技术相关的资料和信息，包括生产设备、产品要求、操作方法等。

5.3 分析和论证：对收集到的资料和信息进行分析和论证，确定最佳的操作方法和技术要求。

5.4 编制工艺技术文件：根据论证结果，编制工艺技术文件，包括工艺流程、操作规范、质量检验标准等。

5.5 审核和审定：对编制的工艺技术文件进行内部审核和审定，确保文件的准确性和完整性。

5.6 验证和修订：将编制的工艺技术文件在生产实践中验证，根据实践情况修订和完善文件。

5.7 发布和培训：将验证和修订后的工艺技术文件发布给相关人员，并进行必要的培训和指导。

六、文档管理6.1 工艺技术编制的相关文档应按照企业的文档管理程序进行管理。

技术设计三大文件
1：设计文件——产品图样，企业标准；
2：工艺文件——装配工艺，调试工艺，老练工艺，
焊接工艺；
3：检验文件——机械零件进货检验；
电子元器件进货检验；
关健件定期确认检验；
装配过程检验；
调试过程检验；
例行检验；
确认检验；
成品定期确认检验；
4：配套性资料：——产品使用说明书；
物料清单；
产品规格书；
A）什么是例行检验—是产品在生产流水线中生产，
要每只产品进行检验，外观，
动作特性；
B）什么是确认检验——是每批产品入仓库前或出
厂时，在这批产品中抽样
按常规检验是否合格；C）什么是见证检验——是每年一次3C认证公
司来工厂检查时，在车
间生产线上与3C认证
人当面抽样检验；
D）什么是型式试验——是新产品在开发中，按产
品国标中规定每项目要
作试验参数是否合格，产
品开发成功后，例如：有
的项目要求在3—6个月
才抽样一次作试验或一
年内抽样一次检验。

E）什么是抽样试验——是新产品在开发中或开发
成功后，产品作小批量生
产中按比例抽样品来作
试验，视产品开发成功合
格率占百分比例，专作摸
底试验。

工艺文件管理制度一、总则产品设计,加工工艺文件是工艺管理、生产管理和生产加工的主要依据,本公司的工艺设计、产品设计、生产加工必须按本管理制度执行.一产品设计加工工艺文件的基本要求.1、产品设计加工工艺文件要保证产品工艺的统一性,产品从投料到加工完毕,要由统一的工艺文件来指导,必须符合统一的工艺要求.2、要保证工艺先进合理,经济可行.文件的编制即要采用先进的工艺,又要从实际出发,做到先进、合理、经济和切实可行.3、编制的工艺文件要做到典型和通俗易懂.4、文件必须贯彻国家,行业和企业标准,保证产品达到优质、低耗.二文件编制依据及要求.1、组装工艺技术文件1组装加工工艺文件必须依据书面形式的正式生产计划任务单编制,避免口头或电话通知编制.2组装加工工艺文件包括窗型设计、装配工艺及加工数量.3装配工艺必须满足国家、行业、企业标准.三工艺文件的分类1、工艺文件分指导性工艺文件、生产用工艺文件和新产品设计工艺文件.2、指导性工艺文件是用来指导工艺人员编制各种文件的依据,它包括工程、工序技术文件、原材料质量标准和成品质量标准.1生产用工艺文件是指导生产过程各工序互相关联的工艺文件,包括工艺卡、工序卡、工艺图、工艺守则、原材料消耗定额等.2新产品试制文件是用来指导试制新产品或试用新原材料所用的文件.特点是：文件中所规定的参数是未经实践证实,需在生产中继续摸索,该文件在实施过程中,如发现问题,经有关人员商定不经审批直接在现场修改,并做修改记录,实验成功后,再形成新的文件.所以它在试验过程中有效,不能用于试制或批量生产,经试制鉴定后,文件自然失效,批量生产时,要重新形成正式文件.3、工艺文件的审批工艺文件必须履行严格的审批手续.1编制生产工艺要广泛争求各方面人员的意见,使之达到切实可行.2工艺通知单要履行审批手续,即设计、审核、批准都必须经签字方可实施.设计者对工艺文件的正确性负责,审核者应对工艺文件所有数字、文字和计算是否正确和符合标准负责,批准权一般由本部门的负责人担任,对工艺文件的正确与否进一步把关,并对文件的正确性,规范化负责,审核和批准一般应由两个人负责.如果没有审核人员时,可由批准人员负责审核,并在专栏上签字,并对审核和批准负责.3总工程师对所有工艺文件是否符合国家、行业、企业标准及工艺文件正确性负责.4超出标准设计及特殊设计时,要经总工程师牵头组织讨论,确立方案由总工程师批准实施.5销售公司下达门窗生产计划任务单,并经销售计划人员签字后,生产技术部门方可编制生产加工工艺.6生产技术部门按生产计划任务单编制完加工工艺后,必须履行与用户确认手续后方能下发给生产车间生产,需用户确认签字的文件包括总数量、外形尺寸、窗型设计形式等.4、工艺文件的修改1属下列情况之一,工艺文件需修改：a. 工艺技术改进时.b. 推广新工艺、新技术、更新设备工装时.c. 贯彻新标准或技术标准更改时.d. 发现设计错误时.2工艺文件修改的审批手续与工艺设计的审批手续相同,但原则上必须由原编制者修改,任何人不得擅自修改.5、工艺文件技术档案1工艺文件要建立技术档案,以便积累经验,查找和参考.2工艺文件要齐全,并分类归纳,过期失效或需处理的文件要经有关人员讨论同意,按有关规定处理.6、本制度自发布之日起实施,设计、生产、销售部门的有关人员必须严格执行本制度中的各项规定,如不执行本制度中的规定,出现各类问题及造成的经济损失由责任者自负,并按公司的有关规定处罚.。

⼯艺⽂件管理规定
⼯艺⽂件管理规定
⼯艺⽂件管理规定
1 ⽬的:
1.1 实现产品设计、保证产品质量、指导⽣产、降低消耗、提⾼⽣产效率.
1.2 确保为达到环境政策要求持续改进环境关联物质均能符合法律法规及
客户要求.
2 适⽤范围:
2.1 适应于本公司技术性指导⽂件的管理。

3 定义:
3.1 ⼯艺⽂件,指产品实现过程中所需的涉及⼯艺或技术⽅⾯的⽂件资
料,包括产品⼯艺卡、控制计划、检验指引、技术规范、操作规程、
产品标准、顾客标准等。

4 ⼯艺⽂件编制审批发⾏规定:
4.1 ⼯艺⽂件及技术资料编制或修订,技术部技术员或技术⼯程师负责完
成
4.2 ⼯艺⽂件及技术资料审核,技术部技术⼯程师或技术部经理, 4.3 ⼯艺⽂件及技术资料批准,技术部经理、总⼯程师/主管副总经理或总
经理。

4.4 技术⽂件因客户需要或⽣产过程需要编制或修订,由技术部技术员或
技术⼯程师负责。

技术⽂件编制完成后,由技术部资料管理员按《⽂
件控制程序》要求审核⽂件编号、版次、发放⽇期等,且必须有编制、
审核、批准⼈的签名并加盖红⾊“受控”章后⽅可由管理部⽂控中⼼统⼀受控发放。

如发现技术部发放的技术⽂件编、审、批缺任何⼀个⼈的
签名均视为⽆效⽂件,各使⽤部门有权拒收此类⽂件,给⽣产车间发
放并且在设备上使⽤的必须给予封塑。

4.5 为了确保技术⽂件审批制度的有序开展,确保技术⽂件满⾜⽣产的正
常运⾏,现对技术⽂件编、审、批⼈员作如下安排,
编制编制代理⼈审核审核代理⼈批准批准代理⼈
总经理或技技术员技术⼯程师技术部经理技术⼯程师总⼯程师术部经理。

工艺文件编制及管理程序页码1/5修订日期2009年10月10日工艺文件编制及管理程序1 目的对与生产过程有关的各环节和因素进行策划和控制，以确保生产过程在受控状态下进行。

2 适用范围本公司规定的各类工艺文件。

3 职责3.1分管领导对本程序的实施负领导责任；3.2工艺研究部是本程序的归口管理部门，其具体职责：3.2.1负责编制新产品、改型产品工艺文件和公司工艺文件的维护；3.2.2负责工艺文件审核、批准；3.2.3负责组织公司工艺验证；3.2.4负责对公司生产现场的工艺执行情况的进行检查、考核；3.2.4负责安排和督促工艺人员进行工艺文件编制；3.2.5工艺研究部及分厂工艺组负责公司工艺文件的更改，同时工艺研究部负责对更改通知单的管理；3.3技术中心办公室负责各类工艺文件的标准化会签；3.4质量检验部负责各类工艺文件的会签并执行工艺文件中的检验项目；3.5各车间负责本部门工艺文件的会签、执行以及生产现场工艺文件的日常维护。

4 工作流程图工艺文件编制及管理程序页码 2/5修订日期2009年10月10日责任部门 工作流程 质量记录工艺研究部 工艺文件编制计划工艺研究部 工艺文件工艺研究部质量检验部生产车间图纸晒、发申请单工艺研究部 文件领用登记表 技术中心办公室 技术文件归档登记表 工艺研究部 质量检验部 工艺验证书 生产车间生产车间 检验记录质量检验部 工艺纪律检查汇总工艺研究部 Yes 工艺研究部 临时变动工艺申请单 生产车间 质量检验部NoNo工艺研究部 NoYes技术文件更改通知单工艺研究部 NoYes工艺研究部生产车间 工艺文件编制计划 工艺研究部新产品工艺文件 编制计划 工艺文件编制 新技术 运用等 工艺文件审核、 会签、批准 工艺文件晒、发、归档工艺文件执行工艺文件更改 工 艺 验 证工艺文件可以更改吗工艺文件换版计划 工艺文件要换版吗？工艺文件有效吗？ 工艺文件销毁工艺文件编制及管理程序页码3/5修订日期2009年10月10日5 工作程序5.1工艺文件的编制计划5.1.1新产品工艺文件编制计划：工艺研究部根据新产品开发的APQP计划编制《工艺文件编制计划》，计划中应明确使用单位、责任人及进度等要求；5.1.2成熟产品工艺文件换版计划：工艺研究部通过下列途径发现工艺文件需要换版时，则要列出工艺文件换版计划，对工艺文件进行换版；a、工艺纪律检查、产品研究部、质量检验部和生产车间反馈的信息了解到工艺文件需要较大范围的变更；b、根据年度生产计划和年度质量目标要求在运用新技术、新工艺时，应对正常产品工艺文件进行更改；c、正常产品的工艺文件单页更改超过10次或整页模糊不清时，需要换页；整本工艺模糊不清或者使用期限超过4年则整本工艺文件需要换版。

合理编制工艺，节约材料节约材料，降低成本，是每个生产企业追求的目标，在生产组织的具体过程中，就如何节约材料，降低成本谈谈自己的想法：1. 凡已列入新产品试制计划的新产品及重大复杂产品应编制工艺方案。

工艺方案的编制应在保证产品另部件结构性能和产品质量的前提下，依据本单位生产设备状况和工人技术水平所能采取的最有效. 最经济合理且可靠的工艺方法，并考虑相应的技术组织措施及办法。

在此基础上，对各主要材料进行排版报料，做到一点不浪费，尤其是一些特殊材料，反复排版，做到用多少报多少，就像现在的铲运机铲刃和侧刃的报料计划，对于小件零件，尽量套排在一张钢板上，做到合理，经济。

对于有加工要求的零件，其加工余量做到最小，工艺方案的编制有工艺员拟定，技术部经理批准执行。

对于圆钢、管材凡需锯切下料者应注明下料尺寸，对于各类环行板料，均要标注下料尺寸，其他各类工艺余量能标注的尽量标注清楚。

（注：工艺文件类别中尚需包括劳动工时.产品材料.辅料消耗等定额。

）2.2板材下料宽度W 2000,3^8 （不锈钢3<16）尽量采用剪板机下料。

2.3凡筒体、锥体、封头、弯管等加工前的余量切割线,冷热成型的二次划线、加工线、加工检查线,均有备料工段负责划线, 并应在明细表中划定路线,气割工作由备料工段负责。

2.4产品管口直接气割离开孔时划线工序：简单容器类产品由装配工段负责划线并开孔,必要时有备料工段提供开孔样板,大型、厚壁及较复杂产品由备料工段负责划线,气割及打磨工作有装配工段负责。

不锈钢及有色金属由备料等离子切割。

2.5焊环法兰中的焊环Dg绍50时可由大炉煨制，板条剪切下料内外圆不留加工余量；Dg V 450时，可整体下料，需留加工余量。

2.6关于法兰的下料：2.6.1Dg W500 时下整料。

2.6.2Dg >600时分瓣下料，分瓣数量具体由工艺决定。

2.6.3凡分瓣下料的法兰,拼接后按法兰技术要求及有关标准规定执行。

工艺文件管理制度一、总则1.1 为规范工艺文件的管理，确保工艺文件的正确性、完整性和有效性，提高产品质量，降低生产成本，根据国家相关法律法规和公司实际情况，特制定本制度。

1.2 本制度适用于公司内所有工艺文件的编制、审核、批准、发放、使用、变更及作废等管理活动。

1.3 工艺文件管理人员和涉及工艺文件的相关人员应严格遵守本制度，确保工艺文件的有效实施。

二、工艺文件的编制2.1 编制依据工艺文件编制应依据产品设计图纸、技术标准、工艺规范、设备能力等相关资料进行。

2.2 编制内容工艺文件应包括以下内容：（1）产品名称、型号、规格及数量；（2）工艺流程及操作方法；（3）工序名称、工序号、工序内容、工序顺序及工序间的关系；（4）各工序所需设备、工装、工具及材料；（5）各工序的作业指导、检验标准及质量控制要求；（6）各工序的作业时间、工时定额及生产效率；（7）安全、环保、节能及质量管理措施；（8）其他需要说明的事项。

2.3 编制要求工艺文件编制要求（1）内容完整、准确、清晰，符合国家相关法律法规和公司内部标准；（2）工艺流程合理，操作方法简便，有利于提高生产效率和产品质量；（3）充分考虑设备、工装、工具及材料的合理使用，降低生产成本；（4）安全、环保、节能及质量管理措施切实可行，确保生产过程的安全、环保及质量；（5）编制格式统一，便于查阅、使用和管理。

三、工艺文件的审核与批准3.1 审核流程工艺文件编制完成后，需进行审核。

审核流程（1）编制人自审；（2）部门内部审核；（3）跨部门审核；（4）质量管理部门审核；（5）批准。

3.2 审核内容审核内容主要包括：（1）工艺文件内容的完整性、准确性、合理性；（2）工艺文件与产品设计图纸、技术标准、工艺规范的一致性；（3）工艺文件的实施可行性；（4）安全、环保、节能及质量管理措施的落实情况。

3.3 批准工艺文件经审核无误后，由相关部门负责人批准。

批准后的工艺文件具有约束力，相关人员应严格执行。

工艺文件管理制度（操作指南）1.引言工艺文件是制造业企业生产过程中不可或缺的技术文件，它对产品的设计、制造、检验等各环节具有重要的指导作用。

为了确保工艺文件的编制、审批、发放、使用、更改和保管等工作有序进行，提高产品质量，特制定本制度。

2.工艺文件的定义及分类2.1定义工艺文件是指对产品生产过程中所需的各种技术要求、操作规程、检验标准等进行详细描述的技术文件。

2.2分类根据工艺文件的性质和用途，可分为以下几类：（1）产品设计类：包括产品图样、产品标准、材料标准、设计计算书等；（2）工艺规程类：包括工艺流程图、工艺规程、作业指导书、检验规程等；（3）生产管理类：包括生产计划、生产指令、生产报表、不合格品处理记录等；（4）设备管理类：包括设备操作规程、设备维护保养规程、设备验收标准等；（5）质量管理类：包括质量手册、程序文件、作业指导书、检验规程等。

3.工艺文件的编制与审批3.1编制工艺文件的编制应遵循以下原则：（1）符合国家法律法规、行业标准和企业内控标准；（2）充分反映产品设计和生产过程中的技术要求；（3）确保产品生产过程中质量稳定、安全可靠；（4）便于操作、检查和管理。

3.2审批工艺文件编制完成后，需进行审批。

审批流程如下：（1）编制人将工艺文件提交给部门负责人进行初审；（2）部门负责人签署意见后，提交给技术管理部门进行审核；（3）技术管理部门审核通过后，提交给质量管理部门进行会签；（4）质量管理部门会签通过后，报请企业分管领导审批；（5）企业分管领导审批通过后，工艺文件正式生效。

4.工艺文件的发放与使用4.1发放工艺文件发放应遵循以下原则：（1）确保发放的工艺文件为最新有效版本；（2）发放范围应涵盖生产、质量、设备等相关部门；（3）发放数量以满足生产需要为原则。

4.2使用工艺文件使用过程中，应遵循以下要求：（1）严格按照工艺文件规定进行操作；（2）不得擅自更改工艺文件内容；（3）如需更改，应按照工艺文件管理制度进行申请、审批；（4）保持工艺文件的整洁、完好，不得随意涂改、损坏；（5）生产过程中，应及时记录与工艺文件相关的数据和问题，便于追溯和改进。