癌症的真相之肿瘤基因组体细胞突变概述
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随着高通量测序技术的不断普及与发展，测序的成本随之降低，基于DNA测序技术的肿瘤基因组研究已成为揭示肿瘤发生、发展机制的主流方法。研究人员在肿瘤中已经发现并明确了多种多样的体细胞和遗传细胞的重要突变，包括各种形式的点突变，小片段的插入缺失，拷贝数变异等结构变异等。今天，小编给大家带来的是癌症的真相系列专题之肿瘤基因组体细胞突变方面的概述以及体细胞突变检测方法的相关介绍。
癌症的基本特征
01
癌症的遗传异质性
基因组的不稳定性促进了癌细胞中突变的积累，并导致癌症基因组的快速进化，以响应进化期间发生的肿瘤微环境和治疗诱导的相关应激。检测和表征这些肿瘤体细胞突变特别是驱动突变成为解析肿瘤发生和发展的重要手段，最终可针对特定癌症患者选择有效的精准治疗方案。近年来，大量全基因组和全外显子组项目的分析数据已基本
阐明大多数常见癌症的突变情况，并揭示出癌症基因组的功能和结构特征[1]。
值得注意的是肿瘤异质性的两个假说：cancer stem cell (CSC) hypothesis和 clonal evolution/selection model
肿瘤异质性形成过程
1.1 体细胞vs胚系突变
文献提到的绝大多数癌症的突变都是体细胞突变。大约90％的癌基因显示有体细胞突变，20％的显示有胚系突变，而10％的显示共有体细胞和胚系突变[2]。通常文献说胚系突变其实是想说的病理性的胚系突变。一些体细胞突变，比如在TERT和TP53基因上发生的突变，则频繁发生在癌症谱系中，而其他突变则可能更具组织特异性。与胚系突变相比，体细胞畸变显示出更加多样化的模式，包括复杂的基因组重排。这可能是由于体细胞中进化受到的限制减少，只需发生在细胞亚群中的突变能适应其生存即可，而胚系遗传突变则不同，其在整个发育过程中几乎存在于全身所有的细胞。癌症通常被认为是遗传不稳定和自然选择的进化过程，通过体细胞突变持续不断地累积来驱动[3]。这种在肿瘤进展过程中持续的体细胞进化又促进了其遗传的异质性和非受控的增值[4]。
1.2 驱动vs乘客突变
癌症变异的检测主要是通过基因分型测序。实际上，通过测序已经鉴定了编码区中超过300万个独立的变异，其中只有一小部分在功能上被注释。重要的是，并非所有基因变异都与肿瘤进展相关。体细胞的突变可分为两种类型，驱动型和乘客型突变可用癌症中的因果事件和随机事件来加以区分[5]。驱动型突变为肿瘤在微环境中的克隆增值提供选择性优势，但并非在整个肿瘤进化过程中均维持肿瘤生长。而乘客型突变的本质是非受控增值过程中的副产品，可造成DNA错配修复失败，并不参与选择过程，也不随意参与肿瘤的发生和进展。
02
体细胞突变的检测
研究表明，肿瘤基因组的变异主要包括点突变(SNV)，插入/缺失(indel)，拷贝数变异(CNV)以及结构变异(SV)。
体细胞突变的检测主要是通过联合分析配对肿瘤和正常样本序列，从而检测出肿瘤DNA上发生的SNV和indel突变。
2.1 突变检测存在的挑战
影响体细胞突变检测的因素较多，比如样本降解、遗传异质性和样本污染等。此外，测序过程中引入的测序误差、序列重排引入的比对误差以及测序深度的不足，也会给变异位点的检测带来相当大的挑战[7]。研究发现，测序深度会显著影响检测效果，为了提高体细胞突变的检测性能，需要有足够的测序深度，一般推荐全基因组测序的覆盖度为30-60X，全外显子测序为100-150X，而目标区域的靶向测序则通常在200-2000X的覆盖度下进行[6]。
2.2 检测软件原理介绍及比较
小编整理并汇总了目前已有的大部分检测体细胞突变的软件，见下表：
体细胞突变相关软件介绍[7,8,9]
变异检测性能比较[9]
通过变异检测性能比较发现，主流软件Mutect2准确性上表现较低，引入较多的假阳性结果，但召回率较高，能检测到更多真实的突变。同时，针对低测序深度样本，Mutect2表现较佳。而当肿瘤纯度较低时，Strelka具有较好的表现[7]。同时，最新报道的两款软件Strelka2[8]与Lancet[9]测评结果亦表现不俗。至于如何选择合适的软件，小编建议可根据研究目的，结合各检测软件算法的不同特点，选择多种软件方法组合的方式，从而获得更多更准确的候选位点，将会是一个不错的选择。
多算法整合检测体细胞策略
03
参考文献
[1] Yi, Song, Shengda Lin, Yongsheng Li, et al.Functional Variomics and Network Perturbation: Connecting Genotype to Phenotype in Cancer. Nature Reviews. Genetics 2017,18(7): 395–410.
[2] Futreal PA, Coin L, Marshall M, et al. A census of human cancer genes. Nat Rev Cancer. 2004 Mar; 4(3):177-83.
[3] Cairns J. Mutation selection and the natural history of cancer. Nature. 1975 May 15; 255(5505):197-200.
[4] Greaves M, Maley CC. Clonal evolution in cancer. Nature. 2012 Jan 18; 481(7381):306-13.
[5] Stratton MR, Campbell PJ, Futreal PA. The cancer genome. Nature. 2009 Apr 9; 458(7239):719-24.
[6] Garraway LA, Lander ES. Lessons from the cancer genome. Cell. 2013 Mar 28; 153(1):17-37.
[7] 李晓东,何小雨,陈玮,等. 四种肿瘤体细胞单核苷酸突变检测方法的比较. 科研信息化技术与应用. 2017,8(6):77-87.
[8] Kim S1, Scheffler K1, Halpern AL, et al. Strelka2: fast and accurate calling of germline and somatic variants. Nat Methods. 2018 Aug;15(8):591-594.
[9] Giuseppe Narzisi, André Corvelo1, Kanika Arora, et al. Lancet: genome-wide somatic variant calling using localized colored DeBruijn graphs. BioRxiv. 2017 Sep 30.
END
肿瘤发生的基因突变模式 肿瘤是由细胞DNA发生突变而导致的不良生长，严重威胁了人类的健康。基因突变是肿瘤发生的主要原因之一，是指染色体或基因序列发生了不正常的改变，从而导致基因表达或功能的异常，从而引发癌症。基因突变模式包括点突变和结构性染色体重排。 点突变 点突变是指基因一个或多个碱基的改变，这种改变可以分为三种类型。第一种是错义突变，其指一种氨基酸替换成另一种氨基酸，导致蛋白质功能的改变。例如，胰岛素样生长因子2 (IGF2) 的错义突变接近胡萝卜素羧基邻近的重要氨基酸，导致其生物活性提高。第二种是无义突变，其指一个稳定的氨基酸替换为停止密码子，导致蛋白质翻译提前终止。举例来说，CFTR 基因的严重无义突变导致囊性纤维化病发生率升高。第三种是错码子突变，其指基因中一个单一的碱基被删除或插入，改变从该点开始的所有结果。举例来说，NPM1 基因的错码子突变导致蛋白质的C末端阻止，增强体内炎性因子的细胞机能。 结构性染色体重排
结构性染色体重排是指染色体上两个或更多区域发生异位转位、重复、倒位或环，导致肿瘤细胞的基因组结构破坏。例如，BCR-ABL 融合基因，是由 BCR 基因的断裂与 ABL 基因的重排而形成的。BCR-ABL 融合基因能够造成白血病，因为BCR-ABL 蛋白质 的产生破坏了亚基和自磷酸化过程，增强了细胞凋亡和代偿机制。此外，多数染色体异常在复制和分裂的过程中会发生，这些异常 可能会影响染色体的稳定性，促进肿瘤的发生。 结语 总之，基因突变是肿瘤形成的一个非常复杂的起因之一，了解 基因突变模式有助于理解肿瘤细胞生长的分子机制。把握发生肿 瘤的机制，对于癌症的生物学学科发展和分子分型，都有着极其 重要的意义。
肿瘤细胞基因突变机制分析 肿瘤是一种常见的疾病，它的发生与细胞基因突变密切相关。基因突变是指DNA序列发生的变异，这些变异可以影响细胞的信号传导、增殖、凋亡等生命特性，并导致肿瘤的形成。 在癌症研究领域中，理解肿瘤细胞基因突变机制是非常重要的。这一过程涉及到许多因素，包括基因DNA复制错误、化学物质曝露、环境因素等。下面将对这些因素进行逐一分析。 1. 基因DNA复制错误 基因DNA复制错误是肿瘤细胞基因突变的主要原因之一。在每个细胞分裂周期中，细胞需要复制其基因组，这一过程需要大量蛋白质与酶的参与，也很容易出现错误。对于每个基因，平均每次细胞分裂会出现2-3个错误，而在人体的上百万细胞分裂中，这些错误不同程度地导致了基因突变，这就是所谓的“累积效应”。 2. 化学物质曝露 许多化学物质，如化学品和环境污染物，都被认为是肿瘤细胞基因突变的诱因之一。这些物质主要通过损害DNA分子与细胞的基本结构和功能，进而导致细胞基因组发生永久性变化。例如，部分含致癌物质的烟雾对肺部细胞产生明显影响，而光线、辐射和重金属等也会对人体产生不同程度的DNA损伤。 3. 环境因素 除了化学物质曝露外，环境因素也会对细胞基因组产生影响。例如，紫外线能导致DNA结构发生化学变化，从而促进细胞基因突变。空气污染物可能涉及到多种致癌物质，而生活在高污染环境中的个体也较易罹患各种癌症。
对于肿瘤细胞基因突变机制的分析，可以采用基因组测序技术。测序可以获得基因组DNA序列，并通过对比参考基因组序列来发现与参考序列不同的地方。这些不同的情况可以被认为是基因突变，进而对基因组的变异进行分析和比对。 此外，近年来单细胞测序技术的发展，也为肿瘤细胞基因突变的研究提供了更为准确的手段。单细胞测序技术可以精确地测定每个细胞的基因组，这对于检测肿瘤早期变异等细微的基因突变而言非常重要。 综上所述，肿瘤细胞基因突变机制是一项非常复杂的研究任务。基因DNA复制错误、化学物质曝露、环境因素等都对基因组变异产生了贡献，并随着时间的推移呈现出“累积效应”。通过基因组测序技术和单细胞测序技术，我们可以更好地理解肿瘤细胞基因突变机制，并为未来的治疗手段提供科学依据。
癌症的真相之肿瘤基因组体细胞突变概述 展开全文 随着高通量测序技术的不断普及与发展，测序的成本随之降低，基于DNA测序技术的肿瘤基因组研究已成为揭示肿瘤发生、发展机制的主流方法。研究人员在肿瘤中已经发现并明确了多种多样的体细胞和遗传细胞的重要突变，包括各种形式的点突变，小片段的插入缺失，拷贝数变异等结构变异等。今天，小编给大家带来的是癌症的真相系列专题之肿瘤基因组体细胞突变方面的概述以及体细胞突变检测方法的相关介绍。 癌症的基本特征 01 癌症的遗传异质性 基因组的不稳定性促进了癌细胞中突变的积累，并导致癌症基因组的快速进化，以响应进化期间发生的肿瘤微环境和治疗诱导的相关应激。检测和表征这些肿瘤体细胞突变特别是驱动突变成为解析肿瘤发生和发展的重要手段，最终可针对特定癌症患者选择有效的精准治疗方案。近年来，大量全基因组和全外显子组项目的分析数据已基本
阐明大多数常见癌症的突变情况，并揭示出癌症基因组的功能和结构特征[1]。 值得注意的是肿瘤异质性的两个假说：cancer stem cell (CSC) hypothesis和 clonal evolution/selection model 肿瘤异质性形成过程 1.1 体细胞vs胚系突变 文献提到的绝大多数癌症的突变都是体细胞突变。大约90％的癌基因显示有体细胞突变，20％的显示有胚系突变，而10％的显示共有体细胞和胚系突变[2]。通常文献说胚系突变其实是想说的病理性的胚系突变。一些体细胞突变，比如在TERT和TP53基因上发生的突变，则频繁发生在癌症谱系中，而其他突变则可能更具组织特异性。与胚系突变相比，体细胞畸变显示出更加多样化的模式，包括复杂的基因组重排。这可能是由于体细胞中进化受到的限制减少，只需发生在细胞亚群中的突变能适应其生存即可，而胚系遗传突变则不同，其在整个发育过程中几乎存在于全身所有的细胞。癌症通常被认为是遗传不稳定和自然选择的进化过程，通过体细胞突变持续不断地累积来驱动[3]。这种在肿瘤进展过程中持续的体细胞进化又促进了其遗传的异质性和非受控的增值[4]。 1.2 驱动vs乘客突变
基因突变癌症 基因突变与癌症的关系 基因突变（Gene Mutation）是指存在于个体基因组中的某个基因发生了异常改变或突变的现象。基因突变可以分为两种：先天性基因突变和后天性基因突变。先天性基因突变是指个体从出生之初就携带有异常基因，这种基因突变通常是遗传而来的。而后天性基因突变则是在个体一生中由于各种外界因素的作用而产生的。 癌症（Cancer）是一种疾病，它通常由于细胞的无限增殖和分化能力失控而引起。多数情况下，癌症起源于基因突变累积导致的细胞遗传异常。基因突变被认为是癌症发生的主要原因之一。 基因突变与癌症的关系复杂而微妙。某些基因突变能够导致细胞发生癌变，而另一些突变则可能对细胞起保护作用。下面我将从几个不同方面来探讨基因突变与癌症的关系。 1. 基因突变作为癌症的驱动因子 一些基因突变能够直接引发细胞的癌变过程。这些基因通常被称为癌基因（Oncogene），它们的突变能够导致细胞无限增殖和分化，从而形成肿瘤。例如，突变的RAS基因会导致细胞信号传导途径紊乱，促进癌细胞的生长和扩散。 2. 基因突变与肿瘤抑制基因
相对于癌基因，肿瘤抑制基因（Tumor Suppressor Gene）突变会抑 制细胞的正常增殖和分化。肿瘤抑制基因常常起到防止癌细胞形成的 关键作用。例如，突变的P53基因无法对异常细胞进行修复和消除， 从而导致细胞癌变。 3. 基因突变与遗传性癌症 一些人携带有一些易感基因的突变，这些基因突变会增加他们患上 癌症的风险。这些突变通常是由于遗传性基因突变造成的。如布鲁卡、亨丁顿病等都是因遗传基因突变而引发的癌症。 4. 基因突变与环境因素的相互作用 基因突变与环境因素之间存在相互作用关系。一些研究发现，环境 污染和辐射等外界因素能够诱发基因突变，从而增加患癌的风险。例如，长期暴露在臭氧和有机溶剂等有害物质中的个体，其基因突变的 发生率明显高于未暴露的个体。 5. 基因突变与个体对抗癌症的能力 尽管基因突变在癌症形成中起到了重要作用，但并不是每个携带基 因突变的个体都会发展成癌症。一些个体的免疫系统和其他防御机制 可以有效抑制异常细胞的生长和扩散，从而阻止癌症的发生。这也意 味着，即使携带突变基因的个体面临癌症风险，也有可能通过调节环 境和生活方式等因素加以预防。 总之，基因突变与癌症之间存在紧密的联系。理解基因突变对癌症 的作用机制，有助于人们更好地预防和治疗癌症。相信随着科学技术
癌症根源基因突变与肿瘤形成的关系癌症是一种常见的疾病，它的发生与基因突变密切相关。基因突变是指基因序列发生改变，导致基因表达或功能发生异常。在癌症中，基因突变是导致肿瘤形成的主要原因之一。本文将探讨癌症根源基因突变与肿瘤形成的关系。 一、基因突变与癌症 基因突变是癌症发生的重要原因之一。正常细胞的生长和分裂是受到基因调控的，而基因突变会导致细胞失去正常的调控机制，从而出现异常的生长和分裂。这些异常的细胞会不断地分裂和增殖，最终形成肿瘤。 基因突变可以分为两种类型：获得性基因突变和遗传性基因突变。获得性基因突变是指在生命过程中由于环境因素或其他原因导致基因发生改变。遗传性基因突变是指基因突变是由父母遗传给子女的。 二、癌症根源基因突变 癌症根源基因突变是指导致癌症发生的基因突变。目前已经发现了许多与癌症根源基因突变相关的基因，例如TP53、BRCA1、BRCA2等。这些基因突变会导致细胞失去正常的调控机制，从而出现异常的生长和分裂，最终形成肿瘤。 三、肿瘤形成的过程
肿瘤形成是一个复杂的过程，包括肿瘤前期、肿瘤发展和肿瘤转移三个阶段。在肿瘤前期，细胞发生基因突变，但尚未形成肿瘤。在肿瘤发展阶段，异常细胞开始不断地分裂和增殖，形成肿瘤。在肿瘤转移阶段，肿瘤细胞开始侵入周围组织和器官，并通过血液或淋巴系统传播到其他部位。 四、基因突变与肿瘤形成的关系 基因突变是导致肿瘤形成的主要原因之一。在癌症中，基因突变会导致细胞失去正常的调控机制，从而出现异常的生长和分裂，最终形成肿瘤。不同的基因突变会导致不同类型的肿瘤，例如BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺癌的发生密切相关。 总之，癌症根源基因突变是导致肿瘤形成的主要原因之一。基因突变会导致细胞失去正常的调控机制，从而出现异常的生长和分裂，最终形成肿瘤。对于癌症的治疗，了解基因突变的类型和相关基因的作用是非常重要的。
癌症的基因突变与发展机制 癌症是一类由于基因突变引起的疾病，它的发展是一个复杂而多因 素的过程。本文将探讨癌症的基因突变与发展机制，以期加深对癌症 的认识，并为癌症的预防和治疗提供一定的指导。 一、基因突变与癌症的发展 癌症的发展过程可以分为三个主要阶段：癌前期、癌原期和癌症期。在癌前期，正常细胞发生一些突变，但尚未形成癌细胞；在癌原期， 这些突变导致细胞开始失控增生；最后，在癌症期，这些突变使得细 胞发展成为恶性肿瘤。基因突变在这个过程中起到了关键作用。 基因突变是指基因序列发生变化，包括点突变、插入突变和删除突 变等。这些突变可以使基因产生功能上的改变，导致细胞的异常增殖 和转型。具体而言，基因突变可以分为两类：驱动突变和被动突变。 驱动突变是指那些能够促进肿瘤发展的突变。例如，基因BRCA1 和BRCA2的突变与乳腺和卵巢癌的发生密切相关。这些突变使得BRCA1和BRCA2蛋白的功能受损，阻碍了DNA修复过程，从而导致 突变在细胞中积累，最终形成肿瘤。 被动突变是指那些没有直接促进肿瘤发展但会增加癌症患病风险的 突变。例如，基因TP53的突变是目前已知最常见的癌症相关突变之一。TP53是一个肿瘤抑制基因，负责监控和阻止细胞的异常增殖。当TP53基因突变时，这一监控机制受到破坏，细胞的恶性转型风险增加。 二、癌症基因突变的发生原因
癌症的基因突变可以由多种因素引起，其中包括遗传因素、环境因 素和个体因素。这些因素可能相互作用，导致细胞的基因组发生突变。 1. 遗传因素 一些癌症基因突变可以通过遗传方式传递给后代。例如，布什曼氏 贫血是一种常见的遗传性癌症综合征，患者携带特定基因突变，使他 们更容易发展出多种类型的癌症。遗传因素对于个体的癌症发展风险 有一定的决定性作用。 2. 环境因素 环境因素是导致基因突变的重要原因之一。吸烟、暴露于有害化学 物质和放射线等都可以引起细胞基因组的损伤。例如，烟草中的化学 物质可以直接与基因发生反应，导致其突变。此外，一些病毒也可以 通过插入或改变宿主细胞的基因组而导致突变。 3. 个体因素 个体因素包括年龄、性别、饮食习惯等。随着年龄的增长，细胞的 修复能力逐渐减退，使得基因突变的频率增加。此外，不良的饮食习惯，特别是缺乏膳食纤维和富含脂肪的饮食，也可能增加基因突变的 风险。 三、预防和治疗癌症的策略 在了解癌症的基因突变与发展机制后，我们可以采取一系列措施来 预防和治疗癌症。
癌症科普知识让你了解更多关于癌症的真相癌症是一种严重威胁人类健康的疾病，它以其高发病率和致命性备受关注。了解癌症的相关知识，可以帮助我们更好地预防和对抗这一疾病。本文将为您介绍一些关于癌症的科普知识，帮助您对癌症有更全面的了解。 1. 什么是癌症？ 癌症，全名恶性肿瘤，是由人体细胞发生恶性突变而引起的一类疾病。它的特点是细胞无法正常分化和分裂，且具有无限增殖的能力。由于这些肿瘤细胞恶性增长，会逐渐侵入周围组织和器官，并可以通过血液和淋巴系统扩散到全身。 2. 癌症的病因有哪些？ 癌症的病因非常复杂，与多种因素密切相关。其中，遗传因素、环境因素和生活方式等被认为是最主要的原因。 遗传因素：一部分癌症是由基因突变引起的，这些基因突变可以通过遗传的方式传递给后代。 环境因素：环境因素对癌症的影响包括空气污染、水质污染、土壤污染等。长期接触这些污染物会增加患癌症的风险。 生活方式：不良的生活习惯，如吸烟、酗酒、不健康的饮食以及缺乏运动等都会增加患癌症的风险。 3. 癌症的常见类型有哪些？
癌症可以分为多种类型，常见的有肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、结 直肠癌、宫颈癌等。不同类型的癌症在病因、发病率和治疗方法等方 面存在差异。 肺癌是全球最常见的癌症之一，与吸烟密切相关。乳腺癌主要发生 在女性乳房组织中，是女性常见的恶性肿瘤之一。 4. 如何预防癌症？ 虽然癌症的发病机制复杂，但我们可以采取一些预防措施来降低患 癌症的风险。 良好的生活习惯是预防癌症的关键。戒烟和限制酒精摄入是预防肺 癌和消化系统癌症的重要措施。合理饮食、均衡营养、多摄入蔬菜和 水果可以减少患癌症的风险。 此外，加强体育锻炼有助于提高免疫力，降低癌症发生的可能性。 定期参加健康体检和筛查，如乳腺X线检查、结肠镜检查等，可以帮 助早期发现可能的癌症病变。 5. 癌症的治疗方法有哪些？ 目前，对于癌症的治疗方法主要有手术、放疗、化疗和靶向治疗等。 手术是最常见的治疗方式，通过切除肿瘤组织来达到治疗目的。对 于早期发现的癌症，手术常常是最有效和可行的选择。 放疗是利用高能辐射杀死恶性细胞或抑制其生长。化疗则是使用药 物来杀死癌细胞或抑制其分裂增殖。
基因突变与癌症的发生机制 当我们说起癌症时，我们不可避免地谈到基因突变。基因突变 是沉默危机，它可能会导致尚未开展的疾病，例如癌症，以各种 不同的方式影响我们的健康。然而，我们很少了解基因突变的过 程和机制。 基因突变是指DNA序列发生的改变，这种改变可能导致基因 的功能发生改变，或导致突变的细胞或组织表现出异常行为。癌 症细胞的大多数突变起源于正常细胞穿过生长和分裂周期的误差。 在正常细胞中，基因突变是通过许多机制控制的，从而保持系 统的稳定性，但是，在某些条件下，这些机制具有失效的趋势。 如何引发这些故障，以及如何断定它们在哪些基因中不可避免地 突变，这仍然是研究人员正尝试回答的问题之一。 癌症的原因是什么？ 癌症的发展不是单一的，而是在细胞生命的各个点和阶段的复 杂互动中发生的。癌症通常被认为是细胞在以下条件下不断增殖 形成的肿瘤：
1.未能成熟为相应的成熟细胞。 2.失去了正常细胞停止增殖的能力。 在细胞的某些成分中产生了突变。 这些变异产生了细胞的异常行为，使它们不再遵循其生长和分裂期限制。 这些条件可以被正常细胞中的许多机制修复，例如基因组稳定性机制，DNA修复机制和细胞凋亡机制。如果它们失去了功能，细胞可能会演变成癌症细胞。 癌细胞的基因突变是如何形成的？ 细胞突变是由各种生物和非生物性质引起的，包括DNA的自然和工业化损伤和环境因素，例如辐射和化学物质。然而，细胞保护机制能够纠正这些损伤，重建损坏的DNA序列。
然而，在大多数癌细胞中，基因突变被认为是由DNA修复机 制中的失误引起的。这些机制由复杂的基因组稳定性机制控制， 包括通过DNA复制附近DNA损伤的基因表达。 这些损伤在每个细胞分裂周期中都必须被修复，否则细胞将失 去其重要的组织功能。显然，在这个过程中产生的一个突变会导 致细胞失去其正常的生长和分裂机制。 此外，对于癌症来说，还存在其他因素影响细胞和组织，例如： 1.细胞基因组内的共生病原体。 2.损毁与生产细胞有关的确定性基因。 3.在促进癌症扩散和转移的相关因素中分泌细胞减数分裂中的 不正常性。 最后，许多癌症都是由多个遗传突变引起的。因此，在治疗癌 症中，必须同时治疗这些变异，以避免重新出现。
癌症中基因突变的类型 癌症是一种常见的致死性疾病，它的发生和发展与基因突变密切相关。基因突变指的是DNA序列发生改变，导致基因表达和功能异常。在癌症中，基因突变可以分为多种类型，下面将对其进行详细介绍。 I. 点突变 点突变是指单个核苷酸的改变导致了DNA序列的改变。点突变可以分为三种类型：错义突变、无义突变和同义突变。 1. 错义突变 错义突变是指一个氨基酸被替换成另一个氨基酸。这种情况可能会影 响蛋白质的结构和功能，从而导致癌症的发生和发展。 2. 无义突变 无义突变是指一个编码氨基酸的密码子被替换成停止密码子，导致蛋 白质合成提前结束。这种情况会导致蛋白质缺失或不完整，从而影响 其功能。
3. 同义突变 同义突变是指一个编码氨基酸的密码子被替换成另一个编码同一氨基 酸的密码子。这种情况不会影响蛋白质的结构和功能，但可能会影响 基因的表达。 II. 缺失和插入 缺失和插入是指DNA序列中的一个或多个核苷酸被删除或添加。这种情况可能会导致基因的框架发生改变，从而影响蛋白质的结构和功能。 III. 倍性改变 倍性改变是指染色体数目发生改变。在某些癌症中，细胞可能会出现 染色体数目异常，如三倍体或四倍体等。这种情况可能会导致基因副 本数目的改变，从而影响基因表达和蛋白质合成。 IV. 染色体重排 染色体重排是指染色体上两个区域之间发生互换。这种情况可能会导 致基因组结构发生改变，从而影响基因表达和蛋白质合成。 V. 突变积累
突变积累是指随着时间的推移，细胞中逐渐积累了多个突变。这种情况可能会导致细胞转化为恶性肿瘤，并且对治疗产生抗药性。 综上所述，基因突变在癌症的发生和发展中起着重要的作用。不同类型的基因突变可能会影响基因表达、蛋白质合成和细胞功能，从而导致癌症的发生和进展。对于癌症的治疗，需要根据不同类型的基因突变来选择合适的治疗方案。
癌症是由细胞突变引起的 癌症是一种复杂而多样化的疾病，其发生与身体细胞的突变有关。突变是指细胞基因组中发生的变异，这可能影响细胞的正常 功能，导致不受控制的细胞增殖和形成肿瘤。 细胞突变可以由多种因素引起，包括遗传因素、环境暴露、饮 食和生活习惯等。这些因素中，遗传因素在某些癌症类型的发病 中起到重要的作用。遗传突变是指个体继承的基因发生异常变异，这可能增加患癌风险。例如，BRCA1和BRCA2基因突变与乳腺 和卵巢癌的发生有关。 环境暴露也是导致细胞突变的重要因素之一。许多环境因素， 如化学物质、辐射、阳光暴晒和烟草烟雾，都可以损害 DNA，并 导致细胞基因组的异常改变。化学物质如石棉、苯和二手烟等已 被证实与肺癌等各种类型的癌症有关。 此外，饮食和生活习惯也与癌症的发病有一定的联系。一些研 究表明，高脂肪、高热量的饮食习惯与结直肠、乳腺和前列腺癌 的风险增加有关。此外，长期饮酒、缺乏运动、肥胖和暴露于二 手烟等生活方式也可能增加患癌风险。 细胞突变的发生导致细胞遭受 DNA 损伤，这可能导致细胞的 遗传物质发生错配或缺失。细胞通常有一套复杂的修复机制，可 以修复 DNA 损伤。然而，当维修机制发生故障或损坏太严重时，
细胞可能无法修复DNA损伤，此时细胞会触发细胞凋亡或是无限 增殖，形成肿瘤。 细胞凋亡是受损细胞按照规定的程序死亡的一种自然过程。正 常情况下，细胞凋亡可以帮助组织恢复平衡，并防止病态细胞的 扩散。然而，在某些癌症中，细胞凋亡机制可能被破坏，导致癌 细胞的无限生长和扩散。 除了DNA损伤和维修机制紊乱外，细胞还受到许多其他因素 的调控，这些因素包括细胞周期调控、细胞信号通路和基因表达 调控。任何一个因素的异常变化都可能导致正常细胞的突变和癌 症的发生。例如，细胞周期调控蛋白的异常表达可能导致细胞无 法正常分裂和增殖。 总的来说，癌症是由细胞突变引起的一种复杂疾病。遗传因素、环境暴露、饮食和生活习惯等多种因素都可能导致细胞的异常改变。细胞突变会破坏细胞的正常功能和修复机制，导致无限增殖 和形成肿瘤。因此，理解癌症的发病机制对于预防、早期诊断和 治疗癌症具有重要的意义。在今后的研究中，科学家将继续努力 探索癌症的机制，为新的治疗方法和预防策略的发展提供科学依据。
细胞质基因的突变与肿瘤致病机理研究 肿瘤是一种常见而严重的疾病，它不仅会影响患者及其家庭，也给医疗界带来 了巨大的挑战。许多研究表明，细胞质基因的突变与肿瘤的形成有着密切的关系。而细胞质基因在肿瘤研究领域中的重要性越来越受到人们的关注和重视。 一、细胞质基因是什么 细胞质是指细胞核以外的细胞内物质。细胞质内存在一种特殊的细胞器——线 粒体，也是我们所说的细胞质基因所在的地方。细胞质基因是指线粒体中自主复制的DNA分子。与细胞核内的染色体不同，线粒体含有相对较少的自主复制DNA，因此细胞质基因的数量是比较有限的。 二、细胞质基因突变与肿瘤的关系 细胞质基因的突变是指线粒体内部的DNA出现了一些突变，这些突变会严重 影响线粒体的结构和功能。许多研究表明，线粒体的结构和功能异常与许多疾病的发生、发展和预后有着密切的关系，尤其是肿瘤的形成。 在正常情况下，线粒体内的DNA不断地进行自我修复和维护。但是当某些突 变因素影响到线粒体内部的DNA时，就会导致基因组的不稳定性和损伤。这种损 伤会进一步影响线粒体本身的功能，包括能量代谢、氧化还原反应以及细胞凋亡等，进而引起细胞的恶性增殖，形成肿瘤。 三、细胞质基因突变的影响 细胞质基因突变对于细胞有着重大的影响，这些影响表现在以下三个方面。 （1）能量代谢
细胞质基因突变会对线粒体内部的氧化磷酸化反应链产生不同的影响，减少ATP的产生，影响细胞的能量代谢，这会导致细胞产生能量短缺的局面，无法满 足正常的细胞生长和代谢需要，从而通过不正常的代谢引发癌变。 （2）氧化还原反应 细胞质基因突变会影响线粒体内的氧化还原反应，使其在正常情况下所起作用 偏向于细胞氧化性应激反应的方向，通过过程中的氧化产生大量的自由基和活性氧物质，破坏细胞内的结构和功能，从而促进癌变。 （3）细胞凋亡 另一方面，细胞质基因突变会导致线粒体呈现一种过度活性的状态，而过度活 性的线粒体会释放大量的蛋白质和其他形态的小分子，触发细胞凋亡反应，使得癌细胞的生长速度减缓或停止。 四、肿瘤预防和治疗 对于细胞质基因和肿瘤的基础研究以及对线粒体代谢途径和氧化还原反应机制 的深入了解可以为肿瘤的治疗和预防提供新的方向和思路。例如，肿瘤细胞内线粒体能量代谢产生一些特殊小分子，可以被用来作为针对肿瘤细胞的新型治疗方法。此外，通过特殊的线粒体DNA序列分析技术，还可以制定早期预防建议，进行针 对性的健康干预措施。 最后要提醒的是，细胞质基因与人体健康相关的研究还处于初始阶段，有待进 一步的探索和发现。但随着科学研究技术的不断更新和不断深入研究的推进，相信越来越多的人们将会从中受益，从而为细胞质基因与肿瘤研究领域的发展做出贡献。
体细胞突变与癌症的遗传学基础癌症是一种严重的疾病，每年都有大量的人因癌症而死亡。那么，癌症是如何产生的呢？其遗传学基础是什么？ 我们都知道，细胞是生物体的基本单位，人类的身体就是由细胞组成的。而每个细胞都包含有细胞核，细胞核内则包含有一条或多条染色体，在染色体上则包含有我们遗传信息的基因。 近年来，越来越多的实验结果显示，癌症是由遗传因素和环境因素共同作用而产生的。其中，活细胞的突变是癌症形成的重要遗传基础之一。 体细胞突变是指细胞的某些基因在细胞分裂和增殖过程中，由于DNA序列发生变异，导致基因功能受损，从而引起正常细胞的异常增殖和癌症细胞的形成。与一些先天性的遗传突变（如乳腺癌基因BRCA1、BRCA2的突变）不同，体细胞突变是在生活中的某些时刻突发的。可以说，体细胞突变是普通人遗传病发生的最主要原因之一。
体细胞突变通常是由DNA上的一些突变点造成的。在DNA复 制过程中，由于复制错误、化学物质的影响、生活方式等原因， 很容易导致基因发生突变。比如，某些基因单核苷酸突变（SNP）在指定条件下而发生的一些转换和替换等等。在基因的功能受损后，正常的细胞就可能被突变成肿瘤细胞。 虽然体细胞突变会导致一些遗传性疾病的发生，但并不是所有 的突变都会导致疾病。通常来说，在人体中，有一个鲜明的阈值，即只有当一个脆弱的基因表达量达到一个特定的数量水平时，才 有可能导致相应疾病的发生。这也就意味着，大多数基因突变都 不会导致癌症，只有在突变的基因的表达量足够高时，才会导致 正常细胞的恶性转化。 总之，体细胞突变在癌症 genesis中起着非常重要的作用。尽 管如此，环境因素也可能促进或加重细胞或基因的突变，因此， 我们必须通过控制生活方式等多种因素，来降低癌症的风险。
基因突变与癌症从基础研究到临床应用 近年来，随着科技和医学的不断进步，人们对于基因突变和其与癌症之间的关系有了更深入的认识。基因突变是指DNA序列发生改变，这种改变可能会导致细胞功能异常，从而引发多种疾病，包括癌症。 基因突变与癌症发生的关系可以追溯到20世纪初。当时，科学家们发现一些家庭中癌症患者的基因和正常人群相比存在突变。这一发现为后来的研究打下了基础。通过对这些突变进行研究，科学家们发现一些突变的基因与特定类型的癌症之间存在紧密的联系。 在基因突变与癌症发生的研究中，一个重要的发现是肿瘤抑制基因的突变。肿瘤抑制基因是一类可以抑制肿瘤细胞生长的基因，当这些基因发生突变时，失去了抑制肿瘤细胞生长的功能，从而导致癌症的发生。例如，BRCA1和BRCA2是两个与乳腺和卵巢癌密切相关的肿瘤抑制基因。这些基因突变与相关癌症的发生风险密切相关。 除了肿瘤抑制基因的突变，癌症细胞中还可以发现一类被称为“驱动基因”的突变。驱动基因突变是指能够促使肿瘤细胞异常增殖和生长的基因突变。通过研究这些驱动基因突变，科学家们可以更好地了解癌症发展的机制，为临床治疗提供更准确的指导。例如，EGFR基因的突变与肺癌的发生密切相关。该突变使得EGFR蛋白的活性失控，进而促使肺癌细胞的生长和分裂。因此，在临床上，通过检测患者是否存在EGFR基因突变，可以选择更适合的治疗方案，提高疗效。 基于基因突变的研究，科学家们不仅能够更好地了解癌症的发生机制，还能够开发出一系列基于个体基因信息的精准医疗方法。精准医
疗是一种根据个体基因特征进行个体化治疗的方法，旨在提高治疗效 果和减少副作用。通过对患者基因组中的特定突变进行检测，并根据 检测结果制定治疗方案，可以避免一些治疗无效的情况。例如，HER2 基因突变与乳腺癌的发生密切相关，针对HER2突变的药物治疗已经 成为乳腺癌的标准治疗之一。 尽管基因突变与癌症的研究和应用取得了重要进展，但仍面临一些 挑战。首先，基因突变的检测和分析仍然是一个复杂和昂贵的过程， 限制了临床应用的推广。其次，基因突变的研究涉及的样本数量较小，有待进一步扩大样本量，以得出更准确的结论。此外，基因突变的发 现也提出了一些伦理和法律的问题，如个体基因信息的隐私保护和使 用规范等。 总而言之，基因突变与癌症之间的关系是一个复杂而庞大的研究领域。通过对基因突变的基础研究，科学家们已经取得了重要的发现， 并将这些发现应用于临床治疗，提高了癌症治疗的准确性和个体化程度。然而，基因突变与癌症的关系仍有待深入研究，以期进一步完善 癌症的预防和治疗策略。
基因突变与癌症 基因突变是指DNA序列中发生的改变，它可以导致细胞功能异常，进而引发多种疾病，包括癌症。在本文中，将探讨基因突变与癌症之 间的关系以及突变的机制。 一、基因突变的类型 基因突变可以分为两种主要类型：点突变和结构变异。 1.1 点突变 点突变是指DNA序列中的个别核苷酸发生改变，包括三种形式： 错义突变、无义突变和错位突变。 错义突变是指一个核苷酸被替换成另一个核苷酸，导致氨基酸序列 发生改变。这种突变可能影响蛋白质结构和功能，进而导致异常细胞 生长。 无义突变是指一个核苷酸被替换成终止密码子，导致蛋白质合成提 前终止。这种突变会导致非功能性蛋白质的产生，并可能引发细胞凋 亡或失控增殖。 错位突变是指核苷酸的插入或缺失，导致阅读框架发生改变。这种 突变会改变蛋白质的氨基酸序列，产生非正常的蛋白质。 1.2 结构变异
结构变异是指DNA序列中的一段区域发生插入、缺失、倒位或重复的改变。这种变异形式多见于癌症细胞中，可以导致基因组的不稳定性。 二、基因突变与癌症的关系 癌症是由于细胞遗传物质DNA发生突变导致细胞生长失控而引发的疾病。基因突变被认为是癌症发生的主要原因之一。 2.1 肿瘤抑制基因的突变 肿瘤抑制基因是一类能够抑制细胞生长的基因，其突变可以导致细胞的失控增殖。例如，TP53基因是一个重要的肿瘤抑制基因，突变可导致相应的蛋白质p53功能失调，细胞更容易恶化为癌细胞。 2.2 肿瘤相关基因的突变 除了肿瘤抑制基因外，其他肿瘤相关基因的突变也与癌症发生密切相关。例如，细胞增殖信号传导通路中的基因突变可以导致异常的细胞增殖。BRCA1和BRCA2基因的突变会使患者更容易患上乳腺癌和卵巢癌。 三、基因突变的机制 基因突变的机制多种多样，包括遗传突变和环境因素引起的突变。 3.1 遗传突变 遗传突变是指突变在多代人之间传递的现象。遗传突变可以由突变的DNA序列通过生殖细胞遗传给后代，或者是在胚胎期发生的。
基因突变和癌症发生的关系自从科学家们首次证明癌症和基因突变有关联以来，这个关系就居于人类健康研究的最前沿。癌症可能由很多原因引起，但是基因突变无疑是其中最重要的一个。基因突变指的是基因序列的突然改变，导致某些重要的生命过程被破坏。这些突变可能在DNA复制或细胞凋亡的过程中发生，或者是由外部环境因素所引起的化学反应和病原体感染所引起的。本文将用1200字左右的篇幅，来讨论基因突变和癌症的关系及其发展。 癌症和基因突变的关系 细胞是身体组织的基本单元，由程序化的轮廓所指导。但是，在细胞分裂、DNA复制或凋亡等过程中，有时候生物会出现错误或者变异。这些变异或许会成为癌症起源的原因。从简单来说，癌症几乎总是由一个细胞开始发展；这个细胞带有某种错误或者突变基因，这样它就能繁殖并传递到它的后代。这些被传递下来的基因突变或许还会突变，直到同时存在多个异常基因，在某些细胞中形成了癌症。 正常的细胞中有一些基因控制着细胞的增殖和生长周期，也就是细胞分裂的时间及细胞死亡的时间。癌症的基础就在于这些控
制细胞增殖和生长周期的基因发生了改变。这些基因可能失去了“信号”量，从而被认为是具有变异性的细胞，这种细胞在正常情 况下应该死掉，但它们不会，它们会得到不适当的生长，最终成 为癌细胞。基因突变在这个过程中起着关键作用。癌细胞从一个 正常的细胞变化而来，它们“知道”如何生长和繁殖。 癌症和基因突变的发展 尽管基因突变是癌症发生的前提，但它们并不是癌症的全部。 发生癌症需要几种信号结合在一起，包括基因突变、细胞必需的 环境信号、免疫系统的调节和外部的环境。 基因突变有很多种，它们可以发生在DNA的任何位置。如果 基因突变发生在基因的控制区域中，那么它的功能就会被破坏， 从而使得该基因不在生效。这些变异物资细胞的基因组，而这些 基因的不适当活动，将会导致细胞发展成为癌细胞。癌细胞拥有 特殊的生长和分裂控制途径，这些途径可以被称为“肿瘤信号网”，它可以让癌细胞可以生长和分裂。这些控制方法包括促进增殖的 基因，抑制死亡的基因,以及修改基因，以适合当前环境的“新角色”。
基因突变与癌症发展 基因突变是导致癌症发展的主要因素之一。正常细胞的生长和分裂 过程受到基因的调控，而基因突变可以导致细胞生长失控和不受限制，产生癌细胞。本文将探讨基因突变与癌症发展的关系，以及其对癌症 治疗和预防的意义。 1. 基因突变的定义和类型 基因突变是指DNA序列的改变，可以通过不同的方式产生。常见 的基因突变类型包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变等。这 些突变可以发生在细胞的体细胞基因组或生殖细胞基因组中，从而对 个体的发育和遗传产生重要影响。 2. 基因突变与癌症的关系 基因突变是导致癌症发展的重要机制之一。在正常细胞中，有多个 基因调控细胞生长和凋亡的平衡，以维持组织的正常功能。然而，当 关键基因突变时，这个平衡被打破，细胞生长和凋亡的调控失效，导 致癌细胞的产生和快速增殖。常见的癌基因突变包括p53、EGFR、KRAS等，这些突变与多种癌症的发展密切相关。 3. 基因突变对癌症治疗的意义 基因突变的检测对于癌症治疗具有重要意义。通过分析癌症细胞中 的基因突变，可以选择性地靶向治疗特定的突变。例如，一些抗癌药 物可以选择性地抑制激活的癌基因，从而有效地抑制癌细胞的生长和
扩散。基因突变检测还可以帮助医生预测患者对治疗的反应和预后，制定个体化的治疗方案。 4. 基因突变对癌症预防的意义 基因突变的发现也对于癌症的预防具有重要意义。通过了解个体的遗传风险因素和基因突变状态，可以采取相应的预防措施，减少癌症的发生。例如，对于某些带有致病基因突变的个体，可以进行定期的癌症筛查和预防性手术，降低癌症的风险。此外，基因突变的预防研究也为癌症的早期诊断和治疗提供了新的思路和方法。 5. 基因突变与个体差异 不同个体之间的基因突变差异对于癌症的发展和治疗也具有重要影响。由于每个人的基因组都存在一定程度的差异，因此对于突变的敏感性和癌症易感性也会有所不同。因此，在癌症的个体化治疗和预防中，需要考虑到不同个体之间的基因突变差异，从而制定更加有效的个体化战略。 综上所述，基因突变与癌症发展密切相关，是导致癌症发展的主要因素之一。通过对基因突变的研究和检测，可以为癌症的治疗和预防提供重要依据，促进个体化医疗的发展。基因突变的进一步研究将有助于我们更好地理解癌症的发病机制，发展更加有效的干预和治疗手段。
基因突变与癌症的关系 基因突变与癌症的关系一直是医学界研究的焦点之一。癌症作为一种常见的致死性疾病，其发生与基因突变密切相关。本文将探讨基因突变与癌症的关系，分析其机制以及对癌症治疗的启示。 一、基因突变是什么 基因突变是指基因组中发生的DNA序列的改变。正常情况下，细胞中的DNA序列是稳定的，但受到环境、遗传因素、年龄等多种因素的影响，DNA序列可能会出现变异。基因突变可分为两种类型：体细胞突变和生殖细胞突变。体细胞突变只对患者自身的细胞产生影响，而生殖细胞突变能够被遗传到后代。 二、基因突变与癌症之间存在密切的关联。癌症是由于正常组织细胞内部的基因发生突变导致的一类疾病。这些基因突变可能是由外部致癌物质的影响，或者是个体内部遗传突变所致。 1. 癌基因突变 某些基因在突变后会成为癌基因，进而引发癌症的发生。癌基因突变可能导致细胞的异常增殖、失控增殖以及凋亡受限等现象。过度激活的癌基因会促进肿瘤的生长，同时抑制正常细胞的修复和凋亡。 2. 肿瘤抑制基因突变
另一类与癌症相关的突变是肿瘤抑制基因的突变。肿瘤抑制基因是 一类能够抑制癌细胞增殖的基因，突变导致其失去了原本的抑制功能，使得异常细胞能够无限制地分裂和增殖。 三、基因突变与癌症的机制 基因突变与癌症的机制非常复杂，涉及到多个细胞信号通路和基因 调控网络。以下是一些常见的机制： 1. DNA损伤修复失常 细胞内存在多种DNA修复机制，一旦DNA发生损伤，这些修复机制就会被触发，帮助细胞修复受损DNA。然而，当修复机制发生突变 或失常时，细胞无法有效地修复DNA损伤，导致突变堆积，增加了癌 症的风险。 2. 染色体不稳定性 染色体的不稳定性也是基因突变与癌症发生关系的一部分。染色体 的脆弱性和易断性可能会导致基因的断裂、重排和缺失，进而导致细 胞内基因的异常表达和功能失调。 3. 病毒感染和突变 某些病毒感染也可能导致基因突变，从而增加人体罹患癌症的风险。例如，人乳头瘤病毒（HPV）感染与宫颈癌的发生密切相关。 四、基因突变对癌症治疗的启示
前言 癌症的真相此文来源网络转载 2015年6月于振江整理人人都知道中国包括全世界的癌症发病率在快速增加，都知道光中国一年就新发生癌症患者300万人，但人人不知道的是，这个数字是经过官方修改的。真实的年发病人数已经达到600万人以上。仅就乳腺癌来说，近二十年来，我国乳腺癌的发病率就增加了4倍，对，你没有看错，不是增加4%，40%，而是增加了400%。官方说中国一年乳腺癌是新发生20万人，但实际一年新发生是60万人。这是多么可怕的现象。 人人都知道医学界为了攻克癌症难题，似乎花费了大量的心血，但人人不知道的是，医学界特别是那些垄断的国际制药巨头，他们真实的想法并不是如何破解癌症的难题，而是想着如何从癌症患者身上赚取更多的金钱。以西医为代表的医学权威们把癌症弄的复杂无比，你要不经过几年正规的西医学教育，根本弄不清与癌症有关的种种理论假想概念。但是，这些汗牛充栋的癌症理论，却没有解决癌症的任何治疗问题，真是天大的讽刺。 人人都知道癌症是基因突变造成的，是环境污染造成的，是遗传因素造成的，却不知道这些原因没有一个是癌症产生的真正原因。 人人都知道得了癌症第一选择就是去大城市大医院，去手术放疗化疗生物免疫，却不知道北京上海治疗癌症的水平仍然跟上世纪五六十年代的水平差不多，不知道那些选择了放化疗的病人，反而比没有选择放化疗的病人更受罪，死亡更到到来。
从今天起，向天涯的朋友们介绍癌的真相，包括癌本身的真相，包括医学界借癌敛财的真相，包括主流医学打压癌症研究创新以维持超额利益的真相，更包括中国事实上已经在癌症研究上出现重大突破，但却被人为下马的真相。 各位，你所知道的癌以及与癌有关的一切的一切，全是经过主流媒体筛选过滤后，灌输给你的信息。今天，我要打破主流媒体的屏障，把癌的真相提示出来。 为了避免做广告的嫌疑，本文将不会出现真实的医院、真实的人名。凡是敏感内容，都会以不相关的符号代替。本文就是传递信息而已。 癌症是很枯燥的话题，但请各位放宽心，本文是非常生动有趣的，保证看起来不是无聊的那种。 第一章癌的前世今生 肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两种。恶性肿瘤就是癌症。 在很多人心目中，癌症似乎是个现代病。可不是嘛，以前谁听说过癌症，好象只是近几十年来，癌症越来越普遍，自己周围的亲朋好友中，患癌的越来越多。有人说，癌症之所以出现，是因为人类生活水平日益提高，体力劳动和运动量减少，营养过剩，精神负担加重，再加上化学物质泛滥，农药化肥过度使用，环境污染日益严重，所以癌症是现代病。 其实，癌症并不是现代病，它是一个古老的疾病。之所以这样