第四节各类有机化合物红外吸收光谱 σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动 一、烷烃 饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸
1 . 简正振动由于低频骨架振动能灵敏地反映出 结构变化，所以对异构体的研究特别方 便。此外，还能用于金属有机化合物 （包括络合物）、氢键、吸附现象的研 究。但由于该光区能量弱，除非其它波 长区间内没有合适的分析谱带，一般不 在此范围内进行
仪器分析实验有机化合物的红外光谱分析 2015年4月21日 有机化合物的红外光谱分析 开课实验室：环境资源楼312 【实验目的】 1、初步掌握两种基本样品制备技术及傅里叶变换光谱仪器的简单操作； 2、通过谱图解析及网上标准谱图的检索，了解由
1.谐振子: f (弹力)= -Kδx双原子分子A-B→近似看作谐振子 两原子间的伸缩振动→近似看作简谐振动简谐振动位能U1 2K (rre)2r 原子间实际距离 re 原子间平衡距离 K 化学键力常数（N / cm）分子振动总能量EV（V
化合物类型吸收峰位置（cm-1）醛1735-1715酮1720-1710酸1770-1750酯1745-1720酰卤1800酸酐1820和1760酰卤：1800厘米-1，特征。 金刚烷酰氯酸酐有两个羰基伸缩振动偶合产生双峰， 相差60厘米-
4. 芳烃芳烃的特征吸收：（与烯烃类似） 芳烃的特征吸收：（与烯烃类似） ：（与烯烃类似• υ=C－H 3000～3100 cm-1 （芳环C-H伸缩振动） 3000～ 芳环C 伸缩振动） =C－ • υC=C =C 1650～ 芳环骨架伸
06:34:30烯烃3030 cm-1 （弱）=C-H链中烃； 3080（强）=CH2端位烯烃。1680-1630 -C=C-（弱）反式：-CH=CH 顺式：-CH=CH970-960cm-1 770-665cm-106:34:30例2：化
有机化合物的红外光谱分析 系别：化学物理系 学号：PB09206108 姓名：倪宇飞 有机化合物的红外光谱分析 一、实验目的 （1）初步掌握两种基本样品制备技术及傅立叶变换红外光谱仪的简单操作。 （2）通过谱图解析及标准谱图的检索，了解由红
这区域可能还会有另外的吸收出现。 （a）间位二取代在725~680cm-1有强吸收。 (b)1、2、3-三取代化合物另外在745~705cm-1有强吸收。 （c）1、3、5 - 三取代化合物另外在755~675cm-1有强吸收。10:28:
有机化合物波谱分析第二章 红外光谱 3.解析实例 解析实例有机化合物波谱分析第二章 红外光谱（1）C8H7N，确定结构 ） ，有机化合物波谱分析解：1） Ω =1 +8 –
第二章 红外光谱(Infrared Spectrum ) 复习问题▪ 红外光谱的类别归属？ ▪ 分子的振动类型？ ▪ 决定峰强、峰位的影响因素？ ▪ 特征区、指纹区及相关峰的概念？
（=CH）R1HCC970 cm-1（强）HR2R1R3 CC790-840 cm-1R2H （820 cm-1）R1R2 （=CH）HCC H800-650 cm-1 （690 cm-1）R1 C C H 990 cm-1HH 910 c
有机化合物的红外光谱分析系别：化学物理系学号：PB*********名：***有机化合物的红外光谱分析一、实验目的（1）初步掌握两种基本样品制备技术及傅立叶变换红外光谱仪的简单操作。（2）通过谱图解析及标准谱图的检索，了解由红外光谱鉴定未知
Ar—NH—R ：3450 cm-1υN-H与υO-H相重叠，可根据峰形和强度来区分它们：通常 羟基峰强而宽，氨基峰弱且尖，后者随浓度变化较小。(c) N-H变形振动：1640～1
实验课题红外光谱法测定固体有机化合物的结构一、实验目的1、学习塑料薄膜的透射法测试方法和油脂ATR法测试方法；了解溴化钾压片法测试红外光谱。2、了解红外光谱在化合物及混合物样品测试中的作用。3、熟悉各种油脂及塑料薄膜的红外光谱并通过查阅相关
5. 物质的状态以及溶剂的影响气态：相互作用很弱，可观察到伴随振动光谱 的转动精细结构 液态和固态：相互作用较强，导致吸收带频率、 强度和形状有较大改变 极性溶剂：溶质分子的极性基团的伸缩振动频率 随溶剂极性的增加而向低波数方向移动，并且强
.H C CH2五、醇和酚（1）醇和酚都含有羟基，有三个特征吸收带：OH、 OH和C-O。（2）羟基的伸缩振动OH在3670~3230cm-1(S)。 游离的羟基OH尖,且大于36
各类化合物的红外光谱特征 有机化合物的数目非常大，但组成有机化合物的常见元素只有10种左右，组成有机化合物的结构单元即称为基团的原子组合数目约有几十种。根据上述讨论，基团的振动频率主要取决于组成基团原子质量（即原子种类）和化学键力常数（即化
分子振动方程式任意两个相邻的能级间的能量差为：E h h k 2 1 1 k 1370 k2c K化学键的力常数，与键能和键长有关，为双原子的折合质量 =m1m2/（m1+
各类有机化合物红外吸收光谱 σ伸缩振动，δ面内弯曲振动，γ面外弯曲振动 一、烷烃 饱和烷烃IR光谱主要由C-H键的骨架振动所引起，而其中以C-H键的伸缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于C-H键的变形振动和C-C 键骨架振动吸收。烷
