文件控制程序一、目的：对与组织质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用文件为有效版本。二、范围：对与组织质量管理体系有关的文件进行控制，确保各相关场所使用文件为有效版本。三、职责者：公司总经理、管理者代表、各部门负责收集。四、内容

目录文件与记录管理程序1、目的通过对管理体系文件的严格控制管理，确保其文件使用的有效性、保管和更改的规定。并对质量记录其完整性、准确性、清晰、保管等予以控制。以证明产品三体系满足规定要求、管理体系有效运行，并为实现可追溯性、证实作用以及采取

质量管理体系文件控制程序HQZ/B401—20041 目的与范围对质量管理体系的所有文件进行有效控制，确保质量管理体系运行的各个场所使用有效文件，并处于受控状态，以及质量管理体系的持续有效进行。本文件规定了工厂质量管理体系文件管理的职责、控

Q/2A GX01-2012 1 范围本程序适用于哈飞汽车工业集团有限公司（以下简称公司）管理体系文件的编写、发布、修订、维护与评价。本程序适用于公司本部，以及各分厂、分子公司。2 目的旨在保证公司管理体系文件的统一性、完整性、一致性和协同

1.目的为使质量管理体系文件受控，确保文件的现行有效和保密，特编制本程序。2.范围适用于本中心与质量管理体系有关的所有文件的控制。3.职责3.1 中心主任应：3.1.1批准《质量管理手册》、《程序文件》等重要的质量管理文件发布。3.2 质量

文件名称：文件控制管理程序1.0 目的对公司环境、质量管理体系以及管理标准、工作标准中的各类文件进行管理，确保各部门使用文件的适宜性及充分性, 防止误用作废文件。2.0 范围适用于本公司所有环境、质量管理体系文件以及管理标准、工作标准的（电

【最新资料，WORD文档，可编辑】受控状态分发号质量管理体系文件质量管理体系程序文件编号JD/QMB4.2.3—01~JD/ QMB8.5.2/8.5.3—05 编制办公室评审各部门批准管理者代表版本号第A/0版无锡市江达商品混凝土有限公司

管理体系文件控制程序1目的确保对管理体系的有效运行起重要作用的所有场所，使用相应文件的有效版本。2适用范围适用于公司与管理体系有关文件(含适当范围的外来文件)的控制。3权责3.1 管理部负责公司所有文件资料的具体控制、监督和检查。3.2 生

版次：B 修改：0文件控制程序1 目的和适用范围控制本公司的质量管理体系文件以及技术性文件。适用于本公司的质量手册、程序文件、第三层文件以及技术性文件。2 职责2.1 质量手册的编写由管理者代表负责，总经理批准。2.2 程序文件由各部门负责

1、目的通过对质量管理体系文件的控制管理，确保本公司质量管理体系符合ISO9001:2015& ISO 13485:2016、GMP、QS标准及符合中国法规、美国、欧盟国家

广州 XXX 有限公司治理体系程序文件版本：第一版生效日期：拟制人：日期：审核人：日期：批准人：日期：目录文件操纵程序治理评审程序内部审核程序培训程序交流、沟通与协商程序记录治理程序法律、法规猎取治理程序监视和测量装置的操纵程序环境因素识不

管理体系文件控制和管理程序1.目的对本公司管理体系的内部和外部文件进行控制，确保各相关场所使用的文件为有效版本，并方便工作时取阅。2.范围适用于本公司质量体系文件（包括法律法规、标准、规范性文件、检验检测方法，以及通知、计划、图纸、图表、软

文件操纵程序编号：SF-QP4.2.3-2005-1 1.目的对与组织质量治理体系有关的文件进行操纵，确保各相关场所使用均为有效版本。2.范围适用于与质量治理体系有关的文件操纵。3.职责3.1总经理负责批准公布质量手册。3.2治理者代表负责

湖南省电源厂质量治理体系文件程序文件（一）湖南省电源厂文件目录邵阳市北塔区中南电源有限公司文件操纵程序文件编号：ZD/COP4.2.3-01版本：A生效日期：2010-07-15分发号：编制：审核：批准：

目录文件与记录管理程序1、目的通过对管理体系文件的严格控制管理，确保其文件使用的有效性、保管和更改的规定。并对质量记录其完整性、准确性、清晰、保管等予以控制。以证明产品三体系满足规定要求、管理体系有效运行，并为实现可追溯性、证实作用以及采取

(2针对新业务或未制定规范的已有业务,需要新增制度规范、程序文件或管理手册:①发布单位发起协同平台“管理体系文件发文流程”(发文表单见附录B.4,提出文件的发布申请。写明新增文件的

1 范围本标准规定了公司QHSE管理体系文件控制的职责、内容和要求。本标准适用于公司QHSE管理体系文件的控制。2 引用文件01AQS301 QHSE管理体系文件编制规定3 职责3.1 公司QHSE管理体系文件是公司标准化体系的重要组成部分

XX/XXXX XXX XXXX文件控制程序1 范围本程序规定了文件的控制要求。本程序适用于文件的控制。2 引用文件XX/XXXXX XXXX 记录控制程序XX/XXXXX XXXX 设计和开发更改控制程序XX1580 设计文件的分类编号X

实验室管理体系文件控制和维护程序1目的文件和资料是指导检测和管理活动的依据和证实性材料，为使文件受控，确保文件的现行有效和保密，特编制本程序。2范围本程序文件包括以下内容：1）质量手册2）程序文件3）作业指导书:4）外来文件5）档案类文件6

制/修订/日期：校对/日期：审核/日期：核准/日期：发文/日期：受控状态（盖章）：1.0目的：1.1 统一、规范生产管理体系文件的格式和编制要求。1.2 确保公司管理体系所使用之文件处理迅速，正确流通﹑应用及管制，以确保生产各相关部门能适时