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实验3 神经干动作电位及其传导速度的测定
【摘要】目的：应用微机生物信号采集处理系统和电生理实验的方法，测定蛙类坐骨神经干双相、单相动作电位，测定神经冲动的传导速度。方法：微机生物生物信号采集处理系统；坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。结果：在正电压刺激及单刺激模式下，波形图中出现了双相动作电位动作，电位在神经干上测出速度为17.70m/s。结论：用电刺激神经，在负刺激电极下的神经纤维膜内外产生去极化，当去极化达到阈电位时，膜产生一次在神经纤维上可传导的快速电位反转，此即为动作电位。如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋波先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的双相动作电位。动作电位在神经干上传导有一定的速度。
关键字动作电位传导速度神经干
目录
【摘要】目的： (1)
1.实验材料和方法： (2)
1.1.实验材料： (2)
1.2.实验方法： (2)
2.实验结果： (3)
（1）实验名称：神经干动作电位： (3)
（2）实验名称：神经干兴奋传导速度的测定 (3)
3.实验讨论（见附页） (4)
4.实验结论 (4)
5.参考文献 (4)
附页 (4)
1.实验材料和方法：
1.1.实验材料：
1.1.1.实验动物：蟾蜍（浙江中医药大学动物实验中心）
1.1.
2.实验材料和器械：手术剪、手术镊、毁髓针、蛙板、固定针、滴管、培
养皿、玻璃分针锌铜弓、污物缸、粗棉线、任氏液、肌肉张力换能器、
微机生物信号采集处理系统（RM6240），标本屏蔽盒。
1.1.3.实验药品：任氏液
1.2.实验方法：
1.2.1.系统连接和参数设置启动RM6240系统：点击“实验”菜单，选择“神
经干动作电位”项目。仪器参数：1、2通道时间常数0.02s、滤波频率3kHz、灵敏度5mV，采样频率40～100kHz，扫描速度2.0ms/div。单刺激模式，刺激宽度0.1ms，延迟1ms，同步触发。
1.2.2.制备蟾蜍坐骨神经干标本
1.2.3.毁蟾蜍脑脊髓和下肢标本制备
1.2.4.剥皮的下肢标本俯卧位于蛙板上，并剪除其骶骨。用玻璃分针分离脊柱
两侧的坐骨神经，穿线，紧靠脊柱根部结扎，近中枢端剪断神经干，用尖头镊子夹结扎线将神经干从骶部剪口处穿出。
1.2.5.用分针循股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟，纵向分离暴露坐骨神经
大腿部分，直至分离至腘窝胫腓神经分叉处，并用分针将腓浅神经、胫神经与腓肠肌和胫骨前肌分离。
1.2.6.提起一侧结扎神经的线头，置剪刀于神经与组织之间，紧贴股骨，腘窝，
顺神经走向，剪切至跟腱并剪断跟腱和神经。剥离附着在神经干上的组织，完成后将其浸入盛有任氏液培养皿中待用。
1.2.7.实验观察：
1.2.7.1.神经干标本兴奋性：将神经干移入标本屏蔽盒内，中枢端置于刺激
电极处。在刺激器功能框，选中触发选项，选择单刺激，波宽0.1ms，
刺激电压 1.0V，按“开始刺激”，观察屏幕上是否有动作电位，若神经
干标本兴奋性良好，继续下一项目
1.2.7.2.中枢端引导动作电位：神经干末梢置于刺激电极处，刺激电压1.0V，
波宽0.2ms，按“开始刺激”，测定第1对引导电极引导的双相动作电
位正相波和负相波的振幅和时程。
1.2.7.3.末梢端引导动作电位和测定动作电位传导速度神经干中枢端置
于刺激电极处，刺激电压1.0V，波宽0.2ms，按“开始刺激”，测定第1
对引导电极引导的双相动作电位正相波和负相波的振幅和时程。再得出
动作电位传导速度。
2.实验结果：
（1）实验名称：神经干动作电位：
（2）实验名称：神经干兴奋传导速度的测定
神经干兴奋传导速度的测定：
通道号传导时间电极距离（m）传导速度
1-2 1.05 0.020 19.05
图中的上部分的波形图即为动作电位，正相波和负相波连在一起称为双相动作电位；下部分为测定神经冲动的示意图。
3.实验讨论（见附页）
4.实验结论：用电刺激神经，在负刺激电极下的神经纤维内外产生去极化，
当去极化达到阈电位时，膜产生一次在神经纤维上可传导的快速电位翻转，此即动作电位；双相动作电位的形成机制：如果两个引导电极置于兴奋性正常的神经干表面，兴奋先后通过两个电极处，便引导出两个方向相反的电位波形，即为双相动作电位。动作电位在神经干上传导有一定的速度。实验测出为17.70m/s。不同类型的神经纤维传导速度不同，神经纤维越粗则传导速度越快。结论：当刺激强度达到阈电位时会产生动作电位，而动作电位在神经干上传导有一定的速度。
5.参考文献
陆源、林国华、杨午鸣：机能学实验教程（第二版）科学出版社.北京
张志雄：生理学（第二版）上海科学技术出版社.上海
附页
