✓ 注：调节溶剂极性，可以控制组分的保留时间 5．出柱顺序：强极性组分后出柱，弱极性组分先出柱 6．硅胶吸水量↑，LSC→LLC • 硅胶含水量较小 吸附色谱 硅胶极性较大 • 硅胶含水量17% 分配色谱 硅胶失活→载体吸附的水→固定液21

在使用紫外检测器时，检测 波长与所用溶剂的截止波长 接近（或低于截止波长）时 ，容易产生噪音干扰，从而 影响检测结果。所以在使用紫外检测器时， 检测波长应至少比所用溶剂 的截止波长大20nm以上。b. 示差折光检测器 (RID)原理：监测参

同一种检测器对不同种类的化合物的响应 值是不同的，而不同的检测器对同一种化合物 的响应也是不同的。所以当某一被测化合物同 时被两种或两种以上检测器检测时，两个或几 个检测器对被测化合物的检测灵敏度比值是与 被测化合物的性质密切相关的，可以用

• 按键合到基质上的官能团可分为：• ⑴反相柱：填料为非极性，官能团为烷烃，例如：C18(ODS)、• C8、C4等。• ⑵正相柱：填料为极性，官能团为 －CN氰基、－NH2氨基等。 • ⑶离子交换键合相：• 阳离子官能团：－SO3H磺酸基

最新 PPT12泵柱 塞 往 复液缸容积小，可至0.1ml，因此易于 清洗更换流动相，特别适合再循环和 梯度洗脱流量不受柱阻影响泵压可达400kg/cm2输出的脉冲性较大，现多采用双泵 系统来克服最新 PPT13分离系统三 分离系统*色谱柱

1. 固定相与装柱方法的选择： 选粒径小的、分布均匀的球形固定相（dp≤10μm） 首选化学键合相，匀浆法装 柱2. 流动相及其流速的选择： 选粘度小、低流速的流动相——甲醇， 1

间接法—手性试剂衍生化法 chiral derivatization reagent,CDR)第二节 高效液相色谱仪高压泵流 动 相脱气装置进 样 阀色 谱 柱检测器输液系统 进样

超高效液相色谱法（UPLC）相对于高效液相 色谱法（HPLC）的优势所在：• 1.速度• 超高效液相色谱法（UPLC）采用新型全多孔球形 1.7μm反相固定相，该固定相是应用“杂化

（5）操作、更换溶剂方便，易于清洗和维 修，容易实现梯度淋洗和流量程序控制等。.高压泵工作原理.swf.2．进样系统高效液相色谱柱比气相色谱柱短得多（约5～ 30cm），柱外展宽（

第四章 高效液相色谱法High Performance Liquid Chromatography12本章要求⒈ 了解高效液相色谱法的优缺点 ⒉ 了解高效液相色谱仪的结构 ⒊ 掌握

作为一种可以抵抗真菌、细菌的天然的和半人工合成的物质， 在水产品中使用大量的抗生素，很难被充分利用再排出体外，一旦 进入水产品中很容易对环境造成污染，通过食物链也会对人体健康 造成影响，有的抗生素甚至有致癌因子，所以，使用抗生素时应该 慎重

(2)气相色谱采用流动相是惰性气体，它对组分没有亲和 力，即不产生相互作用力，仅起运载作用。而高效液相色谱法 中流动相可选用不同极性的液体，选择余地大，它对组分可产 生一定亲和力，

第一节 概 述(3)GC一般都在较高温度下进行的，而HPLC法则经常可 在室温条件下工作。总之，HPLC是吸取了GC与经典液相色谱优点， 并用现代化手段加以改进，因此得到迅猛的发展

固定相：分为极性和非极性两大类。极性固体吸附剂为：硅胶、氧化铝、氧化镁、硅酸镁及分子 筛等。 非极性固体吸附剂为：活性炭。溶质分子与极性吸附中心的作用力会随着溶质分子上官能团 极性

2020/6/28选择流动相时应注意的几个问题：（1）尽量使用高纯度试剂作流动相，防止微量杂质长期累 积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。高效液相色谱法比起经典液相色谱法的最大优 点在

常用的压力范围：150～350×105 Pa 欧美等国家习惯使用psi作单位 PSI英文全称为Pounds per square inch。 定义为英镑/平方英寸， 它们之间的换算

19+ 反相色谱最常用的流动相及其冲洗强度 H2O＜甲醇＜乙腈＜乙醇 ＜丙醇＜异丙醇＜四氢呋喃+ 正相色谱常用的流动相及其冲洗强度的顺序 正己烷＜乙醚＜乙酸乙酯＜异

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于色谱柱的保护。 • 清洗“进样阀” • 用适量的甲醇清洗进样器、进样阀，以避免样品组分的残留。THE ENDTHANKSPPT模板下载：www.1p pt.co m/ moban

• 源于更小颗粒的额外效率可带来更多的明 显益处。更短的色谱柱或更高的流速加快 了速度，同时小颗粒也提高了分辨率。对 于任何给定的分离，都可通过调节这些变 量而达到速度和分辨率的最