X2-XFeX3 或FeH2SO4 + HNO3-NO2 Fe + HCl-NH2H2SO4 ·SO3 或浓H2SO4R-X AlCl3O R-C-X AlCl3-SO3H-R O-C-R● 官能团的相互转化1. 卤素、羟基、氨（胺）、羰基
本章提纲第一节 合成的目的和要求 第二节 有机化合物的合成 第三节 天然产物的合成第一节 合成的目的和要求一 合成的目的：通过一定的反应，使原来分子中某一个或 几个化学键断裂，同时形成一个或几个新的化 学键，从而使分子发生转变或将几个小分子
有机化学有机合成合成相关的反应有机化学有机合成逆合成分析有机化学有机合成有机化学有机合成有机化学有机合成有机化学有机合成有机化学有机合成有机化学有机合成有机化学有机合成有机化学有机合成ห้องสมุดไป่ตู้有机化学有机合成有机化学有机
稀、冷KMgO4 或OsO4 H2O / H+② H2 O / H ② H2 O / HR R/-C-OH R// OH OH C—C顺式产物R-CH-CH2 O=OH R-CH-CH2 反式产物 OH4. 引入羰基① HCR-CCH +
有机化学反应类型基本类型 卤代反应 有机物类别 饱和烃、苯和苯的同系物、醇等 醇、羧酸、糖类等 卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质 苯和苯的同系物等 烯烃、炔烃、苯和苯的同系物、醛等取代反应酯化反应 水解反应 硝化反应 加成反应消去反应氧 化
六元环： 1） Diels-Alder 反应； 2） 苯环的还原 反应； 3） 酯的烷基化反应；更大的环系：1）分子内羟醛缩合反应； 2）酮醇缩合反应。环的打开与切断碳链的手段类似。四 逆合成原理逆合成原理是以合成子概念和切断法为基础，从目
1. 醇羟基的保护① 四氢吡喃醚 ROH +H2O / H+H+ R-O-OO四氢吡喃醚ROH + HO(CH2)4CHOR = 伯、仲、叔烃基四氢
逆推法1964年科里(E.J.Corey)首先用逆推 的方式设计合成路线，并逐步形成了 新的有机合成理论和方法，从而促进 了有机合成化学的飞速发展,因而获得 了1990年 诺贝尔化
有机合成心得（1）-引言做有机合成，感觉最深刻的是关键要有一个灵活的头脑和丰富的有机合成知识，灵活的头脑是天生的，丰富的有机合成知识是靠大量的阅读和高手交流得到的。二者缺一不可，只有有机合成知识而没有灵活的头脑把知识灵活的应用，充其量只是有
稀、冷KMgO4 或OsO4 H2O / H+② H2 O / H ② H2 O / HR R/-C-OH R// OH OH C—C顺式产物R-CH-CH2 O=OH R
(1)消去反应(浓硫酸、 加热) (2)氧化反应(Cu或 Ag催化、加热) (3)酯化反应(浓硫酸 、加热)(1)烃与卤素取代(光照条件)卤素原 子(—X)(2)不饱和烃与HX或X
大学有机化学有机合成全面总结11、不来自百度文库五斗米折腰。 12、芳菊开林耀，青松冠岩列。怀此 贞秀姿 ，卓为 霜下杰 。13、归去来兮，田蜀将芜胡不归。 14、酒能祛百虑，菊为
四、综合评价1、起始原料要廉价、易得、低毒、低污染 ——通常采用4个C以下的单官能团化合物 和单取代苯。2、尽量选择步骤最少的合成路线——以保证 较高的产率。3、满足“绿色化学”的
30.（16分）脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：（1）化合物Ⅰ的分子式为_____，1mol该物质完全燃烧最少需要消耗_____molO2.（2）化合物Ⅱ可使____溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C10H11C1）可
光照 光照 光照 光照 高温 CaO △ 催化剂 加热、加压 催化剂 △ 催化剂 Fe 催化剂 △ 浓硫酸 △ 浓硫酸 △ 浓硫酸 △ 有机合成——有机化学方程式 1. CH 4 + Cl 2 2. CH 3Cl + Cl 2 3. CH
5、合成题5-1.以环己醇为原料合成:1,2,3－三溴环己烷。NBSBrBrBrBr2BrOH45-2.从异丙醇为原料合成:溴丙烷。CH2HBr3CH2CH3BrCHCH CH=CH23ROOR5-3.由1－氯环戊烷为原料合成:顺－1,2－
① 合成目标化合物分子的骨架② 引入所需的官能团 ③ 目标化合物的立体化学方面的要求● 增长碳链或增加支链● 碳链的减短碳胳的形成和变化● 碳环的合成● 官能团的引入_______
OOCH3Zn-Hg/HClO CCH2CH2COOHCH2CH2CH2COOHOCH3SOCl2 AlCl3O CH3OCH2CH2CH2COCl化学考研微群：http://q.
高三化学专题复习——有机合成推断题【重点、难点分析】有机推断是对有机化学知识综合能力的考查，通常可能通过4～6问的设问包含有机化学的所有主干知识，是有机化学学习中最重要的一个组成部分。因而也成为高考命题者青睐的一类题型，成为历年高考必考内容
