药品基础知识培训课件
药品基础知识培训课件
药品基础知识是每个从事医药行业的人都必须掌握的内容。无论是医生、药师
还是药品销售人员，都需要了解药品的分类、功效、使用方法等基本知识。在
这篇文章中，我们将介绍一些关于药品基础知识的内容，希望能够为大家提供
一些有用的信息。
一、药品分类
药品根据其来源、制剂形式和使用方式等不同特点，可以分为多个不同的分类。常见的药品分类有西药和中药两大类。西药是指以化学合成的方式制造出来的
药品，如抗生素、降压药等。中药则是指以植物、动物和矿物等天然物质为原
料制成的药品，如中草药等。此外，还有一些特殊的药品分类，如生物制品、
保健品等。
二、药品功效
药品的功效是指药品对人体所产生的治疗、预防或改善疾病的效果。不同的药
品有不同的功效。例如，抗生素可以抑制细菌的生长，从而治疗感染性疾病；
降压药可以降低血压，预防心血管疾病的发生。了解药品的功效对于正确使用
药品非常重要，可以帮助医生合理开药，也可以帮助患者正确选择药品。
三、药品使用方法
不同的药品有不同的使用方法。一般来说，药品可以通过口服、外用、注射等
方式使用。口服是最常见的使用方式，即将药品通过口腔进入消化道，然后被
吸收到血液中。外用是指将药品直接涂抹在皮肤表面，通过皮肤吸收起到治疗
作用。注射是将药品通过皮下、肌肉或静脉注射进入体内，起到快速、直接的
治疗效果。
四、药品的副作用和禁忌
药品在治疗疾病的同时，也可能会产生一些副作用。副作用是指药品在治疗过
程中对人体其他器官或系统产生的不良反应。不同的药品有不同的副作用，有
些副作用轻微，有些副作用则较为严重。在使用药品时，医生和患者都需要了
解药品的副作用，以便及时采取措施。此外，一些药品还有禁忌，即某些人群
不适合使用该药品。了解药品的禁忌对于避免不必要的风险非常重要。
五、药品的储存和保管
药品的储存和保管也是非常重要的。不正确的储存和保管方式可能会导致药品
的变质和失效。一般来说，药品应该存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳
光直射和高温。一些特殊的药品还需要冷藏保存。此外，药品应该放在儿童无
法触及的地方，以免误食。
结语
药品基础知识是每个从事医药行业的人都应该了解的内容。通过了解药品的分类、功效、使用方法等基本知识，我们可以更好地理解药品的作用和使用方式，从而更好地服务于患者。希望本文对大家有所帮助，也希望大家能够继续学习
和探索药品基础知识，为医药事业做出更大的贡献。
药学基础知识 一、药品的基本概念 药品：《中华人民共和国药品管理法》对药品的含义作了法定的解释：“药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”。 新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品，已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加适应症的，亦按照新药管理。已有国家标准的药品：是指生产国家食品药品监督管理局已经颁布正式标准的药品。 现代药：是用现代医学、药学理论方法和化学技术、生物学技术等现代科学技术手段发现或获得的并在现代医学、药学理论指导下用于预防、治疗、诊断疾病的物质。现代药通常分为化学药品、抗生素、生物制剂和生化药品。传统药：传统药包括中药、蒙药、藏药、维药等，是人类在与疾病作斗争的漫长历史过程中发现、使用的并在传统医学、药学理论指导下用于疾病预防、治疗的物质。 假药：有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假 药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未 经检验即销售的； (三)变质的；
(四)被污染的； (五)使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。 处方药(Rx)：指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药(OTC)：指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。 国家基本药物目录：国家基本药物是从已有国家药品标准的药品和进口药品中遴选。遴选国家基本药物的原则是：临床必需，安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。 为了保障城镇职工基本医疗保险用药，合理控制药品费用，规范基本医疗保险用药范围管理，由国家社会劳动保障部组织制定并发布基本医疗保险药品目录，基本医疗保险药品目录的入选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应。基本医疗保险药品目录分为“甲类目录”和“乙类目录”。 甲类目录药品：是临床必需、使用广泛、疗效好，同类药品中价格低的药品。 乙类目录药品：是可供临床治疗选择使用、疗效好，比甲类目录中的同类药品价格略高
药品基础知识大全 药品基础知识大全 一、药品的类别 药品可以分为处方药和非处方药。处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。 二、药品的剂型 药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。 三、药品的用法 药品的用法可以分为口服、外用、注射等。口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。 四、药品的副作用 药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕
等。在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。 五、药品的合理使用 药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。 六、药品的价格和购买途径 药品的价格和购买途径因地区和药店而异。一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。 总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。 药品基础知识培训 药品基础知识培训 一、文章类型与目标读者 本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品
药品基础知识 1、药物分类：药物通常被分为处方药和非处方药。处方药只能在医生的建议下购买，而非处方药可以在药店或超市中自由购买。 2、药品名称：药品通常有两种名称。一种是通用名称，即药品的化学名称。另一种是商品名称，即药品的商标名称。 3、药品剂型：药品剂型是指药物的制剂形式，如口服药片、注射液、乳膏、胶囊等。 4、药品成分：药品的成分是指药品中的活性成分和辅料。活性成分是药品中治疗疾病的成分，而辅料则是帮助制剂的成分。 5、药品用途：药品通常用于治疗疾病、预防疾病或诊断疾病。药品的用途取决于药品的成分和剂型。 6、药品用法：药品的用法是指服用药品的方式和时间。药品用法取决于药品的剂型和治疗方式。 7、药品副作用：药品副作用是指服用药品后可能出现的不良反应。药品副作用取决于药品的成分和剂型。 8、药品禁忌：药品禁忌是指禁止某些人或条件使用某些药品。药品禁忌取决于药品的成分和用途。 9、药品存储：药品应存放在干燥、阴凉、避光和通风的地方。药品的存储条件取决于药品的剂型和成分。
10、药品过期：药品在过期后可能会失去其疗效，甚至有害。药品的过期时间取决于药品的剂型和成分。一旦药品过期，应该立即丢弃。 11、药品相互作用：药品相互作用是指不同药品之间的相互影响。这些影响可能会导致药品的疗效增强或削弱，或者产生副作用。因此，患者在服用药品时应该遵循医生的建议，避免同时使用多种药品。 12、药品剂量：药品剂量是指患者应该服用的药品数量和频率。剂量取决于患者的年龄、体重、病情和其他因素。剂量过大或过小都可能会导致不良反应或治疗效果不佳。 13、药品治疗时间：药品治疗时间是指患者应该持续服用药品的时间。一些药品需要在一定时间内持续使用，而另一些药品则需要在短时间内使用。治疗时间取决于患者的病情和医生的建议。 14、药品使用注意事项：药品使用时需要注意的事项包括不要与其他药物混合使用、不要超过剂量、不要在孕妇和哺乳期妇女使用某些药品、不要在驾车或操作重型机械时使用某些药品等。 15、药品的作用机制：药品的作用机制是指药品如何影响患者的身体或疾病。药品的作用机制取决于药品的成分和剂型。例如，某些药品可以抑制病原体的生长，而另一些药品可以刺激患者的免疫系统。
药品基础知识培训资料一.基本概念 1）药品的概念：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质. 2）麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾的药品。分为：阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床。 3）精神药品：系指直接作用于中枢神经系统，又能使之兴奋或抑制，连续使用能产生精神依赖性的药品。 可分为：一类精神药品和二类精神药品 4）毒性药品：是指毒性剧烈，治疗量与中毒剂相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。一般多在中药材： 5）药材：一般是指未经加工的中药原料药。 6）中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病的药用物质。其主要来源：天然药及其加工品，包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品。 7）中药饮片：是指在中医药理论的指导下,可直接用于调配或制剂的中药材及中药材的加工炮制品。 毒性中药管理的品种有27种 按卫生部规定，它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花。
8）消毒产品的定义： 消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品。消毒产品不是药品，其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果。 如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第0134号） 84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号） 9）化妆品的定义： 化妆品：指以涂擦、喷洒或者其他类似的方法，散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等），以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的日用化学工业产品。 例如：：补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号 特殊用途化妆品：是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒的化妆品。 化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。 如：曼秀雷敦特柔润唇膏（卫妆特字(2002)第0075号） 迪豆痘速消(健肤组合)（闽卫妆字(2003)0003号） 药品和保健品的区别： 保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作与治疗疾病，只是具有保健功能，既不可宣传治疗功效。
药品基础知识培训资料 一、药品分类 药品是指具有预防、治疗或诊断疾病功能的物质，根据其组成、用 途和特性的不同，药品可以分为以下几类： 1. 化学药品：也称为化学合成药品，是由化学合成方法制得的药物。例如，阿司匹林是一种常见的化学药品，用于退烧、镇痛和抗血小板 聚集等。 2. 中药药品：中药是指以植物、动物、矿物等为原料，通过加工制 备的药物。例如，人参、麻黄和川贝母等都属于中药药品。 3. 生物制品：生物制品是利用生物学方法制备的药物，主要包括疫苗、血液制品和基因工程药物等。疫苗可以预防疾病，血液制品用于 治疗血液疾病，而基因工程药物则通过改变基因和细胞功能来治疗疾病。 4. 放射性药品：放射性药品是指含有放射性同位素的药品，用于放 射性核素的诊断和治疗。例如，碘-131用于甲状腺癌的治疗，骨扫描 时使用的锶-89等。 二、药品命名规则和标签要求 为了确保药品的安全使用和管理，药品的命名规则和标签要求非常 重要。以下是药品命名规则和标签要求的主要内容：
1. 通用名称和商品名：药品一般有通用名称和商品名称两种名称。 通用名称是指药品独有的普遍使用的名称，例如对乙酰氨基酚是阿司 匹林的通用名称。商品名称是由药品生产企业注册、使用的名称，用 于市场销售。 2. 药物成分：药品标签上应该明确标示药物的成分和配方，以提供 给使用者了解药物的组成和含量。 3. 适应症和用法用量：药品标签上应清楚标明药物的适应症，即可 以治疗的疾病和症状，以及用法用量的指导，如每日剂量、用药频次 和使用方法等。 4. 注意事项和禁忌症：药品标签上应详细介绍药物的注意事项和禁 忌症，提醒使用者在特定情况下禁止使用或警惕使用。 5. 不良反应和副作用：药品标签上应明确列出可能出现的不良反应 和副作用，以引起使用者的重视和警惕。 6. 储存条件和有效期：药品标签上应标示药物的储存条件，如温度、湿度和光线等限制，以及药品的有效期，提醒使用者在有效期内使用。 三、药品管理和用药安全 药品管理和用药安全是确保药物使用合理和有效的关键环节。以下 是药品管理和用药安全的要点： 1. 药品采购和供应链管理：医疗机构应建立完善的药品采购和供应 链管理制度，确保药品供应的及时性和安全性。
药品基础知识培训 一：药品的定义？ 答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。 二：药品管理法中对假药的定义是什么？ 答：1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： 1务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。 3变质的 4 被污染的 5使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。 6 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 三：药品管理法中对劣药的定义是什么？
答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1 未标明有效期或者更改有效期的； 2 不注明或者更改生产批号的； 3 超过有效期的； 4 直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的； 5 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6其他不符合药品标准规定的。 四：药品的类别？ 包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。 以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。 五：药品的剂型？ 剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。 不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑
药品基础知识 ◆1、药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 ◆2、新药：是指未曾在中国境内上市销售的药品。 ◆3、辅料：是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 ◆4、假药：是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的和以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； （3）变质的； （4）被污染的； （5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； （6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 ◆5、劣药：是指药品成份的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； （5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； （6）其他不符合药品标准规定的。 ◆6、根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，药品分为处方药和非处方药。 ◆7、处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后，依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。处方必须留存5年以上备查。 ◆8、非处方药：是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类（甲类非处方药必须在药店销售，并且在药师指导下购买和使用；乙类非处方则不需要药师指导，便可在超市、宾馆、百货商店等处销售）；非处方药专有标识图案分为红色和绿色，红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。单色印刷时，非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样。 ◆9、药品名称主要分为两类：即通用名称和商品名称。通用名称为中国药品通用名称，是国家法定的药物名称，由国家药典委员会负责制定；商品名称也称为商标名称，是厂家为药品流通所起的专用名称，其他厂商的同一制品不可使用此名称。 ◆10、首营企业：与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。 ◆11、首营品种：从药品批发企业或药品生产企业首次采购的药品。
药品基础知识培训课件 药品基础知识培训课件 药品基础知识是每个从事医药行业的人都必须掌握的内容。无论是医生、药师 还是药品销售人员，都需要了解药品的分类、功效、使用方法等基本知识。在 这篇文章中，我们将介绍一些关于药品基础知识的内容，希望能够为大家提供 一些有用的信息。 一、药品分类 药品根据其来源、制剂形式和使用方式等不同特点，可以分为多个不同的分类。常见的药品分类有西药和中药两大类。西药是指以化学合成的方式制造出来的 药品，如抗生素、降压药等。中药则是指以植物、动物和矿物等天然物质为原 料制成的药品，如中草药等。此外，还有一些特殊的药品分类，如生物制品、 保健品等。 二、药品功效 药品的功效是指药品对人体所产生的治疗、预防或改善疾病的效果。不同的药 品有不同的功效。例如，抗生素可以抑制细菌的生长，从而治疗感染性疾病； 降压药可以降低血压，预防心血管疾病的发生。了解药品的功效对于正确使用 药品非常重要，可以帮助医生合理开药，也可以帮助患者正确选择药品。 三、药品使用方法 不同的药品有不同的使用方法。一般来说，药品可以通过口服、外用、注射等 方式使用。口服是最常见的使用方式，即将药品通过口腔进入消化道，然后被 吸收到血液中。外用是指将药品直接涂抹在皮肤表面，通过皮肤吸收起到治疗 作用。注射是将药品通过皮下、肌肉或静脉注射进入体内，起到快速、直接的
治疗效果。 四、药品的副作用和禁忌 药品在治疗疾病的同时，也可能会产生一些副作用。副作用是指药品在治疗过 程中对人体其他器官或系统产生的不良反应。不同的药品有不同的副作用，有 些副作用轻微，有些副作用则较为严重。在使用药品时，医生和患者都需要了 解药品的副作用，以便及时采取措施。此外，一些药品还有禁忌，即某些人群 不适合使用该药品。了解药品的禁忌对于避免不必要的风险非常重要。 五、药品的储存和保管 药品的储存和保管也是非常重要的。不正确的储存和保管方式可能会导致药品 的变质和失效。一般来说，药品应该存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳 光直射和高温。一些特殊的药品还需要冷藏保存。此外，药品应该放在儿童无 法触及的地方，以免误食。 结语 药品基础知识是每个从事医药行业的人都应该了解的内容。通过了解药品的分类、功效、使用方法等基本知识，我们可以更好地理解药品的作用和使用方式，从而更好地服务于患者。希望本文对大家有所帮助，也希望大家能够继续学习 和探索药品基础知识，为医药事业做出更大的贡献。
药物基础知识 第一节概述 一、药物是特殊商品 （一）生命关联性与人的生命息息相关这是药品首要的特殊性。 （二）高质量性质量标准严格 （三）公共福利性 （四）高度的专业性 （五）品种的多样性 （六）消费者的低选择性 （七）需求的迫切性 （八）缺乏需求价格弹性 二、药品的分类 (一)按药品的来源分类 1、动物性药：利用动物的全体或分脏器或其分泌物、排泄物直接制成的药物。中药的全蝎、全虫等。 2、植物性药：利用植物的各部分如皮、花、根、茎、叶、果实等制成的药品或提取植物的药用部位中的有效成分的药品，如阿片、人参、芦丁、吗啡等。 3、矿物药：直接利用矿物或经过加工而制成的药物如硫磺、硼砂及一些无机盐如硫酸钠等。 4、抗生素：利用生物(包括微生物、植物和动物)在其生命活动过程中所产生的(或由其他方法获得的)有机物质制成的药品如青霉素、链霉素、庆大霉素等。或利用上述有机物质进行人工合成制得的半合成抗生素，如利福平等。 5．生物制品：根据免疫学原理用微生物(细菌、病毒、立克次体等)、微生物和动物的毒素、人和动物的血液及组织等制成的药品，如菌苗、疫苗类毒素、免疫血清、血浆、人体白蛋白等。 重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用溶液(贝复济) 人破伤风免疫球蛋白注射用鼠神经生长因子 6．人工合成药：利用化学方法合成的药品如扑热息痛、阿司匹林等。 (二)按药物剂型分类 按剂型分类能在一定程度上反映出药品的外观形态、给药途径、制备方法及储存养护要求等。药品剂型主要有：片剂、注射剂、胶囊剂、丸剂和滴丸剂、膜剂、液体制剂、软膏剂、颗粒剂、栓剂、气雾剂、控释剂等等。 (三)按处方药与非处方药分类 这是一种国际通用的重要的药品分类管理方法，世界上发达国家及部分发展中国家先后实行了这种以推动和鼓励自我治疗为目的药品管理制度。 （四）按用途 抗感染药、解热镇痛药、抗肿瘤药、营养治疗药、调节免疫药、调节水电解质药等 药物的剂型及特点 一、注射剂 注射剂系指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入人体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。 注射剂可分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。 水溶液型注射剂，易溶于水或增加其溶解度后易溶于水，且在水溶液中稳定或经用稳
药品基础知识培训 药品基础知识培训 一：药品的定义？ 答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。 二：药品管理法中对假药的定义是什么？ 答：、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： 务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。 变质的 被污染的 使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 三：药品管理法中对劣药的定义是什么？ 答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： 未标明有效期或者更改有效期的； 不注明或者更改生产批号的； 超过有效期的； 直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的； 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 其他不符合药品标准规定的。 四：药品的类别？ 包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。 以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监 管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。 五：药品的剂型？ 剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。 六：药品的规格？ 药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 阿莫西林胶囊：**板盒盒件 同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。 七：药品的生产日期、批号与有效期？
药品gmp基础知识培训 药品生产过程中的质量管理实施是确保药品安全和有效性的重要环节。GMP（Good Manufacturing Practice）是一套严格的质量管理规范，适用于药品和药品原料的生产、贮存、运输、销售等各个环节。在这 篇文章中，我们将介绍药品GMP的基础知识，帮助您了解为什么 GMP对药品行业至关重要。 一、什么是GMP？ GMP是一种质量管理体系，要求药品生产企业在生产过程中使用 适当的设备、采用合适的工艺、确保药品质量的一系列操作。GMP要 求制药企业符合一定的要求，以确保药品无论是在质量还是安全性方 面都符合规定的标准。 二、GMP的重要性 1. 保证药品质量 GMP通过明确的操作规程和标准，确保药品生产过程中的每一个 环节都符合质量要求。从原材料采购到整个生产过程，GMP要求企业 制定详细的质量控制措施，包括原材料的检验、生产设备的校验、关 键步骤的验证等，以确保每一批药品的质量稳定可靠。 2. 提高药品安全性 GMP要求制药企业建立健全的质量管理体系，包括原材料的追溯 体系、设备的记录和验证、生产过程的控制和记录等。这些措施可以
帮助企业及时发现和排除存在的风险，减少药品生产中的污染和交叉感染风险，从而保证药品的安全性。 3. 合法合规 药品生产企业必须符合国家和地区的GMP法规要求，以便获得生产许可证和销售许可证。遵守GMP规定可以帮助企业规范生产过程，确保产品合法合规，避免因质量问题而造成的法律责任和经济损失。 三、GMP的主要内容 1. 设备要求 GMP规定药品生产企业必须使用适当的设备和工具来生产药品。这些设备和工具必须经过校验，并建立相关的记录和文档，以便追溯和审核。 2. 原材料管理 GMP要求对原材料进行严格的质量控制。企业必须建立供应商评估和原材料检验制度，确保原材料的质量符合规定要求。 3. 生产过程控制 GMP要求企业制定详细的生产操作规程，包括药物配方、操作步骤、关键控制点等。生产过程中需要进行严格的记录和监测，以便及时发现和纠正问题。 4. 质量控制
培训内容2 一、药品：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 二、药品的质量特性包括：有效性、安全性、稳定性、均一性四方面。 三、药品是一种特殊商品，主要表现在以下方面： 1、生命关连性：药品是与人的生命相关连的物质，只有使用得当，才能维护人类的生命与健康，否则不但会影响认定健康，甚至危及生命。 2、高质量性：药品与人的生命有直接关系，确保药品质量尤为重要。药品只有合格与不合格，不存在优质品、等外品之分，药品必须符合质量标准。法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。 3、公共福利性：社会职责，体现在政府定价、基本医疗保险药品等。 4、高度的专业性：药师指导、处方药、非处方药等。 5、品种多样性：疾病的种类需要多种药品防治疾病。 四、我国?药品管理法?规定，有下列情形之一者为假药： ⑴药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 ⑵以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的，按假药论处: ⑴国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； ⑵依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； ⑶变质的； ⑷被污染的； ⑸使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； ⑹所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 五、?药品管理法?规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处： ⑴未标明有效期或更改有效期的； ⑵不注明或者更改生产批号的； ⑶超过有效期的； ⑷直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； ⑸擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； ⑹其他不符合药品标准规定的。 六、药品分为处方药和非处方药。 处方药是指凭执业医师和执业助理医师方可购买、调配和使用的药品。 非处方药是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。 非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。甲类非处方药以红色底的OTC表示，乙类非处方药以绿色底的OTC表示。 七、药品的合格证明和其他标识，是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。 八、药品具有法定的批准文号，实行一药一号，药品的批准文号为：国药准字：一位字母+8位数字，其中一位字母表示药品的类别，即为汉语拼音的第一个大写字母，8位数字前四位为年份或省区代码。后四位数字为药品的序列号。 九、特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗性毒性药品和放射性药品。其中精神药品分第一类精神药品和第二类精神药品，实行控制性管理。 十、药品的名称分为：通用名称（化学名称）、商品名称和俗名。 质量管理部 2011年6月21日
药品基本知识培训 药品是一种用于预防、诊断、治疗、缓解和治愈疾病的物质。为了更 好地理解和正确使用药品，以下是关于药品基本知识的培训。 一、药品分类 药品可以根据其用途、成分、制剂形式和用药途径等不同特征进行分类。 1.按用途分类 ①处方药：须由医生开具处方，用于治疗疾病。例如抗生素、降压药等。 ②非处方药：无需处方，可直接在药店购买使用，用于缓解症状。例 如感冒药、止痛药等。 2.按成分分类 ①化学合成药：通过化学方法合成的药品，如阿司匹林、头孢菌素等。 ②植物药：以植物的一部分或全部为原料制成的药品，如板蓝根、葛 根等。 ③生物制品：以微生物或动植物组织为材料制成的药品，如疫苗、血 液制品等。 3.按制剂形式分类 药品的制剂形式多种多样，常见的有：片剂、胶囊、注射剂、口服液、外用剂等。
4.按用药途径分类 药物可以通过不同途径进入人体，主要有口服、注射、外用和吸入等。 二、药品的使用注意事项 1.遵循医嘱：处方药必须按照医生的嘱咐使用，剂量和用药频率应该 执行医生的建议。 2.阅读说明书：无论是处方药还是非处方药，在使用之前务必仔细阅 读药品的说明书，了解用药方法、副作用和禁忌等信息。 3.不超剂量：使用药物时，应遵循正确的剂量使用，不得超过推荐剂量，以免引起不良反应。 4.不擅自停药：使用药物期间，应按照医生的指导完成疗程，不得自 行中止。 6.儿童用药：儿童用药应按照医生的嘱托和特殊用药指导，不能随意 使用成人药物。 三、常见的不良反应和禁忌症 1.药物的不良反应 2.药物的禁忌症 一些人或条件下禁止使用一些药物，称为药物的禁忌症。常见的禁忌 症包括孕妇、哺乳期妇女、婴儿、肝功能不全、肾功能不全等情况。 四、药物的保存和处置 1.保存药物应注意以下几点：
药品基本知识培训 1、药品的定义： 药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。（摘自2001 版《药品管理法》附则） 这个定义阐述了药品的目的，是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能。药品的分类：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。药品的表述必须有适应症或者功能主治、用法和用量。 药品既然是用于防病、治病的，它是特殊的商品，有自已的特性。 2、药品的质量特性。概括说即安全、有效、稳定、均一。 安全性：使用安全，毒副作用小；有效性：就要疗效确切，适应症肯定，这是药品质量要求的根本；安全、有效是药品的真正质量特性，即产品在使用过程中所表现的特性。稳定性：主要指质量稳定性，表现在化学、物理等方面。稳定性好，有效期长，服用方便，这是重要的质量特性； 均一性：主要表现为物理分布方面的特性，是体现药品标准的质量特性。 3、药品是商品，但它是特殊的商品，不像一般商品可分为一级品、二级品等。依据国家药品标准，药品只有合格与不合格之分。 4、药品的特殊性主要表现为：两重性：集中体现在其既有预防、治疗疾病，保护人民生命健康的作用，但也有可能发生不良反应，损害人身体健康甚至发生生命危险的一面。 专属性：药品的专属性要求在使用药品时须对症下药，不可替代。限时性：集中表现在只有当人们患了某种疾病或者为了达到某种预防目的的时候才使用药品。只能药等病，不能病等药。 质量的严格性：集中表现在不允许假劣药品进入流通领域。凡进入流通领域的药品只应是合格药品。 5、在我国，药品分为中药和西药两大类。我国传统使用的植物、动物、矿物药及其成药和中药；有机化学药品、无机化学药品和生物制品称西药。 6、药品的剂型剂型是指制剂的类型，是药物根据医疗需要经过加工制成便于使用、运输、，贮存和销售的各种制品。剂型有几十种。 ⑴液体或半液体制剂：芳香水剂：是挥发油或其他挥发性芳香物质的饱和水溶液，如薄荷
药品基础知识培训资料一. 基本概念 1）药品(de)概念：药品是指用于预防、治疗、诊断人(de)疾病,有目(de)地调节人(de)生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量(de)物质. 2）麻醉药品 :是指连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾(de)药品.分为：阿片类、可卡因类、大麻类、另外还有一些合成制剂用于临床. 3）精神药品：系指直接作用于中枢神经系统,又能使之兴奋或抑制,连续使用能产生精神依赖性(de)药品. 可分为：一类精神药品和二类精神药品 4）毒性药品：是指毒性剧烈,治疗量与中毒剂相近,使用不当会致人中毒或死亡(de)药品. 一般多在中药材： 5）药材：一般是指未经加工(de)中药原料药. 6）中药：是指以中医理论为指导用以预防、诊断和治疗疾病(de)药用物质.其主要来源：天然药及其加工品,包括植物药、动物药、矿物药及部分化学、生物发酵制品. 7）中药饮片：是指在中医药理论(de)指导下,可直接用于调配或制剂(de)中药材及中药材(de)加工炮制品. 毒性中药管理(de)品种有27种 按卫生部规定,它们是：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生草乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘子、红娘子、生甘遂、生狼毒、藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、红粉、白降丹、蟾酥、轻粉、雄黄、洋金花. 8）消毒产品(de)定义： 消毒产品包括消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品.消毒产品不是药品,其外包装、说明书、标签上不应出现或暗示对疾病有治疗效果. 如：酒精(乙醇皮肤消毒液)（冀卫消证字(2004)第0134号）
84消毒液(Ⅱ型)（卫消字(1999)第0004号） 9）化妆品(de)定义： 化妆品：指以涂擦、喷洒或者其他类似(de)方法,散布于人体表面任何部位（皮肤、毛发、指甲、口唇等）,以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目(de)(de)日用化学工业产品. 例如：：补水洁面乳卫妆准字29-XK-2211号 特殊用途化妆品：是指用于育发、染发、烫发、脱毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防晒(de)化妆品. 化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症,不得宣传疗效,不得使用医疗术语. 如：曼秀雷敦特柔润唇膏（卫妆特字(2002)第0075号） 迪豆痘速消(健肤组合)（闽卫妆字(2003)0003号） 药品和保健品(de)区别： 保健食品与药品最根本(de)区别就在于保健食品没有确切(de)治疗作用,不能用作与治疗疾病,只是具有保健功能,既不可宣传治疗功效. 对某些保健食品利用非法广告进行夸大宣传,号称“包治百病”,我们一定要有清醒(de)认识,以免受到广告(de)欺骗耽误正常(de)治疗、加重病情. 二、药品(de)特殊性： 1、药品本身(de)特殊性： （1）专属性 ----对症治疗,患什么病用什么药 ,特殊(de)商品 （2）两重性 ----防病治病,不良反应 （3）质量(de)重要性----符合法定质量标准(de)合格药品才能保证疗效. （4）限时性-----先储备,药等病,不能病等药,有效期. 2、药品管理方式(de)特殊性：
药品基础知识培训课件 一：药品 1、药品的定义 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。 2、药物与药品基本区别 药品是经国家正式批准，有批准文号，能上市销售的药物（有批准文号的原料药怎么定义呢？）；药品在取得国家批准之前的则称呼其药物，如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”，而不是“药品临床试验”，在写方案时，涉及到药时都称为药物，试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。从我们取得的临床批件、生产批件上也可以看出这个区别。可是还有些认为药品是指转化为商品的药物。看上去似乎也对，可是兽药呢？农药呢？药品主要针对的是人的疾病，所以农药和兽药不是药品，但它属于药物。 二．假药、劣药及不合格药品的定义。 1、假药
有下列情形之一的，为假药： 1）、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的； 2)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： 1）、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2）、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； 3）、变质的； 4）、被污染的； 5）、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； 6）、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 2、劣药 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1 ）未标明有效期或者更改有效期的； 2 ）不注明或者更改生产批号的； 3 ）超过有效期的； 4 ）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 5 ）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6 ）其他不符合药品标准规定的。
药品知识培训 一、药品常用术语的解释 1：处方药指需要在医院或者诊所请医生诊断后开出处方，并在医护人员指导下使用的药品。 非处方药简称“OTC”药品，指不需要医生处方，患者可按药品说明书自行购买的药品2：非处方药品分为“甲类”和“乙类”，其中甲类非处方药品标识为红底白字，乙类非处方药品的标识为绿底白字，其安全性更高，并且可以在超市，宾馆等处销售 3：当药品用量超过其说明书上标注的最大剂量时就会引起一些不良反应，这叫做“中毒量”，如果在中毒量基础上再加大剂量就会引起死亡，称为“致死量”。 4：药品“耐受性”指病人长期使用某种药物后，机体对药物的敏感度下降，只有加大剂量甚至接近中毒量时才能产生治疗作用的特性 5：药品“耐药性”指长期使用某中抗菌药（抗生素），细菌对该药品的敏感性降低，导致该抗菌药对细菌不再有作用的特性。 6：药品的用药限制和警示包括：“慎用”：是指用药时要小心谨慎,即指在使用该药时要注意观察,如出现不良反应当立即停药。“忌用”：就是避免使用的意思，即最好不用，如果使用可能会带来明显的不良反应和不良后果。“禁用”：就是没有任何选择的余地,属于绝对禁止使用的药品,此类药品一旦误服就会出现严重不良反应或中毒。 7：中药：我国传统使用的植物，动物，矿物药及其成药称中药。 8：西药：有机化学药品，无机化学药品和生物制品称西药。 9：成药：按疗效显著的常用处方，将药物制成一定规格的制剂，给予通俗的名称，患者可不经医生处方直接购用，这种药品称为成药。 10：中药饮片指在中医药理论指导下根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制的制成品。（中药饮片，是指对中药材按不同标准，进行切、炒、炙等方法加工后制成的中药。） 11：中药材是指药用植物、动物的药用部分采收后经产地加工形成的原料药材。（指未经任何加工的原药材，俗称“个子”） 12：生化药品是指以生物化学方法为手段从生物材料中分离、纯化、精制而成的用来治疗、预防和诊断疾病的药品。主要包括：氨基酸、核苷、核苷酸及其衍生物、多肽、蛋白质、酶、辅酶、脂质及多糖类等生化物质。 13：生物制品是应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备，用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。目前，我国人用生物制品包括细菌类疫苗（含类毒素）、病毒类疫苗、抗毒素及免疫血清、血液制品、细胞因子、体内及体外诊断制品以及其他活性制剂。 二、药品在陈列时： 1.首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌） 2.处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌） 3.（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等） 4.易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜） 5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。 6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。
药品基础知识培训 一：药品的定义 药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。药品是一种特殊的商品，关系到人的生命安全。所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制，这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。 二：药品管理法中对假药的定义 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： 1务院药品监督管理部门规定禁止使用的； 2依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。 3变质的 4 被污染的 5使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。 6 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 三：药品管理法中对劣药的定义 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： 1 未标明有效期或者更改有效期的； 2 不注明或者更改生产批号的； 3 超过有效期的； 4 直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的； 5 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； 6其他不符合药品标准规定的。
四：药品的类别 包括中药材，中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品（生物制品）和诊断药品。 以上属于药品自然属性的分类，另外根据药品使用的安全性需要对其流通使用的监管还有各种不同的分类，如处方药与非处方药；内服药与外用药；麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品。 五：药品的剂型 剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。本公司经营的药物的剂型主要有：注射剂、片剂、胶囊剂、丸剂、糖浆剂、颗粒剂、散剂、口服溶液剂、混悬剂、乳剂、酊剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、滴眼剂、气（粉）雾剂和喷雾剂、膜剂、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂、贴膏、透皮帖剂等。 六：药品的规格 药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。药品规格的表示通常用含量、容量、浓度、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒 400盒/件 同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。 七：药品的生产日期、批号与有效期 批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。 1、产品批号：是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直接联系，如某产品批号可标示为20020215、20031245、200507AD等形式，从批号上不能确定生产日期。