CHCO+m/e71CO+m/e43H3C m/e43• (CH3)2CH+ 的 存 在 由 中 等 强 度 的 m/e=41 与 m/e=39.2 亚 稳 峰 的 存 在 而确认： • (CH3)2CH+ → C3H5+ m/e=43 m

13C-NMR谱图解析 13C-NMR谱图解析流程 1.分于式的确定 2.由宽带去偶语的谱线数L与分子式中破原子数m比较，判断分子的对称性. 若L=m，每一个碳原子的化学位移都不相同，表示分子没有对称性;若Lm，表示分子有一定的对称性，L值

四大谱图基本原理及图谱解析 一.质谱 1.基本原理： 用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，

2013/12/2四大图谱综合解析[解] 从分子式CHO，求得不饱和度为零，故未知物应为512饱和脂肪族化合物。 1 某未知物分子式为CHO，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，512未知物的红外光谱是在CCl溶液中测定的，样品的CCl稀

2013/12/2br四大图谱综合解析br1 某未知物分子式为C5 H12 O，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，br它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。brCCl4稀溶液的红外光谱, CCl4浓溶液 在33

• ②氢核磁共振波谱观测化学位移在6. 6-9. 0附近的芳烃质子的谱 峰，烷基单取代一般产生一个单峰（宽）；对位取代一般产生四 个谱峰；其他取代类型峰形都较复杂。• ③碳核磁共振波谱观测化学位移在110-165ppm 附近的芳烃碳的 谱峰

MS：主要的离子峰可由以下反应得到：各谱数据与结构均相符，可以确定未知物是正戊基苯。 5 某未知物的 IR、1H NMR、MS谱图及13 C NMR数据如下，紫外光谱在210 nm以上无吸收峰，推导其结构。 未知物碳谱数据 序号 1 2 3

量红移• 空间效应：空间位阻，构型 外部因素：溶剂效应 ，温度，pH值影响.24影响紫外吸收的因素-共轭效应π*EEπ共轭系统的能级示意图 及共轭多烯的紫外吸收.25影响紫外吸收的因素-助色基的影响•（2）核间相对位移引起的振动•（3）……

3 待鉴定的化合物（I）和（II）它们的分子式均为C8H12O4。它们的质谱、红外光谱和核磁共振谱见图。也测定了它们的紫外吸收光谱数据：(I)λmax223nm，δ4100；（II）λmax219nm，δ2300，试确定这两个化合物。 未之

四大谱图基本原理及图谱解析一.质谱1.基本原理：用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质

b.摩尔吸光系数小，吸收强度在10 ～100，属 于禁阻跃迁。常用术语• 2. K带 由共轭体系中π→π* 产生的吸收带。例：• ＞C＝C—C＝C—C＝C＜ 。 特点：a. 吸收峰

增色效应与减色效应 吸收峰吸收强度增加的现象叫增 色效应。 吸收峰吸收强度减小的现象叫减 色效应。常用术语吸收带:由相同的电子跃迁产生的吸收峰，叫.. R带:由化合物n→π* 跃迁产生的吸收带，它具有杂 原子和双键的共轭基团（醛、酮）。例：

四大谱图基本原理及图谱解析一.质谱1.基本原理：用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质

四大谱图基本原理及图谱解析一.质谱1.基本原理：用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质

影响紫外吸收的因素-PH值影响苯酚的紫外光谱苯胺的紫外光谱紫外吸收与分子结构关系（1）.饱和烃及其衍生物 （用于紫外吸收测试溶剂） （2）.简单的不饱和化合物 （3）.共轭系统的紫外吸收光谱 （4）.芳环化合物的紫外吸收光谱紫外吸收与分子结

11 某一未知化合物的质谱、红外光谱和核磁共振谱见图2-16. 2-1'l和2 18。也测定了它的紫外光谱数据：在200nm以上没有吸收。试确定该化合物的结构。 质谱数据 [解] 根据M+1=7.8, M+2=0.5，从Beynon表找出有

1 某未知物分子式为C5H12O，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。1 :2 : 92 某未知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的紫外吸收光谱在210nm以上没有

-F<-CH3<-Br<-OH<-OCH3<-NH2<-NHCH3<NH(CH3)2<-NHC6H5<-O-16苯 （ *）

13C-NMR谱图解析 13C-NMR谱图解析流程 1.分于式的确定 2.由宽带去偶语的谱线数L与分子式中破原子数m比较，判断分子的对称性. 若L=m，每一个碳原子的化学位移都不相同，表示分子没有对称性;若Lm，表示分子有一定的对称性，L值

乙醇204水214正己烷186乙醇339，665异辛酯280乙醚300，665二氧杂环己烷 270-max13000 10000 41 60 1000 150000 22 100