药物不良反应监测试题含答案详解
药物不良反应监测试题含答案详解

. 药物不良反应测试卷(请将每题答案直接写在题后) 科别:姓名:测试时间:2017-3-21 得分:答题卡 49 50 单选题(每题2分,共100分)6、以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙 述中,最正确的是型药物不良反应种“药理作

2020-09-08
药物不良反应考试试题
药物不良反应考试试题

药物不良反应考试试题 一、X型题(本大题20小题.每题1.0分,共20.0分。以下每题由一个题干和 A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。)

2019-12-18
药物不良反应试题
药物不良反应试题

药品不良反应培训试题 姓名:分数: 一、填空题(每空3分,共20空,60分) 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自起施行。 2、为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告

2024-02-07
药品不良反应培训习题
药品不良反应培训习题

精心整理 药品不良反应培训试题 一、选择题:(每题所给的选项有1个或多个正确选项,选出所有正确选项。共47 题,每题2分,共94分) 1、妊娠期服用乙烯雌酚,子代女婴至青春期后患阴道腺癌,此类属于()类不良反应。 AA类BB类CC类DD类

2024-02-07
药物不良反应试题
药物不良反应试题

药品不良反应培训试题 姓名:分数: 一、填空题(每空3分,共20空,60分) 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自起施行。 2、为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告

2024-02-07
药品不良反应培训试题(一)答案解析
药品不良反应培训试题(一)答案解析

药品不良反应培训试题 姓名:______________ 部门: _____________ 考试时间:________ 分数:__________ 一、名词解释(共30分,每题5分) 1. 药品不良反应:是指合格药品在正常用法用量下出现的

2020-03-06
最新药物不良反应试题
最新药物不良反应试题

药品不良反应培训试题 姓名:分数: 一、填空题(每空3分,共20空,60分) 1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自起施行。 2、为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告

2020-12-23
药物不良反应监测试题含答案详解
药物不良反应监测试题含答案详解

药物不良反应测试卷(请将每题答案直接写在题后) 科别:姓名:测试时间:2017-3-21 得分: 答题卡 49 50 单选题(每题2分,共100分) 1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中,最正确的是 A、继发反应 B、过

2020-03-01
(完整版)不良反应培训试题及答案
(完整版)不良反应培训试题及答案

药品不良反应培训试题 科室____姓名____得分____ 一,选择题(每题4分,共40分) 1.药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()。 A引起死亡 B致癌、致畸、致出生缺陷 C对生命有危险并能够致人体永久的或显著的

2020-04-18
药物不良反应练习题
药物不良反应练习题

药物不良反应 一、A1 1、以下有关“药理作用分型A型药物不良反应”的叙述中,最正确的是 A、特异性 B、发生率低 C、死亡率高 D、潜伏期较长 E、可预见性 2、以下药物反应中,属于“药理作用分型A型药物不良反应”的是 A、变态反应 B、

2024-02-07
药品不良反应培训试题[一]答案解析
药品不良反应培训试题[一]答案解析

药品不良反应培训试题 姓名:______________ 部门: _____________ 考试时间:________ 分数:__________ 一、名词解释(共30分,每题5分) 1. 药品不良反应:是指合格药品在正常用法用量下出现的

2024-02-07
(完整版)药物不良反应试卷
(完整版)药物不良反应试卷

药品不良反应培训考核试卷 单位名称姓名得分 一、选择题 1、药品不良反应(ADR)的概念是什么?(C ) A、不合格的药品在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B、不合格的药品在错误的用法用量下出现的与用药目的无关的或意

2024-02-07
药品不良反应培训试题
药品不良反应培训试题

不良反应培训试题一、单项选择题1. 国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应因果关系评定方法分为()A、肯定、可能、不可能三级B肯定、可能、可疑、不可能四级C肯定、很可能、可疑、不可能四级D肯定、很可能、可能、可疑、不可能五级2. 一旦

2024-02-07
药物不良反应试题
药物不良反应试题

药品不良反应培训试题姓名:分数:一、填空题(每空3分,共20空,60分)1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自起施行。2、为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,

2024-02-07
药品不良反应培训试卷
药品不良反应培训试卷

药品不良反应报告和监测培训测试题姓名:分数:一、填空题:(共20分)(1)药品不良反应简称为。(2)药品不良反应的特点有、、及可塑性、可控性。(3)药品不良反应报告要本着的原则。(4)构成药品不良反应的4个前提是、,、。(5)是获准上市的、

2024-02-07
药品不良反应培训试题
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药品不良反应培训试题姓名:______________ 部门: _____________ 培训时间:____________分数:__________一、填空题(每空3分,共20空,60分)1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于201

2024-02-07
药品不良反应试题
药品不良反应试题

药品不良反应培训试题岗位:姓名:分数:一、填空题(每空2分):1、《药品不良反应报告和监测管理办法》已于()经卫生部部务会议审议通过,自()起施行。2、药品不良反应报告和监测管理办法制定的目的(),(),(),保障(),依据《中华人民共和国

2024-02-07
药物不良反应监测试题(含答案)
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药物不良反应测试卷(请将每题答案直接写在题后)科别:姓名:测试时间:2017-3-21 得分:答题卡4950单选题(每题2分,共100分)1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中,最正确的是A、继发反应B、过度作用C、过敏反

2024-02-07
药品不良反应监测制度试卷(2020年度)
药品不良反应监测制度试卷(2020年度)

药品不良反应培训试题(2020年度)日期:2020/09/17 姓名:科室:成绩:一、填空题(每空2份,共24分)1.药品不良反应简称为。2.药品不良反应的特点有、、及可塑性、可控性。3.药品不良反应报告要本着的原则。4.构成药品不良反应的

2024-02-07
药物不良反应监测试题含答案详解
药物不良反应监测试题含答案详解

药物不良反应测试卷(请将每题答案直接写在题后)科别:姓名:测试时间:2017-3-21 得分:答题卡495单选题(每题2分,共100分)1、以下有关“药理作用分型C型药物不良反应种类”的叙述中,最正确的是A、继发反应B、过度作用C、过敏反应

2024-02-07