成品留样观察制度
成品留样观察制度

1目的 建立成品留样观察的制度,对产品质量进行稳定性考查。 2 范围 适用于本厂所生产的成品留样观察。 3 责任 质监科有关人员。 4 定义 4.1全检:按该品种质量标准规定项目进行检验。 4.2物理外观检查:指按该品种质量标准性状项目检查

2021-03-21
成品留样观察制度
成品留样观察制度

成品留样观察制度在线下载,格式:docx,文档页数:2

2021-03-21
成品留样观察管理制度
成品留样观察管理制度

成品留样观察管理制度 温湿度记录记录地点: 成品留样记录 常规留样观察台帐 贮存条件: 要求:1.常规留样为一般观察,定期观察外观和性状,应符合规定。 2.样品从抽样起,连续检查三个月,质量稳定后,改为一季一次,半年一次小 结,全年一次总结

2021-03-21
留样管理的标准操作程序
留样管理的标准操作程序

留样管理的标准操作程序 1# 发表于 2009-10-20 17:04 | 只看该作者 | 倒序看帖 | 打印 这是我最近写的留样管理的标准操作程序,请大家发表一些意见,我好改进改进。 目的:建立留样观察管理制度。 范围:检验后可出厂的成品

2021-01-22
产品留样观察制度新精选
产品留样观察制度新精选

留样管理制度 总则 1、目的 对产品留样提出要求,明确产品留样和观察方法,便于产品的抽查和复查,为产品保质期的验证提供可靠依据,实现产品在保质期内的稳定性、安全性和可追溯性。 2、范围 适用于原辅料、成品留样管理工作。 3、职责 包装组组长

2024-02-07
留样观察制度
留样观察制度

留样观察制度 一.留样观察室应按照药品的贮藏要求设置,室内有温湿度仪,留样管理员定期检查样品,并做好记录。 二.留样品要专柜保管,并按配制时间排列。除具有特殊要求的样品外,通常为常温状态下保存。 三.制剂成品必须逐批留样。 四.制剂配制完成

2021-01-15
留样观察制度规章制度.doc
留样观察制度规章制度.doc

保存到有效期限或使用期满后一年为原则,但技术中心质量处认为必要时可增减留样时间。 4.8其他留样使用情况 4.8.1处理用户投诉时,为分析投诉原因的试验。 4.8.2其它由技术中心质量处许可使用时。 4.9留样的销毁 各生产批次的留样,在期

2020-01-17
产品留样观察制度
产品留样观察制度

产品留样观察制度 1、留样管理员负责留样品的管理工作,具有一定的专业知识,了解样品性质和贮存方法。 2、常规留样:原辅料、中间产品、内包装材料、成品均需每批作常规留样;外包装材料首次进货(包括 改版后的首次进货)必须留样;每批印刷性包装材料

2021-03-24
饲料产品留样观察制度
饲料产品留样观察制度

精心整理 ××XX有限公司管理文件 4.留样产品应妥善保管,符合储存条件,防止生虫、霉变。 5.留样观察内容:由专人负责每半个月检查一次物理变化,有无结块、霉变、生虫,有无产生异味,并留下记录。当发现有异常情况发生时,及时报告质检部经理处理

2021-02-13
产品留样观察制度新
产品留样观察制度新

产品留样观察制度新内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128) 留样管理制度 总则 1、目的 对产品留样提出要求,明确产品留样和观察方法,便于产品的抽查和复查,为产品保质期的验证提供可靠依据,实现产

2024-02-07
留样观察制度
留样观察制度

留样观察制度 1 留样观察制度 1.目的 规定留样数量、留样期限、留样方法及使用、废弃等各项管理制度,为产品质量稳定性提供依据 2.范围 2.1所有成品、主要原辅材料、半成品 2.2运营中心质量保证部认为有必要留存的样品等 3.职责与权限

2024-02-07
产品留样观察制度
产品留样观察制度

产品留样观察制度 1.目的 为了保证产品质量的可追溯性,便于观察保质期内产品质量的变化及稳定性,满足监督管理要求制定本制度。 2.适用范围 适用于饲料产品留样的管理工作。 3.管理职责 3.1 品控经理负责留样管理制度的建立、实施和监督;负

2024-02-07
产品留样观察制度(正式)
产品留样观察制度(正式)

产品留样观察制度(正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Est

2024-02-07
留样观察制度
留样观察制度

1目的 为加强饲料原来及成品的管理,提高产品质量,实现产品的可追溯性,观察保质期内产品质量的变化以及稳定性情况,特制订本制度。 2 适用范围 适用于本公司的外购原料和生产的所有产品的留样。 3 职责 3.1 品管员负责来厂原料和成品的取样及

2024-02-07
留样观察管理制度
留样观察管理制度

4.3成品QC负责外加工到货半成品留样的取样。用于正常留样的,每批次取2个。用于货架留样由制程QC取样,按4.1操作。4.4化验员负责原料留样的取样。用于正常留样的,每批次取样,每次取样重量为检验项目的3-4倍量(粘度用量不计)。用于货架留

2024-02-07
留样观察制度.doc
留样观察制度.doc

留样观察制度1 留样观察制度 1.目的 规定留样数量、留样期限、留样方法及使用、废弃等各项管理制度,为产品质量稳定性提供依据 2.范围 2.1所有成品、主要原辅材料、半成品 2.2运营中心质量保证部认为有必要留存的样品等 3.职责与权限 化

2024-02-07
无菌产品留样观察管理制度
无菌产品留样观察管理制度

无菌产品留样观察管理制度 1.目的 1.1为确保产品的可追溯性及产品有效期内的质量特性(主要针对无菌效果),并作为质量争议时的仲裁依据。 1.2在规定的贮存条件下和规定的有效期限内对产品有效性的验证,并为制定产品贮存期限提供科学依据。 2.

2024-02-07
样品留样管理制度
样品留样管理制度

【精品】样品留样管理制度 成都康华生物制品有限公司企业标准 文件编号 :ZL-MGL003.01 保密级别:秘密文件名称:样品留样管理制度第 1 页共 2 页 文件名称 : 样品留样管理制度 起草人: 日期: 批准人: 日期: 审核人: 日

2024-02-07
2021产品留样观察制度
2021产品留样观察制度

When the lives of employees or national property are endangered, production activities are stopped to rectify and elimin

2024-02-07
产品留样观察制度
产品留样观察制度

xxxxxxxxxxxx有限公司质量控制管理制度 1目的:规范留样观察工作程序。 2范围:留样方法,取样、贮存及样品处理。 3责任:质保部。 4 内容: 4.1 每批样品均须留样,以对其质量进行考察,为改进工艺,制定使用期限等提供科学依据。

2024-02-07