临床药代动力学题库 1-1-9 问题： [单选]半衰期是指（） A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降一半所需时间 C.组织药物下降一半所需时间 D.药物排泄一半所需时间 E.药物效应降低一半所需时间 问题： [单选]某药一次给药后的血
临床药代动力学题库 问题1： [单选]阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（） A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99% 问题2： [单选]半衰期是指（） A.药效下降一半所需时间 B.血药浓度下降
下，以相同剂量给药，其活性成分吸收程度和速度无差异。药学等效性（pharmaceutical equivalence） 治疗等效性（therapeutic epuivalence）精品文档Байду номын сангаас二、分布（di
ds/dt=KC时间曲线下面积(AUC) 二、血药浓度-时间曲线下面积 血药浓度 时间曲线下面积 以血浆药物浓度(简称血药浓度)为纵坐标,时间 为横坐标, 绘出的曲线称为血药浓度-时间曲线 (药-时曲线)。 坐标轴和药-时曲线之间所围成的面
10ConcentrationTime一室模型11开放性二室模型 （open two compartment model）• 该模型假定身体由两个房室组成， 即中央室与周边室。药物首先进 入中央室，并在该室瞬间均匀地 分布，而后才较慢地分布
附件5 药物非临床药代动力学研究技术指导原则 一、概述 非临床药代动力学研究是通过体外和动物体内的研究方法，揭示药物在体内的动态变化规律，获得药物的基本药代动力学参数，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄（Absorption, Distrib
指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行跨膜转运特点：①不需要载体 ②不消耗能量 ③转运时无饱和现象 ④不同药物同时转运时无竞争性抑制现象 ⑤当膜两侧浓度达到平衡时转运即保持在动态稳定水平8精选课件影响跨膜转运的药物理化性质：（1）分子量 （
[离子型] [非离子型]10000 1=[离子型] [非离子型]分 100子B型药物浓度 50（%）20-3 低pH-2 -101pH-pKaHA23高pH二、主动转运（active transport）是药物以载体及需要能量的跨膜运动，不
发布日期 20140327 化药药物评价 临床安全性和有效性评价 临床药代动力学试验的常见设计类型与统计分析 张学辉，卓宏，王骏 化药临床二部 一、临床药代动力学试验的统计分析问题现状 临床药代动力学试验在新药上市注册申请中占有重要地位。
8. 易化扩散 9. 体内过程 10. 药物的排泄 二、问答题（共2题，每题4-6分，共10分） 1、Caco-2细胞作为体外吸收模型的优点？（4分） 2、举例说明药代动力学在药剂学中的应用。（6分） 三、选择题（共60题，每题1分，共60
一期临床试验及药代动力学测试的主要内容Ⅰ期临床试验就是新药人体试验的起始阶段。Ⅰ期临床试验目的:1.在健康志愿者中,对通过临床前安全有效性评价的新药,从绝对安全的初始剂量开始,考察人体对该药的耐受性;2.对人体能够耐受的剂量进行药代动力学研
14如苯妥英钠、多西霉素、头孢菌素类肾机能低下时酸性药物的蛋白结合率（％）药物 苄星青霉素 头孢唑啉 氯贝特 氯唑西林 双氯西林 氟氯青霉素 呋塞米 吲哚美辛 美托拉宗 萘普生 戊
临床药代动力学基础总结一、被动转运1、简单扩散：属于脂溶性扩散。一、（1）特点：1、从浓度高的一侧转运向浓度低的一侧顺着浓度梯度差通过生物膜。2、转运过程不消耗能量，不需要载体，各药物之间没有竞争抑制现象，没有饱和性。3、当生物膜两侧药物浓
（抗高血压药物、地高辛等）三、临床评估与血药浓度监测（ＴＤＭ）A、药物治疗时，可找到可监测的药效学指 标，则可根据治疗目标设定或调整给药 剂量和速度，如：抗高血压药血压降血糖药血糖
1.0 1.0 1.0 1.0 1.07080 90 1003.35.0 10.02.83.7 5.7 12.02.33.0 4.0 6.01.92.1 2.5 3.01.51.7
化学药物临床药代动力学研究技术指导原则化学药物临床药代动力学研究 技术指导原则 二○○五年三月 目录 一、概述 (1) 二、药代动力学研究生物样品分析方法的建立和确证 (2) （一）常用分析方法 (2) （二）方法学确证 (2) 1、特异性
