一.命名下列各物种或写出结构式 1、写出的系统名称。 2、写出的系统名称。 3、写出的系统名称。 二.完成下列各反应式 1、 ﻩ２、 ３、 4、 三.理化性质比较题 ﻩ１、比较下列化合物与ROH加成反应活性的大小: (A) ＣH3CHＯ(Ｂ

甲基苄基酮 benzyl methyl ketone上页 下页 首页第九章 醛和酮 第一节 分类和命名 (二、命名)(二) 系统命名法结构比较复杂的醛、酮，多用系统命名法命名。选 含羰基的最长碳链为主链, 从靠近羰基一端给主链编号。CH3C

第八章：醛酮 学习指导 1、醛酮构造和命名 2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂， 与氨衍生物的缩合）及亲核加成反应历程， —氢原子的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应） 氧化和还

4、 第八章：醛酮 学习指导 1 、醛酮构造和命名 2、 酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加 与氨衍生物的缩合）及亲核加成反应历程， —氢原子的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应） 氧化和还原反应（银镜

OOHCHRCH醛 醛基Carbonyl grouO R－C－R’OO酮R－C－Ar Ar－C－Ar’ 酮基Ketone s－ have alkyl or aryl groups but no醛和酮互h为yd异rog构en体s a。tt饱a

55、 为 中 华 之 崛起而 读书。 ——周 恩来大学有机化学醛和酮谢谢！51、 天 下 之 事 常成 于困约 ，而败 于奢靡 。——陆 游 52、 生 命 不 等 于是呼 吸，

ddOd-R-MgXd+O C- +MgXH3O+OH C+ HOMgXCnucleophilic additionRRC6H5 CH3CH2 CH

R (R')H C OHCN反应的范围：醛和脂肪族甲基酮及碳原子数小于8的脂 环酮 反应结果：生成-羟基腈，或称-氰醇碱或氰化钠的存在，可以加速醛或酮和氢氰酸的反 应；酸的

OSLM R(5)交叉式O LMS R(3)交叉式OSMLR(6) R-L重叠R与L、M、S 之间的相互作 用大于羰基氧 与L、M、S 之间的相互作 用。所以，三 个交叉式中 （3

(90%)O + CH3CH2CH2C-Cl AlCl32020/11/3精品课件O+CCH3+ HCl(9%)O CCH2CH2CH3 + HCl

八一、命名下列化合物4-甲基环己酮苯乙酮水杨醛（或邻羟基苯甲醛、2-羟基…）苯乙酮对溴苯甲醛（或4-溴…）3-硝基-4-氯苯甲醛二、写出下列化合物的结构式1）肉桂醛2）水杨醛3）巴豆醛三、选择题1、下列化合物不能发生碘仿反应的是DA. CH

大学有机化学 醛和酮•6、黄金时代是在我们的前面，而不在 我们的 后面。•Байду номын сангаас7、心急吃不了热汤圆。•8、你可以很有个性，但某些时候请收 敛。•9、只为成功找方法，不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工

第八章 醛、酮、醌用IUPAC 及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式a.(CH 3)2CHCHOb.CH 2CHOc.H 3C CHOd.(CH 3)2CHCOCH 3e.(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2f.CHOOH 3C

(1) 羰基的亲核加成从 C=O 的结构考虑：d+ da.有双键，可以加成； b.稳定性NuEC O- ＞ C+ O所以亲核试剂首先进攻C！即发生亲核加成反应，其通式为：R(R')HC=Od+ d+ Nu-NuRC (R')HO-NuH2O

第十二章 醛 酮一．选择题1. (CH 3)2CHMgCl + 环氧乙烷 生成哪种产物?2. 黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他(A) 完成了青霉素的合成 (B) 在有机半导体方面做了大量工作(C) 改进了用肼还原羰基的反应 (D) 在元素有

第八章：醛酮学习指导 1 、醛酮构造和命名2、酮的化学性质：羰基的加成反应（加氰化氢，加亚硫酸氢钠，加醇，加Grignard试剂，与氨衍生物的缩合）及亲核加成反应历程，—氢原子的反应（羟醛缩合及反应历程，卤代反应，卤仿反应）氧化和还原反应（

一.命名下列各物种或写出结构式1、写出的系统名称。2、写出的系统名称。3、写出的系统名称。二.完成下列各反应式1、2、3、4、三.理化性质比较题1、比较下列化合物与ROH加成反应活性的大小：(A) CH3CHO (B) CH3COCH3(C